超滤法

摘要： 目的:采用微透析技术研究秋水仙碱的体外血浆蛋白结合率,并与超滤法比较。方法:微透析探针分别浸于含125μg/mL、250μg/mL、500μg/mL秋水仙碱的兔、大鼠血浆中。灌注器以2.5μL/min的流速依次灌注40 min不同浓度的血浆平衡,每60 min间隔采样1次,高效液相色谱法(HPLC)分析秋水仙碱浓度,计算兔、大鼠血浆蛋白结合率,并与超滤法进行比较。结果:秋水仙碱在0.09992~99.9200μg/mL呈良好线性关系,标准方程为A=25052 C-6613.6,r=0.9997;日内精密度和日间精密度相对标准差(RSD)分别为0.36%、0.85%、0.92%和2.53%、1.74%、1.19%;秋水仙碱浓度在13.96μg/mL、52.10μg/mL、71.44μg/mL的回收率分别为(99.53±0.04)%、(99.99±0.13)%、(99.92±0.22)%;秋水仙碱浓度在120μg/mL、250μg/mL、500μg/mL的兔、大鼠血浆体外平均回收率分别为46.43%、35.46%,秋水仙碱浓度为125μg/mL时,兔、大鼠体外血浆8 h内稳定性考察平均值分别为41.22%、30.23%,RSD分别为1.36%、1.01%。在相同浓度相同种属下,低、中浓度秋水仙碱在大鼠血浆中的蛋白结合率差异无统计学意义(P>0.05),在兔血浆中的蛋白结合率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:秋水仙碱与兔、大鼠血浆有较高的蛋白结合率,微透析法和超滤法结果差异不大。

摘要： 血浆蛋白结合率是药代动力学参数之一,对于连翘苷新药研发具有重要意义。本实验采用超滤法结合HPLC测定连翘苷在大鼠血浆中的游离型药物浓度,考察连翘苷的血浆蛋白结合率。结果发现当连翘苷在大鼠血浆中的血药浓度分别为10、20、40μg/mL时,与大鼠的血浆蛋白结合率分别为(62.78±2.69%),(62.61±2.73%),(60.07±2.81%)。建立的连翘苷血浆蛋白结合率测定方法符合生物药物分析要求,连翘苷与大鼠血浆蛋白结合属于中等强度结合,且无浓度依赖性。

摘要： 以生物可降解材料乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]为载体,采用改良乳化溶剂挥发法制备葛根素(Puerarin,Pue)纳米粒(Pue-PLGA NPs)。以粒径和包封率为指标,采用单因素和正交试验优化处方工艺条件,并对优化后的Pue-PLGA NPs进行表观形态、粒径分布、Zeta电位及包封率质量评价。结果得到Pue-PLGA NPs的最佳处方工艺条件为聚乙烯醇浓度为1%,PLGA浓度为4 mg·mL^(-1),药物浓度为0.8 mg·mL^(-1),有机相和水相的体积比为1:8,超声时间为20 min。按最优处方工艺条件制备的纳米粒平均粒径为(149.2±4.8)nm,PDI为0.111±0.05,Zeta电位为-(5.73±0.12)mV,包封率为(71.31±0.57)%。电镜结果显示微粒呈球型,大小及分布均匀,粒子间无明显黏连。优选的处方工艺制备的Pue-PLGA NPs粒径适宜、包封率较高、理化性质稳定。

摘要： 【目的】筛选新型广谱有效的抑菌蛋白,为全面解析植物乳杆菌抑菌机制和开发新型抗菌制剂奠定基础。【方法】以植物乳杆菌GX20200417-1为研究对象,采用牛津杯法测定其抑菌活性,以低温离心和超滤法初步分离获得胞外蛋白并测定其抑菌活性,对胞外蛋白进行不同温度、pH及蛋白酶处理,研究抑菌蛋白理化特性,利用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)进一步分析鉴定植物乳杆菌代谢产物中的抑菌成分。【结果】植物乳杆菌GX20200417-1对沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有良好的抑菌作用;发酵上清液在发酵24 h的抑菌能力最强;胞外蛋白的抑菌能力与发酵上清液相近;植物乳杆菌抑菌蛋白具有较好的耐热特性,与对照组相比,在20~80°C时抑菌活性均无显著变化(P<0.05),在pH 6.0~8.0时抑菌活性最佳,对蛋白酶敏感;经LC-MS/MS鉴定分析,检测出5种可信度较高且与抑菌作用相关的蛋白质,分别是片球菌素pediocin PA-1、溶菌素(lysin)、聚酮合酶(polyketide synthase)、辅助蛋白(accessory protein)和LysM peptidoglycan-binding domain-containing protein,分子质量分别为5.348、7.348、8.348、6.348和19.662 ku;蛋白质功能分析结果表明,片球菌素pediocin PA-1与溶菌素主要通过破坏细菌细胞壁与细胞膜,从而达到抑菌效果。LysM peptidoglycan-binding domain-containing protein可识别含有N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)残基的肽聚糖,上调抗菌肽的表达;辅助蛋白主要参与细菌素的合成,聚酮合酶主要参与抗生素的合成,二者通过参与抑菌物质的合成间接发挥抑菌作用。【结论】本研究成功分离并鉴定植物乳杆菌GX20200417-1的5种抑菌蛋白;植物乳杆菌GX20200417-1可能通过其代谢产物中的多种抑菌蛋白协同发挥抗菌作用。

摘要： 提升兽用黄芪多糖注射液的质量,通过采用腹腔注射给药,对小鼠注射未经用超滤提纯黄芪多糖注射液和经过超滤提纯的黄芪多糖注射液,研究两种不同黄芪多糖注射液对小鼠脾脏的影响.黄芪多糖注射液采用腹腔注射给药能明显增加小鼠脾重,而经过超滤提纯的黄芪多糖注射液增重更加明显.

摘要： 血清催乳素分子主要有3种不同存在形式,包括单体催乳素(23 kD)、大催乳素(40～60 kD)和与免疫球蛋白G(IgG)结合的巨催乳素分子(150 kD).巨催乳素分子生物活性低但有免疫活性.巨催乳素血症是高催乳素血症(HPRL)的常见原因之一,常被误诊为催乳素瘤而过度诊疗.血清巨催乳素检测方法包括凝胶过滤层析法、聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)沉淀法和超滤法,除PEG沉淀法在英国常规用于临床检测巨催乳素血症,国内外临床上未广泛开展.本文就高催乳素血症中巨催乳素血症及检测方法相关问题进行综述,以加强临床医生对巨催乳素血症的认识和提高诊疗水平.

摘要： 目的 建立一种测定伏立康唑结合型药物浓度和蛋白结合率的方法.方法 采用超滤法处理血浆样品,采用高效液相色谱法结合固相萃取法测定人血浆中伏立康唑的总药物浓度和结合型药物浓度,计算血浆蛋白结合率.结果 在总血浆药物浓度为0.1～10.0μg·mL-1范围内,伏立康唑血浆蛋白结合率为62.35％ ±5.62％,日内、日间精密度RSD<5％.结论 本研究所建立的测定方法便捷、灵敏、准确,可用于测定伏立康唑的人血浆蛋白结合率.

摘要： 为处理好煤矿开采产生的污水,介绍了煤矿开采产生的污水现状及主要污水处理工艺流程,分析了当前污水处理工艺流程现存的不足,并提出了"混凝法+超滤法"的污水处理技术,并分析了实际处理效果,实际应用结果表明,应用该污水处理技术后,浊度的处理效果可达到97％、CODcr的处理效果可达到75％,细菌的处理效果可达到99％,该污水处理技术处理效果较好.

摘要： 人尿液中蛋白含量低,在进行质谱分析时易被高丰度蛋白掩盖.因此,发展高效和高选择性的富集方法,是实现尿蛋白标记物深度覆盖的必要前提.探究不同实验方法对尿液蛋白富集和尿蛋白质组的影响尤为重要.本研究采用超滤法、硝酸纤维素膜富集法和饱和硫酸铵沉淀法,等体积各处理5例健康志愿者和膀胱癌患者10 mL尿液样本,富集尿液蛋白,SDS-PAGE分离尿蛋白,比较不同方法纯化的效率;通过质谱分析,比较不同纯化方法的肽段鉴定效果,确定针对尿液蛋白质组蛋白的最佳富集方法.相对于超滤和硝酸纤维素膜富集法,饱和硫酸铵沉淀法成功地应用于健康人尿蛋白的富集和质谱检测,在保证回收蛋白质量的前提下,可减少高丰度白蛋白的干扰,富集更多低丰度蛋白,提高了质谱鉴定的灵敏度.综土所述,饱和硫酸铵提取尿蛋白的效果较好,该方法具有大规模处理尿液、提高蛋白质组学筛选临床诊断标记物研究的应用潜力.

摘要： 目的:建立测定连钱草中迷迭香酸、咖啡酸、绿原酸血浆蛋白结合率的方法.方法:采用超高效液相色谱法结合超滤法测定连钱草中迷迭香酸、咖啡酸、绿原酸在新西兰兔体内的血浆蛋白结合率.以Phenomenex Luna?C18为色谱柱,以乙腈(A)-0.1％甲酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,柱温为45°C,检测波长为327 nm,进样量为3μL.结果:在低、中、高质量浓度下,迷迭香酸的血浆蛋白结合率分别为(97.78±1.67)％、(94.32±1.42)％、(95.12±1.51)％(n=3),咖啡酸的血浆蛋白结合率分别为(90.12±2.33)％、(89.53±1.98)％、(90.23±1.56)％(n=3),绿原酸的血浆蛋白结合率分别为(63.23±2.12)％、(67.87±1.06)％、(62.34±1.34)％(n=3).结论:所建方法操作简单、分析时间较短,可用于测定连钱草中迷迭香酸、咖啡酸、绿原酸的血浆蛋白结合率.

摘要： 目的:建立牛肝菌粗多糖制备方法,比较两种黄牛肝菌粗多糖超滤前后多糖纯度的差异.方法:采用植物组织破碎法及水提醇沉法制备牛肝菌粗多糖,用超滤法对其进行纯化,采用苯酚-硫酸法测定多糖的含量.结果:制备牛肝菌多糖最佳条件为:醇沉浓度为80％;超滤压力为0.1Mpa.大理牛肝菌粗多糖超滤前后总多糖纯度分别为23.53％、30.14％;昆明牛肝菌分别为22.39％、29.41％.结论:本实验所采用的牛肝菌多糖制备方法简便可行,牛肝菌粗多糖超滤后纯度提高7％.

摘要： CO2+O2原地浸出采铀技术已经在中国内蒙古通辽、鄂尔多斯和新疆伊犁等地砂岩型铀矿床成功应用，CO2+O2原地浸出过程中,碱性浸出液中的有机质会使离子交换树脂污染和板结.利用超滤装置对浸出液中的有机质进行了去除试验.试验结果表明,超滤装置能够有效去除浸出液中的有机质,减少树脂的污染和板结,提高吸附操作的连续性和稳定性.

摘要： 聚乙烯醇是一种上浆性能非常优异的纺织浆料,目前广泛用于纺织经纱的上浆.但聚乙烯醇的生物降解性能很差,其BOD/CODCr仅为0.06,退浆废水的处理难度很大,经一般生化处理,PVA的去除率很低,曝气法4h～8h,PVA只能去除10％～20％.为了减少PVA对环境的严重污染,中国棉纺织行业协会从上世纪九十年代中期就开始提出在纺织经纱上浆中要少用、不用PVA浆料.但目前,在许多品种上还难以做到完全不用PVA上浆。目前，国外从PVA退浆废水中回收PVA主要有三种方法:蒸发浓缩法、化学凝结法和超滤法。蒸发浓缩法耗能多，设备和运行存在很多困难，无实际应用价值。本文主要介绍超滤法和化学凝结法。

摘要： 在热处理除去部分杂蛋白的基础上，利用相对分子质量为5×104的聚醚砜膜对大蒜超氧化物歧酶(SOD)进行了分离和纯化，考察了蛋白质溶液性质(pH、离子强度)和溶液流体力学性质(流速、搅拌速率)对SOD透过率的影响。在最优分离条件下，SOD纯度可高达90.6%，比活性为712.49 U/mg。

摘要： 膜分离技术自20世纪60年代以来得到了迅速发展，形成了自身较为系统的理论体系，并且成功地应用于金属工艺、纺织、造纸、食品、医药卫生、化工、水处理等各个领域。本文主要研究了膜法预处理腈纶厂污水中的几个影响因素，为膜法应用于实际处理腈纶废水提供了可靠的技术依据。

摘要： 以膜分离法代替水醇法生产刺五加注射液.采用传统水醇法与超滤法进行6批对比试验.结果表明,采用FLT-UAD超滤器分级超滤,可代替水醇法做出符合规定的刺五加注射液。

摘要： 本文针对超滤法直接处理水库水制取饮用水的可行性进行了中试研究.研究结果表明:超滤对细菌、大肠杆菌的去除率接近100％,产水的浊度在0.1NTU左右,色度在5度以下.超滤膜对CODMn的平均去除率达29.1％,UV254的平均去除率达51.8％,氨氮的平均去除率达49.1％.超滤膜直接过滤产水符合城市供水水质标准.

摘要： 目的：药物进入体循环后因结构上的差异会与血液中的成分结合(如血细胞、血浆蛋白等),形成结合型(bound)药物,通过血流分布到全身各处,最终到达靶部位与相应的受体结合发挥药理学效应.药物与血浆蛋白结合后,不能跨膜转运而"储存"于血液中,只有游离(free)或未与血浆蛋白结合的药物(unbound)才能代谢和排泄.药物与血浆蛋白结合是影响药物分布的重要因素,影响游离药物浓度进而影响药理效应.血浆中游离药物的浓度检测虽然对于药物的药理效应和毒性能够提供全面的阐述，但是真正发挥药理效应的是靶部位的药物浓度，然而直接准确的测定靶部位的药物浓度，对检测方法及实施都是巨大的挑战。本研究拟建立超滤联合UPLC-MS/MS方法定量测定人血浆中游离多西他赛的浓度，用于多西他赛脂质微球注射液临床药代动力学研究。 方法：采用ACQUITYUPLC BEH C18超高效液相色谱柱（50 mm×2.1 mm i．d．，粒径1.7μm），以含有0.2%甲酸的乙腈和含0.2%甲酸、10 mM乙酸铵的水(pH 3.16)为流动相，梯度洗脱，流速0.3 ml／mm，柱温为35°C，进样温度为4°C，分析时间为2.5 min，进样体积为5μL。采用电喷雾离子源正离子检测，质谱参数中GS 2为50 psi。采用密理博公司的AmiconOR超滤管(0.5 mL)并不断优化超滤条件。血浆样品经超滤后去除蛋白结合药物，获得的游离药物经过液液萃取法对血浆样品预处理后进入UPLC-MS/MS系统进行色谱分析和浓度测定。 结果：超滤联合UPLC-MS/MS方法的标准曲线定量范围为0.5-200 ng/mL(r2>0.99)．LLOQ为0.5 ng/mL，日内和日间的精密度准确度符合定量检测的要求。内标校正的低中高质控样品的提取回收率分别为(98.1±5.9)%、(104.1±5.7)%和(104.8+14.2)%，内标和多西他赛的基质效应在85.9%至99.0%范围内，内标校正的基质效应分别为(93.4±14.9)%、(98.4±7.9)%和(97.0±10.6)%。不存在残留效应，游离多西他赛在不同的储存条件下稳定。超滤所需血浆体积仅为0.45 mL，该方法已成功用于测定静脉滴注60 mg/m2的多西他赛脂质微球注射液后血中游离多西他赛。 结论：首次建立了定量测定人血浆中游离多西他赛浓度的超滤联合UPLC-MS/MS方法，该方法快速、灵敏、准确、可重现，为进一步阐述游离药物浓度与药物疗效或毒性之间的关系奠定基础。

摘要： 目的：药物进入体循环后因结构上的差异会与血液中的成分结合(如血细胞、血浆蛋白等),形成结合型(bound)药物,通过血流分布到全身各处,最终到达靶部位与相应的受体结合发挥药理学效应.药物与血浆蛋白结合后,不能跨膜转运而"储存"于血液中,只有游离(free)或未与血浆蛋白结合的药物(unbound)才能代谢和排泄.药物与血浆蛋白结合是影响药物分布的重要因素,影响游离药物浓度进而影响药理效应.血浆中游离药物的浓度检测虽然对于药物的药理效应和毒性能够提供全面的阐述，但是真正发挥药理效应的是靶部位的药物浓度，然而直接准确的测定靶部位的药物浓度，对检测方法及实施都是巨大的挑战。本研究拟建立超滤联合UPLC-MS/MS方法定量测定人血浆中游离多西他赛的浓度，用于多西他赛脂质微球注射液临床药代动力学研究。 方法：采用ACQUITYUPLC BEH C18超高效液相色谱柱（50 mm×2.1 mm i．d．，粒径1.7μm），以含有0.2%甲酸的乙腈和含0.2%甲酸、10 mM乙酸铵的水(pH 3.16)为流动相，梯度洗脱，流速0.3 ml／mm，柱温为35°C，进样温度为4°C，分析时间为2.5 min，进样体积为5μL。采用电喷雾离子源正离子检测，质谱参数中GS 2为50 psi。采用密理博公司的AmiconOR超滤管(0.5 mL)并不断优化超滤条件。血浆样品经超滤后去除蛋白结合药物，获得的游离药物经过液液萃取法对血浆样品预处理后进入UPLC-MS/MS系统进行色谱分析和浓度测定。 结果：超滤联合UPLC-MS/MS方法的标准曲线定量范围为0.5-200 ng/mL(r2>0.99)．LLOQ为0.5 ng/mL，日内和日间的精密度准确度符合定量检测的要求。内标校正的低中高质控样品的提取回收率分别为(98.1±5.9)%、(104.1±5.7)%和(104.8+14.2)%，内标和多西他赛的基质效应在85.9%至99.0%范围内，内标校正的基质效应分别为(93.4±14.9)%、(98.4±7.9)%和(97.0±10.6)%。不存在残留效应，游离多西他赛在不同的储存条件下稳定。超滤所需血浆体积仅为0.45 mL，该方法已成功用于测定静脉滴注60 mg/m2的多西他赛脂质微球注射液后血中游离多西他赛。 结论：首次建立了定量测定人血浆中游离多西他赛浓度的超滤联合UPLC-MS/MS方法，该方法快速、灵敏、准确、可重现，为进一步阐述游离药物浓度与药物疗效或毒性之间的关系奠定基础。

摘要： 目的：药物进入体循环后因结构上的差异会与血液中的成分结合(如血细胞、血浆蛋白等),形成结合型(bound)药物,通过血流分布到全身各处,最终到达靶部位与相应的受体结合发挥药理学效应.药物与血浆蛋白结合后,不能跨膜转运而"储存"于血液中,只有游离(free)或未与血浆蛋白结合的药物(unbound)才能代谢和排泄.药物与血浆蛋白结合是影响药物分布的重要因素,影响游离药物浓度进而影响药理效应.血浆中游离药物的浓度检测虽然对于药物的药理效应和毒性能够提供全面的阐述，但是真正发挥药理效应的是靶部位的药物浓度，然而直接准确的测定靶部位的药物浓度，对检测方法及实施都是巨大的挑战。本研究拟建立超滤联合UPLC-MS/MS方法定量测定人血浆中游离多西他赛的浓度，用于多西他赛脂质微球注射液临床药代动力学研究。 方法：采用ACQUITYUPLC BEH C18超高效液相色谱柱（50 mm×2.1 mm i．d．，粒径1.7μm），以含有0.2%甲酸的乙腈和含0.2%甲酸、10 mM乙酸铵的水(pH 3.16)为流动相，梯度洗脱，流速0.3 ml／mm，柱温为35°C，进样温度为4°C，分析时间为2.5 min，进样体积为5μL。采用电喷雾离子源正离子检测，质谱参数中GS 2为50 psi。采用密理博公司的AmiconOR超滤管(0.5 mL)并不断优化超滤条件。血浆样品经超滤后去除蛋白结合药物，获得的游离药物经过液液萃取法对血浆样品预处理后进入UPLC-MS/MS系统进行色谱分析和浓度测定。 结果：超滤联合UPLC-MS/MS方法的标准曲线定量范围为0.5-200 ng/mL(r2>0.99)．LLOQ为0.5 ng/mL，日内和日间的精密度准确度符合定量检测的要求。内标校正的低中高质控样品的提取回收率分别为(98.1±5.9)%、(104.1±5.7)%和(104.8+14.2)%，内标和多西他赛的基质效应在85.9%至99.0%范围内，内标校正的基质效应分别为(93.4±14.9)%、(98.4±7.9)%和(97.0±10.6)%。不存在残留效应，游离多西他赛在不同的储存条件下稳定。超滤所需血浆体积仅为0.45 mL，该方法已成功用于测定静脉滴注60 mg/m2的多西他赛脂质微球注射液后血中游离多西他赛。 结论：首次建立了定量测定人血浆中游离多西他赛浓度的超滤联合UPLC-MS/MS方法，该方法快速、灵敏、准确、可重现，为进一步阐述游离药物浓度与药物疗效或毒性之间的关系奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种掺杂石墨烯量子点的耐有机溶剂超滤膜的制备方法、所制备的超滤膜以及该超滤膜的应用。本发明在高分子聚合物聚酰亚胺超滤膜制备过程中加入石墨烯量子点纳米颗粒，并利用乙二胺交联改性掺杂石墨烯量子点的聚酰亚胺超滤膜，制备出了掺杂石墨烯量子点的耐有机溶剂的聚酰亚胺超滤膜。本发明将石墨烯量子点应用于超滤膜的制备，形成了有机/无机杂化膜，充分利用了石墨烯量子点的量子效应；所制备的超滤膜通量显著增加，机械性能明显改善，膜的耐有机溶剂性能大幅度增强，截留率基本保持稳定；本发明的制备方法工艺简单，成本低廉，在工业有机溶剂体系分离中具有很好的应用前景。

摘要： 本发明实施例提供一种七孔超滤过滤膜、超滤滤芯及超滤净水器，其中，所述七孔超滤过滤膜外形为圆形管状，沿所述七孔超滤过滤膜长度方向开有七个通孔，其中，每个通孔由内到外为：过滤层、支撑层和外表皮层的一体成型结构；所述过滤层包括多个过滤微孔，用于对原水进行过滤从而获取净化水，而所述支撑层上和所述外表皮层上的孔径均大于所述过滤微孔的孔径，用于排出所述净化水。上述技术方案具有如下有益效果：独特的七孔膜，不易断丝，保证了超滤膜丝的强度，使采用该七孔超滤过滤膜的净水器能够长时间提供优质安全的饮用水。

摘要： 本发明涉及一种PVC超滤膜、PVC超滤膜的制备方法以及超滤膜组件，属于过滤膜的技术领域。所述PVC超滤膜的原料包括如下组分及含量：PVC：5‑15％，聚(偏二氯乙烯‑丙烯腈‑甲基丙烯酸甲酯)：2‑5％，聚维酮：1‑5％，亲水改性剂：1‑3％，有机添加剂：1‑5％，甘油：2‑8％，溶剂：70‑85％。本发明的PVC超滤膜的应用范围极广：1)各种纯水系统的预过滤；2)用于药液溶剂、机械用油、切削油、重油、燃油等的过滤，显像用药液、墨水过滤；3)工业用水的过滤以及RO保安过滤；4)锅炉用水的净化过；5)生活家电用品过滤；6)油墨、冲印、树脂、感光胶片乳液、磁浆、音像等过滤。

摘要： 本发明公开了一种掺杂石墨烯量子点的耐有机溶剂超滤膜的制备方法、所制备的超滤膜以及该超滤膜的应用。本发明在高分子聚合物聚酰亚胺超滤膜制备过程中加入石墨烯量子点纳米颗粒，并利用乙二胺交联改性掺杂石墨烯量子点的聚酰亚胺超滤膜，制备出了掺杂石墨烯量子点的耐有机溶剂的聚酰亚胺超滤膜。本发明将石墨烯量子点应用于超滤膜的制备，形成了有机/无机杂化膜，充分利用了石墨烯量子点的量子效应；所制备的超滤膜通量显著增加，机械性能明显改善，膜的耐有机溶剂性能大幅度增强，截留率基本保持稳定；本发明的制备方法工艺简单，成本低廉，在工业有机溶剂体系分离中具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种耐有机溶剂超滤膜的制备方法、所制备的超滤膜以及该超滤膜的应用。所述的耐有机溶剂超滤膜的制备方法包括制备铸膜液、凝胶相转化、第一次过滤清洗超滤膜、交联超滤膜、第二次过滤清洗超滤膜。本发明的方法不仅使得膜的皮层实现了交联，而且支撑层也实现了交联。本发明的方法制备时间短，工艺简单，并且节约溶剂。制备的超滤膜具备耐有机溶剂的特点，在有机溶剂体系分离中具有很好的应用前景。

摘要： 本发明实施例提供一种七孔超滤过滤膜、超滤滤芯及超滤净水器，其中，所述七孔超滤过滤膜外形为圆形管状，沿所述七孔超滤过滤膜长度方向开有七个通孔，其中，每个通孔由内到外为：过滤层、支撑层和外表皮层的一体成型结构；所述过滤层包括多个过滤微孔，用于对原水进行过滤从而获取净化水，而所述支撑层上和所述外表皮层上的孔径均大于所述过滤微孔的孔径，用于排出所述净化水。上述技术方案具有如下有益效果：独特的七孔膜，不易断丝，保证了超滤膜丝的强度，使采用该七孔超滤过滤膜的净水器能够长时间提供优质安全的饮用水。

摘要： 本发明涉及纳米Mg(OH)2/PVDF超滤膜的制备方法，所述纳米Mg(OH)2/PVDF超滤膜由以下原料组成：PVDF；纳米Mg(OH)2；致孔剂；溶剂；去离子水。本发明首先通过在PVDF中添加纳米Mg(OH)2，使2者充分混合，然后加入溶剂，使其充分相容，在60°C水浴条件下制得纳米Mg(OH)2/PVDF铸膜液。再通过溶液结晶‑聚合物扩散法(CCD法)的方法制备纳米Mg(OH)2/PVDF超滤膜。通过控制纳米Mg(OH)2与PVDF的物料配比、时间、温度等因素，制备出了抗污染性能和亲水性能优良的纳米Mg(OH)2/PVDF超滤膜。

摘要： 本实用新型实施例提供一种七孔超滤过滤膜、超滤滤芯及超滤净水器，其中，所述七孔超滤过滤膜外形为圆形管状，沿所述七孔超滤过滤膜长度方向开有七个通孔，其中，每个通孔由内到外为：过滤层、支撑层和外表皮层的一体成型结构；所述过滤层包括多个过滤微孔，用于对原水进行过滤从而获取净化水，而所述支撑层上和所述外表皮层上的孔径均大于所述过滤微孔的孔径，用于排出所述净化水。上述技术方案具有如下有益效果：独特的七孔膜，不易断丝，保证了超滤膜丝的强度，使采用该七孔超滤过滤膜的净水器能够长时间提供优质安全的饮用水。

摘要： 本实用新型涉及一种热法PVDF超滤膜后处理高盐废液资源化利用装置，是针对热法PVDF超滤膜后处理高盐废液含有大量乙醇、油脂、氯化钙的的特点，首先利用乙醇精馏系统回收乙醇，返回超滤生产工序；再利用油水分离系统回收油脂；最后利用蒸发结晶系统蒸发出片状二水氯化钙，可售作融雪剂，蒸馏水回用循环水系统；达到热法PVDF超滤膜后处理高盐废液资源化利用的目的。

摘要： 本发明属于游离物质检测技术领域，涉及一种利用超滤法换算平衡透析下游离物质含量的测定方法。针对现有高效液相色谱串联质谱技术检测游离物质前处理时，采用超滤法处理虽高效快速，但处理过程中温度不易控制，导致测定结果偏差较大，而采用平衡透析法虽温度易控、测定结果更加精确，但耗时较长，无法满足临床生物样品快速分析结果的要求，本申请提供一种利用超滤法换算平衡透析下游离物质含量的测定方法，通过超滤法从样品中分离游离物质，得第一浓度数据，使用平衡透析法从样品中分离游离物质，得第二浓度数据，利用第一浓度数据和第二浓度数据建立线性方程，能够兼顾检测准确度高且耗时短的要求。