皮肤不良反应

摘要： 目的对2020年潍坊市各医院乙酰谷酰胺注射液发生不良反应患者的特点和规律做统计分析,为乙酰谷酰胺的安全性及合理性提供相关参考。方法使用Excel统计分析2020年1月1日~2020年12月31日潍坊市各医院乙酰谷酰胺注射液使用情况,收集135例发生不良反应患者的临床资料包括性别、年龄、用药方式、不良反应具体发生情况以及患者转归情况。使用问卷调查及查阅病案信息的方法统计患者出现的不良反应,按照皮肤不良反应、消化系统不良反应、神经系统不良反应、心血管系统不良反应、给药部位不良反应进行归类,并详细记录其临床表现。结果潍坊市2020年各医院共收录135例乙酰谷酰胺注射液不良反应患者,其中男74例,占比54.81%,女61例,占比45.19%。30岁以下患者16名,占比11.85%,30~50岁患者33例,占比24.44%,50~70岁患者45例,占比33.33%,70岁以上患者41例,占比30.37%。皮肤不良反应87例、消化系统不良反应62例、神经系统不良反应26例、心血管系统不良反应13例、给药部位不良反应24例,其中48例同时出现皮肤和消化系统不良反应,19例同时出现皮肤和神经系统不良反应,10例同时出现消化系统与神经系统不良反应。135例不良反应患者,其中132例患者停药或对症治疗后痊愈或好转,占比97.77%,3例状况不详,占比2.22%。结论乙酰谷酰胺注射液不良反应以皮肤不良反应、消化系统不良反应、神经系统不良反应等为主,建议临床重视。

摘要： 目的:系统评价达拉非尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤致皮肤不良反应的发生率。方法:计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science和中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库,收集国内外公开发表的相关研究,检索时间为自建库至2020年12月。采用Stata 15.1软件计算皮肤不良反应的发生率,采用Rev Man 5.3软件评估所有等级皮肤不良反应的相对危险度(RR)。结果:共纳入10项研究,2623例患者。Meta分析结果显示:达拉非尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤致所有等级皮肤不良反应的发生率为:皮疹22%[95%CI(0.19,0.26)]、瘙痒10%[95%CI(0.08,0.11)]、角化过度7%[95%CI(0.04,0.10)]、脱发5%[95%CI(0.04,0.07)]、皮肤乳头状瘤1%[95%CI(0.01,0.03)]、痤疮样皮炎10%[95%CI(0.06,0.14)]、皮肤鳞状细胞癌2%[95%CI(0.00,0.04)]、干性皮肤10%[95%CI(0.08,0.12)]和红斑11%[95%CI(0.09,0.13)];与单用BRAF抑制剂相比,达拉非尼联合曲美替尼降低了瘙痒、角化过度、脱发、皮肤乳头状瘤、皮肤鳞状细胞癌的发生率(P<0.05)。结论:达拉非尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤患者常见的皮肤不良反应为皮疹;与单用BRAF抑制剂相比,联合用药显著降低了皮肤不良反应的发生。

摘要： 目的探讨养肤润肠汤治疗晚期肺腺癌表皮生长因子受体抑制剂(EGFRIs)相关皮肤不良反应的疗效。方法选取2017年9月-2020年9月沧州中西医结合医院放化疗三科收治的122例晚期肺腺癌合并EGFRIs相关皮肤不良反应患者为研究对象,以随机数字表法分为研究组、对照组,每组61例。对照组采取百多邦莫匹罗星软膏治疗,研究组在对照组的基础上另给予养肤润肠汤治疗,两组均持续治疗1个月后观察效果。对比两组治疗前后中医临床症状评分、治疗效果及EGFRIs相关皮肤不良反应分级,分析两组治疗前后的患处皮肤油脂含量及表皮含水量,比较两组治疗前后血清中CC型趋化因子27(CCL27)、CCL17浓度和药物安全性。结果两组治疗后的痤疮、皮疹、瘙痒、皮肤干燥中医临床症状评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),研究组治疗后的痤疮、皮疹、瘙痒、皮肤干燥中医临床症状评分均低于对照组[(1.02±0.14)分vs(1.19±0.17)分,(0.99±0.15)分vs(1.11±0.18)分,(1.01±0.12)分vs(1.20±0.16)分,(1.00±0.14)分vs(1.51±0.21)分],差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后皮疹、皮肤干燥、皮肤瘙痒、指甲改变分级改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)两组治疗后的表皮含水量均高于治疗前[(26.88±4.71)%vs(15.62±2.35)%,(30.37±4.23)%vs(15.38±2.27)%],差异有统计学意义(P<0.05),研究组治疗后的表皮含水量高于对照组[(30.37±4.23)%vs(26.88±4.71)%],差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的CCL27、CCL17水平均低于治疗前[(1.61±0.31)pg/mL vs(2.45±0.42)pg/mL,(3.19±0.61)pg/mL vs(3.57±0.66)pg/mL;(1.39±0.25)pg/mL vs(2.49±0.43)pg/mL,(2.87±0.54)pg/mL vs(3.68±0.61)pg/mL],差异有统计学意义(P<0.05),研究组治疗后的CCL27、CCL17水平均低于对照组[(1.39±0.25)pg/mL vs(1.61±0.31)pg/mL,(2.87±0.54)pg/mL vs(3.19±0.61)pg/mL],差异有统计学意义(P<0.05)。两组无明显药物不良反应发生。结论养肤润肠汤治疗晚期肺腺癌EGFRIs相关皮肤不良反应可减轻抗癌药物毒性,促进皮肤屏障恢复,改善血清因子含量,且安全性良好。

摘要： 目的探讨末梢血糖采样轮换定位图在重症监护病房(ICU)血糖监测患者中的应用效果。方法选取2020年5-11月该院收治的需行末梢血糖监测的血糖控制患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组采用末梢血糖采样轮换定位图进行监测,对照组采用随机选择手指末梢血糖采样部位的方法进行监测。比较两组患者局部皮肤不良反应发生情况。结果观察组患者局部皮肤不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用末梢血糖采样轮换定位图可有效降低ICU患者末梢血糖监测过程中局部皮肤不良反应发生率。

摘要： 手足综合征(hand-food syndrome,HFS)是一种由化疗药物引起的手足部皮肤不良反应,临床表现为手足皮肤颜色暗沉、水泡、皮肤开裂、脱皮、肿胀等,严重者甚至指甲脱落。目前HFS发病机制尚不清楚,可能与COX炎症受体、卡培他滨药物累积、酶和转运体代谢有关。由于发病机制尚未明确,故而没有有效的干预措施。对于发生严重HFS的患者只能予以减药、停药,极大影响了患者治疗进展。

摘要： 目的观察乳腺癌患者使用曲妥珠单抗、帕妥珠单抗联合化疗发生相关皮肤不良反应的情况。方法回顾性分析2019年1月至2021年7月在内蒙古医科大学附属医院行曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗化疗治疗的85例乳腺癌患者的临床资料,总结双靶联合化疗治疗的皮肤不良反应情况。结果85例患者双靶联合化疗治疗后,发生较明确皮肤不良反应的共11例。其中,光敏性皮炎3例、湿疹样皮炎6例、带状疱疹2例。结论双靶联合化疗治疗乳腺癌时可能并发不同类型皮肤不良反应,严重影响患者生活质量及治疗依从性,及时给予有效治疗后可继续行靶向联合化疗治疗,发挥药物的最大抗肿瘤效应。

摘要： 程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)抑制剂/程序性细胞死亡蛋白配体1(PD-L1)抑制剂是目前临床应用最多的免疫检查点抑制剂,成为治疗肿瘤的新手段,在肿瘤治疗的无进展期和生存期有显著的疗效。然而,其独特的作用机制导致了不同于化疗放疗的皮肤不良反应,需要采用不同的护理路径。本文根据现有的研究报告和临床指南将PD-1/PD-L1抑制剂相关性皮肤免疫不良反应的护理对策归纳为共同性护理对策、专科性护理对策以及必要性护理对策共3类,为护理人员早期识别并采取相应的护理措施提供参考。

摘要： 随着现代医学技术的进步,肿瘤治疗方面有了突飞猛进的发展。特别是近些年,根据肿瘤中检测到的特异分子研发出了靶向性治疗药物,其较传统化疗药针对性更强、治疗效果更好、副反应减少。但随着肿瘤靶向药物在临床的广泛应用及患者对生活质量期望的不断提高,这些新型药物的特殊不良反应越来越受到重视。其中皮肤不良反应事件较为常见,且会严重影响患者的信心,降低治疗依从性和生存质量。

摘要： 免疫检查点抑制剂已广泛应用于肿瘤的临床治疗,其相关免疫不良反应也逐步受到临床医师的关注。皮肤不良反应是其中常见不良反应之一。本文报道1例晚期贲门癌患者使用免疫检查点抑制剂(PD-1抗体)卡瑞利珠单抗治疗时发生重度苔藓样皮疹,采用中西医结合治疗后基本痊愈的病例。

摘要： 1月25日,国家药监局于官网发布关于修订吉非替尼片说明书的公告(2021年第17号)。【不良反应】增加上市后经验:吉非替尼片上市后观察到以下不良反应。这些不良反应来自于无法确定样本量的自发报告,难以准确估计其发生频率。皮肤和皮下组织异常:皮肤不良反应是吉非替尼片十分常见的不良反应之一,可发生在身体任何部位,多表现为轻到中度的皮疹、干燥、瘙痒等。上市后不良反应监测已收到掌跖红肿综合征(手足综合征、手足皮肤反应)报告,表现为手掌和足底感觉异常、红斑、脱屑、水疱、出血、皲裂、水肿或角化过度等。

摘要： 目的:观察外用清热利湿中药止痒平肤液治疗EGFRIs相关痤疮样皮疹、皮肤瘙痒、皮肤干燥的疗效,并评价药物的安全性.rn 方法:选择经应用EGFRIs后出现痤疮样皮疹、中医证型"风热型"及"湿热型"的恶性肿瘤患者201例,随机分为实验组和对照组,分别为131例和70例.治疗组外用自拟中药止痒平肤液,对照组外用空白药物,连续14天.观察治疗前后2组患者皮疹分级、皮肤瘙痒、皮肤干燥的变化以及血常规、肝肾功等安全性指标,并随访PFS.rn 结果:入组201例,185例完成临床观察,其实验组治疗皮疹分级、皮肤瘙痒、皮肤干燥的有效率分别为90.1％、57.9％、57.9％;对照组治疗皮疹分级有效率皮疹分级、皮肤瘙痒、皮肤干燥的有效率分别为12.9％、28.6％、1.6％.经SPSS13.0统计软件分析得出P值均＜0.05,具有统计学差异,实验组疗效优于对照组.临床观察过程中未出现与药物相关的严重不良事件,安全性较好,满意度较好.两组PFS无明显差异.rn 结论:自拟止痒平肤液治疗EGFRIs相关皮肤不良反应的疗效显著,且无明显的不良反应.

摘要： 目的：建立快速、经济、准确HLA-B*5801基因的检测方法,评估其用于预测别嘌醇引发严重不良反应发生的价值,为临床用药安全提供参考.rn 方法：收集2012年1月至2013年5月期间福建汉族人群中有服用别嘌醇史患者的血液样本,经皮肤科确诊为单一别嘌醇所致皮肤不良反应(cADRs)的患者10例归入别嘌醇药疹组,其中严重皮肤药物不良反应(SCADRs)9例,包括剥脱性皮炎2例,史蒂文斯-约翰逊综合征7例;一般皮肤药物不良反应为发疹性药疹1例.随机抽取服用别嘌醇14天以上未出现皮肤不良反应的患者11例归入耐受组.入组患者经采血后提取DNA,用顺序特异性引物聚合酶链反应法(PCR-SSP)检测HLA-B*5801基因,聚合酶链反应-直接测序分型法验证.对两组样本含HLA-B*5801基因频率进行统计学分析.rn 结果：别嘌醇药疹组中70.0％(7/10)携带HLA-B*5801基因,其中SCADRs77.8％(7/9)携带该基因,而该基因只有18.2％(2/11)存在别嘌醇耐受组中(OR=15.8,CI=1.8-141.4,p＜0.05).别嘌醇致各类型cADRs与HLA-B*5801呈显著相关.rn 结论：别嘌醇致cADRs与福建汉族人群携带HLA-B*5801关联性较高;PCR-SSP法便于分析,特异性高、实验条件稳定,能检测标志性基因,具有一定的临床应用价值.

摘要： 肺癌是常见的严重威胁人类生命健康的呼吸道恶性肿瘤.吉非替尼是较早应用于治疗晚期NSCLC的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞信号传导,达到抑制肿瘤细胞增殖,促进凋亡的作用.本文介绍了本院自2010年6月-2012年6月，用吉非替尼治疗42例放化疗失败的晚期NSCLC患者，提高了患者的生存期与生活质量，但同时，服用吉非替尼后会引起一系列不良反应，对在皮肤不良反应方面的护理干预措施进行了探讨。

摘要： 目的:通过报道易瑞沙所致严重皮肤不良反应,总结EGFRIs所致皮肤不良反应的特点、规律和用药,为临床肿瘤的治疗及不良反应的处理提供参考.方法:报道1例肺癌晚期患者应用易瑞沙治疗后的疗效及皮肤不良反应的发生及演变,并复习文献,检索EGFRIs相关皮肤不良反应的最新研究进展,从以下几个方面总结和阐述,包括:EGFRs相关皮肤不良反应的发生率及临床表现特点,病理机制及组织病理学改变,肿瘤治疗的疗效及皮肤反应的相关性,皮肤不良反应的分级和处理.结果:EGFRIs有比传统化疗安全、耐受性好等优势，临床应用越来越广泛，但其皮肤不良反应发生率高，近年来从基础到临床做了很多研究，对其认识也越来越深入。结论:EGFRIs相关的皮肤不良反应影响患者的生活质量，并可能会因此影响肿瘤的治疗，仍应引起临床重视。

摘要： 厄洛替尼近几年来在治疗晚期非小细胞肺癌中作为二线药物和维持治疗已经突显了它疗效好,副作用小,用药方便的优势。但是也带来了传统化疗中未出现过的皮肤损害等不良反应,给患者带来了一定烦恼,甚至不得不中止治疗。我科对31例应用厄洛替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患者的皮肤不良反应进行了观察与护理干预,取得了良好的临床效果。

摘要： 肿瘤是一种多因素参与、多步骤发展的全身性、系统性疾病。分子靶向治疗指使用小分子化合物、单克隆抗体、多肤等物质特异性子预调节肿瘤细胞生物学行为的信号通路，从而抑制肿瘤发展。文章探讨了分子靶向抗肿瘤药物的皮肤不良反应及护理对策。

摘要： 目的：研究广东地区汉族人群HLA-B 抗原基因多态性与别嘌醇致皮肤黏膜损害不良反应的关联性，寻找别嘌醇致皮肤黏膜损害相关易感性生物标志。rn 方法：收集符合由别嘌醇引起的皮肤不良反应的患者血样标本13 例，采用天根基因组DNA 提取试剂盒提取基因组DNA，NanoDrop 1000 检测总DNA 浓度。采用聚合酶链反应对基因组DNA 进行扩增，同时应用SeCore HLA 测序试剂盒和 ABI3100 型序列分析仪行毛细管电泳进行测序反应，测定HLA-B 等位基因的第 2 、3 、4 外显因子序列后，使用软件将测序图谱与核酸序列数据库进行比对，定出HLA 等位基因型别，结合患者临床应用别嘌醇药物引起的不良反应，已完成对13 例由别嘌醇引起的严重皮肤不良反应患者的HLA-B 基因多态性的分析。rn 结果：13 例广东汉族别嘌醇过敏患者中有11 例检测出HLA-B*580101，等位基因频率为76.9%，其中女性5 例（100%）全部检测出该位点，男性有5 例检测出 HLA-B*580101 ，不同性别之间HLA-B*580101 等位基因频率无统计学差异（X2=2.438P=0.118）。rn 结论: 我们的研究证明了别嘌醇致皮肤不良是与广东汉族人携带的基因有密切相关的, 特别是HLA-B*5801 等位基因是威胁生命的重要的风险基因。同时，本研究为别嘌醇使用人群提供了临床检验的生物标志。

摘要： 本文应用单药易瑞沙，治疗26例化疗失败非小细胞肺癌患者，服药后出现皮肤不良反应现象，通过健康宣教和相应的临床护理措施，减轻了患者痛苦，保证治疗顺利进行。

摘要： 目的：探讨苯巴比妥致皮肤不良反应的临床特点和一般规律,为临床合理用药提供参考.方法：结合文献复习,回顾性的分析2015年10月16日一例3岁4个月癫痫患者的资料,分析和评价了抗癫痫药物致皮肤不良反应的可能机制.结果：患者入院后连续4次注射苯巴比妥,住院第6天背部及四肢散在淡红色斑丘疹,考虑系苯巴比妥所致,停用苯巴比妥后13天皮疹消退.结论：临床应高度重视苯巴比妥致皮肤不良反应的可能病例,加强临床观察,确保用药安全.

摘要： 氟喹诺酮类药物因抗菌谱广、抗菌作用强而在临床上广泛应用,但其药品不良反应/事件(ADR/ADE)报道也日益增多.国家食品药品监督管理总局公布的《2016年药品不良反应监测年度报告》显示[1],抗感染药物中喹诺酮类药物严重报告比例一直仅次于头孢类药物,其中皮肤及其附件损害是喹诺酮类药物不良反应主要累及的系统,占35.5％.莫西沙星属于第四代氟喹诺酮类药物,是临床上最常用的氟喹诺酮类药物之一.莫西沙星导致的皮肤相关性ADR均属少见,临床表现为皮肤轻度红斑直至广泛严重的疱疹,可有皮疹、红斑、瘙痒、荨麻疹、水肿等.

摘要： 本发明属生物医药技术领域，涉及一种人类白细胞抗原基因‑‑HLA‑B*51:01基因的检测试剂盒，该HLA‑B*51:01基因可作为预测克林霉素所致药疹标记基因本发明提供了上述检测试剂盒对样本的HLA‑B*51:01基因进行分型的应用，包括从获得的患者的外周血中抽取DNA后，用现行的方法检测HLA‑B*51:01基因，如序列特异性寡核苷酸探针(PCR‑SSO)方法。利用本发明提供的HLA‑B*51:01基因检测试剂盒可用于克林霉素使用前筛查及筛选治疗克林霉素所致药疹的靶向药物；前者可指导临床用药，从而减少克林霉素所致药疹的发生；后者主要靶向作用于HLA‑B*51:01分子，从而阻断其在发病中与克林霉素或其代谢产物之间的相互作用。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种人类白细胞抗原基因‑‑HLA‑B*13:01基因的检测试剂盒。HLA‑B*13:01基因可作为预测柳氮磺胺吡啶所致DRESS的标记基因。从患者的外周血中抽取DNA后，用现行的方法检测HLA‑B*13:01基因，如PCR‑SSO(序列特异性寡核苷酸探针)方法。利用本发明提供的HLA‑B*13:01基因检测试剂盒可用于柳氮磺胺吡啶使用前筛查及筛选治疗柳氮磺胺吡啶所致DRESS的靶向药物。前者可指导临床用药，从而减少柳氮磺胺吡啶所致DRESS的发生。后者主要靶向作用于HLA‑B*13：01分子，从而阻断其在发病中与柳氮磺胺吡啶或其代谢产物之间的相互作用。

摘要： 本发明提出了一种预测疫苗接种后不良反应转为严重不良反应风险的模型，基于疾病本体数据集的语义拓扑结构计算疾病相似度，并通过对疫苗接种后不良反应报告计算疾病的严重不良反应率，构建复杂疾病网络，对复杂疾病网络进行模块细粒度精准划分，使用启发式方法将复杂疾病网络划分为基础模块，再基于疾病的严重不良反应率和疾病之间的相似度得到优化后的模块，最后根据同一模块中种子疾病节点的严重不良反应率以及与其他疾病之间的相似度，计算患者接种某种疫苗后不良反应转为严重不良反应的风险评分；本发明能够对复杂疾病网络模块的细粒度精准划分，并且应用到预测疾病与新冠肺炎疫苗接种后不良反应转为严重不良反应风险上。

摘要： 一种评估表皮生长因子受体抑制剂引发皮肤药物不良反应(Cutaneous Adverse Drug Reactions,CADRs)风险的方法，其中皮肤药物不良反应包括但不限于：斑丘疹(maculopapular eruption,MPE)、多型性红斑(Erythema Multiforme,EM)、史帝文生‑琼森症候群(Stevens Johnson Syndrome,SJS)、毒性表皮坏死症(toxic epidermal necrolysis,TEN)、药物疹合并嗜伊红血症及全身症状(drug rash with eosinophilia and systemic symptoms,DRESS)。亦提供一种用于评估患者发展出皮肤药物不良反应风险之检测套组，包括测定特定HLA等位基因之套组及使用此检测套组评估患者发展出皮肤药物不良反应风险。

摘要： 一种评估疾病调节抗风湿药物引发严重皮肤药物不良反应(Severe Cutaneous Adverse Drug Reactions，SCARs)风险的方法，其中严重皮肤药物不良反应包括但不限于：史帝文生－琼森症候群(Stevens Johnson Syndrome，SJS)、毒性表皮坏死症(toxic epidermal necrolysis，TEN)、药物疹合并嗜伊红血症及全身症状(drug rash with eosinophilia and systemic symptoms，DRESS)。亦提供一种用于评估患者发展出皮肤药物不良反应风险之检测试剂盒，包括测定特定HLA等位基因之试剂盒及使用此检测试剂盒评估患者发展出皮肤药物不良反应风险。

摘要： 一种评估抗癫痫药物拉莫三嗪(Lamotrigine)引发皮肤药物不良反应(Cutaneous Adverse Drug Reactions,CADRs)风险的方法，其中皮肤药物不良反应包括但不限于：斑丘疹(maculopapular eruption,MPE)、固定型药疹(fixed drug eruption,FDE)、史帝文生－琼森综合症(Stevens Johnson Syndrome,SJS)、毒性表皮坏死症(toxic epidermal necrolysis,TEN)、药疹伴以嗜酸粒细胞增多和全身症状(drug rash with eosinophilia and systemic symptoms,DRESS)。还提供一种用于评估患者发展出抗癫痫药物拉莫三嗪引发皮肤药物不良反应风险的检测试剂，包括测定特定HLA等位基因的试剂和其用途。

摘要： 本发明属生物医药技术领域，涉及一种人类白细胞抗原基因--HLA-B*51:01基因的检测试剂盒，该HLA-B*51:01基因可作为预测克林霉素所致药疹标记基因本发明提供了上述检测试剂盒对样本的HLA-B*51:01基因进行分型的应用，包括从获得的患者的外周血中抽取DNA后，用现行的方法检测HLA-B*51:01基因，如序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSO)方法。利用本发明提供的HLA-B*51:01基因检测试剂盒可用于克林霉素使用前筛查及筛选治疗克林霉素所致药疹的靶向药物；前者可指导临床用药，从而减少克林霉素所致药疹的发生；后者主要靶向作用于HLA-B*51:01分子，从而阻断其在发病中与克林霉素或其代谢产物之间的相互作用。

摘要： 用于筛查柳氮磺胺吡啶所致皮肤药物不良反应的人类白细胞抗原基因检测试剂盒。本发明属于生物医药技术领域，涉及一种人类白细胞抗原基因HLA-B*13:01基因的检测试剂盒。HLA-B*13:01基因可作为预测柳氮磺胺吡啶所致DRESS的标记基因。从患者的外周血中抽取DNA后，用现行的方法检测HLA-B*13:01基因，如PCR-SSO(序列特异性寡核苷酸探针)方法。利用本发明提供的HLA-B*13:01基因检测试剂盒可用于柳氮磺胺吡啶使用前筛查及筛选治疗柳氮磺胺吡啶所致DRESS的靶向药物。前者可指导临床用药，从而减少柳氮磺胺吡啶所致DRESS的发生。后者主要靶向作用于HLA-B*13：01分子，从而阻断其在发病中与柳氮磺胺吡啶或其代谢产物之间的相互作用。

摘要： 本发明公开了一种快速高效检测药源性皮肤不良反应相关基因多态性的试剂盒及方法，属于基因检测技术领域，相关基因多态性包括HLA‑B*1502和HLA‑B*5801基因多态性，试剂盒包括用于用于人全血样本处理的样本处理试剂、采用PCR8联管单人份预混分装的基因检测试剂、阳性对照品和阴性对照品，阳性对照品为基因质粒DNA和内参质粒DNA，阴性对照品为不含靶基因和内参基因的超纯水。本发明为提升检测的特异性和灵敏性，采用根据靶基因序列设计的特异性扩增引物对和MGB‑NFQ荧光探针，进行特异扩增和实时检测分析，使检测能从HLA‑B多达几千种等位基因多态性中准确、特异、灵敏地检出目的基因变异。

摘要： 本发明公开了预测儿童患者严重药物性皮肤不良反应的生物标志物及应用。所述生物标志物可预测儿童患者使用β‑内酰胺类抗生素(青霉素(Penicillin)、头孢菌素(Cephalosporin))、卡马西平(Carbamazepine)、拉莫三嗪(Lamotrigine)、奥卡西平(Oxcarbazepine)、苯妥英(Phenytoin)、别嘌呤醇(Allopurinol)、奈韦拉平(Nevirapine)、阿巴卡韦(Abacavir)、醋甲唑胺(Methazolamide)、氨苯砜(Dapsone)等药物时发生严重皮肤不良反应的风险。