奥卡西平

摘要： 目的探究对癫痫患儿施行小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗的效果。方法选取2018年1月~2020年12月济南市儿童医院收治的76例癫痫患儿为研究对象,借助随机数表法分为对照组和观察组,每组38例。对照组施行奥卡西平治疗,观察组在对照组治疗基础上,加用小剂量托吡酯治疗。随访半年,对比两组总有效率、癫痫发作情况、脑电图情况、认知功能评分、复发率及不良反应发生率。结果治疗后,观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组认知功能评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿癫痫患儿施行小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗,有助于增强疗效,减少癫痫发作次数及持续时间,改善脑电波异常情况,降低复发率,且安全性较高,值得临床应用。

摘要： 目的 探讨临床药师在创伤后癫痫患者的药物治疗中如何发挥作用、更好的实施药学服务。方法 临床药师通过血药浓度的解读参与1例创伤后癫痫患者给药方案的设计,实施药学监护。结果 医师采纳临床药师的建议,患者癫痫控制良好;患者及家属接受药师的健康教育,依从性良好。结论 血药浓度的解读是临床药师开展药学服务、实施药学监护的一个重要切入点,临床药师整合实验药学与个体化给药,与医师联合设计给药方案,并对癫痫患者进行健康教育,充分展现临床药师的专业价值与细致的个体化药学服务。

摘要： 目的探讨基于倾向性评分匹配托吡酯片联合奥卡西平在成人部分性癫痫发作(PS)治疗中的应用效果。方法回顾性分析2019年1月至2021年2月新乡市第一人民医院接受3个月的常规治疗和奥卡西平治疗的58例PS患者(对照组)资料,并收集同期接受3个月的常规治疗和奥卡西平联合托吡酯片治疗的62例PS患者(观察组)资料。用倾向性评分匹配分析患者基线资料,采用近邻法进行1∶1匹配,将观察组与对照组配对,经倾向性评分配比后,最终纳入观察组、对照组病例,各40例。评估两组治疗3个月时临床疗效;对比两组治疗前、治疗3个月时的脑电图变化(监测α、β、θ及δ频段的相对功率);记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果经倾向性评分匹配后,两组性别、年龄、体质量指数(BMI)、病程、吸烟史及饮酒史比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月时,观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论托吡酯片联合奥卡西平可更加有效提高成人PS患者的治疗效果,促进脑电波恢复稳定,且安全性好。

摘要： 目的评价奥卡西平联合左乙拉西坦对小儿癫痫的治疗效果和安全性。方法选择2019年3月~2021年3月兰陵县人民医院收治的小儿癫痫患者共40例,回顾分析患儿资料,按照不同治疗方案,将其分为对照组与研究组,每组20例。对照组患儿采用奥卡西平单药治疗,研究组患儿在奥卡西平治疗的基础上,加用左乙拉西坦联合治疗。对比两组疗效、不良反应发生率、治疗前后的神经损伤标志物水平、癫痫发作频率、智商评分。结果研究组疗效高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,研究组的血清高迁移率族蛋白B1、S-100β蛋白、胶质纤维酸性蛋白、神经元特异性烯醇化酶水平、癫痫发作频率、智商评分与对照组相近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的血清高迁移率族蛋白B1、S-100β蛋白、胶质纤维酸性蛋白、神经元特异性烯醇化酶水平、癫痫发作频率均低于对照组,语言智商评分、操作智商评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥卡西平联合左乙拉西坦对小儿癫痫有显著疗效和安全性,可降低癫痫发作频率,对患儿神经损伤及智商水平产生积极改善效果。

摘要： 目的:探究左乙拉西坦(LEV)、托吡酯(TPM)、奥卡西平(OXC)对癫痫患儿脑电图、神经系统发育及骨代谢的影响。方法:将2019年12月-2020年12月确诊的105例癫痫患儿作为观察对象,随机数字表法分为LEV组、TPM组及OXC组,各35例,各组均给予不同抗癫痫药物单药治疗。比较3组患儿治疗前及治疗6个月后脑电图、神经系统发育指标、骨代谢及认知功能变化,记录治疗期间的不良反应。结果:治疗6个月后,3组患儿脑电图α波、θ波、δ波占比较治疗前无明显变化(P均>0.05),且3组组间比较无明显差异(P>0.05);治疗3个月后,3组患儿s100β蛋白、NES、GFAP水平均较治疗前明显下降(P0.05);治疗6个月后,LEV组患儿Ca、P、ALP、BAP水平与治疗前比较无明显差异(P>0.05);TPM组患儿Ca水平较治疗前明显降低,且明显低于LEV组,ALP水平较治疗前明显升高,且明显高于LEV组(P均0.05);LEV组患儿不良反应总发生率明显低于TPM组及OXC组(P<0.05)。结论:LEV、TPM及OXC治疗小儿癫痫均可取得理想疗效,改善患儿认知功能,其中TPM对患儿骨代谢影响最大,而LEV治疗不良反应发生率最低,具有更好的应用价值。

摘要： 目的:建立测定奥卡西平活性代谢产物10,11-二氢-10-羟基卡马西平血药浓度的超高效液相色谱法。方法:采集静脉血样本、高氯酸沉淀蛋白,离心取上清液进样,色谱柱为Waters ACQUITY UPLCBEH C_(18)(2.1 mm×50 mm, 1.7μm),流动相为0.05%甲酸∶乙腈=75∶25,检测波长254 nm,流速0.20 mL/min,柱温40°C。结果:10,11-二氢-10-羟基卡马西平在5~100μg/mL浓度范围峰面积与内标峰面积比值对浓度比值的线性关系良好(r=0.999 9),回收率、精密度、稳定性、准确度均在限度要求范围内。结论:该方法操作简单、准确、灵敏,可用于临床监测奥卡西平活性代谢产物10,11-二氢-10-羟基卡马西平血药浓度监测。

摘要： 目的:探究奥卡西平与左乙拉西坦联合丙戊酸钠治疗老年脑卒中后癫痫发作患者的效果。方法:选取2018-10~2020-02安阳市人民医院120例老年脑卒中后癫痫发作患者,根据治疗方案不同分为两组,单药组57例给予丙戊酸钠,联合组63例给予丙戊酸钠、奥卡西平与左乙拉西坦,比较两组治疗效果、脑电控制情况、治疗前后认知功能(SPM评分)、炎性因子[血清白介素IL-2、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、不良反应发生率。结果:联合组治疗总有效率92.06%(58/63)高于单药组77.19%(44/57)(P0.05)。结论:奥卡西平与左乙拉西坦联合丙戊酸钠治疗老年脑卒中后癫痫患者效果确切,可促进患者恢复,抑制炎性因子,安全可靠。

摘要： 目的观察拉考沙胺联合奥卡西平对难治性癫痫患儿神经递质、发作频次的影响。方法收集2020年1月—2021年4月唐山市妇幼保健院儿科收治难治性癫痫患儿156例的临床资料,按照随机数字表法分为对照组、观察组各78例。对照组采用奥卡西平治疗,观察组采用拉考沙胺联合奥卡西平治疗。比较2组治疗前及治疗4周、8周、12周癫痫发作频次,治疗前、治疗后3个月智力情况、神经损伤指标[S-100β蛋白(S-100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、髓鞘碱性蛋白(MBP)]、神经递质[5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)]水平,以及不良反应发生率。结果观察组治疗4周、8周、12周癫痫发作频次均低于对照组(t=3.606、3.876、4.458,P均0.05)。结论拉考沙胺联合奥卡西平治疗难治性癫痫患儿效果显著,可有效控制癫痫发作,调节神经递质水平,减轻神经损伤,降低癫痫对智力产生的影响,且安全性较高。

摘要： 目的探讨阿昔洛韦联合奥卡西平治疗单纯性疱疹病毒性脑炎(HSE)伴癫痫患儿的临床效果及对其炎性因子水平的影响。方法64例HSE伴癫痫患儿随机分为两组各32例,对照组给予阿昔洛韦联合丙戊酸钠治疗,研究组给予阿昔洛韦联合奥卡西平治疗,比较两组的治疗效果及治疗前后的炎性因子水平。结果研究组的治疗总有效率为93.75%,显著高于对照组的71.88%(P<0.05)。治疗后,两组的IL-1β、IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,且研究组的IL-1β、IL-6、TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05)。结论阿昔洛韦联合奥卡西平治疗HSE伴癫痫患儿临床效果显著,可有效改善炎性因子水平。

摘要： 目的:探讨常用抗癫痫药物联合维生素B_(12)、叶酸对癫痫患儿血清同型半胱氨酸(Hcy)、血氨水平的影响。方法:选取河北省人民医院2015年1月至2018年2月收治的癫痫患儿270例,根据不同口服抗癫痫药物(AEDs)分为单纯奥卡西平组65例,单纯丙戊酸钠组65例,奥卡西平联合维生素B_(12)/叶酸组70例,丙戊酸钠联合维生素B_(12)/叶酸组70例。干预3个月后,检测患儿血清Hcy、血氨、维生素B_(12)、叶酸水平。观察治疗前后患儿生活质量,焦虑、抑郁、负面情绪等改善效果,随访1年统计复发率和复发时间。结果:治疗后,奥卡西平联合维生素B_(12)/叶酸组和丙戊酸钠联合维生素B_(12)/叶酸组总有效率分别为94.3%和92.9%,高于单纯奥卡西平组和单纯丙戊酸钠组(P0.05)。四组治疗前后脑电图δ波、θ波、ɑ波、β波各频段占比组内、组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。奥卡西平联合维生素B_(12)/叶酸组、丙戊酸钠联合维生素B_(12)/叶酸组治疗后生活质量量表-31(QOLIE-31)评分高于单纯奥卡西平组、单纯丙戊酸钠组,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分低于单纯奥卡西平组、单纯丙戊酸钠组(P<0.05)。治疗后随访1年,奥卡西平联合维生素B_(12)/叶酸组、丙戊酸钠联合维生素B_(12)/叶酸组癫痫复发率、复发时间均低于或短于单纯奥卡西平组、单纯丙戊酸钠组(P<0.05)。结论:抗癫痫药物联合补充维生素B_(12)和叶酸治疗癫痫患儿可降低患儿血清Hcy、血氨水平,提高治疗效果,改善脑电图状况,提高生活质量,缓解心理不良情绪,且不会增加不良反应。

摘要： 目的：通过对1例癫痫患儿在使用奥卡西平过程中出现药疹的临床症状的病例进行药学实践,探讨了临床药师在儿童患者的临床药物治疗中如何更好的发挥作用. 方法：临床药师从患儿入院时现病史及用药史采集,到处理不良反应、分析不良反应与药物的相关性,根据患儿生理特点谨慎选择抗癫痫药物,根据体重调整用药剂量,检索相关指南与文献,分析了奥卡西平导致重症药疹的依据以及奥卡西平抗癫痫治疗方案是否不合理导致出现药物不良反应等几个方面,最后与临床医生共同讨论,最终将抗癫痫药物更换为左乙拉西坦片继续治疗.最后患儿癫痫发作得到控制,病情稳定,出院后继续口服左乙拉西坦片抗癫痫. 结果：经过临床药师与临床医师共同制定合理、有效、安全的抗癫痫治疗方案,最终患儿未再次出现药疹的临床症状,有效控制患儿抽搐发作,使得患儿癫痫得到控制. 结论：目前儿童抗癫痫药物种类较少,临床医生选择抗癫痫药物时可参考依据较少,临床药师参与临床实践,与临床医生共同把握药物适应证、使用原则及儿童剂量,谨慎为患儿制定合理、安全、有效的给药方案,并向患儿家属进行用药教育的药学实践显得尤为重要.

摘要： 目的：通过对1例癫痫患儿在使用奥卡西平过程中出现重症药疹的临床症状的病例进行药学实践,探讨了临床药师在儿童患者的临床药物治疗中如何更好的发挥作用. 方法：临床药师从患儿入院时现病史及用药史采集,到处理不良反应、分析不良反应与药物的相关性,根据患儿生理特点谨慎选择抗癫痫药物,根据体重调整用药剂量,检索相关指南与文献,分析了奥卡西平导致重症药疹的依据以及奥卡西平抗癫痫治疗方案是否不合理导致出现药物不良反应等几个方面,最后与临床医生共同讨论,最终将抗癫痫药物更换为左乙拉西坦片继续治疗.最后患儿癫痫发作得到控制,病情稳定,出院后继续口服左乙拉西坦片抗癫痫. 结果：经过临床药师与临床医师共同制定合理、有效、安全的抗癫痫治疗方案,最终患儿未再次出现药疹的临床症状,有效控制患儿抽搐发作,使得患儿癫痫得到控制. 结论：目前儿童抗癫痫药物种类较少,临床医生选择抗癫痫药物时可参考依据较少,临床药师参与临床实践,与临床医生共同把握药物适应证、使用原则及儿童剂量,谨慎为患儿制定合理、安全、有效的给药方案,并向患儿家属进行用药教育的药学实践显得尤为重要.

摘要： 奥卡西平作为一个新型抗癫痫药,目前在癫痫孕妇中已有较多应用,然而其对胎儿的安全性仍未被完全阐明.本文报道了1例临床药师参与的奥卡西平相关新生儿戒断综合征的诊疗过程.患儿母亲既往患有癫痫,孕期规律口服奥卡西平300mg/d治疗.患儿经剖宫产娩出,生后12h出现阵发性抖动,主要表现为兴奋性增高,易激惹,肢体抖动,肌张力增高,上述症状在生后第9天缓解.这是目前国内外第2例奥卡西平所致新生儿戒断综合征的相关报道.临床药师参与患儿诊疗的全过程,探究患儿肌张力增高与其母奥卡西平用药的相关性,为是否需要药物治疗及能否进行母乳喂养提供决策依据,评估了患儿发生严重皮肤不良反应的风险,在治疗团队中发挥了重要作用.

摘要： 目的：研究伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫(BECT)患儿经奥卡西平单药治疗6个月后其注意网络的变化. 方法：运用注意网络测试工具(ANT)对服用奥卡西平治疗6个月前后的BECT患儿进行注意网络测试. 结果：在奥卡西平治疗6 个月过程中，76.1%的BECT 患儿未有发作，13.0%的患儿发作次数较用药前减少≥50%。71.8%的患儿在奥卡西平治疗6 个月后脑电图异常放电得到缓解。BECT 患儿经奥卡西平治疗6 个月后（T1 阶段）注意网络总反应时（876.00±186.68）ms 低于治疗前基线水平（T0 阶段）（956.76±190.38)ms，差异有显著统计学意义（t= 4.111,p=0.000）。T1 阶段注意网络检查正确率（97.46±3.20）ms 高于T0 阶段（95.76±5.38）ms，差异有显著统计学意义（t= -2.578,p=0.013）。警觉网络功能效率比较，T1 阶段 73（40,99）ms 高于T0 阶段 45（17,84）ms，差异有统计学意义（z=-2.125，P=0.034）；定向网络效率T1 阶段32（-6,71）ms 高于T0 阶段3（-27,57）ms，差异有统计学意义（z=-2.213，P= 0.027）。治疗前后执行网络功能效率差异无明显统计学意义（p>0.05）。 结论：奥卡西平可改善BECT 患儿的临床发作及脑电图异常放电并可改善患儿注意网络功能，特别是警觉网络功能。

摘要： 目的：通过对1例药物疹进行分析,探讨临床药师在不良反应判断处理中的工作思路.方法：通过查阅文献,了解药物疹的发生机制、临床表现,结合病情判断原因并给予药学监护.结果：停用奥卡西平,予抗过敏治疗,皮疹渐消失.结论：临床药师通过参与对药物疹的判断与处理,体现出自身的专业价值,必须注重相关知识和经验积累.

摘要： 目的：研究伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫(BECT)患儿经奥卡西平单药治疗6个月后其注意网络的变化.rn 方法：运用注意网络测试工具(ANT)对服用奥卡西平治疗6个月前后的BECT患儿进行注意网络测试.rn 结果：在奥卡西平治疗6个月过程中,76.1％的BECT患儿未有发作,13.0％的患儿发作次数较用药前减少≥50％.71.8％的患儿在奥卡西平治疗6个月后脑电图异常放电得到缓解.BECT患儿经奥卡西平治疗6个月后(T1阶段)注意网络总反应时(876.00±186.68) ms低于治疗前基线水平(T0阶段)(956.76±190.38)ms,差异有显著统计学意义(t=4.111,p=0.000).T1阶段注意网络检查正确率(97.46±3.20)ms高于T0阶段(95.76±5.38) ms,差异有显著统计学意义(t=-2.578,p=0.013).警觉网络功能效率比较,T1阶段73 (40,99) ms高于T0阶段45 (17,84) ms,差异有统计学意义(z=-2.125,P=0.034):定向网络效率T1阶段32(-6,71)ms高于T0阶段3(-27,57)ms,差异有统计学意义(z=-2.213,P=0.027).治疗前后执行网络功能效率差异无明显统计学意义(p＞0.05).rn 结论：奥卡西平可改善BECT患儿的临床发作及脑电图异常放电并可改善患儿注意网络功能,特别是警觉网络功能.

摘要： 目的：建立固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中奥卡西平及其代谢产物10-羟基卡马西平的浓度.rn 方法：用HLB-SPE固相萃取小柱提取血浆中奥卡西平及10-羟基卡马西平.色谱柱为Shim-Pack C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(44：56);流速为1.0mL·min-1;进样量为40μL;柱温为25°C;检测波长为240nm.rn 结果：奥卡西平在0.05～20μg·mL-1,10-羟基卡马西平在0.05～20μg·mL-1线性关系良好,最低检测限分别为25,50ng·mL-1(S/N≥3),奥卡西平及10-羟基卡马西平样品的平均提取回收率分别为87.9％,88.1％,平均方法回收率分别为98.2％,96.7％,平均日间RSD分别为6.5％,5.9％,平均日内RSD分别为4.8％,4.0％.rn 结论：本方法对血浆中奥卡西平及其代谢产物10-羟基卡马西平灵敏度高,减少血浆用量,操作简便,结果准确可靠.

摘要： 目的:探讨癫痫患儿服用奥卡西平后心律失常的发生率和特点。方法:对2014年5月-2015年3月我院门诊诊断癫痫给予单药口服奥卡西平的305例年龄在3岁-16岁的患儿临床资料及随访结果进行分析结果:5例患儿发生心律失常,其中窦性心动过缓2例,I度房室传导阻滞2例,室性早博1例,通过立即停用奥卡西平,换用其他抗癫痫药物,停药1周后复查心电图提示正常,继续随访3个月心电图均正常结论:癫痫患儿服用奥卡西平后心律失常发生率为1.6％,服药前及服药后心电图检查对早期发现奥卡西平致儿童癜痫患者心律失常有重要意义.

摘要： 目的:观察奥卡西平对多发性抽动症的疗效和不良反应.方法:40例多发性抽动症患儿随机分为观察组18例和对照组22例,对照组给予"维生素B6、赖氨基醇维生素B12、尼莫地平、康脑灵"等常规药物口服治疗;观察组在常规药物基础上给予奥卡西平口服,从小剂量10mg/kg/d开始,可逐渐增加剂量,最大剂量15mg/kg/d,平分两次早晚口服.根据临床症状和体征的改善情况评价疗效和不良反应.结果 治疗两个月时,观察组的有效率明显高于对照组,两组治疗效果差异有显著性(0.01＜P＜0.05).结论 在常规药物治疗基础上应用奥卡西平,能提高多发性抽动症患儿的治愈率,且不良反应较轻.

摘要： 目的：建立超高效液相色谱法测定人血清中卡马西平(CBZ)、苯妥英钠(PHT)、苯巴比妥(PB)、奥卡西平(OXC)的浓度.rn 方法：血清样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定,采用Shim-pack XR-ODSⅢ柱(1.6μm,75L×2.0).流动相：A：水;B：甲醇.梯度洗脱程序：0.5-11.5min B从8％上升至74％;11.5-12.5min B从74％上升至98％;12.5-17.5minB从98％降至8％;17.5-18min恢复初始条件8％B;18-24min平衡6min.扫描波长200～360nm,检测波长为210nm,流速：0.4mL·min-1,柱温：35°C,进样体积：10μL.rn 结果：CBZ、PHT、PB、OXC均能达到良好的分离,与相邻峰的分离度（R）均大于1.5;线性范围分别为1.00～32.00μg·mL-1(r=0.9997)、2.55～81.60μg·mL-1(r=0.9997)、2.35～75.20μg·mL-1(r=0.9999)、2.50～80.00μg·mL-1(r=0.9998);平均回收率大于97％;日内和日间精密度的RSD均小于1.3％.rn 结论：本法快速、简便、准确,适用于临床治疗药物监测.

摘要： 本发明公开了一种检测奥卡西平口服混悬液中其含量的高效液相色谱检测方法，其特征在于所述方法包括采用高效液相色谱法（HPLC）对奥卡西平、抗氧化剂、防腐剂含量进行定量分析；所述的方法采用十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）为填料的色谱柱，通过使用流动相A和流动相B梯度洗脱的方式，实现对于奥卡西平口服混悬液及相关制剂产品，尤其是奥卡西平口服混悬液中奥卡西平、抗氧化剂及各防腐剂定量的检测；本发明的方法分离度良好，原料药、抗氧化剂、多种防腐剂互不干扰，方法具有优异的准确度、精密度和耐用性。

摘要： 本发明提供一种中间体化合物、卡马西平及其衍生物及奥卡西平及其衍生物的制备方法。利用2‑取代基氨基苯乙酸酯或2‑取代基氨基苯乙腈和2‑卤代苯腈为原料，经取代反应、分子内缩合反应、水解、盐酸酸化得到奥卡西平及其衍生物5‑取代基‑10‑氧杂‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[b,f]氮杂利用奥卡西平衍生物为原料可制备卡马西平及其衍生物5‑取代基亚氨基芪、中间体化合物亚氨基芪、中间体化合物5‑取代基‑10‑甲氧基亚氨基芪以及10‑甲氧基亚氨基芪。本发明方法所用原料廉价易得，成本低；制备方法简单，条件易于实现，操作简便安全，工艺流程简短；三废产生量少，绿色环保；目标产物收率和纯度高，适于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种奥卡西平片剂及其制备方法，涉及药物制剂领域，该奥卡西平片剂，包括薄膜包衣预混剂和奥卡西平片芯；所述奥卡西平片芯按重量百分数计，包括以下原料：奥卡西平60％‑80％、微晶纤维素13％‑22％、羟丙甲纤维素3％‑5％、交联羧甲基纤维素钠2％‑8％、胶体二氧化硅0.5％‑1％、十二烷基磺酸钠1％‑3％和硬脂酸镁0.5％‑1％。通过组成成分、配比以及制备方法的优化，可商业化生产、环保且经济，制备出的奥卡西平片剂在短时间内即拥有较优的溶出度，易被人体吸收。

摘要： 本发明公开了一种奥卡西平衍生物、免疫原、抗奥卡西平特异性抗体及其制备方法与应用。首先将新型奥卡西平衍生物与经过基因工程改造得到的重组人血清白蛋白偶联制得奥卡西平人工抗原，再用奥卡西平人工抗原免疫实验动物获得抗奥卡西平特异性抗体，经ELISA检测表明该特异性抗体的特异性强、灵敏度高，干扰实验显示该特异性抗体与100种常见药物无任何交叉反应；将抗奥卡西平特异性抗体应用于制备奥卡西平检测试剂，包括奥卡西平均相酶免疫检测试剂与奥卡西平胶乳增强免疫比浊检测试剂，所述检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对奥卡西平的高通量、快速化检测。

摘要： 本发明公开了一种检测奥卡西平口服混悬液中其含量的高效液相色谱检测方法，其特征在于所述方法包括采用高效液相色谱法（HPLC）对奥卡西平、抗氧化剂、防腐剂含量进行定量分析；所述的方法采用十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）为填料的色谱柱，通过使用流动相A和流动相B梯度洗脱的方式，实现对于奥卡西平口服混悬液及相关制剂产品，尤其是奥卡西平口服混悬液中奥卡西平、抗氧化剂及各防腐剂定量的检测；本发明的方法分离度良好，原料药、抗氧化剂、多种防腐剂互不干扰，方法具有优异的准确度、精密度和耐用性。

摘要： 本发明提供了一种包含奥卡西平和至少一种药物赋形剂的药物组合物，其中组合物中的奥卡西平具有宽的粒径分布。药物组合物中奥卡西平的宽的粒径分布优选是多重模态奥卡西平粒径分布，优选具有增大的奥卡西平溶解速率。

摘要： 本发明提供含有奥卡西平和至少一种药用赋形剂的药用组合物，其中组合物中奥卡西平具有宽粒度分布和提高的奥卡西平溶出速率。药用组合物中奥卡西平的宽粒度分布优选为多峰奥卡西平粒度分布。

摘要： 本发明提供了检测血液中奥卡西平及10，11‑二氢‑10‑羟基卡马西平的方法包括：制备奥卡西平及10，11‑二氢‑10‑羟基卡马西平标准储备液、制备奥卡西平及10，11‑二氢‑10‑羟基卡马西平标准中间液、制备内标工作液和制备标准溶液，利用液相色谱‑质谱联用仪检测标准溶液，拟合得到奥卡西平及10，11‑二氢‑10‑羟基卡马西平对应的标准曲线方程分别为：y

摘要： 本发明提供一种中间体化合物、卡马西平及其衍生物及奥卡西平及其衍生物的制备方法。利用2‑取代基氨基苯乙酸酯或2‑取代基氨基苯乙腈和2‑卤代苯腈为原料，经取代反应、分子内缩合反应、水解、盐酸酸化得到奥卡西平及其衍生物5‑取代基‑10‑氧杂‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[b,f]氮杂利用奥卡西平衍生物为原料可制备卡马西平及其衍生物5‑取代基亚氨基芪、中间体化合物亚氨基芪、中间体化合物5‑取代基‑10‑甲氧基亚氨基芪以及10‑甲氧基亚氨基芪。本发明方法所用原料廉价易得，成本低；制备方法简单，条件易于实现，操作简便安全，工艺流程简短；三废产生量少，绿色环保；目标产物收率和纯度高，适于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种奥卡西平代谢物的半抗原衍生物、人工抗原和单克隆抗体及其应用、杂交瘤细胞株，涉及药物监测技术领域。本发明提供的奥卡西平代谢物半抗原衍生物能实现对奥卡西平代谢物10,11‑二氢‑10‑羟基卡马西平（MHD）的特异性识别，偶联载体蛋白得到的MHD人工抗原能够准确获得对MHD的特异性结合能力的抗体。本发明提供的杂交瘤细胞株3C5能够产生高灵敏度等效识别MHD的MHD单克隆抗体，该抗体与MHD‑葡糖苷酸、DHD、奥卡西平、艾司利卡西平醋酸酯、环氧卡马西平、卡马西平和二氢卡马西平无明显的交叉反应，能够高灵敏度等效识别MHD，使其能够应用于制备检测MHD的检测试剂，满足MHD的临床检测要求。