别嘌醇

摘要： 目的:比较非布司他与别嘌呤治疗4~5期慢性肾病合并高尿酸血症患者的效果。方法:选取138例慢性肾病合并高尿酸血症患者为研究对象,按随机数字表法分成观察组和对照组各69例。对照组采用别嘌醇片口服治疗,观察组采用非布司他口服治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肾功能指标[肾小球滤过率(eGFR)、尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为98.55%(68/69),高于对照组的85.51%(59/69),差异有统计学意义(P0.05)。结论:非布司他治疗4~5期慢性肾脏病合并高尿酸血症患者可提高治疗总有效率,改善肾功能指标水平,其效果优于别嘌醇治疗。

摘要： 2021年10月28日,加拿大卫生部发布健康产品的信息提示,别嘌醇的产品专论在黑框警告(严重的警告和注意事项)、警告和注意事项、不良反应以及患者用药信息项下更新了针对严重且危及生命的超敏反应风险增加的基因组学(HLA-B5801等位基因)的安全性信息。HLA-B5801等位基因已表明与别嘌醇发生严重超敏综合征(包括SJS和TEN)的风险增加有关。HLA-B5801等位基因的携带率在不同民族人群间存在较大差异:在汉族人群中最高达20%,在泰国人群中为8%~15%,在韩国人群中约为12%,在日本或欧洲血统的人群中约为1%~2%。在已知该等位基因携带率较高的患者亚组中,应考虑开始采用别嘌醇治疗前进行HLA-B5801筛查。慢性肾病可能增加HLA-B5801等位基因携带者的超敏反应风险。

摘要： 目的:观察养阴祛湿化瘀方对高尿酸性肾病大鼠肾功能及肾脏病理形态学的影响。方法:将54只SD雄性大鼠随机选取11只为空白组,其余大鼠采用氧嗪酸钾联合腺嘌呤灌胃法建立高尿酸性肾病大鼠模型。造模成功后,将造模成功的40只大鼠按照随机数字表法分为模型组、养阴祛湿化瘀方高剂量组、养阴祛湿化瘀方中剂量组、养阴祛湿化瘀方低剂量组及别嘌醇组,每组各8只。养阴祛湿化瘀方高剂量组、养阴祛湿化瘀方中剂量组、养阴祛湿化瘀方低剂量组分别予以养阴祛湿化瘀方37.2 g·kg^(-1)·d^(-1),18.6 g·kg^(-1)·d^(-1),9.3 g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,别嘌醇组予以别嘌醇片9.3 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,空白组及模型组予以等量生理盐水灌胃,每天1次,每次2 mL。测定各组大鼠肾功能[尿酸(uric acid,UA)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(creatinine,Cr)]水平,采用HE染色观察各组大鼠的肾脏病理改变。结果:模型组大鼠UA、Cr、BUN水平高于空白组,差异具有统计学意义(P<0.05)。各给药组UA水平低于模型组,养阴祛湿化瘀方高剂量组、养阴祛湿化瘀方中剂量组及别嘌醇组Cr水平低于模型组,养阴祛湿化瘀方中剂量组、养阴祛湿化瘀方低剂量组及别嘌醇组BUN水平低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。别嘌醇组UA水平低于中药各剂量组,养阴祛湿化瘀方中剂量组UA水平低于养阴祛湿化瘀方高剂量组、养阴祛湿化瘀方低剂量组,养阴祛湿化瘀方中剂量组Cr水平低于养阴祛湿化瘀方高剂量组、养阴祛湿化瘀方低剂量组,养阴祛湿化瘀方中剂量组BUN水平低于养阴祛湿化瘀方高剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。模型组较空白组大鼠肾脏外观及肾组织病变明显,养阴祛湿化瘀方高剂量组、养阴祛湿化瘀方中剂量组及别嘌醇组肾脏外观及病理损伤均有不同程度减轻,但养阴祛湿化瘀方低剂量组改善不明显。结论:养阴祛湿化瘀方能够显著改善高尿酸性肾病大鼠的肾功能,减轻肾组织病理损害,对肾脏有一定的保护作用。

摘要： 目的比较非布司他与别嘌醇治疗高尿酸血症伴痛风的临床疗效。方法选取2019年5月-2020年5月在我院诊治的62例高尿酸血症伴痛风患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各31例。对照组采用别嘌醇治疗,观察组给予非布司他治疗。比较两组临床疗效、不同时间段血清尿酸水平、血尿酸降低50%时间、血肌酐水平以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为87.10%,高于对照组的77.42%,差异有统计意义(P<0.05);治疗2、5个月,两组血清尿酸水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计意义(P<0.05);观察组平均血尿酸降低50%时间短于对照组,差异有统计意义(P<0.05);两组血肌酐水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。结论与别嘌醇比较,采用非布司他治疗高尿酸血症伴痛风效果理想,可提高治疗效果,降低血清尿酸和血肌酐水平,缩短血清尿酸降低时间,降低并发症发生率,有效性和安全性良好。

摘要： 目的观察别嘌醇(allopurinol,ALLO)对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠的治疗作用及其对色氨酸2,3-双加酶(tryptophan 2,3 dioxygenase,TDO)活性影响。方法将SD大鼠随机分为正常组、AA模型组、ALLO给药组(10、20、40 mg·kg^(-1))和阳性对照甲氨蝶呤组(0.5 mg·kg^(-1))。通过在大鼠右足趾皮内注射完全弗氏佐剂建立AA大鼠模型,观察大鼠体质量变化、足爪肿胀数、关节病理、脾脏指数和成纤维样滑膜细胞(fibroblast like synoviocytes,FLS)增殖,探究ALLO的治疗效果;流式细胞术检测脾脏CD68^(+)巨噬细胞比例以及Th17/Treg比值;高效液相色谱法检测肝脏和FLS培养上清中色氨酸(tryptophan,Trp)和犬尿氨酸(kynurenine,Kyn)含量。结果与模型组相比,ALLO给药后显著增加AA大鼠体质量,减少大鼠关节肿胀数,改善关节病理损伤,降低大鼠脾脏指数,抑制FLS增殖,减少脾脏巨噬细胞数量及降低Th17/Treg比值,抑制肝脏和FLS培养上清中Trp的代谢和Kyn的水平,降低肝脏Kyn/Trp比值(TDO活性)。结论ALLO对AA大鼠具有治疗作用,可能与其调控TDO介导的Kyn途径代谢有关。

摘要： 目的比较非布司他与别嘌醇在治疗慢性肾脏病(CKD)患者合并高尿酸血症(HUA)的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2016年1月~2019年1月我院收治的CKD合并HUA患者104例,随机分为观察组(52例)及对照组(52例)。观察组患者使用非布司他治疗,剂量为20~40 mg/d,对照组患者使用别嘌醇治疗,剂量为100~200 mg/d,均治疗24周。分析比较两组患者治疗前后肾功能相关指标[血尿酸(SUA)、血肌酐(SCr)、估算的肾小球滤过率(eGFR)、胱抑素C(Cys-C)]、炎症相关指标[C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、白细胞介素6(IL-6)]、心功能相关指标[心肌钙蛋白T(cTnT)、N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)]水平、临床疗效及药物不良反应情况。结果治疗后观察组患者UA、SCr、Cys-C、CRP、ESR、NT-proBNP水平均低于同组治疗前,eGFR高于同组治疗前;对照组患者UA、Cys-C、CRP、ESR、NT-proBNP水平均低于同组治疗前(P<0.05)。治疗后观察组患者UA水平低于同期对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组均未出现明显的心血管不良事件及药物不良反应。结论与别嘌醇相比,非布司他降尿酸的作用更强,同时能保护肾功能及改善炎症状态。

摘要： 目的:探讨非布司他治疗糖尿病肾病(DN)合并高尿酸血症(HUA)的临床疗效及其对肾功能的影响。方法:选取2019年1~12月本院收治的DN合并HUA患者80例,随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组给予别嘌醇口服,观察组给予非布司他口服。基线期与治疗后观察两组估算肾小球过滤率(eGFR)、尿微量白蛋白肌酐比值(ACR)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清尿酸(SUA)和血清肌酐(Scr)变化,采用逐步多元线性回归分析eGFR和ACR的独立危险因素。结果:观察组临床治疗总有效率比对照组高,差异显著(P0.05);治疗后,观察组eGFR比对照组高,且观察组ACR、SUA、Scr比对照组低,差异显著(P<0.05)。逐步多元线性回归分析,SUA、Scr是eGFR的独立危险因素,SUA是ACR的独立危险因素。结论:与别嘌醇相比,应用非布司他可提高DN合并HUA的临床疗效,终止、延缓甚至逆转DN合并HUA患者肾功能的恶化,其机制与降尿酸治疗和肾功能的保护作用密切相关。

摘要： 目的:探讨非布司他控制慢性肾脏病病人高尿酸血症的临床效果。方法:以2019年1月至2020年12月广东省汕尾市海丰县彭湃纪念医院收治的60例慢性肾脏病伴高尿酸血症患者为研究对象,根据治疗方式将其均分为对照组(n=30)和实验组(n=30),对照组采用别嘌醇治疗,实验组采用非布司他治疗。比较两组患者治疗12周、20周后的血尿酸水平变化及20周的临床效果。结果:实验组治疗12周后的血尿酸水平明显低于对照组[(414.68±97.45)μmol/L vs(474.42±153.38)μmol/L,P<0.05],实验组治疗20周后血尿酸水平显著低于对照组[(377.65±130.12)μmol/L vs(463.22±187.44)μmol/L,P<0.01)];治疗20周后实验组临床有效率明显高于对照组(96.7%vs 73.3%,P<0.05)。结论:应用非布司他控制慢性肾脏病病人高尿酸血症的临床效果较别嘌醇更加有效,且安全性高,建议临床推广应用。

摘要： 目的分析比较痛风合并高尿酸血症采取非布司他与别嘌醇治疗的有效性及安全性。方法120例痛风合并高尿酸血症患者,按照治疗药物不同分为参照组和研究组,每组60例。参照组患者采用别嘌醇治疗,研究组患者采用非布司他治疗。比较两组患者治疗前后血尿酸、内皮素-1(ET-1)、细胞间粘附因子-1(ICAM-1)水平及治疗效果、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者血尿酸、ET-1、ICAM-1水平均低于本组治疗前,且研究组患者血尿酸(398.03±94.35)μmol/L、ET-1(27.19±8.18)ng/L、ICAM-1(133.44±33.28)ng/L均低于参照组的(445.32±84.52)μmol/L、(33.88±7.18)ng/L、(164.67±41.07)ng/L,差异具有统计学意义(P0.05)。结论临床采取非布司他治疗痛风伴高尿酸血症的效果优于别嘌醇,能够降低患者血尿酸水平,提升治疗有效性和安全性,值得在临床中推广使用。

摘要： 目的探讨非布司他治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性及安全性。方法收集我院100例2016年1月至2018年10月痛风伴高尿酸血症患者。随机分为两组,别嘌醇治疗组予以别嘌醇治疗,非布司他治疗组则予以非布司他治疗。比较不同药物治疗的结果。结果非布司他治疗组痛风伴高尿酸血症治疗有效性高于别嘌醇治疗组,P<0.05;治疗后非布司他治疗组患者肌酐升高、丙氨酸转氨酶升高、急性痛风性关节炎发作等不良反应少于别嘌醇治疗组,P<0.05。结论非布司他治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性高,安全性好。

摘要： 目的：通过回顾总结1例口服别嘌醇致大疱表皮坏死性松解症患者的临床资料,检索相关文献,进一步加强对此病的认识.为临床使用别嘌醇提供参考.方法：对1例口服别嘌醇致大疱表皮坏死性松解症患者的救治与护理过程进行回顾性分析.结果：经积极抢救治疗和精心护理后患者病情化险为夷,治愈率100％.结论：别嘌醇所致大疱表皮坏死性松解症药疹是严重的药疹,如不积极治疗可致死,应引起广大医务工作者的高度注意.

摘要： 目的：对比非布司他与别嘌醇在预防肿瘤溶解综合征中的有效性和安全性. 方法：回顾性性收集2017年1月至2017年12入院需要接受化疗、具有中高度TLS风险的恶性肿瘤患者96例,非布司他组42例,别嘌醇组54例.两组分别于化疗前2天开始给予非布司他40mg qd po以及别嘌醇0.1g tid po,共10天.比较两组降尿酸的效果、对肾功能的保护和不良反应发生情况. 结果：非布司他组sUA水平显著低于别嘌醇组,差异有统计学意义(P＜0.0001).非布司他与别嘌醇均能显著升高肾小球滤过率、降低血肌酐值,但两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组不良反应发生率分别为14.3％、25.9％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：与别嘌醇相比,非布司他能更有效的预防预防肿瘤溶解综合征,两者的安全性类似.

摘要： DIHS又称为伴嗜酸粒细胞增多和系统症状的药疹(drug rash with eosinophilia andsystemic symptoms,DRESS)或药物引起的迟发性多器官超敏综合征(drug-induced delayedmulti-organ hypersensitivity syndrome,DIDMOHS),是一种具有发热、皮疹及内脏受累三联征的急性严重药物不良反应,通常在使用某些特定药物2～8周后发病,起病急骤.本文分析了一例别嘌醇致DIHS的病例,临床药师在DIHS早期识别、诊断、致敏药物的判断和治疗措施上起到了重要的作用.别嘌醇致DIHS的发生率与患者HLA-B*5801基因型密切相关,而亚洲人种中有8.8％～10.9％携带此基因型,因此DIHS在亚洲人中尤其常见,对服用别嘌醇的亚洲患者预先进行HLA-B*5801基因检测可有效预防严重不良反应的发生。

摘要： 目的：减少药物不良反应发生,促进药物合理使用.方法：分析1例口服别嘌醇引起的过敏反应,查阅相关文献资料,分析过敏机制,探讨发生不良反应处理办法,以及如何减少该药引起的不良反应的发生.结果：了解引起过敏性反应的发生时间、临床症状、反应特点、治疗方法.结论：别嘌呤醇药疹病程长、病情重、易反复和死亡率高,特殊人群使用时要严格按照适应症用药.使用别嘌醇片时,应从低剂量开始,密切观察相关的不良反应,以控制不良反应的风险.

摘要： 了解别嘌醇致ADR的临床特点,以及别嘌醇所致剥脱性皮炎的预防与治疗注意点，建议作为临床药师，在患者使用别嘌醇治疗上认为应注意以下事项:用药前告知患者及家属可能发生的不良反应，做好安全用药的宣传，以便一旦发生可疑反应，及时了解处理。从小剂量开始用药，起初以每天50-100mg为宜，逐渐增加剂量，最大剂量＜600mg/天。Ccr＜60ml/min，推荐剂量为50mg-100mg/日，Ccr＜15ml/min禁用。特别对老年人或肾功能不全患者更要慎用，尽量避免和会引起肾功能损害的药物合用。服药期间多喝水，促进药物的排泄。注意监测血象，严密监测患者的肝肾功能指标，发现异常应立即停药。一旦出现不良反应应及时停止使用别嘌醇，首选糖皮质激素治疗，同时辅以抗组胺、保护肝肾等对症治疗。临床上遇到发热、皮疹的病人应仔细询问病史、服药史等以免误诊。

摘要： 目的：建立快速、经济、准确HLA-B*5801基因的检测方法,评估其用于预测别嘌醇引发严重不良反应发生的价值,为临床用药安全提供参考.rn 方法：收集2012年1月至2013年5月期间福建汉族人群中有服用别嘌醇史患者的血液样本,经皮肤科确诊为单一别嘌醇所致皮肤不良反应(cADRs)的患者10例归入别嘌醇药疹组,其中严重皮肤药物不良反应(SCADRs)9例,包括剥脱性皮炎2例,史蒂文斯-约翰逊综合征7例;一般皮肤药物不良反应为发疹性药疹1例.随机抽取服用别嘌醇14天以上未出现皮肤不良反应的患者11例归入耐受组.入组患者经采血后提取DNA,用顺序特异性引物聚合酶链反应法(PCR-SSP)检测HLA-B*5801基因,聚合酶链反应-直接测序分型法验证.对两组样本含HLA-B*5801基因频率进行统计学分析.rn 结果：别嘌醇药疹组中70.0％(7/10)携带HLA-B*5801基因,其中SCADRs77.8％(7/9)携带该基因,而该基因只有18.2％(2/11)存在别嘌醇耐受组中(OR=15.8,CI=1.8-141.4,p＜0.05).别嘌醇致各类型cADRs与HLA-B*5801呈显著相关.rn 结论：别嘌醇致cADRs与福建汉族人群携带HLA-B*5801关联性较高;PCR-SSP法便于分析,特异性高、实验条件稳定,能检测标志性基因,具有一定的临床应用价值.

摘要： 目的：探讨别嘌醇片作为精神分裂症辅助治疗药物的有效性.rn 方法：符合条件的慢性精神分裂症病人随机分为安慰剂组(30例)和治疗组(30例),分别于治疗前、治疗1周、2周、4周、6周及8周未予PANSS评分、ESRS评分.rn 结果：(1)安慰剂组和治疗组于治疗前、治疗1周未的PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及总体精神病理分均无显著性差异(P均＞0.05);2周未、4周未、6周未、8周未治疗组PANSS总分(分别为78±19分、67±15分、60±13分、53±17分)、阳性症状分(分别为22±9分、18±11分、15±8分、13±8分)、总体精神病理分(分别为30±17分、28±15分、27±13分、25±11分)均明显低于安慰剂组PANSS总分(分别为82±17分、75±18分、70±16分、66±19分)、阳性症状分(分别为24±11分、23±12分、20±11分、17±10分)、总体精神病理分(分别为35±19分、33±15分、32±13分、30±13分)(P＜0.05～0.01);对于阴性症状分而言,除2周未(分别为20±7分、21±8分)及6周未(16±7分、18±6分)两组间有显著性差异外,余均无显著性差异(P＞0.05).(2)治疗组和安慰剂组的ESRSA评分治疗前后均未有显著性差异(P＞0.05).rn 结论：别嘌醇佐治慢性精神分裂症有效,腺苷可能参与了精神分裂症的病理机制.

摘要： 目的:以别嘌醇为研究对象,利用氢键、π-π堆积等非共价键作用,筛选具有相互作用的合成子,通过共晶来改善别嘌醇的溶解性质.方法:采用溶液混悬法与加液球磨法进行筛选,借助X射线单晶衍射、X射线粉末衍射以及DSC等对其进行表征,研究别嘌醇与合成子的作用位点与三维结构.结果:通过上述方法制备得到别嘌醇与2,4-二羟基苯甲酸、没食子酸、异烟碱、哌嗪的共晶;测定了别嘌醇一没食子酸与别嘌醇一哌嗪的单晶结构;别嘌醇一没食子酸以1:1计量比结合,通过氢键形成一维链,链与链交替排列形成三维结构:而别嘌醇和哌嗪利用氢键连接形成二维层状结构,层与层之间借助π—π堆积形成三维结构.结论:成功制备别嘌醇共晶，并表征其单晶结构;后续性质研究工作正在进行中。

摘要： 目的：研究广东地区汉族人群HLA-B 抗原基因多态性与别嘌醇致皮肤黏膜损害不良反应的关联性，寻找别嘌醇致皮肤黏膜损害相关易感性生物标志。rn 方法：收集符合由别嘌醇引起的皮肤不良反应的患者血样标本13 例，采用天根基因组DNA 提取试剂盒提取基因组DNA，NanoDrop 1000 检测总DNA 浓度。采用聚合酶链反应对基因组DNA 进行扩增，同时应用SeCore HLA 测序试剂盒和 ABI3100 型序列分析仪行毛细管电泳进行测序反应，测定HLA-B 等位基因的第 2 、3 、4 外显因子序列后，使用软件将测序图谱与核酸序列数据库进行比对，定出HLA 等位基因型别，结合患者临床应用别嘌醇药物引起的不良反应，已完成对13 例由别嘌醇引起的严重皮肤不良反应患者的HLA-B 基因多态性的分析。rn 结果：13 例广东汉族别嘌醇过敏患者中有11 例检测出HLA-B*580101，等位基因频率为76.9%，其中女性5 例（100%）全部检测出该位点，男性有5 例检测出 HLA-B*580101 ，不同性别之间HLA-B*580101 等位基因频率无统计学差异（X2=2.438P=0.118）。rn 结论: 我们的研究证明了别嘌醇致皮肤不良是与广东汉族人携带的基因有密切相关的, 特别是HLA-B*5801 等位基因是威胁生命的重要的风险基因。同时，本研究为别嘌醇使用人群提供了临床检验的生物标志。

摘要： 目的：对一例药物超敏反应综合征病例的致敏药物进行探讨.方法：通过查询该患者的病程记录、执行医嘱、护理记录单,结合有关超敏反应综合征的文献资料,对可疑药物进行分析,并分析引起药物超敏反应综合征的原因,探讨药物超敏反应综合征的临床诊疗进展,为今后临床合理治疗提供建议.结果：患者引起药物超敏反应综合征与别嘌醇相关.结论：临床药师应利用相关药学专业知识,协助医、护人员做好药物超敏反应综合征发作风险的防治工作,为患者提供个体化的药学监护.

摘要： 本发明公开一种别嘌醇含量以及别嘌醇中有关物质的检测方法，涉及别嘌醇检测技术领域。本发明公开的别嘌醇中有关物质的检测方法，其采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，并以甲醇‑磷酸盐溶液为流动相A，乙腈为流动相B，采用梯度洗脱或等度洗脱方式；该检测方法可以将待测别嘌醇样品中的别嘌醇和其他有关物质即杂质有效分离检测出来，可操作性强，检测方法专属性强、准确性和灵敏度高、适应性强，为保证药品安全、有效、可控提供了依据。

摘要： 本发明提供了一种别嘌醇制备工艺，将别嘌醇粗品置于一种或多种有机溶剂中，将其溶解；加入混有吸附剂的水，过滤；喷雾干燥即得；所述有机溶剂选自乙醇、异丙醇、N,N‑二甲基甲酰胺，1‑甲基‑2‑吡咯烷酮和/或二甲基亚砜。

摘要： 本发明公开了一种别嘌醇杂质F的制备方法，属于化合物合成领域，其技术方案要点是一种别嘌醇杂质F的制备方法，包括以下步骤，S1：乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯以乙醇加热溶解，加入80wt％水合肼，升温反应，有固体析出；S2：对经过S1的反应液趁热抽滤，滤饼弃去，滤液静置析晶；S3：对经过S2中反应液再次抽滤，滤饼以乙酸乙酯加热溶解，保温搅拌，降温析晶，再抽滤干燥得别嘌呤杂质F。本发明反应条件温和，易于纯化，产物易得，所得产物对别嘌呤质量研究有重要意义。

摘要： 本发明属于药学领域，涉及一种别嘌醇缓释胶囊，该胶囊由以下成分加工制成：别嘌醇，丸芯，聚维酮，硬脂酸和滑石粉。本发明的胶囊具有溶出度好，上药效率较高，稳定性好的特点。

摘要： 本发明属于药学领域，涉及一种别嘌醇缓释胶囊。该缓释胶囊具有溶出度好，上药效率较高，稳定性好的特点。本发明所述别嘌醇缓释胶囊，由以下成分加工制成：别嘌醇，空白丸芯，及其他辅料。

摘要： 发明公开了一种别嘌醇杂质C及其制备方法，属于化合物合成领域，其技术方案要点是，S1：3‑氨基吡唑‑4‑甲酰胺半硫酸盐以甲酰胺溶解，先后加入80wt％水合肼和98wt％浓硫酸，升温反应；S2：S1反应完毕后，冷却至室温，加氢氧化钠溶液调节溶液pH值至碱性，加入水和乙酸乙酯，萃取分液，收集水相；S3：向S2中的水相中加入正丁醇，萃取分液，收集正丁醇相，浓缩正丁醇相至固体析出，抽滤，干燥即得产物。本发明反应条件温和，易于操作，产物纯度高，可以替代官方对照品，所得产物对别嘌醇质量研究有重要意义。

摘要： 本发明属于医药检测技术领域，公开一种同时测定人血浆中别嘌醇及氧别嘌醇浓度的方法，具体步骤为：于96孔板中加入甲醇，加入的IS Spike，加入含别嘌醇及氧别嘌醇的血浆样品，涡旋混合，离心，进样到色谱系统进行LC‑MS/MS分析，将检测结果进行计算，得到别嘌醇及氧别嘌醇浓度。本发明建立的方法同时检测血浆中别嘌醇及氧别嘌醇的浓度，样品用量少，采用的样品预处理方法以甲醇沉淀蛋白为主，并不需要移取上清，操作简单快速，通过优化色谱条件能有效的将别嘌醇与体内的同分异构体次黄嘌呤分开，无基质效应和干扰，进样量仅需2μL，灵敏度高，氧别嘌醇和别嘌醇的最低检测浓度分别为100.00ng/mL和10.000ng/mL，样品分析时间短，适合大批量样品分析。

摘要： 本发明公开一种别嘌醇含量以及别嘌醇中有关物质的检测方法，涉及别嘌醇检测技术领域。本发明公开的别嘌醇中有关物质的检测方法，其采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，并以甲醇‑磷酸盐溶液为流动相A，乙腈为流动相B，采用梯度洗脱或等度洗脱方式；该检测方法可以将待测别嘌醇样品中的别嘌醇和其他有关物质即杂质有效分离检测出来，可操作性强，检测方法专属性强、准确性和灵敏度高、适应性强，为保证药品安全、有效、可控提供了依据。

摘要： 本发明提供了一种别嘌醇制备工艺，将别嘌醇粗品置于一种或多种有机溶剂中，将其溶解；加入混有吸附剂的水，过滤；喷雾干燥即得；所述有机溶剂选自乙醇、异丙醇、N,N‑二甲基甲酰胺，1‑甲基‑2‑吡咯烷酮和/或二甲基亚砜。

摘要： 本发明涉及筛选别嘌醇耐受的基因甲基化标志物的应用及检测试剂。所述标志物包含HLA‑B*58:01等位基因，及HLA‑B,TRAF1,ITGB2，BCL2,ITGB2‑AS1,REPIN1,JPH3,KCNJ1,METTL11B和ACSL‑1基因甲基化水平检测。本发明主要用于评价受试者发生别嘌醇所致重症药疹的风险性，显著提高了单纯HLA‑B*58:01等位基因检测筛选别嘌醇所致重症药疹的敏感性和特异性，尤其对于HLA‑B*58:01等位基因阳性的部分别嘌醇耐受人群和部分HLA‑B*58:01等位基因阴性的不耐受人群的鉴别具有重要的临床意义。本发明操作简便，检测的特异性和灵敏度高，耗时短，所需标本量少，易于临床推广，应用前景广阔。