易瑞沙

摘要： 中华慈善总会★4月28日,中华慈善总会易瑞沙、泰瑞沙、泰然新生慈善援助项目办公室主办的“‘肺’向未来关爱计划”公益活动在北京举行。★4月29日,中华慈善总会与浙江省丝绸集团有限公司联合设立的“孝行千里项目”启动仪式在中华慈善总会举行。中华慈善总会副秘书长高守华宣读了“孝行千里项目”成立批复函,并向捐赠方代表颁发证书。

摘要： 目的:探究易瑞沙在晚期重症非小细胞肺癌患者中的应用效果及对肿瘤标志物的影响.方法:选取2018年9月-2019年10月本院收治的60例晚期重症非小细胞肺癌患者为研究对象,并采用随机数字表法将患者分为对照组与观察组,每组30例,对照组采用常规化疗治疗,而观察组采用易瑞沙治疗,比较两组患者治疗前、治疗后的肿瘤标志物含量情况.结果:观察组的血清癌胚抗原(CEA)、骨胶素(CYFRA21-1)与神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0. 05).结论:易瑞沙在晚期重症非小细胞肺癌患者中的应用,能有效降低患者的肿瘤标志物含量.

摘要： 靶向药物的治疗已广泛应用于晚期肺癌患者的治疗中,吉非替尼(易瑞沙)作为第一个口服EGFR2TKI是临床中常用的靶向药物.但其常见的不良反应:皮疹给女性的患者带来了负面的影响,造成情绪上的悲观、烦恼.应用临床的宣教、心理护理及对症护理来减少患者痛苦,树立坚持治疗的信心.

摘要： 我怀着深深的感动读完了李玉林的《对决死神》,又从《对决死神》中享受到慈善的挚爱和生命的重量,看到了生与死、悲与喜的博弈。(一)《对决死神》中,让我念念不忘的有两位崇高献身于攻克癌症的慈善注册医生,他们既是医生,又是癌症患者。生命的重量,在他们身上表现得那样令人震撼。

摘要： 目的 分析易瑞沙治疗男性晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法 选取在我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌男性患者68例,通过随机数字表法分成对照组和观察组各34例.对照组接受常规含铂双药化疗,观察组患者接受易瑞沙治疗,分析2组患者的治疗效果以及用药后不良反应发生情况、生存期.结果 观察组总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组的总不良反应率显著低于对照组(P0.05).结论 临床上针对男性晚期非小细胞肺癌患者运用易瑞沙治疗能够起到良好的治疗效果,不良反应情况少,具有临床推广价值.

摘要： 了解自己是件漫长又费力的事情,需要有足够的对人的好奇心,以及勇气。基因技术在现实生活中的应用越来越广泛,各式基因检测成为人们探寻生命本源的主要用途之一。美国是基因检测最发达的国家,早在十多年前,就出现了23andMe、Ancestry、Helix和Human Longevity等为大众提供消费级基因检测的创业公司。美国一些知名人物也都是最早尝试基因检测的人。

摘要： 目的:通过报道易瑞沙所致严重皮肤不良反应,总结EGFRIs所致皮肤不良反应的特点、规律和用药,为临床肿瘤的治疗及不良反应的处理提供参考.方法:报道1例肺癌晚期患者应用易瑞沙治疗后的疗效及皮肤不良反应的发生及演变,并复习文献,检索EGFRIs相关皮肤不良反应的最新研究进展,从以下几个方面总结和阐述,包括:EGFRs相关皮肤不良反应的发生率及临床表现特点,病理机制及组织病理学改变,肿瘤治疗的疗效及皮肤反应的相关性,皮肤不良反应的分级和处理.结果:EGFRIs有比传统化疗安全、耐受性好等优势，临床应用越来越广泛，但其皮肤不良反应发生率高，近年来从基础到临床做了很多研究，对其认识也越来越深入。结论:EGFRIs相关的皮肤不良反应影响患者的生活质量，并可能会因此影响肿瘤的治疗，仍应引起临床重视。

摘要： 目的：探讨易瑞沙二线治疗获益半年以上晚期非小细胞肺癌患者的临床特点与生存的关系.方法：回顾性分析60例获得易瑞沙慈善赠药患者的临床特点及PFS与OS.结果：本组病人女性占75％,非吸烟占88％,腺癌占95％,该组病例中位PFS为16个月,OS为25个月.1年生存率83.3％,2年生存率53.3％,3年生存率25％.结论：对女性,非吸烟,腺癌等EGFR高突变人群二线治疗晚期非小细胞肺癌能取得很好的生存期.

摘要： 肺癌是癌症致死率最高的恶性肿瘤，EGFR靶向药物易瑞沙作为二线治疗药物，可以有效抑制肺癌的发展，但有效率仅为肺癌患者总数的20％左右，这与肿瘤细胞对易瑞沙的耐药有关，因此易瑞沙耐药机制的研究近年来一直为肺癌治疗研究的热点和难点。FoxM1(叉头盒转录因子M1)在包括肺癌在内的多种肿瘤细胞的发生、增殖、浸润和转移中起到重要作用。体内和体外的研究发现，肿瘤细胞中FoxM1表达水平升高，抑制FoxM1的表达水平，不仅可以抑制肿瘤的生长，同时可以减少肿瘤的转移。但FoxM1的表达水平是否能够影响易瑞沙的疗效，目前尚无报道，本研究拟探讨耐药细胞株中FoxM1表达变化对易瑞沙疗效的影响。

摘要： 本文应用单药易瑞沙，治疗26例化疗失败非小细胞肺癌患者，服药后出现皮肤不良反应现象，通过健康宣教和相应的临床护理措施，减轻了患者痛苦，保证治疗顺利进行。

摘要： 目的：探讨经过解救化疗再次失败的晚期乳腺癌的新治疗方法。方法：分为两组即实验组运用口服的易瑞沙和希罗达等化疗药物，对病人已经经过常规的化疗，而后再次经历了解救化疗，仍然无效者；无有效的药物再运用者；病人对化疗失去治疗的信心者；坚决拒绝再次静脉化疗者；有化疗药物过敏者等，共23例乳腺癌晚期患者。对照组将实验组中的易瑞沙换成安慰剂口服，共16例。结论：运用口服的易瑞沙和希罗达等化疗药物是治疗经过解救化疗的晚期乳腺癌的有效新方法，有待进一步研究。

摘要： 目的:分析易瑞沙治疗复治性非小细胞肺癌的生存率和影响因素.材料和方法:从2002年9月至2006年1月,对88例复治非小细胞肺癌患者给予口服易瑞沙250mg直至有效剂量或出现不可耐受的毒性反应.缓解率采用RECIST原则评价,毒性反应依据国立癌症研究所标准评价,疾病进展时间和中位生存期从给予易瑞沙第一天开始计算.应用SPSS10.0软件进行统计分析,对缓解率进行卡方检验,采用COX回归模型分析生存率和影响因素.对8个参数进行分析,包括影像学表现,缓解率,症状改善情况,皮疹,疲劳状况,性别,组织学类型和吸烟状况.结果:(a)88例患者总缓解率44.3﹪,疾病控制率68.2﹪.(b)1、2、3年生存率分别为48.75﹪、30.69﹪和23.4﹪.(c)缓解率,症状改善情况,皮疹,疲劳状况,影像学表现与疾病进展时间由统计学相关性,性别,组织学类型和吸烟状况与疾病进展时间无关.(d)所有参数除外性别均与中位生存期相关.结论:易瑞沙治疗复治性非小细胞肺癌有效,性别与中位生存期无相关性.

摘要： 目的：建立HPLC法测定易瑞沙中吉非替尼的含量。方法：采用高效液相色谱法，Diamonsil C18(5μm，150×4.6mm)色谱柱，流动相为甲醇-水(80∶20，含0.1％三乙胺)，检测波长为330nm，流速为1.0mL·min－1，柱温为室温。结果：吉非替尼在30.2～90.7μg·mL-1浓度范围内与峰面积线性关系良好，r为0.9998；测得加样回收率为99.2％，RSD为0.8％(n=5)。结论：本法操作简便、快速，结果准确可靠，可用于易瑞沙的质量控制。

摘要： 目的: 探讨中国人非小细胞肺癌表皮生长因子受体(EGFR)第18、19、21外显子基因突变状态.方法: 32例病理证实的非小细胞肺癌组织标本通过模板DNA提取、定量和Touchdown PCR扩增EGFR exon 18、19和21序列,进行正、负链基因测序分析,并与10例非小细胞肺癌患者血液标本对照.结果: 32例非小细胞肺癌组织发现7例共9种突变,即已报道的5个19外显子缺失和未见报道的21exon T＞G(L833V)及A＞T(H835L)杂合性突变,另有2例内含子多态改变.中国人非小细胞肺癌突变率为9/32(28.1％)肺腺癌突变率为31. 6％.结论: 中国人非小细胞肺癌的EGFR突变率与已报道的亚洲人女性肺腺癌的突变率类似,但存在中国人自身新的突变位点(L833V和H835L)及内含子改变,该突变率与国内易瑞沙治疗非小细胞肺癌有效率基本吻合.

摘要： 本发明涉及一条制备阿瑞匹坦和福沙匹坦边链片段的新方法，具体为制备5‑氯甲基‑2,4‑二氢[1,2,4]三唑‑3‑酮的方法。该方法使用2‑苄氧基乙酰肼和苄胺基甲酰氯作为起始物料，首先采用一锅法实现5‑羟甲基‑2,4‑二氢[1,2,4]三唑‑3‑酮的制备，然后5‑羟甲基‑2,4‑二氢[1,2,4]三唑‑3‑酮在SOCl2作用下完成5‑氯甲基‑2,4‑二氢[1,2,4]三唑‑3‑酮的制备。

摘要： 本文件涉及包括福沙吡坦或其药学上可接受的盐和人血清白蛋白的组合物，其中，所述组合物中的福沙吡坦或其药学上可接受的盐和所述人血清白蛋白的重量比为约1:0.1至约1:500。本文还涉及包括阿瑞吡坦和人血清白蛋白的组合物，其中，所述组合物中的阿瑞吡坦和人血清白蛋白的重量比为约1:80至约1:1000。本文还涉及包括福沙吡坦或其药学上可接受的盐、阿瑞吡坦和人血清白蛋白的组合物。

摘要： 索拉非尼或瑞戈非尼与具有下式的曲沙他滨的氨基磷酸酯前药或其可药用盐的组合治疗在肝癌或肝转移的治疗中显示出出乎意料的效用：其中Y是C1‑C8直链或支链烷基，X是H、卤素、C3‑C4环烷基或C1‑C4烷基，并且Z是H或氟。

摘要： 本发明公开了瑞芬沙星中间体的制备方法，属于药物合成技术领域，解决现有技术中瑞芬沙星关键中间体合成路线长、对环境不友好、反应条件严苛、收率低的问题。本发明的式Ⅰ所示的瑞芬沙星中间体的制备方法，包括式Ⅱ化合物与式Ⅲ化合物或其盐反应，生成式Ⅰ化合物；反应式为：；其中X为卤素。本发明方法简单，操作简便，路线短，只需一步即可，收率高，且未采用毒性氧化剂和催化氢化，对环境友好，更易工业化。

摘要： 本发明涉及通过制备式(II)和(III)的中间体来制备式(I)的克瑞沙硼的方法：

摘要： 本发明涉及索拉非尼或瑞戈非尼与曲沙他滨的氨基磷酸酯前药的组合治疗。索拉非尼或瑞戈非尼与具有下式的曲沙他滨的氨基磷酸酯前药或其可药用盐的组合治疗在肝癌或肝转移的治疗中显示出出乎意料的效用：其中Y是C1‑C8直链或支链烷基，X是H、卤素、C3‑C4环烷基或C1‑C4烷基，并且Z是H或氟。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，提供了一种检测易瑞沙适用性基因的方法及试剂盒，该方法包括以下步骤：A.利用易瑞沙适用性基因特异性引物，对待测样品中的多个目标区域进行扩增，并基于扩增产物构建测序文库；B.对测序文库进行单分子扩增，得到与所述多个目标区域对应的多个单分子扩增产物；C.同时对所述多个单分子扩增产物进行高通量基因测序，得到所述多个目标区域的序列信息。该方法和试剂盒能同时对易瑞沙适用性基因的多个目标区域进行区域检测，提高了检测效率，同时还能提高检测的准确性和灵敏度，并能进一步同时对大量样品进行多区域检测。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，提供了一种检测易瑞沙适用性基因的方法及试剂盒，该方法包括以下步骤：A.利用易瑞沙适用性基因特异性引物，对待测样品中的多个目标区域进行扩增，并基于扩增产物构建测序文库；B.对测序文库进行单分子扩增，得到与所述多个目标区域对应的多个单分子扩增产物；C.同时对所述多个单分子扩增产物进行高通量基因测序，得到所述多个目标区域的序列信息。该方法和试剂盒能同时对易瑞沙适用性基因的多个目标区域进行区域检测，提高了检测效率，同时还能提高检测的准确性和灵敏度，并能进一步同时对大量样品进行多区域检测。

摘要： 本发明属于基因技术领域，提供一组用于指导易瑞沙、特罗凯类药物个体化治疗的基因组合，包括EGFR-Exon19，EGFR-Exon21，Kras-codon12/13，Kras-codon61。本发明通过检测病人肿瘤组织中的EGFR-Exon19，EGFR-Exon21，Kras-codon12/13，Kras-codon61基因位点的突变情况，对拟采用易瑞沙、特罗凯等EGFR-TKI治疗的病人进行药物敏感指导，以使疗效达到最大，副作用降到最低。

摘要： 本实用新型提供了一种检测易瑞沙药物靶向基因位点是否发生突变的试剂盒，由包装盒体1、衬垫2、装有检测两个SNP位点的荧光定量PCR反应液的两个试管3、装有阳性对照品的一个试管4、装有阴性对照品的一个试管5组成，衬垫上设有容器孔，分别放置两管荧光定量PCR反应液3、阳性对照品4和阴性对照品5。本实用新型试剂盒运用荧光定量PCR技术实现了同时检测两个易瑞沙药物靶向基因SNP位点基因型的目的，相对于现有的荧光定量PCR试剂盒只检测一个SNP位点，本实用新型试剂盒将与同一药物靶向的两个SNP位点检测整合在一个试剂盒内，使用更方便而且成本更低，对易瑞沙药物的疗效分析也更便捷。