芽诱导
芽诱导的相关文献在1989年到2022年内共计247篇,主要集中在园艺、农作物、林业
等领域,其中期刊论文91篇、会议论文2篇、专利文献25051篇;相关期刊59种,包括韩山师范学院学报、花生学报、热带农业科学等;
相关会议2种,包括2016年中国观赏园艺学术研讨会 、2017年中国观赏园艺学术研讨会等;芽诱导的相关文献由772位作者贡献,包括黄文卫、姚瑞玲、崔铠等。
芽诱导—发文量
专利文献>
论文:25051篇
占比:99.63%
总计:25144篇
芽诱导
-研究学者
- 黄文卫
- 姚瑞玲
- 崔铠
- 张含国
- 李玲玲
- 吴幼媚
- 唐庆兰
- 岑秀芬
- 师凤华
- 张允刚
- 李淑娟
- 莫乔程
- 蒲祖宁
- 蔡玲
- 谭木秀
- 韦鹏霄
- 万新屏
- 付燕
- 何宪江
- 卢海啸
- 周夏艳
- 周黎
- 庄东红
- 张丽杰
- 张文军
- 张黎
- 李林
- 梁晶晶
- 沈宁东
- 王健
- 王美珍
- 赵颖
- 郑奕雄
- 郑晓峰
- 陈晴晴
- 韦梅琴
- 黄刚
- 黄卫丽
- 黄烈健
- Mulualem Tigabu
- ZHANG Gui-fang
- ZHANG Li
- 丁小余
- 不公告发明人
- 严善春
- 严德凯
- 于晓南
- 于海燕
- 任世奇
- 任志敏
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陈剑勇
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摘要:
【目的】研究食用玫瑰烈火的组培快繁技术,建立组培快繁技术体系,解决烈火食用玫瑰种苗工厂化生产的瓶颈问题。【方法】通过对比试验,筛选外植体最佳的消毒药剂及处理时间组合;通过正交试验,筛选芽苗增殖培养最佳的植物生长调节剂种类及浓度水平,筛选最佳的生根基本培养基、植物生长调节剂种类及浓度水平。【结果】(1)食用玫瑰烈火的外植体消毒以0.1%HgCl2处理8 min,外加6%次氯酸钠溶液处理3~6 min效果最佳;(2)芽苗增殖最优培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg·L^(-1)+NAA 0.2 mg·L^(-1)+TDZ 0.06 mg·L^(-1),增殖系数达3.47;(3)芽苗生根最佳培养基为改良1/2MS+NAA0.2 mg·L^(-1)+IBA0.01 mg·L^(-1),生根率达89.44%,根系健壮。【结论】通过外植体消毒对比试验,芽增殖、生根培养正交试验所建立起的食用玫瑰烈火组培快繁技术体系,可为烈火食用玫瑰种苗工厂化生产提供技术支撑,促进食用玫瑰在农业上的推广应用。
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王浩宁;
程鹏;
张佳琪;
刘颖;
刘田雨;
栗丽慧;
李冬杰
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摘要:
为建立优质野生宽叶黑果枸杞离体培养与快速繁殖技术新体系,该文以野生宽叶黑果枸杞的带芽茎段为外植体,筛选优化适宜的芽诱导培养基,芽增殖协同生根的一步成苗培养基,优化炼苗、移栽等配套技术体系。结果显示:以MS+1.5mg/L6-BA+0.3mg/L NAA+50mg/L ASA+10g/L PVA为芽诱导最佳培养基;以MS+1.0mg/L 6-BA+0.8mg/L NAA+150mg/L ASA+20g/L PVA为芽最佳增殖和生根培养基,可一次成苗,且成苗时间短、苗齐苗壮,成活率达到97.6%。
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黄锦荣;
张凤;
谢金兰;
张冬生;
朱昔娇;
陈新强;
范秀琼;
范剑明
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摘要:
以五指毛桃Ficus hirta优良植株健壮的带顶芽嫩枝为外植体,进行组织培养育苗研究,结果表明:最合适的外植体灭菌方法是1 g·L^-1的升汞溶液灭菌14 min;合适的芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+IBA0.1 mg·L^-1+蔗糖30 g·L^-1+卡拉胶6.5 g·L^-1,诱导率为40%;最适的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+IBA0.3 mg·L^-1+蔗糖30 g·L^-1+卡拉胶6.5 g·L^-1,增殖倍数为5.43;最佳的生根培养基为1/4MS+IBA1.5 mg·L^-1+NAA0.3 mg·L^-1+蔗糖20 g·L^-1+卡拉胶6.5 g·L^-1+活性碳0.5 g·L^-1,生根率为96%;最佳的瓶苗移栽基质为轻型基质,存活率为98.15%。
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黄锦荣;
张凤;
谢金兰;
张冬生;
朱昔娇;
陈新强;
范秀琼;
范剑明
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摘要:
以五指毛桃Ficus hirta优良植株健壮的带顶芽嫩枝为外植体,进行组织培养育苗研究,结果表明:最合适的外植体灭菌方法是1 g·L-1的升汞溶液灭菌14 min;合适的芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+卡拉胶6.5 g·L-1,诱导率为40%;最适的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L-1+IBA0.3 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+卡拉胶6.5 g·L-1,增殖倍数为5.43;最佳的生根培养基为1/4MS+IBA1.5 mg·L-1+NAA0.3 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+卡拉胶6.5 g·L-1+活性碳0.5 g·L-1,生根率为96%;最佳的瓶苗移栽基质为轻型基质,存活率为98.15%.
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许颖妍;
胡计红;
杨惠婷;
朱梦珠;
洪荣钦;
潘腾飞;
潘东明;
佘文琴;
陈桂信
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摘要:
以日本独头白菊‘精诚’植株的顶芽、带腋芽茎段为外植体进行离体快繁研究.结果 表明:以0.1%HgCl2为表面消毒剂,最适消毒时间为5 min,初代培养中,顶芽的培养效果比带腋芽茎段更好;以顶芽为外植体,初代培养的最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,其平均有效芽诱导数为5.87;在增殖培养中,以带腋芽茎段诱导丛生芽,其最适增殖培养基为MS+ 1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,增殖系数为6.92;以叶片切段诱导不定芽,其最适增殖培养基为:MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,增殖系数为3.59;以叶柄诱导不定芽,其最适增殖培养基为:MS+1.5 mg/L 6-BA+0.15 mg/L NAA,增殖系数为0.49;最适生根培养基为:1/2MS+0.35 mg/L IBA,生根率100%.本研究结果可以为日本独头白菊‘精诚’的工厂化生产提供技术支持,具有重要的实践价值.
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张淑红;
吕聪真;
石林成;
高金红;
贾方方;
马丽
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摘要:
以枝干番杏的带叶茎段为外植体,比较不同灭菌方法的灭菌效果,及不同激素浓度对丛生芽诱导及生根的影响.结果 表明:本研究中枝干番杏组织培养不经过愈伤组织阶段,芽诱导最适宜的培养基为MS+6-BA 8.325 mg· L-1+ NAA 16.65 mg· L-1.芽丛生继代最适培养基为MS+6-BA 2.4 mg·L-1 +NAA9.6 mg·L-1,根诱导最适培养基为1/2 MS+6-BA 1.2 mg·L-1+NAA 4.8 mg· L-1.枝干番杏的离体快繁体系有望用在番杏科其他植物的组培中.
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吴满良;
李冬梅;
朱根发;
刘小飞
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摘要:
以紫花山柰无菌苗的芽基部为外植体,对芽基部进行继代增殖、丛生芽诱导以及生根培养基的筛选,建立了紫花山柰无菌苗芽基部的组培快繁体系.结果表明:紫花山柰无菌苗芽基部继代增殖比较合适的培养基为MS+6-BA 8~12 mg/L+NAA 0~0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 8 mg/L+NAA 0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;丛生芽诱导较合适的培养基为MS+6-BA 3~5 mg/L+NAA 0.05~0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳的丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.05 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;生根较佳的培养基为MS+NAA0.1 mg/L+香蕉泥10~15%+活性炭0.5~1.0 g/L+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉9.5 g/L.
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吴雯雯;
陆兵;
李文清;
邵元健
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摘要:
以留兰香薄荷带芽茎段为外植体,进行离体快繁技术研究.结果发现,外植体消毒最佳方式是75%乙醇消毒30 s,再用0.1%HgCl2+2滴组培抗菌剂浸泡10 min;芽诱导的最佳培养基是MS+ 30 g/L蔗糖,不加激素;芽增殖的最佳培养基是MS+ 0.2 mg/L 6-BA+ 0.01 mg/L NAA+ 25 g/L蔗糖,选用顶芽部位进行增殖优于其他部位;生根的最佳培养基是1/2MS+0.1 mg/L NAA+ 15 g/L蔗糖.
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刘勇劲;
李冬梅;
刘小飞;
朱根发
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摘要:
以小花山柰无菌苗的芽基部为外植体,对芽基部进行继代增殖、丛生芽诱导以及生根培养基的筛选,建立了小花山柰无菌苗芽基部的组培快繁体系.结果表明:小花山柰无菌苗芽基部继代增殖比较合适的培养基为MS+6-BA 8.0~10.0 mg/L+NAA 0~0.10 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳的继代增殖培养基为MS+6-BA 8.0 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;丛生芽诱导比较合适的培养基为MS+6-BA 3.0~5.0 mg/L+NAA 0.05~0.10 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳的丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;生根最佳的培养基为MS+NAA 0.10 mg/L+香蕉泥15%+活性炭1 g/L+白沙糖30 g/L+卡拉胶粉9.5 g/L.
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何翠;
曾旭;
熊红兵;
罗玉华;
周文兵
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摘要:
以白魔芋球茎为外植体,研究白魔芋组培技术.结果表明,75%酒精30 s+0.1%升汞15 min消毒效果较好,污染率较低,为11.11%;6-BA 1 mg/L+TDZ 0.2 mg/L+NAA 1 mg/L愈伤组织诱导效果较好,诱导率达到73.33%,且愈伤组织质量紧密;6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L诱导芽过程中,出芽时间较早,分化率最高,达到91.11%,且在芽生长过程中同时生长出根,比较适合芽诱导.