雄性

摘要： 【目的】旨在利用SSR荧光标记对榧树雄株5个野生居群的121个单株进行遗传多样性及群体遗传结构分析,为榧树雄株遗传背景、种质资源评价和优良种质筛选提供参考。【方法】采用CTAB法提取榧树基因组DNA,设计引物,通过荧光引物PCR扩增方法,利用毛细管电泳检测技术检测榧树雄株的多态位点。【结果】24对引物共检测到85个等位基因,变幅为2~7个,平均每个标记有3.542个,其中平均有效等位基因有1.915个。5个居群的平均Nei’s遗传多样性指数为0.365,平均Shannon’s信息指数为0.608。5个居群中,多态位点百分比为75.00%~95.83%,平均为82.50%,居群遗传多样性从大到小依次为嵊州居群、临安居群、富阳居群、黄山居群、淳安居群。居群间的基因流为4.172,遗传分化系数为0.096,遗传分化程度很低。聚类分析结果表明:5个居群的遗传相似度为0.865~0.978,平均为0.932。【结论】雄性榧树居群的遗传多样性较丰富。榧树雄株的遗传变异主要存在于居群内,但居群间也存在一定的基因交流。5个居群可以分为3大类群,这与表型的遗传多样性分析结果比较相似。

摘要： 目的 本文旨在探讨PM2.5致雄性大鼠生殖功能障碍的可能机制。方法 将30只雄性SD大鼠随机分为3组:生理盐水对照组、PM2.5低浓度(PM 4.3 mg/mL)暴露组和PM2.5高浓度(PM 12.9 mg/mL)暴露组,每组10只。每隔2天经气管滴注法PM2.5混悬液(剂量:1 mL/kg),连续暴露4周后观察大鼠生长状态并取材,计算睾丸系数并观察睾丸组织细胞形态学变化,检测血清睾酮含量、NF-κB炎症信号通路相关蛋白表达情况。结果 与对照组相比,实验组睾丸重量及睾丸系数减低。光镜下观察,实验组大鼠睾丸组织曲细精管管壁变薄,各级生精细胞排列松散紊乱,管腔中成熟精子数量减少。与对照组相比,实验组血清睾酮水平显著下降(P <0.05)。Q-PCR法结果表明,实验组炎性因子IL-6、TNF-αmRNA表达量较对照组升高,差异有统计学意义(P <0.05);Western blot法结果显示与对照组相比,NF-κB信号通路相关蛋白IKK(IκB激酶)、NF-κB、p-NF-κB p65、p-IκB-α表达显著上调,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 PM2.5可能通过诱导NF-κB炎症信号通路,上调IL-6、TNF-α的表达,从而导致雄性大鼠生殖功能障碍。

摘要： 这是一只雄性军舰鸟。你看,它的嘴巴下面有一个鲜红的喉囊,就像一只气球!你知道这个喉囊有什么作用吗?

摘要： 近年来,体液中的胞外囊泡受到特别关注,许多物种精浆中均含有胞外囊泡,这些精浆胞外囊泡可以影响精子功能,还可作为雄性动物繁殖力或人类不孕不育相关疾病的标志。本文综述了精浆胞外囊泡对精子功能作用的研究进展,以期更好地理解精子受精能力的调控机制,同时为畜牧生产中提高雄性动物繁殖力和男性生育相关疾病治疗提供一定的思路和参考。

摘要： 目的 明确黄芪甲苷(AS-IV)介导核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白-3(NLRP-3)改善雄性小鼠放射性心脏损伤状况。方法 将雄性小鼠随机分为空白对照组、单纯照射组和黄芪甲苷低剂量组(AS-IV-L)、黄芪甲苷高剂量组(AS-IV-H)。除空白对照组外,其余组建立小鼠心脏损伤模型。AS-IV低、高剂量组分别用40、80 mg/kg AS-IV灌胃;空白对照组、单纯照射组用等体积的生理盐水灌胃。每日1次,连续28 d。第28天摘取心脏组织进行检测。用HE染色法观察心脏形态变化情况。用酶联免疫吸附法检测炎症因子白介素-1β(IL-1β)、18(IL-18)。用蛋白印迹法、免疫组织化学法检测NOD样受体蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-1(Caspase-1)。采用SPSS 21.0软件进行统计分析,单因素方差分析用于多组间比较,LSD-t检验用于组间两两比较。结果 空白对照组心肌细胞排列规则,血管结构完整清晰,血管内皮完整。AS-IV-H组心肌细胞排列规则,血管内皮结构欠清晰,较空白对照组病变略严重。AS-IV-L组心肌细胞排列规则,血管内皮结构较模糊,局部区域血管内皮细胞减少,少量内皮细胞溶解,较空白对照组和AS-IV-H组病变略有加重。单纯照射组血管内皮结构模糊,血管内皮不完整,内皮细胞明显缺失,周围少量心肌细胞溶解,心肌细胞出现不同程度的变形及断裂,病变程度较AS-IV-L组有加重。与空白对照组比较,AS-IV-H、AS-IV-L组和单纯照射组小鼠心脏组织中IL-18、1β和NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白的表达水平升高(P<0.05)。与AS-IV-H组比较,AS-IV-L组和单纯照射组心脏组织中IL-18、1β和NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达水平升高(P<0.05)。与AS-IV-L组比较,单纯照射组心脏组织中IL-18、1β和NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论 黄芪甲苷介导NLRP-3炎症小体能够改善雄性小鼠放射性心脏损伤。

摘要： 为探究弓形虫对雄性小鼠生殖系统的影响,本研究将24只SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为感染组和对照组(n=12)。感染组小鼠腹腔注射弓形虫(RH株,103个/只),感染后7 d,眼球采血,颈椎脱臼迫杀小鼠,收集睾丸及附睾,经镜检观察并评估小鼠的生殖参数;采用ELISA法测定小鼠血清中T、LH、FSH、TNF-α、IL-6和IL-1β表达量;测定小鼠睾丸组织中MDA、SOD、GSH和NO表达量;采用TUNEL法检测小鼠睾丸细胞凋亡情况;采用western blot检测睾丸内凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达量。结果显示:与对照组比较,感染组小鼠精子数量显著减少、精子畸形率显著增加;血清中T、LH和FSH表达量较对照组显著降低;睾丸组织内MDA和NO表达量显著增加,SOD和GSH表达量显著减少,血清中TNF-α、IL-6和IL-1β表达量显著升高;睾丸细胞凋亡率显著增加,凋亡蛋白Bax表达量增加,Bcl-2表达量变化不明显。研究表明,弓形虫感染可能是通过增加细胞炎症反应、氧化应激和促进睾丸细胞凋亡等机制降低雄性小鼠的生殖功能。本研究首次对弓形虫感染雄性小鼠生殖系统的影响进行了研究,为制定防治弓形虫致雄性不育的策略提供参考依据。

摘要： 高温环境易引起热应激。热应激对消化系统、免疫系统、生殖系统等损伤严重。近年来,全球气候变暖和局部极端高温气候对机体生殖系统产生不利影响,对世界各国造成严重经济损失,因此这一点也受到了国内外许多学者的广泛关注。本文综述了热应激对雄性生殖系统损伤机制,旨在为找到缓解热应激对雄性生殖系统的损伤、提高雄性生殖功能的方法提供一定的理论参考。

摘要： 随着社会的发展及生活水平的提高,中青年男性群体因各种因素导致睾丸性弱精、少精、甚至无精症的问题越来越突出。引起睾丸性不育症的病因是复杂多样的,近年来男性的睾丸抗氧化–氧化机制的失衡成为了睾丸性不育症的研究热点,而抗氧化治疗在睾丸性不育症治疗上仍存在一定的争议。因此,本文就睾丸氧化损伤的病因及其抗氧化治疗的相关研究进展进行综述。

摘要： 本研究对成年雄性孔鳐(Okamejei kenojei)的生殖系统进行解剖学和组织学观察,结果表明,孔鳐的生殖系统主要由精巢、附睾、输精管、储精囊、间质腺、鳍脚腺和鳍脚组成。其中孔鳐的精巢中的精小囊,按照成熟度依次由中心向小叶外周辐射状排列,其精子发育成熟过程根据精巢支持细胞的位置、精小囊的大小和精小囊中的生精细胞所处的状态可划分为7个时期:精巢支持细胞未迁移期、精巢支持细胞迁移期、精巢支持细胞定植早期、精巢支持细胞定植晚期、精子变形期、精子迁移期、精子聚拢期。变态成熟的精子最终每59~64根精子组成精子束进入附睾。精子束在附睾中经历“游离-聚拢-游离”3个过程后,最终储存在储精囊中。鳍脚是孔鳐的外生殖器,主要有鳍扇、扇盾等结构组成,它与储精囊相连,是将精液输送至体外的器官。

摘要： 雌性鲸鲨被命名为海洋中最大的鱼类。多年来,海洋专家一直在争论不休。有人说雄性鲸鲨更大,而另一些人则认为雌性鲸鲨更大。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmTKPR1及其在创制玉米雄性不育系中的应用，ZmTKPR1包括2个旁系同源基因，分别具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，编码的蛋白质具有SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中同时定点突变ZmTKPR1的旁系同源基因，创制了tkpr1‑1/2突变体，导致完全雄性不育，发现了ZmTKPR1基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。本发明还针对获得的tkpr1‑1/2雄性不育突变体设计了功能分子标记，筛选创制出稳定的玉米雄性不育系，对玉米雄性育性控制和杂交种子生产具有重要意义。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmPHD11及其在创制玉米雄性不育系中的应用，具有SEQIDNO.1所示的核苷酸序列，该基因编码的蛋白质具有SEQIDNO.2所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中定点突变该基因，可以造成花药发育异常和花粉败育，导致完全的雄性不育，发现了ZmPHD11基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。通过后代筛选，可以得到不含转基因成分的不育系，创制出稳定的玉米雄性不育系，对玉米雄性育性控制和杂交种子生产具有重要意义。本发明还针对获得的phd11雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育、不育化杂交制种和分子标记辅助选择中具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmMYB33及其在创制玉米雄性不育系中的应用，ZmMYB33包括2个旁系同源基因，分别具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，编码的蛋白质具有SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中同时定点突变ZmMYB33的旁系同源基因，创制了myb33‑1/2突变体，突变体可以导致完全的雄性不育，发现了ZmMYB33基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。本发明还针对获得的myb33‑1/2雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育和育化杂交制种具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmTGA10及其在创制玉米雄性不育系中的应用，所述基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，该基因编码的蛋白质具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中定点突变该基因，虽然花粉可以正常形成，但花药完全不开裂，发现了ZmTGA10基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。通过后代筛选，可以得到不含转基因成分的突变体，创制出稳定的不育系，对研究玉米花药发育具有重要意义。本发明还针对获得的tga10雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育、不育化杂交制种和分子标记辅助选择中具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmTGA9及其在创制玉米雄性不育系中的应用，ZmTGA9有3个旁系同源基因，具有SEQIDNO.1，SEQIDNO.2和SEQIDNO.3所示的核苷酸序列，编码的蛋白质具有SEQIDNO.4，SEQIDNO.5和SEQIDNO.6所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中同时定点突变ZmTGA9的3个旁系同源基因，创制了tga9‑1/2/3三突变体，突变体可以导致完全的雄性不育，发现了ZmTGA9基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。本发明还针对获得的tga9‑1/2/3雄性不育突变体设计了功能分子标记。

摘要： 本发明提供了一种萝卜胞质雄性不育恢复材料的获得及甘蓝型油菜萝卜胞质雄性不育恢复系的转育方法，该方法包括选用萝卜胞质雄性不特性的瓢儿菜为母本，大规模种植于村庄，在自然状态下与村民种植的萝卜等十字花科蔬菜自由授粉，收获其天然结实种子并种植鉴定，选择其中的可育植株，自由授粉，收获其天然结实种子继续种植，获得萝卜胞质雄性不育恢复材料。第二步利用该萝卜胞质雄性不育恢复材料(可育株)为母本，与优良甘蓝型油菜为父本杂交并连续多代回交、自交，育成甘蓝型油菜萝卜胞质雄性不育恢复系。以该萝卜胞质雄性不育恢复系数为母本，与具有育种目标性状的甘蓝型油菜亲本为父本杂交、回交、自交，选育具有目标性状的甘蓝型油菜恢复系。

摘要： 本发明提供一种介导调控植物隐性核雄性不育系雄性育性的GAT载体及其应用。本发明的GAT载体包括五种功能元件表达盒：植物雄性育性恢复基因元件表达盒，用于恢复隐性核不育突变体的雄性育性；植物花粉败育基因元件表达盒，用于清除含GAT的花粉及保持GAT保持系的杂合状态；化学除草剂正向选择表达盒，用于基因转化及GAT保持系除杂提纯；化学除草剂负向选择表达盒，用于清除除草剂敏感的GAT保持系花粉及种子外逸及GAT不育系除杂提纯；种子筛选元件表达盒，用于种子机械分选。本发明的GAT载体可用于植物隐性核不育材料的杂交育种和杂交制种，从而获得优质高产广适高抗的植物新品种及其种子，具有巨大的经济价值。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmTKPR1及其在创制玉米雄性不育系中的应用，ZmTKPR1包括2个旁系同源基因，分别具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，编码的蛋白质具有SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中同时定点突变ZmTKPR1的旁系同源基因，创制了tkpr1‑1/2突变体，导致完全雄性不育，发现了ZmTKPR1基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。本发明还针对获得的tkpr1‑1/2雄性不育突变体设计了功能分子标记，筛选创制出稳定的玉米雄性不育系，对玉米雄性育性控制和杂交种子生产具有重要意义。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmbHLH122及其在创制玉米雄性不育系中的应用，具有SEQIDNO.1所示的核苷酸序列，该基因编码的蛋白质具有SEQIDNO.2所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中定点突变该基因，可以导致完全的雄性不育，发现了ZmbHLH122基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。通过后代筛选，可以得到不含转基因成分的不育系，创制出稳定的玉米雄性不育系，对玉米雄性育性控制和杂交种子生产具有重要意义。本发明还针对获得的bhlh122雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育、不育化杂交制种和分子标记辅助选择中具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmTGA10及其在创制玉米雄性不育系中的应用，所述基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，该基因编码的蛋白质具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中定点突变该基因，虽然花粉可以正常形成，但花药完全不开裂，发现了ZmTGA10基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。通过后代筛选，可以得到不含转基因成分的突变体，创制出稳定的不育系，对研究玉米花药发育具有重要意义。本发明还针对获得的tga10雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育、不育化杂交制种和分子标记辅助选择中具有重要的应用价值。