细胞角蛋白

摘要： 代谢相关脂肪性肝病(metabolic associated fatty liver disease, MAFLD)已成为我国第一大慢性肝病,患病率高达29.2%。非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)可以进展为肝硬化和肝癌,对MAFLD患者进行早期筛查,及早进行干预治疗,可减轻或控制疾病进展,改善患者的生活质量。

摘要： 目的研究细胞角蛋白(cytokeratin,CK)在结直肠癌组织中的表达水平及其与临床病理特征的关系。方法收集行手术切除并经病理确诊的结直肠癌组织蜡块标本200例,同时选取其对应的癌旁正常组织作为对照。采用免疫组织化学染色法检测结直肠癌组织与癌旁组织中CK7、8、18~20的表达情况,并统计分析其表达水平与结直肠癌临床病理参数之间的关系。结果CK7在癌组织和癌旁组织中都缺乏表达,CK8、18~20在癌组织中表达阳性率均高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。CK8在癌组织中的表达与肿瘤的浸润深度正相关(P<0.05);CK19的表达与肿瘤淋巴结转移正相关(P<0.05);CK20的表达与肿瘤分化程度负相关(P<0.05)。结论CK8、19、20的表达水平分别与肿瘤的浸润、淋巴结转移和分化程度密切相关,对临床上判断结直肠癌的恶性程度具有一定的指导意义。

摘要： 目的探讨胸腺瘤患者多层螺旋CT(MSCT)检查征象及其与组织细胞角蛋白(CKP)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的关联性。方法选取河南省濮阳市人民医院收治的96例胸腺瘤患者及42例胸腺囊肿患者为研究对象,所有患者均行MSCT检查,总结其影像学特征,并检测其病理切片CKP、VEGF表达水平,分析MSCT影像学特征与CKP、VEGF表达相关性。结果胸腺瘤组织中CKP++~+++、VEGF++~+++表达率(78.13%、73.96%)显著高于胸腺囊肿组织(14.29%、11.90%),差异显著(P0.05);胸腺瘤组织中CKP表达与CT征象密度均匀,尖角征/锯齿征,存在纵隔脂肪线,侵犯胸膜、心包、大血管存在相关性(P0.05)。结论胸腺瘤组织CKP、VEGF表达与MSCT检查特征密切相关,可为临床诊治胸腺瘤提供可靠参考依据。

摘要： 目的探讨声带白斑中细胞角蛋白1(cytokeratin 1,CK1)和细胞角蛋白4(cytokeratin 4,CK4)蛋白表达与声带白斑临床病理特点的相关性。方法应用免疫组化方法检测62例声带白斑(实验组)及62例声带息肉(对照组)中CK1、CK4的表达,应用图像分析仪比较其吸收度值(A值)并进行统计学处理。结果CK1在对照组和实验组中阳性表达率分别为12.90%和82.26%,与病理学分型呈正相关,并且在有无烟酒刺激的分组中表达差异有统计学意义;CK4在对照组、实验组中阳性表达率分别为98.38%和30.65%,其表达强度与病理学分型呈负相关。结论对声带白斑组织中的CK1和CK4进行检测,对评估声带白斑恶变风险及复发概率提供一定程度的临床指导。

摘要： 声带白斑属于癌前病变,手术后易复发.发病因素较复杂,与吸烟、酗酒及咽喉反流等多种因素有关.近年来有关声带白斑的研究集中在其癌变相关影响因素及其特异性分子标志物等方面.细胞角蛋白CK是上皮细胞稳定表达的结构蛋白,不同类型上皮所表达CK种类有所不同,其表达程度可以作为上皮来源肿瘤的生物学标记物,具有预测作用.本文旨在对目前声带白斑的病因、临床特点及与CK的相关性进行综述.

摘要： 目的:检测表皮干细胞标记物细胞角蛋白15(CK15)及细胞角蛋白19(CK19)在表皮肿瘤及皮肤附属器肿瘤中的表达强度.方法:选择155例东营市人民医院病理科确诊的皮肤肿瘤,进行免疫组织化学检测,观察并记录CK15和CK19的表达强度.结果:155例皮肤肿瘤组织中CK15和CK19的表达强度不同.CK15毛分化肿瘤均显示阳性表达,而且外毛根鞘瘤/癌与鳞状细胞癌的表达有统计学差异(P<0.05),毛母细胞瘤与组织形态学相近的基底细胞癌、汗孔瘤的表达有统计学差异(P<0.05).CK19在鳞状细胞癌、外毛根鞘瘤、外毛根鞘癌中几乎不表达,鳞状细胞癌与基底细胞癌、汗腺来源肿瘤及毛发上皮来源肿瘤均存在统计学差异(P<0.05).结论:免疫组织化学检测CK15、CK19的表达强度可以用来诊断及鉴别诊断组织学形态相近的皮肤肿瘤.

摘要： 目的 探讨胸腺瘤患者多层螺旋CT(MSCT)检查征象及其与组织细胞角蛋白(CKP)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的关联性.方法 选取河南省濮阳市人民医院收治的96例胸腺瘤患者及42例胸腺囊肿患者为研究对象,所有患者均行MSCT检查,总结其影像学特征,并检测其病理切片CKP、VEGF表达水平,分析MSCT影像学特征与CKP、VEGF表达相关性.结果 胸腺瘤组织中CKP++～+++、VEGF++～+++表达率(78.13％、73.96％)显著高于胸腺囊肿组织(14.29％、11.90％),差异显著(P0.05);胸腺瘤组织中CKP表达与CT征象密度均匀,尖角征/锯齿征,存在纵隔脂肪线,侵犯胸膜、心包、大血管存在相关性(P0.05).结论 胸腺瘤组织CKP、VEGF表达与MSCT检查特征密切相关,可为临床诊治胸腺瘤提供可靠参考依据.

摘要： 目的：揭示微波解冻法对冻结组织免疫组化染色效果的影响，为用微波解冻冷冻组织进行病理学切片，特别是进行病理学免疫组化染色提供实验依据。rn 方法：将清洁级大耳自家兔分为常规对照组、自然解冻组、温水解冻组、微波解冻组。用空气将家兔栓塞致死后取其肝、肺、肾组织包埋并制成切片，进行广谱细胞角蛋白免疫组化染色，然后观察染色结果并分析组织抗原丢失情况。通过比较分析，对微波解冻法是否影响冷冻组织免疫组化显色反应作出评价，从而阐述微波解冻法对组织抗原的影响。rn 结果：微波解冻对冻结组织细胞角蛋白抗原产生轻微的影响，使小部分细胞角蛋白抗原丢失，但总的来说这种情况对诊断影响不大。

摘要： 大肠癌的转移和复发是影响患者预后的因素,而肿瘤细胞在淋巴结、外周血、骨髓和腹腔中的微转移则是导致转移和复发的主要原因.本文主要就细胞角蛋白单克隆抗体免疫组织化学染色方法检测大肠癌淋巴结微转移进行了研究.

摘要： 基底细胞样乳腺癌(basal-like breast carcinoma,BLBC)的概念是Perou等首次应用基因徽列阵技术，根据基因表达类型不同提出的，作为一种新认识的乳腺癌类型，其独特的基因表达模式及较差的预后引起研究者广泛兴趣。BLBC平均发病年龄较其它高级别的导管癌发病年龄轻，其发病原因不明可能与月经初潮较早，足月妊娠较早及哺乳时间短有关。BLBC患者通常较少发生淋巴结转移，但可发生局部和远处转移，通过血液转移至脑和肺，而较少转移至骨和肝，一旦发生转移预后极差。目前，多数研究支持典型的BLBC的免疫表型为ER-, PR-, HER2-，即三联阴性，同时需要表达基底细胞型细胞角蛋白，包括CK5,CK14或CK17;并以此为鉴定BLBC的金标准。钼靶和超声表现无明显特异性，主要表现为乳房内结节或肿块，形态不规则，部分有融合趋势。所以在临床诊断工作中遇到以上某些特征时应警觉BLBC可能，这时应按照BLBC的免疫表型诊断标准应用免疫组化的方法排除BLBC。

摘要： 原发性肝癌是严重威胁人类健康的常见恶性肿瘤之一，全世界发病率逐年上升。我国也是高发地区之一，在恶性肿瘤相关死亡中占第二位，在原发性肝癌中90%以上是肝细胞肝癌（HCC），攻克HCC已成为亟待解决的重大课题。在病理情况下一些抑癌基因的异常表达以及一些细胞角蛋白的过度表达都在肿瘤的发生、发展以及预后上都起着重要作用，因此，了解HCC中这些指标的异常表达特点，探讨其内在规律，对寻找更为客观的可靠指标用以检测病变进展及其预后分析以及指导临床治疗都有重要意义。本文采用组织芯片技术和免疫组化方法，选取端粒酶、P53和CK19作为客观指标，对HCC和癌旁组织中这些蛋白的表达情况及与临床病理各指标之间的关系进行检测，探讨其在HCC发生、发展及预后中的作用。

摘要： 本文通过检测NAFLD伴代谢综合征或其代谢组分患者血清CK-18片段TPS的表达，探讨代谢综合征及其组分对健康体检人群中NAFLD患者疾病讲展的评估价值。研究结论：(1)CK-18 (TPS)在NAFLD患者中水平较非NAFLD组明显升高，提示CK-18可作为NAFLD的无创性检测指标。(2)伴MS的NAFLD患者ALT、AST、CK-18 (TPS)水平均显著高于不伴MS的NAFLD患者，MS对NAFLD病情进展有一定预测作用。

摘要： 目的：探讨肝母细胞瘤的临床病理特点。rn 方法：对吉林省柳河医院病理科近30年4例肝母细胞瘤临床病理资料进行回顾性分析。rn 结果：上皮型肝母细胞瘤2例,其中胎儿型1例,胚胎型1例;上皮间叶混合型2例。胎儿型细胞角蛋白(CK)、甲胎蛋白(AFP)阳性,波型蛋白(Vimentin)阴性;胚胎型CK阳性,AFP、Vimentin阴性;上皮间叶混合型CK、Vimentin阳性,AFP阴性。手术完整切除肿瘤4例,3例生存期超过5年。rn 结论：肝母细胞瘤组织学类型、治疗方式与疾病的预后关系密切。

摘要： 目的：探讨组织多肽特异性抗原(TPS)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)和癌胚抗原(CEA)三项标志物联合检测对非小细胞肺癌的诊断价值。rn 方法：肺癌患者96例，健康对照组90例，应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测TPS、CYFRA21-1和CEA三项标志物。rn 结果：肺癌组(n=96)三项指标均明显高于健康对照组组(n=90)(P<0.001)。TPS对肺癌诊断的敏感性为84.7％，特异性为89.4％；CYFRA21-1敏感性为54.1％，特异性为91.2％；CEA敏感性为45.8％，特异性为91.4％。三项联合则敏感性为100％。rn 结论：TPS、CYFRA21-1和CEA对非小细胞肺癌的诊断有一定的价值，三者联合检测有明显的互补性，可明显提高非小细胞肺癌诊断的敏感性。

摘要： 目的: 观察细胞角蛋白19(CK19)和细胞角蛋白20(CK20)在肝外胆管癌淋巴结微转移中的表达,探讨淋巴结微转移与肝外胆管癌临床病理特征及预后的关系.方法: 选取59例手术切除胆管癌的279枚淋巴结,行CK19、CK20免疫组化染色和常规HE染色,确定有无淋巴结微转移与转移,并与临床病理及随访资料比较,分析微转移对生存率的影响.结果: 59例患者的淋巴结转移,HE染色诊断率为27.72％,CK诊断率为35.59％(P＜0.05),常规HE染色没有淋巴结微转移者,CK染色发现微转移率15.56％,淋巴结微转移患者预后较无淋巴结转移者预后差.结论: CK免疫组化染色能检测出HE染色阴性淋巴结中隐匿的癌细胞,淋巴结微转移能更准确判断肝外胆管癌病人的预后.

摘要： 本发明旨在提供与fCK18结合的新的抗体。另外，本发明旨在提供含所述抗体的fCK18测定用试剂、含fCK18测定用试剂的试剂盒及使用所述抗体的fCK18的测定方法。本发明提供与fCK18结合的新的单克隆抗体，其为含重链及轻链的单离的单克隆抗体，其中重链含各自由SEQ ID NO:1、2及3所示的氨基酸序列构成的CDR1、CDR2及CDR3，轻链含各自由SEQ ID NO:4、5及6所示的氨基酸序列构成的CDR1、CDR2及CDR3。

摘要： 本发明公开了一种特异性肿瘤抗原细胞角蛋白19的HLA‑A0201限制性CTL表位，其为九肽，其氨基酸序列为Gly‑Ala‑Thr‑Ile‑Glu‑Asn‑Ser‑Arg‑Ile。本发明还公开了上述表位肽在制备具有细胞角蛋白19表达的肿瘤治疗性多肽疫苗的应用。本发明还公开了由上述表位肽制备相应的DC细胞和DC‑CIK细胞的方法。本发明还公开了上述DC细胞和DC‑CIK细胞的应用。

摘要： 本发明提供一种检测细胞角蛋白CK19的数字PCR试剂盒及其应用，所述试剂盒是用于检测逆转录后的cDNA，所示试剂盒检测编码为NM_002276.5的CDS序列。本发明提供简单可靠的CTC数字PCR检测试剂盒，用于乳腺癌患者的预后判断和疗效动态评价，更好的指导个体化治疗的开展。

摘要： 本发明提供一步法检测细胞角蛋白CK19的数字PCR试剂盒，所述试剂盒是直接将样本的RNA作为模板直接进行反转录和扩增，进行细胞角蛋白CK19的定量检测。本发明首次提供了一步法检测细胞角蛋白CK19的数字PCR试剂盒，本发明的试剂盒不需要前期对样品进行预富集，大大降低了耗费时间和人力物力。

摘要： 本发明公开了一种定量测定细胞角蛋白19片段试剂盒的制备方法，具体制备方法为：（1）将质量比为（0.04~0.1）:1的细胞角蛋白19片段单克隆抗体和磁珠进行包被处理，得包被细胞角蛋白19片段单克隆抗体的磁珠，之后用磁珠稀释液对其稀释，得到试剂R1;（2）将吖啶酯标记抗体复合物用抗体稀释液进行稀释，得到试剂R2；（3）将细胞角蛋白19片段用抗原稀释液配制成校准品；（4）将细胞角蛋白19片段用抗原稀释液配制成质控品。本发明制备的试剂盒克服了现有试剂盒存在的CYFRA 21‑1抗原“S”型反应曲线，解决低端灵敏度差、高端线性差的问题，具有灵敏度高，线性范围较宽，特异性较好，准确度较高，精密度良好，性价比较高，相对于进口试剂盒成本低的优点，非常适于推广使用。

摘要： 本发明公开了一种细胞角蛋白19片段(CYFRA21‑1)化学发光检测试剂盒，涉及免疫分析医学领域。所述检测试剂盒包括包被的羊抗鼠的磁微粒试剂、鼠源抗体稀释液、碱性磷酸酶标记物、校准品、发光底物液和清洗液；所述鼠源抗体稀释液为1％BSA的抗体稀释液；所述碱性磷酸酶标记物为CYFRA21‑1抗体碱性磷酸酶标记物；所述校准品包括CYFRA21‑1校准品。本发明能检测CYFRA21‑1指标，缩短偶联标记时长。

摘要： 本发明提供了一种磁微粒化学发光法测定细胞角蛋白19片段含量的试剂盒，所述试剂盒包括细胞角蛋白19片段抗体标记的磁微粒试剂、细胞角蛋白19片段抗体标记的碱性磷酸酶试剂；所述细胞角蛋白19片段抗体标记的磁微粒试剂中，细胞角蛋白19片段抗体标记的磁微粒的浓度为0.05‑1mg/ml；所述细胞角蛋白19片段抗体标记的碱性磷酸酶试剂中，细胞角蛋白19片段抗体标记的碱性磷酸酶浓度为0.05‑2μg/ml。本发明采用抗体直接标记磁微粒方式，有效避免内源性生物素对测试结果的干扰，提高试剂盒分析灵敏度及精密度。

摘要： 本发明涉及一种细胞角蛋白18基因表达检测试剂盒及其检测方法，其包括针对CK18基因mRNA的捕获探针以及信号放大系统；所述捕获探针为茎环状γPNA‑PNA探针，其从5’端到3’端的组成依次为：茎部结构序列、P1序列、Linker、P2序列；所述信号放大系统包括标记探针SP1和标记探针SP2；每条标记探针SP1从5’端到3’端的组成依次为：P3序列、间隔臂序列、P4序列，且P3序列5’端修饰有荧光基团；每条标记探针SP2从5’端到3’端的组成依次为：P5序列、间隔臂序列、P6序列，且P6序列3’端修饰有荧光基团。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、准确率高、检测时间短等优点。

摘要： 本发明涉及一种细胞角蛋白19基因表达检测试剂盒及检测方法，其包括针对CK19基因mRNA的捕获探针以及信号放大系统；P2序列、间隔臂序列、P1序列、间隔臂序列、P2序列，所述P1序列为能与CK19基因mRNA特异性结合的磷酰二胺吗啉代寡核苷酸序列；所述信号放大系统包括扩增探针和标记探针；每条扩增探针从5’端到3’端的组成依次为：P3序列、间隔臂序列、P4’序列，所述P4’序列为n组P4序列顺次连接，且相邻的两组P4序列之间包含有间隔臂序列；每条标记探针具有与相应扩增探针P4’序列互补配对的P5序列，且末端修饰有荧光基团。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、准确率高等优点，从而能更好地应用于CK19基因表达检测中。

摘要： 本申请公开了细胞角蛋白19片段的胶乳增强免疫比浊检测试剂盒。具体而言，其包含第一试剂和第二试剂；其中所述第一试剂包含缓冲液、稳定剂、促聚剂、防腐剂；所述第二试剂包含缓冲液、结合有抗人细胞角蛋白19片段抗体的胶乳颗粒、稳定剂、防腐剂。本申请的试剂盒灵敏度0.68ng/ml，线性0‑300ng/ml，重复性1.8ng/ml时CV＝1.93％，准确性测自配质控偏差小于5％；与市售化学发光法试剂的相关性良好，可以应用于细胞角蛋白19片段的临床检测。