苯巴比妥

摘要： 目的分析咪达唑仑联合地西泮、苯巴比妥治疗惊厥性癫痫持续状态(CSE)患儿的疗效。方法选取河南科技大学第一附属医院2020年1月至2021年4月治疗的103例惊厥性癫痫患儿,采用电脑随机数字表法分为常规组(n=51)、治疗组(n=52)。常规组采用地西泮、苯巴比妥治疗,治疗组在常规组基础上联合咪达唑仑。治疗后对比两组有效率、临床症状改善情况、癫痫持续状态严重程度评分量表(STESS)、血清相关指标[血清甘丙肽(GAL)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异性蛋白(S-100β蛋白)、脑源性神经营养因子(BDNF)]水平、不良反应及后遗症。结果治疗组有效率94.23%高于常规组80.39%,差异有统计学意义(P0.05);治疗结束后随访10周两组后遗症发生率比较,治疗组9.62%低于常规组25.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论咪达唑仑、地西泮、苯巴比妥联合应用于惊厥性癫痫持续状态患儿,疗效确切,能有效改善临床症状,调节神经网络,减轻癫痫持续时间,降低后遗症发生率。

摘要： 目的分析地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的效果及对患儿血清学指标的影响。方法80例小儿惊厥患儿,随机分为对照组及观察组,各40例。对照组患儿采用苯巴比妥治疗,观察组患儿在对照组基础上增加地西泮治疗。比较两组惊厥发作控制时间、血清学指标恢复正常时间、住院时间、治疗前后血清学指标(脑源性神经营养因子、S-100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶)水平、治疗效果、并发症发生情况及复发情况。结果观察组惊厥发作控制时间(8.26±1.28)h、血清学指标恢复正常时间(2.79±0.24)d、住院时间(6.29±1.02)d短于对照组的(10.12±2.21)h、(3.25±1.18)d、(8.15±2.18)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组脑源性神经营养因子、S-100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率97.50%(39/40)高于对照组的77.50%(31/40),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率2.50%(1/40)、复发率0低于对照组的15.00%(6/40)、12.50%(5/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯巴比妥与地西泮对于小儿惊厥的效果确切,可改善血清学指标,缩短治疗的时间,并减少并发症和复发情况。

摘要： 目的探究苯巴比妥联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿高胆红素血症的临床效果。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的100例新生儿高胆红素血症患儿作为研究对象,遵循数字随机法将其分为对照组(n=50)与研究组(n=50)。对照组给予苯巴比妥治疗,研究组给予苯巴比妥联合布拉氏酵母菌散治疗。比较两组的临床疗效、不良反应发生情况、蓝光照射时间、黄疸消退时间、住院时间、血清胆红素、经皮胆红素、CRP、CK-MB、α-GST水平及免疫功能指标(IgA、IgM、IgG、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组,蓝光照射时间、黄疸消退时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清胆红素、经皮胆红素、CRP、CK-MB、α-GST水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IgA、IgM、IgG水平及CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论苯巴比妥联合布拉氏酵母菌散可提升新生儿高胆红素血症的治疗总有效率,降低不良反应发生率,对促进疾病康复有显著效果。

摘要： 目的 探讨苯巴比妥联合蓝光照射对新生儿黄疸胆红素水平及退黄时间的影响。方法 选取2018年7月-2019年11月抚顺市眼病医院治疗的102例新生儿黄疸患儿,随机分为对照组(51例)与观察组(51例)。对照组采用蓝光照射治疗,观察组在蓝光照射基础上加用苯巴比妥治疗,比较2组临床疗效、胎便转黄时间、每日排便次数及黄疸消退时间、胆红素水平、肝功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)]和不良发应发生率。结果 观察组患儿的治疗有效率(96.08%)比对照组(78.43%)高,差异有统计学意义(P0.05)。结论 使用苯巴比妥联合蓝光照射治疗新生儿黄疸患儿,可提高临床有效率,改善胆红素水平,缩短黄疸消退时间,值得借鉴。

摘要： 目的总结1例左乙拉西坦(LEV)口服溶液治疗超早产儿惊厥的临床特点并结合相关文献进行复习。方法报道我院1例左乙拉西坦口服溶液治疗超早产儿惊厥的临床资料,并以“左乙拉西坦”、“新生儿惊厥/癫痫”为检索词,检索建库至2020年12月中文数据库(中国知网数据库、万方数据库);以“levetiracetam”、“neonatal seizures/epilepsy”为英文检索词,检索2000年1月至2020年12月PubMed、Google Scholar数据库,进行文献复习。结果该超早产儿以缺氧缺血性脑病(HIE)、反复惊厥为主要表现,首选苯巴比妥(PB)治疗无效后更换为左乙拉西坦,惊厥获得完全控制。通过文献复习并结合本例患儿,共668例新生儿。胎龄≥37周患儿共439例,胎龄<37周新生儿229例;胎龄位于28~36^(+6)周患儿共99例,<28周患儿120例;左乙拉西坦治疗新生儿惊厥的主要病因为缺氧缺血性脑病、脑出血、不明原因抽搐、颅内感染、先天性心脏病体外循环术后早期癫痫发作等;治疗方案主要为首选LEV,首选PB失败者更换为LEV,LEV联合PB;用法途径包括静脉给药、口服及序贯治疗;近期不良反应包括呼吸抑制、低血压及激惹,发生率为1.4%,均发生于静脉用药;绝大部分文献缺乏对远期不良反应的观察。治疗后完全缓解362例、显著有效6例、部分有效6例、无效120例,总体有效率75.7%;静脉给药、口服途径、序贯治疗有效率分别为74.1%、87.6%、80.8%。结论LEV作为一线抗癫痫药物可安全有效地控制新生儿惊厥发作;LEV治疗新生儿惊厥的最佳剂量尚未确定,需更多大样本、高质量的随机对照试验来进一步提供有效数据;根据新生儿耐受情况可选择LEV口服、静脉或序贯治疗。

摘要： 目的探讨叶酸联合苯巴比妥对新生儿黄疸患儿肠道功能及白蛋白、赖氨酸、同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)的影响。方法选择2018年5月~2021年2月诊治的新生儿黄疸76例作为研究对象,根据随机信封抽签原则把患儿分为叶酸组38例与对照组38例,对照组给予苯巴比妥治疗,叶酸组给予叶酸联合苯巴比妥,治疗观察7 d。结果治疗后叶酸组的总有效率(97.4%)高于对照组(84.2%)(P<0.05)。叶酸组治疗期间的体重增长、摄入奶量与大便次数都多于对照组(P<0.05)。两组治疗后的血清赖氨酸、Hcy含量低于治疗前(P<0.05),叶酸组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后的血清白蛋白水平高于治疗前(P<0.05),叶酸组高于对照组(P<0.05)。结论叶酸联合苯巴比妥在新生儿黄疸患儿的应用能抑制血清赖氨酸、Hcy的释放,提高血清白蛋白水平,能改善患儿的胃肠功能,提高总体治疗效果。

摘要： 目的 总结SCN2A基因突变早发癫痫性脑病(EOEE)的有效诊断及治疗方法。方法 对1例SCN2A基因突变EOEE患儿的临床资料作回顾性分析。结果 1例1个月4天患儿,因“1天内无热抽搐4次”就诊。患儿生后3天时无明显诱因下出现抽搐,诊断为新生儿惊厥,予口服苯巴比妥片治疗。本次入院后继续予以苯巴比妥治疗3天,视频脑电图提示多灶性尖波发放。结合病史、查体及辅助检查结果,考虑为癫痫,使用左乙拉西坦口服液控制癫痫发作。为明确患儿病因,对患儿及其父母的癫痫基因Panel、线粒体基因组、癫痫相关拷贝数变异进行高通量测序,基因检测结果显示,患儿SCN2A基因出现疑似致病变异c. 468G>C(p. Lys156Asn),为错义变异;患儿父母该位点均未发现异常,患儿SCN2A基因突变为新生突变。结合患儿起病年龄、发作形式及生长发育情况,明确诊断为EOEE,在原治疗方案基础上加用生酮饮食(KD)治疗。经KD治疗后好转出院,目前患儿癫痫发作已完全控制,但智力及运动发育稍有落后。结论 EOEE患儿可伴有SCN2A基因突变,基因检测可明确突变类型,结合临床表现和基因检测结果可明确诊断,当苯巴比妥不能控制癫痫发作时,可早期应用KD治疗。

摘要： 目的观察苯巴比妥联合地西泮治疗急诊小儿惊厥的临床效果。方法94例惊厥患儿,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各47例。对照组给予地西泮治疗,研究组给予苯巴比妥联合地西泮治疗。比较两组患儿临床疗效、惊厥症状控制时间、实验室相关指标及复发率。结果研究组总有效率95.74%高于对照组的72.34%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组惊厥症状控制时间(11.11±2.03)min短于对照组的(15.27±3.13)min,差异有统计学意义(P<0.05)。用药7 d后,两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清脑源性神经营养因子(BNDF)、血清S-100β蛋白(S-100)水平均低于用药前,且研究组NSE(25.05±2.13)ng/ml、BNDF(6.71±1.05)μg/L、S-100(0.15±0.03)μg/L低于对照组的(31.03±2.29)ng/ml、(12.29±1.15)μg/L、(0.29±0.05)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1个月,研究组复发率为2.13%(1/47),低于对照组的12.77%(6/47),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在急诊小儿惊厥治疗中实施苯巴比妥联合地西泮治疗方案,能够更好的改善患儿血清学指标,缩短症状控制时间,更好的改善惊厥症状,提升临床治疗效果,并降低复发率,具有较高的临床推广价值。

摘要： 目的观察苯巴比妥联合丙戊酸钠对可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)患者的疗效及对半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、髓鞘碱性蛋白(MBP)的影响。方法选取60例RESLES患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组30例。2组患者均行常规治疗,且对照组患者口服丙戊酸钠缓释片,研究组患者口服苯巴比妥与丙戊酸钠缓释片,均治疗3周。检测2组患者治疗前后caspase-3、MBP和氧化应激指标、炎症因子水平,并比较2组患者治疗前后发作次数、医院焦虑抑郁量表(HAD)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分和治疗后疗效、总不良反应发生率。结果治疗后,2组患者caspase-3、MBP、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和干扰素-γ(IFN-γ)水平低于治疗前,丙二醛(MDA)水平高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论RESLES患者接受苯巴比妥联合丙戊酸钠治疗,可有效改善caspase-3、MBP水平,缓解炎症反应及氧化应激反应,提高认知功能,临床疗效较好。

摘要： 目的:探讨亚低温联合苯巴比妥对新生儿窒息患儿血气指标及肝肾功能的影响。方法:选择2017年2月—2019年8月我院收治的新生儿窒息患儿95例,按交替分组法分为两组。对照组(47例)给予苯巴比妥静脉滴注治疗,观察组(48例)在对照组基础上给予亚低温治疗。比较两组患儿氧化应激指标、血气指标及肝肾功能指标。结果:治疗3d后,观察组患儿谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组,丙二醛(MDA)水平低于对照组(P0.05);治疗3d后,两组患儿谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、血肌酐(Scr)、血清尿素(BUN)水平较治疗前降低,但观察组AST、ALT高于对照组(P0.05)。结论:亚低温联合苯巴比妥治疗新生儿窒息能减轻呼吸抑制及酸中毒,较单独使用苯巴比妥治疗,可更显著抑制患儿氧化应激反应,改善肝功能。

摘要： 目的：对婴儿使用过量苯巴比妥和水合氯醛镇静的毒性进行分析.方法：报道一例31日龄的男性婴儿,行头颅核磁共振检查(MRI)前口服10％水合氯醛5ml,镇静效果不佳,继以静脉注射苯巴比妥20mg/kg一次后出现拒奶、较难唤醒,当日夜间出现颜面苍白,伴口周发绀及四肢抖动等中毒症状.结果：苯巴比妥给药后约48h监测药物浓度为7.3mg/L,CYP2C19代谢酶基因型为*2*2,慢代谢型.予吸氧、补液等支持治疗3天后,患儿清醒时间明显延长,生命体征平稳,予以出院.结论：临床医生和药师应重视水合氯醛和苯巴比妥两种镇静剂同时过量的毒性反应,促进安全用药.

摘要： 目的：探讨苯巴比妥致皮肤不良反应的临床特点和一般规律,为临床合理用药提供参考.方法：结合文献复习,回顾性的分析2015年10月16日一例3岁4个月癫痫患者的资料,分析和评价了抗癫痫药物致皮肤不良反应的可能机制.结果：患者入院后连续4次注射苯巴比妥,住院第6天背部及四肢散在淡红色斑丘疹,考虑系苯巴比妥所致,停用苯巴比妥后13天皮疹消退.结论：临床应高度重视苯巴比妥致皮肤不良反应的可能病例,加强临床观察,确保用药安全.

摘要： 目的：分析通落定痫汤联合苯巴比妥治疗癫痫持续状态的临床疗效及其脑保护作用.rn 方法：回顾性分析2015年1月～2016年1月期间在我院治疗的76例癫痫持续状态患者临床资料,依据就诊时间将其分为对照组和治疗组,每组38例患者,对照组患者采用苯巴比妥治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上,同期加用通落定痫汤治疗,治疗2个疗程(1个疗程15d)后,对比两组患者临床治疗疗效.rn 结论：2个疗程后治疗组临床总有效率为97.36％,对照组临床总有效率为73.68％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组患者意识恢复时间、癫痫控制时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组患者72h内意识恢复率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后2组患者NO、Ca+水平明显降低,与治疗前对比差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组、NO、Ca+水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后2组患者神经细胞凋亡数明显减少,与治疗前对比差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组神经细胞凋亡数减少明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后2组患者超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)明显改善,与治疗前对比差有统计学意义(P＜0.05),治疗组与对照组对比,差异有统计学意义(P＜0.05);在治疗和观察过程中,两组患者均未见严重副作用,差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：通落定痫汤联合苯巴比妥治疗癫痫持续状态的临床疗效疗效确切,可以有效控制癫痫,促进患者意识恢复,并且对脑具有良好的保护作用,值得在临床推广和应用.

摘要： 目的：对儿童神内科一例服用苯巴比妥（抗癫痫药物）治疗癫痫发生超敏综合症的用药分析.方法：临床药师从超敏反应机制、药学监护、相互作用、治疗与预防几个方面对患儿用药情况进行分析.结果：如该患儿在以后治疗中，非芳环药物不能有效控制症状，那么在严密监测下可使用芳环类抗癫痫药嘱咐家长一旦出现皮疹、发热或其他系统异常，应及时告知医生或药师。结论：临床药师辅助医师,为患儿提供了积极的药学服务.

摘要： 目的：建立同时测定人血浆中拉莫三嗪(LTG)、卡马西平(CBZ)和苯巴比妥(PB)血药浓度的高效液相色谱法.方法：色谱柱为SunFireTMC18(4.6mmx250mm,5μm),流动相为水-乙腈-三乙胺(64.5∶35∶0.5,v/v/v),磷酸调节pH至6.5,流速为1.0ml.min-1,血浆标本经乙酸乙酯-二氯甲烷(75∶25)提取,以布洛芬为内标,在237nm波长下进行检测.结果：在一定浓度范围内(LTG:0.625-40.0μg.ml-1,CBZ:0.625-40μg.ml-1,PB:1.25-100μg·ml-1)各被测药物与内标峰之比与浓度呈良好的线性关系,相对回收率均在91％-101％,日内和日间RSD均小于8％.结论：该方法专属性强、准确度好、灵敏度高,操作简便,适合临床上对拉莫三嗪、卡马西平和苯巴比妥的血药浓度的常规监测.

摘要： 目的：通过探讨与临床剂量相匹配的抗癫痫药物短期应用对未成熟脑海马谷氨酸AMPA受体亚基GluR1,NMDA受体亚基NR2B表达的变化,了解抗癫痫药物(AEDs)短期应用后对未成熟脑的远期影响;应用17β-雌二醇进行干预,了解雌二醇是否具有脑保护作用.方法：SD大鼠根据生后日龄分为PD3,PD7,PD14及PD21四组:每组根据用药情况分为抗癫痫药物作用组及17β-雌二醇干预组.抗癫痫药物组分为苯巴比妥、托吡酯及联合用药组(苯巴比妥+托吡酯),每组各8只大鼠.采用HE染色,免疫组化方法标记海马CA1区谷氨酸受体(GluR1、NR2B),灰度分析了解受体表达情况.结果：1.同一年龄组中抗癫痫药物组较对照组的GluR1、NR2B受体表达均有不同程度降低,其中以联合用药组(PB+TPM)降低最为显著(P＜0.05),其次为PB组,TPM组影响最小;在单一用药组中,PB组较TPM组有更为明显的GluR1、NR2B受体表达降低(P＜0.05).2.同一抗癫痫药物组不同年龄段的GluR1、NR2B受体表达有年龄依赖性,以PD3表达降低最为显著,其次为P7组、P14组,P21组影响最小;各组之间GluR1、NR2B受体的表达存在显著差异,有统计学意义(组间比较P＜0.05).结论：短疗程应用临床剂量苯巴比妥(PB)、托毗醋(TPM)等抗癫痈药物，会对未成熟脑造成远期损伤。其中，传统抗癫痈药物苯巴比妥较新型抗癫痈药物托毗酷的损伤更为明显;苯巴比妥及托毗酷两药联用较单一用药损伤更为明显;不同日龄大鼠短疗程应用抗癫痈药物，其对未成熟脑的远期损伤以年龄低者更为显著;17β一雌二醇对抗癫痈药物造成的脑损伤有一定的保护作用，为抗癫痈药物使用时的神经保护提供了新的研究方向。

摘要： 目的：评价安定联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的临床效果.方法：选取我院在2009年4月到2011年2月收治的141例惊厥患儿的资料,其中有72例患儿为安定与苯巴比妥联合治疗,其余69例患儿为安定单药治疗,比较两组患儿的治疗效果及复发情况.结果：治疗组患儿总有效率为97.22％.对照组患儿总有效率为75.36％,治疗组患儿的临床效果与对照组相比,具有明显的优越性,有统计学意义(P＜0.05);治疗组患儿在治疗后的总复发率为13.89％,对照组患儿在治疗后的总复发率为40.58％,治疗组低于对照组患儿,具有统计学意义(P＜0.05).结论：安定联合苯巴比妥在小儿惊厥的治疗中具有显著的应用价值,可降低近中期复发率.

摘要： 目的：通过对苯巴比妥(PB)和托吡酯(TPM)2种抗癫痫药(AEDs)进行模拟临床用药的动物实验研究,观察不同给药时程幼鼠脑组织的形态结构变化,为临床儿童癫痫的合理治疗提供科学依据和实验基础.方法:将60只(雌、雄不分)日龄18天的健康Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为3组,每组20只:生理盐水对照组(A组)、PB组(B组)、TPM组(C组).根据给药时程又将每个给药组分为2周短程及4周长程给药组,共6组,每组10只.B组给予PB 30mg/(kg.d)灌胃;C组给予TPM 40mg/(kg.d)灌胃;A组给予等体积生理盐水灌胃.以上操作均为每天2次.于最后一次灌胃后4小时取血测AEDs浓度,并剔除AEDs血药浓度未达到临床稳态血药浓度范围者.分别于停药当天将各分析组称取体重后处死,称取脑重,脑组织石蜡包埋,切片苏木素-伊红染色及尼氏染色光镜下观察脑组织形态变化.结果:短程服药后,PB和TPM组与生理盐水对照组比较,其体重、脑重及脑组织结构变化均无明显差异(P＞0.05).长程服药后,PB组幼鼠脑重较对照组明显减轻,差异有统计学意义(P＜0.01),额叶皮层神经细胞减少,且神经元结构明显异常;TPM组体重、脑重及脑组织结构变化与生理盐水对照组比较均无明显差异.结论:长程服用PB可引起发育中脑组织明显的组织学损伤及神经元坏死与过度凋亡,而且这种损伤可能是不易恢复的.长程服用TPM后幼鼠脑组织结构无明显变化,推测TPM在一定程度上起到神经元保护作用.

摘要： 目的：通过对苯巴比妥(PB)进行模拟临床用药的动物实验研究,观察不同给药时程幼鼠脑组织的形态结构变化,免疫组化法检测bcl-2、bax蛋白的表达水平,探讨治疗血浓度下AEDs对幼鼠脑发育的影响及其对认知损害的可能机制,为临床儿童癫痫的合理治疗提供科学依据和理论基础.方法：将40只(雌、雄不分)日龄18天的健康Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为2组,每组20只:生理盐水对照组(A组)、PB组(B组).根据给药时程又将每个给药组分为2周短程及4周长程给药组,共4组,每组10只.B组给予PB 30mg/(kg.d)灌胃;A组给予等体积生理盐水灌胃.以上操作均为每天2次.分别于停药当天将各分析组称取体重后处死,称取脑重,脑组织石蜡包埋,切片苏木素-伊红染色及尼氏染色光镜下观察脑组织形态变化.用免疫组化方法检测各组大鼠脑切片海马及额叶皮层凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和Bax的表达水平.结果：短程服药后,PB组与生理盐水对照组比较,其体重、脑重及脑组织结构变化均无明显差异(P＞0.05).而长程服药后,PB组幼鼠脑重较对照组明显减轻,差异有统计学意义(P＜0.01),额叶皮层神经细胞减少,且神经元结构明显异常.治疗血浓度下长程服药后,光镜下观察,PB组幼鼠脑组织额叶皮层Bax蛋白表达高于正常对照组(P＜0.01),Bcl-2蛋白的表达则无明显改变,Bax/Bcl-2比值明显升高.结论：长程服用PB可引起发育中脑组织明显的组织学损伤及神经元坏死与过度凋亡,而且这种损伤可能是不易恢复的.长程服用PB后幼鼠脑组织额叶皮层Bax蛋白表达显著增强和Bax/Bcl-2比值增高可能是未成熟鼠脑重减轻和引起脑功能障碍重要原因.

摘要： 目的：建立超高效液相色谱法测定人血清中卡马西平(CBZ)、苯妥英钠(PHT)、苯巴比妥(PB)、奥卡西平(OXC)的浓度.rn 方法：血清样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定,采用Shim-pack XR-ODSⅢ柱(1.6μm,75L×2.0).流动相：A：水;B：甲醇.梯度洗脱程序：0.5-11.5min B从8％上升至74％;11.5-12.5min B从74％上升至98％;12.5-17.5minB从98％降至8％;17.5-18min恢复初始条件8％B;18-24min平衡6min.扫描波长200～360nm,检测波长为210nm,流速：0.4mL·min-1,柱温：35°C,进样体积：10μL.rn 结果：CBZ、PHT、PB、OXC均能达到良好的分离,与相邻峰的分离度（R）均大于1.5;线性范围分别为1.00～32.00μg·mL-1(r=0.9997)、2.55～81.60μg·mL-1(r=0.9997)、2.35～75.20μg·mL-1(r=0.9999)、2.50～80.00μg·mL-1(r=0.9998);平均回收率大于97％;日内和日间精密度的RSD均小于1.3％.rn 结论：本法快速、简便、准确,适用于临床治疗药物监测.

摘要： 本发明公开了一种五氘原子取代的2‑硫代苯巴比妥的制备方法，属于有机合成以及分析检测领域，其步骤为以丙二酸甲酯为原料，经傅‑克烷基化反应、环化反应及亲核取代反应，分离纯化得到五氘原子取代的‑2‑硫代苯巴比妥；制备得到的氘代2‑硫代苯巴比妥具有化学纯度高，氘原子稳定等优点；本发明的方法操作简单，收率高、成本低；本发明不仅提供了具有自主知识产权五氘原子取代的2‑硫代苯巴比妥的合成方法，还能够提供分析检测用的氘代内标物。

摘要： 本申请公开了一种苯巴比妥衍生物及其在免疫检测中的用途。具体而言，本申请涉及一种苯巴比妥衍生物及其制备方法，以及与含有上述苯巴比妥衍生物的试剂盒及其配制方法。本申请的技术方案使用了一种新型的苯巴比妥衍生物，并使用了选择性较高的马来酰亚胺‑巯基的偶联方法，使衍生物和酶进行一比一偶联，大大降低了常规偶联过程所形成的批间差。由此方法得制得的苯巴比妥试剂有较好的特异性，与常见超过20种的药物无明显交叉反应。本申请的苯巴比妥检测试剂盒简便、快捷、成本低，可以在多种主流机型上进行自动化检测。

摘要： 本发明公开法庭科学定性定量用苯巴比妥‑D5的合成制备方法，包括如下步骤：(1)以2‑苯基丙二酸酯为原料，在碱的作用下，2‑苯基丙二酸酯跟氘代溴乙烷发生取代反应，得到2‑(乙基‑D5)‑2‑苯基丙二酸酯；(2)2‑(乙基‑D5)‑2‑苯基丙二酸酯不经分离，原位与脲进行胺酯交换反应，得到D5‑氘代苯巴比妥。本申请的法庭科学定性定量用苯巴比妥‑D5的合成制备方法，具有反应条件温和、操作简单，产率可达70％‑80％，利用该工艺合成的D5‑氘代苯巴比妥标准品具有质量好，纯度可高达99.768％，稳定性高等优点。

摘要： 本发明公开了一种测定血液中苯巴比妥的方法、试剂盒及应用，属于血药浓度测定技术领域，该方法采用HPLC‑MS/MS测定血液样品中苯巴比妥含量，具体包括以下步骤：(1)血液样品预处理；(2)标准工作液的配制；(3)HPLC‑MS/MS检测；本发明采用分散固相萃取法，以PSA和PLS为分散固相萃取剂除去血浆中的杂质，无水硫酸镁和无水硫酸钠除去血浆中的水分，降低基质对测定的影响，通过优化分散固相萃取样品预处理条件和LC/MS‑MS检测条件，建立快速、准确、绿色的分散固相萃取‑液相色谱串联质谱法测定血浆样品中苯巴比妥药物的新方法，并取得了较为满意的结果。

摘要： 本发明涉及痕量有害物质分析检测方法，具体涉及到一种测定猪可食组织中苯巴比妥残留量的测定方法，即：1)向猪肉可食性组织中加入苯巴比妥‑D5、乙酸乙酯，混匀后离心，取上清吹干后复溶、除脂；2)取步骤1)产物过亲水‑亲酯固相萃取柱，然后以甲醇洗脱、离心、过滤；3)取步骤2)产物进行液相色谱‑串联质谱法测定；该方法联合液液净化和固相萃取分离技术，降低脂类、蛋白对猪肝、猪肾等脏器复杂的基质干扰的干扰，提升了仪器灵敏度和回收率，避免了气相‑色谱串联质谱法操作的繁复性，本申请测定低限为1μg/kg,苯巴比妥在1μg/kg～10μg/kg添加浓度的回收率为70％～110％,批内相对标准偏差≤15％，批间相对标准偏差≤20％。

摘要： 本发明公开了一种五氘原子取代的2‑硫代苯巴比妥的制备方法，属于有机合成以及分析检测领域，其步骤为以丙二酸甲酯为原料，经傅‑克烷基化反应、环化反应及亲核取代反应，分离纯化得到五氘原子取代的‑2‑硫代苯巴比妥；制备得到的氘代2‑硫代苯巴比妥具有化学纯度高，氘原子稳定等优点；本发明的方法操作简单，收率高、成本低；本发明不仅提供了具有自主知识产权五氘原子取代的2‑硫代苯巴比妥的合成方法，还能够提供分析检测用的氘代内标物。

摘要： 本发明公开了一种测定血液中苯巴比妥的方法、试剂盒及应用，属于血药浓度测定技术领域，该方法采用HPLC‑MS/MS测定血液样品中苯巴比妥含量，具体包括以下步骤：(1)血液样品预处理；(2)标准工作液的配制；(3)HPLC‑MS/MS检测；本发明采用分散固相萃取法，以PSA和PLS为分散固相萃取剂除去血浆中的杂质，无水硫酸镁和无水硫酸钠除去血浆中的水分，降低基质对测定的影响，通过优化分散固相萃取样品预处理条件和LC/MS‑MS检测条件，建立快速、准确、绿色的分散固相萃取‑液相色谱串联质谱法测定血浆样品中苯巴比妥药物的新方法，并取得了较为满意的结果。

摘要： 本实用新型公开一种苯巴比妥精制脱色装置，包括脱色反应釜、冷凝器和固体定量投加设备，所述固体定量投加设备顶部与冷凝器下端相连，所述冷凝器下端通过管道回连至脱色反应釜上端，所述脱色反应釜上端与固体定量投加设备底部相连。本实用新型在脱色反应釜上连接固体定量投加设备，利用回流的溶剂将活性炭顺利投入脱色釜中，确保苯巴比妥粗品在彻底溶解时加入活性炭，防止了活性炭吸附物料，一方面提高了苯巴比妥精制的收率，另一方面也提高了苯巴比妥精品的质量。

摘要： 本实用新型公开了一种苯巴比妥精品离心装置，包括结晶锅，所述结晶锅的下端连通有放料口，所述放料口的下端安装有放料阀，所述放料阀的下端位置连通有进料口，所述进料口的下端连通有全自动密闭式离心机，所述全自动密闭式离心机的底部一端通过出料口连通有接收槽，所述全自动密闭式离心机底部中心位置处通过液体排放口连通有废水池，所述全自动密闭式离心机的顶部一侧连通有气体排放口，所述气体排放口的上端通过进气口连通有冷凝器，所述冷凝器的上部一端通过出水口和出水阀连通有冷冻盐水管道。本实用新型为苯巴比妥精品离心装置，通过结构的设置，能减低人力资源的消耗，提高产能并且确保尾气有组织收集吸收和回收利用。

摘要： 本实用新型公开了一种用于苯巴比妥原料药生产的摇摆颗粒机，包括机架，所述机架内部安装有电机，所述机架上端安装有封闭的轴承座，所述轴承座与电机之间通过齿条连接，所述机架下端固定安装有底架，所述机架前端固定安装有粉斗，且所述粉斗伸向机架外部，所述粉斗上端为开口的加料仓，所述加料仓外侧开设有侧加料口，呈开口状态的所述加料仓上端转动安装有盖子，所述盖子中部开设有除尘吸风口，所述粉斗内部转动安装有旋转滚筒，所述旋转滚筒的两侧与粉斗接触处安装有密封环。本实用新型使用的过程中使现场不会存在大量粉尘，有效避免了粉尘溢出，减少能源的消耗，提高产能并确保作业环境整洁，保证作业人员身体健康。