银杏叶滴丸

摘要： 目的分析银杏叶滴丸对心肾综合征患者的临床疗效。方法选取2020年3月~2021年8月定陶区中医医院收治的108例心肾综合征患者作为研究对象进行回顾性分析,根据建档时间先后顺序分为观察组和对照组,每组54例。对照组患者采用螺内酯片配合呋塞米片治疗,观察组患者在对照组基础上配合使用银杏叶滴丸开展治疗,对比两组患者的心肾功能指标以及治疗有效率。结果心功能指标中,观察组患者的左心室射血分数(LVEF)评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的左心室舒张末期内径(LVDd)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)以及肾功能[尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、C反应蛋白(CRP)以及胱抑素C(Cys-C)]相关指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血瘀人数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶滴丸对于心肾综合征患者的治疗效果显著,可以有助于提升心肾功能,具有临床应用价值。

摘要： 目的探讨银杏叶滴丸联合瑞舒伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法选取2018年8月~2020年8月收治的78例非酒精性脂肪性肝病患者作为研究对象,将患者应用随机数字分组法分为观察组与对照组,每组39例。对照组患者实施常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上增加银杏叶滴丸联合瑞舒伐他汀治疗,对比两组患者的治疗效果,肝功能指标变化以及血脂指标变化情况。结果观察组患者的治疗总有效率为94.87%,对照组患者的治疗总有效率为79.49%,观察组明显高于对照组(χ^(2)=4.114,P=0.0430.05),治疗后两组患者ALT、AST均降低,且观察组低于对照组,ALB升高,观察组高于对照组(P0.05),治疗后两组患者TC、TG、LDL-C水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论对非酒精性脂肪肝病患者应用银杏叶滴丸联合瑞舒伐他汀治疗能够减轻患者临床症状,治疗效果显著,能够进一步改善患者肝功能,降低血脂水平。

摘要： 目的评价老年慢性精神分裂症患者使用银杏叶滴丸联合小剂量氯氮平治疗的临床效果。方法80例老年慢性精神分裂症患者,按照随机数字表法分为对照组和实验组,各40例。对照组采用小剂量氯氮平治疗,实验组在对照组基础上采用银杏叶滴丸治疗。对比两组患者治疗前后简易精神状态评价量表(MMSE)和日常生活能力评定量表(ADL)评分,不同时间阴性和阳性症状评分及阳性与阴性症状量表(PANSS)总分,治疗后生活质量评分,治疗效果,不良反应发生率。结果治疗后,实验组MMSE评分和ADL评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗8、12周后,实验组阴性和阳性症状评分及PANSS总分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组情感职能、精神健康、社会功能评分分别为(39.22±3.03)、(43.71±1.49)、(38.37±2.06)分,明显高于对照组的(32.15±2.30)、(35.17±3.35)、(32.12±3.48)分,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率97.50%高于对照组的82.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年慢性精神分裂症使用银杏叶滴丸联合小剂量氯氮平治疗效果更佳,可明显改善患者临床症状及生活质量,且不良反应少,值得临床积极应用。

摘要： 目的:探讨并分析银杏叶滴丸联合降压药治疗原发性高血压的效果.方法:选择于2017年12月至2019年12月到我院接受治疗的100例患高血压的病患,将他们分为50例实验组和50例对照组.对照组病患的治疗方法:让患者每天服用1次苯磺酸氨氯地平片进行治疗.实验组病患的治疗方法:病患每天服用1次苯磺酸氨氯地平片,此外,每天三次口服银杏叶滴丸进行治疗,每次吃5丸.结果:在治疗前,实验组和对照组患者的各项指标都没有明显差异(P>0.05),治疗后,除HDL-C外,实验组的其它指标(LDL-C、TG、DBP、TC以及SBP都比对照组低(P<0.05).结论:银杏叶滴丸联合氨氯地平可以在使高血压病患的内皮功能得到改善,纠正脂质代谢紊乱,使血压效果得到一定提升,值得在临床上加以推广及其应用.

摘要： 在真实世界中应用银杏叶滴丸治疗冠心病、脑梗死的基础上,对其合并用药信息采用社区发现算法(Louvain算法)进行复杂网络分析,挖掘其合并用药规律.在冠心病的临床用药方面,银杏叶滴丸常合并应用的西药主要有阿司匹林、氯吡格雷、阿托伐他汀、氨氯地平、单硝酸异山梨酯等,合并应用的中药以注射用灯盏花素、注射用丹参多酚酸盐为主;其合并用药组合主要有阿司匹林+单硝酸异山梨酯/阿托伐他汀/氨氯地平/曲美他嗪、氯吡格雷+注射用丹参多酚酸盐/匹伐他汀/氨氯地平/阿托伐他汀、阿托伐他汀+氨氯地平.在脑梗死的联合用药方面,银杏叶滴丸常合并应用的西药主要有阿司匹林、阿托伐他汀、氨氯地平、氯吡格雷、硝苯地平等,合并应用的中药以注射用灯盏花素、疏血通注射液为主;其联合用药组合主要有阿司匹林+氨氯地平/阿托伐他汀/疏血通注射液/硝苯地平、阿托伐他汀+氯吡格雷/氨氯地平、注射用灯盏花素+阿司匹林/奥拉西坦.本研究中的数据来源于真实世界,对临床医生的诊疗具有一定的参考意义.

摘要： 目的 观察银杏叶滴丸联合康柏西普注射液治疗非缺血型视网膜分支静脉阻塞(BRVO)继发黄斑水肿(ME)的临床疗效.方法 选取2018年2月-2020年2月河北省衡水市人民医院符合纳入标准的非缺血型BRVO患者80例(80只眼),中医辨证为瘀血阻络证,随机分为对照组和联合组,每组各40例(40只眼).对照组予康柏西普注射液玻璃体腔注射,根据病情采用"1+按需治疗(PRN)"的治疗方法,联合组在对照组的基础上联合口服银杏叶滴丸.2组均观察6个月.记录2组患者的最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹厚度(CMT)及注射次数,比较2组的临床总有效率.结果 (1)BCVA:与治疗前比较,对照组治疗后1、6个月均有提高,差异均有统计学意义(t1个月=5.933,t6个月=7.641,均P=0.000);联合组治疗后1、6个月均有提高,差异均有统计学意义(t1个月=9.895,t6个月=10.704,均P=0.000).2组治疗后1、6个月比较,联合组均较对照组提高,差异均有统计学意义(t1个月 =2.214,P=0.030;t6个月=3.268,P=0.002).(2)CMT:与治疗前比较,对照组治疗后1、6个月均降低,差异均有统计学意义(t1个月=16.666,t6个月=16.600,均P=0.000);联合组治疗后1、6个月均降低,差异均有统计学意义(t1个月=13.057,t6个月=13.644,均P=0.000).2组治疗后1、6个月比较,联合组均较对照组降低,差异均有统计学意义(t1个月=2.732,P=0.008;t6个月=4.827,P=0.000).(3)注射次数:治疗6个月后,对照组平均注射次数(2.40±1.08)次多于联合组(1.53±0.51)次,差异有统计学意义(t=4.636,P=0.000).(4)总有效率:对照组总有效率(80.00％)低于联合组(97.50％),差异有统计学意义(x2=6.602,P=0.037).结论 银杏叶滴丸联合康柏西普注射液治疗证候为瘀血阻络的非缺血型BRVO继发ME患者的疗效优于单纯玻璃体腔注射康柏西普注射液,且能减少注射次数.

摘要： 目的:研究银杏叶滴丸联合瑞舒伐他汀对老年冠心病患者的临床效果.方法:选择2017年8月～2019年12月于我院的75例老年冠心病患者,将其随机分为两组.对照组口服瑞舒伐他汀,观察组联合口服银杏叶滴丸联合瑞舒伐他汀.比较两组的左室舒张末径(Left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、心输出量(Cardiac output,CO)和左室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF);血清白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)、P选择素、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平.结果:观察组的有效率95.49％,明显高于对照组71.05 ％(P＜0.05);治疗后,两组的纤维蛋白原、全血高切黏度、红细胞聚集指数、全血低切黏度、最大血小板聚集率和血浆黏度、LVEDD、血清IL-2、P选择素、TNF-α水平明显降低(P＜0.05),且观察组明显低于对照组,CO以及LVEF明显升高(P＜0.05),且观察组上述指标的变化均优于对照组(P＜＜0.05).结论:银杏叶滴丸联合瑞舒伐他汀能有效抑制老年冠心病患者体内的炎性反应程度,改善血液流变学,恢复患者的心功能,值得推广.

摘要： 目的 探讨银杏叶滴丸联合酒石酸美托洛尔在冠心病(C HD)临床治疗中的应用价值.方法 选取2018年12月至2020年4月我院134例CHD患者,按照随机数表法分为治疗组与对照组,每组67例.饮食、生活指导及常规治疗基础上,对照组给予酒石酸美托洛尔,治疗组给予酒石酸美托洛尔+银杏叶滴丸,均治疗8周.对比两组临床疗效、治疗前后心功能[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]、外周血toll样受体4(TLR4)/核因子(NF-κB)mRNA表达、生活质量(SAQ评分)及治疗期间不良反应发生率.结果 (1)临床疗效:治疗组治疗总有效率92.54％(62/67)高于对照组80.60％(54/67)(P0.05).结论 银杏叶滴丸联合酒石酸美托洛尔治疗CHD效果显著,可有效改善患者心功能,可能与抑制外周血TLR4/NF-κB信号通路过度激活有关,且有利于改善患者生活质量,安全性亦有保障.

摘要： 目的:分析并探讨银杏叶滴丸联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床效果,为临床治疗提供参考依据.方法:选取2020年1-12月本院收治的早期糖尿病肾病患者100例为观察对象,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组50例.两组均进行常规治疗,在此基础上对照组给予百令胶囊治疗,研究组给予银杏叶滴丸联合百令胶囊治疗.对比两组治疗效果,治疗前后的血糖水平、肾功能指标.结果:研究组总有效率为92.00％,明显高于对照组的76.00％,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿白蛋白/肌酐比值(UACR)水平均较治疗前明显降低,且研究组的上述指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在早期糖尿病肾病患者的治疗中,银杏叶滴丸联合百令胶囊治疗的效果较好,可有效改善患者的血糖水平、肾功能指标,具有较高的临床应用价值.

摘要： 本发明公开了一种从银杏叶中同时提取银杏叶多糖和银杏叶黄酮的方法，包括以下步骤：（1）发酵：将乳酸菌与新鲜银杏叶混匀，密封条件下发酵20天以上；提取前加入活性干酵母；（2）水提，得提取液和银杏叶渣；（3）提取得银杏叶多糖；（4）提取银杏叶黄酮粗提取物；（5）银杏叶黄酮粗提取物，陶瓷膜过滤，通过大孔吸附树脂lx‑5，洗脱，洗脱液直接通过大孔树脂lxd‑200或D301，收集流出液，浓缩，喷雾干燥，得银杏叶黄酮。本发明的方法，通过对新鲜的银杏叶进行乳酸菌发酵保藏，利于活性成分的浸出，节约能源，降低生产成本。本发明的方法，银杏叶多糖和银杏叶黄酮的收率和提取率都得到了明显提高，更利于产业化应用。

摘要： 本发明公开了一种从银杏叶或银杏叶提取物中提取银杏内酯B的制备方法，采用高速逆流萃取、柱层析分离、重结晶相结合的方法，不但可除去银杏叶粗提物中的烷基酚酸类等多种有害杂质，而且，提高了银杏内酯B的收率，提高了产品的含量，达到十分理想的分离纯化目的，且适于工业化生产。

摘要： 本发明公布了一种由银杏叶或银杏叶浸膏制备药物银杏内酯A、B的方法。该方法是向银杏叶或其浸膏加入乙醇等浸取剂，得到的浸取液经过滤、分层，取出有机相去杂，然后经浓缩、干燥获得富集银杏内酯A和B，采用制备型液相色谱再分离A与B。本发明的特征在于加入浸取液的同时加入氯化物盐析剂，及去杂过程加入钾盐或钠盐；液相色谱的分离柱流动相为乙酸乙酯和石油醚混合液，固定相为硅胶。本发明制备过程简单，成本低。

摘要： 本发明公开了一种从银杏叶中同时提取银杏叶多糖和银杏叶黄酮的方法，包括以下步骤：（1）发酵：将乳酸菌与新鲜银杏叶混匀，密封条件下发酵20天以上；提取前加入活性干酵母；（2）水提，得提取液和银杏叶渣；（3）提取得银杏叶多糖；（4）提取银杏叶黄酮粗提取物；（5）银杏叶黄酮粗提取物，陶瓷膜过滤，通过大孔吸附树脂lx‑5，洗脱，洗脱液直接通过大孔树脂lxd‑200或D301，收集流出液，浓缩，喷雾干燥，得银杏叶黄酮。本发明的方法，通过对新鲜的银杏叶进行乳酸菌发酵保藏，利于活性成分的浸出，节约能源，降低生产成本。本发明的方法，银杏叶多糖和银杏叶黄酮的收率和提取率都得到了明显提高，更利于产业化应用。

摘要： 本发明公开了一种从银杏叶或银杏叶提取物中提取银杏内酯B的制备方法，采用高速逆流萃取、柱层析分离、重结晶相结合的方法，不但可除去银杏叶粗提物中的烷基酚酸类等多种有害杂质，而且，提高了银杏内酯B的收率，提高了产品的含量，达到十分理想的分离纯化目的，且适于工业化生产。

摘要： 本发明涉及中药制备技术领域，公布了一种从银杏叶或银杏叶提取物中提取银杏内酯B的新方法。本发明采用了液－液萃取后再精制的新方法，其萃取溶剂为：正丁醇或其他与正丁醇溶解性与极性相似的溶剂。与现有技术相比，本发明具有简单易行，成本低，收率高，无树脂残留等特点，得到的银杏内酯B纯度达95％以上，收率为1％以上。

摘要： 本发明公布了一种由银杏叶或银杏叶浸膏制备药物银杏内酯A、B的方法。该方法是向银杏叶或其浸膏加入乙醇等浸取剂,得到的浸取液经过滤、分层,取出有机相去杂,然后经浓缩、干燥获得富集银杏内酯A和B,采用制备型液相色谱再分离A与B。本发明的特征在于加入浸取液的同时加入氯化物盐析剂,及去杂过程加入钾盐或钠盐:液相色谱的分离柱流动相为乙酸乙酯和石油醚混合液,固定相为硅胶。本发明制备过程简单,成本低。

摘要： 本发明公开了一种银杏叶滴丸的质量控制方法，通过检测银杏叶滴丸的血管紧张素转换酶活性抑制率，作为一种新的体外生物活性评价的方法，对银杏叶滴丸进行质量控制。本发明还提供了一种以银杏叶提取物为主要活性成分的中药制剂的质量控制方法。本发明的方法与现行标准比，无需通过检测银杏叶中多种物质成分的含量，从整体上对银杏叶滴丸进行质量控制，比现行标准控制更全面，在检测上无需通过HPLC分析，仅使用酶标仪便可检测，大大缩短了检测时间，提高了质检效率，降低了质检成本。

摘要： 本发明涉及中药特征指纹图谱分析方法，具体涉及银杏叶滴丸HPLC‑VWD‑ELSD特征图谱的建立方法，及其所得到的特征图谱。本发明公开了一种银杏叶滴丸HPLC‑VWD‑ELSD特征图谱的建立方法，所述建立方法包括供试品溶液的制备、特征图谱测定条件的建立及测定，上述特征图谱通过对照品共指认了11个特征共有峰。本发明使用超滤管进行样品前处理，能够基本除去辅料聚乙二醇4000(PEG4000)，减少了其在ELSD色谱图中对内酯类成分响应的影响。

摘要： 本发明涉及中药含量测定分析方法，具体涉及银杏叶滴丸中黄酮醇苷类成分含量测定方法建立及11批银杏叶滴丸含量测定结果。本发明公开了一种直接测定银杏叶滴丸中6种黄酮醇苷类成分的方法，所述建立方法包括供试品溶液的制备、色谱条件的建立及测定，可以同时测定6个黄酮醇苷类成分的含量。本发明的改进点在于：1、直接测定原型黄酮醇苷成分的含量，在一定程度上可以减少加入廉价黄酮醇苷掺假的违法行为，可以更好的对银杏叶、银杏叶提取物及其制剂进行质量控制。2、本方法具有精密度、稳定性、重复性及准确度好的优点，方法简单稳定。