HER-2

摘要： 目的:采用Meta分析方法系统性评估贝伐单抗联合紫杉类化疗药物对HER-2阴性转移性乳腺癌的治疗效果。方法:电子计算机检索自建库至2020年12月发表的有关贝伐单抗联合紫杉类药物治疗HER-2阴性转移性乳腺癌的文章。根据制定的纳入和排除标准对文献进行筛选以及质量评价,然后提取研究数据。选择PFS、OS、ORR以及1年生存率(1y SR)作为主要疗效结局指标,采用Stata软件对合并效应量风险比率(hazard ratio,HR)和相对危险度(relative ratio,RR)进行Meta合并分析,按照研究类型进行亚组分析。发表偏倚利用漏斗图法以及Egger检验进行定性和定量评估。结果:初检文献849篇,最终纳入9篇文献进入Meta分析,研究共包含患者6242例,其中贝伐单抗联合紫杉组3555例,紫杉单药组2687例。文献质量评价均为中等或高等质量。Meta合并结果显示,贝伐单抗联合紫杉方案对比紫杉单药能够显著提升PFS(HR=0.65,95%CI 0.55~0.77,Z=5.01,P<0.001)、ORR(RR=1.59,95%CI 1.44~11.74,Z=9.61,P<0.001)以及1y SR(RR=1.11,95%CI 1.08~1.15,Z=6.26,P<0.001),但在OS方面的优势不具有显著统计学意义(HR=0.83,95%CI 0.69~1.00,Z=2.0,P<0.045)。结论:贝伐单抗联合紫杉类治疗方案,相比紫杉单药化疗方案可以明显提升PFS、ORR以及1年生存率,但并不能显著增加OS。因此,在临床实践中,应当谨慎为患者选择治疗方案。

摘要： 目的探讨脂肪酸合成酶(FASN)在乳腺浸润性导管癌中的表达变化,观察FASN与乳腺浸润性导管癌的病理特征的相关性。方法收集2016年2月至2020年6月间在我院就诊,并经手术病理证实的58例乳腺浸润性导管癌和12例乳腺纤维腺瘤患者资料。采用免疫组织化学EnVision二步法对上述病例的病灶组织进行FASN表达检测,结合临床病理特点进行统计学分析。结果FASN在乳腺浸润性导管癌和乳腺纤维腺瘤中均有阳性表达,FASN在乳腺浸润性导管癌中的强阳性表达率为74.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。在乳腺浸润性导管癌中FASN的强阳性表达与组织学分级和脉管侵犯程度有关,差异有统计学意义(P<0.05)。FASN的强阳性表达同时与浸润性导管癌的激素受体水平有关,在激素受体阳性中的强阳性表达为85.0%,(χ^(2)=7.931,P<0.05)。浸润性导管癌中HER-2的表达也和FASN的强阳性表达有关,在HER-2免疫组化结果为0或1的浸润性导管癌中FASN的强阳性表达率50%,与免疫组化结果为2或3的组织标本中FASN的强阳性表达率有统计学差异(χ^(2)=6.729,P<0.05)。结论FASN的过度表达可能与乳腺浸润性导管癌的发生有关;在乳腺浸润性导管癌中FASN的过度表达和肿瘤组织分级、激素受体状态、HER2表达情况存在一定的相关性。而与患者的年龄、病灶大小、腋下淋巴结转移状态及腋下淋巴结转移个数无关,同时FASN表达强度与Ki67的表达程度也无统计学意义。

摘要： 目的拟探讨K-ras基因和不同分期HER-2阳性乳腺癌的相关性及蛇床子对其调控作用。方法应用TCGA数据库乳腺浸润癌(breast invasive cancer,BRCA)项目的RNAseq数据分析K-ras基因和不同分期HER-2阳性乳腺癌的相关性。体外培养乳腺癌4T1细胞系,分析蛇床子对HER-2/neu高表达4T-1细胞增殖、凋亡活性EMT的影响,以及K-ras基因和Ras/MAPK通路的影响。结果K-ras基因表达增高和不同TNM分期显著相关。蛇床子可抑制HER-2/neu高表达乳腺癌4T-1细胞增殖,促进凋亡,抑制EMT发生,抑制K-ras基因(P<0.05),蛇床子可下调Ras/MAPK信号通路。结论K-ras基因表达增高和HER-2阳性乳腺癌不同TNM分期显著相关,蛇床子可调控K-ras基因,进而下调Ras/MAPK信号通路,抑制乳腺癌进展。

摘要： 目的探讨接受抗Her2治疗的Her2阳性局部晚期乳腺癌患者血清程序性死亡因子配体1(PD-L1)水平与3年总生存期(OS)的相关性。方法选取2015年8月至2017年8月于保定市妇幼保健院接受抗Her2治疗的197例Her2阳性局部晚期乳腺癌患者作为研究对象,随访3年后根据患者生存情况分为存活组和死亡组。比较两组血清PD-L1水平、中性粒细胞/(白细胞-中性粒细胞)值(dNLR)、病灶增殖细胞核抗原(ki-67)和雌激素受体(ER)表达情况等资料,应用单因素分析和多因素Cox回归分析患者3年OS的相关因素;再根据所有患者PD-L1基线水平的中位数分为高PD-L1组和低PD-L1组,用Kaplan-Meier法绘制生存曲线比较两组3年生存率。结果随访结束时共有9例患者失访,最终纳入188例,其中53例于随访3年内死亡(纳入死亡组),其余135例纳入存活组;死亡组dNLR值和PD-L1水平高于存活组,ER表达例数低于存活组(均P<0.05),两组组织学分级和N分期例数分布差异有统计学意义(P<0.05);高PD-L1组3年生存率显著低于低PD-L1组(Log rankχ^(2)=7.594,P=0.006);PD-L1(HR=1.132,P<0.001)和dNLR值(HR=4.085,P=0.003)为患者3年OS的独立危险因素,N1(HR=0.147,P=0.007)和N2分期(HR=0.089,P<0.001)、ER表达(HR=0.245,P=0.009)、组织学分级Ⅰ级(HR=0.112,P=0.003)为独立保护因素。结论接受抗Her2治疗的Her2阳性局部晚期乳腺癌患者血清PD-L1水平与3年OS相关,PD-L1基线水平或可用于建立预后预测模型。

摘要： 目的探讨大叶冬青叶中三萜类活性成分27-P-香豆酰基-乌索酸(27-P-CAUA)对乳腺癌细胞增殖抑制的作用机制。方法27-P-CAUA处理HCC-1806细胞24、48、72 h后,CCK-8法检测HCC-1806细胞存活率;集落克隆法检测27-P-CAUA对细胞的增殖抑制作用;JC-1检测线粒体膜电位改变;流式细胞术检测细胞凋亡情况;细胞免疫荧光观察C-Caspase-3、P62表达;氯喹预处理后,Western blot观察27-P-CAUA对LC3I/II、P62以及HER2信号通路蛋白的影响。结果CCK-8和集落克隆结果显示,随着药物浓度增加和时间延长,27-P-CAUA对HCC-1806乳腺癌细胞的抑制作用逐渐增强(P<0.01),24、48、72 h的IC50值分别为83.671、49.479、19.578µmol/L;JC-1检测结果显示,线粒体膜电位改变明显(P<0.01);流式细胞术结果显示,27-P-CAUA可诱导细胞发生凋亡,细胞早期调亡比率增加3.34%;免疫荧光结果显示,C-Caspase-3表达增强,促进细胞凋亡,40µmol/L 27-P-CAUA能显著诱导细胞凋亡(P<0.01)。Western blot和细胞免疫荧光结果显示,27-P-CAUA降低LC3II表达,导致P62降解,诱导自噬发生。经氯喹预处理后,27-P-CAUA诱导自噬可被逆转。此外,27-P-CAUA可抑制细胞内Her2及AKT蛋白的磷酸化,细胞内的Her2以及磷酸化AKT蛋白表达逐渐减少(P<0.01)。结论27-P-CAUA可通过抑制HER2/PI3K/AKT信号通路,抑制HCC-1806细胞增殖,诱导细胞发生线粒体自噬和凋亡。

摘要： 结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是我国常见的恶性肿瘤之一,其发病机制尚未完全明确。有学者认为,此病的发生与多条细胞信号传导通路有关。研究发现,丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)信号传导通路的异常激活在CRC发生发展的过程中起到重要作用。目前临床上对MAPK信号传导通路上KRAS、NRAS、BRAF及HER-2基因状态与CRC临床病理特征之间关系的认识并不充分。本研究通过分析CRC患者KRAS、NRAS、BRAF及HER-2基因常见位点的突变情况,探讨上述基因的突变与CRC患者临床病理特征(包括肿瘤位置、家族史、性别、年龄、体重、吸烟史、饮酒史、肿瘤大小、分型、是否有远处转移和临床分期等)之间的关系,以期为CRC患者的个体化治疗提供理论依据。

摘要： Background:Trastuzumab emtansine is the current standard treatment for patients with human epidermal growth factor receptor 2(HER2)-positive metastatic breast cancer whose disease progresses after treatment with a combination of anti-HER2 antibodies and a taxane.Methods:We conducted a phase 3,multicenter,open-label,randomized trial to compare the efficacy and safety of trastuzumab deruxtecan(a HER2 antibody-drug conjugate)with those of trastuzumab emtansine in patients with HER2-positive metastatic breast cancer previously treated with trastuzumab and a taxane.The primary end point was progression-free survival(as determined by blinded independent central review);secondary end points included overall survival,objective response,and safety.

摘要： 为检测乳腺癌患者血清人表皮生长因子受体2(HER2)蛋白,基于磁微粒化学发光免疫平台建立了血清HER2蛋白检测方法并评价其性能和市场产品等效性.结果显示:本研究建立的血清HER2蛋白检测方法检测范围为0~300 ng/mL;空白限(limit of blank,LoB)为0.48 ng/mL;外源性和内源性干扰平均回收率<5%;精密度变异系数(coefficient of variation,CV)<8%;稳定性实验显示,试剂可稳定储存48周,且与市售产品相关系数r为0.995;平均偏倚为-0.2 ng/mL.提示本研究成功建立了HER2蛋白检测方法,且各项分析性能表现优异,与在售化学发光试剂等效性良好,可为临床应用提供科学的数据参考.

摘要： 全球恶性肿瘤数据调查显示,乳腺癌近年来在女性恶性肿瘤中发病率高居首位,随着人口老龄化的日益加剧,乳腺癌患者中老年人的比例也在日益增加。 而其中人表皮生长因子受体-2(human epidermalgrowth factor receptor-2,HER-2)阳性乳腺癌患者的数量也大幅增加。 靶向药物的问世降低了复发和转移的风险,改善预后。 针对 HER-2 的靶向治疗近年来一直是乳腺癌的研究热点,也使得此分子分型的乳腺癌患者增加了更多治疗方式的选择,精准化的治疗进一步使患者获益。 文章针对 HER-2 乳腺癌靶向药物的研究进展进行综述。

摘要： 晚期非小细胞肺癌预后较差,靶向治疗已给晚期非小细胞肺癌的治疗带来根本性的变革,改善了驱动基因突变相关患者的生存。人表皮生长因子受体(HER2)在非小细胞肺癌驱动基因中属于少见突变,往往提示更差的预后。针对HER2阳性肺癌的相应靶向药物治疗已取得一定疗效,部分新药仍在临床试验中,免疫检查点抑制剂的应用也为相关治疗提供了更多选择,但目前仍无标准治疗方案,现有治疗药物主要包括抗体偶联药物,包括HER2靶点的表皮生长因子受体抑制剂,近年来免疫检查点抑制剂也取得了一定疗效,但上述治疗方法均未能获得广泛的良好疗效。本文就非小细胞肺癌中HER2的致病背景、对预后的影响,现有治疗药物的疗效、新药的进展以及治疗前优势人群的选择进行综述。

摘要： 目的:探讨人乳腺癌中Her2阳性表达与β连环蛋白(β-catenin)及上皮性钙粘素(E-cadherin)异常表达间的关系及意义。rn 方法:应用免疫组织化学方法检测147例乳腺癌中Her2、β-catenin和E-cad-herin的表达情况,同时检测19例癌旁正常乳腺和17例乳腺良性病变中β-catenin和E-cadherin的表达作为对照。rn 结果:在乳腺癌组织中,Her2的阳性表达与腋窝淋巴结转移、较晚的临床分期以及ER、PR的阴性表达显著相关(P＜0.05);β-catenin 的异常表达与腋窝淋巴结转移和较高的组织学分级显著相关(P＜0.001):E-cadherin 的异常表达与腋窝淋巴结转移和较晚的临床分期显著相关(P＜0.005);β-catenin的异常表达与E-cadherin的异常表达正相关(P＜0.001);Her2的阳性表达与β-catenin的异常表达正相关(P＜0.001),并且二者还协同促进了乳腺癌的腋窝淋巴结转移(P＜0.001)。rn 结论:在人乳腺癌组织中Her2的阳性表达与β-catenin 的异常表达间呈正相关性,Her2的阳性表达与Wnt/β-catenin 信号通路的异常激活之间可能存在功能上的相互联系。

摘要： 目的:探讨人乳腺癌中Her2阳性表达与β连环蛋白(β-catenin)及上皮性钙粘素(E-cadherin)异常表达间的关系及意义。rn 方法:应用免疫组织化学方法检测147例乳腺癌中Her2、β-catenin和E-cad-herin的表达情况,同时检测19例癌旁正常乳腺和17例乳腺良性病变中β-catenin和E-cadherin的表达作为对照。rn 结果:在乳腺癌组织中,Her2的阳性表达与腋窝淋巴结转移、较晚的临床分期以及ER、PR的阴性表达显著相关(P＜0.05);β-catenin 的异常表达与腋窝淋巴结转移和较高的组织学分级显著相关(P＜0.001):E-cadherin 的异常表达与腋窝淋巴结转移和较晚的临床分期显著相关(P＜0.005);β-catenin的异常表达与E-cadherin的异常表达正相关(P＜0.001);Her2的阳性表达与β-catenin的异常表达正相关(P＜0.001),并且二者还协同促进了乳腺癌的腋窝淋巴结转移(P＜0.001)。rn 结论:在人乳腺癌组织中Her2的阳性表达与β-catenin 的异常表达间呈正相关性,Her2的阳性表达与Wnt/β-catenin 信号通路的异常激活之间可能存在功能上的相互联系。

摘要： 目的:探讨人乳腺癌中Her2阳性表达与β连环蛋白(β-catenin)及上皮性钙粘素(E-cadherin)异常表达间的关系及意义。rn 方法:应用免疫组织化学方法检测147例乳腺癌中Her2、β-catenin和E-cad-herin的表达情况,同时检测19例癌旁正常乳腺和17例乳腺良性病变中β-catenin和E-cadherin的表达作为对照。rn 结果:在乳腺癌组织中,Her2的阳性表达与腋窝淋巴结转移、较晚的临床分期以及ER、PR的阴性表达显著相关(P＜0.05);β-catenin 的异常表达与腋窝淋巴结转移和较高的组织学分级显著相关(P＜0.001):E-cadherin 的异常表达与腋窝淋巴结转移和较晚的临床分期显著相关(P＜0.005);β-catenin的异常表达与E-cadherin的异常表达正相关(P＜0.001);Her2的阳性表达与β-catenin的异常表达正相关(P＜0.001),并且二者还协同促进了乳腺癌的腋窝淋巴结转移(P＜0.001)。rn 结论:在人乳腺癌组织中Her2的阳性表达与β-catenin 的异常表达间呈正相关性,Her2的阳性表达与Wnt/β-catenin 信号通路的异常激活之间可能存在功能上的相互联系。

摘要： 目的:探讨人乳腺癌中Her2阳性表达与β连环蛋白(β-catenin)及上皮性钙粘素(E-cadherin)异常表达间的关系及意义。rn 方法:应用免疫组织化学方法检测147例乳腺癌中Her2、β-catenin和E-cad-herin的表达情况,同时检测19例癌旁正常乳腺和17例乳腺良性病变中β-catenin和E-cadherin的表达作为对照。rn 结果:在乳腺癌组织中,Her2的阳性表达与腋窝淋巴结转移、较晚的临床分期以及ER、PR的阴性表达显著相关(P＜0.05);β-catenin 的异常表达与腋窝淋巴结转移和较高的组织学分级显著相关(P＜0.001):E-cadherin 的异常表达与腋窝淋巴结转移和较晚的临床分期显著相关(P＜0.005);β-catenin的异常表达与E-cadherin的异常表达正相关(P＜0.001);Her2的阳性表达与β-catenin的异常表达正相关(P＜0.001),并且二者还协同促进了乳腺癌的腋窝淋巴结转移(P＜0.001)。rn 结论:在人乳腺癌组织中Her2的阳性表达与β-catenin 的异常表达间呈正相关性,Her2的阳性表达与Wnt/β-catenin 信号通路的异常激活之间可能存在功能上的相互联系。

摘要： 目的:探讨人乳腺癌中Her2阳性表达与β连环蛋白(β-catenin)及上皮性钙粘素(E-cadherin)异常表达间的关系及意义。rn 方法:应用免疫组织化学方法检测147例乳腺癌中Her2、β-catenin和E-cad-herin的表达情况,同时检测19例癌旁正常乳腺和17例乳腺良性病变中β-catenin和E-cadherin的表达作为对照。rn 结果:在乳腺癌组织中,Her2的阳性表达与腋窝淋巴结转移、较晚的临床分期以及ER、PR的阴性表达显著相关(P＜0.05);β-catenin 的异常表达与腋窝淋巴结转移和较高的组织学分级显著相关(P＜0.001):E-cadherin 的异常表达与腋窝淋巴结转移和较晚的临床分期显著相关(P＜0.005);β-catenin的异常表达与E-cadherin的异常表达正相关(P＜0.001);Her2的阳性表达与β-catenin的异常表达正相关(P＜0.001),并且二者还协同促进了乳腺癌的腋窝淋巴结转移(P＜0.001)。rn 结论:在人乳腺癌组织中Her2的阳性表达与β-catenin 的异常表达间呈正相关性,Her2的阳性表达与Wnt/β-catenin 信号通路的异常激活之间可能存在功能上的相互联系。

摘要： 目的:探讨人乳腺癌中Her2阳性表达与β连环蛋白(β-catenin)及上皮性钙粘素(E-cadherin)异常表达间的关系及意义。rn 方法:应用免疫组织化学方法检测147例乳腺癌中Her2、β-catenin和E-cad-herin的表达情况,同时检测19例癌旁正常乳腺和17例乳腺良性病变中β-catenin和E-cadherin的表达作为对照。rn 结果:在乳腺癌组织中,Her2的阳性表达与腋窝淋巴结转移、较晚的临床分期以及ER、PR的阴性表达显著相关(P＜0.05);β-catenin 的异常表达与腋窝淋巴结转移和较高的组织学分级显著相关(P＜0.001):E-cadherin 的异常表达与腋窝淋巴结转移和较晚的临床分期显著相关(P＜0.005);β-catenin的异常表达与E-cadherin的异常表达正相关(P＜0.001);Her2的阳性表达与β-catenin的异常表达正相关(P＜0.001),并且二者还协同促进了乳腺癌的腋窝淋巴结转移(P＜0.001)。rn 结论:在人乳腺癌组织中Her2的阳性表达与β-catenin 的异常表达间呈正相关性,Her2的阳性表达与Wnt/β-catenin 信号通路的异常激活之间可能存在功能上的相互联系。

摘要： 骨肉瘤是源于间叶组织，好发于青少年的一种高度恶性的肿瘤，占原发骨肿瘤的10％，占原发恶性骨肿瘤的20％，其危害性和诊治的难度相当大。肺是骨肉瘤转移的主要靶器官，传统的截肢手术后，5年生存率仅为10-20％，80一90％的患者死于肺转移，且研究表明单纯手术对预后并无影响。因此骨肉瘤的早期治疗、正确有效的治疗就显得格外重要。本文应用免疫组织化学的方法检测骨肉瘤细胞中P糖蛋白与HER2的表达，并结合临床资料分析其意义，为骨肉瘤的综合治疗及化疗药物选择提供科学依据。

摘要： 骨肉瘤是源于间叶组织，好发于青少年的一种高度恶性的肿瘤，占原发骨肿瘤的10％，占原发恶性骨肿瘤的20％，其危害性和诊治的难度相当大。肺是骨肉瘤转移的主要靶器官，传统的截肢手术后，5年生存率仅为10-20％，80一90％的患者死于肺转移，且研究表明单纯手术对预后并无影响。因此骨肉瘤的早期治疗、正确有效的治疗就显得格外重要。本文应用免疫组织化学的方法检测骨肉瘤细胞中P糖蛋白与HER2的表达，并结合临床资料分析其意义，为骨肉瘤的综合治疗及化疗药物选择提供科学依据。

摘要： 骨肉瘤是源于间叶组织，好发于青少年的一种高度恶性的肿瘤，占原发骨肿瘤的10％，占原发恶性骨肿瘤的20％，其危害性和诊治的难度相当大。肺是骨肉瘤转移的主要靶器官，传统的截肢手术后，5年生存率仅为10-20％，80一90％的患者死于肺转移，且研究表明单纯手术对预后并无影响。因此骨肉瘤的早期治疗、正确有效的治疗就显得格外重要。本文应用免疫组织化学的方法检测骨肉瘤细胞中P糖蛋白与HER2的表达，并结合临床资料分析其意义，为骨肉瘤的综合治疗及化疗药物选择提供科学依据。

摘要： 骨肉瘤是源于间叶组织，好发于青少年的一种高度恶性的肿瘤，占原发骨肿瘤的10％，占原发恶性骨肿瘤的20％，其危害性和诊治的难度相当大。肺是骨肉瘤转移的主要靶器官，传统的截肢手术后，5年生存率仅为10-20％，80一90％的患者死于肺转移，且研究表明单纯手术对预后并无影响。因此骨肉瘤的早期治疗、正确有效的治疗就显得格外重要。本文应用免疫组织化学的方法检测骨肉瘤细胞中P糖蛋白与HER2的表达，并结合临床资料分析其意义，为骨肉瘤的综合治疗及化疗药物选择提供科学依据。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S－氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S－二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明的苯二甲撑二氨基甲酸酯，按质量基准计以下述式(1)～(4)所示的杂质的总量低于100ppm的比例含有下述式(1)～(4)所示的杂质(上述式(1)～(4)中，R表示1价的烃基)。

摘要： 本发明涉及一种通过乙二醇醇解反应解聚消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的酶促方法。该发明还涉及一种再循环消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的方法以及通过所述方法获得的再循环的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。

摘要： 本发明提供了一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚M二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。提供了另一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚T二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。树脂共混物在固化之前具有相比于单独的间苯二酚二邻苯二甲腈树脂更有利的加工和固化特性，从而使得能够更易于制造。

摘要： 根据本发明，提供一种含有羟基当量为规定值以下的含酚性羟基的树脂的二次电池负极用树脂组合物。本发明的一个方式的二次电池负极用树脂组合物含有：羟基当量为300g/eq以下的含酚性羟基的树脂；和沸点温度或热分解温度超过上述含酚性羟基的树脂的自缩合温度的磷酸酯或磷酸衍生物。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够形成正极的非水系二次电池正极用粘结剂组合物，通过该正极可得到即使是在低温和低充电深度条件下实施了老化处理的情况下也具有优异的寿命特性的非水系二次电池。本发明的粘结剂组合物包含第1粘结材料，而且包含铁、以及钌和铑中的至少一者，铁以及钌和铑的合计含量相对于100质量份的第1粘结材料为5×10‑3质量份以下。

摘要： 本发明提供可提供使充放电容量密度和充放电循环特性进一步提高的锂离子二次电池的锂离子二次电池用碳材料、锂离子二次电池用负极合剂、锂离子二次电池用负极以及锂离子二次电池。上述锂离子二次电池的制造方法包括：混合工序，将含有酚醛树脂和二氧化硅粒子的树脂组合物混合而得到混合物；喷雾工序，将上述混合工序中得到的混合物喷雾而形成液滴；第一热处理工序，对上述喷雾工序中得到的液滴实施第一热处理而生成碳前体；以及，第二热处理工序，对上述第一热处理工序中得到的碳前体实施温度比第一热处理工序高的第二热处理而生成含有碳和由SiOx（0＜X＜2）表示的氧化硅的碳材料。