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诊断病理学杂志

诊断病理学杂志

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    国际刊号/ISSN：1007-8096
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  • 主管单位：原北京军区总医院
    主办单位：原北京军区联勤部卫生部
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诊断病理学杂志 >2023年第1期

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共4384条结果
  • 摘要：目的提高对角蛋白阳性的间质网状细胞肿瘤(CIRCT)的认识。方法对1例CIRCT患者的临床表现、病理形态、免疫组化及超微结构进行分析,并复习相关文献。结果 CIRCT是一种罕见肿瘤,以成年男性为主,好发于淋巴结。肿瘤细胞中等至较大,圆形、卵圆形或梭形,胞质丰富,核圆形或椭圆形;部分瘤细胞界限不清,胞质浅嗜酸呈"合体细胞样"。瘤细胞呈弥漫束状或旋涡状,部分巢团状排列。免疫组化示肿瘤细胞CK8、CK18和vimentin弥漫(+),SMA和desmin灶性(+),p53(+),Ki-67阳性率为43%。超微结构示细而长的细胞突,不成熟细胞连接和核周包绕成束的中间丝。原位杂交EBV(-)。结论 CIRCT是罕见的恶性肿瘤,其诊断有赖于病理形态、免疫组化及超微结构的综合分析。p53过表达、转移和复发提示愈后较差。
  • 摘要：目的探讨纤维腺瘤与叶状肿瘤的病理鉴别诊断。方法对3例纤维腺瘤复发后病例进行临床病史和组织学复习并复习文献。结果 3例首次活检时均诊断为纤维腺瘤,其中1例复发后诊断为叶状肿瘤,1例复发后诊断为纤维腺瘤伴早期叶状肿瘤改变,1例第1次复发后仍诊断纤维腺瘤,但第2次复发后诊断为叶状肿瘤。结论纤维腺瘤与叶状肿瘤的鉴别要紧密结合临床和影像学,并掌握早期叶状肿瘤的几个组织学特点。叶状肿瘤的发病年龄不仅仅局限于中老年女性,年轻女性也有叶状肿瘤的发生。
  • 摘要：目的探讨子宫平滑肌腺瘤样瘤的病理形态学特点、诊断及鉴别诊断。方法应用光镜观察及免疫组化方法对2例子宫平滑肌腺瘤样瘤进行临床病理分析,并复习文献。结果 2例子宫平滑肌腺瘤样瘤均发生在中年女性,临床与大体检查类似子宫平滑肌瘤,肿瘤境界清楚,镜下特点为大量平滑肌束间散在分布许多大小不等的腔隙;腔隙内衬扁平或立方细胞,可见刷状缘和线状桥连接的特征,瘤细胞核异型性小,无核分裂象。免疫组化:腺瘤样瘤细胞CK和MC(+),CD34(-);平滑肌瘤细胞SMA(+)。结论平滑肌腺瘤样瘤是一个具有明确形态学特征的腺瘤样瘤的变型,其病理形态学特点为瘤性增生的平滑肌束中散布腺瘤样瘤的成分,该肿瘤应与子宫平滑肌瘤、浸润性腺癌等肿瘤相鉴别。
  • 摘要：目的探讨乳头状肾细胞癌(PRCC)的临床病理特征,并对预后的相关因素进行分析。方法回顾性分析70例PRCC患者的临床病理资料,并对患者生存及复发转移情况进行跟踪随访。结果 70例PRCC患者中Ⅰ型37例,Ⅱ型33例;Furhman分级1~2级47例,3~4级23例;肿瘤直径7 cm者13例;T1~T2期57例,T3~T4期13例;发生淋巴结转移者10例,脉管内查见癌栓者11例,随访过程中发生远处转移者9例,死亡1例。影响患者预后的因素为TNM分期、Fuhrman分级以及肿瘤直径,即pTNM分期及Fuhrman分级越高,肿瘤直径越大,伴有癌栓则患者的预后越差。结论 PRCC恶性度较低,患者整体预后较好,但不同亚型预后不同,Ⅱ型更容易发生脉管内癌栓、淋巴结及远处转移;并且在形态上PRCC要与多种肾肿瘤进行鉴别。
  • 摘要：目的探讨宫颈小细胞癌的临床病理特征及免疫组化表达特点。方法收集20例宫颈小细胞癌的临床资料,同时进行组织病理学观察及Cg A、Syn、CD56、ER、PR、p16、CK、p63、CK5、TTF-1和Ki-67的免疫组化检测。结果20例患者发病时平均年龄48岁（24～63岁）,临床表现为不规则阴道出血。组织学上,肿瘤细胞为圆形或短梭形,细胞体积较小,胞质少而不明显,核染色深,核仁不明显,核分裂象多见。其中3例合并鳞状细胞癌成分,2例合并腺癌成分。免疫组化示神经内分泌标记物阳性率由高到低依次为Syn（90%,18/20）、CD56（84.2%,16/19）、Cg A（52.9%,9/17）;三者全部阳性者35.3%（6/17）,至少2项阳性者41.2%（7/17）,至少1项阳性者100%;另外,广谱CK、TTF-1和p16的阳性率分别为76.9%（10/13）、35.3%（6/17）和44.4%（4/9）;ER和PR阳性率分别22.2%（2/9）和33.3%（3/9）;p63、CK5在小细胞癌中均为（-）;Ki-67阳性指数2例为25%～50%,18例〉50%。结论宫颈小细胞癌具有独特的组织学和免疫组化特点。免疫组化染色在肿瘤的诊断与鉴别诊断有重要价值,联合检测可提高诊断准确率。TTF-1在宫颈小细胞癌中弥漫（＋）较常见,不能作为特异性标记物。
  • 摘要：免疫组化(IHC)染色是病理检测及基础组织学研究中的重要技术手段之一,是病理医师做出正确诊断的重要依据,因此染色质量的质控尤为重要[1]。而设置正确的对照是保证染色结果可靠性的前提[2-3]。当前,各个实验室IHC对照方法不尽相同,包括单组织对照、组织芯片对照、多组织羊膜卷对照及组织内对照等。本科室自2019年以来探索使用分组式多组织蜡块联合组织碎片悬液来对所有IHC切片进行日常室内质量控制,经过不断实践与改善取得良好成效。
  • 摘要：目的探讨脊柱腱鞘巨细胞瘤的临床病理特点。方法收集脊柱腱鞘巨细胞瘤8例,分析临床、病理及免疫组化特点,进行随访和预后观察。结果 8例脊柱腱鞘巨细胞瘤均呈弥漫型。患者年龄22～45岁,男女各4例;颈椎6例,胸椎2例。影像显示病变主要位于附件小关节或以小关节为中心,邻近骨质压迫侵蚀性破坏,周围骨硬化多见;镜下肿瘤由单个核组织细胞样细胞构成,混合多核巨细胞、泡沫细胞、慢性炎细胞、含铁血黄素和纤维化,成片状或结节样。其中2例以密集排列的梭形细胞为主,核分裂计数较高,提示恶变。免疫组化CD68和vimentin（＋）,p63、AE1/AE3和EMA（-）,1例有少量细胞desmin（＋）。随访7个月～12年,2例局部复发,均未见转移和死亡。结论发生于脊柱的弥漫性腱鞘巨细胞瘤多累及颈椎,与附件小关节关系密切。不同病例组织学差异较大,复发率为25%,与组织学表现无关。
  • 摘要：目的探讨发生在小肠、具有旋涡状结构的恶性胃肠间质瘤(GIST)的临床病理特征、分子生物学及电镜特点。方法对1例具有脑膜瘤样特征的GIST进行临床病理学分析研究,行常规病理检查、免疫组化、电镜观察及PCR扩增和DNA测序检测。结果镜检示瘤细胞似"脑膜瘤"样排列,细胞质丰富,核梭形,核分裂象易见。免疫组化示瘤细胞CD117(+);PCR产物直接测序显示c-kit基因外显子均无突变;电镜示瘤细胞间可见桥粒连接。结论 GIST形态学上具有"脑膜瘤"样结构特征,免疫组化具有经典GIST的特征,电镜检测有助于确定诊断。
  • 摘要：目的分析肺小细胞癌纤维支气管镜活检标本的临床病理特征及免疫组化特点,为进一步提高肺小细胞癌(SCLC)的正确诊断积累经验。方法 60例肺小细胞癌患者临床病理学资料,对免疫组化CD56、TTF-1、Syn、PAX-5、CK5/6、p63的染色结果分析。结果 60例肺小细胞癌中,发生于左肺26例(43. 3%),右肺34例(56. 7%);中央型肺癌55例(91. 7%),周围型肺癌5例(8. 3%)。由于纤维支气管镜活检取材组织受挤压程度较重,形态结构欠清,取材标本量小、肿瘤成分少,均难以给予确定性诊断,因此,需要完善免疫组化来进行诊断与鉴别诊断。经免疫组化蛋白标记后,阳性率由高到低依次为CD56(98. 3%)、TTF-1(91. 7%)、Syn(86. 7%)、PAX-5(41. 7%)、p63(8. 3%)、CK5/6(0)。结论在临床实践中应充分应用免疫组化优势对肺小细胞癌进行诊断与鉴别诊断,由于本研究结果来自于单中心,样本量少,期待在未来的调查研究中扩大样本量和多中心调查以进一步研究证实。
  • 摘要：脂质化型纤维组织细胞瘤（lipidized fibrous histiocytoma,LFH）是一种少见的、尚未被较好认识的肿瘤,属纤维组织细胞瘤（fibrous histiocytoma,FH）的特殊类型。迄今为止,国内外文献报道〈40例^（[1-5]）。由于该肿瘤少见,临床及病理诊断中容易误诊及漏诊。
  • 摘要：目的探讨肾透明细胞肉瘤的临床病理特点和鉴别诊断要点。方法结合文献对2例肾透明细胞肉瘤的临床资料、病理特征、免疫表型及治疗预后进行分析。结果典型的组织学特征表现为温和的卵圆形上皮样或梭形透明细胞排列成巢状或条索状,可见多量纤维间质分隔,并伴有特征性的"鸡爪样"小血管。免疫组化:肿瘤细胞vimentin、bcl-2、EGFR、CD117、CD99和CD10(+),S-100、CK、EMA、desmin、SMA、CD34和P504S(-)。结论肾透明细胞肉瘤是一种罕见的儿童肾恶性肿瘤,病理诊断尤其应注意与肾母细胞瘤和中胚层肾瘤鉴别。肿瘤细胞免疫组化染色有助于与其他肾脏肿瘤鉴别。
  • 摘要：目的总结肝血管平滑肌脂肪瘤穿刺活检标本的组织病理学形态、免疫组化及诊断和鉴别诊断要点,探讨提高诊断准确率、降低误诊率的方法。方法对9例肝血管平滑肌脂肪瘤穿刺活检病例进行临床病理与免疫组化观察。结果 9例肝血管平滑肌脂肪瘤中女性8例,男性1例,年龄25～62岁,中位年龄43岁;肿瘤直径2～10 cm;5例为肌瘤型,3例为混合型,1例为脂肪瘤型;其中8例HMB45(+),1例HMB45(-)但melan A(+)。仅1例术前影像学诊断考虑为肝血管平滑肌脂肪瘤,而未行免疫组化检测、仅依靠光镜观察,有4例得出正确的病理诊断。结论肝血管平滑肌脂肪瘤的组织形态变化多样,穿刺活检标本更易误诊或漏诊,确切的病理诊断还需借助于免疫组化,尤其是HMB45和melan A对鉴别诊断有重要意义。
  • 摘要：患者,女性,17岁,因出现黑便、柏油样便,伴腹痛、恶心就诊。上消化道造影显示胃角至胃窦部大弯侧可见较大充盈缺损影,边缘光滑。胃镜示胃窦大弯侧可见一直径3.5 cm的球形黏膜下隆起,顶端可见一凹陷糜烂伴血栓(图1)。病理检查:巨检:远端胃大部切除标本,胃窦大弯见直径3.5 cm球形黏膜下肿物,肿物表面可见一直径0.5 cm浅溃疡,切面灰白灰红色,实性,质软,界清。镜检:肿瘤位于黏膜下,呈巢团状排列。肿瘤细胞围绕大小不一的薄壁扩张血管生长,呈圆形,部分区域可见小片状的梭形肿瘤细胞,大小较一致且形态温和,细胞核位于细胞中央,未见核分裂象,胞质微嗜酸性或稍透明。间质黏液变性及玻璃样变性(图2)。
  • 摘要：目的探讨MMP-2、MMP-9和TIMP-2蛋白表达与结直肠癌侵袭转移的关系,寻找用于预测结直肠癌侵袭转移的分子标记物。方法组织微阵列结合免疫组化技术检测结直肠癌及其癌旁正常肠黏膜上皮中的MMP-2、MMP-9和TIMP-2蛋白表达。结果结直肠癌组织中,MMP-9蛋白阳性表达率显著高于癌旁肠黏膜组织（P〈0.001）,TIMP-2蛋白阳性表达率显著低于癌旁黏膜组织（P〈0.05）。浸润至肠壁浆膜层的结直肠癌和Dukes C、D期癌组织的MMP-2蛋白阳性表达率显著高于浸润肠壁浅、深平滑肌层和Dukes A、B期结直肠癌（P〈0.05） 肠壁局部淋巴结转移的结直肠癌中MMP-2、MMP-9蛋白阳性表达率显著高于无淋巴结转移癌（P〈0.05） Dukes A、B期结直肠癌TIMP2蛋白阳性表达率显著高于Dukes C、D期（P〈0.05）。TIMP2蛋白阳性的结直肠癌生存时间显著长于TIMP2阴性的结直肠癌（P〈0.05）。结直肠癌中MMP-2蛋白阳性表达与MMP-9表达呈正相关（P〈0.001）,但TIMP-2蛋白阳性表达与MMP-2表达呈显著负相关（P〈0.05）。二变量多因素回归分析显示,MMP-2蛋白表达、癌组织的浸润深度和Dukes分期可作为预测结直肠癌淋巴结转移的独立指标。结论结直肠癌MMP-9和TIMP-2蛋白共同高表达及MMP-2与TIMP-2蛋白的表达失衡在结直肠癌侵袭、转移中起重要作用。MMP-2蛋白表达可作为结直肠癌淋巴结转移的独立预测指标。
  • 摘要：目的探讨结直肠癌中K-ras基因突变对其自身及Ras、EGFR和p53蛋白表达的影响及意义。方法应用免疫组化SP法和实时荧光定量PCR Taqman-ARMS探针法,检测50例结直肠癌和20例正常肠黏膜组织中Ras、EGFR和p53蛋白的表达及K-ras基因的突变情况。结果结直肠癌中Ras、EGFR和p53蛋白表达水平明显高于正常肠黏膜(P<0.05);其K-ras基因突变率为44%,正常组织中未检出突变(P<0.05)。Ras蛋白阳性表达与肿瘤分化程度相关(P<0.05),与浸润深度、病理分期、淋巴结转移无关;EGFR蛋白表达与浸润深度相关(P<0.05),与分化程度、病理分期、淋巴结转移无关;p53蛋白表达与淋巴结转移、病理分期相关(P<0.05),与分化程度、浸润深度无关。结直肠癌组织中K-ras基因突变与Ras蛋白表达呈负相关性(P<0.05),与EGFR、p53蛋白表达无相关性;EGFR与Ras蛋白的表达具有正相关性(P<0.05)。结论 K-ras基因突变及Ras、EGFR、p53蛋白高表达均为结直肠癌发生的重要分子事件,与肿瘤分化、浸润及转移密切相关,对其进行联合检测有助于结直肠癌的预后评估及靶向治疗药物的选择。
  • 摘要：目的探讨乳腺腺样囊性癌与浸润性筛状癌的鉴别诊断。方法收集乳腺腺样囊性癌及浸润性筛状癌各6例进行形态和免疫组化比较观察。结果乳腺腺样囊性癌与浸润性筛状癌的形态学十分相似,但它们的免疫组化表达不同。乳腺腺样囊性癌的导管上皮细胞CD117(+),肌上皮细胞calponin、p63和SMA(+);ER、PR(-)。浸润性筛状癌CD117、calponin、p63和SMA(-),ER和PR(+)。结论乳腺腺样囊性癌,一种罕见的特殊类型乳腺癌,具有低度浸润潜能,其组织学形态与浸润性筛状癌非常相似。免疫组化标记CD117、calponin、p63、SMA及ER、PR有助于它们的鉴别。
  • 摘要：在临床病理专科医师的培训阶段开展PBL教学法,不仅有利于激发住院医师的学习动力、巩固其病理理论知识、提高病理诊断意识,而且有利于提高住院医师的临床思维能力、分析、判断和解决问题的能力以及团队合作意识等综合素质的培养。结合我们的实际应用体会,对PBL教学法的优缺点及存在的问题进行讨论。
  • 摘要：目的分析PAX8抗体在淋巴瘤中的表达情况,探讨PAX8抗体在淋巴瘤中表达的原因。方法采用免疫组化EnVision法检测PAX8鼠单克隆抗体(克隆号OTI6H8)PAX8兔单克隆抗体(克隆号EP298)及PAX5在30例B细胞淋巴瘤和15例T细胞淋巴瘤中的表达情况。结果在非肿瘤B细胞以及除浆细胞瘤外的成熟B细胞肿瘤的不同亚型和RS细胞中,PAX8鼠单克隆抗体和PAX5显示几乎完全一致的反应模式,而PAX8兔单克隆抗体则为阴性。在非肿瘤T细胞和T细胞淋巴瘤中,PAX8鼠单克隆抗体、PAX8兔单克隆抗体和PAX5均无免疫反应。结论在非肿瘤B细胞和B细胞淋巴瘤中PAX8阳性,可能是因为某些克隆号的PAX8抗体与PAX5的N-末端区域发生交叉反应,而不是真正的阳性。对于PAX8阳性、上皮标记物阴性且形态不典型的肿瘤,鉴别诊断应考虑B淋巴细胞增生性疾病。当使用同一PAX家族蛋白的抗体时,评估其免疫组化染色结果必须明确所用抗体的克隆号。
  • 摘要：肝包虫病(hydatid disease of liver)是一种人畜共患病,多发生于牧区及养犬人群,内蒙古为疫区之一。近年来,由于对个人卫生的重视,包虫病的患病率随之下降,但随着养犬群体增多,犬是棘球蚴绦虫的携带者和传播者,城市人口的患病率呈上升趋势,所以,医师对此病应有一定的认识[1]。此病初期进展缓慢,症状轻微,无特异性临床表现,局部压迫或浸润症状只在病灶体积达到一定程度时才可被发现,初期极易发生误诊、漏诊。
  • 摘要：组织芯片技术又称组织微阵列（tissue microarray, TMA），是将数十至上千个小组织按照设计，整齐地排放在1张载玻片上制成组织切片的技术。该技术由Kononen等[1]于1998年首次报道，是继基因芯片、蛋白质芯片之后近年发展起来的以形态学为基础的分子生物学新技术。但是现有制作组织芯片的设备昂贵且操作繁琐、样本取点精度低等缺点，影响了组织芯片技术在病理诊断和研究中的应用。
  • 摘要：目的探讨眼附属器黏膜相关边缘区B细胞性（MALT）淋巴瘤的临床病理学特征。方法回顾性分析74例眼附属器MALT淋巴瘤的临床资料和临床病理资料。结果该组眼附属器MALT淋巴瘤好发于中老年男性,其中男性48例,女性26例,男女之比1.85∶1。年龄22-82岁,平均年龄59.6岁;〉50岁者62例。最常见的原发部位为眶内球外附属脂肪结缔组织。组织学上该部位的MALT淋巴瘤有其不同于其他解剖部位该肿瘤的特点：弥漫性病变模式最常见,可见滤泡残留、脂肪累及、肌肉累及、泪腺残留和肿瘤细胞滤泡植入。肿瘤细胞主要为边缘带细胞,可见单核细胞样和浆细胞样分化;淋巴上皮病变不常见。肿瘤细胞B细胞表面抗原和bcl-2多弥漫（＋）,T细胞表面抗原多为（-）;CD5、CD10、cyclin D1和EBER通常为（-）,Ki-67较低。结论眼附属器MALT淋巴瘤是眼科临床病理中一类比较常见的疾病,其在发病年龄、性别和组织学表现上都具有明显的临床病理特征,掌握这些对临床病理诊断将有较大的帮助。
  • 摘要：胸腔积液细胞学检查具有简单、易行、可重复等优点,然而传统的细胞学涂片技术普遍存在细胞堆积重叠,背景染色深而不易观察、样本无法长期保存等缺点,而细胞蜡块不仅能解决上述问题,更能在后期进行免疫组化及分子检测等,弥补常规涂片的不足。细胞蜡块有明显的临床病理诊断价值,而恶性胸腔积液的细胞蜡块价值更大。本文旨在探讨细胞蜡块制作成功率与胸腔积液性质的关系。
  • 摘要：肾混合性上皮和间质肿瘤（mixed epithelial and stromal tumour of the kidney,MESTK）是由上皮和间质成分混合构成的良性肾肿瘤。本病由Michal和Syrucek于1998年首先报道并命名,通常发生于中年女性,具有一系列独特而多样的上皮和间质细胞组织形态改变。
  • 摘要：目的探讨胎盘部位滋养细胞肿瘤(PSTT)的病理特征、诊断及鉴别诊断,并分析与预后有关的形态学指标。方法分析1例子宫PSTT术后8年发生腮腺区转移的临床表现、病理形态和免疫组化染色特征并复习相关文献。结果患者女性,41岁。子宫原发肿瘤瘤细胞具中间型滋养细胞肿瘤特点,在子宫肌壁间浸润性生长,分割平滑肌纤维,伴特征性的血管侵犯,核分裂象7个/10HPF。转移瘤部位腮腺区畸形的血管间见成片浸润的肿瘤细胞,形态同子宫原发肿瘤。免疫组化:原发及转移灶肿瘤细胞CK18、hPL、Mel-CAM和VEGF均(+),p63均(-);转移灶Ki-67阳性率为10%,p53阳性率为50%,EGFR(+),但原发灶此三项均为(-)。结论 PSTT临床生物学行为及病理特征与其他妊娠滋养细胞病变和非滋养细胞肿瘤不同,可结合免疫组化染色结果与胎盘部位超常反应、绒毛膜细胞癌、腮腺肌上皮癌及其他转移性肿瘤等鉴别。年龄>35岁、距前次妊娠>2年、血清HCG>1000mUI/ml以及高级别肿瘤特征可能提示预后不良。p53、EGFR可能参与肿瘤的复发及转移。
  • 摘要：甲状腺细针穿刺在髓样癌中的诊断准确率远不如甲状腺乳头状癌。很大原因是因为甲状腺髓样癌发病率低,且形态多变,病理医生对它的形态学掌握不够,且常常忽视临床相关检查。本文收集了12例穿刺细胞学诊断髓样癌(或可疑髓样癌),并经随后的甲状腺切除标本进一步确诊,同时收集了这些病例术前的血清CT及CEA数值,并复习相关文献。
  • 摘要：目的探讨乳腺原发性黏液性囊腺癌(MCA)的临床病理特征、免疫组化及鉴别诊断。方法对1例乳腺原发性MCA进行病理形态学及免疫组化分析,并复习相关文献。结果乳腺原发性MCA肉眼观肿块与周围组织分界较清,切面囊实性,囊内为黏液样物质。镜下可见大小不等的囊腔,囊壁内衬柱状上皮,细胞质内富含黏液,细胞核位于基底部。部分囊壁肿瘤细胞形成细胞簇或有纤维血管轴心的乳头状结构。部分肿瘤细胞质内黏液减少,出现不同程度的异型性,向鳞状上皮分化。免疫组化:肿瘤细胞E-cadherin和CK7(+),PR和c-erb B-2(2+),Ki-67阳性指数为55%、CK20、ER和GATA3(-)。结论乳腺原发性MCA是一种罕见肿瘤,需要与来自卵巢、胰腺或肠道的转移性肿瘤、乳腺柱状细胞黏液癌、乳腺黏液囊肿样病变等鉴别。确诊需结合组织学形态、免疫组化及临床病理资料综合分析。
  • 摘要：子宫内膜间质肉瘤（endometrial stromal sarcoma,ESS）是一种原发于子宫的少见恶性肿瘤。在小肠子宫内膜异位症基础上发展而来的低级别子宫内膜间质肉瘤,非常罕见。本文报道1例并复习文献,总结其临床病理学特征,加深对其认识。
  • 摘要：目的分析胃癌伴肠母细胞分化(GAED)的临床病理学及分子特征及C-MYC在GAED中的表达意义。方法免疫组化方法检测42例GAED中SALL4、Glypican-3、AFP、CD10,CDX2、MUC-2和c-myc表达,分析其临床病理学特征。下一代测序方法检测34例GAED的分子特征。结果 GAED与同期普通型胃癌相比具有更高的淋巴管血管侵犯和转移率,GAED具有多种组织学形态,组织学生长方式与生存无相关性。胚胎蛋白SALL4、Glypican-3和AFP表达与肿瘤大小、T分期及血管、淋巴管侵犯具有相关性。GAED高表达肠分化标志物,C-MYC在癌组织中表达升高。GAED中TP53是突变发生频率最高的基因,其次依次是MCL1、CCNE1、MYC等,与普通型胃癌突变基因存在差异。MYC基因在GAED中表现为基因扩增。结论与普通型胃腺癌相比,GAED是一类侵袭性高、预后差的肿瘤。SALL4和Glypican-3联合可以提高本肿瘤诊断率。TP53高突变是GAED的一个分子特点。MYC基因在GAED中表现为基因扩增,在癌组织中表达增强。
  • 摘要：由《临床与实验病理学杂志》编辑部和福建省病理质控中心联合主办、福州迈新生物技术开发有限公司承办的＂全国免疫组织化学专题研讨会＂于2011年5月31日在福州市圆满落幕。北京大学病理学系吴秉铨教授、《临床实验与病理学杂志》总编龚西腧教授出席本次大会开幕式并做了重要讲话。本次会期共4天，参会人数近500人。
  • 摘要：淀粉酶消化后过碘酸雪夫反应（ diastase peniodic acid-sehiff stain, D-PAS），此法系将组织切片经淀粉酶消化，去除糖原保留糖蛋白再染PAS，这样可以更加清晰的显露出基底膜等结构，是诊断肝脏的一项再要染色。可以清楚的显示出小胆管基底膜、安网状纤维、蜡质样细胞（吞噬坏死的肝细胞残骸形成）、脂褐素、淀粉样蛋白和致病真菌等，其中存D—PAS染色中淀粉酶的消化作用至关重要。

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