高分辨质谱

摘要： 目的 采用UPLC-Q Exactive高分辨质谱法,对25种芬太尼类物质及2种前体化合物建立了定性定量检测方法。依据高分辨质谱(HRMS)提供的精确质量数及特征离子碎片,分析质谱裂解规律,实现无标准品的情况下对芬太尼类疑似物进行结构鉴定,解决新精神活性物质监管滞后的问题。方法 固体疑似物经甲醇超声提取后测定;液体疑似物采用乙腈进行液-液萃取,盐析分层,取乙腈层测定。采用Hypersil GOLD C18(150mm×2.1mm×1.8μm)色谱柱,以甲醇-2mmol/L乙酸铵含0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;质谱采用正离子模式、全扫描及目标离子二级扫描(Full MS/dd-MS;)进行碎片信息的采集,以建立27种化合物的二级质谱谱库用于定性分析。结果 27种化合物包括同分异构体均实现了有效分离,检测限为0.05~2ng/m L,固体基质的定量限为0.5μg/kg,液体样品定量限为0.5ng/m L,加标回收率为77.03%~115.07%。在ESI模式下,芬太尼类物质的主要裂解途径:1)哌啶环上的γ-H重排到羰基氧上,发生麦氏重排(Mc Lafferty rearrangement,Mc L),羰基的β-键开裂,形成m/z 188的基峰;2)哌啶环内氢转移形成双键,激发逆Diels-Alder(RDA反应)哌啶环内裂解,形成m/z 160、146、134、132等特征离子;3)哌啶环与苯乙基部分发生N-C裂解,形成m/z 84、105的碎片离子。结论 本研究有助于已知母核的芬太尼类新精神活性物质化学结构的鉴定,可用于执法查获物中的芬太尼类物质的定性鉴别和定量检测。

摘要： 建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)法,结合高分辨质谱数据库,用于快速筛查及定量分析防脱发化妆品中19种非法添加化学成分。实验比较了提取溶剂的影响,优化了色谱条件和质谱条件。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)进行色谱分离,以乙腈和2 mmol/L甲酸铵水溶液(含0.05%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,运行时间为20 min。在电喷雾电离源、正离子扫描模式下,采用MS^(E)模式采集19种化合物的质谱信息。根据标准品的色谱保留时间、母离子和碎片离子精确质量数及丰度比,在UNIFI软件中构建了非法添加化学成分的筛查数据库。结果表明,19种化合物线性关系良好,检出限为0.025~0.05μg/g,定量限为0.075~0.15μg/g。以溶液型防脱育发剂和膏霜型防脱洗发水两种常见防脱发化妆品为代表性基质进行加标回收试验,在不同的添加水平下,19种化合物的平均回收率为68.6%~118.8%,相对标准偏差(RSD)为0.3%~10.3%。通过对比保留时间以及母离子和碎片离子的精确质量数,该方法可用于77批样品的筛查。最终两批育发剂产品中均确证检出米诺地尔和非那雄胺两种非法添加化学成分,并对米诺地尔的裂解途径进行了推测;采用基质匹配外标法定量,结果表明其中米诺地尔含量高达60 mg/g,非那雄胺含量高达0.31 mg/g,说明防脱发类化妆品中存在多种化学组分同时添加的情况,且添加的药物含量非常高,具有很高的安全风险。该方法操作简便、灵敏度高、重现性好,能够同时用于防脱发化妆品中多种类型非法添加化学药物的筛查和定量分析,为防脱发化妆品的安全监管提供了强有力的技术手段。

摘要： 以猪、牛、鸡、鸭等4种肉类的肌肉组织为研究对象,采用纳升级液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱鉴别肉蛋白,基于数据依赖型采集模式和多元统计分析对不同的肉蛋白进行相对定量,探讨非标记蛋白组学法在肉丸掺假鉴定中的应用。结果显示:液相色谱的洗脱条件影响肽段分离效果和蛋白鉴定数,从猪、牛、鸡、鸭4种原料肉中共分别鉴定出归属于2 715,889,659,1 143种蛋白质的80 554,33 350,40 969,32 923条特异性肽段。通过序列搜索(BLAST)和UniProt数据库比对分析,分别鉴别出猪、牛、鸡、鸭肉源特征肽段12,15,19,16条,主要来源于肌红蛋白、肌球蛋白、清蛋白、载脂蛋白和血红蛋白等。在数据依赖型采集模式下,4种肉类来源的32条特征肽信号强度高,重现性好,可用于肉类种属鉴别和肉蛋白的相对定量。不同蛋白提取剂显著影响牛肉丸中蛋白质的含量以及特征肽段的信号强度(P<0.05),而色谱分离梯度对特征肽的鉴别及信号强度影响不大。非标记定量蛋白组学测定结果表明:从不同价位的牛肉丸中鉴别到的主要蛋白含量差异显著(P<0.05)。采用二维正交偏最小二乘判别分析,可很好地区分纯牛肉和掺假的牛肉丸,有69.2%的牛肉丸样品中含有猪肉或鸡肉,而鸭肉未检出。

摘要： 蛋白酪氨酸硫酸化(protein tyrosine sulfation,PTS)是一种重要的翻译后修饰,调控生命活动中多种生理和病理过程,但由于PTS状态不稳定且目前缺乏有效的富集方法,因此在生物样品中难以进行有效地检测。本研究以模式动物斑马鱼(Danio rerio)为研究材料,利用Orbitrap Exploris 480高分辨质谱仪检测了斑马鱼胚胎发育早期总蛋白的酪氨酸硫酸化修饰水平,通过该方法共计检测到26种蛋白(包括膜蛋白、分泌蛋白、胞质蛋白和核蛋白等)存在潜在的29个酪氨酸硫酸化修饰位点。本研究建立了斑马鱼胚胎发育早期蛋白酪氨酸硫酸化修饰的检测方法,为探索生物体蛋白硫酸化修饰的作用机制奠定了技术基础。

摘要： 建立了人参、五味子、刺五加、人参花、灵芝和灵芝孢子粉基质中5种真菌毒素的液相色谱-高分辨质谱检测及筛查方法,样品中残留的真菌毒素采用含1%甲酸的乙腈提取,经氯化钠及硫酸镁盐析分层,提取液经无水硫酸镁、N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化炭黑(GCB)吸附剂分散固相萃取净化,用高效液相色谱-高分辨质谱定性。在上述检测方法条件下,所测的5种真菌毒素的定量限为10μg/kg,平均回收率为75-95%,线性范围为10-1000μg/L(R2>0.99)。本研究所建立的方法前处理简单快捷,能够快速筛查出样品中的5种真菌毒素并对目标物进行准确的定性分析,为药食同源特色农产品中的真菌毒素残留的风险评估提供了技术支持。

摘要： 建立了基于超高效液相色谱-Orbitrap高分辨质谱的快速筛查及确证减肥和壮阳类保健食品中32种非法添加药物的分析方法,并总结了数据库建立和应用的相关要点。研究对象聚焦于非法添加药物的衍生物,在对比正负离子模式下各化合物响应强度的基础上建立了高分辨质谱信息库,对提取溶剂、色谱柱温度等实验条件进行了详细探究,尽可能给出了较宽的标准曲线线性范围。使用Hypersil gold vanquish色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),梯度洗脱,流量0.3 mL/min,正、负离子全扫描/数据依赖的二级扫描模式,在17 min内完成32种目标化合物的数据采集,通过TraceFinder软件进行快速定性筛查和定量。结果显示在17 min内32种化合物能得到较好分离;2种基质加标溶液中32种化合物的一级质谱离子精确质量数的实测值与理论值均在5×10^(-6)误差之内,二级碎片离子质量数的实测值与理论值均在1×10^(-5)误差之内;方法学验证结果表明,所有化合物均显示出优异的线性关系,相关系数(r^(2))均大于0.99;固体基质中除达泊西汀、羟基硫代豪莫西地那非、硫代豪莫西地那非、硫代西地那非、去甲基硫代西地那非的回收率较低外,其余27种化合物的回收率为50.5%~84.5%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~13%,液体基质中32种化合物的回收率范围为60.4%~109.3%,RSD为0.77%~8.2%;在48份减肥及壮阳类保健食品中检出1份阳性样品,检出率2.08%。该方法操作简单,结果定性准确,可用于减肥及壮阳类保健食品中32种非法添加药物的快速筛查及确证。

摘要： 以系统药理学方法寻找半夏厚朴汤可能的作用靶点,以分子对接方法对半夏厚朴汤中化合物进行虚拟筛选打分。采用高分辨质谱,研究不同提取方法下半夏厚朴汤的成分及含量。结果表明:基于药效成分的整合药理学共筛选出4个靶点,虚拟筛选评分中活性较高的物质以黄酮类化合物为主;高分辨质谱数据显示,提取物中主要有黄酮和三萜酸类化合物。半夏厚朴汤主要对炎症相关以及神志病有关靶点发挥作用,这与本方的临床应用吻合。质谱离子流峰面积与亲和能加和赋权结果提示,发挥药效的主要物质基础可能是黄酮和三萜酸的组合物。

摘要： 全氟多氟化合物(PFAS)是工业生产和日常生活中应用普遍的一类化合物,由于其可能会对人类和环境带来一定的威胁而被广泛研究,已在全球许多环境和生物基质中检出,相关法规的演变是趋向对PFAS进行大类或整类列管。目前研究PFAS的传统方法主要采用质谱技术,其中基于低分辨质谱的目标物分析存在一定的局限性,而高分辨质谱因其分辨率高、质量精度高等特点在高通量和未知物分析上更具优势,可以同时实现目标物和非目标物的测定,满足和应对法规的不断更新和加严。该文主要综述了高分辨质谱在PFAS分析中的研究进展,包括相关的前处理方法,并通过环境样品、食品、消费品、人体样品等基质分别对其应用进行介绍,阐述了非靶向分析的流程,最后对未来发展趋势进行了展望。

摘要： 为了明确腐霉利在油菜植株上的消解和代谢行为,建立了腐霉利在油菜植株各部位的残留分析方法,开展了腐霉利在江苏省、湖南省和青海省三地油菜植株上的消解规律研究;通过室内水培模拟实验,鉴定了腐霉利在油菜植株和培养液中的代谢产物,揭示了其代谢途径。结果表明,腐霉利在江苏省、青海省和湖南省油菜各部位的原始沉积量为:叶>花序>荚>茎,在各部位中的消解动态均符合一级动力学方程(R^(2)>0.88),半衰期在0.6~3.7 d之间,消解速率为花序>荚>茎>叶,消解速率在区域上呈现出江苏省>湖南省>青海省。通过高效液相色谱串联飞行时间质谱联用仪,在水培油菜植株中鉴定出腐霉利单脱氯产物M1(C_(13)H_(12)ClNO_(2)),在培养液中鉴定出4个代谢产物腐霉利氧化产物M2(C_(13)H_(13)C_(l2)NO_(3))、3,5-二氯苯胺M3(C_(6)H_(5)C_(l2)N)、腐霉利氧化产物M4(C_(13)H_(13)C_(l2)NO_(4))和腐霉利氧化产物M5(C_(13)H_(11)C_(l2)NO_(3))。相关研究结果为腐霉利的合理使用及安全性评价提供了数据参考。

摘要： 目的采用液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱法(HPLC-Orbitrap HRMS)测定雷尼替丁及其制剂中N-亚硝基二甲胺(NDMA)的含量。方法采用ACE EXCEL 3 C^(18)-AR(4.6 mm×100 mm,3μm)柱,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.50 ml/min,柱温为30°C,进样器温度为4°C。质谱检测采用ESI离子源,正离子平行反应检测(PRM)模式扫描,外标法定量。结果NDMA在1~75 ng/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9990),在2 ng/ml及20 ng/ml浓度下精密度测定结果的RSD分别为0.5%和1.3%,均远小于10%,加标样品回收率97.4%~105.2%,RSD为2.5%(n=6)。检出浓度和定量浓度分别为0.03 ng/ml和0.10 ng/ml。用建立的方法测定了7批盐酸雷尼替丁原料及制剂,结果NDMA含量为0.12~2.36 ppm。结论该方法专属、灵敏、准确简便,可应用于雷尼替丁类原料药及其制剂中痕量NDMA的检测。

摘要： 运用高分辨质谱技术对实时直接分析(DART)离子化条件下的多种背景离子进行研究和表征,追溯了这些信号可能的来源.研究表明:背景离子主要在阳离子条件下产生,且主要来自实验室环境中微量的增塑剂和聚二甲基硅氧烷,其中聚二甲基硅氧烷可能来自泵油挥发.了解和掌握这些背景离子有助于利用DART技术开展研究和测试方面的工作:这些背景信号较弱,在DART的样品分析时不会产生显著干扰.可在不额外加入内标化合物的情况下,考察高分辨质谱质量轴的稳定性和准确度.了解这些背景离子有助于DART质谱分析复杂体系时避免误判.

摘要： 以往，用于地化研究的生物标志物参数通常是基于饱和烃和芳烃的气相色谱质谱(GC-MS)分析结果，GC-MS分析技术在油气地球化学研究中重要作用是毋容置疑的。但是，气相色谱质谱仅能分析原油中的较低分子量的非极性化合物，而电喷雾-傅立叶变换离子回旋共振质谱(ESI FT-ICRMS，简称高分辨质谱)分析技术非常适合分析原油中的极性杂原子化合物。基于该项分析技术，研究源自不同沉积环境烃源岩(碳酸盐岩和碎屑岩)原油中极性杂原子化合物的分布规律，以期开发高分辨质谱技术在识别不同烃源岩沉积环境的方法。

摘要： 由于毒物种类的广泛性以及分析目标物的不定性,毒物的筛选分析受到法医毒物分析工作者越来越多的关注.高分辨质谱凭借其超高的质量分辨率和精确分子量的功能,在化学分析等领域得到了越来越广泛的应用.本文综述了高分辨质谱在法医毒物筛选中的应用,并对其在法医毒物分析领域的应用进行了展望。

摘要： 利用LTQ-Orbitrap XL线性离子阱-轨道离子阱高分辨组合式质谱仪的高能裂解反应池及高分辨质谱技术，获取了八种氟喹诺酮类药物的正离子模式下高分辨质谱碎片信息，阐述了其在高能诱导裂解条件下的裂解规律：喹诺酮母核具有较高的稳定性，裂解反应主要发生在羧基及哌嗪环。HCD裂解模式能有效改善CID裂解中产生的低质量碎片丢失(cut-off)效应，可为氟喹诺酮类化合物的结构解析和确证提供更全面的质谱信息。

摘要： 目的:利用高分辨质谱建立不同中药基质中常用农药的快速筛查方法.方法:选择西洋参、金银花、枸杞子、大枣、白花蛇舌草和茯苓等不同基质类型的中药材样品,经简单超声处理或简化QuEChERS法提取净化后,分别采用LC-QTof、APGC-QTof系统进行测定,结合PCDL、UNIFI建立的500多种农药数据库完成快速筛查分析,并对其中359种常用农药进行实际验证.结果:课题组基于LC-QTof系统和PCDL数据库建立了中药中295种农药的快速筛查方法,采用APGC/Xevo G2-XS QTof系统和UNIFI数据库建立了中药中71种易气化农药的快速筛查方法.经验证,所建方法在各样品基质中均能获得满意的假阳性率和阳阴性率结果(<5％),80％以上农药检测灵敏度低于10μg/kg,符合农药多残留快速筛查方法的验证要求.结论:该方法操作简便、灵敏度高、准确性好,筛查快速,可应用于上述中药材中农药的快速筛查.

摘要： 采用超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱组合高分辨质谱(UPLC-LTQ/Orbitrap MS)同时测定化妆品中抗生素、激素、邻苯二甲酸酯、农药以及孔雀石绿和结晶紫等5大类89种化合物.不同剂型的化妆品基质用甲醇超声提取,以Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm)分离,正离子模式下以5mmol/L乙酸铵溶液(含0.1％甲酸)和乙腈为流动相,负离子模式下以5mmol/L乙酸铵溶液和乙腈为流动相,进行梯度洗脱.以保留时间和Orbitrap获得的一级母离子精确质量数以及同位素丰度比,实现对化妆品中多种类物质的快速筛查;以Orbitrap碰撞诱导解离(CID)获得的碎片离子精确质量数进行确证.化合物在各自线性范围内线性关系良好,相关系数R2＞0.99.除邻苯二甲酸二苯酯外,其他化合物的检测低限(LOQ)均在5～10μg/kg之间;在添加浓度为1倍LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平下,绝大多数化合物的平均回收率在60～117％之间,相对标准偏差小于13％.该方法简便,快速,可靠性高,适用于多种类别化妆品基质中禁用物质的检测.

摘要： 茵陈术附汤为治疗阴黄肝胆疾病的经典古方.通过查阅文献建立各化学成分信息数据库,结合高分辨质谱技术及相应软件,对茵陈术附汤提取物中化学成分进行分析鉴定;鉴定大鼠口服茵陈术附汤后的入血成分及代谢物;建立同时测定血浆中12种成分(绿原酸、白术内酯Ⅲ、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、甘草酸、甘草次酸、甘草素、甘草苷、芒柄花素、芒柄花苷和肉桂酸)的LC-MS/MS方法,测定大鼠6g/kg灌胃茵陈术附汤后不同时间点各成分的血药浓度,使用WinNolin软件拟合模型,计算药代动力学参数.茵陈术附汤提取物中共鉴定出化学成分约40种,血浆中共鉴定出32种成分,包括21中原型成分及11种代谢产物,主要为二相代谢产物;血浆多成分LC-MS/MS测定方法准确可靠,符合生物样品测定要求,成功测定大鼠血浆中12种成分的各时间点血药浓度,计算出甘草酸、甘草次酸、甘草苷、芒柄花苷、肉桂酸及白术内酯Ⅲ6种成分的药动学参数,阐明了主要成分在大鼠体内的药代动力学规律.

摘要： 顺铂是目前临床上应用最广的一类抗肿瘤化疗药物之一。大量研究表明，顺铂在渗透到癌细胞之前，大部分的药物会结合体内的蛋白质，这种相互作用不仅影响金属药物的摄入、转运和分布等，而且可能会导致药物的毒副作用。因此，研究顺铂与蛋白质的相互作用对于探索金属抗癌药物作用及其毒副作用具有重要的意义。FT-ICR-MS以其高分辨率、高质量准确度等特点，广泛地应用于生物大分子分析。本研究以胰岛素为模型蛋白，在体外模拟人体生理条件下，采用ESI-FT-ICR-MS研究了顺铂和胰岛素的相互作用。胰岛素离子峰主要为m/z 1911.87660,1434.40903,1147.72821,956.60821，相应的带电荷数分别为3+,4十、5+、 6+，其中带4个电荷离子峰的丰度最高。同时观察到其与顺铂的一系列加合物离子峰，m/z 1300.36421,1462.78222、1671.61035、1952.29992，相应的带电荷数分别为9+, 8+,7+和6+。经精确的分子质量计算确定为Pt(NH3)22+与2个胰岛素分子的加合物，推断Pt(NH3)22+可能与2个胰岛素分子形成了分子外交联。可能是由于不同的反应体系所致。经放大可以观察到Pt(NH3)22+与1个胰岛素分子形成的加合物，其相对丰度很低。

摘要： 石油是一种组成十分复杂的可溶于有机溶剂的混合物，未经加工处理的石油称为原油，到目前为止，对原油及重质石油组分的描述一般仅限于宏观物性的表征，如密度、黏度、平均分子量、有机元素组成及四组分族组成等。石油化学领域的研究方法通常将石油的不同物性以及反应性能建立关联模型，但模型的普适性较差，根本原因是物性并不能全面准确地反映油品的化学组成，而后者才是油品物理、化学性质的决定因素。

摘要： 目的:对连翘酯苷A和连翘苷的电喷雾质谱裂解途径进行研究.rn 方法:采用蠕动注射泵直接进样,在LTQ orbitrap MS正离子模式下,分析连翘酯苷A和连翘苷的一级和多级质谱图.rn 结果:正离子扫描的LTQ orbitrap MS的裂解特征:连翘酯苷A出现碎片m/z501.13608、467.15149,碎片m/z501.13608、467.15149可继续裂解成碎片m/z347.07294、321.09366和m/z321.09366、271.07840;连翘苷出现碎片m/z395.14517、309.09354,碎片m/z395.14517、309.09354可继续裂解成碎片m/z271.09335和219.06226、291.08334.rn 结论:LTQ orbitrap MS正离子模式下适用于检测连翘酯苷A和连翘苷各级碎片裂解,归属了主要的碎片裂解途径,其方法快速、简便,可为进一步研究连翘酯苷A和连翘苷的体内代谢过程与结构修饰提供实验依据.

摘要： 本发明提供了用于识别高分辨率质谱的方法、系统和算法。在一些实施方式中，分析物被电离并使用高分辨率质谱法(MS)在高质量精确度(例如≤75ppm或≤30ppm)下进行分析，并且将得到的质谱与一种或多种准候选分子或化学式进行匹配。本发明提供了，例如方法和系统，其中，确定可以产生自候选分子或化学式的可能的碎片以及这些碎片的每个的质量。本发明提供了，例如方法和系统，其中，高分辨率质谱然后与每个候选分子或化学式的计算的碎片质量比较，并且确定对应于或能被计算的碎片质量解释的高分辨率质谱部分。

摘要： 本发明提供了用于识别高分辨率质谱的方法、系统和算法。在一些实施方式中，分析物被电离并使用高分辨率质谱法(MS)在高质量精确度(例如≤75ppm或≤30ppm)下进行分析，并且将得到的质谱与一种或多种准候选分子或化学式进行匹配。本发明提供了，例如方法和系统，其中，确定可以产生自候选分子或化学式的可能的碎片以及这些碎片的每个的质量。本发明提供了，例如方法和系统，其中，高分辨率质谱然后与每个候选分子或化学式的计算的碎片质量比较，并且确定对应于或能被计算的碎片质量解释的高分辨率质谱部分。

摘要： 本发明公开了一种用于质谱的高分辨成像的解吸电离质谱接口，包括本体，本体具有一漏斗状的采样端口，本体内具有离子源通道和离子传输通道，离子源通道的第一端用于与离子源连接，离子传输通道的第一端用于与质谱连接，离子源通道的第二端和离子传输通道的第二端交汇于采样端口。本发明离子源通道的第二端和离子传输通道的第二端交汇于采样端口，这种结构形式，使解吸电离质谱由敞开式质谱转为半封闭式质谱，减少了对周围样品的污染，能够有效提高成像分辨率和结果准确性。

摘要： 本发明公开了一种基于脂质组学表征早期阿尔茨海默病不同阶段鼠血浆和脑脂类生物标志物方法，该脂质组学分析方法包括如下步骤：将早期阿尔茨海默病鼠血浆和脑组织匀浆液经特定溶剂提取、超声、离心、真空干燥、乙腈‑水溶液复溶，进样，经UPLC色谱柱(C18)分离，利用由乙腈、乙酸铵、异丙醇和水组成的A和B流动相进行洗脱，之后分别在正负离子模式下用QTOF高分辨率质谱仪全扫描模式检测，采集二级碎片离子，根据目标分子的化学式、精确分子量、二级碎片、丰度比，对测得的数据进行筛查和鉴定。该方法具有灵敏、准确和高通量，不依赖标准化合物的优势，表征阿尔茨海默病早期阶段鼠血浆和脑脂类生物标志物，适用于阿尔茨海默病鼠脂质组学分析。

摘要： 本实用新型公开了一种用于质谱的高分辨成像的解吸电离质谱接口，包括本体，本体具有一漏斗状的采样端口，本体内具有离子源通道和离子传输通道，离子源通道的第一端用于与离子源连接，离子传输通道的第一端用于与质谱连接，离子源通道的第二端和离子传输通道的第二端交汇于采样端口。本实用新型离子源通道的第二端和离子传输通道的第二端交汇于采样端口，这种结构形式，使解吸电离质谱由敞开式质谱转为半封闭式质谱，减少了对周围样品的污染，能够有效提高成像分辨率和结果准确性。

摘要： 本发明属于质谱检测领域，具体涉及一种基于微流控三维聚焦技术的氮气吹扫型高分辨质谱电喷雾电离源及质谱检测方法。所述电离源包括芯片和薄膜喷嘴，所述芯片由刻有氮气吹扫通道1的第一厚质层，刻有样品液通道、水平聚焦液通道、垂直聚焦液通道、氮气吹扫通道2、氮气吹扫通道3的薄膜层，空白薄膜层和刻有氮气吹扫通道4的第二厚质层由下到上顺次粘合而成。本发明选用适当的聚焦液在三维方向对待测样品液流进行聚焦，在抑制样品离子扩散的同时实现对待测样品离子的高分辨率质谱分析；采用四道氮气吹扫待测样品液，可以有效提升待测样品离子化效率，提升质谱的检测灵敏度。

摘要： 本发明属于质谱检测领域，具体涉及一种基于微流控三维聚焦技术的氮气吹扫型高分辨质谱电喷雾电离源及质谱检测方法。所述电离源包括芯片和薄膜喷嘴，所述芯片由刻有氮气吹扫通道1的第一厚质层，刻有样品液通道、水平聚焦液通道、垂直聚焦液通道、氮气吹扫通道2、氮气吹扫通道3的薄膜层，空白薄膜层和刻有氮气吹扫通道4的第二厚质层由下到上顺次粘合而成。本发明选用适当的聚焦液在三维方向对待测样品液流进行聚焦，在抑制样品离子扩散的同时实现对待测样品离子的高分辨率质谱分析；采用四道氮气吹扫待测样品液，可以有效提升待测样品离子化效率，提升质谱的检测灵敏度。

摘要： 本发明涉及一种甘油酯液相高分辨质谱一级谱库快速建立的方法，包括如下步骤：（1）收集整理不同油脂的甘油酯组成信息，确定构成这些甘油酯相应的脂肪酸种类，将脂肪酸名称、分子式、简称、CHO元素信息录入Excel表格中待用；（2）按照甘油酯化学反应式，找出脂肪酸和甘油与甘油酯分子构成规律；（3）使用计算机程序语言编程，按照排列组合方式，列出所有甘油酯的脂肪酸排列组合情况，根据分子构成规律，确定甘油酯分子式；并根据命名方法，生成甘油酯名称；（4）按照不同厂家谱库导入文件格式要求，生成包含上述化合物信息的文件；（5）将上述文件导入到质谱谱库。本发明方法解决了手动输入费时费力的问题，避免了手动输入的偶然错误。

摘要： 本发明提供了一种基于超高效液相色谱串联高分辨质谱的细胞脂质组学分析方法，涉及分析化学领域和脂质组学研究领域，本发明的方法包括将细胞用PBS调整密度后，进行超声破碎，得到细胞悬液；将细胞悬液用甲醇与二氯甲烷溶液提取后获得待测样品；将所述待测样品通过超高效液相色谱‑四极杆‑静电场轨道阱傅里叶转换质谱进行分离和测定；利用软件对测得的脂质化合物进行定性分析，筛选检测典型的甘油脂类、甘油磷脂类、鞘脂类等多类脂质，该方法操作简单、脂质覆盖范围广，且无需标准品，可有效应用于不同类型细胞的脂质组学分析，从而进一步开展细胞毒性或活性等生物效应研究。

摘要： 本发明公开了一种基于高效液相色谱串联高分辨质谱的弓形虫的脂质组学分析方法及应用，该脂质组学分析方法包括：将待测虫体样品用氯仿‑甲醇‑水溶液悬起后超声波破碎，提取液经离心、氮吹和甲醇复溶后过滤进样，使用液相C18色谱柱分离，利用由乙腈、异丙醇、乙酸铵、甲醇和水组成的A和B流动相进行洗脱，之后分别在正、负离子模式下用QTOF高分辨质谱仪全扫描模式检测，根据目标脂类分子的化学式，对测得的数据进行筛查和鉴定；该方法具有灵敏、准确和不依赖标准化合物的优点，可高效地适用于弓形虫脂质组学分析。