雌核发育
雌核发育的相关文献在1976年到2022年内共计488篇,主要集中在水产、渔业、动物学、遗传学
等领域,其中期刊论文335篇、会议论文19篇、专利文献4552篇;相关期刊124种,包括中国海洋大学学报(自然科学版)、海洋科学、动物学研究等;
相关会议14种,包括中国高端养鱼模式构建与可持续发展论坛、第162场中国工程科技论坛——水产种业科技创新与养殖业可持续发展、鱼类种子工程与可持续发展科技论坛等;雌核发育的相关文献由996位作者贡献,包括刘少军、刘海金、张纯等。
雌核发育
-研究学者
- 刘少军
- 刘海金
- 张纯
- 刘筠
- 罗凯坤
- 陶敏
- 田永胜
- 陈松林
- 赵俊
- 孙远东
- 王玉芬
- 蔡明夷
- 杨景峰
- 楼宝
- 王桂兴
- 肖亚梅
- 覃钦博
- 王志勇
- 褚方强
- 邵长伟
- 陈湘粦
- 侯吉伦
- 孙效文
- 王卫民
- 翟介明
- 苏鹏志
- 于瑞海
- 刘志鸿
- 吴清江
- 周丽青
- 周工健
- 尤锋
- 张晓彦
- 徐冬冬
- 李琪
- 杨爱国
- 王余德
- 童金苟
- 肖俊
- 肖军
- 赵如榕
- 俞小牧
- 邹曙明
- 刘良国
- 包振民
- 叶玉珍
- 孙朝徽
- 廖小林
- 张培军
- 彭亮跃
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李勇明;
桂彬;
黎阳雨;
李扬扬;
陈亮明;
黄容;
廖兰杰;
汪亚平
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摘要:
为通过建立雌核发育纯系以实现快速优化种质资源,文章以翘嘴鳜(Siniperca chuatsi)为研究对象,探索出了一套静水压诱导雌核发育的方法:将装有翘嘴鳜精子的培养皿置于摇床缓慢摇动,在两只15 w的紫外灯管(培养皿与紫外灯管的垂直距离约17 cm)下照射18min,然后与雌鱼卵子受精5min,63 MPa静水压处理2min,最后常规孵化。HRM分型技术检测其雌核发育群体的雌性率为100%。该方法简单快捷,诱导孵化率(受精后72h的存活率)为7.56%,比已有的冷休克诱导翘嘴鳜雌核发育的方法约提高3个百分点。研究结果可用于翘嘴鳜雌核发育品系的快速扩群,也可用于翘嘴鳜抗逆相关品系的种质资源创制。
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张琼宇;
唐甲卉;
彭娟;
唐鹏程;
孙远东
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摘要:
为研究鱼类单倍体血液循环障碍产生机制,人工诱导获得金鱼(Carassius auratus)雌核发育单倍体胚胎并进行活体观察及邻联茴香胺染色,结果显示金鱼雌核发育单倍体胚胎存在不同程度的血液循环不良和红细胞生成缺陷。为进一步探讨其发生的分子机制,利用反义RNA整胚原位杂交技术比较分析了原始造血和血管发生关键基因scl(Stem cell leukemia)、gata-1(Gata binding protein-1)和flk-1(Fetal liver kinase-1)在雌核发育单倍体和自交二倍体胚胎中的表达模式。原始造血关键基因scl和gata-1的检测结果显示,在金鱼单倍体胚胎中,后侧板中胚层(Posterior lateral-plate mesoderm,PLM)不能正常迁移至胚体中线融合形成原始造血关键部位中间细胞群(Intermediate cell mass,ICM);同时,scl和gata-1的表达沿单倍体胚胎前后轴缩短,并在躯干区域逐渐减弱。血管内皮标记基因flk-1的检测结果显示,单倍体胚胎原始体轴血管结构紊乱,节间血管发育不良或者缺失,没有形成完整的血管系统。此外,活体观察及gsc(Goosecoid)和N-cadherin(Neural cadherin)原位杂交检测结果显示,金鱼雌核发育单倍体胚胎原肠胚期存在细胞运动缺陷。以上研究结果提示,细胞运动迁移异常导致ICM和原始体轴血管发育缺陷,同时红细胞分化减少及外周血管发育不全,可能是造成金鱼雌核发育单倍体胚胎血液循环障碍的重要原因。
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郦森庆;
刘峰;
俞国钧;
阮秋梅;
姚金荣
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摘要:
随着经济社会的发展、人们生活水平的提高,消费者对具有观赏性和美好寓意的锦鲤需求量不断增加。然而,锦鲤在养殖过程中需要不断地筛选才能获得具有高观赏价值的锦鲤成品,最终的养殖成品率往往较低。养殖企业迫切需要通过技术手段生产具有高观赏价值的锦鲤品系,以提高养殖经济效益。
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张琼宇;
胡海星;
唐云云;
罗湘玲;
孙远东
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摘要:
为研究鱼类雌核发育单倍体循环系统发育异常的原因, 从金鱼(Carassius auratus)中克隆了血管发生主调控基因etv2(Ets variant 2)的全长cDNA序列,并比较分析了该基因在雌核发育单倍体和自交二倍体中的表达.金鱼etv2 cDNA全长1531 bp, 其开放阅读框为1116 bp, 编码371个氨基酸.序列对比分析表明, 金鱼ETV2蛋白的C端含有ETS(E26 transformation-specific)转录因子家族所共有的ETS DNA结合结构域, 该结构域氨基酸序列与其他脊椎动物ETV2的同源性超过60%.RT-PCR和荧光实时定量PCR分析结果表明, etv2在自交二倍体金鱼成体的肝脏、心脏、肌肉、肾脏、精巢、脑和脾脏等多种器官组织中表达, 但在卵巢和成熟卵子中不表达; 在金鱼胚胎发育过程中, etv2从尾芽期开始表达, 在体节形成后, etv2表达水平随胚胎发育而升高,在20体节期达到峰值,随后其表达水平降低.整胚原位杂交显示etv 2特异性表达于自交二倍体金鱼胚胎的侧板中胚层、成血管细胞以及血管内皮细胞.在14体节期和20体节期,雌核发育单倍体胚胎中etv2在躯干及尾部的部分区域表达减弱或缺失, 特别是在胚胎中线表达消失, 并且其整体表达水平显著低于自交二倍体.上述结果说明在金鱼雌核发育单倍体胚胎中成血管细胞数量减少并存在向中线迁移的障碍, 可能是导致雌核发育单倍体血管发生异常的重要原因.
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尤锋;
吴志昊
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摘要:
染色体操作技术包括雌核发育及多倍体人工诱导等, 可快速纯化性状, 获得单性群体、生长快和不育/低育个体, 是现代遗传育种和遗传改良的重要技术途径, 近年来其应用也越来越广泛.其快速纯化、低育及生物安全的特点在基因编辑、借腹怀胎等前沿技术的研究与应用中也极具价值.本文在简述鱼类染色体操作概念和诱导原理基础上, 系统介绍了我国海水鱼类雌核发育、多倍体的人工诱导和生物学机制, 及其在遗传育种中的研究进展与生产实践等, 以期为染色体操作在海水鱼类新种创制、生物技术中的研究与应用提供参考.
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陈睿毅;
徐冬冬;
楼宝;
张琴星;
孟祥磊
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摘要:
为了探究条石鲷精子最适紫外灭活剂量及其诱导大黄鱼雌核发育的效果,利用Ringer氏液将条石鲷精子稀释40倍后,置于辐射强度1330~1350μW·cm-2的紫外灯下进行灭活,然后与正常大黄鱼卵子进行人工授精和冷休克处理(水温3°C,受精2 min后,冷休克10 min).结果表明:条石鲷精子最适紫外灭活剂量为80 mJ·cm-2,随着照射剂量的增加,条石鲷精子表现出典型的Her-twig效应.利用流式细胞仪检测倍性,未经冷休克处理的受精卵全部为单倍体,冷休克处理的均为二倍体,表明精子灭活有效.性腺组织切片结果显示了雌核发育群体的全雌性.实验结果表明:条石鲷精子可作为一种合适的激活源,诱导大黄鱼的雌核发育.
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陈睿毅;
徐冬冬;
楼宝;
张琴星;
孟祥磊
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摘要:
为了探究条石鲷精子最适紫外灭活剂量及其诱导大黄鱼雌核发育的效果,利用Ringer氏液将条石鲷精子稀释40倍后,置于辐射强度1330~1350μW·cm^-2的紫外灯下进行灭活,然后与正常大黄鱼卵子进行人工授精和冷休克处理(水温3°C,受精2 min后,冷休克10 min)。结果表明:条石鲷精子最适紫外灭活剂量为80 mJ·cm^-2,随着照射剂量的增加,条石鲷精子表现出典型的Her-twig效应。利用流式细胞仪检测倍性,未经冷休克处理的受精卵全部为单倍体,冷休克处理的均为二倍体,表明精子灭活有效。性腺组织切片结果显示了雌核发育群体的全雌性。实验结果表明:条石鲷精子可作为一种合适的激活源,诱导大黄鱼的雌核发育。
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梁拥军;
东杰;
孙向军;
苏建通;
孙砚胜;
杨璞;
张欣
- 《第三届中国观赏鱼发展论坛》
| 2011年
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摘要:
用紫外线灭活的团头鲂精子刺激性成熟的红白锦鲤卵子,采用热休克方法诱导染色体组加倍,成功获得了红白锦鲤雌核发育二倍体鱼苗28尾.通过热休克起始时间、持续时间和热休克温度三因子三水平设计正交试验,结果表明,诱导红白锦鲤雌核发育的最佳条件为团头鲂精子采用紫外线照射20min后,在孵化水温20~22°C条件下,与红白锦鲤卵子授精后3min进行热休克处理,41°C水温下持续处理2min,获得的雌核发育率最高达1.78±0.13%.雌核发育红白锦鲤染色体数目为2N=100,核型为2N=22m+34sm+22st+22t,与母本完全一致.通过对各试验组卵发育情况的跟踪观察,发现单倍体与雌核发育F1代二倍体和正常二倍体在发育过程中存在明显差异,从肌节开始沉积大量的黑色素,胚体扭曲严重,呈“C”型,而雌核发育二倍体与正常二倍体对照组相比,在体长、体高、体色和卵黄囊长等方面都极为相似.本试验为进一步探讨红白锦鲤色素遗传机制及定向培育优良新品种奠定了基础.得到可成活的远缘杂交体,可能是产生天然雌核发育,也可能是异源遗传物质导致.
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刘滨;
雷霁霖;
孟振;
刘新富;
张和森;
丁福红
- 《第一届全国鲆鲽类产业可持续发展研讨会》
| 2010年
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摘要:
对大菱鲆EST数据库中12434条序列进行微卫星搜索,共搜索出831条EST-SSR序列,从建立的大菱鲆EST-SSRs标记序列库中筛选出16条为明确标注免疫相关功能的基因序列.根据此16条EST-SSR序列设计引物,经过PCR扩增检测和反应条件的优化,最终筛选出9对扩增效果理想的EST-SSR标记对大菱鲆减数分裂雌核发育二倍体子代进行遗传变异检测,结果表明:在Scoph-2-1、Scoph-7-1、Scoph-10-1微卫星位点上大菱鲆亲本和雌核发育二倍体子代均为纯合基因型,其余6个微卫星位点(Psetta-1-1、Psetta-1-2、Psetta-3-1、Psetta-3-2、Scoph-4-1、Scoph-6-1)在大菱鲆雌核发育二倍体仔鱼群体中的观测杂合度≥0.70,期望杂合度>0.46,平均期望杂合度为0.335.本项研究获得的9个免疫相关EST SSRs标记可有效地用于分析大菱鲆减数分裂雌核发育二倍体子代的遗传变异.这为研究雌核发育过程中免疫相关功能基因的重组和分离规律,以及今后通过分子生物学手段定向选育抗病、高产的大菱鲆优质品系奠定了基础。
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