糖类抗原125

摘要： 目的:探讨能谱CT联合常规CT检查、血清糖类抗原125(CA125)检测在鉴别诊断良恶性卵巢囊性病变中的应用价值。方法:选择重庆市大足区人民医院收治的88例卵巢囊性病变患者作为研究对象。按照病理检查结果将其分为良性组和恶性组。对两组患者均进行常规CT检查、能谱CT检查及血清CA125检测,比较其检查/检测结果,并统计用能谱CT联合常规CT检查、血清CA125检测诊断良恶性卵巢囊性病变的效能。结果:恶性组患者血清CA125的水平高于良性组患者,P<0.05。对两组患者进行常规CT检查的结果显示,其中良性组患者中被诊断患有良性卵巢囊性病变的患者有50例,恶性组患者中被诊断患有恶性卵巢囊性病变的患者有21例。对两组患者进行能谱CT检查的结果显示,恶性组患者的CT值、碘浓度、水浓度和斜率在动脉期和静脉期均高于良性组患者,P<0.05。与用血清CA125检测、常规CT检查或能谱CT检查相比,用能谱CT联合常规CT检查、血清CA125检测诊断良恶性卵巢囊性病变的灵敏度、特异度和准确率均更高,P<0.05。结果:能谱CT联合常规CT检查、血清CA125检测在鉴别诊断良恶性卵巢囊性病变中具有较高的应用价值。

摘要： 目的探讨新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NAC)后三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)患者选择保乳手术的临床疗效。方法回顾性分析沧州市中心医院40例TNBC患者。根据治疗方案的差异分为观察组和对照组,每组20例患者。对照组选择保乳手术后化疗,观察组选择化疗后保乳手术。比较两组的手术用时、术中出血量、术后并发症率、3年内远处转移率和局部复发率、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原125(carbohydrate antigen-125,CA-125)、糖类抗原153(carbohydrate antigen-153,CA-153)、胸苷激酶(thymidine kinase 1,TK1)、Ki-67以及免疫指标CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞、CD4^(+)/CD8^(+)比值的差异。结果观察组与对照组手术用时[(45.25±7.89)min vs.(80.50±8.61)min]、术中出血量[(130.55±9.23)ml vs.(245.50±8.91)ml]差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴细胞、CD4^(+)/CD8^(+)比值的水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD8^(+)T淋巴细胞的水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论TNBC患者选择NAC联合保乳手术,可促进康复、增强免疫力、降低肿瘤标志物水平、扩大保乳手术优势和提升远期生存预后水平,疗效确切。

摘要： 目的探讨血清糖类抗原125(CA125)、血清脑源性神经营养因子(BDNF)及人附睾蛋白4(HE4)联合检测在卵巢癌诊断中的价值。方法选择2018年1月至2021年2月该院收治的卵巢癌疑似患者223例为研究对象,均进行血清BDNF、CA125及HE4的检测,将各项指标单项检测、3项联合检测的结果与病理检查结果相比,评估诊断效能。结果血清BDNF、CA125、HE4单项检测中诊断为阳性者分别有143例、132例、139例,诊断为阴性者分别有30例、26例、27例;3项联合检测中诊断为阳性者有165例,诊断为阴性者有32例。3项联合检测诊断的灵敏度、准确率均高于单项检测(P<0.05)。病理学确诊为阳性者血清BDNF、CA125、HE4水平分别为(1423.51±123.52)pg/mL、(385.21±52.01)U/mL、(432.52±49.51)pmol/L,均明显高于阴性者的(612.52±52.10)pg/mL、(13.05±2.67)U/mL、(28.54±5.12)pmol/L(P<0.05)。结论血清BDNF、CA125及HE43项联合检测在卵巢癌诊断中效能较高,具有较高的应用价值。

摘要： 目的探究血清糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)在卵巢癌中的诊断价值。方法选择乐平市妇幼保健院2018年10月—2020年9月收治的83例卵巢癌患者为卵巢癌组,另选取同期经临床检查明确诊断为卵巢良性肿瘤患者80例作为良性肿瘤组。比较2组患者血清CA125、CA199、AFP、CEA水平,以术后病理组织学检测结果为“金标准”,分析血清CA125、CA199、AFP、CEA单独及联合检测在卵巢癌中的诊断效能。结果卵巢癌组血清CA125、CA199、AFP、CEA水平均高于良性肿瘤组,差异有统计学意义(P0.05)。Kappa检验显示:CA125与病理结果检查的一致性尚可(Kappa值=0.694,P<0.001);CA199与病理结果检查的一致性不佳(Kappa值=0.355,P<0.001);AFP与病理结果检查的一致性尚可(Kappa值=0.560,P<0.001);CEA与病理结果检查的一致性不佳(Kappa值=0.223,P<0.001);联合检测与病理结果检查的一致性良好(Kappa值=0.939,P<0.001)。结论血清CA125、CA199、AFP和CEA在卵巢癌鉴别诊断中应用价值较高,通过观察各指标水平变化有助于为临床诊断提供参考依据,提高诊断效能。

摘要： 目的探讨慢性肾脏病(CKD)患者肾功能不全对血清糖类抗原125(CA125)和人附睾蛋白4(HE4)水平的影响,初步建立适用于CKD患者血清CA125、HE4水平参考范围。方法选取2020年3—9月在四川大学华西医院肾内科就诊的CKD肾功能不全患者729例作为CKD组,另选取同期在该院体检的健康者94例作为健康对照组。对各组及不同CKD分期血清CA125和HE4水平变化进行分析比较,同时对CKD各期患者CA125和HE4假阳性率进行比较并采用非参数法初步估计其参考范围。结果CKD组年龄与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与健康对照组相比,CKD组尿素、肌酐、胱抑素C水平均明显升高,eGFR水平明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。CKD组血清CA125、HE4水平均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CKD各期患者血清CA125、HE4水平均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CKD组与健康对照组血清CA125、HE4水平检测的假阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CKD女性血清CA125水平参考范围为CA125<213.9 U/mL,CKD 3期HE4<564.5 pmol/L,CKD 4期HE4<1713.5 pmol/L,CKD 5期HE4<5022.6 pmol/L。结论临床医生在采用血清CA125和HE4对CKD患者进行肿瘤辅助诊断和监测时,应注意考虑其肾功能相关的假阳性问题,并采用恰当的参考范围进行结果解释,避免过度治疗。

摘要： 目的探讨血清糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、恶性肿瘤风险评估(ROMA)指数诊断卵巢癌的应用价值,为早期确诊该疾病提供诊断依据。方法回顾性分析2015年10月至2021年6月就诊于南京医科大学第二附属医院的130例卵巢癌患者的临床资料,将其作为卵巢癌组,60例卵巢良性病变患者的临床资料,将其作为卵巢良性病变组,并回顾性分析50例同期进行健康体检者的体检资料,将其作为健康对照组。观察并比较3组研究对象血清CA125、CA199水平及ROMA指数;比较不同TNM分期、不同病理类型卵巢癌患者血清CA125、CA199水平及ROMA指数,分析CA125、CA199、ROMA指数对卵巢癌的诊断价值。结果与健康对照组比,卵巢良性病变组与卵巢癌组患者血清CA125、CA199水平及ROMA指数均呈升高趋势,且卵巢癌组显著高于卵巢良性病变组;Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者血清CA125、CA199水平及ROMA指数均显著高于Ⅰ~Ⅱ期;浆液性癌、黏液性癌患者血清CA125、CA199水平及ROMA指数均显著高于透明细胞癌;ROMA指数对卵巢癌诊断的特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确度均显著高于血清CA199、CA125单独检测,灵敏度显著高于血清CA125水平单独检测(均P0.05)。结论血清CA125、CA199水平及ROMA指数在卵巢癌异常升高,可将其作为区分卵巢良性病变与卵巢癌的特异性指标,有利于卵巢癌的早期发现与诊断,且其中以ROMA指数诊断卵巢癌的临床应用价值最高。

摘要： 目的探讨糖类抗原125、腺苷脱氨酶、单核细胞趋化蛋白1联合检测对结核性胸腔积液与恶性胸腔积液的诊断价值。方法将90例伴有胸腔积液的肺结核患者设为结核组,90例伴有胸腔积液的肺癌患者设为肺癌组,检测两组胸腔积液中糖类抗原125、腺苷脱氨酶、单核细胞趋化蛋白1水平,采用受试者工作特征曲线分析三者单独及联合检测对胸腔积液性质的诊断价值。结果肺癌组胸腔积液糖类抗原125水平显著高于结核组(P<0.01),腺苷脱氨酶、单核细胞趋化蛋白1水平显著低于结核组(P<0.01)。糖类抗原125鉴别诊断结核性胸腔积液与恶性胸腔积液的灵敏度为39.77%、特异度为72.61%、曲线下面积为0.630,腺苷脱氨酶的灵敏度为69.84%、特异度为84.26%、曲线下面积为0.750,单核细胞趋化蛋白1的灵敏度为58.32%、特异度为75.58%、曲线下面积为0.679,联合检测的灵敏度为92.76%、特异度为81.59%、曲线下面积为0.868。结论糖类抗原125在肺癌患者胸腔积液中水平明显上升,腺苷脱氨酶、单核细胞趋化蛋白1在肺结核患者胸腔积液中水平明显上升,糖类抗原125、腺苷脱氨酶、单核细胞趋化蛋白1联合诊断能够提高临床胸腔积液的诊断效能。

摘要： 目的探讨人激肽释放酶10(HK10)、DJ-1、糖类抗原125(CA125)及人附睾蛋白4(HE4)在卵巢癌患者血清中的表达及其临床意义。方法选取86例卵巢癌患者和50例卵巢良性病变患者,检测并比较卵巢癌和卵巢良性病变患者的血清HK10、DJ-1、CA125、HE4水平。比较不同临床特征卵巢癌患者的血清HK10、DJ-1、CA125、HE4水平,采用Pearson相关分析法分析卵巢癌患者血清HK10、DJ-1、CA125、HE4水平的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清HK10、DJ-1、CA125、HE4单独及联合检测对卵巢癌的诊断价值。结果卵巢癌患者的血清HK10、DJ-1、CA125、HE4水平均明显高于卵巢良性病变患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。国际妇产科联盟分期(FIGO)为Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者的血清HK10、DJ-1、CA125、HE4水平均明显高于FIGO分期为Ⅰ~Ⅱ期的卵巢癌患者(P﹤0.01),低分化卵巢癌患者的血清HK10、DJ-1水平均明显高于中高分化卵巢癌患者(P<0.01)。卵巢癌患者的血清HK10和DJ-1水平呈正相关(r=0.648,P<0.05)。血清HK10、DJ-1、CA125、HE4单独及联合检测诊断卵巢癌的ROC曲线下面积分别为0.857、0.873、0.852、0.794、0.930,灵敏度分别为74.00%、76.00%、74.50%、71.20%、79.50%,特异度分别为70.00%、74.00%、69.50%、65.50%、76.00%。结论卵巢癌患者的血清HK10、DJ-1、CA125、HE4水平均较高,且与患者的临床特征有关。

摘要： 目的探讨超声造影(CEUS)联合糖类抗原125(CA125)、单核细胞与淋巴细胞比值(MLR)水平检测评估子宫内膜癌(EC)子宫肌层浸润深度、宫颈间质累及情况的临床价值。方法选取2019年10月至2021年1月武汉市红十字会医院诊治的95例疑似EC患者作为研究对象。根据病理诊断结果分为研究组(EC,n=43)和对照组(非EC,n=52)。比较两组基线资料、CEUS参数[上升时间(RT)、达峰时间(TTP)]、CA125、MLR水平,分析各指标对EC子宫肌层浸润深度及宫颈间质累及情况的评估价值。结果研究组年龄、CA125、MLR水平均高于对照组,CEUS参数RT、TTP均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);随着子宫肌层浸润深度的增加,RT、TTP呈降低趋势,CA125、MLR水平呈升高趋势,差异具有统计学意义(P<0.05);累及宫颈间质患者RT、TTP低于未累及宫颈间质患者,CA125、MLR水平高于未累及宫颈间质患者,差异具有统计学意义(P<0.05);RT、TTP、CA125、MLR联合评估EC患者子宫肌层浸润深度、累及宫颈间质情况的曲线下面积(AUC)分别为0.906、0.931,具有较高评估效能。结论CEUS参数RT、TTP与CA125、MLR联合评估EC子宫肌层浸润深度、宫颈间质累及情况具有一定的临床价值。

摘要： 目的探讨血清抗缪勒氏管激素(anti-mullerian hormone,AMH)、糖类抗原125(carbohydrate antigen125,CA125)、催乳素(prolactin,PRL)联合检测在多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)诊断中的价值。方法选取医院2020年1—12月收治的PCOS患者112例为研究组,选取同期在医院健康体检的女性112例为对照组,比较3种指标诊断PCOS的灵敏度、特异度并绘制受试者工作曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)。结果研究组与对照组比较,AMH、CA125、PRL水平明显增高,差异有统计学意义(t=12.43、15.12、13.43,P<0.05)。单项检测中,PRL敏感性、特异性、诊断效率最高,联合检测在PCOS中的诊断价值均较单项指标检测高。研究组PCOS患者治疗后AMH、CA125、PRL水平均低于治疗前,差异有统计学意义(t=8.85、17.88、14.59,P<0.05)。结论血清AMH、CA125、PRL联合检测在PCOS的诊断价值突出,值得推广。

摘要： 糖类抗原-125(CA-125）是一个相对分子量为220千道尔顿的大分子聚合糖蛋白,在胚胎发育过程中由体腔上皮细胞表达[1],出生后消失,自发现以来,常被作为卵巢上皮肿瘤诊断和预后判断等的监控指标.但近年研究发现CA-125在非卵巢癌疾病,特别是在肝脏疾病中也有较高程度的表达[2].本文主要就近年来CA-125在肝脏疾病中的研究进展作一综述.，CA-125作为一种非特异性的肿瘤标志物，近年来在肝脏疾病中的表达情况引起了大家的重视，得到了大量的研究，并取得了一定的结果。但是，CA-125在某些肝脏疾病中表达升高的原因，尤其是分子生物学等基础方面的具体机制，尚有待进一步研究。另外，目前国内外有关CA-125与B-CS方面的研究仍较少，在B-CS方面，CA-125是否可作为判断其复发、加重等的指标，也尚不得知。同时，不同病因所引起的肝硬化、腹水，其血清CA-125的表达水平究竟有无差异，同样需要进一步研究。

摘要： 糖类抗原-125(CA-125）是一个相对分子量为220千道尔顿的大分子聚合糖蛋白,在胚胎发育过程中由体腔上皮细胞表达[1],出生后消失,自发现以来,常被作为卵巢上皮肿瘤诊断和预后判断等的监控指标.但近年研究发现CA-125在非卵巢癌疾病,特别是在肝脏疾病中也有较高程度的表达[2].本文主要就近年来CA-125在肝脏疾病中的研究进展作一综述.，CA-125作为一种非特异性的肿瘤标志物，近年来在肝脏疾病中的表达情况引起了大家的重视，得到了大量的研究，并取得了一定的结果。但是，CA-125在某些肝脏疾病中表达升高的原因，尤其是分子生物学等基础方面的具体机制，尚有待进一步研究。另外，目前国内外有关CA-125与B-CS方面的研究仍较少，在B-CS方面，CA-125是否可作为判断其复发、加重等的指标，也尚不得知。同时，不同病因所引起的肝硬化、腹水，其血清CA-125的表达水平究竟有无差异，同样需要进一步研究。

摘要： 糖类抗原-125(CA-125）是一个相对分子量为220千道尔顿的大分子聚合糖蛋白,在胚胎发育过程中由体腔上皮细胞表达[1],出生后消失,自发现以来,常被作为卵巢上皮肿瘤诊断和预后判断等的监控指标.但近年研究发现CA-125在非卵巢癌疾病,特别是在肝脏疾病中也有较高程度的表达[2].本文主要就近年来CA-125在肝脏疾病中的研究进展作一综述.，CA-125作为一种非特异性的肿瘤标志物，近年来在肝脏疾病中的表达情况引起了大家的重视，得到了大量的研究，并取得了一定的结果。但是，CA-125在某些肝脏疾病中表达升高的原因，尤其是分子生物学等基础方面的具体机制，尚有待进一步研究。另外，目前国内外有关CA-125与B-CS方面的研究仍较少，在B-CS方面，CA-125是否可作为判断其复发、加重等的指标，也尚不得知。同时，不同病因所引起的肝硬化、腹水，其血清CA-125的表达水平究竟有无差异，同样需要进一步研究。

摘要： 糖类抗原-125(CA-125）是一个相对分子量为220千道尔顿的大分子聚合糖蛋白,在胚胎发育过程中由体腔上皮细胞表达[1],出生后消失,自发现以来,常被作为卵巢上皮肿瘤诊断和预后判断等的监控指标.但近年研究发现CA-125在非卵巢癌疾病,特别是在肝脏疾病中也有较高程度的表达[2].本文主要就近年来CA-125在肝脏疾病中的研究进展作一综述.，CA-125作为一种非特异性的肿瘤标志物，近年来在肝脏疾病中的表达情况引起了大家的重视，得到了大量的研究，并取得了一定的结果。但是，CA-125在某些肝脏疾病中表达升高的原因，尤其是分子生物学等基础方面的具体机制，尚有待进一步研究。另外，目前国内外有关CA-125与B-CS方面的研究仍较少，在B-CS方面，CA-125是否可作为判断其复发、加重等的指标，也尚不得知。同时，不同病因所引起的肝硬化、腹水，其血清CA-125的表达水平究竟有无差异，同样需要进一步研究。

摘要： 目的：探讨血清人附睾分泌蛋白4、CA125检测及ROMA指数鉴别诊断上皮性卵巢癌的临床应用价值. 方法：分别采用ELISA法和微粒子化学发光法测定46例上皮性卵巢癌患者(EOC)、49例良性肿瘤患者和50例健康体检者血清HE4、CA125水平,计算出ROMA指数,分析评估各指标对卵巢癌的诊断价值. 结果：EOC与健康对照组相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断上皮性卵巢癌的AUC分别为0.915、0.818和0.948,ROMA指数的诊断价值显著高于CA125,P=0.002,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05;EOC与良性肿瘤相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断卵巢恶性肿瘤的AUC分别为0.833、0.755和0.870,ROMA指数的鉴别诊断价值显著高于CM25,P=0.0129,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05. 结论：人附睾分泌蛋白4是一种有效的卵巢癌肿瘤标志物,联合CA125检测计算ROMA指数可显著提高卵巢癌的诊断效率.

摘要： 目的：探讨血清人附睾分泌蛋白4、CA125检测及ROMA指数鉴别诊断上皮性卵巢癌的临床应用价值. 方法：分别采用ELISA法和微粒子化学发光法测定46例上皮性卵巢癌患者(EOC)、49例良性肿瘤患者和50例健康体检者血清HE4、CA125水平,计算出ROMA指数,分析评估各指标对卵巢癌的诊断价值. 结果：EOC与健康对照组相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断上皮性卵巢癌的AUC分别为0.915、0.818和0.948,ROMA指数的诊断价值显著高于CA125,P=0.002,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05;EOC与良性肿瘤相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断卵巢恶性肿瘤的AUC分别为0.833、0.755和0.870,ROMA指数的鉴别诊断价值显著高于CM25,P=0.0129,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05. 结论：人附睾分泌蛋白4是一种有效的卵巢癌肿瘤标志物,联合CA125检测计算ROMA指数可显著提高卵巢癌的诊断效率.

摘要： 目的：探讨血清人附睾分泌蛋白4、CA125检测及ROMA指数鉴别诊断上皮性卵巢癌的临床应用价值. 方法：分别采用ELISA法和微粒子化学发光法测定46例上皮性卵巢癌患者(EOC)、49例良性肿瘤患者和50例健康体检者血清HE4、CA125水平,计算出ROMA指数,分析评估各指标对卵巢癌的诊断价值. 结果：EOC与健康对照组相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断上皮性卵巢癌的AUC分别为0.915、0.818和0.948,ROMA指数的诊断价值显著高于CA125,P=0.002,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05;EOC与良性肿瘤相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断卵巢恶性肿瘤的AUC分别为0.833、0.755和0.870,ROMA指数的鉴别诊断价值显著高于CM25,P=0.0129,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05. 结论：人附睾分泌蛋白4是一种有效的卵巢癌肿瘤标志物,联合CA125检测计算ROMA指数可显著提高卵巢癌的诊断效率.

摘要： 目的：探讨血清人附睾分泌蛋白4、CA125检测及ROMA指数鉴别诊断上皮性卵巢癌的临床应用价值. 方法：分别采用ELISA法和微粒子化学发光法测定46例上皮性卵巢癌患者(EOC)、49例良性肿瘤患者和50例健康体检者血清HE4、CA125水平,计算出ROMA指数,分析评估各指标对卵巢癌的诊断价值. 结果：EOC与健康对照组相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断上皮性卵巢癌的AUC分别为0.915、0.818和0.948,ROMA指数的诊断价值显著高于CA125,P=0.002,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05;EOC与良性肿瘤相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断卵巢恶性肿瘤的AUC分别为0.833、0.755和0.870,ROMA指数的鉴别诊断价值显著高于CM25,P=0.0129,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05. 结论：人附睾分泌蛋白4是一种有效的卵巢癌肿瘤标志物,联合CA125检测计算ROMA指数可显著提高卵巢癌的诊断效率.

摘要： 目的：探讨血清人附睾分泌蛋白4、CA125检测及ROMA指数鉴别诊断上皮性卵巢癌的临床应用价值. 方法：分别采用ELISA法和微粒子化学发光法测定46例上皮性卵巢癌患者(EOC)、49例良性肿瘤患者和50例健康体检者血清HE4、CA125水平,计算出ROMA指数,分析评估各指标对卵巢癌的诊断价值. 结果：EOC与健康对照组相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断上皮性卵巢癌的AUC分别为0.915、0.818和0.948,ROMA指数的诊断价值显著高于CA125,P=0.002,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05;EOC与良性肿瘤相比,HE4、CA125及ROMA指数诊断卵巢恶性肿瘤的AUC分别为0.833、0.755和0.870,ROMA指数的鉴别诊断价值显著高于CM25,P=0.0129,而ROMA指数与HE4,HE4和CA125无显著差别,均有P＞0.05. 结论：人附睾分泌蛋白4是一种有效的卵巢癌肿瘤标志物,联合CA125检测计算ROMA指数可显著提高卵巢癌的诊断效率.

摘要： 探讨血清肿瘤标志物糖类抗原19-9(carbohydrate antigen19-9,CA19-9)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原125(carbohydrate antigen125,CA125)在早期胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)诊断、治疗和预后评估中的临床应用价值.

摘要： 本发明属于生物医学及抗原检测技术领域，具体涉及一种检测糖类抗原的基于志贺毒素B亚基重组蛋白的探针、制备方法。本发明包括步骤：a、志贺毒素B亚基重组蛋白的原核表达和纯化；b、含有生物素基团短肽的制备；c、上述重组蛋白与生物素化短肽的体外酶法融合修饰；d、生物素化志贺毒素B亚基重组蛋白与链酶亲和素标记量子点的偶联探针制备。本发明所述的探针，结合流式细胞术能够有效检测多种肿瘤细胞表面糖类抗原尤其如Gb3、Gb4的表达，可以应用于以Gb3、Gb4等糖类抗原为肿瘤标志物的检测和诊断。所述糖类抗原检测方法，制备成本低、检测专一性强、灵敏度高。

摘要： 本发明涉及光激化学发光技术领域的一种糖类抗原125的免疫测定方法、一种用于鉴定糖类抗原125免疫测定的系统和一种检测糖类抗原125的试剂盒；以及另一种糖类抗原125的免疫测定方法、另一种用于鉴定糖类抗原125免疫测定的系统和另一种检测糖类抗原125的试剂盒。

摘要： 本发明提供一种特异性识别克雷伯氏肺炎菌脂多糖(LPS)O‑抗原结构的半乳聚糖‑III表位的分离抗体，所述表位包括在半乳聚糖‑III重复单元内，其中所述半乳聚糖‑III重复单元是式(I)的支链半乳糖均聚物。本发明进一步提供一种包含所述抗体的药物或诊断制备物，及一种产生所述抗体的方法。

摘要： 本发明涉及一种测定糖类抗原72‑4的试剂组合，所述试剂组合包括：第一试剂，所述第一试剂含有固相支持物、第一抗糖类抗原72‑4抗体、牛血清白蛋白、甘露醇、PC‑300、丙三醇、TX‑100、4‑氨基安替比林、Tris缓冲液、阻断剂和甘氨酸；第二试剂，所述第二试剂含有第二抗糖类抗原72‑4抗体、2‑吗啡乙磺酸缓冲液、牛血清白蛋白、甘露醇、丙三醇、TX‑100和4‑氨基安替比林。本发明的试剂组合组成简单，能够有效地消除样本中嗜异性抗体对检测结果的干扰，提高检测结果的灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种抗CA125糖类抗原的高亲和力纳米抗体，所述纳米抗体具有独特的3个互补决定区CDR1、CDR2、CDR3，本发明还公开了所述纳米抗体在制备肿瘤治疗药物和肿瘤诊断试剂中的应用。本发明提供的抗CA125纳米抗体对CA125具有高度特异的识别和结合能力，并且对卵巢癌细胞具有显著的ADCC效应，而且可以在小鼠体内实现肿瘤的精确成像。

摘要： 本发明公开了一种抗CA125糖类抗原的高中和活性纳米抗体，所述纳米抗体具有独特的3个互补决定区CDR1、CDR2、CDR3，本发明还公开了所述纳米抗体在制备肿瘤治疗药物和肿瘤诊断试剂中的应用。本发明提供的抗CA125纳米抗体对CA125具有高度特异的识别和结合能力，并且对卵巢癌细胞具有显著的ADCC效应，而且可以在小鼠体内实现肿瘤的精确成像。

摘要： 本申请涉及Tn抗原检测的技术领域，具体公开了一种糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测用校准品缓冲液及其制备方法、检测试剂盒。制备方法包括以下步骤：S1、将包括pH缓冲试剂、无机盐、蛋白稳定剂和防腐剂的组分加入水中，溶解后定容，得到校准品缓冲液原液；S2、将所述校准品缓冲液原液置于15~38°C的环境中至少保存12h后即得到所述校准品缓冲液；该制备方法制备得到校准品缓冲液；糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测试剂盒内含有该校准品缓冲液。该校准品缓冲液用于糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测时，具有使校准品曲线拟合低值血清样本时准确检测低浓度Tn抗原的优点，提高试剂盒的检测灵敏度。

摘要： 本申请涉及糖类抗原CA72‑4的检测试剂盒。该试剂盒包含第一试剂、第二试剂和任选地校准品。第一试剂包含缓冲液、分散剂、促凝剂、阻断剂、表面活性剂和防腐剂；第二试剂包含缓冲液、CA72‑4抗体包被的胶乳微球、蔗糖、酪蛋白、防腐剂。本申请的试剂盒准确性、线性、精密度和稳定良好。

摘要： 本发明公开了一种糖类抗原CA19‑9的检测试剂盒，属于试剂盒技术领域，该发明提供糖类抗原CA19‑9的单克隆抗体4A6和单克隆抗体4G2，其中，单克隆抗体4A6的重链可变区和轻链可变区分别具有SEQ ID No.1和2所示的氨基酸序列；单克隆抗体4A6的重链可变区和轻链可变区具有SEQ ID No.5和6所示的氨基酸序列；以及包括上述抗体的双抗夹心ELISA检测试剂盒；本发明具有检测方法简单，灵敏度高，检测CA19‑9的LOD为21.333ng/mL，与AFP、CEA、铁蛋白、人血清白蛋白无交叉，说明具有良好的特异性，为肿瘤标志物检测开发提供了新方法，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种糖类抗原检测试剂盒，包括：盒体，所述盒体外部设有盒盖，所述盒体上设有多个安装槽，所述安装槽用于放置糖类抗原校准品瓶、偶联有链霉亲和素的磁微粒悬浮液瓶、糖类抗原抗体瓶、糖类抗原抗体酶结合物试剂瓶、糖类抗原质控品试剂瓶、化学发光液A液试剂瓶和化学发光液B液试剂瓶、浓缩洗液存储瓶和反应管；所述盒盖的底部内侧设有第一磁片铁片，盒盖的外部装有显示屏，盒盖底部设有温度传感器，所述温度传感器电性连接显示屏，用于将温度数据传输给显示屏；所述盒体上设有第一存储区和与第一存储区并列布置的第二存储区，位于第一存储区的两侧均设有可拆卸的冷冻组件。本发明解决了试剂盒在各种运输或转运过程对冷链系统依赖问题。