病理特征

摘要： 目的探讨一个综合征型遗传性牙龈纤维瘤病(hereditary gingival fibromatosis,HGF)家系的临床特点及致病基因。方法收集先证者及其家系成员的临床资料;采集切除牙龈,组织学切片观察病理特征;同时采集家系成员的外周血,提取全基因组DNA,全外显子组测序检测可能的致病基因。结果该家系中女性患者均有牙龈纤维瘤病+先天多毛症+巨乳症,男性患者有牙龈纤维瘤病+先天多毛症,提示该家系可能属于综合征型HGF家系;牙龈组织病理特征表现为慢性炎症伴纤维组织瘤样增生、结缔组织增大,充满粗大的胶原纤维束;全外显子组测序结果未发现与已知HGF相关的致病基因突变,提示可能有新的致病基因。结论综合征类型HGF较为罕见,通过对本病例家系基因测序结果以及回顾以往病例报道,提示该家系可能是首个新综合征类型HGF(牙龈纤维瘤病+先天多毛症+巨乳症)家系,且由未知致病基因突变导致。

摘要： 目的 分析浸润性乳腺癌病理特征及磁共振T2WI序列的应用价值.方法 对长沙市第三医院(2019年1月-2020年12月)收治的80例浸润性乳腺癌患者病历资料进行回顾性分析,根据患者T2WI序列情况分为阳性组、阴性组.分析不同T2WI序列患者临床病理特征,并分析T2WI序列对患者预后情况的预测价值.结果 80例患者中,共37例为阳性,43例为阴性.两组患者在年龄、病理类型、绝经状态方面对比,P>0.05;相较于阴性组,阳性组患者的T2-T3期、N2-N3期、Ki-67高表达、LVI占比均明显更高(P0.05).持续对患者进行9个月随访,分别于随访3个月、6个月、9个月时统计病情复发情况.结果 显示:3个月内,阳性组(n=37)病情复发5例、占比13.51％,阴性组(n=43)病情复发0例,差异对比χ2=4.106,P=0.0420.050;9个月内,阳性组复发5例、占比13.51％,阴性组复发1例、占比2.33％,差异对比χ2=2.156,P=0.141>0.050.提示T2WI序列与患者病情复发具有一定的相关性(P<0.05).结论 浸润性乳腺癌T分期、N分期较高,Ki-67高表达率、LVI比例较高,磁共振T2WI序列对该病具有较高的预测价值.

摘要： 目的 探讨乳腺癌临床病理特征和临床预后与血清Leptin、蛋白激酶Cε(PKCε)的相关性.方法 选取河北大学附属医院2017年11月至2018年2月乳腺癌患者40例作为观察组,50例体检健康女性作为对照组;对患者进行随访2年,详细记录患者预后质量;采集受试者空腹静脉血检测血清Leptin、PKCε水平;采用Spearman分析Leptin、PKCε水平与患者临床病理特征的相关性;绘制卡米尔生存曲线分析不同Lep-tin、PKCε水平情况患者预后质量;采用Logistics回归模型分析血清Leptin、PKCε水平对乳腺癌患者预后的影响.结果 观察组血清Leptin、PKCε水平均明显高于对照组(P<0.05);不同TNM分期、病灶区最大径和腋窝淋巴结转移患者血清Leptin、PKCε水平比较差异有统计学意义(P<0.05),随着TNM分期升高、病灶区最大径增大及腋窝淋巴结转移出现,患者血清Leptin、PKCε水平呈明显升高状态(P<0.05);患者血清Leptin、PKCε水平与TNM分期、病灶区直径、腋窝淋巴结转移呈正相关(r=0.675～0.743,P<0.05);死亡组患者血清Leptin、PKCε水平均高于存活组(P<0.05),高水平Leptin和高水平PKCε患者生存率明显低于低水平Leptin和低水平PKCε患者(P<0.05);血清高水平Leptin和高水平PKCε是影响乳腺癌患者预后质量的独立危险因素(P<0.05).结论 乳腺癌患者血清Leptin、PKCε水平与TNM分期、病灶区直径、腋窝淋巴结转移呈正相关,且高水平Leptin和高水平PKCε是影响患者预后质量的独立危险因素.

摘要： 目的探讨与分析浸润性三阴性乳腺癌患者的病理学特征。方法选取88例乳腺癌患者,均为2019年2月起始到2021年4月为止在本院进行诊治,包括浸润性三阴性乳腺癌患者48例(三阴性组)与非浸润性三阴性乳腺癌患者40例(非三阴性组),所有患者都给予苏木素伊红(HE)染色病理检查并判断病理特征。结果三阴性组乳头可见纤维脉管束,胞浆丰富,细胞核空泡状,分裂象多见,核仁明显。非三阴性组的癌细胞局限于导管内,形态大小基本一致,基底膜完整,胞浆比较丰富,细胞核稍微增加,分裂象少见。三阴性组的临床分期、组织学分化、淋巴结转移等与非三阴性组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论浸润性三阴性乳腺癌患者在病理上多表现为胞浆丰富、细胞核空泡状、核仁与分裂象多见,可导致患者出现淋巴结转移、临床分期增加与组织学分化降低,可反映患者的病情状况。

摘要： 目的分析HE4、CA125及CEA在卵巢癌中的表达及与病理特征、预后的关系。方法选取2016年6月至2018年6月本院收治的65例经术后病理确诊为卵巢癌患者的相关临床资料作为研究组;同时选取同期50例本院健康体检者的相关临床资料作为对照组。比较研究组、对照组HE4、CA125及CEA表达水平差异,分析HE4、CA125及CEA与卵巢癌患者各病理参数的相关性,采用多元Logistic回归分析影响卵巢癌患者预后生存的危险因素。结果(1)研究组患者HE4、CA125及CEA水平明显高于对照组(P0.05);(3)65例患者经两年随访后显示,患者2年生存率为56.92%(37/65);(4)经多元Logistic回归分析显示,组织分化、HE4、临床分期、淋巴转移、CA125及CEA水平异常升高为影响卵巢癌患者预后生存的独立危险因素(P<0.05)。结论HE4、CA125及CEA在卵巢癌中呈高表达状态。HE4、CA125及CEA与患者预后生存关系密切,可作为预测预后的标志物和潜在的治疗靶点。

摘要： 目的探讨高血压肾病患者血清尿调节蛋白(UMOD)和胱抑素C(Cys C)水平特点,分析UMOD,Cys C与临床病理特征和预后的关系。方法选择2016年2月1日~2019年12月31日北京市昌平区中医医院收治的149例高血压肾病患者(肾病组)和92例体检志愿者(对照组),检测血清UMOD,Cys C,尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)水平,计算肾小球滤过率(eGFR),分析UMOD,Cys C与BUN,SCr,eGFR之间的相关性。肾病组给予B超引导下行肾穿刺活检获取肾组织病理学特征,比较不同病理特征间血清UMOD,Cys C水平差异。随访肾病组患者,Kaplan-Meier绘制不同UMOD,Cys C水平下高血压肾病患者生存曲线,Cox比例风险模型分析影响高血压肾病患者发生终末期肾病(ESRD)的因素。结果肾病组血清UMOD(126.49±32.15ng/ml vs 158.26±45.92ng/ml),eGFR(60.35±16.31ml/min/1.73m^(2) vs 121.38±12.06ml/min/1.73m^(2))低于对照组(t=5.291,28.449,均P<0.05),Cys C(2.43±0.65ng/ml vs 0.73±0.29ng/ml),BUN(35.26±6.32mmol/L vs 13.02±2.43mmol/L)和SCr(165.23±25.16μmol/L vs 25.11±5.07μmol/L)水平均高于对照组(t=22.758,31.344,52.292,均P<0.05),差异有统计学意义。UMOD水平与BUN,Scr呈负相关(r=-0.769,-0.795,均P<0.05),与eGFR呈正相关(r=0.842,P<0.05),Cys C水平与BUN,SCr呈正相关(r=0.767,0.757,均P<0.05),与eGFR呈负相关(r=-0.812,P<0.05)。新月体形成、中重度肾小管萎缩/间质纤维化患者血清UMOD水平低于无新月体形成、轻度肾小管萎缩/间质纤维化患者(t=12.056,18.081,均P<0.05),肾小球球性硬化、肾小球节段硬化、肾小球缺血皱缩患者血清Cys C水平高于无肾小球球性硬化、无肾小球节段硬化、无肾小球缺血皱缩患者(t=26.665,19.508,17.985,均P<0.05),差异有统计学意义。低水平UMOD,高水平Cys C患者肾脏存活率低于高水平UMOD,低水平Cys C患者(Log Rankχ^(2)=7.960,4.683,均P<0.05)。肾小管萎缩和间质纤维化、低UMOD,高Cys C是高血压肾病患者发生ESRD的危险因素(均P<0.05)。结论高血压肾病患者血清UMOD水平降低,Cys C水平升高,UMOD,Cys C均与肾组织病理特征以及ESRD的发生有关。

摘要： 目的探究血清E-钙粘蛋白(E-cadherin)和半乳糖凝集素-9(Galectin-9)水平与结肠癌患者病理特征及预后的关系。方法选取192例结肠癌患者纳入研究组,另择同期健康体检者192例作为对照组。回顾性收集其临床资料,分析两组血清E-cadherin和Galectin-9水平,血清E-cadherin和Galectin-9水平与结肠癌临床病理特征及随访1年预后的关系。结果研究组血清E-cadherin和Galectin-9水平低于对照组(P<0.05);血清E-cadherin和Galectin-9水平比较,分化程度为低分化的结肠癌患者低于分化程度为中、高分化的结肠癌患者,TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期的结肠癌患者低于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期的结肠癌患者(P<0.05);随访1年,存活结肠癌患者血清E-cadherin、Galectin-9水平高于死亡结肠癌患者(P<0.05)。结论结肠癌患者血清E-cadherin、Galectin-9水平与分化程度、临床分期、预后密切相关,可能作为临床诊断及预后判断因子。

摘要： 目的分析肺肉瘤样癌(PSC)患者临床、病理特征与生存率的关系。方法回顾性分析安徽省立医院2015年9月至2021年6月收治的33例PSC患者资料,包括患者基础资料、临床症状、肿瘤特征和分期、病理特点以及治疗方式等。依据肿瘤直径(>7 cm、≤7 cm)、肿瘤分期(TNM分期)、病理特征[波形蛋白(VIM)、细胞角蛋白(CK)、甲状腺转录因子-1(TTF-1)、细胞核增殖抗原(Ki-67)]等对研究对象分组,χ^(2)检验比较组间生存率;Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Log-rank法比较组间生存情况。结果共纳入PSC患者33例,5年生存率6.06%,临床症状以咳嗽(75.8%)、咯血(48.5%)为主。不同性别、年龄、是否吸烟患者间3年和5年生存率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.798、0.391、0.926,P均>0.05)。肿瘤直径≤7 cm患者累积生存率高于肿瘤直径>7 cm的患者(χ^(2)=5.239,P=0.022)。M0分期患者累积生存率高于M1分期患者(χ^(2)=9.494,P=0.002);无肿瘤转移患者的累积生存率高于有转移的患者,差异有统计学意义(χ^(2)=7.838,P=0.005)。Ki-67弱表达(0.05)。不同治疗方式患者的3年和5年生存率比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论肿瘤直径、M分期、Ki-67表达情况影响PSC患者生存率,可作为判断患者预后的潜在指标。

摘要： 目的探讨外周血炎症相关指标血小板与淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、单核细胞与淋巴细胞比值(MLR)联合癌胚抗原(CEA)对结直肠癌的诊断价值,以及与结直肠癌临床病理特征的关系,为结直肠癌的早期诊断和预后判断提供一定的参考。方法选择2019年1月至2020年6月来该院治疗的170例结直肠癌患者作为结直肠癌组,并以80例结直肠息肉病患者作为结直肠息肉组以及80例体检健康者作为健康组,行血常规和CEA检测。比较3组之间、不同病理和临床分期的结直肠癌患者之间PLR、NLR、MLR及CEA的差异,并对PLR、NLR、MLR及CEA之间的相关性,其单独检测及联合检测对结直肠癌诊断价值进行分析。结果与健康组和结直肠息肉组相比,结直肠癌组的PLR、NLR、MLR及CEA均明显升高(P<0.05)。对于不同病理分期的结直肠癌患者,N2组的PLR和CEA相较于N0组明显升高,N1组的PLR相较于N0组明显升高(P<0.05)。M1组较M0组PLR、NLR和CEA均明显升高(P<0.05)。对于不同临床分期的结直肠癌患者,Ⅲ期患者的PLR和CEA相比于Ⅰ期明显升高,Ⅳ期患者的PLR和CEA相比于Ⅰ期明显升高且NLR相比于Ⅰ期和Ⅱ期均明显升高,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。对炎症相关指标及CEA的相关性分析发现,PLR、NLR、MLR三者任意二者之间均具有相关关系,PLR与CEA也存在相关关系。PLR、NLR及CEA三者联合检测时,相比于单一检测或者其他任意组合对结直肠癌的诊断效能更高,受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)为0.729。结论外周血炎症相关指标及CEA在结直肠癌组中明显升高,且与病理及临床分期密切相关。炎症相关指标及CEA之间存在一定相关性,联合诊断对于提高结直肠癌检出率具有一定的临床意义。

摘要： 目的:探究微小RNA-141(miR-141)和Yes相关蛋白1(YAP1)在胃癌组织中的表达情况,同时分析它们对胃癌SGC-7901细胞增殖的影响。方法:选择行胃癌手术的40例患者为研究对象,取手术切除的胃癌组织及癌旁组织,采用荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-141表达,采用免疫组化检测YAP1表达。分析miR-14、YAP1表达与胃癌患者临床病理特征的相关性。分别使用miR-141和YAP1对胃癌SGC-7901细胞系进行干预,分析它们对胃癌SGC-7901细胞增殖的影响。结果:胃癌组织中miR-141表达水平低于癌旁组织,YAP1蛋白表达水平高于癌旁组织(均P<0.05)。miR-141表达水平与胃癌患者组织分化程度及TNM分期存在明显相关性(均P<0.05)。YAP1表达水平与胃癌患者TNM分期、肿瘤直径以及组织分化程度相关(均P<0.05)。在24、48、72 h三个时间点,与阴性对照组比较,转染miR-141模拟物后,胃癌SGC-7901细胞活力出现明显降低,而转染miR-141抑制剂后胃癌SGC-7901细胞活力出现明显升高(均P<0.05)。在24、48、72 h三个时间点,与阴性对照组比较,转染YAP1沉默物siRNA YAP1的胃癌SGC-7901细胞活力出现明显降低,细胞迁移和侵袭能力明显下降(均P<0.05)。结论:胃癌组织中miR-141低表达,YAP1高表达,且两者表达水平同胃癌SGC-7901细胞活性密切相关,可以考虑将miR-141和YAP1作为胃癌治疗的新靶点。

摘要： 目的：本研究旨在探讨甲状腺乳头状癌超声征像、病理特征与BRAF基因突变间的相关性. 方法：回顾性分析本院行甲状腺切除术经病理证实为甲状腺乳头状癌患者247例的超声征象、病理特征及BRAF基因突变等参数,计算BRAF基因突变率,分析对比BRAF基因突变阳性与阴性患者间的超声征象与病理特征之间的相关性. 结果：247例患者中147例出现BRAF基因突变，突变率约57.9%。甲状腺乳头状癌中BRAF基因突变阳性与阴性者间超声征象无统计学意义。而BRAF基因突变在男性、甲状腺腺体外侵犯、中央区淋巴结转移以及较高的肿瘤分期具相关性。 结论：BRAF基因突变在甲状腺乳头状癌中突变率较高，且与其病理特征有关，而与超声征象特点无关。因此，建议对于具有可疑恶性超声征象的甲状腺结节，术前进行BRAF基因突变检测对其进行风险分层，可对甲状腺乳头状癌的手术路径进行有益指导。

摘要： 目的：心脏肿瘤发生率低,因术前难以明确良恶性、手术风险大等原因,其诊断及治疗面临着重要的挑战.超声心动图为心脏肿瘤诊断的首要筛查手段,如何提高心脏肿瘤超声诊断的准确性,协助外科手术风险及预后评估,为目前急需解决的问题.因此,本研究回顾性分析医院确诊的心脏肿瘤患者影像和临床资料,探讨心脏肿瘤的超声心动图影像、超声造影与病理特征的相关性. 方法：本研究收集2011年1月至2016年12月医院超声确断为心脏肿瘤的276例患者常规超声心动图、临床表现及病理特征，分析不同病理心脏肿瘤的发生率、超声特征及其在心脏不同部位分布情况；并对其中63例肿瘤患者进行超声造影，总结不同类型肿瘤的造影特征。 结果：（1）手术率及超声诊断准确率：2011年1月至2016年12月我院超声诊断心脏肿瘤患者388例，手术率72.35%（280/387），手术病理确诊肿瘤为276例（4例非肿瘤分别为血栓、钙化、心包囊肿及炎性肉芽肿）。以病理结果为对照，超声心动图诊断心脏肿瘤的准确率为98.57%（276/280）。（2）病理类型：良性心脏肿瘤最常见类型依次为：黏液瘤（87.32%）、脂肪瘤（2.64%），血管瘤（1.51%）；恶性心脏肿瘤最常见类型依次为：肉瘤（45.45%）、淋巴瘤（27.3%）、转移瘤（18.2%）。（3）不同病理类型超声心动图表现：①黏液瘤大部分形态多样，多数为极不规则(72.6%，175/241)，基底部较窄，活动度大。回声多数为中等或偏强回声（92.5%，223/241），分布不均匀。部分可见钙化（4.1%，10/241）及不规则液性暗区（10.4%，25/241），1例左房内黏液瘤大部分为不规则囊性液区，仅基底附着部为薄层中等回声，该例黏液瘤其病理为透明胶冻状。②脂肪瘤大部分发生于右心系统（5/7），超声心动图表现多数为均质的较强回声，形态较规则，边界较清楚，可见完整线样强回声包膜。③肉瘤多数呈均质的较低回声，形态不规则，基底部均较宽，与周围心肌界限不清，侵袭性较高。（4）心脏肿瘤典型超声造影特征：良性肿瘤中左心黏液瘤多为乏血供型，右室黏液瘤则富血供型常见，容易误诊为恶性；血管瘤和成人型横纹肌瘤表现为富血供型，其他良性肿瘤多为乏血供型；恶性肿瘤多数为富血供型。造影除了可明确肿瘤的血供状态，还可有助于观察基底部位宽窄，为手术入路和策略提供很有价值的信息。 结论：心脏肿瘤以良性居多，应尽可能接受手术提高治愈率；黏液瘤最为多见，但部分黏液瘤增殖活性高，表现为宽基底、形态不规则、血供丰富，容易误诊为恶性；不同病理类型的心脏肿瘤超声心动图具有各自典型特征，超声造影可进一步协助鉴别，提供血供及基底部位等重要信息，为临床决策提供重要依据。

摘要： 目的：探讨BRAFV600E基因突变对甲状腺良恶性结节鉴别的临床意义. 方法：收集南昌大学第二附属医院2015年10月至2018年2月行甲状腺结节切除术或细针穿刺活检术的甲状腺结节患者(284例),通过病理学诊断选出良性结节组(A组)和恶性结节组(B组);B组中根据BRAFV600E基因检测结果是否阳性分为BRAFV600E基因突变型组(B1组)和BRAFV600E基因野生型组(B2组).比较各组患者的临床资料、甲状腺功能、BRAFV600E基因突变率;比较B组患者各临床病理特征分层的BRAFV600E基因突变率. 结果：1、A组未见BRAFV600E基因点突变,B组BRAFV600E基因突变率为59％,两者差异具有统计学意义(P＜0.05).2、B组中甲状腺乳头状癌患者BRAFV600E基因突变率为64.6％.甲状腺滤泡状癌及髓样癌中均未检测到BRAFV600E基因突变.3、B组BRAFV600E基因突变率在结节是否多灶性、结节直径大小以及男、女患者之间差异无统计学意义(P＞0.05);而在年龄≥45岁、结节点状钙化、包膜外浸润、颈部淋巴结转移、合并桥本甲状腺炎、甲状腺影像报告和数据系统分类分层中BRAFV600E突变率的差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：1、BRAFV600E基因对甲状腺良恶性结节鉴别诊断具有一定的价值.2、BRAFV600E基因只在甲状腺乳头状癌中突变率高,对诊断甲状腺乳头状癌具有特异性.3、BRAFV600E基因突变可以作为一个评估甲状腺癌侵蚀性的危险因素.

摘要： 2015-2017年,笔者在临床上遇到2例犬骨母细胞型骨肉瘤.2例骨肉瘤分别发生在桡骨和肱骨,并在后期出现肺转移,发生恶变.临床特征包括:患部肿胀、变硬,随病程延长患部扩大;X光拍片和CT扫描,可见骨骼溶解,出现骨化影.解剖可见骨骼及周围肌肉组织溶解,呈灰黄色及灰褐色;病灶中央出现囊状膨胀性骨质破坏,溶解组织呈紫红色,有砂砾样感;病变造成部分骨骼组织缺失,病灶与附近骨骼组织界限清楚.病理特征包括:大量的骨母细胞呈弥漫性浸润,间质中可见丰富的血管;丰富的骨样组织(基质)互相连接成条索状,形成排列规则的骨小梁;恶变后,细胞异型性明显,出现多核细胞.在病灶反应区外的广泛性大块手术切除,可能是早期治疗的有效方法.

摘要： 肾脏纤维化是肾脏疾病包括原发性、继发性肾小球疾病,肾小管、间质及血管疾病以及肾移植慢性排斥性病变发展至终末期肾脏病的最后共同通路,主要表现为肾小球硬化、肾小管间质纤维化,是CKD的主要病理特征之一,最终结果是导致终末期肾衰竭.中医药防治肾纤维化是中国独有的一种治疗CKD的方式,许多基础研究和临床研究均显示中药单体、单味中药以及复方制剂在防治肾纤维化方面都具有良好的前景.

摘要： 下腔的脉离断伴奇静脉连接是先天性下腔静脉畸形最常见的一种约占先天性心脏病的0.6%~5.0%。超声表现为腹主动脉右前方未显示下腔静脉.于腹主动脉右后方显示扩张的奇静脉，并穿过膈肌进入胸腔后回流入上腔静脉，胸骨旁左心室长轴于左心房屐方可显示胸主动脉及奇静脉两支血管横断面，肝静脉直接汇入右心房。下腔静脉离断多台并左侧异构综合征，又称左房异构或多碑综合征.表现为内脏反位，中位肝，多脾，复杂心脏漪形等。孤立性下腔静脉禽断很罕见。

摘要： 下腔的脉离断伴奇静脉连接是先天性下腔静脉畸形最常见的一种约占先天性心脏病的0.6%~5.0%。超声表现为腹主动脉右前方未显示下腔静脉.于腹主动脉右后方显示扩张的奇静脉，并穿过膈肌进入胸腔后回流入上腔静脉，胸骨旁左心室长轴于左心房屐方可显示胸主动脉及奇静脉两支血管横断面，肝静脉直接汇入右心房。下腔静脉离断多台并左侧异构综合征，又称左房异构或多碑综合征.表现为内脏反位，中位肝，多脾，复杂心脏漪形等。孤立性下腔静脉禽断很罕见。

摘要： 下腔的脉离断伴奇静脉连接是先天性下腔静脉畸形最常见的一种约占先天性心脏病的0.6%~5.0%。超声表现为腹主动脉右前方未显示下腔静脉.于腹主动脉右后方显示扩张的奇静脉，并穿过膈肌进入胸腔后回流入上腔静脉，胸骨旁左心室长轴于左心房屐方可显示胸主动脉及奇静脉两支血管横断面，肝静脉直接汇入右心房。下腔静脉离断多台并左侧异构综合征，又称左房异构或多碑综合征.表现为内脏反位，中位肝，多脾，复杂心脏漪形等。孤立性下腔静脉禽断很罕见。

摘要： 下腔的脉离断伴奇静脉连接是先天性下腔静脉畸形最常见的一种约占先天性心脏病的0.6%~5.0%。超声表现为腹主动脉右前方未显示下腔静脉.于腹主动脉右后方显示扩张的奇静脉，并穿过膈肌进入胸腔后回流入上腔静脉，胸骨旁左心室长轴于左心房屐方可显示胸主动脉及奇静脉两支血管横断面，肝静脉直接汇入右心房。下腔静脉离断多台并左侧异构综合征，又称左房异构或多碑综合征.表现为内脏反位，中位肝，多脾，复杂心脏漪形等。孤立性下腔静脉禽断很罕见。

摘要： BI-RADS US分类以及处理建议病理:纤维腺瘤崭理:腺病伴纤维腺瘤形成病理:腺病CEUS示:左低弱回声团呈同进等增强,增强后肿块大小无增大,边界尚可可辨,形态较规则,其内增强均匀,无粗大血管及"太阳"征.BI-RADS4、5类乳腺病灶超声造影后使活检率降低，癌症检出率增加，恶性风险控制在现有BI-RADS3、4A类水平，具有优化BI-RADS分类，降低不必要穿刺活检的前景。

摘要： 本发明涉及基于在纯合性或杂合性的情况下对β-蛋白的2位的点状突变Ala＞Val(对应于含有770个氨基酸的β-蛋白的Ala673Val突变前体)的研究，对从人和/或动物有机体分离的生物材料进行筛选以确定表现为β-淀粉和/或淀粉样物质在人和/或动物器官和组织中异常沉积的人和/或动物病理的风险的方法。本专利提供下列可行性：(1)产生表达Ala673Val突变的单细胞或多细胞转基因有机体；(2)合成或制备具有这种突变的肽和/或它们的衍生物、和/或含有相同突变的核酸；(3)使用这些产物研究特征为β-淀粉和/或淀粉物质的异常沉积的病理的发病机理以及这些疾病的预防、诊断和护理。

摘要： 本发明公开了一种基于特征解耦的病理图像特征提取器训练方法及装置，该训练方法通过构建特征解耦网络，同时设置六个子损失函数对网络进行约束训练，其中特征解耦网络包含多个生成对抗网络，可以将病理图像解耦分解成颜色信息特征和组织结构信息特征，在保留纯净无杂质的组织结构信息的同时消除人为造成的染色差异对网络性能的负面影响。设置的损失函数最大程度的保证颜色编码器和组织结构编码器特征提取的针对性。训练获得的特征提取器可以覆盖不同病理图像的多个颜色域并引入不同域的颜色变化，适应来自不同中心的病理图像，具有更高的泛化性能。

摘要： 本发明公开了一种面向HCC病理图像识别的特征选择与特征融合方法，通过将病理图像的训练图像的深度特征、编码特征和纹理特征与mRMR、KPCA和Relief三种特征选择方法进行组合，进而通过随机森林分类器输出病理图像中每一类图像识别分类准确率最高的最优组合函数，并使用病理图像的测试图像通过随机森林分类器对最优组合函数的识别分类准确率进行验证，输出最优组合函数针对病理图像的测试图像中每一类图像的识别分类准确率。使用本发明方法获得的最优组合函数对病理图像进行识别分类，对每一类病理图像均能够获得较高的识别分类准确率，进而避免误诊情况出现。

摘要： 本发明披露一种基于多特征融合递进式判别的乳腺病理全切片分类方法。考虑到病理图像块与周围图像块之间存在空间相关性，利用多种特征融合方法聚合其和周围图像块的特征得到全局描述符。从全局描述符中，选择具有代表性的特征和热力图的特征进行连接，得到具有代表性和解释性的全切片特征。同时采用多特征融合递进式判别的方法对全切片图像进行最终的识别。所述方法可以避免离群点的产生，消除对最终全切片性质判断的消极影响。上述两种类型的特征的连接，可以提高全切片特征描述符的整体表示能力，使训练出的识别模型具有较高的准确性，同时递进式判别方法减少在分类过程中假阴性的产生，使其更加适应于临床诊断，提高医生的诊断质量和效率。

摘要： 本发明提供了一种基于背景指导注意力机制的病理切片特征融合方法，该方法包括：S1：使用预训练的深度神经网络提取病理图像切片的特征，并使用线性变换将其转换为d维的特征；S2：根据d维的正态分布随机生成一个d维的初始背景向量；S3：从步骤2生成的初始背景向量出发，经过一个循环模块，得到该病理图像的背景向量；S4：利用步骤3得到的背景向量，计算每个切片特征的注意力权重；S5：将特征按它们的注意力权重加权求和，得到融合后的病理图像特征。本发明使用基于背景指导的注意力机制，构建了充分反映病理图像中切片所处环境信息的背景向量，可以在更短的时间内使用更小的内存计算切片的权重，得到质量更高的融合特征。

摘要： 本发明公开一种基于深度特征融合的病理图像分类装置，所述装置包含：图像数据集获取单元，获取小块图像数据集；特定数量的集成单元，用于接收所述小块图像数据集中的小块图像，根据设定的网络训练参数使所述小块图像通过卷积核与加权通道的运算、维度深化的级联，重复获取进一步加权和深化的图像卷积特征，提取深层图像卷积特征和浅层图像卷积特征；特征融合单元，用于对获取的所述深层图像卷积特征和所述浅层图像卷积特征进行运算后与向量化的深层图像卷积特征进行级联，获得图像深度融合特征；分类器，用于根据所述特征融合模块获取的图像深度融合特征，结合预置分类标准，获得图像的分类标签。本发明还公开一种基于深度特征融合的病理图像分类方法；一种基于深度特征融合的病理图像分类装置的使用方法。通过本发明可实现更加准确的病理图像分类。

摘要： 本发明提供了一种基于自注意力特征融合的胰腺癌病理图像分类方法，首先，采用卷积神经网络模型提取输入图像的特征并对卷积神经网络模型最后阶段输出的特征图进行特征嵌入；其次，卷积神经网络模型不同阶段输出的特征图进行注意力解析获得注意力引导信息；然后，构建基于自注意力特征建模的Transformer模型和自注意力特征融合网络模型；最后，对自注意力特征融合网络模型训练多个轮次，使用验证集的病理图像衡量确定结果最佳的轮次对应的模型，由此构建胰腺细胞癌变分类诊断系统，通过该系统判断该胰腺细胞病理图像为胰腺癌细胞或正常细胞图像。本发明应用自注意力技术与注意力解析机制将卷积神经网络特征进行全局建模，以实现高精度的胰腺癌快速现场评估。

摘要： 本发明提供一种基于病理数据的病理特征概率分布预测方法，包括：步骤S1，采集一患者的病理数据，对病理数据进行降维处理得到对应的特征数据，并预先配置多个特征标签；步骤S2，针对每个特征标签，根据特征数据及至少一种统计学习模型分别预测得到特征标签对应的先验概率，随后根据先验概率处理得到第一后验概率，并根据各特征数据及至少一种机器学习模型分别预测得到各特征标签对应的第二后验概率；步骤S3，根据第一后验概率及第二后验概率处理得到概率均值，由所有特征标签及对应的概率均值形成患者的病理特征概率分布。有益效果是根据病理数据预测患者的病理特征概率分布，以辅助医生对患者的病理数据进行分类，提高诊断效率。

摘要： 本发明公开了一种基于病理特征辅助的PET/CT自动肺癌诊断分类模型训练方法，属于医学影像领域。该方法通过对病理图像的分类网络进行训练，优先得到一组较好的病理分类网络模型参数；通过该组参数获取病理图像的特征信息，来对PET/CT影像分类网络的特征提取进行指导，以提高PET/CT影像分类网络的精度，有利于基于PET/CT影像的早期肺癌诊断分类的推广应用，为临床医生的诊断以及后续随访提供帮助。通过本发明，可在后续不进行有创的病理检查之前，仅通过无创的PET/CT影像就可达到与病理诊断结果相接近的更准确的肺癌诊断分类结果，可以有效的提高临床医生的诊断效率，减少病患的创伤。

摘要： 本发明提出了一种面向胰腺炎患者脉搏病理特征挖掘方法，该方法为：获取打上标签的脉搏信号曲线样本，标签用于区分样本脉搏信号曲线为正常人或者胰腺炎患者的脉搏信号曲线，再对信号曲线进行周期划分，提取基本时域特征、稳定性指数和双波峰指数特征，组成输入特征向量，输入到分类模型并以所有样本对应的标签进行监督，进行训练，获得训练好的分类模型，再用于诊断待诊断人员是都患病。本发明提取的双波峰指数表示单周期曲线内两个峰值和明显的凹弧结构，稳定性指数用于表现单周期曲线后半部分的变化率，能够很好地指针胰腺炎患者，为后续训练分类模型提供病例特征向量，得到的训练好的分类模型对分类患者有积极的意义。