下胚轴

摘要： 以草原4号紫花苜蓿无菌苗为材料,选择直接和间接两种再生途径进行再生。结果表明:以下胚轴和子叶为外植体建立的间接再生体系,最优愈伤培养基为1mg/L 2,4-D+0.2mg/L KT,14d诱导率分别为100%和72.41%;最佳分化培养基为0.5mg/L 6-BA+0.9mg/L KT,60d后的分化率分别为88.89%和80.00%;不定芽接种到生根培养基(1/2 MS+0.1mg/L NAA+20g蔗糖+5.5g/L琼脂)40d后生根率可达73.30%;下胚轴为外植体的再生体系诱导愈伤和分化效果均优于以子叶为外植体。以子叶节为外植体建立直接再生体系,通过基础培养基就可获得再生植株,经55d培养就可炼苗移栽且生根率为84.44%。两种方法中,直接分化途径的再生体系更为高效省时,为后续遗传转化奠定了技术基础。

摘要： 西瓜属于合轴分枝,现有品种均为长侧枝.在田间发现一份西瓜短侧枝自然突变体材料s1b1.迄今,尚未见此类西瓜短侧枝突变体报道,研究其形成机理对西瓜轻简化、机械化栽培具有重要意义.将短侧枝突变体s1b1与长侧枝品系GWAS-38进行下胚轴长度及其显微结构比较.结果表明,短侧枝突变体s1b1的下胚轴长度显著大于GWAS-38.横切显微结果表明,s1b1下胚轴横切髓部所占比例较大,髓的外部有一圈小的细胞相连接,把髓的部分包裹在里面,而GWAS-38髓的外部没有这层细胞;s1b1细胞比GWAS-38的细胞更大.纵切显微结果表明,s1b1细胞明显伸长,且排列疏松、有序,GWAS-38的细胞排列紧密,形状大小不一致.研究结果为此西瓜珍贵突变体形成机理研究提供了一定的细胞学依据.

摘要： 下胚轴伸长是高等植物进行正常生命活动的保障,下胚轴的伸长协助植株破土而出并由异养转变为自养生长。本研究通过对一系列拟南芥突变体材料进行下胚轴观察,鉴定到一个具有短下胚轴的突变体ste20l4,并对其调控下胚轴伸长的分子机制进行初步探索。结果表明:STE20L4编码与酵母中STE20同源的丝裂原活化蛋白激酶,在MAPK级联信号通路中作为MAP4K激活下游的MAP3K。基因型鉴定和半定量结果显示,ste20l4-1、ste20l4-2均为功能缺失的突变体。通过表型观察,ste20l4突变体无论在长日照(16 h光照/8 h黑暗)、短日照(8 h光照/16 h黑暗)及黑暗(24 h黑暗)条件下与野生型相比均呈现出短的下胚轴。细胞学结果显示,突变体ste20l4短的下胚轴是由于其细胞长度的变短而不是细胞数目的变化导致的。植物激素赤霉素可促进下胚轴的伸长,对其处理的敏感性可作为是否参与GA信号转导途径的判断方法。在不同梯度浓度的GA处理(0、0.5、1、2、5μmol/L)下,ste20l4突变体与野生型相比下胚轴伸长作用不明显。多效唑(PAC)是内源GA合成的抑制剂,随着不同梯度浓度的PAC处理(0、0.01、0.02、0.05、0.1、0.2、0.5μmol/L),ste20l4突变体下胚轴伸长的抑制作用相对于野生型不明显。上述生理学结果表明,STE20L4参与到GA信号转导通路中调控拟南芥下胚轴的生长发育。将STE20L4蛋白与荧光标签融合后转染烟草或拟南芥原生质体观察其亚细胞定位,结果表明STE20L4在细胞膜和细胞质中均有表达。对野生型、ste20l4突变体中进行一系列GA下游与下胚轴伸长相关基因的RT-qPCR检测,结果表明XTH17、EXP2、PRE1、PIF4、YUC2和SAUR19基因的转录水平在ste20l4突变体中明显下调,即STE20L4可能通过间接调控这些下游基因的表达参与下胚轴的伸长。综上,STE20L4参与GA信号转导通路,且通过促进GA下游下胚轴伸长相关基因的表达调控下胚轴的伸长。本研究初步阐述了STE20L4调控植物下胚轴伸长的分子机制,为进一步研究MAPK与GA互作调控植物生长发育提供参考。

摘要： 【目的】假酸浆因种子外被胶质严重影响种子的萌发,探究不同处理对假酸浆种子萌发的影响,增加其种子的萌发率。【方法】以假酸浆种子为试材,采用随机区组法,设置种子放置在纱布上4°C低温处理,以及赤霉素(GA3)、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA)的MS培养基处理,定期观察并作记录。【结果】与常温对照相比,种子放置在纱布上4°C低温处理显著促进假酸浆种子萌发,以处理48 h发芽率最高为25个百分点。MS培养基添加激素处理中,10 mg/L GA3处理假酸浆种子发芽率和发芽指数分别为92.00%和9.58,比CK分别提高4.27个百分点和1.33;1 mg/L 6-BA处理假酸浆种子发芽率最高、为96.63%,2 mg/L 6-BA处理发芽势最高、为73.33%,比CK分别增加8.9个百分点和10.07个百分点;1、2 mg/L NAA处理假酸浆种子发芽率均为88.86%,但发芽势和发芽指数均比CK低;与CK相比,10、50 mg/L GA3处理假酸浆种子下胚轴长度显著增加,而6-BA和NAA处理的下胚轴长度显著降低。【结论】低温处理能够显著促进假酸浆种子萌发,MS培养基添加低浓度激素处理均能提高假酸浆种子的发芽率,通过发芽率、发芽势、发芽指数和下胚轴长度综合比较,假酸浆种子的最佳激素处理为MS+10 mg/L GA3。

摘要： 以茶树'福云6号'和'铁观音'成熟种子下胚轴、未成熟种子下胚轴和愈伤组织为材料,以发状根诱导率为指标,探究菌液浓度、农杆菌菌株、外植体类型和预培养时间对发状根诱导的影响.结果表明:(1)菌液浓度OD600在0.4～1.2范围内,'福云6号'成熟种子下胚轴发状根诱导率先升高后降低,ATCC15834在OD 600为0.6时发状根诱导率最高为23.96％,A4和K599在OD 600为0.8时,发状根诱导率最高,分别为10.51％和13.11％.(2)3种发根农杆菌致根能力不同,ATCC15834侵染力最强,致根能力大小依次为ATCC15834>K599>A4.(3)发状根诱导率与外植体有关,茶树成熟种子下胚轴可被诱导产生发状根,诱导率'福云6号'大于'铁观音',未成熟种子下胚轴和愈伤组织难以产生发状根.(4)不经预培养和预培养时间为1～2 d的愈伤组织易褐变,无法产生发状根;预培养3 d的愈伤组织经侵染可产生发状根,诱导率为1.85％('福云6号')和0.59％('铁观音').(5)PCR琼脂糖凝胶电泳检测和GUS组织化学染色证实GUS基因已被整合进'福云6号'和'铁观音'愈伤组织和成熟种子下胚轴发状根基因组中并表达.研究发现,发根农杆菌ATCC15834在OD 600为0.6时,对茶树'福云6号'成熟种子下胚轴发状根诱导率最高.该研究结果对改进发根农杆菌介导的茶树遗传转化系统提供理论依据,对茶树高效遗传转化体系的优化和新型受体的开发具有重要意义.

摘要： 微管作为细胞骨架的重要成员,在植物生长发育过程中起重要作用.下胚轴作为研究细胞伸长的模式系统之一,其伸长受到多种信号的调节.该文综述了微管骨架在响应环境和生长发育信号调节下胚轴伸长过程中的作用及机制,旨在帮助读者深入理解微管骨架响应上游信号在植物下胚轴伸长中的作用机理.

摘要： 植物脱落酸不敏感蛋白5(abscisic acid-insensitive 5,ABI5)是种子中大量表达的碱性亮氨酸拉链类型(basic leucine zipper,bZIP)转录因子,在调节种子萌发和幼苗早期生长的脱落酸(abscisic acid,ABA)信号中起着核心作用.油菜素内酯(brassinosteroid,BR)是一种新型植物内源激素,具有调节植物生长发育和逆境胁迫响应等诸多生理功能.近期研究发现,油菜素内酯胁迫条件下,BR信号通路中BIN2(BRASSINOSTEROID INSENSITIVE2)和BES1(BRI1-EMS-SUPPRESSOR 1)通过抑制ABI5表达,促进拟南芥(Arabidopsis thaliana)种子萌发.为进一步探究BR胁迫下ABI5功能,本研究分析了种子萌发期ABI5表达特性,鉴定出拟南芥ABI5基因缺失突变体abi5-1并对BR胁迫下其功能进行解析.结果表明:ABI5在拟南芥干种子中大量表达并响应萌发期BR胁迫;正常条件下,abi5-1与野生型幼苗下胚轴无明显差异;BR胁迫下,abi5-1幼苗下胚轴明显长于野生型.本研究结果揭示了ABI5调控BR胁迫下拟南芥下胚轴生长,为深入了解ABI5调节植物发育的分子机制提供了依据.

摘要： 以下胚轴为紫色和下胚轴为绿色的花椰菜自交系为亲本进行杂交、回交和自交,构建6个世代群体(P1、P2、F1、F2、B1和B2),研究花椰菜下胚轴颜色的遗传规律.结果表明:下胚轴紫色与下胚轴绿色花椰菜正反杂交F1的下胚轴颜色均为紫色,但其色泽较下胚轴紫色亲本要浅.在F2群体中,下胚轴颜色分离比例接近紫色:绿色=3:1;B1群体下胚轴颜色全部为紫色,而B2群体下胚轴颜色分享比例约为紫色:绿色=1:1.χ2检测结果进一步证明:花椰菜下胚轴颜色受一对细胞核遗传基因控制,紫色对绿色为显性.花椰菜幼苗下胚轴颜色可以作为父母本防伪及杂种F1纯度鉴定的标记性状.

摘要： [目的]研究暗期前短暂远红光处理对南瓜幼苗生长形态、组织细胞形态和相关激素水平的影响,为远红光在农业上的应用提供理论依据.[方法]以南瓜品种'日本雪松'为试验材料,分别在暗期前给予2(T1)、4 (T2)、6(T3)、8(T4)、10 (T5)和12 (T6) mmol·m-2·d-1的远红光处理,以无远红光处理为对照(CK),测定植株生长形态下胚轴细胞形态以及生长素(IAA)、玉米素(ZT)、赤霉素(GA3)与油菜素内酯(BR)含量.[结果]在暗期短时外施远红光能显著提高南瓜幼苗下胚轴长度和株高,对植株茎粗,地上、地下部干/鲜重无显著影响;2、4、6、8、1 0和12 mmol·m-2·d-1远红光处理的下胚轴薄壁细胞轴向长度分别比CK显著增加34.6％、20.7％、31.3％、25.6％、32.8％和20.9％;下胚轴厚角组织厚度分别比CK显著增加19.6％、22.4％、21.2％、23.9％、19.6％和28％;经暗期前远红光处理后,南瓜幼苗根中生长素(IAA)含量,下胚轴中生长素(IAA)、赤霉素(GA3)、玉米素(ZT)含量,子叶中生长素(IAA)、赤霉素(GA3)、油菜素内酯(BR)含量以及真叶中生长素(IAA)与油菜素内酯(BR)含量均得到显著提高.[结论]暗期前短时远红光处理可能通过提高激素含量,进而改变细胞形态,促进下胚轴伸长生长.

摘要： 瓜叶菊(Senecio cruentus)是重要的盆栽花卉,因其具有丰富的花色和多种着色模式,成为研究花色形成机理和着色模式的重要材料.建立高效的再生体系,对于建立瓜叶菊遗传转化体系进行功能基因验证和开展分子育种具有十分重要的意义.本文以瓜叶菊'小丑'白斑/洋红色品种的下胚轴为外植体,MS为基本培养基,建立了'小丑'白斑/洋红色品种再生体系.结果表明,白斑/洋红色品种种子在MS培养基上播种后,经过7d持续黑暗培养,下胚伸长最长.下胚轴在MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/L NAA的培养基上,20d即可诱导出愈伤组织,30d后出现不定芽芽点,40d后不定芽分化率可达57.8％.在此基础上,对瓜叶菊下胚轴卡那霉素抗性临界值进行了筛选,发现下胚轴在含卡那霉素浓度为5mg/L的分化培养基上培养时,不再形成愈伤.不定芽对卡那霉素十分敏感,在仅含1mg/L卡那霉素的生根培养基上培养时,生根受到严重抑制.因此,瓜叶菊下胚轴遗传转化形成愈伤组织的卡那霉素选择压设为5mg/L,生根培养基卡那霉素选择压为1mg/L时为最佳,上述结果为建立高效的瓜叶菊遗传转化体系及转基因功能验证奠定了很好的基础.

摘要： 本试验以甘蓝胞质雄性不育系CMS 40-1的下胚轴为试验材料,在添加不同浓度6-BA或6-BA与NAA的MS培养基中进行不定芽诱导培养,试验结果表明：下胚轴在MS+6-BA 1.0 mg/L的培养基上有利于不定芽的分化,芽再生频率高达75.56％,分化系数为1.26,褐化率24％;在MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.5 mg/L的培养基上,不定芽再生频率为66.67％,无褐化,分化系数为1.566;诱导不定芽生根率均达100％,但在MS培养基中添加0.3 mg/L NAA时,生根效果最好,根长而粗壮。

摘要： 本研究以番茄(Lycopersicon esculentum Mill.)栽培品种"中杂9号"、"毛粉802"和"合作908"为试材,通过对番茄子叶、下胚轴的离体培养,研究不同基因型以及不同激素配比对植株再生的影响.结果表明:以下胚轴为外植体时三种材料均可诱导再生植株,其中中杂9号和毛粉802最适宜诱导愈伤组织和芽分化的培养基为MS+6-BA2.0mg/L+IAA0.5mg/L,合作908最适宜诱导愈伤组织和芽分化的培养基为MS+6-BA2.0mg/L+IAA0.4 mg/L.以子叶为外植体时毛粉802和合作908均可诱导出再生植株,其中毛粉802诱导愈伤组织及芽分化的最适宜培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IAA0.2mg/L和MS+6-BA1.0mg/L+IAA0.5mg/L,合作908诱导愈伤组织及芽分化的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.5mg/L.两种外植体适宜的生根培养基均为MS+IAA0.5 mg/L.

摘要： 以菘蓝下胚轴为实验材料,分析比较了5种植物激素2.4-D、NAA、6-BA、ZT、KT、对期愈伤组织的诱导和分化的影响.经方差分析,在这5种激素中,生长素2.4-D、NAA对下胚轴愈伤组织的诱导和分化影响极大,达到极显著水平,并决定下胚轴脱分化及再分化的趋势,而细胞分裂素6-BA、ZT、KT对其诱导和分化影响较小,未达到显著水平,生长素与细胞分裂素之间的互作也未达到显著水平.实验还确定了菘蓝下胚轴愈伤组织诱导与分化的最佳激素配比.

摘要： 本试验对基因型、外植体的选择部位、基本培养基、植物生长调节剂等影响亚麻植株再生的因素进行了优化,建立了亚麻下胚轴高效组织培养再生体系.结果表明,亚麻种子消毒采用75％乙醇处理3min,再用0.1％升汞灭菌3min效果最好;亚麻下胚轴的下部是最佳外植体;在Y4培养基下(MS1+NAA0.02mg·L-1+6-BA1mg·L-1),亚麻愈伤组织的诱导率和分化率最高,分别达到98.89％和95.56％;最佳生根培养基是1/2MS+NAA0.001mg·L-1;与派克斯和华星009相比,再生能力最强的品种是中亚2号.

摘要： 以甘蓝8398DH系子叶-子叶柄、下胚轴为外植体，在不同浓度6-BA与NAA激素组合的MS分化培养基诱导芽苗的分化，研究发现4-6天苗龄的8398DH系的子叶-子叶柄在MS+4.0mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+5 mg/L AgN03的分化培养基中分化率为88.89％；下胚轴在MS+2.0mg/L 6-BA+0.0mg/L NAA+5 mg/L AgN03的分化培养皿中分化率为98.11％.初步建立了甘蓝8398 DH系子叶.子叶柄、下胚轴的高频率再生植株体系，为开展优良性状甘蓝新品种的生物技术育种工作提供了条件保证.

摘要： 以甘蓝型油菜的下胚轴为外植体,分析苗龄、基因型、预培养条件以及生长调节剂组合对油菜外植体再生的影响。结果表明:史力丰品种6～8 d无菌种子实生苗的下胚轴在预培养基MS0+1.00 mg/L2.4-D中通过3d短时间的预培养,在最适分化培养基MS0+3.00 mg/LBA+0.05 mg/L NAA+1.00 mg/L TDZ+5.00 mg/L AgNO3中,再生频率较高。

摘要： 以2个茄子自交系E-8、E-30和2个茄子品种长丰1号、旱丰为研究材料，探讨了不同生长调节物质对茄子不同外植体、不同基因型材料不定芽分化及生根的影响。结果表明，茄子不同类型的外植体在培养基MS+6-BA2.0mg·L-1+lAA0.1mg·L-1+ZT2.0mg·L-1上均具有较高的不定芽分化能力，且以带柄子叶的不定芽分化能力最强，下胚轴次之，子叶最弱；不同基因型材料分化不定芽的能力也存在差异。在对不定芽进行诱导生根培养时，在1／2MS培养基中添加0．25～0．50mg·L-1的IAA具有促进生根的作用，但当IAA浓度为1．0mg·L-1时，对生根具有抑制作用。

摘要： 本试验以自育新品种百棉1号为实验材料,研究四种不同因素对棉花愈伤组织诱导的影响。结果表明,利用下胚轴较其它部位的诱导效果好;2,4-D是愈伤诱导的必要因素,最适浓度为0.1~0.15m9·L;继代最适时间为45d,次数以3次最佳。

摘要： 对两个甜菜品种下胚轴的热激蛋白与内源激素变化研究表明:幼苗期高温促进甜菜热激蛋白和IAA、GA4合成;与下胚轴伸长慢的新甜6号相比,下胚轴伸长快的新甜7号表现出较强的HSP和ABA合成能力.

摘要： 一种从黄豆分离出其中胚轴的方法，包含下述步骤：将含有两子叶的未膨润黄豆对准一表面抛射，使黄豆飞行一段距离后撞击该表面，于是一部分的黄豆因为与该表面的单次撞击而分成两半；收集撞击后产生的半成品；筛分该半成品而获得通过一筛网的网下部分及未能通过筛网的网上部分，其中该网下部分具有胚轴为主要部分。一种从豆子分离出其中胚轴的设备，包括一使豆子被抛射出的抛射机构、一位于该豆子的飞行路径上的撞击板、一位于该撞击板下方的收集机构及一筛选机构。本发明的从黄豆分离出其中胚轴的方法及设备，可连续快速从含有两子叶的黄豆中大量分离胚轴，以获得异黄酮含量较高的胚轴原料或产品。

摘要： 本发明公开了一种棉花离体培养直接多芽发生再生植株的上胚轴外植体(epicotyl explant)和利用此外植体获得完整再生植株的培养方法。本发明还公开了一种崭首的(decapitated)上胚轴外植体。本发明利用上胚轴外植体及崭首的上胚轴外植体，建立了直接诱导多芽发生、伸长和生根的不依赖基因型、简单、快速的棉花离体培养再生植株技术，通过培养基配方和碳源的优化筛选，使外植体的褐化程度降到最轻，一个外植体最大发生芽数≥3，再生芽生根率在90％以上，获得具有根茎叶完整的再生植株仅需3～4个月的时间，畸形苗率低，为生产上应用的棉花品种进行基因工程遗传改良奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种从双子叶植物根及下胚轴中分离维管束的方法，所述方法包括：植株培养、固定、维管束剥离、纤维素酶和果胶酶消化以及用Triton X‑100剔除杂质污染。本发明通过在固定步骤中利用茶皂素协助维管束与邻近组织分离，然后用纤维素酶和果胶酶进行联合消化处理，有效去除了维管及邻近组织中的细胞壁、胞间残留物、纤维组织及膜样物质残留等，进一步利用Triton X‑100洗脱维管束周围组织，有效剔除膜样软组织的粘连污染，从而将维管束从根及下胚轴中分离出来，采用该方法分离得到的维管束，在显微镜下可观察到清晰的形态结构，无杂质影响，该方法简单快速易实施，分离效果好，可用于维管束形成和发育的研究。

摘要： 本发明公开了一种与美洲南瓜下胚轴颜色相关基因紧密连锁的分子标记及应用，利用重测序和标记开发技术，首次对墨绿色性状进行了定位与分析，获得了两个与墨绿性状紧密连锁的、具有多态性的、稳定可靠的In‑Del分子标记G4和G5。利用本发明中的分子标记可用于CpeSC1基因的克隆和功能分析，同时可用于幼苗期对美洲南瓜下胚轴的杂交群体后代进行分子标记的辅助选择。该方法简单，快速，准确，可以在一定程度上加速育种进程，提高育种效率。

摘要： 本发明“与黄瓜长下胚轴基因lh1连锁的Indel标记及其引物、试剂盒与应用”，属于生物技术辅助育种领域。所述与黄瓜长下胚轴基因lh1连锁的Indel标记相比野生型黄瓜正常长度下胚轴基因Lh1对应连锁片段的第31‑34位点存在碱基缺失突变。所述与黄瓜长下胚轴基因lh1连锁的Indel标记的核苷酸序列如Seq ID No.2所示。采用本发明获得的Indel标记，可以在黄瓜候选材料的任何阶段判断植株是否具有长下胚轴这一性状，该标记具有高效、限制少、准确率高的优点。

摘要： 本发明公开一种祁术下胚轴直接再生与体外生根的方法，涉及植物生物技术领域，本发明包括以下步骤：(1)外植体的预处理；(2)不定芽的诱导与继代增殖培养；(3)不定芽的伸长培养；(4)伸长芽的体外生根处理；(5)伸长芽的定植与成苗培养。本发明的有益效果在于：本发明所涉及的繁育过程具有再生效率高，操作简单，成苗时间短，成苗率高等优势，为后期祁术种苗的规模化繁育和品种改良奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种高温下抑制黄瓜下胚轴伸长的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：将黄瓜种子依次进行浸种、催芽、播种、发芽培养和出苗培养，实现抑制高温下黄瓜下胚轴伸长；其中，待黄瓜的第一片真叶显露前所有步骤中所需要的水均用蔗糖水溶液替代；所述发芽培养和所述出苗培养的温度为白天高温夜间低温。本发明表明，蔗糖处理可有效的预防高温条件下(35°C)下胚轴过度伸长而形成徒长苗，因此建立了一种新的预防高温下黄瓜下胚轴过度伸长的方法。本发明方法不但有利于培养黄瓜壮苗，且无毒无害，安全健康，可有效节约生产成本，节省劳力物力，是一项应用前景广阔的发明。

摘要： 本发明公开BBX17在调控拟南芥下胚轴生长上的应用。通过对BBX17基因过表达转基因株系的分析，获得了BBX17基因影响拟南芥下胚轴生长的分子机制。BBX17蛋白含量呈现出一种周期表达模式。BBX17基因的水平也呈现出一种周期表达模式并在晚8点达到一个峰值。BBX17蛋白在黑暗条件下发生降解，转至白光(W)、蓝光(B)、红光(R)、远红光(FR)培养后BBX17蛋白回复表达。BBX17蛋白通过26S蛋白酶体发生降解。黑暗条件培养下bbx17‑1突变体的下胚轴较之野生型(WT)植株明显缩短。

摘要： 本发明公开了与西瓜短下胚轴基因Clsh共分离的分子标记及应用，属于生物技术领域。本发明的分子标记可为最终实现对西瓜短下胚轴基因Clsh的克隆，进而为西瓜下胚轴伸长的分子机制的研究奠定基础。另一方面，由于该标记与西瓜短下胚轴Clsh共分离，因此可直接用于西瓜短下胚轴材料的分子标记辅助育种，而由于分子标记在辅助育种体系中具有简便、快速、高通量的优势，因而本发明所提供的分子标记在西瓜短下胚轴新品种培育及选育中具有较好的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种瓜类下胚轴空心程度的无损检测方法及其应用，属于农作物育种及种植技术领域。上述无损检测方法是利用超声波进行苗期下胚轴空心程度的无损检测，通过对波长反馈，结合茎粗测量，可对空心程度进行量化，具有精准度高的优势，通过对下胚轴空心程度的无损检测，结合育苗环境、育苗时间等因素，可获得品种针对性的空心条件，进而获得该品种或该类品种配套的育苗技术，以避免或减少下胚轴空心，进而提高嫁接成活率，减少病害，且育种快速，提高了嫁接企业的效益，提升了瓜类砧木品种质量。