浅表性膀胱癌

摘要： 目的 探讨经尿道钬激光膀胱肿瘤电切术(HOLBT)治疗浅表性膀胱癌患者的短、中期效果。方法 选取2017年7月至2020年2月本院78例浅表性膀胱癌患者作为研究对象,依据手术方案不同分组,各39例。对照组行经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT),实验组行HOLBT。对比两组手术情况、并发症发生率及术前、术后1天TNF-α、IL-6、IL-10水平,随访2年,对比两组复发率。结果 两组手术用时相比,无明显差异(P>0.05);实验组术中出血量较对照组少,膀胱冲洗、尿管留置及住院时间较对照组短(P0.05);与术前相比,两组术后1天血清TNF-α、IL-6水平较术前升高,IL-10水平较术前下降(P0.05);实验组术后1年、2年复发率均较对照组低(P<0.05)。结论 对浅表性膀胱癌患者行HOLBT,可有效减少术中出血量,缩短膀胱冲洗及尿管留置时间,明显降低并发症发生率及复发率,且对机体内环境影响较小,有助于患者术后康复。

摘要： 目的 探讨经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT)结合吡柔比星治疗浅表性膀胱癌的临床疗效,分析其对患者血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)水平的影响。方法 选择2017年1月至2018年6月高州市人民医院收治的60例浅表性膀胱癌患者,按照随机数字表法分为对照组(30例,给予TURBT治疗)和观察组(30例,TURBT术后24 h给予吡柔比星膀胱灌注治疗,前8周,1次/周,后改为1次/月,用药至术后1年),两组患者均随访观察2年。比较两组患者术前、术后1年血清VEGF、FGF、sICAM-1水平,术后2年生存情况,术后1、2年的复发率,以及术后不良反应发生情况。结果 与术前比,术后1年两组患者血清VEGF、FGF、s ICAM-1水平均降低,且观察组低于对照组;观察组患者术后1、2年复发率均低于对照组,术后2年生存率高于对照组;观察组患者不良反应总发生率低于对照组(均P<0.05)。结论 对于浅表性膀胱癌患者使用TURBT术结合吡柔比星治疗,能够有效抑制癌细胞的增长,促进患者疾病缓解,降低复发率,提高生存率,且安全性较高。

摘要： 目的探讨经尿道膀胱肿瘤电切术联合吡柔比星膀胱灌注治疗浅表性膀胱癌患者的临床效果。方法选取2019年1-12月天津市第一中心医院收治的66例浅表性膀胱癌患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为试验组与对照组,每组33例。对照组采用常规经尿道膀胱肿瘤电切术治疗,试验组采用经尿道膀胱肿瘤电切术联合吡柔比星膀胱灌注治疗,比较两组近期疗效、治疗前后生化指标[包括血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)及基质金属蛋白酶(MMP)]、出院前和术后3个月的生命质量[采用生命质量(QOL)自评量表评估]及疾病复发情况。结果试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗1年后,两组血清VEGF、FGF、sICAM-1及MMP水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);术后3个月,两组QOL自评量表评分均高于出院前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组疾病复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经尿道膀胱肿瘤电切术联合吡柔比星膀胱灌注治疗浅表性膀胱癌患者可显著提高疗效,降低异常生化指标,改善患者生命质量,降低疾病复发率。

摘要： 目的探讨吉西他滨和表柔比星在浅表性膀胱癌经尿道电切术后热灌注治疗中的应用效果。方法根据治疗方法的不同将90例浅表性膀胱癌患者分为对照组(n=44)和观察组(n=46),两组患者均接受经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT)治疗,对照组患者术后给予吉西他滨膀胱热灌注治疗,观察组患者术后给予表柔比星和吉西他滨序贯膀胱热灌注治疗。比较两组患者的炎症因子[可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)和C反应蛋白(CRP)]水平、肿瘤标志物[重组人Dickkopf蛋白1(DKK1)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平、不良反应发生情况、术后复发情况及生活质量[膀胱癌特异性量表(BCI)]。结果术后1年,两组患者的sICAM-1、sVCAM-1、CRP、DKK1、CYFRA21-1、VEGF水平均低于本组术前,且观察组患者的sICAM-1、sVCAM-1、CRP、DKK1、CYFRA21-1、VEGF水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。术后1年,观察组患者的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。术后1年,两组患者BCI量表各领域评分均高于本组术前,且观察组患者BCI量表各领域评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论TURBT术后表柔比星和吉西他滨序贯膀胱热灌注治疗浅表性膀胱癌可高效杀灭肿瘤细胞,降低患者的炎症水平和术后复发率,提高生活质量。

摘要： 目的观察经尿道等离子双极膀胱肿瘤电切术联合吡柔比星术后膀胱灌注化疗治疗浅表性膀胱癌的效果。方法70例浅表性膀胱癌患者,按随机数字表法分为对照组与实验组,各35例。对照组应用经尿道等离子双极膀胱肿瘤电切术治疗,实验组应用经尿道等离子双极膀胱肿瘤电切术联合吡柔比星术后膀胱灌注化疗治疗。比较两组患者治疗效果、并发症发生情况、肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、重组人Dickkopf相关蛋白1(DDK1)]水平、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平。结果对照组完全缓解8例,部分缓解11例,疾病稳定8例,疾病进展8例,缓解率为54.29%,控制率为77.14%;实验组完全缓解10例,部分缓解17例,疾病稳定6例,疾病进展2例,缓解率为77.14%,控制率为94.29%。实验组的缓解率与控制率均高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后,实验组患者VEGF、DDK1水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者CD3+(71.54±7.03)%、CD4+(46.12±3.87)%、CD8+(23.78±5.00)%、CD4+/CD8+(1.16±0.14)均优于对照组的(63.23±6.34)%、(31.65±3.01)%、(30.51±4.03)%、(0.83±0.08),差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论经尿道等离子双极膀胱肿瘤电切术联合吡柔比星术后膀胱灌注化疗治疗浅表性膀胱癌的效果确切,可显著降低并发症发生率,且能改善患者的肿瘤标志物水平与免疫功能指标,值得推行。

摘要： 目的:探讨浅表性膀胱癌(SBC)患者吡柔比星膀胱灌注治疗的有效性及对不良反应发生的影响.方法:选取本院2016年5月—2018年5月收治的68例SBC患者,采用随机数字表法分为两组,每组各34例.所有患者均行经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT)治疗,对照组术后采用丝裂霉素膀胱灌注治疗,在50 ml氯化钠注射液中倒入40 mg丝裂霉素后灌注,1次/周,连续治疗8周后,改为1次/4周,持续治疗6个月.观察组采用吡柔比星膀胱灌注治疗,在5％的50 ml葡萄糖注射液中倒入30 mg吡柔比星后灌注,时间、频率、疗程均同对照组.对比两组血清因子水平[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)和可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)]、不良反应发生情况及复发情况.结果:两组术前MMP-9、VEGF和sICAM-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组术后MMP-9、VEGF和sICAM-1水平均较术前降低,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率和复发率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:吡柔比星膀胱灌注治疗应用于SBC患者中效果较好,能抑制肿瘤的扩散和侵袭,降低复发率和不良反应发生率,安全性较高,利于患者预后.

摘要： 目的:探讨经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT)治疗浅表性膀胱癌的效果.方法:选取80例浅表性膀胱癌患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和研究组各40例.对照组采用开腹膀胱肿瘤切除术治疗,研究组采用TURBT治疗,比较两组手术相关指标水平、治疗前后癌症患者生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评分、并发症发生率、复发率及无进展生存时间.结果:研究组手术时间、导尿管留置时间、术后膀胱冲洗时间及住院时间明显短于对照组,术中出血量明显少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).结论:TURBT治疗浅表性膀胱癌效果优于开腹膀胱肿瘤切除术,能够减轻创伤,降低并发症发生率,促进患者术后恢复,提高其生命质量.

摘要： 目的:分析等离子电切术后二次电切对浅表性膀胱癌患者预后的影响.方法:选择2017年6月—2018年6月来我院接受疾病治疗的160例浅表性膀胱癌患者,随机分为2组,每组80例.对照组患者首次接受电切术后,单纯使用丝裂霉素实施膀胱灌注化疗.观察组患者在首次进行等离子电切术之后1个月利用同样的方式于肿瘤原发位置再次开展电切术.对比两组肿瘤复发情况及不良反应.结果:观察组G2、G3级肿瘤复发率以及总体肿瘤复发率均低于对照组(P<0.05).结论:对于浅表性膀胱癌患者来讲,为其开展经尿道二次等离子电切术治疗,能够取得满意成效.值得进一步推广.

摘要： 目的:探讨经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT)后吉西他滨膀胱热灌注化疗老年浅表性膀胱癌疗效及安全性.方法:按照随机摸球法将82例老年浅表性膀胱癌患者分为对照组(41例)与观察组(41例),在TURBT术后,分别给予吡柔比星、吉西他滨实施膀胱热灌注化疗;比较两组治疗效果、不同时期肿瘤标志物与相关因子水平、不良反应发生率及术后复发率.结果:观察组治疗总有效率(97.56％)高于对照组(80.49％)(P<0.05);观察组治疗后血管内皮生长因子(VEGF)、重组人Dickkopf相关蛋白1(DKK1)及可溶性血管细胞黏附分子1(sVCAM-1)、可溶性细胞间黏附因子1(sICAM-1)表达水平均低于对照组(均P<0.05);观察组不良反应总发生率、术后1年复发率均低对照组(均P<0.05).结论:吉西他滨膀胱灌注化疗TURBT术后老年浅表性膀胱癌患者的效果较好,能延缓患者病情发展进程,降低肿瘤细胞活力,且具有良好安全性,复发率较低.

摘要： 目的 分析膀胱部分切除术与经尿道电切术治疗膀胱癌的临床研究情况.方法 选择2014年1月—2015年1月来我院接受疾病治疗的184例浅表性膀胱癌患者为研究对象,现按照治疗方式不同将其分为对照组98例以及观察组86例.对照组接受膀胱部分切除术治疗疾病.观察组接受经尿道膀胱肿瘤电切术治疗疾病.分析结果.结果 和对照组相比,观察组受试者导尿管留置时间、住院时间与手术进行时间更短,术中出血量更少,P<0.05差异有统计学意义.两组受试者5年内疾病复发率无明显差异,和对照组相比,观察组的并发症发生率更低,P<0.05差异有统计学意义.结论 针对于浅表性膀胱癌患者来讲,为其开展经尿道膀胱肿瘤电切术进行治疗,手术历时短,出血量低,创伤小,恢复快,安全有效.

摘要： 目的:探讨中西医结合治疗浅表性膀胱癌的疗效。方法:30例膀胱癌采用经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBt术)。术后两周起定期行丝裂霉素膀胱灌注的基础上,于术后1周开始给于十全大补丸(北京同仁堂,国药准字Z11020069),9 g/次,3次/d,共6月。结果:治疗组无肿瘤复发23例,7例复发,复发率为23.3％,无1例患者死亡,两组对比有显著差异,治疗组疗效优于对照组。结论:中西医结合治疗膀胱癌正逐渐成为临床治疗中晚期膀胱癌的重要方法,值得进一步推广应用。

摘要： 膀胱癌是我国泌尿系统最常见的肿瘤,基中70％~80﹪为浅表性膀胱癌.在众多抗癌药物中,比吡柔比星经临床验证,较同类产品疗效更好,且副作用少,并已广泛应用于多种肿瘤的治疗.本文就此药在浅表性膀胱癌治疗及复发预防中的应用作了阐述.

摘要： 本发明公开了一种辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂。本发明提供的试剂由序列表的序列1至序列表的序列96所示的96条DNA组成。本发明提供的辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂包括用于检测5个染色体区段的96种DNA探针。应用96种DNA探针的杂交信号，可以得到5个染色体片段的信号处理数据，根据5个染色体区段的信号处理数据，按照一定判断标准，可以辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌，具有较高的准确率，且相对临床病理诊断法，操作更为简单，具有较强的实用性和临床应用价值。

摘要： 本发明属于基因检测技术领域，具体公开了一种用于检测膀胱癌的标志物及膀胱癌检测试剂盒。所述的检测膀胱癌的标志物具有SEQ ID NO：1所示的序列；所述的膀胱癌检测试剂盒是以SEQ ID NO：1所述的序列作为标志物进行膀胱癌检测；其包含检测SEQ ID NO：1的检测引物，所述SEQ ID NO：1的检测引物的序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示。本发明首次以SEQ ID NO：1作为标志物进行膀胱癌检测，提供了一种新的检测途径；同时，以SEQ ID NO：1作为标志物检测膀胱癌具有较高的准确度。

摘要： 本发明公开了一种辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂。本发明提供的试剂由序列表的序列1至序列表的序列96所示的96条DNA组成。本发明提供的辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂包括用于检测5个染色体区段的96种DNA探针。应用96种DNA探针的杂交信号，可以得到5个染色体片段的信号处理数据，根据5个染色体区段的信号处理数据，按照一定判断标准，可以辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌，具有较高的准确率，且相对临床病理诊断法，操作更为简单，具有较强的实用性和临床应用价值。

摘要： 本发明提供一种对膀胱癌的特异度高且能够检测出恶性度低的膀胱癌组织的检测灵敏度高的膀胱癌的检测方法及膀胱癌标记物。其为包括由从受检者采取的受检者样品检测膀胱癌标记物的表达量的步骤的膀胱癌细胞的检测方法、用于膀胱癌细胞的检测方法的引物及膀胱癌标记物，所述膀胱癌标记物包含选自miR-124、miR-9和miR-137中的1种以上的miRNA。

摘要： 本发明涉及医疗工具辅助设施技术领域，尤其为膀胱癌治疗压力测定装置及基于该装置的膀胱癌治疗方法，所述连接头的末端螺纹连接有连接器，所述连接器的内壁开设有螺纹槽，所述连接器的表面开设有滑槽，所述滑槽的表面滑动连接有滑板，所述滑板的末端固定连接有转板，所述转板的表面开设有均匀槽，所述均匀槽的内部滑动连接有位移轴，所述位移轴固定连接在挡板的顶端，所述挡板的末端固定连接有转动轴。本发明通过滑板带动转板进行转动，转板的转动带动均匀槽的位置发送改变，再通过位移轴在均匀槽的内部进行位移来带动挡板进行开合，从而达到了自由控制病人尿液流出的时机，改善了工作人员在工作过程中更换输尿管不便的效果。

摘要： 本发明涉及一种检测目标区域的甲基化水平的试剂在制备膀胱癌诊断产品中的应用；目标区域包括如下定义的区域1或区域1的部分区域以及区域2或区域2的部分区域中的一个或者多个：以GRch38.p14为参考基因组，区域1为Chr11:129373212‑129373426，区域2为Chr1:63319773‑63319944。以GRch38.p14为参考基因组，膀胱癌患者癌组织样本中染色体位置为Chr11:129373212‑129373426和Chr1:63319773‑63319944区域的甲基化水平显著高于癌旁正常组织样本。基于该发现，发明人通过检测一个或者多个区域的甲基化水平能有效区分癌症患者和健康人。

摘要： 本发明公开了膀胱癌治疗压力测定装置及基于该装置的膀胱癌治疗方法，涉及膀胱癌检测治疗技术领域，包括水封瓶，所述水封瓶上盖合有端盖，所述端盖的中部设置有可拆卸的安装部；所述安装部上设置有透气管、连接柱和注液口；所述连接柱的顶部插接有连接管；还包括双腔导尿管以及集尿器，本发明通过设置水封瓶、连接管、导尿管以及集尿器，所述双腔导尿管的导尿腔道与集尿器接通，将与大气连通的水封瓶与膀胱接通，向膀胱内部注入生理盐水，当水封瓶中的液体稳定时，膀胱内的压力与大气压保持一致，使得膀胱内部的压力和容量在整个治疗过程中保持恒定，从而保证碳离子高LET射线能被调整嵌合在肿瘤靶区上，从而使周围正常组织的受量尽量减少。

摘要： 本发明属于基因检测技术领域，具体公开了一种用于检测膀胱癌的标志物及膀胱癌检测试剂盒。所述的检测膀胱癌的标志物具有SEQ ID NO：1所示的序列；所述的膀胱癌检测试剂盒是以SEQ ID NO：1所述的序列作为标志物进行膀胱癌检测；其包含检测SEQ ID NO：1的检测引物，所述SEQ ID NO：1的检测引物的序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示。本发明首次以SEQ ID NO：1作为标志物进行膀胱癌检测，提供了一种新的检测途径；同时，以SEQ ID NO：1作为标志物检测膀胱癌具有较高的准确度。

摘要： 本发明提出了一种膀胱癌干细胞标志物及标记方法、膀胱癌分子分型试剂盒及应用。本发明的标记方法是用小鼠源性OV6抗体与大鼠抗小鼠IgG、磁性微珠一起孵育，得到混合物；再将膀胱癌细胞系或膀胱癌组织细胞与上述混合物孵育；将孵育后的体系置于MACS MS柱上进行过滤分离，得到OV6阳性膀胱癌细胞，即为膀胱癌干细胞。最后检测OV6阳性膀胱癌细胞标记效率。进一步的，在OV6标记后用CD44抗体再标记膀胱癌细胞系，得到OV6阳性/CD44阳性膀胱癌细胞。经干细胞相关实验验证，本发明能够对膀胱癌干细胞进行显著标记，OV6阳性/CD44阳性膀胱癌细胞具有更高的成瘤率。本发明还建立了膀胱癌组织中OV6的检测方法，发现OV6阳性比例高的膀胱癌患者的预后更差，提示OV6应用可以指导膀胱癌的分子分型和预后评估。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗浅表性膀胱癌的药物制剂及其用途，组方中含有重量份为：元胡、苦参、葛根、牛蒡子、秋葵、菟丝子、泽泻、山药、肉苁蓉、山楂、蟹壳、地肤子、蛇床子、山茱萸、甘草、茯苓、当归、益母草、海马、枸杞、黄芪、萹蓄、杜仲、沙苑子、芦荟、牛膝、夜交藤。通过发明人不断摸索，筛选出一定的重量配比制成，具有清热利湿、解毒消肿、凉血解毒有效的抑制癌细胞扩散，增强患者体质，提高患者自身免疫力，减小患者痛苦。经过药理实验和临床试验本发明药物所选药材配伍相宜，疗效显著，安全无副作用，服药期间可正常工作和生活，为中药的进步作出了一定的贡献。