京尼平

摘要： 背景:组织工程支架移植是修复脊髓损伤最有应用前景的治疗手段之一,通过组织工程支架募集内源性神经干细胞并促进其分化为神经细胞,进而修复脊髓损伤.目的:观察京尼平交联的音猬因子复合纤维蛋白支架移植到大鼠脊髓损伤处的修复作用,探讨其作用机制.方法:分别制备纤维蛋白胶、音猬因子复合纤维蛋白支架、京尼平交联音猬因子复合纤维蛋白支架,检测京尼平交联音猬因子复合纤维蛋白支架的体外降解率与缓释性能.将120只雌性SD大鼠随机分为4组,每组30只,A组T10-T11脊髓损伤部位不植入任何材料,B组T10-T11脊髓损伤部位植入纤维蛋白胶,C组T10-T11脊髓损伤部位植入音猬因子复合纤维蛋白支架,D组T10-T11脊髓损伤部位植入京尼平交联音猬因子复合纤维蛋白支架,术后每周对大鼠进行运动功能BBB评分,术后12周取脊髓损伤处及周围脊髓组织,进行组织形态与Western Blot检测.结果 与结论:①音猬因子复合纤维蛋白支架14 d基本完全降解,京尼平交联的纤维蛋白支架14 d的降解率不超过20％;音猬因子复合纤维蛋白支架7 d基本完全释放了音猬因子;京尼平交联音猬因子复合纤维蛋白支架在1-3 d爆发释放音猬因子,4-14 d内缓慢释放音猬因子,具有良好的缓释性能;②随着时间的延长,各组大鼠的运动功能BBB评分升高,B、C组术后12周的BBB评分高于A组(P<0.05),D组术后12周的BBB评分高于B、C组(P<0.05);③苏木精-伊红染色显示,A组脊髓损伤处恢复最差,D组恢复最好;④免疫组化染色与Western Blot检测显示,A组巢蛋白、神经生长相关蛋白43、神经丝蛋白200、髓鞘碱性蛋白表达量最低,胶质纤维酸性蛋白表达最高;D组巢蛋白、神经生长相关蛋白43、神经丝蛋白200、髓鞘碱性蛋白表达量最高,胶质纤维酸性蛋白表达最低;⑤结果表明,京尼平交联音猬因子复合纤维蛋白支架具有良好的缓释性能,可促进大鼠损伤脊髓的修复.

摘要： 背景:目前生物补片在眼后巩膜加固术中的应用受到广泛关注.眼巩膜生物补片的结构和性能直接关系到其植入机体后的成功与否,因而对其进行结构表征和性能评价至关重要.目的:探讨京尼平改性牛心包眼巩膜生物补片的结构及性能.方法:采用光学显微镜、扫描电镜、红外光谱仪和X射线衍射仪表征新鲜组、脱细胞组和京尼平改性组牛心包的形貌结构,通过测定力学性能、含水率和热稳定性等表征其理化指标,通过遗传毒性实验检测京尼平改性组牛心包的生物相容性.结果与结论:①组织学与扫描电镜观察结果显示,脱细胞处理有效去除了材料中的细胞成分;脱细胞和京尼平改性处理后的胶原纤维结构保存完好有序,没有破坏胶原纤维的稳定结构;②红外光谱仪和X射线衍射仪表征结果显示,京尼平改性组牛心包胶原纤维结构中出现了更多的酰胺基团;新鲜组和脱细胞组牛心包的晶相不完整、结晶较差,京尼平改性组的结晶度有所提高;③京尼平改性组牛心包的拉伸强度显著大于脱细胞组(P 0.05);⑤京尼平改性组牛心包的热变性温度大于脱细胞组;⑥京尼平组的体外哺乳动物染色体畸变实验结果为阴性;⑦结果表明,京尼平改性牛心包眼巩膜生物补片具有良好的理化性能和生物相容性.

摘要： 背景:胶原/壳聚糖支架需交联才能达到相应力学性能,有研究表示调节交联剂浓度可以在一定范围内调控支架的理化性能。目的:探究京尼平浓度对胶原/壳聚糖支架理化性能的影响,制备理化性能可调节的组织工程支架。方法:将胶原和壳聚糖粉末分别溶于弱酸后混合均匀,作为打印墨水,利用生物3D打印机低温打印胶原支架与胶原/壳聚糖支架,经冻干、中和处理后分别以1,3,5 mmol/L的京尼平进行交联。检测各组支架的表观结构稳定性、抗拉能力、溶胀性能、降解性能与生物相容性。结果与结论:①将支架在PBS中浸泡3 d后,对比未交联的冻干支架,交联后胶原支架表面维持规则的孔结构,但是支架出现明显变形;交联后胶原/壳聚糖支架表面结构规则,仅1 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架存在轻微变形。②随着京尼平浓度的增加,各组支架的力学性能增加,并且对应交联浓度下的胶原/壳聚糖支架力学性能好于胶原支架。③随着京尼平浓度的增加,胶原支架的溶胀率下降,胶原/壳聚糖支架的溶胀率无明显变化。④浸泡于胶原酶溶液中后,不同浓度京尼平交联的胶原支架在1 h内被完全降解,胶原/壳聚糖支架的降解速率随京尼平浓度的增加而降低,均呈现先快速后平缓的趋势。⑤将骨髓间充质干细胞接种于各组交联支架3 d后,1,3 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架(或胶原支架)上的细胞数量明显多于5 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架(P<0.05)。⑥结果表明,京尼平可在一定范围调节胶原/壳聚糖支架理化性能,其中3 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架具有较好的力学性能、抗酶解能力与生物相容性。

摘要： 背景:胶原/壳聚糖支架需交联才能达到相应力学性能,有研究表示调节交联剂浓度可以在一定范围内调控支架的理化性能.目的:探究京尼平浓度对胶原/壳聚糖支架理化性能的影响,制备理化性能可调节的组织工程支架.方法:将胶原和壳聚糖粉末分别溶于弱酸后混合均匀,作为打印墨水,利用生物3D打印机低温打印胶原支架与胶原/壳聚糖支架,经冻干、中和处理后分别以1,3,5 mmol/L的京尼平进行交联.检测各组支架的表观结构稳定性、抗拉能力、溶胀性能、降解性能与生物相容性.结果 与结论:①将支架在PBS中浸泡3 d后,对比未交联的冻干支架,交联后胶原支架表面维持规则的孔结构,但是支架出现明显变形;交联后胶原/壳聚糖支架表面结构规则,仅1 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架存在轻微变形.②随着京尼平浓度的增加,各组支架的力学性能增加,并且对应交联浓度下的胶原/壳聚糖支架力学性能好于胶原支架.③随着京尼平浓度的增加,胶原支架的溶胀率下降,胶原/壳聚糖支架的溶胀率无明显变化.④浸泡于胶原酶溶液中后,不同浓度京尼平交联的胶原支架在1 h内被完全降解,胶原/壳聚糖支架的降解速率随京尼平浓度的增加而降低,均呈现先快速后平缓的趋势.⑤将骨髓间充质干细胞接种于各组交联支架3 d后,1,3 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架(或胶原支架)上的细胞数量明显多于5 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架(P<0.05).⑥结果表明,京尼平可在一定范围调节胶原/壳聚糖支架理化性能,其中3 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架具有较好的力学性能、抗酶解能力与生物相容性.

摘要： 目的研究京尼平(genipin)具有抑制高糖缺氧导致的人视网膜色素上皮(ARPE-19)细胞氧化应激损伤的作用及机制。方法体外培养ARPE-19细胞,建立氧化应激损伤模型。细胞随机分为4组培养,即对照组、模型组、京尼平组和Nrf2抑制剂组。倒置显微镜下观察各组细胞形态;吖啶橙-溴乙锭(AO/EB)染色法分析细胞凋亡;DCFH-DA法检测细胞内ROS含量;试剂盒检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;Western blot法检测细胞核因子E_(2)相关因子2(Nrf2)和血红素氧化酶-1(HO-1)蛋白相对表达量。结果京尼平明显改善高糖缺氧环境的细胞生长状态,减少细胞凋亡率,降低ROS水平,升高GSH-Px活力值。Western blot法检测Nrf2/HO-1通路相关蛋白,模型组与空白组比较,Nrf2和HO-1蛋白表达水平均降低;京尼平组与模型组比较,上调Nrf2和HO-1蛋白表达量,加入Nrf2抑制剂后则明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于高糖缺氧导致氧化应激损伤的ARPE-19细胞,京尼平具有抑制作用,其机制与调节Nrf2/HO-1通路有关。

摘要： 采用京尼平(genipin)作为交联剂制备得到壳聚糖-多巴胺/蒙脱土复合膜。结果表明,京尼平交联的多巴胺添加到壳聚糖/蒙脱土中制备得到的壳聚糖-多巴胺/蒙脱土复合膜的抗水性能显著增强。同时,对不同pH值(2、4.5、9和11)水溶液的抗水性能也明显增强。复合膜的强度性能随多巴胺用量增加而增大。XRD结果表明,京尼平的加入使壳聚糖和蒙脱土分子重新排列。抗水性能的增强与京尼平交联后形成的聚多巴胺密切相关。这对开发壳聚糖生物基膜材料提供了有价值的理论基础和实践意义。

摘要： 抑郁症是一种基因与环境交互影响的重大精神疾病,以显著而持久心境障碍为主要临床特征,主要累及青壮年人群(20~45岁)。随着现代社会生活节奏的加快和竞争压力的增加,其发病率越来越高。2018年世界卫生组织资料显示,抑郁症是世界范围内最常见的致残原因,目前有超过3亿人患有抑郁症;2019年,Huang等的研究显示,我国抑郁症的终生患病率为6.8%。

摘要： 以京尼平(Genipin, GEP)为先导物,设计并合成了4个C-10位含螺环氨甲酸酯片段的GEP衍生物(6a~6d),其结构经HR-MS(ESI),^(1)H NMR和^(13)C NMR确证。采用CCK-8法测试了目标化合物对人类风湿关节炎成纤维滑膜细胞(MH7A)增殖的抑制作用。结果表明:化合物6a的抗增殖活性最强,在200μmol/L下的抑制率为75.81%,具有进一步结构优化的价值。

摘要： 目的:通过探究淡豆豉主要药效成分染料木素、大豆苷元对栀子致毒成分京尼平所致HepG2细胞损伤的保护作用,进一步揭示栀子与淡豆豉配伍减毒的机制.方法:采用250 μmol/L京尼平建立HepG2细胞损伤模型,将不同浓度染料木素、大豆苷元(0.5～ 10) μmol/L与京尼平共孵育于HepG2细胞,测定细胞存活率及氧化应激水平(胞内锰-超氧化物歧化酶Mn-SOD、过氧化氢酶CAT活力,谷胱甘肽GSH含量及活性氧ROS水平);高内涵技术(high content screening,HCS)检测线粒体功能(线粒体膜电位mitochondrial membrane potential,MMP和细胞色素C水平)及细胞凋亡情况;Western Blot法检测线粒体凋亡通路蛋白Bcl-2、Bax、Bcl-xL、Bik、Caspase-3表达水平.结果:与正常对照组比较,模型对照组细胞存活率显著下降(P＜0.01);Mn-SOD、CAT活力及GSH水平显著降低(P＜0.01);ROS释放量显著增加(P＜0.01);细胞色素C水平及细胞膜通透性显著增加、MMP显著降低、细胞核固缩、浓染及细胞数量显著下降(P＜0.01);Bax、Bik、Caspase 3蛋白表达水平显著上调,Bcl-2、Bcl-xL蛋白表达显著下调(P＜0.01).与模型对照组相比,1、2.5、5、10μmol/L染料木素、大豆苷元可明显升高细胞存活率(P＜0.05或P＜0.01);2.5、5、10 μmol/L染料木素、大豆苷元可明显升高细胞Mn-SOD活力及GSH含量,2.5、5、10 μmol/L染料木素及5、10 μmol/L大豆苷元可显著升高细胞CAT活力(P＜0.05或P＜0.01).5μmol/L染料木素、5μmol/L大豆苷元、2.5 μmol/L染料木素+2.5μmol/L大豆苷元可使ROS释放量显著减少,细胞色素C含量和细胞膜通透性下降,MMP上升,显著改善核固缩及核内染色质凝集等凋亡情况(P＜0.05或P＜0.01);且Bcl-2、Bcl-xL蛋白表达显著上调,Bax、Bik、Caspase-3蛋白表达显著下调(P＜0.01).结论:染料木素和大豆苷元可通过保护线粒体,减少线粒体介导的细胞凋亡显著改善京尼平诱发的肝细胞损伤,栀子与淡豆豉配伍减毒的机制与此相关.

摘要： 目的 研究不同质量浓度京尼平对脂多糖诱导的人卵巢颗粒细胞系(KGN细胞株)炎性反应的影响.方法 2018年9月,用脂多糖诱导KGN细胞株炎性反应,24 h后分别加入不同质量浓度(0、0.05、0.10、0.20、0.30 mmol/L)京尼平,设置空白对照组(添加相应剂量溶剂二甲基亚砜的DMEM/F12培养基)、脂多糖组和脂多糖+0.05、0.10、0.20、0.30 mmol/L京尼平组.采用CCK-8法检测KGN细胞株的活性;采用酶联免疫吸附试验检测各组上清液中雌激素水平,以及白细胞介素-4(IL-4)、IL-5、IL-1β、IL-6的表达;蛋白质印迹法检测各组17α羟化酶(CYP17A1)、芳香化酶(CYP19A1)、线粒体解偶联蛋白2(UCP2)、核因子κB(NF-κB)蛋白表达.结果 与空白对照组比较,高质量浓度(≥0.10 mmol/L)京尼平对KGN细胞株生长具有明显抑制作用,差异均有统计学意义(P0.05).脂多糖诱导的KGN细胞株IL-4、IL-5、IL-1β、IL-6表达,以及UCP2、NF-κB蛋白表达均明显增加,差异均有统计学意义(P0.05);各组雌激素水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 脂多糖能诱导KGN细胞株发生明显的炎性反应,京尼平对炎性反应具有明显的抑制作用,并伴随NF-κB蛋白表达的下降而更明显.而京尼平在炎性状态下可能不影响雌激素的分泌.

摘要： 目的:使用猪小肠粘膜下层(SIS)有望促进消化道粘膜的修复,如何提高SIS的抗酸、抗酶解能力是材料发挥修复效果的关键.尝试使用京尼平作为交联剂对SIS进行改性.rn 方法:使用京尼平对SIS进行交联,对交联后SIS的交联特征(交联指数、溶胀率)进行检测,采用人工胃液评价其抗酸、抗酶解性能,同时对京尼平交联后材料的力学性能、生长因子含量、生物相容性等进行综合评价.rn 结果:京尼平交联后的SIS抗酸、抗酶解性能显著增强，力学性能明显提高，同时保留了其作为天然细胞外基质材料生长活性因子丰富、生物相容性好等优势。rn 结论:京尼平交联后的SIS有望成为一种有效地促进消化道粘膜修复的材料。

摘要： 探索京尼平交联脱细胞猪角膜基质(Gc-APCS)使之染色进而用作美容性角膜镜片的可行性.在适宜的交联反应条件(37°C,pH值为5.5)下,使用1.0％京尼平水溶液处理脱细胞猪角膜基质(APCS)4 h,并行-10°C冷冻干燥以制备美容性角膜镜片,并对制备所得Gc-APCS的理化性能和生物学特性进行评价.京尼平交联脱细胞猪角膜基质制备了美容性角膜镜片。京尼平是良好的天然交联剂，交联APCS后:未影响孔隙结构和微环境，提升了稳定的力学性能保持了较好的溶胀性能，具备了良好的抗降解性能Gc-APCS植入体内后:生物相容性良好，染色稳定，基质愈合良好，可用于移植治疗角膜白斑。

摘要： 京尼平(genipin)是一种新型的天然医用交联剂和潜在的指纹荧光显色剂.以从栀子果中提取的京尼平苷为原料,通过β-葡萄糖苷酶解后,通过活性炭脱色纯化制备得到纯京尼平及相应单晶.通过单晶X射线法确定了它的立体结构.晶体结构分析表明:单斜晶系,P2(1)空间群.α=0.75670(15)nm,b=1.7759(4)nm,c=0.81709(16) nm,α=90°,β=93.92(3)°,γ=90°,V=1.0954(4)nm3,Z=4,F(000)=480,Mr=226.22,Dc=1.372g/cm3,μ(Mo Kα)=0.109 mm-1,R11=0.0647,wR2=0.0909.分子中的三个手性中心分别为c3(S)、C2(S)和C1(R)构型,分子间形成多个氢键.进一步利用密度泛函DFT/B3LYP量子化学计算方法,通过势能面扫描和构象分析,计算了九种3cal/mol以内构象的分子旋光度,经Boltzmann统计平均得[α]589.3 25 nm=-115.01(aug-cc-pVDZ),计算结果与实验结果基本一致(实验值为121°).进一步证实了分子的旋光度的计算可以帮助有机药物化学家确定天然产物分子的绝对构型.

摘要： 利用固定β-葡萄糖苷酶转化京尼平苷制备京尼平，提高京尼平苷的生理活性。以海藻酸钠为载体，用交联-包埋法固定β-葡萄糖苷酶。研究了固定化酶的酶学性质，得出最佳反应条件：pH 4.5的醋酸缓冲液和乙酸乙酯组成的双相体系，反应温度为55°C，反应时间为2.5h，京尼平苷转化率为47.81％。与缓冲液单相反应体系相比，双相反应体系中反应速度和转化率均有所提高。

摘要： 制备京尼平交联的胶原／壳聚糖支架，对其进行细胞毒性评价。分离培养新西兰兔骨髓基质干细胞接种于支架，相差显微镜和扫描电镜观察细胞的黏附及生长情况。动物肌袋埋植试验观察其组织相容性。实验结果证实京尼平交联的胶原／壳聚糖支架具有良好的生物相容性，有望成为较好的软骨组织工程支架。

摘要： 目的研究京尼平苷及京尼平在大鼠体内的排泄动力学过程.方法灌胃给予280 mg·kg-1的京尼平苷,RP-HPLC测定尿液和粪便中京尼平苷及其代谢物京尼平的浓度,经PKSlover1.0统计分析药代动力学参数.结果京尼平苷在肠道部分转化为京尼平,二者经尿液累积排出量和排除百分率分别为2．30±0．27mg和3．28%、0．57±0．45mg和0．82%,经粪便累积排出量和排出百分率1．58±0．87和2．255、17.04±3．54和24．345.结论京尼平苷在大鼠体内大部分发生转化,仅有4．10%以原形物的形式排出体外,可能大部分转化为栀子蓝.

摘要： 目的：从《伤寒论》经方“栀子豉汤”中寻找具有抗抑郁作用的先导化合物。方法：测定了不同制备方法制得的栀子豉汤样本中栀子苷、京尼平的含量；对栀子豉汤中化学成分生物转化进行模拟并研究了反应动力学过程；用行为绝望小鼠抑郁模型对栀子苷、京尼平、京尼平.酪氨酸复合物进行了药效学研究。结果：栀子豉汤中存在着栀子苷→京尼平→京尼平-酪氨酸复合物的生物转化过程，栀子苷、京尼平、京尼平-酪氨酸复合物都具有一定的抗抑郁作用。结论：京尼平、京尼平.酪氨酸复合物抗抑郁作用比栀子苷更为显著，其中京尼平.酪氨酸复合物在较小剂量下即可显示较强的抗抑郁作用。京尼平、京尼平.酪氨酸复合物可作为抗抑郁先导化合物进行深入研究。

摘要： 目的:重症急性胰腺炎是凶险的疾病,发病急,变化快,并发症多,死亡率高。为寻找一种新的治疗药物,本实验应用胰胆管内逆行注射去氧胆酸钠的方法制成小鼠重症急性胰腺炎模型,使用桅子提取液进行治疗,初步探讨其对重症急性胰腺炎的治疗作用,并对桅子提取液进行液相色谱分析确定主要活性成分。方法:以昆明种小白鼠为对象,随机分为4组:假手术组(SHAM,n=20);SAP模型组(SAP,n=23);桅子煎剂治疗组(GJE-D n=21);桅子胆取液治疗组(GJE-E,n=21)。以胰胆管内逆行注射1.5﹪去氧胆酸钠0.14ml/100g体重建立重症急性胰腺炎模型,观察手术后3天的死亡率。采用高压液相色谱法检测栀子提取液中的主要活性成分。结果:栀子提取液和栀子煎剂均能降低SAP小鼠的72小时死亡率,以栀子提取液作用明显,与栀子煎剂比较存在显著差异(P<0.05);液相色谱分析结果显示栀子提取液中含有主要活性成分京尼平甙含量高。结论:栀子提取液对重症急性胰腺炎具有治疗作用,该作用与其含有的活性成分京尼平甙和京尼平有关,并且栀子经过提取后能显著提高疗效。

摘要： @@采用具有良好的生物相容性和低免疫性的天然细胞外基质(ECM)制备具有强度适宜、降解时间延长、免疫原性低、无排斥与感染的特性的生物型泌尿系组织工程支架。

摘要： @@采用具有良好的生物相容性和低免疫性的天然细胞外基质(ECM)制备具有强度适宜、降解时间延长、免疫原性低、无排斥与感染的特性的生物型泌尿系组织工程支架。

摘要： 本发明的课题在于提供一种从含有京尼平苷、京尼平或它们两者的材料中将京尼平苷、京尼平或它们两者除去的方法。本发明是从含有京尼平苷、京尼平或它们两者的材料中将京尼平苷、京尼平或它们两者除去的方法，利用(a)亚甲蓝吸附性能在50ml/g以上、且(b)碘吸附性能在750mg/g以上的活性炭对含有京尼平苷、京尼平或它们两者的材料进行处理，将京尼平苷、京尼平或它们两者除去。

摘要： 本公开内容提供了着色剂复合物和分离来源于京尼平与胺的反应的着色剂复合物的方法。着色剂组合物包含通过用色谱对反应所得物质进行多次分级得到的经纯化的化合物(例如，经纯化的聚合物或经纯化的二聚物)。所述经纯化的聚合物或二聚物可以单独或与另一种着色剂组合用作着色剂以赋予食物、药物、化妆品、医疗装置和纺织品颜色。

摘要： 本发明涉及一种京尼平苷转化为京尼平的方法，该方法包括以下步骤：1）制备吸附有京尼平苷的树脂；2）制备酶分散液；3）将步骤1）中所制备的树脂加入步骤2）中的酶分散液中形成反应液进行酶解反应；酶解反应的条件是在40-50°C条件下水浴加热；4）将步骤3）所形成的反应液放置室温后，加入乙酸乙酯进行萃取，并回收乙酸乙酯液；5）将步骤4）中得到的乙酸乙酯液浓缩析出京尼平。本发明提供了一种反应过程可控、副产物少以及产品收率高的京尼平苷转化为京尼平的方法。

摘要： 本发明的课题在于提供一种从含有京尼平苷、京尼平或它们两者的材料中将京尼平苷、京尼平或它们两者除去的方法。本发明是从含有京尼平苷、京尼平或它们两者的材料中将京尼平苷、京尼平或它们两者除去的方法，利用(a)亚甲蓝吸附性能在50ml/g以上、且(b)碘吸附性能在750mg/g以上的活性炭对含有京尼平苷、京尼平或它们两者的材料进行处理，将京尼平苷、京尼平或它们两者除去。

摘要： 本发明的课题在于提供一种从含有京尼平苷、京尼平或它们两者的材料中将京尼平苷、京尼平或它们两者除去的方法。本发明是从含有京尼平苷、京尼平或它们两者的材料中将京尼平苷、京尼平或它们两者除去的方法，利用(a)亚甲蓝吸附性能在50ml/g以上、且(b)碘吸附性能在750mg/g以上的活性炭对含有京尼平苷、京尼平或它们两者的材料进行处理，将京尼平苷、京尼平或它们两者除去。

摘要： 本公开内容提供了着色剂复合物和分离来源于京尼平与胺的反应的着色剂复合物的方法。着色剂组合物包含通过用色谱对反应所得物质进行多次分级得到的经纯化的化合物(例如，经纯化的聚合物或经纯化的二聚物)。所述经纯化的聚合物或二聚物可以单独或与另一种着色剂组合用作着色剂以赋予食物、药物、化妆品、医疗装置和纺织品颜色。

摘要： 本发明涉及一种京尼平苷转化为京尼平的方法，该方法包括以下步骤：1）制备吸附有京尼平苷的树脂；2）制备酶分散液；3）将步骤1）中所制备的树脂加入步骤2）中的酶分散液中形成反应液进行酶解反应；酶解反应的条件是在40-50°C条件下水浴加热；4）将步骤3）所形成的反应液放置室温后，加入乙酸乙酯进行萃取，并回收乙酸乙酯液；5）将步骤4）中得到的乙酸乙酯液浓缩析出京尼平。本发明提供了一种反应过程可控、副产物少以及产品收率高的京尼平苷转化为京尼平的方法。

摘要： 本发明将公开一种操作简单、效果明显的从栀子中提取京尼平甙及京尼平的制备方法。它以栀子为原料，经提取溶媒提取、浓缩、柱层析、冷冻干燥后得到京尼平甙；或者将浓缩后的京尼平甙酶解、柱层析、冷冻干燥制得京尼平，采用此制备方法，得到的京尼平甙及京尼平均为白色粉末，含量为90％以上(HPLC法测定：High Performance Liquid Chromatography，高效液相色谱)。采用本发明公开的制备方法，分离所得到的化合物产率高，纯度高，且避免大量有毒有机溶剂的使用。

摘要： 本发明公开了一种京尼平交联的槲皮素‑玉米醇溶蛋白/果胶/壳聚糖纳米颗粒的制备方法，属于食品技术领域，本发明的方法包括将槲皮素和玉米醇溶蛋白溶于乙醇水溶液，将果胶和壳聚糖分别溶于超纯水和醋酸水溶液中，先通过反溶剂沉淀法制备槲皮素‑玉米醇溶蛋白纳米颗粒，再通过层层静电堆积法使果胶和壳聚糖依次附着在槲皮素‑玉米醇溶蛋白纳米颗粒表面形成涂层得到槲皮素‑玉米醇溶蛋白/果胶/壳聚糖纳米颗粒，进一步添加京尼平作为交联剂最终得到京尼平交联的槲皮素‑玉米醇溶蛋白/果胶/壳聚糖纳米颗粒。本发明制得的复合纳米颗粒中，槲皮素的生物利用度从16.1％提高至82.7％，且纳米粒在4°C储藏15天可保持良好的稳定性。

摘要： 本发明属于化合物合成领域，具体涉及一种具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的京尼平苷衍生物及制备方法、应用。所述京尼平苷衍生物的分子结构为：。本发明合成了一类新型的京尼平苷衍生物，具有明显的抑制黄嘌呤氧化酶活性的作用；本发明通过对京尼平苷进行结构修饰，能够大幅的提高其生物活性，对研发新型的降尿酸药物有着重要的现实意义；本发明的具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的一类京尼平苷衍生物，以京尼平苷为原料进行相关的结构修饰，合成方法简单、原料价格低廉，结构新颖。