Legumain响应型阿霉素纳米凝胶制备及其抑制肿瘤效果

摘要

化疗是临床上恶性肿瘤的常用治疗方法,但产生毒副作用是造成化疗失败的主要原因之一.因此,药物的靶向递送策略对于恶性肿瘤的化疗具有重要意义.由于肿瘤组织具有渗透及滞留增强效应(EPR效应),纳米尺度的药物载体具有被动靶向肿瘤组织的效果.基于肿瘤组织高表达Legumain和CD44(透明质酸受体)的生物学特性，设计、制备了基于透明质酸（hyaluronic acid，HA）的Legumain响应释放阿霉素载体，使阿霉素（Doxorubicin，DOX）在Legumain及CD44高表达的恶性肿瘤组织中聚集、释放，提高药物对肿瘤组织的靶向性，增加药物的治疗效果。