免疫表型

摘要： 背景:人脐带间充质干细胞提取方法主要有酶消化法和组织块贴壁法,明确两种方法提取的细胞在二维、三维培养下的生物学特性,对组织工程中种子细胞提取方法及培养方式的选择具有重要意义.目的:比较酶消化法和组织块贴壁法提取的人脐带间充质干细胞在二维、三维培养下的生物学特性.方法:酶消化法和组织块贴壁法分离人脐带间充质干细胞,扩增培养至第3代进行二维、三维培养;扫描电镜观察细胞球表征;死活染色观察细胞球存活情况;Alamar Blue检测细胞增殖能力;流式细胞术检测免疫表型CD34、CD44、CD45、CD90、CD105的表达;免疫荧光、免疫印迹检测多能性转录因子Sox2、Nanog、Oct4表达.结果 与结论:①酶消化法比组织块贴壁法获取细胞时间更短,二维培养下组织块贴壁法的细胞增殖能力优于酶消化法,但在三维培养条件下细胞增殖缓慢且无差异.三维培养3 d后细胞成紧密球体,存活良好.②两种方法提取的细胞在二维、三维培养条件下均表达CD44、CD90、CD105,不表达CD34、CD45.二维培养下,酶消化法提取细胞的CD105表达高于组织块贴壁法;三维培养下,酶消化法提取细胞的CD90、CD105表达也高于组织块贴壁法.③二维和三维培养下两种方法提取细胞均表达多能性转录因子Sox2、Nanog、Oct4.二维培养下,酶消化法提取细胞3个转录因子表达均高于组织块贴壁法;但三维培养下,组织块贴壁法提取细胞Sox2的表达高于酶消化法,Nanog、Oct4的表达两组间无差异.

摘要： 患者女性,62岁。因进行性吞咽困难半年,于2009年8月就诊于当地医院。胃镜示:食管中段见46 mm×40 mm×20 mm的隆起型新生物,表面略粗糙,质硬(图1)。胃镜下病理活检示:(食管)低分化癌,根据组织学形态,不能完全除外腺样囊性癌。由于活检确定为癌,未进一步做免疫组织化学检测。

摘要： 目的研究急性髓系白血病(AML)患者的免疫表型,探讨核仁磷酸蛋白1(NPM1)基因突变在初诊AML患者中的发生率及其血液学特征。方法采用4色荧光免疫标记法对AML患者进行免疫分型。应用聚合酶链反应结合DNA测序法,检测70例初诊AML患者骨髓细胞中NPM1基因突变情况,分析该基因突变阳性AML患者的血液学特征。结果70例AML患者中M5型发病率最高,占28.57%。各AML亚型均较高表达CD38、CD13、CD33,而CD34和HLA-DR在M3型患者中的表达率最低。70例AML患者中共检出NPM1基因突变阳性患者13例,突变率为18.57%。NPM1阳性组CD34阳性率(15.38%)低于NPM1阴性组(64.91%),差异有统计学意义(P0.05)。结论NPM1突变是AML患者常见的一种分子学异常,突变发生率较高,CD34阳性率降低。免疫表型检测可提高AML诊断的准确性。

摘要： 目的改良原代大鼠骨源间充质干细胞体外分离培养方法,以获得纯度高、增殖活力强、分化潜能大的理想工程细胞。方法基于“仿原位生态培养”方法及原理,剪取大鼠前后肢股骨、胫骨,剔除附着的肌肉、筋膜组织,完全不用冲洗骨髓腔,直接将其剪碎成约1 mm^(3)骨块后,移入0.1%Ⅱ型胶原酶中消化90 min;经洗涤、离心后,接种于培养皿中进行原代培养。当细胞融合度达80%~90%时,予0.25%胰蛋白酶消化液进行二次消化,按1:3比例进行传代培养。采用流式细胞仪检测第4代细胞表面CD分子标志物,并进行成脂、成骨诱导分化实验。结果接种48 h后,少量长梭形细胞从骨块周围爬出;96 h后,细胞逐渐融合成片;传至第4代时,细胞形态均一,以“成纤维样”细长梭形为主,融合后呈“涡旋式”生长,具有一定方向性;传至第10代,细胞形态仍基本保持不变。流式细胞仪检测结果提示CD44、CD90和CD29表达阳性,CD34、CD11b/c和CD45呈阴性表达;成脂、成骨诱导分化实验均为阳性。结论基于“仿原位生态培养”原理,采用组织块结合酶消化法,能够简单、高效分离培养出大鼠骨源间充质干细胞,值得推广。

摘要： 病理学中肉瘤是来源于间叶组织(或者向间叶组织分化)的恶性肿瘤,而上皮样肉瘤(ES)是其中具有上皮样细胞形态和免疫表型的一种较为罕见的软组织肿瘤,其发生率低,仅占肉瘤的不到1%。ES可起源于任何解剖位置,吉林大学第二医院收治1例经病理证实的肾上皮样肉瘤患者,术后随访1年,现结合文献资料对其临床特点、诊治及预后进行初步探讨。

摘要： 目的分析急性淋巴细胞白血病(ALL)患者免疫表型、染色体和分子遗传学异常。方法选择2014年1月至2015年1月于焦作市第二人民医院收治的139例ALL患者为研究对象,按年龄将患者分为儿童组(≤14岁,n=57)和成人组(>14岁,n=82)。检测并分析患者的免疫表型、染色体核型及分子遗传学特征;所有患者随访5 a,记录患者完全缓解(CR)、复发、总生存期(OS)、中位OS等。采用Cox模型分析ALL患者复发、死亡风险的影响因素,采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,采用log-rank检验进行生存分析。结果139例ALL患者均进行免疫表型检查,其中急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者115例(82.74%),急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者18例(12.96%),非T非B细胞型急性淋巴细胞白血病(N-ALL)3例(2.15%),T/B双表达急性淋巴细胞白血病(急性混合型)3例(2.15%)。成人组与儿童组患者的免疫表型比较差异无统计学意义(P>0.05)。T-ALL患者的干/祖细胞标志CD34、人白细胞DR抗原(HLA-DR)阳性率明显低于B-ALL患者(P0.05);标危与低危患儿的CR率比较差异无统计学意义(P>0.05)。儿童组和成人组CR患者的复发率分别为21.43%(12/56)、72.06%(49/68),儿童组CR患者的复发率显著低于成人组(P0.05)。56例CR患儿中,低危、标危、高危患儿的复发率分别为10.00%(1/10)、19.51%(8/41)、60.00%(3/5);高危CR患儿的复发率显著高于低危和标危患儿(P0.05)。儿童组和成人组患者的OS分别为(36.26±5.69)、(18.85±4.69)个月,儿童组患者的OS显著长于成人组(P<0.05)。标危、高危成人患者的OS分别为(19.00±4.16)、(13.00±3.59)个月,高危成人患者的OS显著短于标危患者(P<0.05)。低危、标危、高危患儿的OS分别为(43.56±4.15)、(38.16±3.28)、(19.10±2.58)个月;低危患儿的OS显著长于标危患儿(P<0.05),低危和标危患儿的OS显著长于高危患儿(P<0.05)。结论与ALL成人患者相比,ALL儿童患者核型异常和分子遗传学异常发生率较低,CR率较高,预后较好;骨髓细胞形态学-免疫学-细胞遗传学-分子生物学分型(MICM分型)对ALL患者的预后判断具有一定价值。

摘要： 目的使用流式细胞仪分析免疫表型在初诊多发性骨髓瘤中的特点,并分析在疾病不同分型及分期中表达类型的差异及其与预后的关系。方法选取2015年4月-2020年3月我院收治的34例初诊多发性骨髓瘤患者为研究对象,使用双激光四色流式细胞仪分析免疫表型,比较不同分期、不同分型的多发性骨髓瘤疾病中的表达差异。结果CD38、CD138阳性率为100.00%。CD45、CD38、CD19、CD56、CD20、CD28、CD117、CD9、CD23的表达与疾病分型无关(P>0.05),CD33的表达与疾病分型有关(P0.05),CD19的表达与ISS分期有关(P<0.05)。结论免疫表型的分析更符合诊断标准,能更准确的区分良、恶性浆细胞,对于多发性骨髓瘤的预后及治疗后的监测均有临床意义。

摘要： 梭形细胞脂肪瘤(spindle cell lipoma,SCL),是一种特殊的脂肪瘤亚型,以成熟的脂肪细胞和梭形细胞为特征,由Enzinger和Harvey[1]于1975年首先提出。1981年,Shmookler和Enzinger[2]报道了另一种以花环状多核巨细胞为特征的脂肪瘤,命名为多形性脂肪瘤(pleomorphic lipoma,PL)。SCL与PL都曾作为独立的疾病类型被报道,但二者临床表现、免疫表型及细胞遗传学特征等方面都有重合,组织形态上,PL部分区域可见到SCL成分,两者之间可看到过渡现象,故二者现被认为是同一种疾病[3]。

摘要： 目的分析急性髓系白血病(AML)患者经伊达比星联合阿糖胞苷(IA方案)化疗治疗预后的影响因素。方法回顾性分析,收集2018年12月至2020年3月广西壮族自治区南溪山医院收治的经IA方案化疗且完成12个月随访的57例预后不良AML患者资料,纳入预后不良组;收集同期医院收治的经IA方案化疗且完成12个月随访的57例预后良好的AML患者资料,纳入预后良好组。查阅患者病历资料,统计并比较2组患者基线资料,分析AML患者经IA方案化疗治疗预后的影响因素。结果预后不良组患者初始白细胞计数(WBC)、内皮细胞生长因子(VEGF)水平高于预后良好组,CD11b阳性、CD34阳性、Fms样酪氨酸激酶-3-内部串联复制(FLT-3-ITD)突变型占比高于预后良好组,差异有统计学意义(P0.05);经Logistic回归分析显示,初始WBC高水平、VEGF高水平、CD11b阳性、CD34阳性、FLT-3-ITD突变型是AML患者经IA方案化疗治疗预后不良的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论AML患者经IA方案化疗治疗预后不良可能受初始WBC、VEGF水平、免疫表型、基因突变类型的影响。

摘要： 目的:探讨肺硬化性肺细胞瘤(pulmonary sclerosing pneumocytoma,PSP)的临床病理及免疫表型特征。方法:收集36例符合入组要求的PSP患者的临床病理资料,分析该疾病的临床表现、影像学特点、病理学特点以及免疫表型。结果:PSP多见于中年女性,常无症状,影像学结果大多表现为边界清晰的圆形或类圆形结节。病理关键特征为肿瘤界清、2种肿瘤细胞及4种组织结构。免疫表型:两种细胞均表达TTF-1、EMA、p-AKT;表面细胞表达CK、NapsinA;间质细胞表达vimentin,部分表达ER、PR;均不表达BRAF V600E。术后随访未见复发及转移。结论:PSP的临床及影像学表现缺乏特异性,病理形态复杂多样,掌握关键形态特征及结合免疫组织化学结果有助正确诊断,预后良好。

摘要： 目的：探讨初诊多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者免疫表型特征在诊断中及预后的应用价值. 方法：采用流式细胞仪多参数直接免疫荧光技术,CD45/SSC设门,对34例初诊多发性骨髓瘤患者的浆细胞表面CD38、CD138、CD19、CD20、CD28、CD56、CD117及胞内抗原cKappa、cLambda进行检测.同时对10例对照组浆细胞反应性增多患者的浆细胞进行免疫表型检测.比较异常浆细胞和正常浆细胞免疫表型情况.根据临床检测β2-微球蛋白(β2-MG)及血清白蛋白(Alb)进行分期,经预后分期,比较Ⅱ期、Ⅲ期MM患者的抗原免疫表型情况.分析浆细胞表面CD56表达与反映MM疾病进展指标β2-微球蛋白(β2-MG)、乳酸脱氢酶(LDH)、血清白蛋白(Alb)、肌酐(Cr)、血钙(Ca2+)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)的相关性. 结果：异常浆细胞高表达CD38(100％)、CD138(94.1％),而CD56+(67.6％)、CD117+(29.4％)、CD19+(5.8％)、CD20+(14.7％)、CD28+(17.6％)、CD45+(14.7％)及单克隆轻链表达(97％)相对常见.MM组与对照组CD56阳性率(67.6％vs10％)、CD19阳性率(5.8％vs100％)及CD45阳性率(14.7％vs100％)间差异有统计学意义(P均＜0.01).MM浆胞型典型免疫表型为CD38++CD138+CD56+CD19+CD45/dim,而正常浆细胞为CD38++CD138+CD56CD19+CD45+.经预后分期,Ⅱ期、Ⅲ期患者抗原CD45、CD38、CD138、CD56、CD19、CD117、CD20、CD28表达间差异均无统计等意义(P均＞0.05).MM患者CD56阳性率与LDH水平呈负相关(P＜0.01);与血小板计数(PLT)水平呈正相关(P＜0.01). 结论：MM具有独特的免疫表型特征,通过流式细胞术进行免疫表型分析对MM的诊断及预后判断有重要价值.

摘要： 95％以上的原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)为弥漫大B细胞型.尽管PCNSL与系统性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)有着许多共同的形态学特征,但PCNSL却预后很差.本研究的目的是分析117例病例中生发中心B细胞样(GCB)和活化B细胞样(ABC)免疫表型所占的百分比.

摘要： 本文的目的是了解病理诊断特点有助于鉴别弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指（DLBCL，NOS）与原发纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤(PMLBCL)及特征介于DLBCL和CHL之间的不能分类的B细胞淋巴瘤。了解如何使用免疫表型来确定DLBCL，NOS的细胞起源（依据Hans分类）及对BCL-2/MYC蛋白双表达的判定。了解间期荧光原位杂交（FISH）在DLBCL及其他侵袭性B细胞淋巴瘤中评估MYC基因重排的重要性。

摘要： 基底细胞样乳腺癌(basal-like breast carcinoma,BLBC)的概念是Perou等首次应用基因徽列阵技术，根据基因表达类型不同提出的，作为一种新认识的乳腺癌类型，其独特的基因表达模式及较差的预后引起研究者广泛兴趣。BLBC平均发病年龄较其它高级别的导管癌发病年龄轻，其发病原因不明可能与月经初潮较早，足月妊娠较早及哺乳时间短有关。BLBC患者通常较少发生淋巴结转移，但可发生局部和远处转移，通过血液转移至脑和肺，而较少转移至骨和肝，一旦发生转移预后极差。目前，多数研究支持典型的BLBC的免疫表型为ER-, PR-, HER2-，即三联阴性，同时需要表达基底细胞型细胞角蛋白，包括CK5,CK14或CK17;并以此为鉴定BLBC的金标准。钼靶和超声表现无明显特异性，主要表现为乳房内结节或肿块，形态不规则，部分有融合趋势。所以在临床诊断工作中遇到以上某些特征时应警觉BLBC可能，这时应按照BLBC的免疫表型诊断标准应用免疫组化的方法排除BLBC。

摘要： 目的:探讨眼眶恶性孤立性纤维性肿瘤(malignant solitary fibrous tumor,MSFT)的临床病理特点及鉴别诊断. 方法:对1例眼眶MSFT的临床表现、影像学、病理组织学变化及免疫表型进行分析,并结合相关文献进行讨论. 结果:肿瘤细胞弥漫分布,主要由梭形细胞构成,呈束状、波浪状、席纹状等不规则排列,其中散在畸形或多核瘤巨细胞,核分裂像易见;间质血管丰富,主要为薄壁分枝状鹿角样小血管,局部包膜侵犯.免疫组化染色显示肿瘤细胞表达CD34、Bcl-2和Vimentin,CD68、S-100、SMA、CD117、F8、Melan A、HMB45、CD31均阴性. 结论:发生于眼眶的MSFT是一种非常罕见的肿瘤,其临床表现及影像学均无特征性,明确诊断主要依靠病理组织学特征及免疫表型.

摘要： EIMS(epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma,EIMS)是IMT(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的罕见特殊亚型,其临床病理特征、免疫表型及分子遗传学均有特殊性.本文报道1例腹腔EIMS,患者男性,46岁,因反复腹痛腹胀10余天入院.肉眼:肿物结节状不规则,大小17cm×12cm×8cm,切面灰白灰黄色,实性,鱼肉样,质中,包膜似完整.镜下:以中性粒细胞为主的炎症性黏液样背景中圆形至上皮样细胞散在分布,肿瘤细胞泡状核,核仁明显,胞质嗜双色性或嗜酸性.免疫组化:肿瘤细胞ALK特征性核膜阳性,CD30、Vimentin胞质弥漫强阳性;FISH检测ALK基因信号分离.EIMS生物学行为侵袭性强,肿瘤易快速复发转移,预后很差,临床主要治疗方法为手术切除辅以放、化疗.

摘要： 阑尾类癌(carcinoid of appendix)是胃肠道类癌中最常见的一种,主要位于阑尾的黏膜下层,70％～90％的阑尾类癌小于1cm.临床多无明显症状,多数因有急性阑尾炎临应表现而在术中发现或术后发现,其预后较其他部位类癌为好. 目的:报道1例阑尾管状类癌,并对管状类癌的特点作探讨. 方法:对该例管状类癌做组织学观察、免疫组织化学分析,复习相关文献. 结果:术前诊断为急性阑尾炎,组织学表现为肿瘤细胞排列成不连续的管状和短索状结构.免疫组化CEA、NSE、CgA及IgA呈阳性. 结论:阑尾管状类癌极为罕见,体积小,组织形态上需与转移性腺癌鉴别,免疫表型上神经内分泌及上皮免疫标记均有表达,局部切除可治愈,须与转移性腺癌鉴别诊断.

摘要： 目的:通过对健康成年比格犬三个品系:大体型(Charles River)、中体型(Cavens)、小体型(自繁)外周血T淋巴细胞免疫表型及单核细胞分布调查,建立各品系健康比格犬外周血T淋巴细胞免疫表型及单核细胞正常参考范围.为筛选动物模型提供准确、可靠的依据.rn 方法:选择健康成年比格犬三个品系各20只,血样用三色特异性T淋巴细胞亚群及单色单核细胞荧光抗体进行荧光标记,FACS Callibur流式细胞仪检测样品,SPSS17.0软件分析结果.rn 结果:三个品系的雌性和雄性比较单核细胞占白细胞的百分率有差异,表现为雌性高于雄性.大体型与中体型比格犬间的单核细胞占白细胞百分率、T细胞占淋巴细胞百分率、CD4+占T淋巴细胞百分率、CD8+占T淋巴细胞百分率、CD4+与CD8+的比值,表现为大体型高于中体型比格犬.大体型与小体型比格犬间的单核细胞占白细胞百分率、CD4+占T淋巴细胞百分率、CD8+占T淋巴细胞百分率、CD4+与CD8+的比值、淋巴细胞占白细胞百分率,表现为大体型高于小体型比格犬.T细胞占淋巴细胞百分率,表现为小体型高于大体型比格犬.中体型与小体型比格犬间的CD4+与CD8+的比值,表现为中体型高于小体型比格犬.单核细胞占白细胞百分率、CD8+占白细胞百分率、T细胞占白细胞百分率,表现为小体型高于中体型比格犬.rn 结论:大体型健康成年比格犬单核细胞的分布存在性别的差异.三个品系健康成年比格犬之间存在差异,建立了各个品系的淋巴细胞免疫表型及单核细胞的正常参考值范围.

摘要： 目的:探讨细胞免疫组化染色在白血病诊断及分型中的应用价值.方法:应用ABC-AP免疫组化二步法检测60例白血病细胞14种抗原标记,结合临床、骨髓细胞形态学及细胞组织化学染色对白血病进行诊断及分型.结果:58例初发白血病患者中,急性髓细胞白血病(AML)27例(45.0％),急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)18例(30.0％),急性T淋巴细胞白血病(TALL)5例(8.3％),慢性淋巴细胞白血病(CLL)6例(10.0％),慢性粒细胞白血病(CML)2例(3.3％),慢性髓细胞白血病急性淋系变(CML-ALL变)2例(3.3％).结论:细胞免疫组化染色检测白血病细胞免疫表型,为白血病的诊断及分型提供了重要依据.

摘要： 在2008年有关淋巴造血系统肿瘤的WHO分类中,出现了一种新的弥漫大B细胞淋巴瘤的亚型,称为EB病毒阳性的老年DLBCL.要定义上述疾病需要满足3个条件,首先需要具有EBV阳性大B细胞的单克隆增生,其次不能具有免疫缺陷性疾病,最后年龄需要大于50岁.需要指出的是年龄的界限并不是绝对的,在年轻患者中也有可能发生这一特殊类型的DLBCL.在免疫表型方面，EB病毒阳性的老年DLBCL表达几乎所有的B细胞抗原，不表达T细胞抗原。在临床表现方面，EB病毒阳性的老年DLBCL的肿瘤侵袭性往往较强，对于EB病毒阳性的老年DLBCL的新兴治疗，包括EBV特异性获得性免疫治疗；miRNA相关靶向治疗；针对EB病毒的抗病毒治疗；针对NF-κB信号传导系统的特异性靶向治疗.

摘要： 本发明包括用于产生经分离的、得自脂肪组织的下述基质细胞的组合物和方法，所述基质细胞展示出低水平的免疫原性。本发明包括用于降低与移植相关的免疫应答的组合物和方法，这是通过向接受者施用一定量的得自脂肪组织的基质细胞来实现的，所述的量能有效降低或抑制宿主排斥或者移植物抗宿主病。

摘要： 本发明部分地基于鉴定用于调节单核细胞和巨噬细胞发炎表型的组合物和方法以及其免疫疗法用途。

摘要： 本发明涉及树鼩外周血(PB)红细胞裂解方法。其通过 BD Pharm Lyse

摘要： 本实用新型公开了一种利用免疫抗体进行细胞表型分析的试剂盒，包括盒体、盒盖以及设于盒体内的相对应的试剂管，所述盒体的一侧外表面固定连接有定位柱，盒体另一侧的外表面开设有与定位柱相适配的定位槽，试剂管包括外壳，外壳内壁的底部固定连接有固定块，固定块顶部的表面开设有固定槽，固定块的顶部固定连接有第一弹簧，固定槽的顶部固定连接有限位块，滑动板的底部固定连接有第二弹簧，固定块的底部开设有通槽，本实用新型涉及试剂盒技术领域。该利用免疫抗体进行细胞表型分析的试剂盒，解决了表型分析试剂盒在室温环境下不能将试剂持续保持一段时间低温，并且分别操作不同抗体容易造成交叉污染的问题。

摘要： 本发明公开了一种检测急性B淋巴细胞白血病相关免疫表型的试剂盒，与七色流式细胞仪组成白血病相关免疫表型分类装备，该试剂盒中配置了下述单克隆抗体试剂组合：CD58、CD10、CD34、CD123、CD38、CD19和CD45，依前后顺序分别标准荧光素为：FITC、PE、PerCP-CY5,5、PE-CY7、APC、APC-Cy7和Pacific Blue。采用本发明的试剂盒可以同时观察7个标志是否存在异常，增加了检测的灵敏度和准确性；而且可以不依赖于发病时的免疫表型资料，扩大了LAIP分析的范围和能力，简化了分析的前期条件，为临床检测MRD提供了更多的机会。

摘要： 本发明属于细胞免疫学技术领域，具体地说是一种人γδT细胞的形态学、纯度及免疫表型检测方法。用于检测制成的人γδT细胞。本发明包括以下步骤：制备人γδT细胞后通过显微镜进行形态学观察、流式细胞仪进行纯度和免疫表型分析。本发明的优点是：检验获得的γδT细胞具有数量大、纯度高、细胞毒性强等特点，从而确保制成的人γδT细胞能够满足临床的需要，而且实现了IPP等非肽磷酸类抗原、抗TCRγδ抗体等刺激剂相比培养成本大大降低；解决了现有技术体外培养γδT细胞数量低、毒性弱、成本高等问题的效果。

摘要： 本发明提出了人工智能肺癌病理免疫表型预测及辅助分型系统，通过对读取的数字病理切片图像进行预处理，由人工智能算法模块进行分析，将数字病理切片图像区分为正常肺组织图像和肺癌组织图像并生成初步分析意见；对肺癌组织图像进行识别并将对应的肺癌轮廓进行勾画，获取肺癌部分区域图像，再由人工智能算法模块预测肺癌免疫表现型；最后对肺癌免疫表现型进行智能整合，自动进行肺癌亚型的免疫组化分类并生成分析报告，并勾画出癌症区域，生成最终的分析报告。本方案将肺癌切片转化为数字病理切片图像的形式进入系统进行肺癌分型预测，避免了活检组织量不足而导致无法进一步进行免疫组化检测问题的出现，有效提高了检测效率，降低了检测成本。

摘要： 本发明提出了一种人工智能辅助流式细胞术40CD免疫表型检测方法，包括：步骤S1，提取病例中的流式细胞数据；步骤S2，从所述流式细胞数据中去除有效细胞以外的细胞碎片，得到有效的流式细胞数据；步骤S3，通过基于高斯混合模型的分群聚类算法，对每种抗体的荧光强度的高斯分布进行加权组合，建立多维高斯模型；根据步骤S2中得到的有效的流式细胞数据在所述多维高斯模型上的概率分布，将细胞数据分为不同的细胞群；步骤S4，对每个所述细胞群进行密度检测，并判断细胞群类别；步骤S5，根据确定的细胞群类别，进行细胞群的跨管匹配，以得到各种细胞的数量、比例和表型；步骤S6，根据步骤S5中得到的各种细胞的数量、比例和表型，判断细胞异常类型。

摘要： 本发明涉及基于流式细胞术检测结核特异性T细胞免疫表型用于诊断结核分枝杆菌感染的方法，包括首先对细胞的培养和刺激，接着进行多色免疫表型标记，再用流式细胞术检测CD4+T淋巴细胞经结核特异性抗原ESAT‑6和CFP‑10刺激后，其细胞表型CD25+CD134+的表达增加。本发明的方法有着操作简单的优点，且还增加了诊断的灵敏度和缩短了检测时间，适合在结核病的检测中推广。

摘要： 本发明属于细胞免疫学技术领域，具体地说是一种人γδT细胞的形态学、纯度及免疫表型检测方法。用于检测制成的人γδT细胞。本发明包括以下步骤：制备人γδT细胞后通过显微镜进行形态学观察、流式细胞仪进行纯度和免疫表型分析。本发明的优点是：检验获得的γδT细胞具有数量大、纯度高、细胞毒性强等特点，从而确保制成的人γδT细胞能够满足临床的需要，而且实现了IPP等非肽磷酸类抗原、抗TCRγδ抗体等刺激剂相比培养成本大大降低；解决了现有技术体外培养γδT细胞数量低、毒性弱、成本高等问题的效果。