丛生芽

摘要： 本文以落新妇粉色幻想的幼嫩叶片为外植体材料,进行愈伤组织诱导形成丛生芽,将丛生芽进行增殖继代培养后接种生根培养,并于温室炼苗培养。结果表明:增殖培养基以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+白砂糖30.0 g/L+琼脂4.5 g/L培养基为最佳,增殖倍数达18.5;生根培养基以1/2 MS+NAA 0.25 mg/L+白砂糖20.00 g/L+琼脂5.00 g/L为最佳培养基,生根率达100%,温室炼苗成活率为90%~95%。

摘要： 以金果榄组培苗为试材,研究了基础培养基类型、不同pH、不同碳源及碳源浓度、不同琼脂浓度对金果榄丛生芽继代增殖培养的影响。结果表明:金果榄丛生芽继代增殖的最优培养基为MS培养基,丛生芽增殖系数达到13.85;培养基酸碱度以pH 4.5~5.0为宜,倾向于偏酸性的环境,丛生芽增殖系数达到13.22~15.27;最佳碳源为蔗糖,浓度为25g/L;琼脂的较佳浓度为4.5~5g/L,在最优的组合条件下,金果榄丛生芽粗壮,增殖系数高,生长快。本研究结果为金果榄组培苗的继代增殖及工厂化育苗提供技术支持。

摘要： 为完善芍药种丛生芽诱导途径,以芍药种胚为外植体,研究接种方式(传统切割、只留胚切割、半保留胚乳切割)对种胚启动培养的影响,基本培养基(1/2MS、MS、WPM)、去除子叶、预处理(暗培养、含活性炭(AC)培养基预转接)、外源激素(6-BA、TDZ、GA_(3))及浓度(0.3,0.6,1.0mg·L^(-1))对丛生芽增殖的影响,以及AC(0,1.0,2.0,3.0,4.0g·L^(-1))、IAA和IBA组合(0,0.5,1.0mg·L^(-1))对丛生苗生根的影响。结果表明:保留胚乳越少,胚萌发速度越快,半保留胚乳接种的种胚萌发效果最优;切除胚苗子叶诱导丛生芽速度快诱导率高,最佳培养基为WPM+1.0mg·L^(-1)GA_(3)+1.0mg·L^(-1)6-BA;腋芽增殖培养前在3.0g·L^(-1)AC培养基上进行5d的暗培养,能够有效降低转接后的褐化率;最适宜腋芽生长的6-BA浓度为0.6mg·L^(-1),GA_(3)浓度为0.3mg·L^(-1);低浓度生长素诱导生根效果不佳,诱导丛生苗生根最佳培养基为1/2MS+1.0mg·L^(-1)IBA+3.0g·L^(-1)AC。

摘要： 为提高钩藤产业化育苗水平,利用从野外采集的钩藤种子进行无菌萌发,以幼苗作为材料进行诱导丛生芽和生根培养试验,运用3因素(NAA、6-BA、IBA)4水平正交试验的方法寻求植株再生最佳配方。结果表明:用0.1%的HgCl_(2)对外植体灭菌8 min效果较好;诱导丛生芽最佳培养基为MS+NAA 0.1 mg·L^(-1)+6-BA 1.0 mg·L^(-1)+硫代硫酸钠0.3 mg·L^(-1)+活性炭0.1%,存活率66.7%,丛生芽增殖可达40%;最佳壮苗生根培养基为MS+NAA 0.1 mg·L^(-1)+6-BA 1.5 mg·L^(-1)+IBA 0.4 mg·L^(-1)+活性炭0.1%,生根率可达93%以上,平均株高为9.0 cm,平均根长12.7 cm,植株健壮,叶深绿,根系生长良好。

摘要： 为解决荷包牡丹(Lamprocapnos spectabilis'Amore Rose')的快繁问题,以荷包牡丹试管苗的叶片为外植体材料,进行了组培快繁技术的试验研究,建立了快繁技术体系。结果表明,以幼嫩新叶为外植体材料,更有利于愈伤组织及丛生芽的形成;初代培养基以MS+0.5 mg·L^(-1)6-BA+0.5 mg·L^(-1)KT+0.1 mg·L^(-1)NAA为最优,丛生芽的诱导率为85.7%;继代增殖培养基以MS+0.5 mg·L^(-1)6-BA+0.05 mg·L^(-1)NAA为最优,增殖系数达3.5;生根培养基以1/2 MS+0.5 mg·L^(-1)NAA+0.5 mg·L^(-1)IBA为最优,生根率达到98%;在草炭∶珍珠岩∶蛭石=7∶3∶2的优质移栽基质上,炼苗成活率达95%以上。最适宜的培养温度为20±1°C。用荷包牡丹的幼嫩试管苗叶片,通过愈伤组织诱导获得再生植株,成功建立了组培快繁技术体系。

摘要： 以西州密25号哈密瓜的叶片作为外植体,探讨了不同激素组合、暗培养时间等条件对无菌条件下和温室培养条件下的材料诱导丛生芽及生根的影响,以期建立高效的哈密瓜叶片再生体系,为哈密瓜转基因技术提供适宜的外植体培养方法。结果表明,无菌条件下生长10 d的幼嫩叶片,在培养基MS+2.0 mg·L^(-1)BA+0.2 mg·L^(-1)IAA中诱导丛生芽效率相对较高,达14.8%;温室培养的哈密瓜植株叶片在MS+2.0 mg·L^(-1)BA+0.2 mg·L^(-1)IAA培养基中丛生芽诱导率高达85.2%。暗培养条件下均可以诱导丛生芽,其中暗培养12 d,丛生芽的诱导率最高,可以达到66.7%。哈密瓜生根相对容易,0.5~4 mg·L^(-1)IBA均可诱导生根,在培养基1/2 MS+1.0 mg·L^(-1)IBA中,生根效果最好,平均根数达到7.7,主根长达到9.6 cm,生根率达到100%。

摘要： 初代培养切花非洲菊‘大雪橘’品种的不同外植体,结果表明,在不同激素浓度条件下,不同外植体的组织培养效果存在差异,茎尖诱导率和芽的增殖倍数较高,但非洲菊丛生,茎尖材料来源有限;叶片和花托能够诱导出愈伤组织;不同的培养基配方对诱导效果有影响。研究表明:茎尖丛生芽诱导效果较好的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L,叶片诱导形成愈伤组织最适配方为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 1.0mg/L,在配方为MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L的培养基上,花托诱导形成的愈伤组织数量和质量均较优。

摘要： 以滇黄精种子作为实验材料,初步探究种子的无菌萌发和一定的激素配比对滇黄精丛生芽和生根的诱导。结果表明,最好的萌发培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 0.2 mg/L+蔗糖25 g/L+炭粉0.2 g/L+琼脂粉5 g/L;丛生芽诱导最佳培养基为MS+NAA 1.2 mg/L+6-BA 0.4 mg/L+蔗糖25 g/L+炭粉0.2 g/L+琼脂粉5.0 g/L;生根诱导的培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖25 g/L+炭粉0.2 g/L+琼脂粉5.0 g/L。

摘要： [目的]建立高效的不定芽离体再生体系是野生彩茶商业化快速生产的关键技术。[方法]以野生彩茶“蓝宝石”叶片为外植体试材,探究不同激素、浓度及处理对其外植体灭菌、抗褐化、不定芽分化、丛生芽增殖的影响。[结果]野生彩茶“蓝宝石”腋芽诱导不定芽最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L,丛生芽继代增殖最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+IBA 2.0 mg/L。不定芽增殖倍数达到7倍,增殖苗形态健壮,生长快,35 d可继代1次。[结论]该研究可为珍贵彩茶树快速繁殖打下基础。

摘要： 以红掌品种阿拉巴马为试验对象,对其组织培养中的丛生芽增殖、壮苗培育、瓶外生根技术进行了研究.结果表明:6-BA在红掌阿拉巴马丛生芽增殖中具有重要作用,6-BA浓度与增殖倍数成正相关,在试验浓度范围内,随着6-BA浓度的增加,红掌丛生芽的增殖率增高;在红掌壮苗培养过程中,6-BA浓度与组培苗高度增加量成负相关,但过高的6-BA浓度抑制红掌阿拉巴马苗高生长;NAA浓度是影响红掌组培苗叶片数量增加的主要因素,NH4NO3浓度是影响小苗重量增加的主要因素,当NH4NO3浓度为1650 mg/L时,小苗重量增加值最大.

摘要： 本研究以粗肋草'Red Valentine'带侧芽的根茎为外植体,研究不同培养基类型、不同外源激素种类及浓度对其愈伤组织诱导及丛生芽诱导的影响.结果表明:MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.2mg/L为最佳侧芽萌发诱导培养基,MS+TDZ0.5mg/L+2,4-D2.0mg/L为最优愈伤组织诱导培养基,1/2MS+TDZ0.5mg/L为最佳丛生芽诱导培养基,1/2MS+TDZ0.4mg/L为最佳愈伤组织诱导芽培养基.本研究通过对粗肋草'Red Valentine'进行离体培养,初步得出适合外植体愈伤组织诱导及芽诱导的最佳培养基配方,为粗肋草试管苗的商业化、工厂化及规模化生产提供理论和技术指导.

摘要： 为建立高效的青钱柳组培快繁体系,以青钱柳茎段腋芽作为外植体,研究了不同消毒方法、不同培养基、不同激素种类及其浓度组合对丛生芽诱导和增殖的影响。结果表明,先用70%酒精消毒30s,再用0.1%升汞消毒12min,腋芽污染率最低(31.25%)、芽诱导率最高(81.82%)。在所试的7个培养基中,芽诱导率存在一定的差异,WPM效果最佳,诱导率为80%;而激素组合为6-BA3mg/L+21P1mg/L+NAA0.1mg/L时诱导率最高(83.33%),但各处理诱导的均为单芽;激素调整为TDZ0.1mg/L+NAA0.1mg/L，则诱导的均为丛芽,并且诱导率为100%,增殖系数为7.33。同时培养基中添加2.0 mg/L GA3能有效地促进芽苗的伸长生长,芽苗生长健壮,为生根奠定良好的基础。研究结果为青钱柳组培快繁体系的建立提供依据,并为其他林木的快繁研究提供技术参考。

摘要： 本文对春石斛丛生芽繁殖途径的增殖过程进行了研究.结果表明:增殖培养适宜的基本培养基为MS；细胞分裂素和生长素的种类以6-BA和IBA为好,可选择MS+6-BA2.0mg/L+IBA 0.2mg/L为最佳增殖培养基；添加50～100g/L马铃薯泥对春石斛增殖有促进作用；继代增殖接种的小苗高度以2.5cm为宜,利于提高增殖系数和组培苗标准化生产.

摘要： 本文通过大花蕙兰(Cymbidium hybridum)组织培养的丛生芽途径,以侧芽为外植体研究了激素对大花蕙兰丛生芽的诱导及增殖的影响.结果表明:大花蕙兰丛生芽诱导过程中,MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.2mg/L的培养基中大花蕙兰诱导丛生芽的效果最好,增殖系数最高,达到9.5.大花蕙兰丛生芽增殖的过程中,MS+6-BA3.0mg/L+2,4-D1.0mg/L的培养基大花蕙兰丛生芽增殖的效果最好,增殖系数达到4.6.6-BA对大花蕙兰丛生芽的诱导及增殖作用显著.

摘要： 本研究以芍药品种‘种生粉'的地下芽进行诱导丛生芽实验,以‘大富贵'、‘桃花飞雪'嫩茎段、叶柄和叶片为外植体,用不同基本培养基和不同浓度生长调节物质进行诱导愈伤组织实验,建立其无菌再生体系,筛选出‘种生粉'地下芽诱导丛生芽的适宜启动培养基是1/2MS+1mg/LGA3+1mg/L6-BA,适宜增殖培养基是1/2MS+1mg/L GA3+1mg/L BA；‘大富贵'、‘桃花飞雪'诱导愈伤组织的最佳外植体为嫩茎段,最佳启动基本培养基为WPM.

摘要： 以云南箭竹(Fargesia yunnanensis)成熟种胚在MS(Murashige and Skoog)上诱导的芽作为试验材料,对其试管繁殖进行研究.结果表明:云南箭竹丛生芽的最佳增殖培养基为MS+3mg／L BA(6-苄基腺嘌呤)+1mg／L KT(激动素)+0.001mg／L TDZ(噻苯隆),芽丛生长旺盛,增殖系数达到1.15;最佳生根培养基为1／2MS+3 mg／L IBA(吲哚丁酸),生根率达到100％,根系较长且粗壮;试管苗移栽至泥炭、蛭石、珍珠岩配制比例为1:1:1的混合基质中,成活率高达100％.

摘要： 以紫色线状菊花花瓣为外植体，研究了不同培养基组成、外植体摆放方式、光照条件对其再生的影响。结果表明，菊花花瓣诱导适宜光照时间是12-16h/d；花瓣花背向上比花背向下效果不定芽的诱导效果好，而在愈伤组织诱导时花背向下比花背向上效果好；MS+NAA1.0mg/L或2.4-D1.0mg/L+6-BA 1.0mg/L可作为外植体的愈伤组织诱导的培养基；MS+6-BA1.0mg/L能直接从花瓣上诱导产生不定芽；MS+IBA0.2mg/L+6-BA1.5 mg/L丛生芽诱导率高，且产生的丛生芽质量高；1/2MS+IBA 0.3mg/L为适宜的生根培养基.

摘要： 本文以不同茎粗的金心也门铁和螺纹铁及金心螺纹铁的茎为外植体，通过不同的接种前处理并培养于附加不同激素配比的MS培养基上进行不定芽诱导、增殖及试管苗生根等试验。初步的实验表明：对于茎粗为2cm左右的金心也门铁、螺纹铁及金心螺纹铁在茎段在MS+3.0mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA上能较好的诱导腋芽萌动并分化出丛生芽。对于茎粗为5cm的左右的也门铁，需截顶后取萌动的侧芽于茎段在MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA上可得到腋芽及丛生芽。

摘要： 目的:研究建立波棱瓜的组织培养快速繁殖技术。rn 方法:以波棱瓜无菌种子苗的顶芽和带腋芽茎段为外植体，采用MS培养基，附加不同的植物激索进行试验。rn 结果:在附加6-BA 4.0～6.0 mg/L和IAA 0.5 mg/L的MS培养基上，所有的外植体都可在45 d内诱导出丛生芽；最佳增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5mg/L+蔗糖25 g/L，波棱瓜茎段在此培养基上培养30 d后增殖系数达到10.61；试管苗在含NAA 0.05～0.2mg/L的1/2MS培养基中，25 d后生根率可达100％。再生植株移栽后，生长较好，成活率达70％以上。rn 结论:波棱瓜可以通过组织培养丛生芽方法进行快速繁殖。

摘要： 本文通过丛生芽途径对蝴蝶兰的启动培养进行了研究。结果表明：花梗腋芽是最佳的诱导丛生芽的外植体材料，且中部和下部的芽诱导率高于花梗上部；最佳的灭菌时间为用0.1％升汞灭菌12min；最佳的取材季节为秋季；启动培养基为MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.05mg/L；添加0.5g/L的活性炭可有效抑制外植体的褐化。

摘要： 本发明公开了一种以芽尖为外植体的前胡丛生芽培养基，每1000mL所述培养基含有6‑苄氨基腺嘌呤1.5‑2.5mg、激动素0.5‑1.5mg、吲哚乙酸0.2‑0.4mg、椰乳120‑160mg、琼脂粉3‑5g、蔗糖28‑34g，余量为基础培养基。本发明的以芽尖为外植体的前胡丛生芽培养基，能够大幅度提高前胡芽尖为外植体进行前胡丛生芽诱导的诱导率，提高了生产效率，节约了生产成本。

摘要： 本发明公开了一种促进大莪术不定芽诱导和丛生芽增殖的方法。包括大莪术根茎的催芽处理、外植体芽点的消毒、不定芽的诱导、丛生芽增殖和壮苗生根，其特征在于，所述的不定芽的诱导是在诱导培养基中添加丝兰提取物。本发明能够增加大莪术根茎上芽的诱导数量，促进不定芽的诱导，还能增大增粗诱导的不定芽，使植株生长得更加健壮，并有效减少病菌污染，促进丛生芽的增殖，促进生根，有利于芽的伸长和粗壮。因此可以满足大规模种植需求。

摘要： 本发明公开了一种植物快速繁殖的方法，它是用开过花的蝴蝶兰花梗腋芽诱导出营养芽切芽后的废弃花梗茎段作为外植体，直接接种到诱导培养基中进行丛生芽的诱导，将诱导出的新芽切下接种到增殖培养基中进行继代增殖培养，最后进行生根壮苗及组培苗的移栽。该方法使开过花的蝴蝶兰花梗上的腋芽及其切芽后的花梗废弃材料在人工配制的培养基中得以多次萌发产生新芽。其优点在于既不影响蝴蝶兰正常的花期又不用伤害蝴蝶兰母株，还能将蝴蝶兰花梗茎段反复利用2‑3次，充分利用花梗材料，变废为宝，大大提高了蝴蝶兰组培苗的繁殖速率及生产量，生产出的种苗健壮、整齐，便于种苗工厂化管理。

摘要： 本发明公开了一种绿萝丛生芽诱导培养基，所述丛生芽诱导培养基包括MS基本培养基、6‑苄氨基腺嘌呤、吲哚丁酸、萘乙酸、蔗糖、香蕉泥及琼脂粉。本发明的绿萝丛生芽诱导培养基及绿萝丛生芽培养方法利用绿萝的愈伤组织诱导出绿萝丛生芽，得到大量同质无性系；并且以MS培养基为基本培养基，通过结合特定浓度的6‑苄氨基腺嘌呤、吲哚丁酸、萘乙酸植物生长调节剂，以及香蕉泥、蔗糖及琼脂粉，使所得丛生芽诱导培养基可有效诱导出。利用该丛生芽诱导培养基对绿萝愈伤组织进行丛生芽培养，可使诱导效率达到92％以上，提高绿萝丛生芽的繁殖系数，显著提高组培效率，易于工厂化生产绿萝组培苗。

摘要： 本发明公开了一种促进大莪术不定芽诱导和丛生芽增殖的方法。包括大莪术根茎的催芽处理、外植体芽点的消毒、不定芽的诱导、丛生芽增殖和壮苗生根，其特征在于，所述的不定芽的诱导是在诱导培养基中添加丝兰提取物。本发明能够增加大莪术根茎上芽的诱导数量，促进不定芽的诱导，还能增大增粗诱导的不定芽，使植株生长得更加健壮，并有效减少病菌污染，促进丛生芽的增殖，促进生根，有利于芽的伸长和粗壮。因此可以满足大规模种植需求。

摘要： 本发明公开了一种芍药带侧芽芽基组织培养获取丛生芽的方法，属于组织培养技术领域，所述方法的步骤如下：(1)挖取芍药地下芽，放入真空袋抽真空放入4°C冰箱保存。(2)消毒：洗洁精浸泡，流水冲洗后放入加有羧苄青霉素的锥形瓶摇30min，超净台中使用75％酒精、4％次氯酸钠、无菌水依次消毒；(3)启动培养：切除顶芽，选择带良好侧芽的芽基接种入启动培养基中。培养基为WPM添加6‑BA 1.0mg/L、赤霉素0.5mg/L和抗生素羧苄青霉素或硫酸链霉素或头孢霉素钠；(4)增殖培养：培养基为WPM+6‑BA浓度1mg/L+PVP浓度0.2‑1.5g/L。本发明通过添加抗生素并优化培养基配方，有效降低芍药带侧芽芽基组织培养的污染率，提高丛生芽的增殖率，以便于分切丛生芽苗，诱导生根。

摘要： 本发明公开了一种以芽尖为外植体的前胡丛生芽培养基，每1000mL所述培养基含有6‑苄氨基腺嘌呤1.5‑2.5mg、激动素0.5‑1.5mg、吲哚乙酸0.2‑0.4mg、椰乳120‑160mg、琼脂粉3‑5g、蔗糖28‑34g，余量为基础培养基。本发明的以芽尖为外植体的前胡丛生芽培养基，能够大幅度提高前胡芽尖为外植体进行前胡丛生芽诱导的诱导率，提高了生产效率，节约了生产成本。

摘要： 本发明公开了一种蓝莓带芽茎段诱导丛生芽再生的方法，具体步骤为：1）选择当年生健壮、无病虫害萌条为外植体，对其进行消毒，然后切分后接种于诱导培养基中，培养30天后得到丛生芽，将丛生芽切下进行转接培养增殖；2）将培养高度在5cm以上的苗切分成单株，接种到壮苗生根培养基中进行培养5周以上，再进行炼苗，最后取出苗，清洗根部并移栽，长至高20～30cm时，进行定植；通过上述步骤完成蓝莓带芽茎段诱导丛生芽再生的处理。该方法培养简单，繁殖系数高，再生周期短，可持续获得再生植株，有效降低成本，可实现产业化育苗。

摘要： 本发明公开了一种植物快速繁殖的方法，它是用开过花的蝴蝶兰花梗腋芽诱导出营养芽切芽后的废弃花梗茎段作为外植体，直接接种到诱导培养基中进行丛生芽的诱导，将诱导出的新芽切下接种到增殖培养基中进行继代增殖培养，最后进行生根壮苗及组培苗的移栽。该方法使开过花的蝴蝶兰花梗上的腋芽及其切芽后的花梗废弃材料在人工配制的培养基中得以多次萌发产生新芽。其优点在于既不影响蝴蝶兰正常的花期又不用伤害蝴蝶兰母株，还能将蝴蝶兰花梗茎段反复利用2-3次，充分利用花梗材料，变废为宝，大大提高了蝴蝶兰组培苗的繁殖速率及生产量，生产出的种苗健壮、整齐，便于种苗工厂化管理。

摘要： 本发明提供了一种诱导丹参产生丛生芽苗的繁殖方法，包括枝条处理、愈伤组织诱导、丛生芽诱导、根部诱导、种苗驯化、移栽。本发明运用植物的全能性，以丹参扦插枝条甚至是叶片为材料，以带菌的育苗土为基质，在密闭的环境中提供光照和雾化的营养液的方法满足植物诱导愈伤组织、丛生芽、生根所需的光照、营养、激素和空气等环境条件，短时间内低成本扩繁出大量优质或脱毒的丹参丛生芽苗，满足市场需求。该方法保证了母本材料的优良特性，扩繁系数可达到14，整个过程30‑40天，实用简便。最显著的特征是采用雾培的方式在无糖的带菌基质上进行。