舒血宁

摘要： 目的 探讨舒血宁注射液联合无创正压通气(NIPV)对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的影响.方法 以80例COPD合并呼吸衰竭患者为对象,随机分为观察组(舒血宁注射液+NIPV)与对照组(NIPV).比较两组患者临床症征.结果 两组治疗后pH、氧和指数(PaO2/FiO2)水平升高,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平降低,观察组pH、PaO2/FiO2水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组(P<0.05).两组治疗后活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)水平升高,Fbg、D-D水平降低,观察组aPTT、PT水平高于对照组,纤维蛋白原(Fbg)、D二聚体(D-D)水平低于对照组(P<0.05).观察组肺功能攻改善高于对照组(P<0.05).结论 舒血宁注射液与NIPV用于COPD合并呼吸衰竭的治疗效果较好,可改善患者的肺功能、凝血功能.

摘要： 目的探究舒血宁与丁苯酞(NBP)联合治疗缺血性脑卒中(CIS)的临床疗效及对患者脑血流动力学、血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑活性肽-100β(S-100β)水平的影响。方法选取2018年1月—2019年9月义马市某医院收治的98例CIS患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组,每组49例。对照组患者使用NBP治疗,研究组患者使用NBP联合舒血宁治疗。比较2组患者治疗2周时的临床疗效;比较2组患者治疗前及治疗2周时美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评分,大脑中动脉血流动力学指标[平均血流速度(MFV)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)],炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、五聚素-3(PTX-3)],实验室指标NSE、S-100β,日常生活能力(ADL)评分及Barthel指数。结果治疗2周时,研究组、对照组患者的治疗总有效率分别为91.84%、75.51%,差异有统计学意义(P0.05);治疗2周时,2组患者NIHSS评分均较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗2周时,2组患者MFV均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗2周时,2组患者IL-6、TNF-α、CRP、PTX-3、NSE、S-100β水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗2周时,2组患者ADL、Barthel指数评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论舒血宁与NBP联合治疗CIS,可显著增加患者脑血流量,降低脑血管阻力及搏动指数,减轻炎症反应,还能促进神经功能恢复,提高日常生活能力。

摘要： 目的观察急性脑梗死患者在常规综合治疗基础上联合舒血宁药物的临床效果。方法选取2018年12月至2019年7月收治的急性脑梗死住院患者共80例,按照随机数字表法均分为两组。对照组采用常规疗法,观察组在常规综合疗法的基础上联合舒血宁治疗。评估两组的治疗效果,统计两组患者治疗前后的美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)下降情况及不良反应发生情况,比较两组患者治疗前后日常生活能力量表(ADL)评分。结果治疗前两组NIHSS评分比较无差异,P>0.05;治疗后,两组NIHSS评分均较治疗前显著下降,对照组降至(14.18±3.25)分,观察组降至(8.06±2.87)分,差异有统计学意义,P<0.05;对照组总有效率为82.50%,观察组为95.00%,差异有统计学意义,P<0.05;治疗后,两组ADL评分均较治疗前明显提高,且观察组ADL评分高于对照组,P<0.05。两组均未出现明显不良反应。结论常规治疗方案联合舒血宁注射液对急性脑梗死患者神经功能的恢复具有良好的促进效果,临床疗效显著,且不会造成严重不良反应。

摘要： 目的:分析单硝酸异山梨酯注射液联合舒血宁在急性心肌梗死伴急性左心功能衰竭患者中的实践意义。方法:选择急性心肌梗死伴急性左心功能衰竭患者70例,按数字表随机分两组,每组35例。对照组给予单硝酸异山梨酯注射液治疗,观察组在该基础上加用舒血宁。比较两组治疗前后患者心功能等级、左心室射血分数(LVEF)、总有效率。结果:治疗前两组患者心功能等级、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后两组心功能等级、LVEF均改善,而观察组心功能等级显著低于对照组,LVEF显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率97.14%(34/35),高于对照组的74.29%(26/35),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:单硝酸异山梨酯注射液联合舒血宁对于急性心肌梗死伴急性左心功能衰竭的治疗效果确切,可缓解急性病症,改善心功能,值得推广。

摘要： 目的研究椎-基底动脉供血不足性眩晕患者使用氟桂利嗪联合舒血宁注射液治疗对患者血清内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法选取辽宁营口经济技术开发区华君医院2018年1月—2020年6月收治的椎-基底动脉供血不足性眩晕患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,各30例。对照组给予氟桂利嗪常规治疗,观察组在对照组基础上联合使用舒血宁注射治疗,均连续治疗2周,记录并比较2组患者治疗效果,ET-1、CGRP水平变化,不良反应发生情况,治疗前后血液流变学指标变化及生活质量评分。结果治疗2周后,研究组患者的效率高于对照组(P<0.05);2组患者的ET-1水平均降低,CGRP水平均升高,且研究组的ET-1低于对照组,CGRP水平高于对照组(P<0.05);治疗期间,2组患者均未发生不良反应;治疗后2组患者全血比黏度高切(HSV)、全血比黏度低切(LSV)、血浆黏度(PSV)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞压积(HCT)均有所降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后生活质量评分均得到提高,且研究组更高(P<0.05)。结论氟桂利嗪联合舒血宁注射液对椎-基底动脉供血不足性眩晕患者的治疗效果较好,可降低ET-1、提高CGRP水平,降低血液流变学指标水平,显著提高患者生活质量。

摘要： 目的 探讨舒血宁联合静脉溶栓治疗急性脑梗死对患者血液流变学的影响。方法 196例急性脑梗死患者随机分为对照组(静脉溶栓)、舒血宁组(静脉溶栓+舒血宁注射液),比较两组的疗效、血液流变学和血清学指标、不良反应。结果 治疗后,舒血宁组的总有效率高于对照组,血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度以及MMP-9、 CysC、 Hcy水平均低于对照组(P <0.05)。结论 舒血宁联合静脉溶栓治疗急性脑梗死可改善患者的血液流变学指标,下调血清MMP-9、 CysC、 Hcy水平。

摘要： 目的探讨舒血宁治疗不稳定性心绞痛的临床效果及对心功能和血流动力学的影响。方法选取2020年1月~2021年12月60例不稳定性心绞痛患者,采用简单数字表法随机分为对照组和观察组,对照组30例给予常规基础治疗,观察组30例在对照组的基础上给予舒血宁治疗。比较两组患者的临床疗效、血脂、心功能、心肌缺血总负荷的变化以及不良反应情况。结果观察组的临床总有效率高于对照组(P0.05)。结论对不稳定性心绞痛患者使用舒血宁治疗可有效提高该病的临床总有效率,改善患者的血脂、心功能,降低患者不良反应发生率以及心肌缺血总负荷,从而改善患者的生活质量水平。

摘要： 目的探讨阿加曲班联合舒血宁在老年急性缺血性脑卒中(AIS)患者中的应用效果。方法选取2019年12月至2021年12月我院收治的86例老年AIS患者,按照抽签法分为两组。对照组采用舒血宁治疗,观察组采用阿加曲班联合舒血宁治疗。比较两组的治疗效果、神经功能及血流动力学指标。结果观察组总有效率为95.35%,高于对照组的76.74%(P<0.05)。治疗后,两组的NIHSS评分低于治疗前,MoCA评分高于治疗前,且观察组NIHSS、MoCA评分优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的两侧平均血流速度高于治疗前,且观察组搏动指数低于治疗前,两侧平均血流速度高于对照组(P<0.05)。结论阿加曲班联合舒血宁治疗老年AIS的效果理想,可改善患者脑部血流动力学,提升认知功能,值得临床推广。

摘要： 目的 探讨舒血宁注射液联合抗血小板药物治疗急性脑梗死(ACI)的疗效.方法 以2017年5月-2020年5月我院收治的80例ACI患者为对象,分为对照组与观察组.对比两组疗效.结果 观察组总有效率为82.50％(33/40),高于对照组(60.00％(24/40),P<0.05).两组治疗后神经功能缺损量表(MESS)评分降低,日常生活能力(ADL)评分升高,观察组下降/升高幅度高于对照组(P<0.05).两组治疗后血小板聚集率、血浆粘度、红细胞比积水平降低,观察组低于对照组(P<0.05).两组治疗后抗凝血酶(AT)水平升高,纤维蛋白原(Fbg)、D二聚体(D-D)水平降低,观察组变化幅度高于对照组(P<0.05).结论 舒血宁与抗血小板药物联合治疗ACI的疗效优于抗凝药物单独治疗,可改善患者神经功能及日常活动能力.

摘要： 目的 探讨尤瑞克林以及舒血宁对急性分水岭脑梗死的使用价值.方法 采用本院2017年1月——2019年10月接收的急性分水岭脑梗死患者共计52例进行研究,按照抛硬币法将患者划分成对照组(26例)和研究组(26例).对照组患者使用舒血宁进行治疗,研究组使用尤瑞克林进行治疗,归纳总结两组治疗效果、神经系统能力情况.结果 研究组神经系统能力评分、治疗效果均更加优异,两组差异显著,存在统计学意义(P<0.05).结论 为急性分水岭脑梗死患者使用尤瑞克林进行治疗,治疗效果优于舒血宁治疗效果,且患者神经系统能力得到改善,值得临床借鉴.

摘要： 目的：调查北京地区舒血宁注射液所致药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考. 方法：对北京地区2003-2013年舒血宁ADR上报信息进行统计归类,对发生人群、ADR症状及累及器官、发生时间、合并用药情况及处理预后情况进行回顾性分析. 结果：在1648例不良反应报告中,老年患者的ADR发生率大于青壮年患者,女性患者发生率大于男性患者.舒血宁ADR累及多个器官/系统,其中皮疹及瘙痒居首位,共374例,占总例数的22.69％.常见的累及器官/系统还有神经系统等,表现为头晕头痛.ADR的发生时间在给药后5-30分钟发生率较高.舒血宁的ADR报告中存在其与多种药物合并应用的情况,其中,合并应用前列地尔注射液最为常见,出现61例,占合并用药患者比例23.46％. 结论：合理使用舒血宁,保证临床用药安全,减少ADR的发生.

摘要： 目的：比较帕利哌酮缓释片联合舒血宁与帕利哌酮缓释片联合安慰剂治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性.rn 方法：慢性精神分裂症患者86例,分为帕利哌酮缓释片联合舒血宁治疗(研究组)和帕利哌酮缓释片联合安慰剂治疗(对照组)各43例.使用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)和精神药物副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.PANSS在治疗基线时和治疗第4、8、12周末进行评估,TESS仅仅在治疗基线时和治疗12周末进行评估.rn 结果：研究组有效率48.84％,对照组有效率23.26％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应相比较：研究组迟发性运动障碍和心电图异常发生率低于对照组(P＜0.05).rn 结论：帕利哌酮缓释片联合舒血宁治疗慢性精神分裂症疗效优于单用帕利哌酮缓释片,且能减少帕利哌酮缓释片的某些不良反应.

摘要： 目的：用Meta分析的方法比较奥扎格雷和舒血宁治疗急性脑梗死临床疗效及不良反应发生率.rn 方法：计算机检索中国知网、维普、万方、PubMed、Cochrane图书馆、ELSEVIER等电子数据库搜集关于奥扎格雷和舒血宁治疗急性脑梗死临床疗效并安全性观察的文章,从中筛选出符合条件的文献进行Meta分析,以两种药物临床显效率、有效率、不良发生率的比值比(OR)及神经功能缺损评分、血液流变学参数的加权均数差(WMD)为效应指标,应用Meta分析软件stata10.1对各原始数据进行统计处理及异质性检验,计算合并OR值、WMD值及95％CI.rn 结果：最终纳入的文章共15篇.Meta分析结果显示,临床显效率合并OR=2.122(95％CI：1.121,4.015);临床有效率合并OR=2.780(95％CI：1.607,4.810);治疗后神经功能缺损评分合并WMD=-2.067(95％CI：-3.549,-0.585);治疗后血浆粘度合并WMD=0.028(95％CI：-0.331,-0.388);治疗后全血高切相对粘度合并WMD=-0.177(95％CI：-1.269,0.916);治疗后全血低切相对粘度合并WMD=-0.661(95％CI：-4.087,2.765);不良反应发生率合并OR=5.745(95％CI：1.449,22.777).rn 结论：奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效优于舒血宁,不良反应发生率高于舒血宁,但无严重不良反应,奥扎格雷总体安全有效,值得临床推广使用.

摘要： 由于中药注射液的成分复杂，与输液配伍不当会产生溶液的pH改变、澄明度变化、絮状物或沉淀出现、颜色改变等一系列变化。通过对舒血宁注射液与常用输液的配伍情况的归纳，表明舒血宁注射液与5%葡萄糖注射液和右旋糖酐40葡萄糖注射液的配伍与其它输液配伍比较相对稳定，舒血宁注射液说明书【用法用量】中只要求使用5%葡萄糖注射液作为溶媒，因此鉴于临床用药安全，不推荐使用右旋糖酐40葡萄糖注射液作为溶媒。尽管生理盐水作为常用溶媒，但舒血宁注射液说明书【用法用量】中不推荐使用生理盐水，可能是考虑任何电解质的加入都是降低中药注射剂稳定性的因素，有些中药注射剂与0.9%生理盐水液配伍后，因盐析作用易出现不溶性微粒，如茵栀黄注射液与0.9%氯化钠注射液或林格配伍后不溶性微粒增加。因此建议在临床治疗过程中应根据说明书选择5%葡萄糖作为舒血宁注射液的溶媒。rn 纳入归纳总结的4种β内酰胺内抗生素与舒血宁注射液注射液的配伍结果显示，配伍后溶液颜色均发生改变，有些配伍后甚至出现浑浊和絮状物，导致这些变化的机制尚未见报道，关于其它β内酰胺内抗生素与舒血宁注射液的配伍是否也会引起配伍液颜色的改变或产生絮状物也未见报道，然而这4种β内酰胺内抗生素与舒血宁注射液的配伍提醒医务工作者在临床治疗过程中应尽量避免将舒血宁注射液与β内酰胺内抗生素配伍合用。舒血宁注射液与注射用兰索拉唑、奥美拉唑钠、泮托拉唑钠的配伍结果归纳显示，药物配伍后溶液颜色均发生改变，导致颜色变化的机制尚未见到报道。关于舒血宁注射液与注射用雷贝拉唑钠和埃索美拉唑钠的配伍情况未见报道，因此提醒医务工作者在临床治疗过程中应尽量避免将舒血宁注射液与质子泵抑制剂配伍合用。rn 舒血宁注射液说明书【药物相互作用】中对于舒血宁与其它药物的配伍情况未做说明，《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》中关于舒血宁与其它药物的配伍情况的报道较为局限，在没有研究清楚前应避免配伍使用。为防止增加不良事件发生几率，为完善说明书提供了依据，本文就舒血宁注射液与其它药物配伍情况进行归纳总结，为临床治疗提供有益参考。另外，建议临床使用中药注射剂应严格遵守说明书用法用量，并单独使用。如果必须使用中、西药注射剂，中间必须用生理盐水冲管或间隔其他药物。

摘要： 目的：探讨舒血宁(银杏叶制剂)注射液合脉血康(水蛭素)胶囊治疗急性脑梗塞的临床疗效。rn 方法：将发病后1～3d来院就诊的急性脑梗塞患者120例随机分成治疗组及对照组各60例。对照组采用单纯常规西医治疗，治疗组在对照组基础上静脉滴注舒血宁注射液同时口服脉血康，均14d为一疗程。rn 结果：两组比较临床疗效有明显差异，总有效率治疗组优于对照组(P<0.05)。rn 结论：急性脑梗塞患者的治疗，应用舒血宁合脉血康胶囊能明显提高疗效，改善神经功能缺失。

摘要： 目的：观察银杏叶提取液-舒血宁注射液对慢性心力衰竭(CHF)的治疗效果。方法：将74例NYHA心功能分级属Ⅱ-Ⅳ级的CHF患者随机分为舒血宁治疗组(治疗组，34例)和常规治疗组(对照组，34例)，两组于治疗前后分别测定左室功能指标，同时评估NYHA心功能分级。结果：治疗后两组NYHA心功能分级均较治疗前改善(P<0.05或P<0.01)，且治疗组优于对照组(P<0.05)，治疗组左室收缩末期容积(LVEsV)、左室舒张末期容积(LVEDV)减少，左室射血分数(LVEF)提高，与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。结论：舒血宁注射液可作为治疗CHF有效辅助药物之一。

摘要： 目的:探讨舒血宁治疗恶劣心境的临床疗效.方法:将72例恶劣心境病人随机分为治疗组和对照组,每组36例,治疗组服舒血宁57.6mg/日,对照组百忧解20mg/日,疗程三个月,采用HAMD量表评定.结果:两组治疗前后HAMD评分差异有显著性(P＜0.05),两组总有效率比较差异无显著性(P＞0.05).结论:舒血宁可有效治疗恶劣心境,且不良反应少.

摘要： 目的：探讨舒血宁对慢性肺源性心脏病微循环障碍的治疗作用.rn 方法：对83例慢性肺源性心脏病患者随机分为观察组43例,对照组40例,观察组在常规治疗的基础上加用舒血宁,对照组则不用舒血宁,分别于治疗前后测定血流变学指标,并记录主要的症状及体征、心肺功能改善的情况.rn 结果：观察组红细胞聚集指数、纤维蛋白原下降、全血粘度下降,临床症状明显缓解[P<0.05]。rn 结论：舒血宁对肺心病微循环障碍有治疗作用。

摘要： 目的:电针与舒血宁联合治疗对抑郁症患者免疫功能的影响.方法:采用随机、双盲、对照的研究方法观察抑郁症者外周血淋巴细胞增殖、T细胞亚群、白细胞介素-2的变化.结果:抑郁症患者外周血淋巴细胞增殖反应抑制,T辅助细胞减少,T抑制细胞增多;IL-2活性降低.单纯电针、电针与舒血宁联合治疗均可改善抑郁症患者免疫功能.结论:电针与舒血宁联合治疗可改善抑郁症患者免疫功能.

摘要： 本发明涉及药物检测领域，更具体地说，本发明涉及一种同时测定银杏叶(或其提取物)或其制剂中黄酮类化合物和萜内酯类化合物含量的高效液相色谱检测方法。本发明建立了HPLC‑DAD‑ELSD法可同时对银杏叶(或其提取物)及其制剂中8种黄酮类化合物以及3种萜内酯类化合物进行测定的方法，并对其测定结果进行了分析，为银杏叶提取物及其制剂的质量控制提供了新的分析方法并提供依据。

摘要： 本发明公开的一种活筋舒血配制酒，按重量份计，由以下组分组成：人参10～20份、黄芪5～12份、茯苓10～15份、白芍10～15份，当归10～15份，熟地黄10～20份，三七10～18份，贝母5～10份，大黄5～10份、白酒90～120份。本发明还公开了一种活筋舒血配制酒的制备方法。本发明的一种活筋舒血配制酒，能够有效活筋舒血。

摘要： 本发明提供一种舒筋调血药膏，其成分包括：大黄，花粉，牙皂，蓖麻子，全蝎，枳壳，生地黄，桃仁，白芷，草乌，五倍子，香附，厚朴，穿山甲，蛇蜕，莪术，羌活，麻黄，红花，伸筋草，透骨草，千年健，葛根，肉桂，红大戟，当归，甘遂，木鳖子，川乌，三棱，巴豆，黄柏，芫花，杏仁，防风，独活，槟榔，细辛，玄参，黄连，蜈蚣条，马钱子，杜仲，川芎，乌蛇，白芥子，紫草；本发明在中药材选择和配伍上符合中医辨证理论，治疗效果显著，且无毒副作用，达到了中药配伍中相辅相成的目的。

摘要： 本发明提供一种舒血通口服液的制备方法，所述制备方法，步骤如下：步骤1：天麻切制薄片，用乙醇回流提取，回收乙醇，提取液备用；步骤2：川芎切薄片，加水煎煮，并与天麻提取液合并，滤过，滤液加10％氧化钙水溶液，调节PH值，静置，滤过，除去杂质，浓缩至清膏，备用；步骤3：荞麦花粉加水，再加蜂胶溶液，充分搅拌，用高压匀浆泵进行乔麦花粉物理破壁提取，提取液滤过至澄清，与上述清膏合并。步骤4：加入蜂蜜和山梨酸钾，混匀，加水至配制总量，灌装，灭菌，即得。

摘要： 本发明涉及药物检测领域，更具体地说，本发明涉及一种同时测定银杏叶(或其提取物)或其制剂中黄酮类化合物和萜内酯类化合物含量的高效液相色谱检测方法。本发明建立了HPLC‑DAD‑ELSD法可同时对银杏叶(或其提取物)及其制剂中8种黄酮类化合物以及3种萜内酯类化合物进行测定的方法，并对其测定结果进行了分析，为银杏叶提取物及其制剂的质量控制提供了新的分析方法并提供依据。

摘要： 本发明公开了一种罗汉果凉血舒骨保健茶及其制备方法，是由下述重量份的原料制成：菊花60-70、栀子花30-40、荷花30-40、罗汉果30-40、蝉蛹8-10、栗米油13-15、姜黄汁10-12、豆饼粉9-11、山药5-7、倭瓜子仁3-5、猪血5-6、西洋菜3-4、年糕4-5、小黄米7-9、马齿苋1-2、益智仁1-2、柏子仁1-2、茯苓1-2、苍术1-1.5、水适量、营养助剂35-45；本发明使用了罗汉果，罗汉果营养价值高，有清热解暑、化痰止咳、凉血舒骨、清肺润肠和生津止渴等功效，加入的中药具有清热利湿、解毒消肿、消炎、止渴、利尿的功效。

摘要： 本实用新型的一种血透病人腿部舒筋机，包括：机体盒、盖板、第一气缸、按摩组件、第二气缸；所述机体盒由安装底板和“冂”字框连接组成，其上安装固定有盖板；所述安装底板上的左边安装有第一气缸；所述按摩组件底部与滑槽滑接，侧面与第一气缸的顶推杆连接固定；所述安装底板于滑槽的右边还依次安装连接有顶足板和固定板；所述固定板上安装固定有第二气缸；所述第二气缸的顶推杆与顶足板形成固定连接；本实用新型的一种血透病人腿部舒筋机，病人可通过遥控开关自行操作机器，无痉挛时，第一气缸带动按摩组件按摩病人的小腿，可减少痉挛的概率，病人一旦发生痉挛，同步开启第二气缸，推动顶足板顶压病人足底部，可实现治疗痉挛的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种舒血保健枕头，包括枕头本体，所述枕头本体的上表面的后侧设置有条形的颈围凸起，所述颈围凸起内嵌设有电热丝，所述枕头本体的两端设置有粘连紧固带。在枕头本体上设置颈围凸起及粘连紧固带，可以在舒血保健操作时，颈部保持枕在颈围凸起中部，然后将枕头本体折起同时保持颈围凸起和颈部贴合，然后将粘连紧固带适度粘结，这样颈围凸起就将颈部的下侧和左右两侧有效的包覆起来，然后开启电热丝电源，对颈部下侧及左右两侧进行加温舒血，操作便捷且效果佳，可以高效的有目的地对颈部进行舒血减缓疲劳感。

摘要： 本发明公开了一种舒血宁脂质体注射液，主要由银杏叶提取物、二油酰磷脂酰胆碱、十八胺、聚氧乙烯烷基胺、焦亚硫酸钠和氯化钠制成。与现有技术相比，本发明的脂质体注射液大大提高了制剂的稳定性和生物利用度，提高了产品质量，减少了毒副作用，适合于工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种舒血宁脂质体注射液，主要由银杏叶提取物、二油酰磷脂酰胆碱、十八胺、聚氧乙烯烷基胺、焦亚硫酸钠和氯化钠制成。与现有技术相比，本发明的脂质体注射液大大提高了制剂的稳定性和生物利用度，提高了产品质量，减少了毒副作用，适合于工业化大生产。