电镜观察

摘要： 【目的】研究不同陆地棉品种纤维发育形态学变化,比较棉纤维发育重要阶段的形态学差异。【方法】以新陆中82号、新陆中70号、新陆中38号以及15-1242为材料,在扫描电镜观察纤维在开花前1 d至开花后1 d的胚珠、发育21和28 d的纤维以及成熟纤维。【结果】随着开花时间的增加,胚珠表皮细胞的突起数量或伸长数量逐渐增加,开花当天的突起数量在5900~7800个/mm^(2),且中部棉铃的突起数量最多,在7000个/mm^(2)以上,开花后1 d的伸长数量在3000~6400个/mm^(2),中部棉铃的伸长数量最多,在5000个/mm^(2)以上;发育21和28 d的纤维表现为生育期短的品种比生育期长的品种早进入纤维加厚期,且生育期越短,在同一发育时期纤维的扭曲程度越大,不同开花期进入加厚期的快慢表现为7月14日开花的纤维最早,7月21日开花的纤维最晚;成熟纤维的中段纤维的扭曲和纵纹在不同开花期均有差异,新陆中70号的扭曲和纵深程度表现最明显,新陆中38号最不明显。【结论】生育期短的棉花品种纤维发育进程快,不同开花期纤维发育进程表现为中部棉铃纤维发育快于下部和上部,结合成熟纤维的扭曲和纵深程度来看,不同品种和开花期纤维形态学上发育的快慢差异可能是纤维品质间存在差异的原因之一。

摘要： 为了研究广西分离Tanay病毒粒子的形态特征,用2013年从广西马山县采集致倦库蚊标本分离的1株Tanay病毒(GX13M50)接种C6/36细胞进行复壮及培养、固定,采用超薄切片透射电镜对GX13M50病毒粒子进行形态学观察.结果表明:该分离株能够引起C6/36细胞产生明显病变,在接种96 h后,被感染的细胞聚集、折光性变强、脱落;感染细胞的超薄切片电镜观察结果表明,病毒粒子为椭圆形,直径大约50 nm,具有一个短的突起.本研究对Tanay病毒粒子的形态进行了研究,为该病毒的形态学诊断及防控提供依据.

摘要： 储运罐区管道腐蚀,诸多因素会对其产生影响,会影响其整个使用周期,是储运管道中需要重视的问题.对某石化公司储运系统检查中发现的长输管线典型的小接管腐蚀问题进行对比分析,通过宏观观察确定其直观的破损状况;通过合金元素分析去确定接管材料的元素质量分数,判定其是否符合标准的要求;通过金相检验复试材料与正常碳钢的金相组织形态基本无异;通过电镜实验观察发现致密的介质残留物层在接管金属的内表面出现,条状和球状为介质残留物的主要形状;能谱分析得出对非断裂部位发现各部位元素均无异常变化,只有本体的表面出现了较高的硫元素;对介质残留物进行分析,主要为硫化亚铁产物,最终给出腐蚀的主要成因以及整改措施.

摘要： 应用电子显微镜技术,对池塘养殖下颌出血的患病黄颡鱼Pelteobagrus fulvidraco内脏组织进行超薄切片电镜观察.在患病黄颡鱼的脾脏和肾脏组织中观察到大量球形无囊膜病毒样颗粒,直径约30～40 nm;病毒粒子分布在宿主细胞的细胞质中,有的由单位膜包裹在包涵体中,而正常黄颡鱼组织中未观察到球形样病毒颗粒.

摘要： 目的 本研究旨在研究不同比例钛纤维丝与自体微小颗粒骨早期复合修复兔桡骨缺损的能力,从而确定该复合材料的最佳比例.方法 选取新西兰大耳白兔共计28只,入组兔均手术制作双侧桡骨缺损模型,将其平均分为四组,各7只.对照组为单纯骨缺损未修复;A组、B组、C组植入自体微小颗粒骨与I型胶原蛋白均匀混合复合物,同时A组植入1％含量钛纤维丝,B组植入5％含量钛纤维丝,C组植入9％含量钛纤维丝.术后6周进行大体形态学观察、X射线检查、电镜观察及力学测试.结果 对照组骨骼缺损未能修复,A、B、C组组织学均得到修复,以C组最优.X线评分C组最优.电镜观察A、B、C组均有不同程度骨质沉积于钛纤维丝上,以C组最为显著.力学实验,C组受力最强.结论 钛纤维丝与自体微小颗粒骨在早期复合修复兔桡骨缺损中效果较好,9％钛纤维丝与I型胶原蛋白均匀混合复合物为复合材料的最佳比例.

摘要： 近几年山羊地方性鼻内肿瘤病毒(Enzootic nasal tumour virus of goats,ENTV-2)引起的山羊地方性鼻内肿瘤病(enzootic nasal adenocarcinoma,ENA)在我国多省均有报道.为了丰富山羊(Capra hircus)ENTV-2的分子流行病学资料,本研究采集患病羊的鼻液,用差速离心结合蔗糖密度梯度离心纯化ENTV-2FJ株,进行电镜观察和SDS-PAGE;取纯化的病毒,用反转录(reverse transcription PCR,RT-PCR)方法分段扩增出山羊鼻内肿瘤病毒福建株(ENTV-2FJ)的7条cDNA片段,并对其全基因组序列进行了克隆测序(GenBank No.MK559457)分析.ENTV-2FJ株经过纯化后,在电镜下看到病毒粒子呈球形,直径为90～110 nm,有囊膜和纤突;经SDS-PAGE分析,ENTV-2FJ株的蛋白显示9条带,分子量分别为118、79、60、51、28、20、16、13和11 ku.ENTV-2FJ株全基因组序列长7469 bp,与ENTV四川株(ENTV-2SC)、ENTV陕西株(ENTV-2Shaanxi)、ENTV陕西株2(ENTV-2Shaanxi2)、ENTV陕西株3(ENTV-2Shaanxi3)、及ENTV陕西株4(ENTV-2Shaanxi4)的同源性分别为95.1％、95.4％、95.1％、94.9％和95.4％;经ENTV-2全基因组、群相关抗原(group associated antigen,gag)和囊膜蛋白(envelope protein,env)基因核苷酸序列构建的进化树分析发现,ENTV-2FJ株与ENTV-2SC、ENTV-2Shaanxi、ENTV-2Shaanxi2、ENTV-2Shaanxi3和ENTV-2Shaanxi4处于同一进化分支.上述结果为ENTV-2检测方法的建立和遗传变异研究等提供了理论依据.

摘要： 为了解球孢白僵菌对玉米螟的致病机理,本研究应用扫描电子显微镜和透射电子显微镜技术,观察了球孢白僵菌sfzz003对玉米螟的侵染过程及其超微结构变化.结果表明,接种后24 h,分生孢子已萌发,并以芽管或菌丝的形式穿透体壁,普遍侵染.接种后48 h,穿透菌丝在虫体内大量繁殖,穿透过程中,菌丝与表皮层片层结构平行或垂直生长,也可侧向出芽.表皮层及皮细胞层因穿透而发生形变,菌丝周围出现组织溶解现象,这是机械压力与酶的联合作用.穿透菌丝周围可见白色絮状物,有的部位表皮层与皮细胞层分离,细胞器溶解.侵入血腔的菌丝以出芽的方式大量繁殖,至腔内充满菌丝.接种后72 h,菌丝已在寄主体表形成大量网状结构.球孢白僵菌发育进入晚期,虫体内大部分形成孢子,少量形成菌丝,可见由于营养耗尽而凋亡的菌体.本研究为更好地了解昆虫病原真菌与寄主的关系提供了理论基础,对应用白僵菌进行生物防治具有重要意义.

摘要： 目的：观察糖尿病心肌病大鼠发生心室重构后的心功能及超微结构变化及中药降糖三黄片对其影响。rn 方法：49只清洁级Wistar大鼠以高脂高热量饮食诱导加小剂量链脲佐菌素注射建立2型糖尿病心肌病动物模型，随机分为正常组、模型组、中药组和西药对照组。中药组采用降糖三黄片，西药对照组采用卡托普利片灌胃治疗8周，实验末腹主动脉采血检测各组空腹血糖、胆固醇和甘油三酯以及胰岛素；超声心动仪评价各组大鼠心脏的结构和功能，摘取心脏称重计算左室重量指数；电镜观察各组心肌超微结构。rn 结果：①实验末降糖三黄片组血糖、血脂水平明显下降，胰岛素敏感指数上升，同模型组和卡托普利组比较有显著性差异（P0.05）。rn 结论：降糖三黄片能有效改善糖尿病心肌病大鼠的心功能及超微结构，逆转其心室重构，其效果与西药卡托普利相似。

摘要： 概述了研究气溶胶采样器的类型、采样原理、不同采样器的优缺点以及部分影响采样效率的因素.对生物气溶胶样本的检测常用方法如培养法、分子生学物检测与电镜观察等也做了介绍,对有关的研究进展进行了概述.

摘要： @@通过中药复方解毒消症饮含药血清对SGC-7901胃腺癌细胞作用的超微结构观察和电镜图像定量分析，探讨其作用机制。

摘要： 小肠移植是治疗不可逆肠衰竭的根本有效办法，但是排斥、感染、保存、再灌注损伤、移植肠去神经、淋巴回流障碍引起的移植肠损伤妨碍了小肠移植的效果。随着排斥免疫和抗排斥药物研究的深入，目前移植排斥方面已取得了较大进步。功能恢复是小肠移植的重点研究方向，采取有效手段促进术后移植肠结构和功能的恢复，对于减少术后并发症，提高小肠移植成功率有着十分重要的意义。胰高血糖素样肽-2 (glucagon-like peptide-2,GLP-2)是新近发现的肠上皮生长因子，与以往发现的生长因子不同，GLP-2的作用具有肠道特异性，且促生长作用更强。GLP-2对非移植肠的保护作用已得到广泛证实。 rn 目的：探讨胰高血糖素样肽-2 (GLP-2)对大鼠原位移植小肠上皮的增殖和超微结构的修复的影响。 rn 方法：75只Wistar大鼠按随机数字表法分为3组，小肠移植组（n=30），胰高血糖素样肽-2组（n=30），假手术组（n=15）。小肠移植采用改良的kort法行二步法大鼠原位小肠移植。胰高血糖素样肽-2组小肠移植后经GLP-2处理，250μg/kg，2 次/d皮下注射，连续给3d。假手术组和小肠移植组分别给相应体积的0.01mol/L PBS。术后2周行肠粘膜组织病理学HE染色，透射电镜检查。术后2周行肠粘膜组织病理学检查，并分别于2周、4周、8周检测血浆白蛋白水平，移植肠功能酶(Na+, K+-ATP酶、双糖酶)活性，移植小肠对木糖的吸收。 rn 结果：组织学观察术后2周GLP-2组肠粘膜绒毛高度，隐窝深度显著高于移植组。电镜观察GLP-2组微绒毛整齐，单位横断面上的微绒毛数目较多，且较长，上皮细胞间紧密连接、线粒体和细胞核形态正常，小肠移植组微绒毛排列紊乱、高度明显低于GLP-2组，上皮细胞间紧密连接增宽、部分线粒体程空泡状变性、部分细胞核染色质边集呈凋亡征象。原位移植组，木糖的吸收在2周时显著低于假手术组，4周时无显著性差异，小肠功能酶活性在2周下降明显，4周时双糖酶的功能恢复正常，8周时Na+-K+ATP酶也接近正常；GLP-2组，木糖吸收和双糖酶的活性在2周时恢复正常，4周时Na+-K+ATP酶恢复正常。rn 结论：外源性GLP-2促进大鼠原位移植小肠吸收功能和超微结构的恢复。

摘要： 本文利用电镜观察并采用斑点酶联检测技术对我国种植的蝴蝶兰进行调查研究,结果表明侵染蝴蝶兰病毒多达10种以上,其中以建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒为主,同时发现黄瓜花叶病毒、烟草花叶病毒、菜豆黄化花叶病毒、芜菁花叶病毒的存在,未检测到三叶草黄脉病毒、建兰环斑病毒、番茄斑萎病毒、烟草脆裂病毒和番茄环斑病毒.

摘要： 采用MA104细胞从广东省某猪场患有明显腹泻症状的仔猪粪便中分离了1株产生明显细胞病变(CPE)的病毒。电镜观察显示，病毒粒子呈现较为典型的轮状病毒的形态特征;对其VP6摹因进行序列分析，结果表明该分离株与A群猪轮状病毒代表株OSU和Cottfried的核苷酸同源分别为86.3％和80.8％，氨基酸序列同源性分别为97.7％和93.2％。综合所见，所分离的毒株为A群猪轮状病毒。

摘要： 从江苏某异育银鲫养殖场采集的患病异育银鲫肝脏和鳃中发现一种粘体虫，经鉴定为粘体虫的新种。试验对粘体虫的成熟孢子进行了光镜、扫描电镜和透射电镜的观察，同时开展了虫体对水生动物组织的病理影响的研究。

摘要： 采用水蒸气蒸馏法制得的丁香油中低沸点成分较多,为防止丁香油的挥发,采用喷雾干燥法对丁香油进行微胶囊化研究,并对产品进行了电镜观察。结果表明：壁材采用1:1的阿拉伯胶与麦芽糊精,心材与壁材的配比为1:12,固形物浓度为20％,乳化剂用量为乳化液的0.3％,在1.5×104～1.6×104r/min条件下均质15min,进风温度220°C,出风温度80°C,制得的微胶囊包埋效果最好。

摘要： 通过对钢板超声波探伤缺陷处取钢样进行电解，并将电解液中的夹杂物进行分离和还原，所得到的夹杂物尺寸大约在100～500 μm的范围之内，夹杂物形状有长条、多边形和球形。并对这些夹杂物进行能谱分析，确定夹杂物是脱氧产物，主要来源于钢中。

摘要： 通过对钢板超声波探伤缺陷处取钢样进行电解，并将电解液中的夹杂物进行分离和还原，所得到的夹杂物尺寸大约在100～500 μm的范围之内，夹杂物形状有长条、多边形和球形。并对这些夹杂物进行能谱分析，确定夹杂物是脱氧产物，主要来源于钢中。

摘要： 本发明涉及透射电镜原位加热和通电研究技术领域，公开了一种用于原位芯片观察的柔性热电材料透射电镜样品的制备方法，包括以下步骤：(1)原位芯片穿孔；(2)铸锭圆片裁剪；(3)修块；(4)切片前准备；(5)超薄切片；(6)切片样品转移。通过光学显微镜与长杆勾线笔相结合，薄片落在目标窗口的概率得到极大的提升。本发明减少机械抛光和树脂包埋处理，避免热、电损伤，显著提高转移成功率，缩短样品制备时间到两小时内，降低制备成本。放置于原位芯片上的无损薄片能够在透射电镜中施加热、电等多外场，进行结构演变的动态观察。

摘要： 本实用新型提供一种用于观察样品切面的扫描电镜样品台及扫描电镜，包括：具有导电性的基台，所述基台为圆片状结构，具有用于放置样品的上表面；具有导电性的检测部件，设置在所述基台的上表面，所述检测部件具有至少一个与所述基台的上表面垂直的第一平面，所述样品的切面能够贴附于所述第一平面。通过本实用新型提供的扫描电镜样品台，能够方便对芯片样品进行固定，保证样品切面与样品台的有效接触，提高观测效果。

摘要： 本实用新型适用于扫描电镜样品台技术领域，提供了一种扫描电镜样品台和具有该扫描电镜样品台的扫描电镜。扫描电镜样品台包括用于夹持样品的夹持部件，所述夹持部件包括用于对合夹持样品的第一夹持部和第二夹持部，所述第一夹持部和所述第二夹持部相向的面均设置有用于容纳样品的夹槽，所述第一夹持部和所述第二夹持部之间设置有导向柱，所述第一夹持部和所述第二夹持部之间还连接有锁紧件。所述扫描电镜包括上述的一种扫描电镜样品台。本实用新型所提供的一种扫描电镜样品台和具有该扫描电镜样品台的扫描电镜，可以精准地夹持样品(钻头)，电子束可以垂直于样品表面，检测可靠性佳。

摘要： 本实用新型属于扫描电镜样品技术领域，涉及一种观察易团聚粉体且防止交叉污染的扫描电镜用样品台，包括台体、样品载柱、外罩和漏斗。台体上用螺纹连接样品载柱，外罩上部设有喇叭孔并可以绕台体中心旋转，喇叭孔内放置漏斗，用一次性滴管将制好的粉体样品混合液滴到漏斗后，可将通过超声振荡的粉体与无水乙醇的混合液滴在样品载柱上表面，混合液易于从样品载柱顶面流淌，样品载柱损伤后可将其单独拆下更换，可采用塑料制备一次性漏斗或采用铜合金制备可清洗漏斗。本实用新型结构新颖，方便操作，粉体样品不易团聚且不会发生交叉污染，铜合金制备的样品载柱导电性强，测试效果好，本实用新型是扫描电镜用样品台方面的创新。

摘要： 本实用新型公开了一种用于两个方向观察样品的扫描电镜样品台，包括样品台，样品台的上端安装有底座，底座的上端设有两个固定片，两个固定片均设有第一通孔，底座的上端设有安装块，安装块的下端右侧开设有与两个固定片的位置分别相对应的凹槽，固定片设于凹槽内，安装块于凹槽处从前至后贯穿有第二通孔，第一通孔和第二通孔的位置对应且大小相等，第二通孔内设有转轴，转轴的前端设有限位片，转轴的后端穿出第一通孔和第二通孔后螺纹连接有螺母。本实用新型在使用时，将样品固定在安装块的上端，便于观察样品的正面，再翻转样品台至安装块向右翻转，恢复样品台，此时样品位于安装块的右侧，便于观察样品的左侧，具有结构简单且使用方便的效果。

摘要： 本发明涉及一种用于扫描电镜观察陶瓷内部微观结构的制样方法，将具有亚微米级晶粒的陶瓷样品折断后得到新鲜断面，再经热腐蚀或酸腐蚀，得到待观察的陶瓷材料；所述具有亚微米级晶粒的陶瓷样品的断裂方式为完全穿晶断裂或部分穿晶断裂。

摘要： 本发明公开了一种用于电镜观察的微米级球形颗粒截面的制备方法，包括如下步骤：(1)将导电胶带粘贴于导电金属基体上；(2)取微米级球形颗粒粉末平铺粘在导电胶带上，并吹走多余粉末；(3)将粘有粉末的导电金属基体置于离子束抛光机内进行抛光，采用平面抛光模式，抛光角度为0～2°，抛光电压和时间为5～8kV 5～40min+3～5kV 5～20min+0.5～2kV 5～20min，即可获得满足扫描电镜观察的颗粒截面。本发明不需要包埋处理，不用消耗额外的制样耗材；时间短，成本低，操作性强；耗时仅为截面抛光模式的十分之一，抛光效率高；获得的样品有效面积大，用于扫描电镜观察的可选择区域多。

摘要： 本发明涉及细胞观察技术领域，尤其是涉及一种用透射电镜原位观察单层细胞间细胞连接的方法，包括以下步骤：(1)细胞准备：将经过灭菌的环氧树脂薄片放入培养板中，单层细胞经过离心、重悬，均匀加入有环氧树脂薄片的基板中，放入培养箱进行培养；(2)标本固定、脱水、浸透；(3)标记区域、修块、预包埋；(4)预包埋块再修块、重包埋；(5)切片、染色、电镜观察：通过以上步骤，本发明可最大程度地、原位地还原了单层细胞的原貌。相较于传统方法而言，本发明减少了对细胞连接的损害；相较于国外原位包埋方法而言，树脂作为细胞生长的载体比用玻璃载玻片更简单、易行，并且本发明预包埋及重包埋方法更加稳定、有效。

摘要： 本发明公开了一种利用扫描电镜观察含LPSO相镁合金位错滑移迹线的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)、将含LPSO相的镁合金加工成片状拉伸试样；2)、将拉伸试样的中部板面进行机械研磨；3)、对研磨后的拉伸试样的中部板面进行电解抛光；4)、对电解抛光后的拉伸试样进行拉伸试验，将拉伸试样拉断；5)、利用扫描电镜观察拉伸试样平行于拉伸方向的板面。本发明制样设备相对简单、常见且成本低廉；电解抛光方法操作便捷、效果稳定，所用的电解抛光液组分简单、原料来源广泛、抛光质量好、普适性高；通过采用本发明方法，可达到更加方便、快捷地观测含LPSO相镁合金受载后的位错滑移迹线的目的。

摘要： 本发明一种电镜观察用陶瓷粉末截面镶嵌样的制备方法具体是向陶瓷粉末和锡粉中加入去离子水或乙醇后，搅拌并超声振荡15~20 min，混合均匀后经固液分离、干燥处理，将陶瓷粉末和锡粉的混合物倒入模具中；将模具放在台式粉末压片机施加压力，保载10～20min；将压制的块状试样取出，用砂纸对试样表面打磨抛光处理，其后用酒精清洗表面和烘干，制得电镜观察用陶瓷粉末截面镶嵌样。本发明方法利用锡在常温下的高延展性和电镜在背散射电子模式下锡与陶瓷的衬度差，实现对含陶瓷微米级颗粒截面的观测，借助台式粉末压片机制备截面样品，实际操作简单，陶瓷粉末截面镶嵌样在扫描电镜下成像质量高，观测清晰明显。