微小残留病

摘要： 目的研究在无特异性融合基因表达时,黑色素瘤特异性抗原(preferentially expressed antigen of melanoma,PRAME)基因阳性在儿童急性B淋巴细胞白血病(acute B lymphoblastic leukemia,B-ALL)中的临床及预后意义。方法纳入167例新诊断的B-ALL患儿,其中70例PRAME基因阳性,97例PRAME基因阴性,所有患儿均不表达MLL-r、BCR/ABL、E2A/PBX1、ETV6/RUNX1,分析2组患儿的临床特点、预后及预后的相关因素。结果PRAME阳性组肝肋下>6 cm患儿比例高于PRAME阴性组(P0.05);在诱导化疗后MRD阴性组中,二者亦无相关性(P>0.05)。PRAME阳性组4年无事件生存率高于PRAME阴性组(87.5%±4.6%vs 73.5%±4.6%,P0.05)。Cox比例风险回归模型分析显示PRAME基因表达是影响B-ALL患儿4年无事件生存率的保护因素(P<0.05)。结论尽管PRAME基因不能作为MRD监测,但在B-ALL中PRAME基因过表达提示预后良好。

摘要： 癌症患者的肿瘤细胞会释放部分DNA片段到血液中,这些来自肿瘤组织的DNA片段会携带突变。在临床样本中发现罕见的DNA突变,对于生物医学和诊断学等领域均有重要的意义。但精确地检测低丰度DNA难度大,特别是在寻找癌症治疗后留下的少量肿瘤细胞方面(称为“微小残留病”,或MRD,mini⁃mal residual disease),目前的技术需要通过大量测序才能找到。因此,亟需开发新的方法,提高检测灵敏度,降低检测成本。

摘要： 目的探讨脾脏硬度(SSM)联合流式细胞术(FCM)在急性髓系白血病(AML)微小残留病(MRD)监测中的意义。方法选取2016年3月-2020年3月在河北中石油中心医院就诊的33例初治AML患者,治疗前作为初诊组、治疗后作为诱导化疗后组,同时选取15例健康志愿者作为对照组,分别进行SSM检测,比较各组SSM差异,进一步根据MRD水平将诱导化疗后患者分为MRD-、MRD+组,比较各组SSM差异,分析MRD+组SSM与MRD的相关性。结果初诊组SSM高于对照组、诱导化疗后组,差异有统计学意义(P<0.05);MRD+组SSM高于MRD-组,差异有统计学意义(P<0.05);MRD+组SSM与MRD水平呈正相关(r=0.877);7例患者复发时SSM升高,9例持续缓解患者SSM总体呈下降趋势。结论诱导化疗后SSM与MRD密切相关,用FS检测SSM或可联合FCM检测MRD对AML患者进行动态随访、评估预后。

摘要： 目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)诱导治疗完全缓解后微小残留病(MRD)与预后的关系。方法回顾性分析内蒙古自治区人民医院小儿血液科2015年06月—2018年12月期间收治的60例ALL患儿,使用流式细胞术检测患儿第33天MRD,追踪至形态学复发或随访截止日期。定义MRD≥10^(-4)为微小残留病阳性。结果60例ALL患儿初诊后根据MRD调整至标危、中危、高危者分别为7例(12%)、42例(70%)、11例(18%),MRD阳性者13例,4例复发;MRD阴性者47例,2例复发。结论应用流式细胞术监测ALL患儿的第33天MRD水平可作为评价预后的敏感性指标,用于指导临床个体化治疗。

摘要： 目的分析检测微小残留病(MRD)与多发性骨髓瘤(MM)患者预后生存的关系。方法选择2017年1月至2019年1月信阳市中心医院收治的113例MM患者,且均接受诱导治疗,采用多参数流式细胞术(MFC)进行MRD检测,分析MRD与MM患者临床特征及生存预后的关系。结果113例患者共进行MRD检测396次,平均检测3.5次,MM患者中检测MRD阳性46例,阴性67例。MRD阳性与阴性MM患者在性别、年龄、M蛋白类型、血清LDH水平、骨髓浆细胞计数(BMPCs)、细胞遗传学危险分层、疾病修订版国际分期系统(RISS)分期方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05);MRD阳性患者诱导治疗含硼替佐米、接受自体造血干细胞移植(ASCT)及维持治疗均低于MRD阴性患者(P<0.05)。113例MM患者中位随访时间为26个月,死亡37例,生存76例,患者总生存率为67.26%,无进展生存率为49.56%。多因素Cox回归分析结果显示,细胞遗传学高危[无进展生存时间(PFS):HR=2.061(95%CI:1.355~7.036),P=0.039;总生存时间(OS):HR=2.355(95%CI:1.486~7.619),P=0.042]、MRD阳性[PFS:HR=4.853(95%CI:1.827~12.905),P=0.004;OS:HR=5.226(95%CI:1.913~13.247),P=0.009]是影响MM患者预后的危险因素;Kaplan-Meier生存分析显示,MRD阳性患者中位PFS(29个月比38个月)、中位OS(34个月比42个月)短于MRD阴性患者(P<0.05);细胞遗传学危险分层标危MM患者中位PFS(47个月比29个月)、中位OS(46个月比33个月)长于高危者(P<0.05)。结论MRD阳性可影响MM患者生存预后,诱导治疗含硼替佐米、接受ASCT及进行维持治疗具有一定改善作用。

摘要： 目的阐明BCR-ABL阳性急性淋巴细胞白血病(BCR-ABL+ALL)微小残留病(MRD)与预后的关系。方法回顾性分析2014年1月至2020年12月该院初诊的98例BCR-ABL+ALL患者的临床和实验室资料,分析MRD与移植及预后的关系。结果98例患者中移植41例(41.8%),移植患者总生存时间(OS)、无复发生存时间(RFS)均明显优于未移植者,差异均有统计学意义(P0.05);BCR-ABL转阴患者OS、RFS均明显优于未转阴者(22个月OS分别为81.2%、8.0%;22个月RFS分别为40.7%、0),差异均有统计学意义(P0.05);移植前BCR-ABL未转阴时移植与未移植患者OS、RFS比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论治疗中BCR-ABL转阴、CR1时BCR-ABL下降值大于2 log、移植是BCR-ABL+ALL患者预后的有利因素;BCR-ABL未转阴、CR1时BCR-ABL下降值小于2 log者可从移植中获益。

摘要： 目的探讨联合检测肾母细胞瘤基因1(WT1)和融合基因在急性髓细胞性白血病(AML)微小残留病(MRD)中的应用价值。方法收集2018年1月至2020年12月于该院确诊并完成RUNX1-RUNX1T1、早幼粒细胞白血病蛋白(PML)/视黄酸受体(RAR)α和WT1基因检测的伴重现性遗传学异常的AML患者。检测RUNX1-RUNX1T1、PML/RARα和WT1转录本水平,将RUNX1-RUNX1T1、PML/RARα融合基因转录本水平为0%看作融合基因阴性组,将RUNX1-RUNX1T1或PML/RARα融合基因转录本水平均不为0%看作融合基因阳性组。结果融合基因阴性组患者WT1转录本水平为0.096%(0.007%,1.990%),融合基因阳性组患者WT1转录本水平为1.420%(0.100%,60.340%),融合基因阴性组患者WT1转录本水平低于融合基因阳性组患者(P<0.05)。融合基因高表达组(融合基因转录本水平≥1%)患者融合基因转录本水平高于WT1转录本水平(P<0.05),融合基因低表达组(融合基因转录本水平<1%)患者WT1转录本水平高于融合基因转录本水平(P<0.05)。结论可联合检测融合基因和WT1,以此提高MRD的检测灵敏度。

摘要： 1病历资料患儿黄XX,女,初诊时6岁,2019-08-02首次入住我院。初发时外周血WBC 358×109/L;骨髓MICM分型:ALL-T,染色体核型正常,伴NOTCH1基因阳性。因诱导缓解d15骨髓微小残留病(minimal residual disease,MRD)>10%,临床危险度分层评为高危。入院初期曾并发颅内出血,因头颅CT及MR平扫+增强均未见脑实质改变,且诱导缓解中3次行腰椎穿刺术查脑脊液均未见异常,故评估为CNS1,经抢救平稳后于2019-8-13起按华南地区儿童白血病化疗协作组SCCLG-ALL-2016高危方案化疗,2020-8-01进入维持化疗。

摘要： 不同的方法与技术的微小残留病检测限具有差异。近年来随着分子检测技术快速发展,一系列新兴的技术也在微小残留病(MRD)监测中逐渐得到认可与广泛应用。基于精确度的方法将使我们能够根据治疗周期后的MRD正确的对每个患者进行分层。本文汇总了近年来用于微小残留病监测的新技术,并就各自在血液肿瘤领域的应用现状及特点进行综述。

摘要： CCAAT增强子结合蛋白A(CCAAT enhancer binding protein A,CEBPA)基因突变是急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)常见基因突变之一,可分为单突变与双突变。CEBPA双突变为AML预后良好指标之一,但AML为一组异质性较大的疾病。根据CEBPA基因突变位点、合并基因突变、治疗后微小残留病等可对患者进行预后再分层,进而有助于建立新的预后分层体系。因此,探索CEBPA双突变AML再分层策略可能有助于更加精准地判断预后及指导治疗方案选择。

摘要： B细胞淋巴瘤是恶性淋巴瘤中最常见的类型，约占85%，随着美罗华等新型靶向药物的问世，治疗缓解率较前有所提升，但其中仍有30%左右的难治复发患者。本例B细胞淋巴瘤患者初治时经R-CHOP方案化疗缓解，维持治疗过程中出现淋巴结肿大，疾病进展，与多个疗程二线化疗方案化疗联合CIK生物治疗疾病有所控制，但反复检测骨髓MRD均呈阳性。因此予应用car-t细胞进一步清楚微小残留病，提高治疗效果、减少疾病复发。car-t细胞即嵌合抗原受体T细胞，car-t细胞治疗属肿瘤免疫治疗的一种，目前主要用于治疗复发难治急性淋巴细胞白血病，有效率甚至可达90%，而在B细胞淋巴瘤特别是淋巴瘤微小残留病的治疗中应用不多。该例患者应用car-t细胞治疗难治复发B细胞淋巴瘤的微小残留病取得了初步的成效，远期效果需进一步观察。

摘要： 套细胞淋巴瘤(MLC)的临床治疗效果有明显改善,但免疫化疗耐药及复发于仍是肿瘤长期控制的挑战.在MCL中,通过实时定量PCR评定微小残留病(MRD)已成为一种广泛可行的标准方法,可用于治疗后复发及减肿瘤负荷的诱导治疗后的评估,与常规方法相比其敏感性更高.几项研究表明,早期强化治疗可以改善预后,分子水平缓解率上可有很快的体现.研究表明大剂量巩固治疗并不能减少强化诱导方案.在临床缓解期MRD的残留或者重现高度预测近期的临床复发,复发后总生存期通常较短.因此研究新的针对MRD早期根除分子学复发的治疗策略和抢先治疗很有必要.此外,将MRD评价与临床的标准整合,可成为一个特定的可行的早期治疗终点.新技术的发展,如高通量测序可进一步促进了MCL中MRD的广泛应用.

摘要： 目的：探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在儿童白血病微小残留病(minimal residual disease,MRD)检测的临床应用价值.rn 方法：收集本院血液科2010至2011年收治的急性白血病患儿22例.应用流式细胞术对初诊患儿白血病分型并按标准治疗方案化疗,应用FISH及FCM技术对诱导缓解治疗后患儿标本进行检测,动态观察诱导缓解治疗后MRD值在各类白血病患儿中变化,根据MRD变化特征来评价白血病治疗效果,并进一步将FISH技术检测结果：与FCM术以及临床随访结果：相比较,所有结果：经SPSS13.0软件统计分析.rn 结果:22例患儿经诱导缓解治疗后，FCM检测MCR均小于10-4，提示患儿经治疗后达到缓解。比较诱导缓解治疗后FCM检测结果预测情况与观察周期内临床实际情况，FCM提示22例全部缓解，而实际情况则是18例缓解，4例发生复发。rn 结论：FISH技术可应用于儿童AML-M2,AML-M3及ALL的MRD检测，且其结果与FCM方法效果一致，但是FISH技术用于检测急性白血病患儿MRD，要进行多时间点的动态观察，还需进一步增加探针种类提高FISH检测MRD阳性率和敏感性.

摘要： 目的：研究大剂量阿糖胞苷联合左旋门冬酰胺酶对儿童急性淋巴细胞性白血病微小残留病的治疗效果和安全性.rn 方法：2008年1月至2012年1月本院血液科初治儿童急性淋巴细胞性白血病患儿治疗中使用流式细胞仪通过四色荧光标记法检测微小残留病灶(MRD),经诱导治疗缓解后出现MRD增高21例.年龄9～156个月,中位年龄81.38个月;男性13例,女性8例,临床分型低危型3例,中危型1例,高危型17例.给予阿糖胞苷2g/m2/次×4次,依托泊苷100mg/m2/次×5次,左旋门冬酰胺酶25000U m2/次×1次,地塞米松10nmg/(m2·d)×6d的联合强烈化疗.检测血常规及肝肾功能,定期监测MRD,随访至2013年12月,中位随访时间46.76个月.用SPSS19.0统计软件进行生存分析.rn 结果：21例患儿经治疗后1个月MRD均有下降，17例MRD转阴，在随访中2例骨髓复发;4例治疗后1个月MRD下降但仍阳性，随访中3例骨髓复发。rn 结论：大剂量阿糖胞苷联合左旋门冬酰胺酶治疗儿童急淋缓解后出现的徽小残留病临床有效，耐受性好，有助于改善MRD阳性患者的预后。

摘要： 目的：比较形态学、PCR和流式细胞术三种方法：在儿童急性髓细胞白血病(AML)微小残留病(MRD)检测结果：符合率.rn 方法：2012年9月至2013年12月进入SCMC-AML-2009治疗方案的64例新诊断的急性髓细胞白血病为研究对象.对这些患儿治疗后的250个时间点做了微小残留病检测,分别有形态学检测(n=250),8色流式细胞术检测(n=250),实时定量PCR检测AML1-ETOCBFβ-MYH11BCR-ABL1(n=72).rn 结果：64例AML患者初诊时，63例做了相关融合基因检测，AML1-ETO阳性有17例，CBFp-MYH11阳性有2例，BCR-ABL1阳性有1例。在形态学检测原始细胞<5%的189例样本中，44例(23.28%)样本流式细胞术检测MRD阳性(≥0.1%),25例(13.23%)样本实时定量PCR检测到融合基因阳性.rn 结论:在儿童急性髓细胞白血病MRD检测常用的三种方法形态学、PCR和流式细胞术各有所长。在本实验室检测中，流式细胞术检测MRD比实时定最PCR检测融合基因有更大的覆盖率。流式细胞术检测MRD和实时定量PCR检测融合基因结果不是完全符合,实时定量PCR检测融合基因阴性时流式细胞术检侧MRD有87%样本也显示阴性;实时定量PCR检测融合基因阳性时流式细胞术检测MRD只有接近60%的样本显示阳性。这三种技术对于预后及复发的指导意义还需进一步观察。

摘要： 多发性骨髓瘤有效治疗手段的增加及能带来更深度缓解的联合治疗更为广泛的使用促使需要重新去思考骨髓瘤的治疗目标.随着新的治疗对策和诊断方法的出现,获得微小残留病(MRD)阴性状态变得越来越重要,一些人甚至认为这应该成为MM治疗的主要终点.MRD水平是一种连续变量而不是绝对变量,适合移植和不适合移植患者的研究都证实MRD水平是无进展生存和总生存期的预测指标.MRD水平每下降一个log,生存期提高约1年.最常用来评估MRD状态的方法包括流式细胞术和克隆检测,二代测序技术检测的灵敏度可达到10-3～10-6.评估MRD的时机取决于治疗方法以及骨髓瘤自身的分子学及细胞遗传学特征.MRD阴性水平和微环境因素都是重要的预后因素,包括正常浆细胞的重建以及免疫组库的正常化.随着靶向抗体治疗和免疫治疗的进步,相当一部分患者都能获得稳定的MRD状态,这也使得治愈骨髓瘤成为可能.

摘要： 异基因造血干细胞移植(Allogeneic stem cell transplantation,Allo-SCT)是治疗急性髓细胞白血病(Acute myeloid leukemia,AML)的重要手段,然而,移植后白血病复发仍然是移植患者死亡的主要原因之一.尽管移植后血液学复发患者的可以接受供者淋巴细胞输注(Donor lymphocyte infusion,DLI)和/或二次移植等方法治疗,但这类患者的长期生存率仅为8％～25％左右.

摘要： 目的：寻找B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的特征性免疫学标记,探讨其在微小残留病(MRD)监测中的应用价值.rn 方法：建立儿童B-ALL的六色八参数MRD筛选和监测方案,该方案中以CD34/CD10/CD19/CD45作为骨架抗体组合,区分出成熟B淋巴细胞及幼稚B淋巴细胞,以抗人CD38、CD24、CD45、CD58、CD9、CD44、CD73、CD86、CD97、CD99、CD200、CD66c、CD123、NG2、CD133,以及罕见表达或跨系表达的抗人CD2、CD56、CD13、CD15、CD33等抗体作为白血病细胞特异性抗体与上述骨架抗体进行组合,通过比对正常骨髓标本的检测rn 结果：,以绝大部分肿瘤细胞能明显区别于正常骨髓细胞的标记作为可用的特征标记.结果对340例儿童初发时的骨髓样本的检侧结果：发现，297例(87.4%)B细胞急性淋巴细胞白血病找到合适的特征标记，43例(12.6%)未找到合适筛选标记。rn 结论：运用流式细胞术，联合多种荧光抗体检测肿瘤细胞的特征标记，可以更有效地提高肿瘤细胞的检测能力及检测灵敏度。

摘要： 目的：探讨动态监测MRD在儿童急性淋巴细胞白血病治疗中的预后意义.rn 方法：采用回顾性研究方法分析75例急性淋巴细胞白血病患儿,诱导完全缓解治疗第19天、33天以及维持治疗过程中的MRD水平,进行Kaplan-Meier及COX比例风险回归模型进行多因素分析.rn 结果：(1)诱导完全缓解治疗第19天MRD水平越高,5年EFS率越低(x2=25.888,P＜0.001);第33天MRD水平越高,5年EFS率越低,且MRD≥10-2组患儿的5年EFS率显著降低(x2=15.592,P＜0.05).(2)维持治疗中监测3个月、6个月、12个月、2年、3年时的MRD水平,对于每个时间点均表现出MRD水平越低,长期生存期越长.rn 结论：动态监测MRD对患儿预后有极大临床指导意义，有助于实施个体化治疗。

摘要： 目的：前期报道了一种相对简便的方法,即采用自动化片段分析的多重PCR检测IgH和(或)TCRγ单克隆重排的方法检测儿童ALL MRD,获得初步成功.现扩大样本量及延长随访时间后,以期进一步验证其作用.rn 方法：研究对象为2009年5月至2013年5月在本院初诊并接受治疗的儿童急性淋巴细胞白血病患儿(成熟B-ALL除外)，治疗方案均按照广东2008ALL协作组方案进行。rn 结果：共收治了166例初发的ALL患儿，由于经济、知情同意等原因，共送检84例患儿。按照传统危险度分级方法，84例患儿中标危19例，中危52例，高危13例，B系-ALL76例，T系-ALL8例。rn 结论：尽管仍存在随访时间短、样本量不够大、高危病例相对较少等问题，本研究结果仍证实，用自动化片段分析的多重PCR检测IgH和TCRγ，是一种有效的监测儿童急淋白血病NIRD的方法，适合在当前推广。

摘要： 本发明属于分子生物学领域，特别是涉及一种应用于高通量测序检测T细胞白血病微小残留病的引物组合及试剂盒，其特征在于：所述引物组合包括TCR 5’ Oligo接头，TCR 3’ Oligo(dT)引物，TCR C区引物，标签上下游引物，所述试剂盒含有如权利要求1或2所述的引物组合。通过从接头的上游引物到C区的下游引物，获得T细胞受体（TCR）基因序列的全长信息。

摘要： 本发明公开了一种白血病微小残留病WT1基因快速检测方法的引物和试剂盒，针对WT1基因设计5条特异性引物，这些引物针对靶序列上的7个不同区域从而保证了LAMP反应的特异性和敏感性。采用本试剂盒通过检测WT1基因诊断急性白血病微小残留病，结合RNA快速提取试剂盒，从取得样本到结果判定结束仅需1h，而且操作简单，结果准确直观，特异性与敏感性高，适合于各级医院快速诊断。

摘要： 本发明涉及一种采用环介导等温扩增法检测白血病微小残留病基因的试剂盒。试剂盒包括Bst DNA聚合酶、阳性对照、LAMP反应缓冲液、移液器头、无菌超纯水。本试剂盒是诊断白血病微小残留病基因的装备，可实现对人体内残留白血病细胞的快速检测，指导白血病的临床治疗。

摘要： 本发明属于分子生物学领域，特别是涉及一种应用于高通量测序检测T细胞白血病微小残留病的引物组合及试剂盒，其特征在于：所述引物组合包括TCR 5’Oligo接头，TCR 3’Oligo (dT)引物，TCR C区引物，标签上下游引物，所述试剂盒含有如权利要求1或2所述的引物组合。通过从接头的上游引物到C区的下游引物，获得T细胞受体（TCR）基因序列的全长信息。

摘要： 本发明属于分子生物学检测领域，特别是涉及一种基于高通量测序构建T细胞白血病微小残留病T细胞受体（TCR）高通量测序文库的RNA接头和单对引物，以及DNA文库制备方法，包括获取人血液样本10mL于EDTA抗凝管、利用淋巴细胞分离液Ficoll‑1077进行外周血单核细胞(PBMC)的分离、利用Trizol的方法提取PBMC的总RNA，所用试剂为RNAzol RT、RNA反转录成cDNA，并同时在cDNA 5’端添加接头、PCR1、PCR2和纯化和进行高通量测序等步骤，通过从接头的上游引物到C区的下游引物，获得TCR基因序列的全长信息。

摘要： 本发明公开了一种用于T细胞白血病微小残留病检测的方法，包括多重PCR引物，所述多重PCR引物包括上游引物和下游引物，所述上游引物为SEQ ID N0:81～SEQ ID N0:112序列组成的上游引物组；所述下游引物为SEQ ID N0:114核苷酸序列组成的；检测方法包括以下步骤：S1，提取人外周血单个核细胞获得总RNA；S2，将获得的RNA采用一步RT‑PCR的方法，进行多重PCR反应，获得多重PCR产物；S3，多重PCR反应结束后，磁珠纯化PCR产物，除去多余的引物；S4，在纯化后的多重PCR产物的3’末端添加碱基A，获得具有3’粘性末端A的PCR产物；S5，将具有3’粘性末端A的PCR产物与接头序列相连，获得含接头的连接产物。本发明提供了一种T细胞白血病微小残留病检测方法，提高了检测效率，适合推广。

摘要： 本发明公开了一种白血病微小残留病WT1基因快速检测方法的引物和试剂盒，针对WT1基因设计5条特异性引物，这些引物针对靶序列上的7个不同区域从而保证了LAMP反应的特异性和敏感性。采用本试剂盒通过检测WT1基因诊断急性白血病微小残留病，结合RNA快速提取试剂盒，从取得样本到结果判定结束仅需1h，而且操作简单，结果准确直观，特异性与敏感性高，适合于各级医院快速诊断。

摘要： 本发明公开了LDLRAD4作为微小残留病标志物在预测成人B‑ALL患者预后中的应用。本发明实施例中Cox多因素分析结果显示LDLRAD4低表达是成人B‑ALL患者LFS的不良预后因素；多因素分析结果显示两轮巩固化疗后LDLRAD4低表达是成人B‑ALL复发的独立危险因素，通过计算成人B‑ALL患者治疗后骨髓单个核细胞中LDLRAD4基因与内参基因表达量的比值可获得成人B‑ALL患者预后的风险值，根据所述风险值可预测成人B‑ALL患者的无白血病生存时间和累积复发率。本发明可在补充和完善成人B‑ALL微小残留病的监测系统和B‑ALL的复发风险和预后评估中发挥重要作用。

摘要： 本实用新型公开了一种用于B细胞白血病微小残留病检测的试剂盒，包括盒体，所述盒体上铰接有盒盖，所述盒体内设有放置腔，所述放置腔内设有冷藏盒，所述放置腔内相对的侧壁上均设有固定板，所述固定板上设有第一连接件，所述第一连接件上铰接有气缸，所述盒盖的一侧设有两个相互平行的第二连接件，所述气缸的活塞杆末端铰接在第二连接件上，所述冷藏盒内设有移动块，所述移动块内设有空腔，所述空腔中设有驱动装置，所述驱动装置的输出轴上设有第一齿轮。本实用新型通过气缸、驱动装置以及折叠板的结合实现了对试剂盒自动打开的功能，同时放置板以及减震弹簧等的设置不仅方便了操作，还起到减震的作用，保护了里边的试剂瓶，适宜推广。

摘要： 本实用新型公开了一种用于T细胞白血病微小残留病检测的试剂盒，包括盒体，所述盒体上铰接有盒盖，所述盒盖的上端中部设有限位槽，所述限位槽内转动连接有提手，所述盒体的两侧均设有开口，所述开口上贯穿设有放置板，所述放置板的两侧均设有滑块，所述盒体内相对的侧壁上设有和滑块对应的滑槽，且滑块位于滑槽内，所述放置板上设有放置槽，所述放置槽内等间距设有多个吸盘，所述吸盘上设有放气口，所述放气口上设有密封塞，所述吸盘的上端固定有支撑杆。本实用新型通过固定管、螺杆以及吸盘的结合，实现了对不同试剂瓶的夹取，同时还可以储存不同类型的试剂瓶，方便操作，还便于携带，适宜推广。