植株再生

摘要： 为优化软枣猕猴桃种苗快繁技术体系,以其茎段、芽作为外植体,开展不同激素配比组合的MS培养基对愈伤组织诱导及增殖、不定芽分化增殖、无菌苗生根和驯化移栽等实验研究。结果表明,茎段外植体表面消毒时长6~7 min,在MS + 0.2 mg/L 2,4-D + 0.4 mg/L 6-BA + 蔗糖30 g/L + 琼脂粉7.8 g/L培养基上愈伤组织诱导率最高,达93.75%,且愈伤组织生长旺盛,呈白绿色湿润疏松状;在MS + 1.3 mg/L 6-BA + 0.25 mg/L NAA软枣猕猴桃初代培养芽苗诱导率、增殖率最高,达到93.75%,在MS + 2.0 mg/L 6-BA + 1.2 mg/L NAA培养基上增殖效率最高,达到86.6%,增殖系数达到5左右;最佳生根培养基为1/2MS + 1.5 mg/L NAA,生根率93.75%,并且每株有4~10条根,根粗苗壮;根长3.0~5.0 cm的再生植株移栽到草炭: 园土: 珍珠岩 = 2:2:1的混合基质中,成活率达86%以上。

摘要： 本研究以蛋白桑带腋芽的茎段为实验材料,进行蛋白桑再生体系的建立。结果显示,蛋白桑茎段适宜消毒组合为75%乙醇20 s+升汞7 min,萌发率达89.47%,但污染率24%;不定芽增殖方面,适宜培养基为MS+3 mg/L 6BA,不定芽增殖系数达到4.50;在生根培养方面,蛋白桑适宜生根培养基为MS+0.1 mg/L NAA和1/2 MS+0.1 mg/L NAA,生根率均为96%,但从节约成本上看,更适宜的生根培养基为1/2 MS+0.1mg/L NAA;在炼苗移栽方面,炼苗最佳天数为4 d,成活率达到88%。

摘要： 以三叶木通成熟种子的幼胚为材料,探讨不同浓度2,4-D(1.0、2.0、4.0 mg/L)、NAA(0.05、0.1、0.2、0.5、1.0 mg/L)、6-BA(0.1、0.2、0.5、1.0 mg/L)、KT(0.2、0.5、1.0 mg/L)的植物生长调节剂对三叶木通愈伤组织的诱导及体细胞胚胎发生的影响,分别筛选出诱导愈伤组织、体细胞胚、次生胚增殖、植株再生的最适培养基,以此间接途径建立三叶木通体细胞胚胎发生及植株再生体系。结果表明:三叶木通种子最佳灭菌处理方式为0.1%HgCl2灭菌18 min,无菌水冲洗干净后接种在添加了0.05%PPM的愈伤诱导培养基上;三叶木通幼胚诱导愈伤组织的最佳培养基是MS+2.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L NAA,愈伤诱导率为95.67%;胚性愈伤诱导三叶木通体胚发生的最佳培养基为MS+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L 6-BA,体胚诱导率为55%;次生胚增殖的最佳培养基为MS+0.05 mg/L NAA+0.1 mg/L 6-BA,增殖倍数达19.84,体胚随继代次数增多逐渐分化,次生胚增殖活力变弱;成熟的体胚分化后一部分可再生成苗,在MS中能起到壮苗作用,再生植株转移至人工光照培养箱中炼苗3~5 d再转入V(泥炭土)∶V(蛭石)∶V(珍珠岩)为2∶1∶1的基质中能够稳定生根成活且形态正常。

摘要： 芸薹属蔬菜种质资源丰富,是中国蔬菜产业的重要组成部分。游离小孢子培养是创造单倍体和双单倍体的重要途径,对提高芸薹属蔬菜的育种效率具有重要意义。为了研究芸薹属蔬菜游离小孢子的高效培养体系,归纳了植物材料、预处理方式、培养基成分、培养密度、高温热激、植株再生、植株的倍性鉴定与加倍等多个因素对小孢子培养的影响,提出了可通过优化培养体系、遗传转化和共培养等方式提高芸薹属蔬菜小孢子培养效率的观点。

摘要： 为建立高效的黑果枸杞组织培养与遗传转化体系,本研究以黑果枸杞叶片、茎节、茎段为外植体,在含有不同浓度组合的NAA和BAP培养基上进行愈伤组织和不定芽诱导比较;选择黑果枸杞叶片为材料,采用农杆菌介导法,将带有绿色荧光蛋白基因(sGFP)的双元表达载体导入黑果枸杞,探讨侵染时间和抗生素浓度对遗传转化效果的影响。结果表明,黑果枸杞的最适植株再生体系为:以叶片为外植体,MS基本培养基中添加0.5 mg·L^(-1)NAA和0.3 mg·L^(-1)BAP,愈伤组织诱导率为88.56%,不定芽诱导率为54.54%,将不定芽置于1/2MS培养基中进行生根诱导,生根率为95%;稳定高效的遗传转化体系为:农杆菌侵染液OD_(600)为0.25,共培养3 d,卡那霉素(kanamycin)和羧苄西林(carbenicillin)浓度分别为25和250 mg·L^(-1)。愈伤组织和不定芽诱导时经卡那霉素和荧光标记双重选拔,愈伤组织阳性率为85.47%,出芽生根后经PCR鉴定,阳性转化率为29%;利用实时荧光定量PCR检测转基因植株,导入的外源sGFP基因均有较高的表达水平。本研究为利用基因工程技术对黑果枸杞进行品种改良提供了技术支撑。

摘要： 为探索木麻黄的小枝茎段在离体条件下培养的可行性、再生方式及其形态特征的变化,对木麻黄离体小枝茎段器官的培养及其再生植株的发生与构建进行了研究。结果表明:半木质化的小枝适宜培养,为较好的外植体材料。适宜的继代培养基为改良MS+6BA0.25+NAA0.1+糖30g·L^(−1)+卡拉胶5.5g·L^(−1),不定根诱导培养基为1/2MS+NAA0.5+糖20g·L^(−1)。

摘要： 目的:探讨植物生长调节剂、基本培养基、蔗糖质量浓度以及相关添加物对铁皮石斛茎段原球茎的诱导、增殖、分化以及根部生长等方面的影响。方法:通过正交试验方式,要求没有添加激素下,对铁皮石斛茎段原球茎进行消毒处理、试验培养基的配备、对原球茎进行诱导、对原球茎进行增殖和分化处理、生根的培养等,分析不同植物生长调节剂、基本培养基配比对于茎段原球茎的诱导影响,不同基本培养基、马铃薯泥以及蔗糖浓度增殖分化原球茎效果,以及香蕉泥、萘乙酸(NAA)和马铃薯泥对铁皮石斛茎段原球茎生根效果。结果:1)最适宜诱导铁皮石斛茎段原球茎的培养基组合是NAA 0.1 mg/L+1/2MS(Murashige and Skoog)培养基+6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)4 mg/L。2)铁皮石斛茎段原球茎增殖最佳的培养基是:MS+蔗糖30 g/L;分化的最佳培养基是:马铃薯泥10%+蔗糖10 g/L+1/2 MS。3)铁皮石斛茎段原球茎的生根最佳培养基组合是马铃薯泥10%+1/2 MS+NAA 1 mg/L+香蕉泥10%。结论:在没有添加激素的前提下,基于正交试验方式发现变化蔗糖含量和基本培养基能够对铁皮石斛茎段原球茎增殖和分化效果进行调节,并找出了最理想的组合模式。

摘要： 以‘大同黄花’(Hemerocallis citrina cv.‘Datong Huanghua’)幼嫩花葶为外植体进行组织培养,以期建立优良黄花菜株系快速扩繁技术体系。经过消毒条件和储存时间的筛选,将外植体接种到含不同浓度6-BA和2,4-D的MS培养基上,探索愈伤组织诱导和植株再生的方法。结果表明:花葶外植体的最佳消毒灭菌方式为75%酒精灭菌30 s配合0.1%升汞溶液灭菌10 min,污染率为16.67%,15 d后外植体启动率为88.43%;取样后的花葶外植体在4°C冰箱中保存6 d内完成接种为佳;最佳愈伤组织诱导和分化培养基为MS+2.5 mg/L 6-BA,外植体出愈率为97.78%,继代培养后不定芽分化率为85.67%;在MS+0.5 mg/L NAA的生根培养基中培养30 d可形成完整再生植株;炼苗移栽30 d后成活率达94.00%,植株生长状态良好。研究结果为黄花菜的优良单株扩繁提供了理论依据。

摘要： 以茖葱鳞片为外植体,研究不同培养基对愈伤组织诱导和植株再生的影响.结果表明:茖葱鳞片在MS培养基中诱导的愈伤组织好于White和WPM培养基,说明MS提供的营养物质更有利于茖葱愈伤组织生长.在MS培养基中加入6-BA与2,4-D或NAA不同用量组合都可以诱导茖葱鳞片形成愈伤组织.其中,MS+6-BA 1.5 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L和MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L诱导的茖葱鳞片愈伤组织效果较好;6-BA与2,4-D或NAA组合诱导的茖葱愈伤组织都能够分化出不定芽,而6-BA与NAA组合诱导的不定芽数量较多;在MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中不定芽诱导率最高,达到97.66%,不定芽增殖数量(5.16个)较多;茖葱芽苗在1/2MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.1 mg/L中不定根发生率最高(平均99.12%)、单株根数最多(平均5.12条);以松针土为基质时,茖葱组培苗成活率最高(平均96.58%).

摘要： 【目的】研究优化山苍子茎段愈伤组织诱导和植株再生体系的方法,提高不定芽的分化率和生根率,为山苍子良种的工厂化繁育及遗传转化体系的建立提供技术支撑。【方法】本研究以山苍子茎段节间(不带芽)为外植体,通过比较不同植物生长调节剂对其愈伤组织的诱导、增殖以及不定芽的分化、生根的影响,确定山苍子愈伤组织诱导和植株再生的最适培养基。在此基础上,对获得的再生植株进行移栽试验,比较不同基质对移栽成活率的影响。【结果】山苍子茎段愈伤组织诱导的最适培养基为1/2 MS+0.2 mg·L^(-1)6-BA+0.3 mg·L^(-1)NAA+30 g·L^(-1)蔗糖+7 g·L^(-1)琼脂,其诱导率为100%;愈伤组织增殖的最适培养基为1/2 MS+0.5 mg·L^(-1)6-BA+1.0 mg·L^(-1)NAA+30 g·L^(-1)蔗糖+7 g·L^(-1)琼脂,愈伤组织增殖系数达3.43;诱导不定芽分化的最适培养基为1/2 MS+0.5 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)IBA+30 g·L^(-1)蔗糖+7 g·L^(-1)琼脂,不定芽分化率为45.59%,平均不定芽数为8.14;生根阶段最适培养基为1/2 MS+0.5 mg·L^(-1)IBA+20 g·L^(-1)蔗糖+7 g·L^(-1)琼脂,不定芽生根率高达93.33%,平均根数为6.74;将生长良好的再生植株进行驯化后,移栽至营养土∶珍珠岩=3∶1(V/V)的混合基质中,其成活率达到83.33%。【结论】本研究优化了山苍子离体再生体系,显著提高了山苍子不定芽的分化率和生根率以及再生植株的移栽成活率,可为山苍子良种的工厂化繁育提供技术支撑。

摘要： 以不同基因型的青梗菜品种为试材,通过在小孢子胚诱导培养基中添加3种组蛋白去乙酰化酶抑制剂——曲古抑菌素A(TSA)、辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)和丁酸钠(NaB)来促进其小孢子的胚胎发生和植株再生.这3种抑制剂对3种青梗菜的小孢子胚胎发生和直接成苗均有促进作用.TSA对3种青梗菜'421','424','426'的小孢子胚胎发生最佳的浓度为0.075、0.05、0.025μM.SAHA对'421','424','426'的小孢子胚胎发生最佳的浓度为0.05、0.075和0.025μM.2μM NaB处理对于3种青梗菜的小孢子胚胎发生的促进效果最好.'421'的小孢子在加入0.05μM SAHA的NLN-13培养基中胚诱导率直接成苗率最高为75.01％.0.05μM TSA和0.5μNaB浓度下的'424'小孢子胚直接成苗率最高分别为78.33％和78.79％.0.5μM NaB浓度下的'426'小孢子胚直接成苗率最高为88.36％.

摘要： 本文以'粉玉奴'和'杭白芍'的种胚为主要试材,研究了不同培养基对胚萌发、增殖、继代次数以及生根的影响.结果表明:不同芍药品种诱导情况差异较大.WPM在'杭白芍'萌发阶段作用明显,在添加6-BA1.0mg/L和GA30.5mg/L时萌发率最高,'粉玉奴'则在1/2MS(Ca2+加倍)+6-BA1.0mg/L+GA30.5mg/L萌发情况较好.在增殖阶段,1/2MS(Ca2+加倍)+6-BA1.0mg/L+GA30.5mg/L在两个品种中均取得了较好的效果.生根以继代4次以内的胚苗为佳,且添加适宜的腐胺对生根诱导效果最好,杭白芍最佳生根培养基为1/2MS(Ca2+加倍)+IBA1.0mg/L+腐胺0.5mg/L.

摘要： 本研究以百合科十二卷属的4种多肉植物:万象(金子实生)、玉扇(奈良实生)、阿房宫寿,OB-1玉露为材料,利用叶片横切薄层培养技术,探究愈伤组织诱导方法.结果表明:万象、玉扇、阿房宫寿利用叶片横切薄层培养均能产生大量愈伤组织,而OB-1玉露适合用叶块诱导愈伤组织,通用适宜培养基为MS+6-BA0.5～1.0mg/L+NAA0.5mg/L.进一步试验发现,万象愈伤组织在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L培养基中产生不定芽最多,转入1/2MS培养基中均生根良好.本研究利用叶片横切薄层培养技术,建立了十二卷属多肉植物的愈伤组织诱导方法,并初步构建了万象的愈伤组织再生途径,为珍稀十二卷属植物的大量快速繁殖以及离体诱变育种奠定了基础.

摘要： 以牧草菊苣品种‘SIXPOINT’种子无菌苗的叶片为起始材料进行了叶肉原生质体分离、培养和植株分化的研究,建立了高频率的植株再生系统.利用10mL酶解液处理鲜叶10～15h,从1g鲜重叶片分离出(4.0～4.5)×106个原生质体,存活率达75％～86％.原生质体分别用两种培养基进行了培养,结果表明:最适合培养基为改良KMP,原生质体的分裂率和植板率分别达到35.2％和16.5％.利用不同的培养方式对原生质体培养的影响进行了比较,包埋培养获得的原生质体分裂率(41.5％)和植板率(22.6％)都优于液体培养.同时对原生质体培养的时间长度与愈伤组织的胚胎发生能力及植株分化频率进行了测试和分析,原生质体培养4～5周为最佳时间,愈伤组织的胚性(78.5％)和分化率(59.6％)最高;当培养时间达到6～7周,胚性愈伤及植株分化的比例分别为51.4％和43.6％;当培养时间达到8～9周,原生质体形成的胚性愈伤频率和植株分化率均出现大幅度下降.原生质体的再生植株在不含激素1/2MS培养基上,部分植株很快地直接生根,未生根的植株再转至1/2MS+IBA0.3mg·L-1+0.1％活性炭可以诱导生根.

摘要： 本文对影响芸薹属作物游离小孢子培养胚胎发生的主要因素、影响小孢子植株再生的因素、小孢子植株倍性鉴定以及该技术的应用情况进行了总结,对今后的研究方向进行了展望,以期对芸薹属作物游离小孢子培养提供帮助.

摘要： 研究了大白菜—结球甘蓝8个单体异附加系(AA+C1～AA+C8)、60Co-γ辐射处理的单体异附加系(AA+C3和AA+C4)及二体异附加系(AA+C1D)自交后代单株游离小孢子培养胚胎发生和植株再生情况.结果表明:8个大白菜—结球甘蓝单体异附加系均获得了小孢子胚状体,其中单体异附加系AA+C3、AA+C4、AA+C5、AA+C7和AA+C8获得了再生植株,不同附加系小孢子出胚率和植株再生率存在显著差异,且显著低于大白菜亲本‘85-1’.利用60Co-γ辐射处理单体异附加系AA+C3和AA+C4植株,2个异附加系小孢子出胚率均随着辐射剂量的增加而降低,但对辐射剂量的耐受能力不同,AA+C3植株再生率受不同辐射剂量影响差异不明显,而AA+C4植株再生率随辐射剂量增加显著降低.大白菜—结球甘蓝1号染色体二体异附加系自交后代单株的游离小孢子培养结果也表明,不同单株之间小孢子出胚率和植株再生率存在明显不同.研究结果初步揭示了结球甘蓝不同染色体和不同染色体片段的附加不仅对大白菜游离小孢子培养效果有明显的影响,而且影响着植株对60Co-γ射线辐射处理剂量的耐受能力.

摘要： 以蜈蚣珊瑚幼嫩叶片为外植体,采用正交试验设计,通过愈伤组织再分化和芽诱导直接增殖两条途径建立植株再生体系.研究表明:愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+1.2mg/L6-BA+0.5mg/L2,4-D;不定芽增殖最佳培养基为MS+3.0mg/L6-BA+0.3mg/LNAA,最佳继代次数为4次;愈伤组织不定芽诱导最佳碳源为蔗糖;芽诱导的最佳培养基为MS+3.0mg/L6-BA+0.3mg/LNAA;生根培养最佳培养基为1/2MS+0.4mg/LIBA.本研究通过对蜈蚣珊瑚进行离体培养,初步获得组织培养各阶段最佳培养基配方,从而实现蜈蚣珊瑚离体快繁的目的,为蜈蚣珊瑚工厂化育苗提供理论基础及技术指导.

摘要： 以黄花牛耳朵(Chirita lutea Yan Liu&Y.G.Wei)的叶片为外植体,研究了不同种类和浓度的植物生长物质对不定芽诱导和生长的影响,筛选出叶片直接诱导不定芽的最适培养基MS+0.5mg/L6-BA+0.2mg/LNAA,诱导率达到96.9％,平均芽数27个,平均芽长11.5mm.同时发现,培养基的pH对黄花牛耳朵组培苗生根和生长有明显的影响,最适pH范围为5.5～6.0.最佳生根培养基为无激素的1/3MS和1/4MS,生根率达100％.

摘要： 目的:通过试验确定不同部位嫩芽外植体与植物生长素及天然提取物诱导辣木不定芽的分化能力及不定根生长的最佳条件. 方法:以选择优良辣木主枝嫩芽的茎段为外植体,采用组织培养技术对嫩芽中部茎段诱导、增殖、生根等问题进行试验研究. 结果:不同部位的嫩芽是影响辣木诱导和增殖最关键的因素,嫩芽诱导效果:中部＞下端＞上端,辣木诱导最适宜培养基是MS+6-BA0.5mg.L-1+马铃薯水汁209.L-1+蔗糖259.L-1,诱导率为83％;增殖分化培养基为3/4MS+6-BA0.5mg.L-1+KT0.1mg.L-1+马铃薯水汁209.L-1+蔗糖309.L-1,增殖系数为3.63倍;生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg.L-1+NAA0.2mg.L-1+香蕉水汁20g.L-1+蔗糖20g.L-1,生根率达83％,不定根诱导效果:IBA＞IAA＞NAA. 结论:以主枝嫩芽中部为外植体可建立辣木嫩芽快繁体系,可提高增殖倍数和生根率.

摘要： 建立不同地理种源丹参(四川、山东、河南)组织培养条件,比较其组培苗及大田栽种后植株间的生物学性状差异.以不同地理种源盆栽丹参茎尖嫩叶为外植体,经70％的乙醇处理10s后,再用2％的NaClO溶液灭菌20min效果较好,污染率仅为5％.叶片愈伤组织的诱导及继代增殖最适培养基为MS+2.0mg·L-16-BA+1.0mg·L-1NAA,出愈率达到96.7％;芽分化的最佳激素条件为1.0mg·L-16-BA+0.1mg·L-1NAA;幼苗生根的适宜培养基为1/2MS+0.2mg·L-1NAA+0.5mg·L-1IBA,生根率为94％.结果显示不同地理种源丹参组培苗及大田栽培后植株间根部特征、株高、叶形及开花与否均有较大差异.此为进一步探索3个种源丹参根系分泌物的差异及其与品质形成关系奠定了基础.

摘要： 银水牛果幼茎再生植株诱导培养基及利用其进行植株培养的方法，本发明涉及再生植株诱导培养基及培养方法。本发明目的是为了解决现有银水牛果无性扦插法繁殖的生根率低，用MS培养基培养植株分化率低的技术问题。本发明的培养基由大量元素、微量元素、铁盐、有机质、激素、蔗糖和琼脂组成；其中的激素为6-苄基氨基嘌呤、玉米素和萘乙酸。方法：在4中旬～5月上旬，采集银水牛果的当年生休眠枝条，水培，得到幼茎；将幼茎清洗、消毒后接种银水牛果幼茎再生植株诱导培养基上，接种后，先放入黑暗条件下培养，然后转入光照培养，得到银水牛果再生植株。该培养方法的丛生苗诱导率达80%以上，同时节约成本约50%，种性纯度98%以上。

摘要： 银水牛果幼茎再生植株诱导培养基及利用其进行植株培养的方法，本发明涉及再生植株诱导培养基及培养方法。本发明目的是为了解决现有银水牛果无性扦插法繁殖的生根率低，用MS培养基培养植株分化率低的技术问题。本发明的培养基由大量元素、微量元素、铁盐、有机质、激素、蔗糖和琼脂组成；其中的激素为6-苄基氨基嘌呤、玉米素和萘乙酸。方法：在4中旬～5月上旬，采集银水牛果的当年生休眠枝条，水培，得到幼茎；将幼茎清洗、消毒后接种银水牛果幼茎再生植株诱导培养基上，接种后，先放入黑暗条件下培养，然后转入光照培养，得到银水牛果再生植株。该培养方法的丛生苗诱导率达80%以上，同时节约成本约50%，种性纯度98%以上。

摘要： 本发明公开了一种福鼎大白茶茶种诱导体细胞胚再生植株的方法，包括以下步骤：采摘刚长饱满的新鲜种子，带棕色种皮的茶种在超净台内脱毒灭菌处理后，剥去茶果的棕色种皮留下完整种子，以子叶结为中心，将中心5cm之外的子叶切去，胚根向下接种至培养基诱导体细胞胚；待体细胞胚诱导出来，观察其不能再继续膨大时，将其转移分化培养基上，体细胞胚上开始生芽，最终生成植株。本发明为茶树种质资源的离体保存提供无菌材料，也为后续茶树遗传转化和分子育种的开展提供技术参考。

摘要： 本发明提供了一种杜仲各部位全株诱导植物再生及构建转基因植株再生体系的方法，属于木本植物组织培养技术领域。本发明提供的以杜仲各部位全株诱导植物再生的方法，包括如下步骤：以杜仲种胚、茎部和/或根部诱导获得愈伤组织，愈伤组织分化培养、生根培养获得完整的杜仲再生植株；所述分化培养的培养基为：基础培养基+0.5‑2mg/L6‑BA+1.0‑2.0mg/LIAA+25‑35g/L蔗糖+8‑10g/L琼脂，pH为5.8‑6。本发明提供的可以通过杜仲的根、茎、种胚多个部位进行植株再生的方法，具有更广泛的应用范围，可以根据需要，选择相应的部位进行再生，得到的组培再生幼苗具有相应的优良性状，培育出的组培苗苗龄，生长状态保持一致且良好，不易染菌，不易褐化，分化率和生根率较高。

摘要： 本发明公开了一种适宜弱再生基因型甘薯茎尖培养植株再生的方法，属甘薯组织培养改良技术。选取弱再生基因型甘薯品种心香作为试验材料，选取薯块催生嫩芽为试验材料，在显微镜下剥取茎尖接种于一次性诱导植株再生培养基；在32°C下暗培养4-8天；然后在温度28±1°C、光照10小时/天条件下培养；待芽分化后，将其在35°C暗培养；植株再生后转入常规MS基本培养基、正常光照条件下进行繁殖培养。有益的效果：通过这一再生方法，弱再生基因型甘薯可以一步诱导成苗，并且再生率获得显著提高，均超过80.0％；植株再生的时间大大缩短，普遍为20-30d天，植株长势好，生长速度快；该方法可操作性强、重复性好。

摘要： 本发明属于林木种苗培养技术领域，公开了一种樟子松植株再生的方法、低温再生的方法及其应用。所述再生的方法包括：以樟子松种子发育的带子叶下胚轴部分为外植体，经过壮苗后进行初代培养，促进外植体茎段生长和幼叶萌发；更换培养基比例进行继代培养，促进茎段上形成丛生侧枝；将侧枝取下再进行生根培养，进而获得再生植株。本发明优化了培养步骤；本发明将樟子松再生植株的时间缩短30d左右的培育时间，更好的将丛生芽的诱导率和生根率稳定在70％—80％之间。本发明保证了樟子松带子叶的下胚轴此类外植体扩繁后的再生植株能最大程度保留母株的抗性，保持亲本优良性状。

摘要： 本发明提供了一种杜仲各部位全株诱导植物再生及构建转基因植株再生体系的方法，属于木本植物组织培养技术领域。本发明提供的以杜仲各部位全株诱导植物再生的方法，包括如下步骤：以杜仲种胚、茎部和/或根部诱导获得愈伤组织，愈伤组织分化培养、生根培养获得完整的杜仲再生植株；所述分化培养的培养基为：基础培养基+0.5‑2mg/L6‑BA+1.0‑2.0mg/LIAA+25‑35g/L蔗糖+8‑10g/L琼脂，pH为5.8‑6。本发明提供的可以通过杜仲的根、茎、种胚多个部位进行植株再生的方法，具有更广泛的应用范围，可以根据需要，选择相应的部位进行再生，得到的组培再生幼苗具有相应的优良性状，培育出的组培苗苗龄，生长状态保持一致且良好，不易染菌，不易褐化，分化率和生根率较高。

摘要： 本发明公开了一种适宜弱再生基因型甘薯茎尖培养植株再生的方法，属甘薯组织培养改良技术。选取弱再生基因型甘薯品种心香作为试验材料，选取薯块催生嫩芽为试验材料，在显微镜下剥取茎尖接种于一次性诱导植株再生培养基；在32°C下暗培养4-8天；然后在温度28±1°C、光照10小时/天条件下培养；待芽分化后，将其在35°C暗培养；植株再生后转入常规MS基本培养基、正常光照条件下进行繁殖培养。有益的效果：通过这一再生方法，弱再生基因型甘薯可以一步诱导成苗，并且再生率获得显著提高，均超过80.0％；植株再生的时间大大缩短，普遍为20-30d天，植株长势好，生长速度快；该方法可操作性强、重复性好。

摘要： 本发明的光调控促进油茶带芽茎段植株再生的方法，包括S1消毒后带芽茎段接到诱导培养基并置于白光下，诱导培养基1/2MS+1.0mg·L‑16‑BA+0.01mg·L‑1NAA；S2将腋芽转移到增殖培养基中并置于红：蓝为4：1下，增殖培养基MS+1.0‑4.0mg·L‑16‑BA+0.01‑0.2mg·L‑1IBA；S3将腋芽转到壮苗培养基并置于红：蓝为4：1下养，壮苗培养基为1/2MS+5.0mg·L‑1GA3+0.01mg·L‑1IAA；S4将芽转到生根培养基并置于红：蓝为4：1，生根培养基：1/2MS；S5炼苗移栽。本发明具有腋芽诱导率高、增殖率高、出苗率高的效果。

摘要： 本发明公开了植株再生率高的路易斯安娜鸢尾组织培养繁殖方法，本发明涉及植株培养繁殖技术领域。该植株再生率高的路易斯安娜鸢尾组织培养繁殖方法，通过若干份叶肉组织分别放入培养皿内部，倒入3％等量的培养液，保持室内温度23°C‑27°C，将上述步骤中得到的嫩芽经无菌水的清洗后，接种至1/2MS培养基上进行培养，待萌芽生长至1.5CM‑2CM后，将其转入增值培养基中进行培养，将增值培养的组培苗从培养室取出放入培养瓶内，将培养瓶移送至温室中进行闭瓶练苗，练苗周期为7d‑8d，一个周期后向瓶体内部喷洒杀菌剂后重新封口，再放置一个周期，使得叶肉组织在培养皿中保持在7d‑8d即可发芽，一个培养周期内叶肉组织的再生率能够达到90％，有效的提升了植株的再生率。