染色体组型

摘要： 采用PHA和秋水仙素活体注射法,对洞庭湖区人工养殖湘云金鳙的染色体组型进行分析.结果表明:湘云金鳙的染色体二倍体数为2N=48,核型公式为:24 m+18 sm+6 st,NF=90.未发现端部着丝粒染色体,也未发现带有特殊标志性特征如随体和次缢痕等的染色体.同时,本文将洞庭湖区与其他水域鲢亚科鱼的核型进行比较,探讨了鲢亚科鱼类的染色体遗传多样性.

摘要： 鳜鱼(Siniperca chuatsi)、斑鳜(Siniperca scherzeri)及其杂交鳜(鳜♀×斑鳜♂)为研究对象,采用植物血球凝集素(PHA)和秋水仙素体内注射获得大量有丝分裂中期相的头肾细胞,直接制片法制备染色体标本后进行染色体组型的研究和分析.结果表明:3种鳜鱼染色体数目皆为2n=48,均未观察到随体、次缢痕或其他特殊标志的染色体.鳜、斑鳜和杂交鳜的核型公式分别为2n=8sm+10st+30t(NF=56)、2n=2m+8sm+10st+28t(NF=58)和2n=2sm+12st+34t(NF=50).该研究鳜和斑鳜的染色体组型与其他水系种群相比有所差异,呈现多态性.首次报道的杂交鳜染色体组型与父母本皆有不同,显示了杂交后代复杂的染色体变异.

摘要： 2020年新冠肺炎的暴发和传播,牵动着全国人民的心,作为一名生物教师既要关注社会热点,同时也要利用这些热点问题培养学生的学科核心素养。教师适当地将热点问题改编成原创试题,可以开拓教学素材,做到个性化教学,也可以提高学生的学习兴趣。以教材中的病毒知识为基础,以新型冠状病毒为情境,进行原创试题的命制可以使试题具有前沿性和创新性,还可以整合学科思想,发展学科核心素养。

摘要： "性别决定"该节内容教师将通过观察实验、操作实验和理论分析等三个层次进性染色体与伴性遗传第一课时教学,突破性别、性染色体与性别决定等概念.

摘要： [Objective] To understand the somatic cells karyotype of introduced alien species Ictalurus punctatus in Wuqiangxi Reservoir of Yuanshui River.[Method] After intrapleural injection of phytohemagglutinin (PHA) and colchicine, live renal cells were sampled to make chromosome specimen by low-permeability, fixation and flame-drying technique.The karyotype of introduced alien species I.punctatus in Wuqiangxi Reservoir of Yuanshui River were analyzed.[Result] The diploid number(2N) of metaphase chromosomes in I.punctatus was 58, which matched 29 pairs of chromosomes, including 4 pairs of metacentric chromosomes, 5 pairs of submetacentric chromosomes, 13 pairs of subtelocentric and 7 pairs of telocentric chromosomes.The karyotype formula of I.punctatus was 2N=8M+10SM+26ST+14T,NF=76.[Conclusion] The research can provide references for germplasm resources' protection and genetic improvement and basic data for further discussion on the effects of introduced alien species I.punctatus on the genetic diversity of local similar species.%[目的]了解沅水五强溪水库引进外来物种斑点叉尾鮰的体细胞染色体组型.[方法] 采用植物血球凝集素和秋水仙素胸腔注射,取活体肾细胞低渗、固定、火焰干燥法制作染色体标本,对沅水五强溪水库引进外来物种斑点叉尾鮰的染色体核型进行分析.[结果] 斑点叉尾鮰中期染色体二倍体数为2N =58,染色体配成29对,其中中部着丝点染色体4对,亚中部着丝点染色体5对,亚端部着丝点染色体13对,端部着丝点染色体7对.核型公式为2N =8M+10SM+26ST+14T,染色体臂数(NF)=76.[结论] 该研究可为洞庭湖区斑点叉尾鮰的种质资源保护、遗传育种改良提供参考依据,也为进一步探讨引进外来种对本地相近物种的遗传多样性影响提供基础性资料.

摘要： 长江“四大家鱼”是江西乃至全国的宝贵种质资源，因特殊的地理环境和独特的水文条件，造就其优良的品质，具有个体大、生长快、抗逆强等特点，经济价值十分明显，深受养殖户青睐。人工增殖放流是恢复水产资源，实现可持续开发利用的主要方法之一，而保证种质资源的原生态是其核心问题。开展长江四大家鱼原种的科学筛选与系统培育工作关系到长江四大家鱼的可持续开发及其种质资源的保护。

摘要： [目的]研究洞庭湖水系(鳖)(Hemiculter leucisculus)的形态特征和染色体组型.[方法]采用常规生物学形态测量及PHA和秋水仙素腹腔注射法,对洞庭湖水系的(鳖)进行形态学特征及染色体组型分析.[结果]湖南洞庭湖水系与湖北长江干流的(鳖)在各性状上非常接近,而与广东珠江水系的(鳖)在头长/眼径、头长/眼间距、体长/头长3个比例性状上存在较大差别;洞庭湖水系与湖北长江于流和广东珠江水系(鳖)的染色体数目相同,但核型不同,其二倍体染色体众数为2N=48,核型公式为16M+24SM+8ST,染色体臂数(NF)为88.[结论]不同水域的(鳖)在形态和核型方面存在差异.

摘要： 生物作为高中的一门重要学科,同样肩负着培养学生独立人格与创造性思维的重任。在生物教学中我们要树立新思想、新观念,以新课改为指导思想,将学生创新意识、创新精神与创新能力的培养落实于具体的教学过程中来,激励学生创新、引导学生创新,将学生培养成新一代创新型人才。笔者在此对高中生物教学中培养学生的创新意识作了一些思考。一、营造民主氛围,激发学生创新

摘要： 栉江珧广泛分布于印度-太平洋地区的海域中,常用前端的足丝附着于底质,以后缘朝上的方式埋栖于浅海泥沙底质中,属大型贝类,建立大型贝类染色体制备技术并研究染色体组型对于丰富贝类遗传学和分类学内容，探究该物种的起源及分类进化地位，指导遗传育种生产实践。

摘要： 目的:制备HFJ大鼠淋巴细胞分裂中期染色体,并对G-显带染色体组型进行分析.方法:用大鼠血液淋巴细胞培养方法制备G-显带染色体组型,并使用染色体识别系统对近交系HFJ大鼠和远交群Wistar大鼠进行染色体组型分析和比较.结果:发现两种大鼠染色体核型雄性均为42,XY,雌性均为42,XX.HFJ近交系大鼠与Wistar大鼠相比,染色体G-显带在236范围内无差别.结论:用血液淋巴细胞成功制备了大鼠染色体G-显带组型,并分析HFJ大鼠染色体G-显带特征.

摘要： 目的：建立615小鼠标准染色体组型与G带染色体核型,提供可靠的细胞遗传学背景资料.方法 成年615小鼠8只,雌雄各半,提取骨髓细胞,制片,镜检.确立615小鼠体细胞染色体数目.选择10个典型细胞测量染色体基本数据.G带染色.结果 615小鼠的染色体数目为40条,XX为雌性,XY为雄性.所有染色体均为中部着丝点.X染色体相对长度仅次于第1对染色体,Y染色体的相对长度在第4对染色体和第5对染色体之间.G显带条数与小鼠有很大差异,接近于大鼠.结论 615小鼠的核型为2n=40=2×19m+(x)m+(y)m,G显带共262条.

摘要： 本文采用外周血淋巴细胞培养方法以及C-显带和G-显带技术,对松辽黑猪进行了染色体组型分析及显带研究,并分析了各号染色体的相对长度、着丝点指数及臂比.结果表明,松辽黑猪的染色体数目为2n=38,公猪为:38,XY;母猪为:38,XX.松辽黑猪的C-带具有多态性,G-带带型与其他家猪相比没有明显差异.

摘要： 目的：研究近交系红鲫的遗传特性,建立其遗传概貌. 方法：采用活体肾细胞培养法或外周血细胞培养法进行染色体制片,按Levan提出的标准进行染色体组型分析。 结果：两种红鲫的染色体数目2n=100,核型公式为22 m+30 sm+24st+24 t,尚未发现雌雄间有异型性染色体及特殊标志染色体。

摘要： 目的：根据历史文献资料记载、近代国内外学者关于林蛙属的研究报道及我们所研究的内容，探讨哈蟆油的原动物基源。方法：综合分析文献资料报道，从史书记载、形态学、染色体组型、银带及同工酶电泳、基因水平等方面，探讨哈蟆油的原动物基源。结果与结论：名贵中药材哈蟆油的原动物基源应为东北林蛙，其分类阶元为我国蛙类的一有效物种。

摘要： 星虫是一类古老而低等的海洋底栖生物,多潜入海底泥沙或珊瑚礁中营穴居生活,以藻类和有机颗粒为食。光裸星虫(Sipunculus nudus)为本门习见种,隶属于Sipunculidea纲,Sipunculiformes目,Sipunculidae科,Sipunculus属。由于体壁上纵肌束和横肌束交叉排列,形成方格状花纹,故又名裸体方格星虫。本实验旨在研究光裸星虫的染色体数目、大小、形态等的特点，以期为该物种的遗传育种研究以及目前主要以形态学、解剖学为指标的物种鉴定提供基础理论依据。

摘要： 本文介绍了一例犬传染性交媾性肿瘤病例。某种犬养殖基地饲养一只德国牧羊犬,公,3岁,体重25kg.主人诉一月前该犬精神稍差,食欲基本正常,但尿色略带淡红色.口服青霉素后无好转,近日尿道有血滴渗出,病犬常舔阴茎部位,到动物医院就诊.本文对其临床特征、病理组织检查、染色体组型分析、诊断要点、治疗方法进行了探讨。

摘要： 调查研究了家蚕病原白僵菌原生质体的分离制备、性状与再生回复,以及染色体组型和基因组DNA指纹图谱.结果以6mg/mLDriselase液爲酶解液,以0.7mol/LNaCI液(pH5.8)爲渗透压稳定剂,在30°C下轻轻振荡处理1.5h,能从嫩菌丝中分离出2-4×107个/mL原生质体,这是原生质体的适宜分离条件.原生质体球形,有较强折光性,无核率爲26.5％,有核率爲73.5％,其中1核的占53.5％,2核的占13.5％,3核及3核以上的占6.5％.原生质体再生回复的形式可观察到3种,在位相差显微镜下不能判别原生质体有无回复能力.综合考虑原生质体再生频率和菌落生长发育远度,原生质体再生回复用培养基的渗透压稳定剂以0.7mol/L葡萄糖较爲适当.家蚕病原白僵菌至少有6条染色体,估算大小爲2.5-7.2Mbp,分离菌株的染色体组型大小爲26.5-29.0Mbp,其染色体组型在分离菌株间存在多型性.对不同地域的家蚕病原白僵菌菌株进行RAPD-PCR,4个引物共扩增出138条DNA谱带,其中88条爲多态性带,多态检测率爲63.77％.不同地域的家蚕病原白僵菌菌株间已出现了一定的遗传分化,其基因组DNA指纹图谱表现出了多态性,其遗传分化与菌株地理来源无对应关系,与寄主域密切相关.

摘要： 以Hela人类子宫颈癌细胞系为阳性对照,以连传3代纯化的犬、猫肾原代细胞(CKC、FKC)作为阴性对照,对引进于国内外不同单位的8株MDCK传代细胞系培养25~45代的完整活细胞或冻融裂解细胞进行了273只裸鼠致癌/致瘤实验观察,筛选出致癌性极低、符合细胞遗传学要求、无传染因子污染的几株MDCK细胞系用于制苗.不同代次MDCK细胞系染色体众数所占比率的相差率一般不超过5﹪~15﹪,结构畸变率一般为0~3﹪.

摘要： 本发明公开了一种甘蓝型油菜C染色体组定向转基因的方法，其步骤是：A、甘蓝农杆菌介导的遗传转化，首先是农杆菌菌液制备，其次是外植体制备，第三是将外植体置于农杆菌液中进行遗传转化，第四是除草剂抗性检测，第五是PCR分子检测；B、转基因甘蓝型油菜的人工合成，首先是白菜细胞质转基因甘蓝型油菜人工合成，其次是甘蓝细胞质转基因甘蓝型油菜人工合成，最后是对人工合成的单倍体油菜进行染色体加倍；C、转基因油菜的鉴定。本发明操作简单，外源目的基因可准确无误地转到甘蓝型油菜C染色体上，所获得的转基因油菜，环境释放时外源转基因扩散的生态风险小。

摘要： 本发明提供了一种原位杂交探针及其对大麦染色体组鉴定的方法，本发明的原位杂交探针Oligo‑442A01可用于标记大麦染色体，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，并对该核苷酸进行荧光标记用于构建探针。利用该探针与(AGG)

摘要： 本发明公开了一种玉米单倍体植株染色体组加倍的方法，包括以下步骤：首先配置秋水仙素溶液，并加入助渗剂二甲基亚砜混合均匀得到注射液，再将注射液80～100微升注射入单倍体玉米植株茎尖生长点，对接受注射后的玉米植株进行常规护理，即可收获染色体组加倍的种子。本发明可大大提高染色体组加倍的成功率，降低了科研人员的工作量，缩短了育种时间，并且科研人员无需长时间暴露在秋水仙素污染的环境中，身体健康安全得到保障。

摘要： 本发明涉及小麦染色体组中无芒山羊草染色体的鉴定方法，属于细胞遗传学领域。本发明以Oligo-pTa535-1、Oligo-pSc119.2-1和(GAA)

摘要： 本发明公开了一种甘蓝型油菜C染色体组定向转基因的方法，其步骤是：A.甘蓝农杆菌介导的遗传转化，首先是农杆菌菌液制备，其次是外植体制备，第三是将外植体置于农杆菌液中进行遗传转化，第四是除草剂抗性检测，第五是PCR分子检测；B.转基因甘蓝型油菜的人工合成，首先是白菜细胞质转基因甘蓝型油菜人工合成，其次是甘蓝细胞质转基因甘蓝型油菜人工合成，最后是对人工合成的单倍体油菜进行染色体加倍；C.转基因油菜的鉴定。本发明操作简单，外源目的基因可准确无误地转到甘蓝型油菜C染色体上，所获得的转基因油菜，环境释放时外源转基因扩散的生态风险小。

摘要： 本发明涉及一种去除细胞器基因组污染序列的染色体组装方法及装置，对样品进行二代测序、三代测序以及Hi‑C测序；对三代测序数据进行基因组组装；分别利用二代测序序列和三代测序序列对基因组进行纠错，并去除经纠错的基因组中的单倍体序列；利用细胞器数据库对基因组进行比对，鉴定并去除细胞器基因组序列；将Hi‑C测序序列比对到基因组；以及利用比对结果，将基因组最终组装成染色体，具体涉及基于本地构建的细胞器数据库，从基因组序列中鉴定并去除细胞器基因组序列，从而避免细胞器基因组被错误组装到染色体而导致染色体组装错误的去除细胞器基因组污染序列的染色体组装方法及装置。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鉴定CC染色体组野生稻的鉴定引物和CC染色体组野生稻的鉴定方法。本发明所述鉴定引物的序列如SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示。所述鉴定方法是：采集待鉴定水稻根尖和叶片，提取叶片总DNA；以根尖鉴定染色体数；以鉴定染色体数目为24条的待鉴定水稻的样品叶片总DNA为模板，利用序列如SEQ ID No.5和SEQ ID No.6的引物组合对待测样品进行PCR扩增；PCR反应结束后对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，结果在317bp处出现特异性扩增条带的样品即为CC染色体组野生稻的阳性判定结果。本发明的方法结果稳定、操作简单、高效而且成本低。

摘要： 本申请公开了一种高蛋白质水稻品系的染色体组鉴定方法，包括以下步骤：A.取材；B.预处理；C.前低渗；D.固定；E.酶解；F.后低渗；G.二次固定；H.制片；I.染色体观察。A.取材：上午9点到10点，水稻田中剪取所需材料生长旺盛的根尖0.6‑0.9cm，用清水洗净。B.预处理：把饱和α‑溴萘放入管中，上下摇动，最后吸取下面的澄清作为最后的预处理液体，预处理2～4小时。本发明方法镜检时先在低倍体镜下观察，可见有丝分裂各时期的染色体，然后转换高倍镜观察。

摘要： 本申请公开了一种有色米的染色体组鉴定方法，包括以下步骤：A.取材；B.预处理；C.前低渗；D.固定；E.酶解；F.后低渗；G.二次固定；H.制片；G.染色体观察。A.取材：上午9点到10点，在水稻田中剪取生长旺盛的根尖0.5‑1cm，用清水洗净。B.预处理：把洗净的根尖放入冰水混合物中，然后在4°C冰箱放置24小时。本发明鉴定方法镜检时先在低倍体镜下观察，可见有丝分裂各时期的染色体，然后转换高倍镜观察。

摘要： 本发明提供了一种原位杂交探针及其对大麦染色体组鉴定的方法，本发明的原位杂交探针Oligo‑442A01可用于标记大麦染色体，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，并对该核苷酸进行荧光标记用于构建探针。利用该探针与(AGG)