新辅助化疗

摘要： 目的 分析血清白细胞介素-31(IL-31)、白细胞介素-33(IL-33)水平与中晚期子宫内膜癌患者新辅助化疗效果的关系.方法 选取2017年1月至2020年1月在该院接受新辅助化疗[AP方案(阿霉素+顺铂化疗)]的123例中晚期子宫内膜癌患者作为研究对象,每3周为1个化疗周期,均化疗3个周期后观察至少1个月,评价入选者临床疗效并分为无效组和缓解组.比较两组一般资料、实验室指标水平,重点分析新辅助化疗前血清IL-31、IL-33水平与患者化疗无效的关系.结果 123例中晚期子宫内膜癌患者经新辅助化疗3个周期后,无效组34例,无效率为27.64％,其中疾病稳定24例,疾病进展10例.无效组血清缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、IL-31、IL-33水平均高于缓解组(P0.05).回归分析结果 显示,化疗前血清HIF-1α、VEGF、IL-31、IL-33与中晚期子宫内膜癌患者化疗无效有关,上述指标过表达可能是中晚期子宫内膜癌患者化疗无效的风险因子(OR>1,P0.800,且化疗前血清HIF-1α、VEGF、IL-31、IL-33的最佳截断值分别为51.410 ng/L、233.597 pg/mL、170.991 pg/mL、108.163 pg/mL时,预测价值较理想.相关性分析结果 显示,中晚期子宫内膜癌患者化疗前血清IL-31水平与IL-33水平呈正相关(r=0.338,P<0.05).结论 血清HIF-1α、VEGF、IL-31、IL-33水平与中晚期子宫内膜癌患者新辅助化疗无效有关,上述指标过表达可能是患者化疗无效的风险因子,且其对预测患者新辅助化疗无效风险有一定价值.

摘要： 目的:应用Meta分析评估新辅助化疗后行腹腔镜与开腹手术治疗进展期胃癌的短期结果与远期预后。方法:利用计算机检索Cochrane Library、Embase、PubMed、中国知网、万方等数据库,检索时间截至2021年8月1日。根据纳入与排除标准对文献进行筛选,并提取相关数据。使用RevMan 5.3进行Meta分析。结果:本研究共纳入10篇文献、961例患者,腹腔镜组379例,开腹组582例。Meta分析结果显示,腹腔镜组术中出血量少(MD=-64.78,95%CI:-100.19~-29.37,P=0.0003),术后排气早(MD=-0.34,95%CI:-0.59~-0.08,P=0.009),术后住院时间短(MD=-2.59,95%CI:-5.07~-0.10,P=0.04),但手术时间长(MD=30.37,95%CI:25.25~35.48,P<0.00001)。两组术中清扫淋巴结数量(MD=-0.50,95%CI:-2.65~1.66,P=0.65)、术后30 d手术并发症发生率(OR=0.78,95%CI:0.53~1.13,P=0.19)、首次排便时间(MD=0.00,95%CI:-0.10~0.10,P=0.98)、术后首次进食时间(MD=-0.05,95%CI:-0.22~0.12,P=0.54)差异无统计学意义。对于远期预后,两组术后3年总体生存率(OR=1.06,95%CI:0.40~2.83,P=0.90)、5年总体生存率(OR=1.26,95%CI:0.46~3.43,P=0.66)差异无统计学意义。结论:腹腔镜技术应用于新辅助化疗后的进展期胃癌具有良好的临床疗效与安全性,且对患者远期预后无不良影响。

摘要： 目的探讨新辅助化疗结束至手术的间隔时间(TTS)对乳腺癌患者术后生存期的影响。方法回顾性分析2013年1月至2018年12月422例乳腺癌患者的临床资料。根据TTS将患者分为三组:A组:TTS28d,151例。收集患者的临床资料并进行随访,采用Kaplan-Meier法估计生存时间并制作生存曲线,Log rank检验比较组间生存率差异。Cox比例风险模型分析TTS对患者生存时间的影响。结果患者中位TTS为26 d。A组、B组和C组无病生存期(P=0.012)和总生存期(P=0.015),差异有统计学意义。A组与B组间无病生存期(P=0.595)、总生存期(P=0.716),差异无统计学意义。A组和C组无病生存期(P=0.006)和总生存期(P=0.014)差异有统计学意义,B组和C组无病生存期(P=0.024)和总生存期(P=0.027),差异也有统计学意义。经多元Cox比例风险模型调整混杂因素后,TTS>28d是无病生存期[HR 2.33,95%CI 1.44〜3.77,P=0.001]和总生存期[HR 2.78,95%CI 1.01〜7.68,P=0.038]的独立影响因素。结论新辅助化疗结束到手术的时间超过28 d会给患者生存时间带来不利影响。

摘要： 目的对MR在对不同分子亚型乳腺癌新辅助化疗(NAC)疗效评价中的准确性高低进行探讨,以期提高对MR评价准确性的认识,更好地指导、辅助临床制定诊疗计划。方法通过穿刺活检确认乳腺癌的分子亚型,分别在NAC之前和NAC周期结束后进行MRI检查。记录化疗前后扩散加权成像显像扩散系数值(DWI-ADC values),时间强度曲线(TIC)和最大肿瘤直径的变化,以评估NAC疗效。在减影像上测得的最大肿瘤直径与最大手术肿瘤直径进行比较,偏差在10%以内认为评价准确。结果在100例乳腺癌患者中,NAC前后DWI-ADC值和TIC的变化具有统计学意义(P<0.05)。MR在三种亚型之间的评估准确性值如下:三阴性(n=20,80%)、Her-2阳性(HR阴性或阳性)、(n=23,67.65%)Luminal型(n=11,26.83%),采用SPSS 24.0软件对数据进行χ^(2)检验,得出P<0.001,即MR在分子亚型乳腺癌的NAC效果评价准确性间的差异具有统计学意义。结论MR对不同分子亚型乳腺癌的NAC评价的准确性存在差异,且差异具有统计学意义,MR在Her-2阳性及三阴性乳腺癌NAC效果评估中准确性较高,在Lumia型乳腺癌NAC效果评估中准确性较低。

摘要： 目的探讨参苓白术散对新辅助化疗后行手术治疗的直肠癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法回顾性分析新辅助化疗后行全直肠系膜切除术(Dixon术式)治疗的72例患者病历资料,依据治疗方案不同分为中药组及化疗组各36例。中药组患者在新辅助化疗开始即联合参苓白术散治疗,化疗组患者于新辅助化疗结束后行常规手术治疗。对比2组患者新辅助化疗前及术后6周时免疫功能指标变化;应用Karnofsky功能状态积分(KPS评分)系统评价2组患者生活质量评分变化;并对比2组患者化疗过程中不良反应发生情况。结果2组患者化疗前血清CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值较治疗前下降(P0.05),治疗后KPS评分较治疗前明显提高(P<0.05);中药组治疗后KPS评分高于化疗组(P<0.05)。中药组化疗期间恶心呕吐、腹痛、腹泻、血小板下降及白细胞下降发生率均低于化疗组(P<0.05)。结论直肠癌患者在新辅助化疗期间给予参苓白术散辅助治疗可提高患者免疫功能及术后生活质量,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NAC)后三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)患者选择保乳手术的临床疗效。方法回顾性分析沧州市中心医院40例TNBC患者。根据治疗方案的差异分为观察组和对照组,每组20例患者。对照组选择保乳手术后化疗,观察组选择化疗后保乳手术。比较两组的手术用时、术中出血量、术后并发症率、3年内远处转移率和局部复发率、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原125(carbohydrate antigen-125,CA-125)、糖类抗原153(carbohydrate antigen-153,CA-153)、胸苷激酶(thymidine kinase 1,TK1)、Ki-67以及免疫指标CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞、CD4^(+)/CD8^(+)比值的差异。结果观察组与对照组手术用时[(45.25±7.89)min vs.(80.50±8.61)min]、术中出血量[(130.55±9.23)ml vs.(245.50±8.91)ml]差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴细胞、CD4^(+)/CD8^(+)比值的水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD8^(+)T淋巴细胞的水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论TNBC患者选择NAC联合保乳手术,可促进康复、增强免疫力、降低肿瘤标志物水平、扩大保乳手术优势和提升远期生存预后水平,疗效确切。

摘要： 目的探讨分子分型、肿瘤直径、淋巴结情况、增殖细胞核抗原(Ki)-67表达等对乳腺癌患者新辅助化疗效果的影响。方法收集接受新辅助化疗的44例中晚期乳腺癌患者的临床资料,分析分子分型、肿瘤直径、淋巴结情况、Ki-67表达与新辅助化疗临床疗效间的关系。结果44例乳腺癌患者病灶影像学评价完全缓解率为6.0%,部分缓解率为54.8%,总缓解率为61.3%,疾病进展率为9.0%,疾病稳定率为29.5%,无效率为38.6%。多因素分析结果显示分子分型、肿瘤直径及Ki-67表达情况均与疗效相关,而淋巴结情况与疗效无显著相关性。结论分子分型、肿瘤直径、Ki-67表达可作为乳腺癌患者新辅助化疗疗效参考指标,新辅助化疗的疗效可作为其预后指标。

摘要： 目的:探讨MRI-DWI-IVIM多参数成像在乳腺癌新辅助化疗疗效预测中的价值。方法:研究类型为前瞻性、非随机、单中心研究。共纳入37例乳腺癌患者,分别在化疗前、化疗1个周期后、化疗两个周期后和手术前进行乳腺MRI-DWI-IVIM成像,并收集各化疗时间点乳腺磁共振多参数的数值,包括表观扩散系数(ADC)、真性扩散系数(slowADC)、假性扩散系数(fastADC)和灌注分数(f)。根据术后病理结果分为病理完全缓解(pCR)和非病理完全缓解(non-pCR),探究多参数MRI成像技术与新辅助化疗疗效的相关性。结果:在新辅助化疗的第1个周期结束时,pCR组slowADC大于非pCR组(P<0.05)。在新辅助化疗的第2个周期结束时,pCR组slowADC和fastADC均大于非pCR组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,fastADC2升高是pCR(OR=0.877,95%CI:0.774~0.996)新辅助化疗过程中的危险因素(P<0.05)。结论:slowADC和fastADC在乳腺癌新辅助化疗中与pCR相关,MRI-DWI-IVIM多参数成像有助于预测乳腺癌患者新辅助化疗的疗效。

摘要： 目的探究超声、MRI及病理检查在评估乳腺癌(MC)新辅助化疗(NAC)疗效中的应用价值。方法病例源于2017年6月至2018年6月本院收治的经病理检查确诊的82例MC患者,分析入组患者临床病理、影像学检查和随访资料,以病理检查结果为“金标准”,比较不同疗效患者最高血流速度(PSV)、阻力指数(RI)、弹性应变率比值(ESR)变化,对比超声、MRI与病理检查MC患者NAC前后瘤灶最大直径的差值,分析超声、MRI对MC患者NAC疗效评估价值。结果82例MC患者NAC治疗后,病理检查51例化疗有效,无效31例,其中化疗有效者RI、PSV、ESR相较于无效者明显低(P0.05),但疗程结束后MRI检查MC患者瘤灶最大直径与病理结果的差值明显小于超声检查(P<0.05);MRI评估MC患者NAC疗效的灵敏度90.20%、特异度87.10%、准确度89.02%、Kappa值0.768,相较超声检查[灵敏度(82.35%)、特异度(77.42%)、准确度(80.49%)、Kappa值(0.590)]高。结论超声、MRI评价MC患者NAC疗效与病理结果的一致性均较好,但MRI对MC患者NAC疗效评估价值较超声更高,在指导MC患者进一步治疗方案中更具优势。

摘要： 目的探讨超声造影定性及定量参数与乳腺癌患者新辅助化疗疗效及CBL proto-oncogene家族蛋白成员CBL原癌基因C(CBL proto-oncogene C,CBLC)蛋白、X型胶原蛋白(type X collagen,COL10)成员COL10A1表达水平的相关性。方法选取2019年6月至2021年6月于新疆医科大学第二附属医院接受全程新辅助化疗并进行保乳或全乳切除术治疗的192例乳腺癌患者作为研究对象,术中取乳腺癌组织和癌旁正常组织。化疗前,采用飞利浦iU22彩色多普勒超声诊断仪对病灶进行检查,观察并记录定性和定量参数。新辅助化疗结束后行肿块切除术,由2位病理学副主任及以上医师依据Miller and Payne改良病理反应分级标准评估疗效,分为病理完全应答(pathological complete response,PCR)组(102例)和非PCR组(90例);采用免疫组织化学法检测组织中的CBLC、COL10A1表达水平。结果单因素分析结果表明,非PCR组的增强边界不清晰、出现灌注缺损、周围放射状增强和增强不均匀的比例显著高于PCR组,非PCR组的峰值强度(peak intensity,PI)和曲线下面积(area under curve,AUC)均显著高于PCR组(均P<0.05);CBLC高表达者出现高增强、增强边界不清晰、灌注缺损、增强不均匀的比例显著低于低表达者,PI和AUC均显著低于低表达者(均P<0.05);COL10A1高表达者出现高增强、周围放射状增强、增强不均匀的比例显著高于低表达者,PI和AUC均显著高于低表达者,而达峰时间(time to peak,TTP)显著低于低表达者(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,增强边界不清晰、PI及AUC增大是出现非PCR的独立危险因素(均P<0.05);高增强、增强边界不清晰、PI及AUC增大是CBLC低表达的独立危险因素(均P<0.05);高增强、PI增大及TTP减小是COL10A1高表达的独立危险因素(均P<0.05)。结论超声造影定性及定量参数可用于预测乳腺癌患者新辅助化疗疗效及CBLC、COL10A1表达水平,有助于选择治疗方案和预测患者预后。

摘要： 文中对宫颈癌的新辅助化疗进行探讨。理论上,新辅助化疗意义①使肿瘤缩小、分期降低,②提高手术的可切除性;③消灭或预防术前可能存在的微转移;④较之术后患者提高了化疗的耐受性;⑤术前因肿瘤血供保持完整,化疗药物更有效地到达病灶;⑥可测病灶的存在提供了活体药敏检测的效果.

摘要： 文中对新辅助化疗的发展趋势进行介绍，进一步对其在宫颈癌临床治疗中存在的问题进行探讨，以期提高新辅助化疗临床疗效。

摘要： 目的：探讨分析新辅助化疗(xelox方案)联合腹腔镜手术治疗进展期胃癌的临床疗效. 方法：选取在2014年6月至2016年6月期间在院接受治疗的80例进展期胃癌患者作为本次的研究对象,按照治疗方法的不同将其分为腹腔组与开腹组,每组各40例,腹腔组采用新辅助化疗(xelox方案)联合腹腔镜手术治疗,开腹组采用开腹手术治疗,治疗结束后,对比分析两组患者的手术指标以及复发率、转移率. 结果：通过对比发现,腹腔组患者的手术指标优于开腹组,并发症的发生率低于开腹组,两组有明显的差异(P＜0.05),具有统计学意义. 结论：新辅助化疗(xelox方案)联合腹腔镜手术治疗进展期胃癌的临床疗效显著,并发症较少,值得临床推广应用.

摘要： 根据美国国家综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network，NCCN)乳腺癌临床实践指南，规范化新辅助化疗后，疗效显著，触诊左乳丑中块消失，乳腺超声提示腋窝淋巴结阴性，乳腺钼靶提示左乳外上象限结构紊乱，考虑新辅助化疗有效，且手术后判定达到病理完全缓解(Pathological complete remlssion，pCR)，按照指南，后续行规范放疗治疗。

摘要： 本研究为明确鼻咽癌治疗过程中营养不良的发生事、变化规律以及对生活质量和疗效的影响,为进一步的营养治疗临床研究提供依据.

摘要： 绝经前女性，有生育要求，虽然无法治疗前冻卵，在治疗过程中仍需保护其卵巢功能；ⅢA期，肿块较大，有腋淋巴结转移，参考指南，给予新辅助化疗，期望缩瘤降期，方案原拟予蒽环+紫衫类联合方案，因患者有室早，考虑到蒽环类的心脏毒性，选择了TP作为新辅助化疗方案，并予以卵巢功能保护，疗效达到PR。

摘要： 患者新辅助化疗后经手术病理证实完全缓解(PCR)。PCR的定义有两种：1、一般是指乳腺原发灶中找不到恶性肿瘤的组织学证据，或仅存原位癌成分：2、严格意义上是指乳腺原发灶和转移的区域淋巴结均达到PCR。PCR是术前化疗的有效评价手段，但应避免过度最求PCR而过度延长化疗周期。

摘要： 经过3个周期NP方案化疗后，腋窝淋巴结缩小明显，乳腺肿块缩小较慢，但周围皮肤无红肿，局部有破溃，结合影像学考虑为肿瘤坏死，经MDT讨论，认为为改善患者生活质量、防止病情再次进展，可以选择手术。由于肿块仍然较大，皮肤切缘要足够宽，术中快速病理证实皮肤切缘无肿瘤侵犯，患者术后胸壁缺损范围较大，单纯随意皮瓣及常规背阔肌皮瓣无法修复创面，由于患者曾行剖腹产而且腹部脂肪少选择腹部皮瓣也不合适，因此就选择了背阔肌KISS皮瓣，既能修复胸壁缺损，背部供区也能一期缝合。患者术后一期愈合，不延误后续治疗。

摘要： 对于晚期卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌患者的一线治疗，NAC下不是总能作为PDS下的代替方案，在一般情况较差和对化疗敏感的患者中，NAC下可能可以作为PDS下的代替方案。

摘要： 对于晚期卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌患者的一线治疗，NAC下不是总能作为PDS下的代替方案，在一般情况较差和对化疗敏感的患者中，NAC下可能可以作为PDS下的代替方案。

摘要： 本发明涉及用于预测癌症患者预后的生物标志物组合物，该生物标志物组合物包括第一分子亚型或由该第一分子亚型转录和翻译的蛋白。本发明还涉及用于预测癌症患者预后的生物标志物组合物，该生物标志物组合物还包括第二分子亚型或由该第二分子亚型转录和翻译的蛋白。

摘要： 本发明提供了rs6484711作为乳腺癌新辅助化疗疗效预测的标志物，证明了rs6484711变体通过调节ABTB2表达参与肿瘤细胞对包含表柔比星和多西紫杉醇的新辅助化疗的抗性。这有助于新辅助化疗的个性化治疗，并有望作为新治疗药物开发的目标。

摘要： 本发明提供一种评估三阴性乳腺癌对新辅助化疗药物敏感性和/或预后的标志物及其应用。所述评估三阴性乳腺癌对新辅助化疗药物敏感性和/或预后的标志物为RAD21和/或其蛋白。RAD21在乳腺癌组织或乳腺癌细胞系中高表达并与患者不良预后相关，RAD21促进三阴乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力，RAD21参与调控三阴乳腺癌对新辅助化疗药物阿霉素、5‑氟尿嘧啶的敏感性，是一个潜在的治疗靶点或治疗方案选择的预测指标。

摘要： 本发明属于医学图像分割技术领域，具体涉及一种新辅助化疗后乳腺癌残余癌分割方法、系统和存储介质。本发明方法的步骤是通过预测模型对新辅助化疗后的乳腺癌组织图像进行分割，得到残余癌分割结果；预测模型通过如下方法进行训练：利用不准确的残余癌标注数据训练机器学习模型，得到预训练模型；利用准确的残余癌标注数据训练所述预训练模型，得到所述预测模型。本发明还进一步提供了利用上述方法进行乳腺癌残余癌分割的系统。本发明能有效利用大量的不准确的残余癌标注数据和小量精准的残余癌标注数据各自的优势，更好的平衡最终得到的预测模型在残余癌分割测试时的召回率和准确率，从而提高其泛化能力，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种乳腺癌新辅助化疗术后结果评估系统，包括医学影像获取模块、曝光参数提取模块、病灶识别模块、差值确定模块、信息获取模块和评估模块，可以获取在进行乳腺癌新辅助化疗前后拍摄的医学影像，提取得到曝光参数和病灶影像特征，获取患者临床信息，根据曝光参数差值、病灶影像特征差值和患者临床信息，评估乳腺癌新辅助化疗的术后结果。本发明可以使用计算机、手机或者平板电脑等设备实现，可以减少人工评估存在的主观因素影响严重、评估指标不稳定等问题；其中医学影像可以通过FFDM和DBT等技术获得，可以避免应用MRI所带来的费用昂贵、需时久以及容易产生伪影等问题。本发明广泛应用于医学信息技术领域。

摘要： 本发明公开了一种基于多特征融合的乳腺癌新辅助化疗疗效预测装置，包括：图像获取模块，用于获取患者病灶区域的多模态乳腺影像；图像预处理模块，用于对每一模态乳腺影像进行图像剪裁，得到该模态乳腺影像的3D感兴趣区；病灶区域分割模块，用于根据各模态乳腺影像的3D感兴趣区，得到病灶区域；疗效诊断模块，用于计算并拼接所述病灶区域的放射特征向量与各3D感兴趣区的深度高级特征，并基于各模态乳腺影像的拼接向量，预测乳腺癌新辅助化疗的疗效。本发明能够高效无创地精准预测NAC疗效，为患者制定个性化的精准治疗方案。

摘要： 本发明公开了一种预测非转移性乳腺癌新辅助化疗疗效的标志物及其应用；本发明通过多重RNA原位分析方法检测了外周血循环肿瘤细胞内的FTH1基因的表达，证明了新辅助化疗前外周血中高表达FTH1基因的EMT型CTCs的数量高或者比例高的患者不易获得病理完全缓解；通过检测新辅助化疗前高表达FTH1基因的EMT型CTCs的数量能预测新辅助化疗的疗效，其AUC＝0.805，通过检测新辅助化疗前高表达FTH1基因的EMT型CTCs的数量占CTCs总数比例能预测新辅助化疗的疗效，其AUC＝0.847，具有较高的预测价值。

摘要： 一种应用于新辅助化疗的全乳大切片制作处理盒以及方法，处理盒具有：盒体，其敞口处设置有盒盖；标本放置架，其具有底板以及并排设置在底板上的多个隔离板，相邻两个隔离板之间具有间隙；微波发生器；隔离板内部具有空腔，隔离板的侧面设置有连通其内部空腔的透液孔。应用于新辅助化疗的全乳大切片制作方法，包括以下步骤：S1、初次切片；S2、初次固定；S3、二次切片；S4、二次固定；S5、后处理。本发明在一次切片时，不将相邻的两个初级样本块之间完全切断，使得经过一次切片后的样本仍为一个整体，方便进行后续的固定处理以及二次切片处理，简化了操作难度，用特制的处理盒对肿瘤样本进行固定处理，避免了不完全切断导致的固定处理效果变差的问题。

摘要： 本发明涉及血浆外泌体mRNA、miRNA和/或lncRNA生物标志物及其在筛选胃癌患者新辅助化疗敏感人群、预测新辅助化疗疗效、筛选胃癌治疗药物中的应用。本发明首次确定了血浆外泌体miRNAlet‑7i‑5p，miR‑1307‑3p、miR‑181a‑5p和miR‑1843、血浆外泌体mRNA LZIC和SRSF6、以及血浆外泌体lncRNAlncFTH1‑211和lncPTMA‑209是胃癌患者对新辅助化疗响应的体内关键分子特征。利用本发明的生物标志物及其组合可在治疗之前，仅通过少量血液样本即可有效筛选胃癌患者新辅助化疗敏感人群、预测新辅助化疗疗效，极大推动胃癌患者优化治疗策略的实现。

摘要： 本发明公开了p62‑SU作为标记物在制备用于预测乳腺癌新辅助化疗疗效的产品中的应用。本发明提供了p62‑SU作为标记物在如下中的应用：制备用于预测乳腺癌患者新辅助化疗疗效的产品，制备用于预测乳腺癌患者接受新辅助化疗后会发生化疗耐药还是化疗敏感的产品。本发明对于预测乳腺癌患者新辅助化疗疗效具有重要意义。