荧光原位杂交
荧光原位杂交的相关文献在1993年到2022年内共计2209篇,主要集中在肿瘤学、基础医学、妇产科学
等领域,其中期刊论文1968篇、会议论文66篇、专利文献102171篇;相关期刊605种,包括遗传、国际遗传学杂志、中国实验血液学杂志等;
相关会议53种,包括《中医杂志》特邀心血管专家学术座谈会暨中医治疗冠心病心绞痛疾病临床经验会议、第九届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨产前诊断和医学遗传学新技术研讨会、第八届内蒙古自治区自然科学学术年会 等;荧光原位杂交的相关文献由6475位作者贡献,包括薛永权、潘金兰、李建勇等。
荧光原位杂交—发文量
专利文献>
论文:102171篇
占比:98.05%
总计:104205篇
荧光原位杂交
-研究学者
- 薛永权
- 潘金兰
- 李建勇
- 吴亚芳
- 仇海荣
- 张俊
- 徐卫
- 卢光琇
- 宋运淳
- 刘晓力
- 张立文
- 庄广伦
- 王明荣
- 谭跃球
- 徐艳文
- 宋兰林
- 李承文
- 周晓军
- 张伟
- 张静
- 李丽
- 李倩
- 李麓芸
- 刘方
- 孙美娜
- 张文玲
- 王勇
- 王坤波
- 王春英
- 王晓菲
- 王鹤尧
- 钟梅
- 陈丽娟
- 陈成彬
- 乔惠珍
- 佘朝文
- 刘旭平
- 周淑芸
- 姜胜华
- 宋文芹
- 沈娟
- 王志林
- 白淑潇
- 苏光
- 陈佩度
- 陈苏宁
- 乔纯
- 仇惠英
- 周灿权
- 张晨晰
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刘青;
潘浩研;
黄家丽;
JOHN Seymour Heslop Harrison
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摘要:
单染色体识别为植物遗传学、生物多样性和进化研究的重要方向,也是大型基因组多倍体植物研究的难题之一。文章综述了单拷贝序列染色体涂染(single-copy sequence based chromosome painting)和寡核苷酸荧光原位杂交(oligonucleotide-FISH,Oligo-FISH)技术合成新型探针池的方法,总结其在比较基因组学研究中的应用案例,提出开发近缘物种通用寡核苷酸探针库的研究趋势,并对植物染色体分子核型技术在植物系统发育重建和植物育种中的应用进行了展望。
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程梦豪;
Miroslava Karafiatova;
孙昊杰;
Kate Arina Holušva;
Jaroslav Dolezel;
宋新颖;
王海燕;
王秀娥
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摘要:
[目的]本文旨在开发纤毛鹅观草特异的寡核苷酸(oligonucleotide,oligo)探针,进一步完善纤毛鹅观草染色体鉴定技术。[方法]利用前期选育的普通小麦-纤毛鹅观草异附加系DA2S^(c)L和DA6S^(c),通过流式分拣和基因组二代测序获得纤毛鹅观草染色体6S^(c)和染色体臂2S^(c)长臂的基因组序列,利用Repeatexplorer2/TAREAN软件从中鉴定出卫星重复序列并设计成oligo探针,通过荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)分析所开发oligo探针的应用价值。[结果]从6S^(c)和2S^(c)L基因组序列中共鉴定出11个卫星重复序列并开发成11个oligo探针,oligo-FISH结果表明,其中6个探针可以在纤毛鹅观草染色体上产生明显杂交信号,而在小麦染色体上未产生明显杂交信号,可用于特异鉴定小麦背景中的纤毛鹅观草染色体或片段。对1套普通小麦-纤毛鹅观草异附加系oligo-FISH分析发现,oligo-2S^(c)L^(-1)63和oligo-6S^(c)-111仅在S^(c)基因组染色体上产生明显信号,可作为纤毛鹅观草S^(c)组特异探针;将oligo-2S^(c)L-161和oligo-2S^(c)L-163组合,对1整套二体异附加系进行双色oligo-FISH,构建了纤毛鹅观草染色体的oligo-FISH核型。[结论]本研究提供了纤毛鹅观草重复序列组成的初步信息,开发的探针能特异鉴定纤毛鹅观草染色体,阐明纤毛鹅观草2个基因组的来源和分化,对推动纤毛鹅观草优异基因的转移和利用有重要意义。
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郏莉莉;
张喆
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摘要:
乳腺癌是一种高度异质性的女性恶性肿瘤,分子诊断技术可通过检测乳腺癌细胞的分子分型、致病基因,对肿瘤的诊断、治疗和预后进行分析。作者通过对近年来的乳腺癌分子诊断技术的应用情况进行综述,分析各技术优缺点,为乳腺癌患者精准诊断和个体化治疗提供理论依据和指导。
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卢珍华;
闫晓会;
马亚杰;
单永潘;
宋贤鹏;
刘青梅;
王丹;
胡红岩;
马艳
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摘要:
【目的】共生菌Wolbachia在烟粉虱种群分化和物种形成中起重要作用。旨在采用荧光原位杂交技术,明确初生共生菌Portiera和次生共生菌Wolbachia在烟粉虱体内的分布。【方法】利用2种共生菌的特异性荧光探针对烟粉虱整虫进行荧光原位杂交,研究其在烟粉虱不同发育阶段的分布;在磷酸缓冲液中对烟粉虱成虫腹部进行组织解剖,利用优化的荧光原位杂交流程对获得的组织样本进行荧光染色、观察。【结果】对烟粉虱整虫进行荧光染色,在烟粉虱各个发育阶段虫体中均检测到Portiera和Wolbachia的荧光信号;在卵和若虫中,这2种共生菌集中分布于含菌细胞中,在成虫中,这2种共生菌所在的具体位置不清晰;成虫腹部组织染色结果显示,Portiera和Wolbachia除集中分布于含菌细胞中外,在卵巢中也有分布。【结论】利用本研究优化建立的昆虫组织染色方法,可以清晰观察烟粉虱成虫卵巢及含菌细胞中Portiera和Wolbachia的分布,可为其他昆虫及组织内共生菌的荧光染色观察提供参考。
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王利沙;
李平;
赵洪侠
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摘要:
微生物种类在生物冶金的过程中具有重要的作用,但是传统的培养方法已不能满足生物冶金研究的需要,随着现代科学技术的发展,荧光原位杂交(FISH)技术被越来越广泛的使用。FISH技术是一种不依赖于培养的微生物检测技术,具有高度安全性和敏捷性,主要用来检测矿中微生物的形态、数量和空间分布情况的一种现代分子生物学方法。该文主要介绍了荧光原位杂交(FISH)技术的原理、主要试剂、实验仪器、浸矿菌的固定方法和原位杂交过程,同时对FISH技术在生物冶金中的应用和前景进行了展望。
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郭孟怡;
高攀科;
李敬东
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摘要:
目的:探讨初治多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者的临床特征、FISH检测结果与不同治疗方案疗效的相关性。方法:回顾性分析54例初治多发性骨髓瘤患者临床特征、FISH检测结果、治疗方案及疗效,利用独立样本t检验比较分子遗传学与患者临床特征的关系,利用χ^(2)检验或Fisher确切概率法比较不同治疗方案的疗效与分子遗传学异常的关系。结果:54例MM患者总有效率为61.11%(33/54)。完成FISH检测者共41例,伴分子遗传学异常者占70.73%(29/41),其中1q21扩增、13q14缺失、p53缺失、IgH重排检出率分别为53.66%(22/41)、31.71%(13/41)、2.44%(1/41)、36.59%(15/41),2种及以上分子遗传学异常者占48.78%(20/41)。13q14缺失阳性组患者血清校正钙水平较阴性组高(P0.05);硼替佐米组中基因异常患者与正常患者间总有效率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新型治疗药物的出现使MM患者疗效得到改善,分子遗传学异常与临床特征及疗效相关,可协助判断患者预后并为治疗方案的选择提供依据,其中伴有13q14缺失阳性及1q21扩增患者治疗反应差,蛋白酶体抑制剂硼替佐米可在一定程度上改善分子遗传学阳性患者近期疗效。
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毕天然;
黄钧;
张宿义;
陈晓茹;
陈苏祺;
母雨;
蔡晓波;
邱川峰;
周荣清
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摘要:
基于多相检测技术探究了不同窖龄窖泥微生物群落及主要代谢组分的时空特点。结果表明,窖池微环境和代谢物间相互影响,胁迫微生物群落定向进化。Caproiciproducens和Clostridium sensu stricto 12等7种细菌与窖龄相关,产甲烷古菌则与窖泥的位置有关。此外,不锈钢代替窖泥盖,降低了窖池中Lactobacillus和Nitrosopumilaceae的丰度。窖池微环境和群落间互作共同影响群落组成,Caproiciproducens、Clostridium sensu stricto 12、Methanobacterium和Methanoculleus与己酸酯呈正相关。荧光原位杂交定量检测的结果表明,梭菌属等功能菌群随窖龄的增长而增高,且在窖底泥中含量更高。
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王金;
王鹏;
王美烨
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摘要:
目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术诊断儿童克氏综合征的价值。方法选择我院2019年1月~2020年12月门诊和住院送检的临床患儿外周血为研究对象,运用FISH技术检测性染色体,检测后对发现的8例克氏综合征患儿临床表现和遗传学特点进行分析。结果8例克氏综合征患儿的社会性别均为男性,发病年龄1~7岁,多表现为泌尿生殖系统发育异常,FISH结果显示8例患儿的性染色体为47,XXY和嵌合型47,XXY/46,XY,与染色体核型检测结果一致。结论FISH技术在儿童克氏综合征的诊断中具有较好的价值,可为该疾病的诊断提供参考。
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吴茗花;
朱小颖;
邓锐杰;
罗爱民;
王西;
王鼎
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摘要:
为了研究芽孢杆菌荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测的影响因素,该实验以地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)为研究对象,分析了不同探针、菌体预处理方式、细胞通透化处理条件及杂交条件对FISH检测结果的影响,并进一步对选出来的探针进行特异性检测。结果表明,在设计的探针中有两个可以特异性识别地衣芽孢杆菌,且使用双探针检测比单探针荧光效果更好,提高1.54倍灰度值;当反应条件为超声分散菌体时间120 s、溶菌酶处理40 min、杂交时间为6 h、甲酰胺浓度为30%时检测结果最佳,其灰度值为41.16、菌体检出率为96.35%;特异性检测表明该方法可以特异性识别地衣芽孢杆菌。该研究建立了一种操作简单的地衣芽孢杆菌的双位点荧光原位杂交检测方法,无需核酸提取及扩增,且具有较强特异性。
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李慧玲;
李景环
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摘要:
采用荧光原位杂交(FISH)和基因组原位杂交(GISH)技术,对披碱草和圆柱披碱草的染色体组组成和亲缘关系进行了分析,结果表明:(1)披碱草和圆柱披碱草均为异源六倍体,染色体数为2n=6x=42,染色体组组成为StStYYHH,核型类型分别为2A和2B。(2)两种披碱草属植物的H染色体组起源于大麦属,St染色体组起源于拟鹅观草属的不同物种;Y染色体组与St染色体组有共同的祖先。(3)披碱草和圆柱披碱草都有6个5SrDNA位点,和4个45SrDNA位点;两个物种中有1对染色体上同时含有5SrDNA和45SrDNA位点,但5SrDNA和45SrDNA在染色体上的定位和所在染色体组别不同。(4)重复序列pAs1和pSc119.2在两种披碱草染色体上的分布呈现多态性,主要集中于H组,在St和Y组的分布较少,可作为披碱草属植物的细胞学标记,用于区分H组和其他染色体组。(5)两种披碱草均有染色体易位或重组的变异。
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赵江源;
胡秀英;
王季石
- 《第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会》
| 2014年
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摘要:
目的:BCR/ABL双色双融合探针荧光原位杂交技术(dual color dual fusion BCR/ABL probe-fluorescence in situ hy-bridization,DCDF-FISH)的应用价值在于白血病遗传学中经常可以有多种异常检测信号模式,探讨各种信号模式与常规遗传学分析(CCA)的关系对临床疾病的诊断、预后有重要指导意. 方法:选取2011年9月至2013年4月贵阳医学院附属医院造血干细胞移植中心实验室送检病人中需采用BCR/ABL的DCDF-FISH技术和染色体核型分析技术分析的初诊病人共计191例.对其中35例急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL),143例慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)以及23例其他(包括AML和其他相关疾病)患者骨髓/外周血标本进行检测,检测到127例BCR/ABL阳性信号,比较BCR/ABL各种信号模式与常规遗传学分析(CCA)的关系. 结果:BCR为绿色荧光信号(G),ABL为红色荧光信号(R),BCR-ABL融合基因为叠加荧光信号(F).分析检测到127例BCR/ABL融合信号阳性信号.其中现BCR/ABL双色双融合探针检测到的常见模式有:2R2G为正常细胞信号模式;1R1G2F为典型阳性信号模式,在127例样本中占60.62%(77/127),对比染色体核型分析检测结果比对,该模式具有典型的染色体核型t(9;22);除此之外还检测到1R2G1F和2R1G1F模式,在样本中分别占5.51%(7/127)和10.23%(13/127),比对结果是染色体核型为t(9;22).IRIGIF检出比为1.57%(2/127),当IRIGIF检出情况下,考虑可能存在ASS的缺失情况。ASS见于CML患者,比例较低,ASS基因缺失患者对化疗药物的反应较差,预后也较差。而1RIG3F,2R2GIF,1R2G2F这三种信号模式也存在较大比例,比例分别达到7.87% (10/127),5.51%(7/127)和8.66% (11/127) 比对后发现该三种情况下除典型染色体t(9;22)外,分别还存在着伴Ph+,染色体异位或多一条22号染色体的情况。这些情况的存在,都说明该细胞内存在着BCR/ABL融合基因。 结论:在3%—5%的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)和25%成人ALL患者会出现BCR/ABL融合基因,检测该基因对慢性粒细胞白血病及ALL的诊断及预后具有重要意义。明确各种信号模式对于临床诊断上具有较大意义。
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吕伟;
张欣;
郑海燕;
王珍;
张海平;
高亮亮
- 《第八届内蒙古自治区自然科学学术年会》
| 2013年
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摘要:
目的:探讨荧光原位杂交(fluorescence in suit hybridization,FISH)技术在产前诊断中的应用价值.rn 方法:应用FISH对219例培养成功的羊水细胞、1例未培养成功的羊水细胞和7例新生儿外周血细胞进行染色体数目检测,并以这219例培养成功的羊水细胞和7例新生儿外周血细胞的常规G显带核型分析结果作为对照.rn 结果:227例标本均杂交成功,共检出21-三体7例,18三体2例.羊水细胞培养和外周血培养细胞核型分析结果与FISH检测结果一致.rn 结论:荧光原位杂交技术在染色体非整倍体的产前检测中具有简便、快速、准确的优点,有较大的临床用价值.FISH也可作为羊水标本未培养成功的补救诊断措施.
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王萍燕;
张欣;
郑海燕;
吕伟
- 《第八届内蒙古自治区自然科学学术年会》
| 2013年
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摘要:
目的:探讨荧光原位杂交(fluorescence in suit hybridization,FISH)技术在检测染色体数目异常中的应用价值及染色体数目异常与稽留流产间的关系.rn 方法:应用FISH技术对176例稽留流产胎儿绒毛组织进行13、18、21、X、Y号染色体数目异常进行检测.rn 结果:FISH检测显示,176例稽留流产绒毛标本中染色体数目正常35例(19.9%),染色体数目异常47例(26.7%),染色体数目异常嵌合体94例(53.4%),异常率为80.1%(141/176).47例染色体数目异常者中,13、21、18三体XXX/XXY/XYY13例,X单体13例,18三体5例,21三体8例,21、13三体和13三体各3例,21单体和21多体各1例;94例染色体数目异常嵌合体中,13、21四体嵌合体为89例,其他异常嵌合体5例.rn 结论:染色体数目的异常是导致稽留流产的重要因素.FISH技术是简单、快速和准确的检测染色体数目异常的方法,有很好的临床应用价值.
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曹娴;
徐爱萍;
蒋鸿儒;
孔祥天
- 《《中医杂志》特邀心血管专家学术座谈会暨中医治疗冠心病心绞痛疾病临床经验会议》
| 2017年
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摘要:
目的:探讨荧光原位杂交(FISH)技术与中孕期羊水细胞培养结合用于产前诊断的临床效果.rn 方法:选取200例中孕期产妇作为研究对象,获取孕产妇羊水细胞并进行培养后首先应用FISH结合中孕期羊水细胞培养进行产前诊断,再单独应用FISH技术进行产前诊断.rn 结果:应用FISH结合中孕期羊水细胞培养进行产前诊断检测成功率100%,共检测出染色体多态2例,染色体异常核型为12例,其中染色体数目异常8例,染色体结构异常4例;单独应用FISH技术进行检测培养失败5例,成功率为95%,其中染色体多态2例,与前例方法相同,染色体异常核型为10例,其中染色体数目异常8例,染色体结构异常2例.rn 结论:应用FISH结合中孕期羊水细胞培养进行产前诊断成功率更高,样本检测例数更全面,数据更精准,有利于染色体异常婴儿的检测.
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徐芳;
狄玉芬;
易朵;
李麓芸;
卢光琇;
林戈;
谭跃球
- 《第九届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨产前诊断和医学遗传学新技术研讨会》
| 2014年
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摘要:
目的:目前存在的多种检测早孕期自然流产胚胎的染色体异常的技术各有优缺点.本研究旨在探讨多重连接依赖性探针扩增(MLPA)结合荧光原位杂交(FISH)在检测早期流产胚胎染色体异常检测中的应用.rn 材料与方法:收集中信湘雅生殖与遗传专科医院2014年4月至2014年7月的早期自然流产胚胎绒毛组织179例,用QIAGEN试剂盒提取绒毛组织基因组DNA,之后应用MLPA技术与比较基因组杂交(CGH)技术进行遗传学分析,染色体异常者应用相应的探针经FISH技术进行验证,染色体正常者经应用18、X/Y探针经FISH技术检测多倍体.比较MLPA与CGH技术分别结合FISH检测策略的成功率,准确率,耗费时间及成本等方面.rn 结果:MLPA技术和CGH技术分析标本的成功率分别为98.88%(177/179)和100%(179/179):经FISH技术验证后,发现自然流产胚胎绒毛组织染色体异常率为52.51%(94/179),MLPA技术和CGH技术的准确率分别为99.44%(178/179)和97.21%(174/179)无显着性差异;但MLPA技术与CGH技术相比有明显的时间优势和成本优势。rn 结论:MLPA技术检测早期自然流产胚胎的绒毛染色体,与其它技术相比,具有高成功率和准确率,耗时少及成本低等优点,结合FISH技术,是一种高性价比的检测策略。
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谭跃球;
龚斐;
程德华;
谭珂;
陆长富;
张硕屏;
顾亦凡;
卢光琇;
林戈
- 《第九届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨产前诊断和医学遗传学新技术研讨会》
| 2014年
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摘要:
目的:回顾性对比3种当前临床应用的PGD技术在年轻女性患者中临床应用的有效性,包括D5活检的滋养层细胞经FISH检测(D5 FISH-PGD)、经单核苷酸多态性芯片(SNP array)检测(D5 SNP-PGD)和D3活检的单卵裂球经FISH检测(D3 FISH-PGD)对妊娠结局的影响.探讨哪种技术更适宜于当女性年龄小于37岁时的易位携带者夫妇.rn 方法:2005年1月至2013年8月在中信湘雅生殖与遗传专科医院寻求PGD助孕的所有易位携带者夫妇中,统计女方年龄小于37岁者的634个PGD周期,包括113个D5 FISH PGD周期、406个D3 FISH-PGD周期和115个D5 SNP-PGD周期,共活检了3968枚卵裂期胚胎和1160枚囊胚.按罗氏易位与相互易位分类,分别统计3种技术技术的正常/平衡胚胎的比率、临床妊娠率和早期流产率.rn 结果:D5 FISH-PGD,D3 FISH-PGD和D5 SNP-PGD获得可信诊断结果的胚胎的比率分别为97.5%(593/608)、87.0%(3452/3968)和93.8% (1088/1160)。针对罗氏易位携带者,正常/平衡胚胎的比率、临床妊娠率和早期流产率在D5 F工SH-PGD组中分别为64%,84%和7.4%;在D3 FISH-PGD组中分别为36%,38%和17%;在D5 SNP-PGD组中分别为58%,63%和15%;针对相互易位携带者中,正常/平衡胚胎的比率、临床妊娠率和早期流出率在D5FISH-PGD组中分别为42%,65%和9.2%;在D3 FISH-PGD组中分别为20%,39%和16%;在D5 SNP-PGD组中分别为36%,63%和8%。结果显示,D5 FISH-PGD组临床妊娠率和流产率显著优干D3 FISH-PGD组,而与D5 SNP-PGD组相比没有显著性差异。rn 结论:在女性年龄小于37岁的易位携带者夫妇中,D5 F工SH-PGD与D5 SNP-PGD相比临床妊娠率和流产率无显著性差异,均优于D3 FISH-PGD。
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谭跃球;
龚斐;
程德华;
谭珂;
陆长富;
张硕屏;
顾亦凡;
卢光琇;
林戈
- 《第九届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨产前诊断和医学遗传学新技术研讨会》
| 2014年
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摘要:
目的:回顾性对比3种当前临床应用的PGD技术在年轻女性患者中临床应用的有效性,包括D5活检的滋养层细胞经FISH检测(D5 FISH-PGD)、经单核苷酸多态性芯片(SNP array)检测(D5 SNP-PGD)和D3活检的单卵裂球经FISH检测(D3 FISH-PGD)对妊娠结局的影响.探讨哪种技术更适宜于当女性年龄小于37岁时的易位携带者夫妇.rn 方法:2005年1月至2013年8月在中信湘雅生殖与遗传专科医院寻求PGD助孕的所有易位携带者夫妇中,统计女方年龄小于37岁者的634个PGD周期,包括113个D5 FISH PGD周期、406个D3 FISH-PGD周期和115个D5 SNP-PGD周期,共活检了3968枚卵裂期胚胎和1160枚囊胚.按罗氏易位与相互易位分类,分别统计3种技术技术的正常/平衡胚胎的比率、临床妊娠率和早期流产率.rn 结果:D5 FISH-PGD,D3 FISH-PGD和D5 SNP-PGD获得可信诊断结果的胚胎的比率分别为97.5%(593/608)、87.0%(3452/3968)和93.8% (1088/1160)。针对罗氏易位携带者,正常/平衡胚胎的比率、临床妊娠率和早期流产率在D5 F工SH-PGD组中分别为64%,84%和7.4%;在D3 FISH-PGD组中分别为36%,38%和17%;在D5 SNP-PGD组中分别为58%,63%和15%;针对相互易位携带者中,正常/平衡胚胎的比率、临床妊娠率和早期流出率在D5FISH-PGD组中分别为42%,65%和9.2%;在D3 FISH-PGD组中分别为20%,39%和16%;在D5 SNP-PGD组中分别为36%,63%和8%。结果显示,D5 FISH-PGD组临床妊娠率和流产率显著优干D3 FISH-PGD组,而与D5 SNP-PGD组相比没有显著性差异。rn 结论:在女性年龄小于37岁的易位携带者夫妇中,D5 F工SH-PGD与D5 SNP-PGD相比临床妊娠率和流产率无显著性差异,均优于D3 FISH-PGD。
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- 中国海洋大学
- 公开公告日期:2021.05.07
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摘要:
本发明公开了一种不依赖荧光检测杂交信号的鱼类染色体原位杂交液,由去离子甲酰胺,2xSSC缓冲液,聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯,酵母总RNA,封闭试剂,乙二胺四乙酸,硫酸葡聚糖,柠檬酸三钠,磷酸氢二钠,焦碳酸二乙酯处理后的水,变性后的探针与去离子甲酰胺混合液按一定比例配置成的。应用本发明的杂交液可以使染色体原位杂交技术不依赖于荧光检测,使用普通显微镜就可以观察到荧光信号,而且试剂配制和存放便捷,杂交结果观察、拍照方便,杂交材料可以长期存放,实验过程更加简单易于操作,极大的扩大了鱼类染色体原位杂交的应用范围。
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- 中国海洋大学
- 公开公告日期:2018-11-16
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摘要:
本发明公开了一种不依赖荧光检测杂交信号的鱼类染色体原位杂交液,由去离子甲酰胺,2xSSC缓冲液,聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯,酵母总RNA,封闭试剂,乙二胺四乙酸,硫酸葡聚糖,柠檬酸三钠,磷酸氢二钠,焦碳酸二乙酯处理后的水,变性后的探针与去离子甲酰胺混合液按一定比例配置成的。应用本发明的杂交液可以使染色体原位杂交技术不依赖于荧光检测,使用普通显微镜就可以观察到荧光信号,而且试剂配制和存放便捷,杂交结果观察、拍照方便,杂交材料可以长期存放,实验过程更加简单易于操作,极大的扩大了鱼类染色体原位杂交的应用范围。
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