慢性精神分裂症

摘要： 目的:探讨手工制作干预联合时间护理对慢性精神分裂症病人自我效能感、自尊水平及病人危险行为的影响。方法:选取2020年6月—2021年6月医院收治的54例慢性精神分裂症病人为研究对象,采取随机数字表法分为对照组和观察组各27例。对照组实施常规护理,观察组在此基础上采用手工制作干预联合时间护理,分别采取自我管理效能量表(SUPPH)、自我价值和接纳该总体感受的自尊水平量表(SES)、精神病病人攻击感知量表(POPAS)于干预前、干预后对两组病人的自我效能感、自尊水平及危险行为进行评价。结果:干预后第5天、第7天观察组病人自我效能评分高于对照组(P<0.05);干预后第7天、第15天观察组病人自尊水平得分高于对照组(P<0.05);干预后第3天、第7天、第15天观察组病人危险性行为评分低于对照组(P<0.05)。结论:对慢性精神分裂症病人实施手工制作干预联合时间护理,可有效提高其自我效能与自尊水平,进而减少其对他人和自我的物体攻击及语言伤害等危险行为。

摘要： 目的探讨奥氮平联合家庭治疗对慢性精神分裂症患者疗效及认知功能、社会功能和家庭功能的影响。方法随机将100例慢性精神分裂症患者均分为两组,对照组采用奥氮平治疗,观察组采用奥氮平联合家庭治疗。比较两组疗效、认知功能、社会功能、家庭功能及安全性。结果观察组临床疗效明显高于对照组(P0.05)。结论奥氮平联合家庭治疗对慢性精神分裂症患者疗效显著,可有效改善患者认知功能、社会功能和家庭功能,值得临床推广。

摘要： 目的:调查和分析慢性精神分裂症患者病情严重程度对自杀意念的影响,从而预防自杀相关行为的发生。方法:于2018年1月-2019年12月抽取全国18家精神病院的精神分裂症住院患者作为研究对象,采用自编社会人口学信息问卷、Beck自杀意念量表、阳性和阴性综合征量表(PANSS)对患者社会人口学信息、自杀意念、病情严重程度等情况进行调查和评估。采用单因素分析及二元logistic回归分析病情严重程度对患者自杀意念的影响。结果:慢性精神分裂症患者的自杀意念的发生率约为24.3%。肥胖(BMI≥28.0 kg/m^(2))、大学及以上文化程度及PANSS一般精神症状得分是慢性精神分裂症患者自杀意念的危险因素(OR值分别为1.620、1.732、和1.023,P值均<0.05)。结论:应加强对患者的早期治疗,防止病情恶化,同时控制患者的体重,预防肥胖对于预防自杀意念具有积极作用。

摘要： 目的 探讨“智慧农场”职业化运营模式(电商模式)训练对慢性精神分裂症患者社会功能及生活质量的影响。方法 采用随机数字法将50例住院慢性精神分裂症患者分为观察组和对照组各25例,2组均给予精神科常规药物治疗、常规护理及农疗训练,观察组加用“智慧农场”职业化运营模式训练。采用社会功能量表(SSPI)和生活质量量表(SQLS),比较2组患者社会功能和生活质量评分。结果 干预后观察组社会功能总分及各因子评分、生活质量总分及各因子评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 “智慧农场”职业化运营模式训练能够提升住院慢性精神分裂症患者社会功能,改善生活质量,并建立一种对长期住院慢性精神分裂症患者实用性更强、疗效更好的职业化康复模式,为患者后期回归且适应社会起到积极作用。

摘要： 目的:观察正念减压联合运动疗法对慢性精神分裂症患者心理弹性和自我管理能力的影响。方法:选取厦门市仙岳医院2019年3月-2021年3月80例慢性精神分裂症患者。按照简单随机数字表法将其分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组接受常规干预,观察组接受正念减压联合运动疗法干预。比较两组干预前及干预3个月后生活质量、心理弹性、自我管理能力。结果:干预3个月后,观察组的生理职能、精神职能、自我认知、韧性、自强、乐观、精神症状管理、家庭社会功能、自我效能评分均高于对照组(P<0.05)。结论:对慢性精神分裂症患者实施正念减压联合运动疗法后,患者心理弹性、生活质量与自我管理能力改变明显,具有积极的影响。

摘要： 根据作者要求,本刊2022年3月刊发的于辉、尹誉霏、潘桂平等著《融合音乐回忆的内观认知疗法对慢性精神分裂症女性患者应对方式的效果》(文章编号:1006⁃9771(2022)03-0350-06),352页左栏“1.2.1 NCT”第1段第2行“以及对方给自己添的麻烦”应为“以及自己给对方添的麻烦”。特此更正。

摘要： 目的:观察日间系统式康复护理在慢性精神分裂症病人中的应用效果。方法:选取2020年7月-2020年12月就诊于本院的精神分裂症病人47例设为对照组,2021年1月-2021年6月就诊于本院的同类病人设为试验组,对照组按精神分裂症常规模式施护,试验组于此基础之上加用日间系统式康复护理干预,对两组干预后的各观察指标进行比较。结果:试验组精神分裂症病人简明精神病量表(BPRS)评分显著低于对照组,自知力与治疗态度问卷(ITAQ)、个人与社会表现量表(PSP)、卢森堡自尊量表(SES)评分显著高于对照组(P<0.05)。结论:采用日间系统式康复护理对慢性精神分裂症病人施加干预,可显著改善其精神症状、治疗态度、个人与社会表现,促升其自知力、自尊水平。

摘要： 目的评价老年慢性精神分裂症患者使用银杏叶滴丸联合小剂量氯氮平治疗的临床效果。方法80例老年慢性精神分裂症患者,按照随机数字表法分为对照组和实验组,各40例。对照组采用小剂量氯氮平治疗,实验组在对照组基础上采用银杏叶滴丸治疗。对比两组患者治疗前后简易精神状态评价量表(MMSE)和日常生活能力评定量表(ADL)评分,不同时间阴性和阳性症状评分及阳性与阴性症状量表(PANSS)总分,治疗后生活质量评分,治疗效果,不良反应发生率。结果治疗后,实验组MMSE评分和ADL评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗8、12周后,实验组阴性和阳性症状评分及PANSS总分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组情感职能、精神健康、社会功能评分分别为(39.22±3.03)、(43.71±1.49)、(38.37±2.06)分,明显高于对照组的(32.15±2.30)、(35.17±3.35)、(32.12±3.48)分,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率97.50%高于对照组的82.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年慢性精神分裂症使用银杏叶滴丸联合小剂量氯氮平治疗效果更佳,可明显改善患者临床症状及生活质量,且不良反应少,值得临床积极应用。

摘要： 目的探讨高频重复经颅磁刺激对慢性精神分裂症患者认知功能及吸烟的影响。方法60例男性慢性精神分裂症患者,随机分为对照组及研究组,每组30例。对照组给予奥氮平治疗,研究组在对照组基础上给予高频重复经颅磁刺激治疗。比较两组患者治疗前后认知功能评分、吸烟渴求度变化情况、不良心理状态评分及睡眠质量评分。结果治疗后,研究组言语功能、即刻记忆、延时记忆、注意、视觉空间结构评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者尼古丁依赖严重程度量表(FNTD)评分(3.17±0.35)分低于对照组的(4.94±0.45)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)评分(5.42±1.29)分与抑郁症筛查量表(PHQ-9)评分(2.54±1.15)分低于对照组的(7.46±1.53)、(4.17±1.35)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组睡眠质量评分(7.42±1.45)分明显低于对照组的(10.19±1.72)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论高频重复经颅磁刺激治疗慢性精神分裂症患者能够减少其吸烟数量,改善患者的认知功能,缓解患者焦虑、抑郁等不良心理情绪,提高患者的睡眠质量,具有积极的临床意义,值得推广和应用。

摘要： 目的探讨“农疗”和“室内手工作业疗法”对慢性精神分裂症住院患者的康复效果。方法2019年1—12月将105例住院精神分裂症患者按照抽签法随机分成农疗组、作业组和对照组各35例,三组均接受常规康复治疗,在此基础上农疗组联合“农疗”,作业组联合“室内手工作业疗法”。采用世界卫生组织残疾评定量表(world health organization disability assessment schedule-Ⅱ,WHO DAS-Ⅱ)、患者复原评估量表(recovery assessment scale-8,RAS-8),分别在治疗前及48周后进行评估。结果治疗48周时,农疗组、作业组、对照组WHO DAS-Ⅱ分值分别为(22.22±5.12)分、(22.67±6.17)分、(25.80±4.75)分,三组对比差异有统计学意义(F=4.493,P<0.05),农疗组和作业组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);农疗组、作业组、对照组RAS-8分别为(18.89±5.70)分、(17.36±3.87)分、(15.03±3.69)分,农疗组和作业组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论“农疗”及“室内手工作业疗法”都有助于改善慢性精神分裂症住院患者的生活功能,减轻残疾,提升自我认识,为走出医院、回归社会做好充足准备。

摘要： 目的：探讨安神胶囊对慢性精神分裂症患者认知和社会功能的影响. 方法：采用随机、双盲、双模拟试验方法,将甘肃中医院附属医院睡眠障碍科20011年1月至2013年12月的住院或门诊就诊的符合《Diangnostic and Statiatical Manual of Mental Diaoders,DSM-Ⅳ》美国精神障碍分类与诊断手册第四版对慢性精神分裂证的诊断标准200例患者,随机分为安神胶囊组和维思通组,每组100例,安神胶囊组口服安神胶囊,4粒/次,3次/d;维思通组口服维思通,1-1.5mg/d,两组治疗8周.于基线和治疗8周末分别计算：认知功能评定量表(WCST)、社会功能量表(SDSS)评分;于治疗前、治疗第2、4、6、8周分别计算：阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)、临床总体印象量表(CGI)评分,并以药物副反应量表(TESS)评定药物的副反应. 结果：治疗第8周末,两组SAPS、SANS及SDSS评分均较基线降低,安神胶囊组：13.1±5.9a(9.5±7.5b)、16.4±5.7a(6.8±5.6b)、5.1±2.6a(7.2±3.4b;维思通组：12.8±4.0a(6.1±5.6)、14.5±6.0a(7.5±2.2)、9.4±4.9a(5.6±4.8);WCST指标中除了安神胶囊组持续应答数外均获改善,差异均有统计学意义(t=2.110-169.432,P＜0.01);安神胶囊组SANS、SAPS评分的降低较维思通组更为明显.与基线比较,安神胶囊组WCST分类数较基线增加-0.6±1.3b,维思通组增加-0.4±1.1;安神胶囊组正确应答数增加-10.1±14.3c,维思通组增加-5.0±16.6;安神胶囊组错误应答数降低13.2±24.3c,维思通组降低7.0±23.3;安神胶囊组概念化水平百分数增加-13.0±21.0b,维思通组增加-9.0±26.3.安神胶囊组与维思通组基线和8周末SDSS各条目评分变化值的比较如：婚姻0.2±0.3a(0.3±0.5),0.3±0.6a(0.1±0.6)、社会活动0.5±0.6a(0.4±0.5)、0.3±0.6a(0.6±0.3)、兴趣关心0.2±0.3b(0.6±0.6)、0.6±0.6a(0.3±0.6)、责任心计划性0.5±0.3b(0.5±0.6)、1.0±0.3a(0.3±0.3)等.上述组间各项比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或＜0.01).安神胶囊组：SANA有效率79.9％,CGI临床进步率86.6％;治疗组：SANA有效率85.3％,CGI临床进步率89.3％,差异无显著意义(P＞0.05),安神胶囊组不良反应发生率低于维思通组. 结论：安神胶囊对慢性精神分裂症(Chronic Schizophrenia)患者认知和社会功能的改善更为有效.

摘要： 目的:探讨模仿训练对慢性精神分裂症患者自我效能感的影响.方法:将住院精神分裂症患者100例分为研究组和对照组各50例,观察组在常规的治疗和护理的基础上实施模仿训练.对两组患者在病情稳定能理解量表问题并能作答时分别进行自我效能感的测定.结果:训练前后比较,研究组的自我效能感明显提高,两组间差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:正向鼓励专业人员的定期模仿训练对慢性精神分裂症患者自我效能感的提高有显著的效果.

摘要： 目的：观察农艺作业治疗对慢性精神分裂症住院患者康复情况的影响.方法：将180例慢性精神分裂症患者随机分成治疗组和对照组,每组90例,分别于干预前,干预后8、16、24周采用阴性精神症状评定量表(SANS)、住院精神病人康复疗效评定量表(IPROS)、个人和社会功能量表(PSP)对患者进行治疗评定.结果：治疗组经农艺作业治疗后,与治疗前比较,SANS分值、IPROS分值、PSP分值存在统计学差异(p＜0.05);且与对照组各项分值比较亦存在较明显的差异.而对照组治疗后各项分值与该组治疗前比较无明显差异.结论：农艺作业治疗可改善慢性精神分裂症患者阴性症状,有助于慢性精神分裂症患者的康复.

摘要： 目的：探讨慢性精神分裂症急性期无症状高肌酸激酶血症与脂代谢及血清非酶抗氧化物浓度的关系. 方法：收集本院住院的慢性精神分裂症急性期伴发无症状高肌酸激酶血症患者25例,按照1∶4配对的原则,选择相同住院时期内与研究组同性别、年龄(±3)的血清肌酸激酶浓度正常范围的慢性精神分裂症急性期患者作为对照组.比较两组患者的精神症状、白细胞计数、血脂及非酶抗氧化物水平,对有统计学意义的指标先采用单因素COX回归分析,后采用多因素COX回归进行配对资料回归分析. 结果：研究组阳性症状评分、白细胞数、中性粒细胞数、白蛋白、总胆红素、直接胆红素及间接胆红素[(26.92±9.41)分、(7.47±2.49)*109/1、(5.17±2.39)*109/l、(40.31±3.30)g/l、(16.74±9.88)umol/l、(3.69±1.90)umol/l、(13.06±8.21)umol/l]明显高于对照组[(21.26±9.13)分、(5.99±1.53)*109/L、(3.50±1.22)*109/L、(38.29±3.45)g/I、(10.60±5.88)umol/l、(2.57±1.29)umol/l、(7.96±4.90)umol/l],差异有统计学意义(P均＜0.01).而淋巴细胞数及甘油三酯[(1.60±0.34)*109/L、(1.14±0.36)mmol/l]明显低于对照组[(1.91±0.60)*109/L、(1.50±0.96)mmol/l],差异有统计学意义(P均＜0.01).经过单因素及多因素COX回归分析显示,慢性精神分裂症急性期伴发无症状高肌酸激酶血症的危险因素分别为阳性症状评分OR=1.143,95.0％CI(1.050-1.246)、中性粒细胞OR=2.475,95.0％CI(1.424-4.301)、总胆红素OR=1.203,95.0％CI(1.048-1.380),而高血清甘油三酯水平为其保护因素OR=0.081,95.0％CI(0.014-0.485). 结论：精神分裂症阳性症状严重程度、炎症细胞升高、氧化应激增强为慢性精神分裂症急性期伴发无症状高肌酸激酶血症的危险因素.

摘要： 目的：探讨艺术心理治疗对慢性精神分裂症住院患者疗效分析. 方法：将120例慢性精神分裂症住院患者随机分为研究组和对照组各60例,研究组予以艺术心理治疗,两组在基线、治疗6周、12周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和精神分裂症生活质量量表第四版(SQLS-R4)评定疗效. 结果：①研究组PANSS总分在治疗6周末(t=15.426,P＜0.01)、12周末(t=4.812,P＜0.01)评分统计有显著差异,两组之间各分量表评分在各个随访点的差异均有统计学意义;②两组的SQLS-R4评分在治疗6周末(t=8.161,P＜0.01)、12周末(t=15.107,P＜0.01)差异均有统计学意义.③自身前后重复测量方差分析结果显示,PANSS各量表分别为阴性症状量表(F=22.109,P＜0.01)、阳性症状量表(F=70.352,P＜0.01),一般精神病理量表(F=117.000,P＜0.01),总分(F=117.000,P＜0.01);SQLS-R4(F=117.000,P＜0.01). 结论：艺术心理治疗能够改善慢性精神分裂症住院患者的精神症状,促进康复,提高住院生活质量.

摘要： 目的：比较帕利哌酮缓释片联合舒血宁与帕利哌酮缓释片联合安慰剂治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性.rn 方法：慢性精神分裂症患者86例,分为帕利哌酮缓释片联合舒血宁治疗(研究组)和帕利哌酮缓释片联合安慰剂治疗(对照组)各43例.使用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)和精神药物副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.PANSS在治疗基线时和治疗第4、8、12周末进行评估,TESS仅仅在治疗基线时和治疗12周末进行评估.rn 结果：研究组有效率48.84％,对照组有效率23.26％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应相比较：研究组迟发性运动障碍和心电图异常发生率低于对照组(P＜0.05).rn 结论：帕利哌酮缓释片联合舒血宁治疗慢性精神分裂症疗效优于单用帕利哌酮缓释片,且能减少帕利哌酮缓释片的某些不良反应.

摘要： 目的：观察补肾骨康1号方配合钙尔奇D对慢性精神分裂症共病骨质疏松的疗效.rn 方法：将慢性精神分裂症共病骨质疏松患者60例,随机分为试验组与对照组,试验组为中药补肾骨康1号方与钙尔奇D联合治疗;对照组单用钙尔奇D治疗,观察治疗前后骨密度、骨代谢指标及生化指标的变化.rn 结果：两组药物治疗前后自身对比骨密度均有增加(P＜0.05).治疗后6个月两组对比T值和骨密度变化,试验组对于T值和骨密度值的改善更显著(P＜0.01);两组经治疗后,血清骨钙素都有上升,但差异无显著性(P＞0.05);两组血磷及血钙在治疗后较治疗前升高,自身对照差异有显著性(P＜0.05),但组间比较差异无显著性(P＞0.05).整个治疗过程中均无新鲜骨折发生,也无明显药物不良反应发生.rn 结论：补肾骨康1号方与钙尔奇D联合治疗对慢性精神分裂症共病骨质疏松具有较好疗效.

摘要： 目的：探讨安神胶囊对慢性精神分裂症患者认知和社会功能的影响.rn 方法：采用随机、双盲、双模拟试验方法,将甘肃中医院附属医院睡眠障碍科20011年1月至2013年12月的住院或门诊就诊的符合《Diangnostic and Statiatical Manual of Mental Diaoders,DSM-Ⅳ》美国精神障碍分类与诊断手册第四版对慢性精神分裂证的诊断标准200例患者,随机分为安神胶囊组和维思通组,每组100例,安神胶囊组口服安神胶囊,4粒/次,3次/d;维思通组口服维思通,1-1.5mg/d,两组治疗8周.于基线和治疗8周末分别计算：认知功能评定量表(WCST)、社会功能量表(SDSS)评分;于治疗前、治疗第2、4、6、8周分别计算：阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)、临床总体印象量表(CGI)评分,并以药物副反应量表(TESS)评定药物的副反应.rn 结果：治疗第8周末,两组SAPS、SANS及SDSS评分均较基线降低,安神胶囊组：13.1±5.9a(9.5±7.5b)、16.4±5.7a(6.8±5.61b)、5.1±2.6a(7.2±3.4b;维思通组：12.8±4.0a(6.1±5.6)、14.5±6.0a(7.5±2.2)、9.4±4.9a(5.6±4.8);WCST指标中除了安神胶囊组持续应答数外均获改善,差异均有统计学意义(t=2.110-169.432,P＜0.01);安神胶囊组SANS、SAPS评分的降低较维思通组更为明显.与基线比较,安神胶囊组WCST分类数较基线增加-0.6±1.3b,维思通组增加-0.4±1.1;安神胶囊组正确应答数增加-10.1±14.3c,维思通组增加-5.0±16.6;安神胶囊组错误应答数降低13.2±24.3c,维思通组降低7.0±23.3;安神胶囊组概念化水平百分数增加-13.0±21.0b,维思通组增加-9.0±26.3.安神胶囊组与维思通组基线和8周末SDSS各条目评分变化值的比较如：婚姻0.2±0.3a(0.3±0.5),0.3±0.6a(0.1±0.6)、社会活动0.5±0.6a(0.4±0.5)、0.3±0.6a(0.6±0.3)、兴趣关心0.2±0.3b(0.6±0.6)、0.6±0.6a(0.3±0.6)、责任心计划性0.5±0.3b(0.5±0.6)、1.0±0.3a(0.3±0.3)等.上述组间各项比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或＜0.01).安神胶囊组：SANA有效率79.9％,CGI临床进步率86.6％;治疗组：SANA有效率85.3％,CGI临床进步率89.3％,差异无显著意义(P＞0.05),安神胶囊组不良反应发生率低子维思通组.rn 结论：安神胶囊对慢性精神分裂症(Chronic Schizophrenia)患者认知和社会功能的改善更为有效.

摘要： 精神分裂症是一种高遗传且存在脑区结构和功能异常的复杂精神疾病,本文首次通过多模态融合分析的方法,同时比较不同病程患者的脑区结构、功能和基因之间的差异,以期探讨精神分裂症的影像和遗传变化规律.EPSZ和SZ相对于HC在脑区功能(FC)和结构(SZ)上有相似的渐变过程，EPSZ的FC和GM的异常多出现在皮层和小脑区域，而SZ随着病程的增加，抗精神病药以及其他因素的影响，FC和GM的异常脑区更加广泛，出现丘脑等皮下脑区的异常。这些异常与调节神经发育、钙信号通路的基因关联性较强。这些具有阶段特异性的脑区变化过程可能会帮助更好理解精神分裂症的病理过程以及寻找用于早期诊断的神经生物学标志物.

摘要： 脑连接异常学说在精神分裂症的发生机制研究中受到广泛关注与认可.言语性幻听是精神分裂症中最为常见且典型的临床表现,它带给病人强烈的痛苦感受,严重影响患者的生存质量.具有言语性幻听症状(auditory verbal hallucinations,AVH)的精神分裂症患者脑白质结构变化及其所涉及的脑连接改变尚鲜有研究.弥散张量成像((diffusion tensor imaging，DTI)可以量化分析脑白质的完整性，已被广泛应用于研究精神分裂症的脑结构连接状况。因此，本研究本研究旨在利用纤维束空间统计分析(tract-based spatial statistics ,TBSS)的方法同时研究首发和慢性合并AVH的精神分裂症患者的DTI多参数变化特点从而深入探讨AVH在及精神分裂症患者中所引起的脑连接改变及其可能病理学变化，并test该变化在两组不同人群中的差异。

摘要： 本文提供了用于基于以下来诊断精神障碍例如精神分裂症、分裂情感性障碍或精神病的方法：部分地基于MTHFR基因中特定多态性的特征以及一系列生物标志物和其他功能性测量与指数的分析，确定受试者的甲基化表型。本文还提供了用于针对患有精神障碍的受试者预测预后和功能结果的方法，以及用于治疗患有精神障碍的受试者的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别的基因标志物，所述基因标志物包含：SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.10所示的强迫症特征基因序列。本发明还公开了上述基因标志物在制备对强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别诊断的产品中的应用。本发明的基因标志物，用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别，敏感性高、特异性强，而且以临床上最易采集的外周血为检测样本，检测方便，适用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别诊断，为强迫症等精神疾病的检测提供新的客观分子指标，有助于改善当前精神疾病诊断过于依赖医生主观判断的问题，应用前景广阔。

摘要： 本发明涉及用于治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、睡眠障碍或癫痫症的组合物和方法，所述组合物包含式(I)的琥珀酸单胆碱盐或其药学上可接受的盐。优选地，药学上可接受的盐是式(II)的琥珀酸双胆碱盐：

摘要： 本发明提供通过跟踪受试者的至少一只眼的眼球运动、分析受试者的至少一只眼的眼球运动、将受试者的至少一只眼的眼球运动与正常或平均的眼球运动进行比较和任选计算与正常或平均的眼球运动相比受试者的至少一只眼的眼球运动的标准差或p值，来诊断、评价或量化受试者的药物使用、药物滥用或麻醉，或区分受试者的药物使用、药物滥用或麻醉与脑损伤的方法。

摘要： 本文提供了用于基于以下来诊断精神障碍例如精神分裂症、分裂情感性障碍或精神病的方法：部分地基于MTHFR基因中特定多态性的特征以及一系列生物标志物和其他功能性测量与指数的分析，确定受试者的甲基化表型。本文还提供了用于针对患有精神障碍的受试者预测预后和功能结果的方法，以及用于治疗患有精神障碍的受试者的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别的基因标志物，所述基因标志物包含：SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.10所示的强迫症特征基因序列。本发明还公开了上述基因标志物在制备对强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别诊断的产品中的应用。本发明的基因标志物，用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别，敏感性高、特异性强，而且以临床上最易采集的外周血为检测样本，检测方便，适用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别诊断，为强迫症等精神疾病的检测提供新的客观分子指标，有助于改善当前精神疾病诊断过于依赖医生主观判断的问题，应用前景广阔。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗衰退状态的慢性精神分裂症中成药及制备方法，其特征在于它采用鹿茸、海狗肾、龟甲、熟地黄、高丽参、升麻、生大黄、地龙、莪术、生磁石等十八味中药经精制而成的粉状胶囊制剂中成药，该药经过大量动物实验和上百例临床观察，结果表明，治疗效果好，攻克了疑难病症的难题，无毒无副作用，同时还兼治老年呆痴症和精神发育不全及伴发精神障碍。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性精神分裂症的中药。其特征在于：该中药药材原料的重量配比组成为茯苓5～100，平盖灵芝5～80。各组分的最佳重量配比为茯苓30，平盖灵芝25，煎服，每日1剂，连服2～3月。其配方简单，可有效地治疗慢性精神分裂症。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗衰退状态的慢性精神分裂症中成药及制备方法，其特征在于它采用鹿茸、海狗肾、龟甲、熟地黄、高丽参、升麻、生大黄、地龙、莪术、生磁石等十八味中药经精制而成的粉状胶囊制剂中成药，该药经过大量动物实验和上百例临床观察，结果表明，治疗效果好，攻克了疑难病症的难题，无毒无副作用，同时还兼治老年痴呆症和精神发育不全及伴发精神障碍。

摘要： 一种治疗处于衰退状态的慢性精神分裂症的中成药，包括牛黄、麝香、犀角粉、冰片、巴豆霜、羚羊角、鲜竹沥、鹿茸、僵蚕等三十余味中药组成，制成散剂，装成胶囊。经八年166例的系统观察，其振奋激活、调节大脑功能、改善脑细胞功能作用显著。总有效率为99.07％，显效率74.7％，经专家论证居国际领先水平。