首页>中文会议>农业科学>第十次全国畜禽遗传标记研讨会

第十次全国畜禽遗传标记研讨会

召开年：2006
召开地：北京
出版时间： 2006-10-28

主办单位：中国畜牧兽医学会

会议文集：第十次全国畜禽遗传标记研讨会论文集

会议论文

热门论文

全部论文

最新会议

更多>>

全选（0）

1.波德代羊及其杂种羊血液蛋白多态性的初步研究
- 曾玉峰;阎萍;郭宪
- 《第十次全国畜禽遗传标记研讨会》 | 2006年
摘要：运用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对首次引入我国的肉用品种绵羊波德代及其杂种一二三代和当地蒙古羊的血液蛋白(酶)多态性进行了检测分析.结果表明:波德代羊及其杂种和蒙古羊在Hb、Tf、Es三个基因座上存在多态性.其中Hb和Es的基因座均由两个等位基因控制,而Tf的基因座由三个等位基因控制.从三个基因座的Nei氏平均基因杂合度估计绵羊品种内遗传变异,发现以蒙古羊为最低,其杂合度为0.3903.品种聚类分析也符合群体遗传学原理.
2.反相高效液相色谱法检测绵羊β-乳球蛋白遗传变异体
- 金素钰;郑玉才;马嵬;王永
- 《第十次全国畜禽遗传标记研讨会》 | 2006年
摘要：用反相高效液相色谱法分析了30只藏绵羊乳清蛋白组分.结果显示:在C8色谱柱上,乳清蛋白主要组分在35 min内得到较好的分离,其中β-乳球蛋白的A、B两种遗传变异体在色谱分离中保留时间差异很大;根据色谱峰面积比较,发现在β-乳球蛋白杂合型藏绵羊大多数个体中,A变异体的表达量低于B变异体.
3.四川黑山羊mtDNA控制区序列变异和系统发生关系研究
- 张红平;李利;李学伟
- 《第十次全国畜禽遗传标记研讨会》 | 2006年
摘要：测定了四川4个黑山羊品种(类群)20个个体的mtDNA控制区全序列(GenBank登录号为:AY860894～AY860903,AY8609144～AY860923),用MEGA2.0软件构建分子系统发育NJ树.序列分析表明山羊线粒体DNA控制区全序列长度为1212bp或1213bp,A+T含量占59.9％,其中60个核苷酸位点存在变异(约占5.0％),核苷酸多样度为1.856％,这些差异共定义了14种单倍型,单倍型多样性为0.958±0.028.四川黑山羊品种(类群)的遗传变异较丰富,品种(类群)间都存在不同程度的遗传分化.系统发育NJ树表明四川黑山羊有两个母系来源,但是否就对应于角(羊骨)羊(Capra aegagrus)和捻角山羊(Capra falconeri)两个野生祖先,还有待于进一步研究.
4.中国4个地方绒山羊品种遗传多样性初步分析
- 狄冉;马月辉;关伟军
- 《第十次全国畜禽遗传标记研讨会》 | 2006年
摘要：利用三个微卫星标记分析了中国4个地方绒山羊品种的遗传多样性.通过计算基因频率、平均杂合度、有效等位基因数(Ne),评估其品种内和品种间遗传变异.结果表明:3个微卫星位点共检测到53个等位基因,Ne在7.1763～9.4022之间;以等位基因频率为基础,得出位点的平均杂合度在0.8271～0.8576之间,品种平均杂合度在0.496720～0.641799之间.3个位点均为高度多态位点,可作为有效的遗传标记用于各绒山羊品种的遗传多样性和系统发生关系的分析.目前,4个地方绒山羊品种具有较为丰富的遗传多样性.
5.六个绵羊品种mtDNA的遗传多样性分析
- 霍俊宏;山西农业大学动物科技学院;马月辉;韩俊文
- 《第十次全国畜禽遗传标记研讨会》 | 2006年
摘要：基于PCR-SSCP和克隆测序技术,利用3对引物对6个地方绵羊品种的mtDNA做了系统的分析研究,得出A、B、C三种单倍型,本试验研究的绵羊在各个不同片段中所扩增出的A、B、C三种单倍型基本一致,但不是完全连锁,存在着微小的差异.用NJ法构建了单倍型树,可以判断出巴音布鲁克羊和卡拉库尔羊之间的遗传关系最近.
6.肉兔品系的RAPD遗传多样性分析
- 张琴;赵胜;刘勇涛;钟金城;黄邓萍;谢晓红;雷岷
- 《第十次全国畜禽遗传标记研讨会》 | 2006年
摘要：本研究应用RAPD技术分析了齐卡巨型兔、齐卡大型兔、齐卡巨型兔与齐卡大型兔的杂交后代、齐兴肉兔与齐卡大型兔的杂交后代、加利福尼亚兔和齐兴肉兔的遗传多样性;并经Shannon多样指数、总群体遗传多样性指数、群体内平均遗传多样性指数等参数的研究,结果表明:齐兴肉兔的遗传多样性相对较高,其他五个群体的遗传多样性相对较低;遗传变异的75.76％来自群体内部,24.24％来自群体间.通过对亲缘关系的研究发现,加利福尼亚兔与其他5个群体均具有较远的遗传距离,遗传一致度较差,而两个杂交后代分别与一亲本具有最近亲缘关系,接着在与另一亲本聚在一起.此结果与各肉兔品系育成历史较为接近.
7.银狐着丝粒卫星DNA序列的克隆及序列分析
- 闫守庆;耿克祥;李冰;祝万菊;孙金海;莱阳农学院青岛校区
- 《第十次全国畜禽遗传标记研讨会》 | 2006年
摘要：本实验利用限制性内切酶Sac Ⅰ酶切银狐基因组DNA,经1.0％凝胶电泳,回收特异揪性亮带,连接pUC18载体,转化DH5α大肠杆菌,随机挑取10个阳性克隆测序采用DNAMAN和BLAST进行序列分析,其中9个克隆为银狐着丝粒卫星DNA重复序列,长度为741bp与743bp之间,序列之间的同源性在90％与97％之间,经BLAST检索,这些重复序列与已报道的犬着丝粒卫星DNA重复序列同源性为80％左右.
8.绿色荧光蛋白基因转染猪骨髓基质干细胞
- 潘求真;东北农业大学;杨宁;孙书锋;韩红兵;张宝路;李海;田亮;李佳;徐曙光;连正兴
- 《第十次全国畜禽遗传标记研讨会》 | 2006年
摘要：采用电穿孔法将带有GFP的质粒(pGFP-NEO)转染MSCs,经过G418筛选阳性克隆,用荧光显微镜检测GFP的表达情况.结果以电压150V,20ms一次脉冲进行转染.转染GFP质粒的MSCs能在含有G418的培养基中生长,而未转染的MSCs不断死亡.转染24h后即能观察到少量荧光细胞,一个月后大部分荧光细胞呈集落样生长,荧光表达较强,转染率为25％～30％.稳定表达的阳性克隆细胞,已稳定表达6个月.结论 GFP基因能在MSCs中进行有效的可持续、稳定、高效表达;因此,转染GFP的MSCs能作为研究MSCs的诱导分化及生物细胞工程治疗的载体细胞.
9.微卫星DNA检测五个山羊品种的遗传多样性
- 武艳平;山西农业大学动物科技学院;马月辉;韩俊文
- 《第十次全国畜禽遗传标记研讨会》 | 2006年
摘要：本研究利用微卫星技术,分析了安哥拉山羊、山东莱芜黑山羊、罕山白绒山羊、太行山羊、乌殊穆沁绒山羊5个山羊品种的分子水平上的遗传多样性.哈代-温伯格平衡检验结果表明:5个群体基本处于遗传不平衡状态,究其原因有选择,迁移,遗传漂变等.对8个微卫星位点5个山羊群体进行了中性测试,共有5个位点(BM203、BMS1943、BMS1290、BMS875、BM1225)在95％置信区间之内,属于中性位点,但另外3个位点为非中性位点.计算了总群体杂合度和亚群体杂合度以及遗传分化系数,结果表明群体间变异程度不高.
10.Ob基因对松辽黑猪肉质和胴体性状的影响
- 李毅;张嘉保;赵志辉;武霞;张树敏;金鑫
- 《第十次全国畜禽遗传标记研讨会》 | 2006年
摘要：以松辽黑猪为研究对象,分析0b基因对其肉质和胴体性状的影响.测定30头松辽黑猪的9个肉质性状和6个胴体性状,用PCR-RFLP方法检测0b基因型.结果表明,松辽黑猪TT基因型平均膘厚比CT基因型低,而肌内脂肪含量、瘦肉率则显著高于后者(P＜0.05),其他肉质和胴体性状在0b基因型间没有显著差异(P＞0.05).结合前人的相关研究结果,可初步推断,0b基因的TT基因型可能对猪肉质和胴体性状具有显著的正遗传效应.研究结果为今后开展松辽黑猪肉质性状和生产性能的分子辅助选育奠定应用基础.