小剂量

摘要： 目的 观察小剂量低相对分子质量肝素钙(LMWHca)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效.方法 选取本院2019年10月至2021年10月收治的COPD患者80例,随机分为观察组和对照组各40例.对照组予以生活饮食干预、呼吸康复以及药物控制等常规综合治疗,观察组在上述基础上予以小剂量LMWHca治疗.连续治疗10 d后,比较两组临床疗效;比较治疗前后两组患者血气分析及血液流变学指标变化;比较两组不良反应发生情况.结果 治疗10 d后,观察组患者治疗总有效率高于对照组(P0.05).结论 小剂量LMWHca治疗COPD的临床效果显著,可有效改善患者血气水平,降低血液黏度,缓解患者临床症状,且不增加不良反应.

摘要： 目的探究小剂量氨氯地平联合厄贝沙坦治疗老年高血压的疗效和安全性。方法选取2018年1月~2019年1月潍坊市市直机关医院收治的70例老年高血压患者为研究对象,采用抽签法分为参照组与研究组,每组35例。参照组患者行厄贝沙坦治疗,研究组患者行小剂量氨氯地平联合厄贝沙坦治疗,对比两组患者的治疗效果。结果研究组患者的治疗有效率高于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论小剂量氨氯地平联合厄贝沙坦治疗老年高血压,可以提高治疗有效率,减少炎症反应,不良反应较少。

摘要： 目的:研究对接受手术治疗的老年下肢骨折患者进行小剂量轻比重蛛网膜下腔阻滞麻醉(腰麻)-硬膜外联合麻醉的效果。方法:将近年来在盐城市盐都区中西医结合医院进行手术治疗的53例老年下肢骨折患者作为研究对象。随机将其分为对照组(n=26)和观察组(n=27)。术中对对照组患者进行连续硬膜外麻醉,对观察组患者进行小剂量轻比重腰麻-硬膜外联合麻醉,然后比较两组患者的各项临床指标。结果:与对照组患者相比,观察组患者手术的时间和术后苏醒的时间均更短,术中的警觉/镇静观察(OAA/S)评分更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组患者相比,观察组患者麻醉不良反应的发生率更低,麻醉药物的使用剂量更少,麻醉起效的时间和麻醉阻滞完善的时间均更短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与对接受手术治疗的老年下肢骨折患者进行连续硬膜外麻醉相比,对其实施小剂量轻比重腰麻-硬膜外联合麻醉的效果更好,麻醉起效的时间、麻醉阻滞完善的时间、手术的时间和术后苏醒的时间更短,麻醉药物的使用剂量更少,麻醉不良反应的发生率更低。

摘要： 目的:探讨小剂量甲状腺素治疗甲状腺功能减退的效果及对氧化应激状态的影响。方法:选取北京中医药大学房山医院2018年11月-2020年12月临床门诊的甲状腺功能减退患者122例为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组61例。研究组给予小剂量甲状腺素治疗,对照组给予常规剂量甲状腺素治疗。观察和比较两组患者的甲状腺功能指标、临床综合疗效、氧化应激指标和临床不良反应发生情况。结果:治疗3个月,两组患者的FT_(3)、FT_(4)和TSH均优于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗2个月,研究组总有效率为68.85%,对照组总有效率为59.02%,治疗3个月,研究组总有效率为86.89%,对照组总有效率为81.97%,两组总有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月,两组TAOC、SOD均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为4.92%,低于对照组的14.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用小剂量甲状腺素治疗甲状腺功能减退症,能够取得与常规剂量治疗相当的临床效果,且能有效降低不良反应的发生,是临床治疗甲状腺功能减退症的可靠方案之一。

摘要： 目的对比小剂量腰麻与全身麻醉在老年患者下肢骨科手术中的不同应用效果。方法以2020年1月—2021年3月96例老年下肢骨折患者为该次研究对象,按照随机抽签分组方法分为两组,全麻组48例接受全身麻醉,腰麻组48例接受小剂量腰麻(等比重布比卡因单侧腰麻),比较两组体征指标、应激指标、术中不良反应发生率。结果腰麻组与全麻组T0、T1、T2时间点的HR、MAP水平差异无统计学意义(P>0.05),两组T0、T1时间点的SpO_(2)水平差异无统计学意义(P>0.05),腰麻组T2时间点的SpO_(2)水平高于全麻组,差异有统计学意义(P0.05),腰麻组T1时间点的GLU与CA水平、T1与T2时间点的CORT水平低于全麻组,差异有统计学意义(P<0.05)。腰麻组术中不良反应发生率为8.33%,低于全麻组术中不良反应发生率25.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.800,P=0.028)。结论小剂量腰麻与全身麻醉用于老年下肢骨科手术中均有良好效果,相比之下小剂量腰麻手术应激反应更轻,术中不良反应更少,更适用于老年患者。

摘要： 目的:探究用普瑞巴林联合小剂量泼尼松治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的效果及对患者免疫功能、血清炎性因子水平的影响。方法:选取近年来在上海市第一康复医院就诊的128例PHN患者作为研究对象。按照入院的先后顺序将其分为对照组和观察组。用普瑞巴林对对照组患者进行治疗,用普瑞巴林联合小剂量泼尼松对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效、视觉模拟评分法(VAS)的评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)的评分、免疫功能指标及血清炎性因子的水平。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,治疗后其VAS评分和PSQI评分均低于对照组患者,P<0.05。治疗后,观察组患者外周血CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞的水平和CD4^(+)T细胞/CD8^(+)T细胞的比值均高于对照组患者,其外周血CD8^(+)T细胞的水平低于对照组患者,P<0.05。治疗后,观察组患者血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平均低于对照组患者,其血清白细胞介素-10(IL-10)的水平高于对照组患者,P<0.05。结论:用普瑞巴林联合小剂量泼尼松治疗PHN的效果显著,能有效减轻患者的疼痛感,提高其睡眠质量和免疫功能,改善其血清炎性因子的水平。

摘要： 目的 探讨急诊医学科主导下多学科联合建立急诊脑卒中中心救治"桥接"生存链及其应用效果.方法 收集2020年1月至2021年9月在深圳市宝安区人民医院急诊抢救室需紧急行静脉溶栓的急性缺血性脑卒中(AIS)患者临床资料,包括诊疗信息、影像学资料、是否为醒后缺血性脑卒中(WUIS)、溶栓药物用量、患者到达医院急诊至静脉溶栓用药时间(DNT)、患者到达医院急诊至穿刺时间(DPT)、症状性出血率及住院期间病死率,对比分析启动"桥接"生存链前后患者的治疗效果."桥接"生存链是指急诊团队主导下联合影像团队、神经外科团队、高压氧科团队等多学科团队在急诊抢救室即刻开展溶栓或启动血管再通治疗,核心内容是AIS患者采用小剂量阿替普酶(0.6 mg/kg)方案,溶栓后根据病情需要"桥接"序贯血管内再通治疗,并且需要24 h内开展早期高压氧治疗.结果 本中心"桥接"生存链启动前共有189例AIS患者,其中36例接受溶栓治疗,发生WUIS 3例(症状性出血2例)."桥接"生存链启动后共有97例AIS患者,其中20例接受溶栓治疗,发生WUIS 2例(症状性出血0例).与"桥接"生存链启动前比较,启动后AIS患者DNT时间明显缩短(min:65±25比82±30,P=0.042),阿替普酶用量减少(mg/kg:0.74±0.15比0.80±0.27,P=0.357),症状性出血率明显降低〔例(%):0(0)比7(19.4),P=0.040〕,住院病死率也得到有效控制〔例(%):0(0)比3(8.3),P=0.196〕;但DNP时间前后变化不大(min:195.6±21.6比154.2±33.0,P=0.505).1例典型病例分析提示,"桥接"生存链治疗减少WUIS患者接受静脉溶栓序贯血管再通治疗时发生症状性出血的风险,提高了安全性,并且能明显改善患者的神经预后.结论 以小剂量静脉溶栓"桥接"血管再通联合早期高压氧治疗为核心的急诊主导下多学科构建的卒中救治"桥接"生存链,能改善AIS患者的预后,尤其适用于WUIS.

摘要： 目的:分析小剂量轻比重罗哌卡因蛛网膜下腔阻滞在高龄下肢手术中的麻醉效果。方法:选择某院行下肢手术的82例高龄患者,按随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组41例。观察组采用3 mL、0.33%轻比重罗哌卡因蛛网膜下腔阻滞,对照组采用3 mL、0.50%等比重罗哌卡因蛛网膜下腔阻滞。观察2组患者血流动力学指标〔麻醉前(T_(0))、麻醉后30 min(T_(1))及手术结束时(T_(2))的心率(HR)和平均动脉压(MAP)〕、麻醉效果、患侧、健侧运动阻滞及感觉阻滞起效时间和持续时间及不良反应。结果:2组麻醉前(T_(0))、麻醉后30 min(T_(1))及手术结束(T_(2))时HR及MAP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),2组T_(1)时HR及MAP水平高于T_(0),差异有统计学意义(P<0.05);观察组麻醉优良率(97.56%)高于对照组(80.49%)(P<0.05),观察组患侧、健侧运动阻滞起效时间及感觉阻滞起效时间长于对照组,健侧运动及感觉阻滞持续时间短于对照组(P<0.05),观察组恶心、低血压发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量轻比重罗哌卡因蛛网膜下腔阻滞用于高龄下肢手术中麻醉效果良好,患者血流动力学波动小,有利于减少不良反应,减轻对健侧的影响,提高麻醉安全性。

摘要： 目的探究持续小剂量泵注右美托咪定对胸腔镜肺叶切除患者术后苏醒、躁动的效果。方法选取本院2019年11月至2021年2月收治并择期行胸腔镜肺叶切除术的92例患者为观察对象,采用随机数表法将其分为对照组和观察组各46例。两组均采用相同的麻醉诱导药物,对照组给予丙泊酚+瑞芬太尼+七氟烷进行麻醉维持,观察组给予右美托咪定+丙泊酚+瑞芬太尼+七氟烷进行麻醉维持。对比两组苏醒时间与拔管时、拔管后的Ricker镇静-躁动评分表(SAS)分值;对比两组手术前后应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)]水平。结果观察组苏醒时间短于对照组,拔管时、拔管后的SAS分值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。手术后,观察组SOD水平较对照组高,MDA、MPO水平较对照组低,差异均具有统计学意义(P<0.05),手术后,观察组患者收缩压,舒张压,心率以及平均动脉压均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论持续小剂量泵注右美托咪定应用于胸腔镜肺叶切除术中,可以缩短患者术后苏醒时间,减小其产生躁动的风险,减轻机体氧化应激反应,改善血流动力学指标,降低血压。

摘要： 目的分析小剂量美托洛尔缓释片辅助治疗对重症心力衰竭(心衰)患者心功能相关指标及不良反应的影响。方法98例重症心衰患者,依据治疗方法不同分为对照组和实验组,每组49例。对照组给予常规剂量美托洛尔缓释片进行治疗,实验组给予小剂量美托洛尔缓释片进行治疗。比较两组患者心功能改善时间、临床疗效、不良反应发生率及治疗前后的左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、心功能分级。结果实验组患者心功能改善时间(3.18±2.43)d短于对照组的(5.02±1.32)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率97.96%高于对照组的75.51%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者心功能分级(1.20±0.26)级、LVEF(55.12±0.35)%、LVESD(35.86±1.12)mm均优于对照组的(2.23±0.31)级、(48.54±0.32)%、(42.99±1.34)mm,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率2.04%低于对照组的16.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论运用小剂量美托洛尔缓释片辅助治疗重症心衰患者,可以对患者的心功能相关指标进行改善,降低不良反应发生率,提升治疗效果,值得临床推广。

摘要： 早泄(premature ejaculation，PE)是泌尿男科最常见的疾病之一，心理和病理上的病变都可以导致PE。在成年男性中，发病率为35％-50％，其发病率高于勃起功能障碍(erectile dysfun-ction，ED)。临床上治疗方法很多，包括口服药物、外用药物涂抹和脱敏训练法等，都有一定的疗效，但是仍有一部分病例达不到理想的效果，且停药后复发率高。而我院对采用康乐固精汤联合小剂量西地那非和盐酸氯咪帕明持续给药治疗早泄的疗效及停药后的疗效观察进行了探讨。

摘要： 功能性不射精症属临床疑难杂症，在男科门诊并不少见，大多因不能生育而就诊。病人性欲及阴茎勃起功能均正常，始终无性高潮或性快感，亦无射精，但平时有遗精，或手浮可射精。其病因及发病机理尚无定论，目前也无特效治疗方法。在临床上以小剂量他达拉非联合十一酸睾酮结合性生活指导，疗效显著。

摘要： 由全国14个省市自治区和部队共24个放射医学单位组成的全国剂量与效应关系协作组,对一组受到10-46.8cGY小剂量受照人员进行了长达27-36年的医学随访,现就多年来从事小剂量受照人员医学随访工作谈几点体会.

摘要： 临床上部分精神分裂症患者伴有的攻击性行为一般指：有意伤害（语言或动作）某个体或者破坏其他目标（如物体）的行为，包括自伤、自杀、冲动毁物等，是我们临床上一种较为常见的行为障碍。而精神分裂症患者的攻击行为一般高于普通人群，也高于其他精神障碍，且其发生一般具有突发性、不可预测性和严重危害性。为此，本文结合国内外众多研究成果，利用丙戊酸盐作为心境稳定剂的作用，与抗精神病药物相联合应用以治疗具有攻击行为的精神分裂症的患者，并将观察结果进行了分析。

摘要： 在临床应用中发现小剂量穴位注射对治疗急性肿瘤的辅助治疗优于药物疗法,对改善人体造血机能有积极作用,提高病人对放化疗的耐受性.

摘要： 用于奥氮平的经皮给药的组合物、装置和方法，及其用途，例如，用于治疗恶心和呕吐的用途。

摘要： 本发明公开一种5G通讯设备用小剂量点胶机，包括：压块、用于存储A胶的A胶缸套、用于存储B胶的B胶缸套、胶腔本体、中间载板、盖板和点胶头，4个中间具有流道通孔的转接塞分别安装于A胶进胶凹腔、B胶进胶凹腔、A胶出胶凹腔和B胶出胶凹腔内；所述A胶缸套、B胶缸套上分别安装有第一活塞杆和第二活塞杆，所述胶腔本体与中间载板之间设置有第一膜片，所述中间载板与盖板之间设置有第二膜片，中间载板的第一A胶通孔、第一B胶通孔、第二A胶通孔和第二B胶通孔的侧壁上均开有一排气孔。本发明可以有效避免胶水在管路中停留时间过长和残留，提高点胶的精度。

摘要： 本申请涉及卫生用具领域，特别涉及一种小剂量溶液单向定量提取器。其包括：用于与消毒液瓶连接的外盖，其具有一按压区域，所述按压区域开设有空气压缩槽，所述空气压缩槽使用软质材料制作，且外盖顶部开设有取液槽，所述空气压缩槽与取液槽的体积相等，或空气压缩槽的体积小于取液槽的体积，且取液槽底部连通有取液管，所述取液管底部用于吸取消毒液；单向阀，包括第一单向阀和第二单向阀，所述第一单向阀位于所述外盖顶端，并与空气压缩槽连通，所述第二单向阀位于外盖底端，连通空气压缩槽与消毒液瓶。本申请提供了一种小剂量溶液单向定量提取器，以解决相关技术中棉签蘸取消毒液的量难以控制，且反复在瓶中进行蘸取易造成污染的问题。

摘要： 本发明公开了一种库存单松钾发射药运输安全性试验装置，包括设置在固定架上反应瓶，还包括恒温器和振动器；恒温器设置在振动器上方，用于对装填有单松钾发射药的反应瓶进行加热；试验装置还包括气相色谱仪。本发明还公开了一种库存单松钾发射药运输安全性实验室小剂量检测方法，该方法通过上述的库存单松钾发射药运输安全性试验装置实现；通过加热振动试验后检测单松钾发射药分解气的CO

摘要： 本发明涉及一种药片灌装设备，尤其涉及一种儿科小剂量药片灌装设备。本发明提供一种批量灌装的儿科小剂量药片灌装设备。一种儿科小剂量药片灌装设备，包括有底架、安装外壳、转物盘、分料机构和转动机构；底架上侧设有安装外壳，安装外壳和底架之间转动式设有转物盘，安装外壳右侧设有分料机构，分料机构和转物盘之间设有转动机构。本发明通过人们手动将八个空药瓶有序的放置在转物盘上，随后人们启动伺服电机，使得伺服电机输出轴转动带动第一转轴和带料转轮转动，随后药片通过导料斗落至空药瓶内，以此实现了批量灌装的效果，提高了工作效率。

摘要： 本发明涉及小剂量一元二氧化氯分装技术领域，尤其是一种小剂量一元二氧化氯分装方法。本发明采用双层包装，第一层是内袋，内袋材料是无纺布，采用超声波封口，利用超声波聚能原理，高频率振荡由焊头将声波传送至内袋无纺布纤维熔接面产生摩擦，达到熔点，加上一定压力后，使其融合成一体，整个过程瞬间完成，封口强度能接近于原材料强度；为保证内袋中一元二氧化氯的稳定性，在内袋外，再套一层保护袋，保护袋材料是具有隔潮、避光性能的薄膜，两层之间有充分的空隙。本发明的小剂量一元二氧化氯分装方法，其生产过程不燃不爆，内袋和保护袋平整不涨包，仓储、运输和使用过程中被包装物一元二氧化氯性状稳定，且有效成分含量无明显衰减。

摘要： 本实用新型公开了一种单剂量或小剂量鼻喷装置，包括喷雾管（1）、鼻喷泵（2）和供药吸管（3），所述的鼻喷泵（2）上设有一可拆卸固定在鼻喷泵（2）上的封闭管（4）用于对供药吸管（3）进行封存，在鼻喷泵（2）的底部或封闭管（4）的内部设有可拆卸固定储液瓶（5）的连接结构（6）；或者所述鼻喷泵（2）的底部直接设置有一储液瓶（5）且供药吸管（3）已插入储液瓶（5）内。本实用新型的鼻喷装置避免使用内含防腐剂的储液瓶，能够防止滥用、防御危险且儿童无法接触到药液、可重复使用泵头和可将溶液稳定性差的药物制成鼻喷雾剂使用；亦可针对不需要精准给药的药物、或者特殊的管控类药物，用数次即丢弃。

摘要： 本实用新型公开了一种小剂量氰化亚金钾的提取装置，包括提取装置和传输管，所述传输管位于提取装置的前侧，所述提取装置的前侧连通有出料口，所述出料口的两侧均固定连接有配合块，所述配合块的两侧均固定连接有配合块，所述配合块的前侧固定连接有卡块，所述卡块的顶部和底部均开设有限位槽。本实用新型通过设置提取装置、传输管、出料口、配合块、卡块、限位槽、卡环、限位组件、定位块、连接杆、限位杆、传动杆、动力组件、滑杆、滑套、活动块、调节杆、调节块、拉簧、固定块、卡槽、固定槽、调节孔、限位孔和密封圈的配合使用，解决了现有提取装置中出料口与传输管连接密封性差，容易发生泄漏的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种小剂量取物器，其技术方案要点是：包括存放瓶，所述存放瓶的顶端螺纹连接有瓶盖，所述瓶盖上滑动连接有出液管，所述瓶盖的外壁套接有固定环，所述固定环的一端固定连接有连接板，所述连接板的端部固定连接有开口承托环，所述开口承托环内设置有计量杯，所述计量杯的端部设置有封口盖，所述出液管的端部套设有防尘套；所述计量杯的外壁设置有刻度线，所述存放瓶的内腔中设置有按压组件，所述按压组件包括固定连接在所述瓶盖低端的储液筒，所述出液管的低端延伸至所述储液筒的内腔中，所述出液管与所述瓶盖的连接处设置有锁定组件；达到精准取用，避免浪费，且有效保护石蜡油不受污染的效果。

摘要： 本专利涉及注射器技术领域，具体公开了一种可定量汲液的自毁式小剂量注射器，包括一筒体、一锁定部件和一芯杆组件；该筒体至少分推杆部和盛液部；芯杆组件包括依次连接的使用者推杆、第一延长体部分、第二延长体部分和塞体，还包括一个凹槽，内设有多个第一齿，芯杆组件能插入筒体内，其中第一延长体部分能全部进入推杆部，第二延长体部分和塞体能进入盛液部；锁定部件能定位在凹槽内，该锁定部件包括第一壁和第二壁；还包括第一腿和第二腿，其中至少一个腿上的拉出向端部的外边缘上延伸出第一倒钩部，用于与筒体的内表面接合以防止所述锁定部件沿所述拉出方向滑动。本专利通过一次动作使得注射器整体被破坏，并避免针筒部分被再次利用。