三七皂苷

摘要： 通过共凝胶和机械混合两种方法分别制备了三七皂苷-壳聚糖(PNS-CSB)共凝胶和机械混合物,利用红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV)、X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TG)等对其结构、性能进行表征.FT-IR光谱表征表明,三七皂苷(PNS)通过物理作用包埋在壳聚糖水凝胶(CSB)中;SEM和XRD表征发现,通过共凝胶,PNS较好地分散到CSB凝胶网络中;通过机械混合,PNS结晶出现分相现象;TG表征表明,PNS-CSB共凝胶具有更好的热稳定性.PNS-CSB共凝胶可作为PNS药物载体,为开发PNS的缓释制剂提供理论指导.

摘要： 本研究采用高效液相色谱(HPLC)法和高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF MS)法研究三七原料药与注射用血栓通(冻干)中的皂苷类成分。通过对比三七原料药材与注射用血栓通(冻干)中的共有峰,以及各皂苷类成分的峰面积比例,探讨由三七原料药材到注射用血栓通(冻干)过程中各皂苷类成分的转化损失。采用Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm),柱温40°C,流速0.35 mL/min,流动相为0.01%甲酸-水(A)-0.01%甲酸-乙腈(B),进行梯度洗脱。其中,HPLC法采用UV检测器,检测波长203 nm;HPLC-Q-TOF MS法在ESI负离子模式下进行数据采集。在该分析条件下,各皂苷类成分分离良好,各色谱峰对称性较高。三七原料药材与注射用血栓通(冻干)中皂苷类成分对比分析结果表明,两者中均含有三七皂苷R1,人参皂苷Rg1、Re、Rg2、Rb1、Rd、F2以及七叶胆苷ⅩⅦ,其峰面积比值分别为2.55、6.88、3.02、9.75、31.30、15.68、15.98、714.34,表明各皂苷类成分由原料药材到最终制剂的转移率存在较大差别,其中转移率最高的成分为三七皂苷R1,而生产过程中损失较大的物质为七叶胆苷ⅩⅦ。

摘要： 研究三七细胞中共超表达法呢基焦磷酸合酶(farnesyl pyrophasphate synthase,FPS)基因、鲨烯合酶(squalene synthase,SS)基因对三七细胞皂苷合成的影响。利用农杆菌EHA105将pCAMBIA1300S-FPS超表达载体转入已超表达SS的三七细胞内,双抗生素培养及基因组PCR筛选转双基因阳性株系、qRT-PCR测阳性株系中FPS、SS表达量,分光光度法及色谱法分别测总皂苷和单体皂苷量。在4株转FPS、SS细胞中,FPS的相对表达量均比两对照(未转基因细胞和仅转SS细胞)高,最高分别是未转基因对照的3.26倍和仅转SS对照的3.74倍;SS的相对表达量与仅转SS对照相比无显著差异,但均比转基因对照高;总皂苷含量均比两对照高,最高分别是未转基因对照的2.46倍和仅转SS对照的1.73倍;Re、Rh1、Rd和Rg1单体皂苷量较两对照大多有不同幅度增加。在三七细胞中共超表达FPS、SS,可有效提高细胞中的总皂苷和部分单体皂苷量;此外,与仅超表达SS比较,共超表达FPS、SS能够进一步提高皂苷含量。

摘要： 脑卒中具有复发率高、致残率高、致死率高等特点。缺血性脑卒中是一种常见的脑卒中类型,占脑卒中发病率的70%,是引起我国居民寿命降低的危险因素。缺血性脑卒中病理机制复杂,以往的神经保护方法仅限于单一的机制,此类药物不能充分抑制缺血性脑卒中患者复杂的病理生理级联反应。来源于天然产物的药物所含化学成分复杂,能够同时作用于疾病的不同靶点,因此使用中药抗缺血性脑卒中仍然是目前的研发重点。中药三七的药用历史悠久,源于五加科人参属植物三七的干燥根及根茎,具有散瘀止血、消肿定痛的功效,在防治脑血管疾病中有着“金不换”的赞誉,其皂苷类成分包括二醇型人参皂苷、三醇型人参皂苷及特殊类型皂苷。三七皂苷对缺血性脑卒中的保护作用确切,在抑制钙超载、抗氧化应激、抗炎、抗焦亡、抗凋亡、修复血脑屏障、促进血管新生以及调节肠道菌群等方面均有相关作用。同时,三七皂苷在与黄芪甲苷、栀子苷、丹参多酚酸及冰片的联合应用中表现出协同增效的作用,三七皂苷在预防和治疗脑卒中方面显示出潜在应用价值和巨大的药用开发前景。因此,现对三七皂苷中所含皂苷类化学成分、三七皂苷抗缺血性脑卒中的药理作用以及三七皂苷联合用药抗缺血性脑卒中三方面进行总结归纳。

摘要： 目的探索三七粉心血管保护作用的质量标志物。方法采用CoCl_(2)制备心肌细胞(H9C_(2))损伤模型,观察三七粉主要成分对心肌细胞成活率、LDH、MDA、SOD的影响;采用H_(2)O_(2)制备人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤模型,观察三七粉中主要成分对内皮细胞存活率、LDH、ACP的影响。结果人参皂苷Rb_(2)、人参皂苷Rb_(3)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rg_(3)、人参皂苷Re、人参皂苷Rd、槲皮素、人参皂苷F_(2)、人参皂苷Rk_(1)、人参皂苷Rh_(1)、三七素能够显著增加H9C_(2)细胞存活率(P<0.05,P<0.01),多个成分能够减少LDH、MDA,增加SOD;三七皂苷R1、人参皂苷Rb_(2)、人参皂苷Rb_(3)、槲皮素、人参皂苷F_(2)、人参皂苷Rk_(1)、人参皂苷Rh_(1)、三七素可显著提高HUVEC细胞存活率(P<0.05,P<0.01),多个成分能够减少LDH、ACP。结论三七粉发挥心血管保护作用的药效物质基础包括多种皂苷类成分、三七素,以及黄酮类成分槲皮素。

摘要： 目的探索三七粉活血作用的质量标志物。方法采集家兔血浆,采用体外凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)检测试剂盒观察三七粉主要成分对凝血系统的影响;收集家兔富含血小板血浆,以二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集,观察三七粉主要成分对血小板聚集率的影响;取家兔主动脉条,置于体外组织灌流系统中,以去氧肾上腺素诱导血管条收缩,观察三七粉主要成分对血管平滑肌收缩功能的影响。结果以蒸馏水溶解的三七总皂苷(PNS),与水溶剂组比较,可显著延长TT、APTT、PT,降低FIB含量(P<0.05、P<0.01),降低ADP诱导的血小板聚集率(P<0.01)。以5%二甲基亚砜(DMSO)溶解的单体成分,与5%DMSO溶剂组比较,人参皂苷F_(2)、人参皂苷Rb_(2)、人参皂苷Rb_(3)、人参皂苷Rk1、三七皂苷R1、人参皂苷Rg_(2),可显著延长TT(P<0.05,P<0.01);人参皂苷F_(2)、人参皂苷Rd、人参皂苷Rb_(2)、人参皂苷Rg_(2)、人参皂苷Rb1、槲皮素可延长APTT(P<0.05);人参皂苷Re、槲皮素、人参皂苷F_(2)、人参皂苷Rb_(3),可显著延长PT(P<0.05);槲皮素、人参皂苷F_(2)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rg_(3)、人参皂苷Rb_(2)、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb_(3)、三七皂苷R1、人参皂苷Rg_(2)可显著降低血浆FIB含量(P<0.05);人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rb_(2)、人参皂苷Rg_(2)、三七皂苷R1、人参皂苷F_(2)、人参皂苷Rg_(3)、人参皂苷Rd和人参皂苷Rb1可显著降低ADP诱导的血小板聚集(P<0.05);人参皂苷Rg_(3)、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rd、三七皂苷R1、人参皂苷Rk1和人参皂苷Rg_(2)可明显扩张血管动脉条(P<0.05,P<0.01)。结论三七粉活血作用表现在抗凝、抗血小板聚集、扩血管等方面,人参皂苷F_(2)、人参皂苷Rg_(2)、人参皂苷Rg_(3)、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb_(2)、人参皂苷Rb_(3)、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg_(1)、槲皮素等可能为三七活血作用的物质基础,可作为三七粉活血作用的质量标志物进一步研究。

摘要： 三七[Panax notoginseng (Burk) F.H.chen],又名田七和金不换等,为五加科(Araliaceae)人参属(Panax)植物。截至目前,三七在我国的食、药用历史已有600逾年,闻名全国的三七牙膏、云南白药气雾剂、复方丹参滴丸、血塞通等产品均含有三七。三七皂苷是三七中的重要活性成分,该类成分具有多重药效,本论文参考了近20余年来的研究文献,就三七皂苷的生物合成途径及药理活性进行了综述,以期为三七皂苷的综合利用提供理论参考。

摘要： 目的 研究三七皂苷对高氧诱导的早产儿视网膜病变(ROP)小鼠血管新生及脂联素(APN)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响.方法 将45只新生C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为正常对照组、ROP组和三七皂苷组,每组15只.采用Smith法建立ROP模型.三七皂苷组小鼠每日腹腔注射三七皂苷药液4μL,正常对照组和ROP组每日腹腔注射同等剂量的0.9％氯化钠溶液.心脏荧光素灌注,做视网膜铺片观察视网膜血管形态.制作视网膜组织切片,苏木素-伊红(HE)染色,观察突破内界膜的内皮细胞核数.酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中APN和TNF-α 的表达水平.结果 形态学观察显示,ROP组视网膜血管有明显增生,而三七皂苷组血管增生减少.ROP组可见大量突破内界膜的内皮细胞核;三七皂苷组仅可见极少量的突破内界膜的内皮细胞核.ROP组和三七皂苷组的内皮细胞核数量为(24.20±6.26)、(3.40±1.03)个,显著高于正常对照组[(0.40±0.12)个],而三七皂苷组较ROP组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).与正常对照组[(16.38±3.56)ng/L、(13.18±1.81)mg/L]相比,ROP组[(33.23±6.96)ng/L、(7.23±1.33)mg/L]和三七皂苷组[(18.54±5.85)ng/L、(11.95±1.79)mg/L]小鼠血清TNF-α的表达水平明显升高,APN的表达水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),而三七皂苷组则较ROP组小鼠血清TNF-α 的表达水平降低,APN的表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 三七皂苷可有效抑制视网膜新生血管的生成,其机制可能与上调APN的表达并下调TNF-α的表达有关.

摘要： 综述三七皂苷类有效部位抗栓机制的研究进展.三七皂苷类有效部位可作用于血栓级联反应中的血小板、凝血系统、纤溶系统等多个方面,具体机制包括抑制胶原、血栓素A2、二磷酸腺苷、凝血酶等各类诱导剂引起的血小板活化聚集、调节纤溶酶原激活物及其抑制物间平衡、抑制凝血因子活性、降低血液黏度、调节血管内皮收缩与舒张因子水平等,其多途径、多靶点、多环节的抗栓机制,值得进一步深入研究.

摘要： 本研究为了探讨快速鉴别三七粉品质的方法,建立了三七粉中4种主要有效成分(三七皂苷R1和人参皂苷Re、Rg1、Rb1)含量测定的高效液相色谱法.该研究的高效液相色谱法采用依利特SinoChrom ODS-BP(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相选用乙腈-水溶液体系,在检测波长220 nm、柱温30°C、流速1.0 ml/min的条件下进行梯度洗脱.结果显示,该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于三七粉品质的快速鉴别,对于日常的快速检测工作具有参考意义.

摘要： 三七皂苷是三七的主要药用成分,具有扩张血管、降低心肌耗氧量、抑制血小板凝集、延长凝血时间、降血脂、清除自由基、抗炎、抗氧化等药理作用.肿瘤的发生发展最终导致了造血干细胞终末分化状态的异常,而三七能改善红系血细胞分化异常,改善凝血状态.近年来,三七皂苷在治疗胃癌、肝癌、乳腺癌等恶性肿瘤中的应用已成为研究热点.通过动物实验表明，三七皂苷可以抑制肿瘤细胞生长，诱导细胞凋亡，抑制肿瘤转移，诱导肿瘤细胞重新向正常成熟方向分化，逆转癌细胞的多药耐药性，提高机体免疫功能。研究表明三七皂苷具有活血化瘀的功能，其抗肿瘤转移可能与抑制血小板活化和聚集、降低血液粘稠度等有关。通过对三七皂苷抗肿瘤作用及机制的综述，推测三七可能通过不同于目前公认的活性化瘀相关机制起到抗肿瘤作用，但其详细机制仍需继续发现，期待未来的研究能够从细胞水平、分子水平或基因水平来揭示与三七活血化瘀功效相关的抗肿瘤机制。

摘要： 目的:建立中药牙膏中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1含量测定方法.方法:采用HPLC法,用Waters SymmetryShieldTMC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:A为乙腈,B为水;流速:1.0mL.min-1;洗脱程序:0～20min,A18％;21～70min,A18％→40％;71～85min,A40％→95％;86～95min,A95％;96～105min,A95％→18％;106～115min,A18％;检测波长为203nm.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1和各自相邻峰的分离度均在1.5以上;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1进样量分别在0.03078～0.4617μg(r=0.9999)、0.1207～1.8101μg(r=0.9999)和0.1243～1.8643μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=9)分别为99.80％(RSD=2.95％),98.41％(RSD=1.23％),99.43％(RSD=2.92％).结论:本法准确、重现性好,可以为中药牙膏的质量控制提供参考.

摘要： 本文通过观察百草枯(PQ)急性中毒大鼠血浆、肺组织匀浆中丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)和谷胱甘肽还原酶(GSH)水平,探讨三七皂苷(PNS)对PQ中毒大鼠的抗氧化治疗作用.试验表明三七皂苷可抑制由PQ诱导的过氧化反应，对PQ中毒具有抗氧化治疗作用。

摘要： 目的：研究三七皂苷(PNS)对骨髓来源内皮祖细胞(Endothelial Progenitor Cell,EPC)的动员及其作用机制.方法：8周龄载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠,高脂饲料喂养,随机分为三组,(n=8)对照组[生理盐水NC]、PNS低剂量组[60mg/(kg,d)]和高剂量组[60mg/(kg,d)]。结果：三组动脉HE染色后，NC组可见有明显的斑块形成，PNS低剂量和高剂量组未见斑块。经流式细胞仪检测在血和骨髓中，c-kit+/sca-1+和VEGFR-2+/sca-1+细胞数量PNS组明显高于NC组(p<0.05)。免疫组化染色法和PCR结果显示，PNS组SDF-1α,CXCR4表达水平明显高于NC组(p<0.05)。结论：三七皂苷可以动员骨髓来源内皮祖细可能是通过SDF-1/CXCR4这一通路来介导的。

摘要： 目的:三七皂苷(PNS)微球的理化性质研究.rn 方法:采用粒径测定、扫描电镜(SEM)、比表面积测定、差示扫描量热分析 (DSC)、红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、溶出度测定等手段研究PNS微球的理化性质.结果:PNS微球与物理混合物相比,在IR 、DSC 、XRD上有显著差异.PNS 微球具有明显的缓释效应.结论:PNS微球中壳聚糖、丙烯酸树脂和PNS之间发生了分子间作用,有新晶形生成.

摘要： 探讨三七皂苷Fc的肾脏保护作用及其分子机制,为DN的防治提供新的思路和方法.三七皂苷Fc可以显著降低db/db小鼠尿白蛋白，缓解肾脏病理改变，具有肾脏保护作用，作用机制可能与其抑制ILK相关通路有关。

摘要： 探究三七皂苷对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后疼痛的影响,为三七皂甙在运动损伤镇痛方面的使用提供依据.三七是中国特有的名贵中药材,具有散瘀止血,消肿定痛之功效.如今国内外对三七在运动损伤的应用上的研究主要集中在活血化瘀方面,基本没有其对骨骼肌损伤后镇痛作用的研究,本研究证实三七皂甙在骨骼肌钝伤的急性期（4～7天内）可以有效减轻疼痛，增强组织中超氧化物歧化酶的活性，降低组织丙二醛的浓度，及时有效地降低疼痛水平，减少疼痛时间，将三七皂甙这种生肌活血类中药应用在大鼠骨骼肌急性钝挫伤的镇痛方面，取得了较好的效果，为临床上尽快抑制由骨骼肌钝挫伤产生的疼痛、减轻其生理上的痛苦和心理上的负担、尽可能早地投入到下一阶段的训练和比赛提供了一种新的方法。

摘要： 目的：星点设计-效应面法优化复乳化法制备PNS-NP，研究其理化性质。方法：根据星点设计安排实验，用二项式拟合建立指标与因素间的数学关系，效应面法预测最佳工艺条件。测定PNS-NP的粒径、Zeta电位、体外释放度及稳定性，采用DSC、IR和XRD对PNS-NP及各辅料进行比较分析。结果：采用优化条件制备的PNS-NP与物理混合物相比在DSC、IR、XRD等上有显著差异，体外释放具有明显的缓释效应。结论：星点设计-效应面法适用于PNS-NP的工艺优化，所建立的数学模型预测性良好。PNS-NP中可能有分子间相互作用并对纳米粒的性质产生影响。

摘要： 目的：综述三七化学成分的研究进展。rn 方法：查阅有关文献资料,并进行分析、归纳和总结。rn 结果：五加科人参属植物三七的化学成分主要有人参皂苷、三七皂苷、黄酮、挥发油、多糖、氨基酸等化合物。rn 结论：三七具有多种有效成分,并有多种药理作用,值得大力开发应用,

摘要： 糖尿病肾病(DN)已经成为导致慢性肾功能衰竭(CRF)的最常见的原因之一。近年研究表明高血糖引起的肾内AGEs过度表达以及氧化应激反应增强在DN的发生与发展中扮演着重要的角色。有研究证实PNs具有强大的抗氧自由基作用，AG具有阻止AGEs形成而延缓DN病程进展的作用。本文观察了PNS联合AG治疗对STZ诱导的糖尿病大鼠肾组织氧化损伤的影响，并探讨了其机制。

摘要： 本发明涉及一种提取三七总皂苷的纯化制备方法，具体涉及乙醇提取、澄清过滤、反相制备色谱精制、凝胶脱色除杂及浓缩干燥过程。本发明以三七药材为原料，采用乙醇提取、浓缩干燥、粉末溶解配制成三七粗提物溶液，粗提液经膜过滤技术澄清，再利用高压制备系统通过反相色谱进行精制制备，最后采用离子交换凝胶色谱脱色除杂。本发明还提出一种精制的三七总皂苷组分，原料主要组成为三七药材，经上述各实施例中的制备方法精制。通过本发明制备的三七总皂苷含量及收率高；生产制备工艺具有操作简单、效率高和易于产业化等优点。

摘要： 本发明公开了三七二醇、三七三醇皂苷以及三七素的制备方法及其装置，涉及三七素提取技术领域，解决了现有技术中无合适的三七二醇皂苷和三七三醇皂苷工业化生产装置以及方法等技术问题,本发明包括粉碎装置、搅拌釜一、超声波提取装置、过滤装置、搅拌釜二、分液器、反应釜一、反应釜二、减压浓缩器一、干燥器一、减压浓缩器二、真空结晶器、干燥器二、洗脱装置、减压浓缩器三、除杂装置以及葡聚糖凝胶柱；本发明将节省大量的人力、物力，经过特有的技术一次取得三七中含有的三七三醇皂苷、三七二醇皂苷、三七素，从而克服了现有技术的缺陷，节省了大量的资源，其社会效益和经济效益更加清楚，将三七的综合利用的经济效益更加显著。

摘要： 本发明“三七花在调控抗菌肽表达方面的用途及三七花总皂苷提取方法”属于中药提取及其新用途技术领域。本发明一方面提供三七花在调控抗菌肽表达方面的用途。另一方面还提供三七花在清除自由基、或，抑制环氧合酶、或，抑制细胞炎症因子、或，抗糖化方面的用途。本发明验证了三七花提取物可有效促进抗菌肽表达并抑制果糖胺。本发明的提取方法得到三七花提取物的皂苷含量为70mg/g，纯度达到59.84％，提高了皂苷活性成分的含量和纯度，同时工艺简单，降低了成本和时间。

摘要： 本发明公开一种从三七叶总皂苷中分离纯化三七皂苷Fc的方法，以三七叶总皂苷为原料，通过中压柱层析制备得到三七皂苷Fc粗品，再经反相高效液相色谱法和正相高效液相色谱法纯化即得。可得到含量98%以上纯品，达到对照品级别。

摘要： 本发明公开了从三七叶中提取分离三七皂苷Fe，同时获得二醇组人参皂苷的新方法。将三七叶总皂苷上氧化铝柱，先用有机溶剂的水溶液洗脱，洗脱液回收溶剂后进行柱层析分离，获得三七皂苷Fe单体；然后用四氢呋喃的水溶液洗脱，洗脱液回收溶剂，获得二醇组人参皂苷。

摘要： 本发明涉及植物天然产物制备技术领域，具体涉及一种同时提取三七皂苷、三七黄酮和三七多糖的方法及其应用。提取方法包括以下依次进行的步骤：使用体积分数为70‑90％的乙醇溶液对药粉进行热浸提取；接下来使用蜡样芽胞杆菌发酵处理药渣，获得发酵终体系；再使用微波辅助对发酵体系中的功效成分进行提取，获得提取液Ⅱ和药渣Ⅱ；最后使用微波辅助对药渣Ⅱ进行提取，获得提取液Ⅲ。其中，提取液Ⅰ、提取液Ⅱ和提取液Ⅲ中分别含有三七总皂苷、三七总黄酮和三七总多糖，上述活性成分均具有较好的抗氧化活性。本方案的制备方法可以应用于抗氧化剂的制备的实践操作用，为相关药品和化妆品等的制备和研发提供性质优良的原材料。

摘要： 本发明涉及分子技术领域，具体涉及三七SSR标记在三七皂苷R1含量确定上的用途，三七皂苷R1与位点SSR35，SSR43，SSR89，SSR2‑6有关联。本发明对SSR标记与三七皂苷R1的关联性研究，有利于高含量三七皂苷R1三七育种的开展。

摘要： 本发明公开一种从三七叶总皂苷中分离纯化三七皂苷Fc的方法，以三七叶总皂苷为原料，通过中压柱层析制备得到三七皂苷Fc粗品，再经反相高效液相色谱法和正相高效液相色谱法纯化即得。可得到含量98%以上纯品，达到对照品级别。

摘要： 本发明公开了从三七叶中提取分离三七皂苷Fe，同时获得二醇组人参皂苷的新方法。将三七叶总皂苷上氧化铝柱，先用有机溶剂的水溶液洗脱，洗脱液回收溶剂后进行柱层析分离，获得三七皂苷Fe单体；然后用四氢呋喃的水溶液洗脱，洗脱液回收溶剂，获得二醇组人参皂苷。

摘要： 本发明涉及植物天然产物制备技术领域，具体涉及一种同时提取三七皂苷、三七黄酮和三七多糖的方法及其应用。提取方法包括以下依次进行的步骤：使用体积分数为70‑90％的乙醇溶液对药粉进行热浸提取；接下来使用蜡样芽胞杆菌发酵处理药渣，获得发酵终体系；再使用微波辅助对发酵体系中的功效成分进行提取，获得提取液Ⅱ和药渣Ⅱ；最后使用微波辅助对药渣Ⅱ进行提取，获得提取液Ⅲ。其中，提取液Ⅰ、提取液Ⅱ和提取液Ⅲ中分别含有三七总皂苷、三七总黄酮和三七总多糖，上述活性成分均具有较好的抗氧化活性。本方案的制备方法可以应用于抗氧化剂的制备的实践操作用，为相关药品和化妆品等的制备和研发提供性质优良的原材料。