分化率

摘要： 以盆栽小菊“子午线”的花瓣作为外植体,研究不同消毒时间对外植体污染率的影响,以及不同激素浓度对花瓣诱导愈伤组织和不定芽分化的影响;以及对缓解玻璃化苗方法的探讨。结果表明,当使用次氯酸钠处理花瓣时,7 min是最佳处理时间。MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L是诱导花瓣愈伤组织的最佳培养基,诱导率达98%。不定芽分化最适培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L,分化率达90.30%。培养基MS+6-BA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L是缓解菊花玻璃化现象的最佳配方,转化为正常苗的转化率最高,可达98.36%。

摘要： 为了筛选到花药培养效果好的水稻材料,选取常规籼稻、籼粳杂交稻、籼型杂交稻和粳型杂交稻4种不同类型的水稻材料进行花药培养,比较它们在花药培养过程中的愈伤组织诱导率和花药培养效果,建立高效花药培养再生体系。结果表明,禾香1号和福稻99愈伤组织诱导率较高,分别为3.01%和1.55%,可作为水稻花培育种的优良亲本。以玉晶91为亲本配制杂交组合并进行花药培养,结果表明玉晶91与某些亲本间具有较好的花药培养配合力和杂种优势,在水稻花培育种中具有一定的潜在利用价值。粳型材料中,甬优1526、组合圣稻18-15//春江041/武运粳24、中浙粳18/鄂香2号和香1号/17J42均不适合作为水稻花药培养育种的材料。甬优2640的花药培养愈伤组织诱导率和绿苗分化率均较高,可以在水稻花培育种和DH群体创建中加以利用。这对创制新的种质资源、构建DH群体和培育新品种具有十分重要的意义。

摘要： 为筛选出玉扇组织培养过程中愈伤组织分化环节的适宜培养基配方,对愈伤组织分化培养基的适宜激素浓度进行了研究.结果 表明,玉扇愈伤组织分化环节的最佳培养基配方为MS+NAA 0.05 mg/L+TDZ1.00 mg/L+蔗糖3％+琼脂6.4 g/L,在此培养基上玉扇愈伤组织的分化情况较好,分化率为35.90％.

摘要： 对有史料记载以来我国君子兰组织培养方面的文献进行梳理,从外植体的选择、培养基的选择、其内植物生长调节剂的配比及其它营养成份对组织培养的影响、君子兰组织培养中低温处理、暗培养、光照强度等其它因素对组织培养的影响几个方面进行陈述,最后指出君子兰组织培养中存在及应该着重解决的问题.

摘要： 以4个茄子品种的花药为外植体,研究茄子诱导花药愈伤组织及不定芽分化.结果表明,西安绿茄,豫艺2号主要分化黄白色紧密型愈伤,这种类型的愈伤分化不定芽较多,翠绿二号,黑仙子分化黄白色松散型愈伤.松散型和紧密型愈伤组织均能分化出绿苗,但松散型愈伤分化的绿苗畸形率高,容易生长缓慢,玻璃化.豫艺2号和西安绿茄适合在F1培养基上分化,而翠绿二号和黑仙子在F2上更适合.翠绿二号、西安绿茄、豫艺2号在第5周转分化时分化率最高,黑仙子在第4周转时分化率最高,分别为20％,107％,78％,20％.

摘要： [目的]本文旨在揭示黄瓜亚硝酸还原酶基因(CsNiR)的表达特征及其在黄瓜再生体系中的功能。[方法]以黄瓜自交系CCMC为试验材料,克隆CsNiR的编码区序列全长,对其进行生物信息学分析;利用本氏烟草表皮细胞瞬时表达系统对CsNiR蛋白进行亚细胞定位,并采用RT-qPCR技术分析CsNiR基因在不同组织中的表达量。对不同基因型黄瓜子叶节外植体的NiR活性与外植体分化率进行相关性分析,测定在不同培养条件下不同基因型黄瓜子叶节外植体CsNiR基因表达量,并统计在不同NH+4/NO-3比例(1∶5、1∶2、1∶1、2∶1)培养条件下外植体分化率情况。[结果]CsNiR基因ORF全长为1752 bp,编码583个氨基酸,具有含血红素蛋白β-化合物区域和4Fe-4S区域的完整NiR蛋白结构。系统进化树分析发现植物中CsNiR高度保守,黄瓜与甜瓜氨基酸序列相似性高达96%。RT-qPCR结果表明,CsNiR基因在黄瓜成熟叶表达量最高,雄花中次之,在茎尖和侧芽等分化组织中表达量最低,具有组织特异性。亚细胞定位结果表明CsNiR主要在细胞膜和叶绿体中表达。对不同基因型黄瓜子叶节的NiR活性与再生率的测定发现,NiR活性与黄瓜外植体分化率显著负相关。在不同基因型黄瓜外植体诱导分化过程中,CsNiR基因的表达在含有诱导激素培养基上的表达量显著低于无诱导激素的培养基,当NH+4/NO-3为1∶5时,黄瓜子叶节外植体分化率最高。[结论]植物中NiR高度保守,CsNiR基因的表达具有特异性,在茎尖等分生组织表达含量最低,NiR活性与外植体分化率呈负相关关系,降低NH+4/NO-3比例有助于提高黄瓜外植体分化率。

摘要： 为了对小麦成熟胚的再生优化体系进行培养效果评价及筛选高再生率基因型,以7个小麦品种成熟胚为材料,采用常规和优化2种培养基体系,研究3种胚处理方式对成熟胚出愈率、分化率及再生率的影响.结果 表明:优化培养基体系组织培养效果显著优于常规培养基体系;胚处理方式与基因型之间可能存在一定的互作关系,特定基因型品种采用不同胚处理方法,其组织培养效果差异明显,且不同品种的最适胚处理方式可能不同.在供试的7个品种中,矮抗58、济麦22、百农419、百农160和周麦22在经完整胚法处理,分化率均达到50％以上,再生率均达到25％以上,其中以矮抗58和百农160最优,再生率分别达到51.74％、43.84％.而采用纵半切略带胚乳法时,宝丰7228和中麦175的分化率和再生率均较完整胚法有了较大提升,分别达到62.89％、56.79％和26.88％、36.75％.说明特定基因型品种须要找到最适合的胚处理方法,以充分挖掘其再生能力,获得的高再生率小麦品种可用于遗传转化研究.

摘要： 目的:比较L型多聚赖氨酸(L-PL)和D型多聚赖氨酸(D-PL)浸泡的玻片培养小鼠大脑皮层神经元细胞对其分化的影响.方法:取昆明白小鼠的大脑皮层细胞,分别用L-PL和D-PL进行培养,统计和比较细胞的分化比率、突起数量以及突起生长长度.结果:L-PL和D-PL培养的神经细胞第1、2天的分化率比较差异具有统计学意义(P＜0.05),而突起数和突起长度比较差异无统计学意义(P＞0.05).当L-PL、D-PL的浓度分别为20 μL/mL、5μL/mL时,其对1、2天细胞的分化产生显著影响,并且D型多聚赖氨酸培养的细胞分化率高于L型.500、100、20 μg/mL的L-PL中,100 μg/ml L-PL培养细胞的分化率最高,而125、25、5μg/mL的D型多聚赖氨酸培养细胞分化率比较差异虽然无统计学意义,但25 μg/ml D-PL培养神经细胞的分化率总体趋势高于其他浓度.D-PL所形成的粒径大小与L-PL不同,且D-PL的总体趋势稍大于L-PL.结论:L型多聚赖氨酸和D型多聚赖氨酸会在神经细胞生长早期对分化率产生影响,但不影响突起数和突起长度.

摘要： 对铁线莲(Clematis florida 'Blekitny Aniol’)的带芽茎段进行诱导产生无菌苗,并对其叶片和茎段进行愈伤组织诱导成苗的分化研究,成功建立了铁线莲组织培养再生体系.结果表明,带芽茎段诱导腋芽最佳培养基为MS+1mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1NAA,腋芽萌发率为100.0％;茎段诱导愈伤最适宜培养基为MS+2 mg·L-16-BA+0.01 mg·L-1 NAA,诱导率为78.3％;叶片诱导愈伤组织最适宜的培养基为MS+1 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1NAA,诱导率为81.7％;愈伤组织分化的最佳培养基为1/2MS+1 mg·L-16 BA+0.05 mg·L-1NAA,分化率可达25.0％;最适宜不定芽的增殖培养基为1/2MS+3 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA,增殖倍数为4.94;筛选出最优的生根培养基组合为1/2MS+0.05 mg·L-1NAA,生根率为70.2％.本研究将为铁线莲的推广应用提供参考,也为其他铁线莲属植物引种和开发利用奠定了基础.%In this study,aseptic Clematis florida 'Blekitny Aniol' seedlings were obtained from stem segments with axillary buds,and callus induction and differentiation of leaves and stem segments were analyzed.The regeneration system of 'Blekitny Aniol' was established.The results showed that the optimal medium for the induction of axillary buds from the stem segments with axillary buds was MS+1 mg· L-16-BA+0.05 mg· L-1 NAA,and the germination rate of axillary buds was 100.0％.The optimal medium for callus induction from stem segments was MS+2 mg · L-16 BA+0.01 mg· L-1NAA with a callus induction rate of 78.3％.The optimal medium for callus induction from leaf blades was MS+1 mg· L-1 6-BA+0.1 mg · L-1NAA with the highest callus induction rate of 81.7％.The optimal medium for callus differentiation was 1/2MS+1 mg · L-1 6-BA+0.05 mg · L-1 NAA,and the callus differentiation rate was 25.0％.The optimal medium for adventitious budproliferation was 1/2MS+3 mg· L-16-BA+0.1 mg · L-1NAA,and the highest proliferation times was 4.94.Rooting rate of regenerated plants reached up to 70.2％ on half-strength MS medium supplemented with 0.05 mg· L-1NAA.

摘要： 本试验考察了44个水稻品种花药培养的出愈率和分化率,试验结果表明:(1)粳稻的平均出愈率大于籼稻,在二个亚种中都存在出愈率高和低的品种;(2)粳稻和籼稻的平均分化率差异不大,且都存在分化率高和低的品种;(3)水稻品种的平均出愈率水平低于分化率,出愈率低是大部分品种培养力低下的主要原因;(4)出愈率和分化率无相关.

摘要： 以内蒙古锡林浩特野生黄花苜蓿子叶和下胚轴为外植体，研究不同激素配比对黄花苜蓿愈伤组织诱导及分化的影响，结果表明：MS+2,4-D2mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖3%+琼脂0.7%为适宜的愈伤组织诱导培养基；MS+KT0.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖2%+琼脂0.7%为适宜的分化培养基；生根培养基为：1/2MS+ NAA0.1mg/L+蔗糖2%+琼脂0.7%。下胚轴是诱导愈伤及分化的最佳外植体，诱导率100%，分化率可达80%。

摘要： 以牡丹“凤丹”的花瓣为外植体,在优化植物生长调节剂的基础上,成功诱导出愈伤组织并实现植株再生,对愈伤组织诱导和分化的培养基类型、植物生长调节剂种类和浓度进行筛选,结果表明:不同的生长调节剂对愈伤组织诱导和分化的影响不同,愈伤组织诱导的最佳培养基为MS +2,4-D 2.0mg·L-1+ 6-BA1.5mg·L-1+ NAA0.3mg·L-1,愈伤组织分化的最佳培养基为:MS +ZT0.Smg· L-1 +6-BA 2.0mg·L-1,分化率达到59.0％.

摘要： 以甘蓝8398DH系子叶-子叶柄、下胚轴为外植体，在不同浓度6-BA与NAA激素组合的MS分化培养基诱导芽苗的分化，研究发现4-6天苗龄的8398DH系的子叶-子叶柄在MS+4.0mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+5 mg/L AgN03的分化培养基中分化率为88.89％；下胚轴在MS+2.0mg/L 6-BA+0.0mg/L NAA+5 mg/L AgN03的分化培养皿中分化率为98.11％.初步建立了甘蓝8398 DH系子叶.子叶柄、下胚轴的高频率再生植株体系，为开展优良性状甘蓝新品种的生物技术育种工作提供了条件保证.

摘要： 采用6个不同基因型彩色棉作为外植体,通过农杆菌介导法将伸展蛋白基因(Expansin)导入彩色棉,成功获得转基因植株,研究了不同基因型对愈伤组织诱导率和分化率的影响.筛选出易分化受体基因型绿彩棉.试验还筛选出再生植株的生根选择压.将获得的38个株系的转基因株在卡那霉素筛选培养基上进行生根筛选.结果显示,有13个转基因株系10天左右在含有卡那霉素100mg·L培养基上生根,形成转化植株,而非转化植株完全不能生根.DNA Southern blot分子检测结果证实,绿彩棉再生植株实现了外源基因的成功转化,为彩色棉遗传转化的进一步研究工作奠定了基础.

摘要： 以具有明显枣疯病症状的1~2年生晋枣根蘖苗为试材,采用茎尖培养和茎尖培养与热处理相结合的方法进行了枣类菌原体(MLO)脱除研究,结果表明:茎尖的分化率随切取茎尖的增大而提高,但脱毒效果随茎尖的增大而降低;采用45~50°C处理60mim后热处理后,切取0.5mm的茎尖可以达到完全脱毒培养的目的,但热处理过程中部分茎尖因高温伤害会降低分化率.培养温度在15~25°C时茎尖的枯死率与温度的变化幅度不明显,达25°C以上时,枯死率显著增大;IAA和BA对枣茎尖的分化有明显抑制作用,茎尖分化率在不添加任何激素的H培养基上最高达54.5﹪;添加250mg/L水解乳蛋白具有提高茎尖分化率的作用.

摘要： 以白魔芋球茎为外植体,研究白魔芋组培技术.结果表明,75％酒精30s+0.1％升汞15min消毒效果较好,污染率较低,为11.11％;6-BA1m≠#L+TDZ0.2mg/L+N AA1mS/L愈伤组织诱导效果较好,诱导率达到73.33％,且愈伤组织质量紧密;6-BA1.5mg/L+N AA0.05mg/L诱导芽过程中,出芽时间较早,分化率最高,达到91.11％,且在芽生长过程中同时生长出根,比较适合芽诱导.

摘要： 本发明涉及一种水稻花药培养改良技术，具体涉及一种提高粳稻花药培养愈伤组织诱导率和绿苗分化率的方法。该方法通过取样前用10%的多效唑可湿性粉剂200g/667m2兑水50～60L进行了喷雾处理，喷施多效唑和低温处理使得花药内大量的花粉细胞处于单核靠边期，并在愈伤组织诱导培养基中引进了新型的细胞分裂素4-FA，在4-FA和KT、2,4-D的协同作用下，接种后暗培养易启动分裂，大大提高了愈伤组织诱导率。通过利用这一花药培养方法，粳稻花药培养的愈伤组织诱导率获得显著提高，均超过85.0%；而分化培养基组成成分：MS基本培养基+NAA0.5mg/L+ZT0.5mg/L+TDZ0.8mg/L+4-FA0.2mg/L+MET2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉8g/L，引进了新型激素ZT、4-FA和TDZ以后，光照培养，绿苗分化率能达到86%以上。

摘要： 本发明公开一种提高冬季大棚内叶菜用甘薯芽分化率和直立性的方法，其具体步骤为：(1)向土壤中添加2000～2500kg/亩的有机肥、20kg/亩的过磷酸钙和20～30kg/亩的硝酸钾；(2)剪长20～25cm的健壮薯苗，保留顶3～4叶，除去多余叶片；栽插前，将薯苗下部浸泡150～200ppm生根粉溶液30min；(3)按种植密度为9000～10000株/亩进行薯苗栽插；(4)栽插30天后，在当天的17～18时第一次地面喷施100～150ppm烯效唑溶液，喷施量为30kg/亩，此后每次均在采摘前10～15天内喷施1次相当量；(5)在顶茎叶实际生长到10～15cm时进行采摘。使用本发明能提高叶菜用甘薯侧芽分化率，并使株型紧凑、直立或半直立状。

摘要： 本发明公开了一种通过悬浮培养提高鞑靼荞麦不定芽分化率的方法，该方法在离体条件下建立了鞑靼荞麦的固体-液体-固体培养体系，诱导愈伤组织频率为100％，不定芽分化率为90.7％，生根率为100％。在人工调控下，8-10周可获得再生植株。本发明方法简单易行，效率高，可以减轻鞑靼荞麦愈伤组织褐化程度，促进不定芽的分化，缩短培养时间，为提高鞑靼荞麦的离体高频再生体系建立重要的技术基础。

摘要： 本发明公开了一种分化率高的白芨分化培养基，其按照以下原料的重量份数组成：改良MS培养基、NAA 0.1‑0.5mg/L、6‑BA 0.1‑0.5mg/L、香蕉汁0.5‑1.2mg/L、土豆汁0‑0.5mg/L、活性炭1.0‑1.5mg/L、西玛津0‑0.3mg/L、TD2 0‑0.6mg/L、蔗糖1.0‑1.8mg/L；其中改良MS培养基中的大量元素、铁盐以及微量元素与MS培养基相同，改良MS培养基的有机成分为：肌醇100mg/L、盐酸1mg/L、盐酸吡哆醇1mg/L、盐酸硫胺素0.2mg/L、甘氨酸2mg/L。本发明的白芨分化培养基能有效的增加愈伤组织的分化率，分化的芽数以及丛生芽最好可达80%。

摘要： 本发明涉及一种水稻花药培养改良技术，具体涉及一种提高粳稻花药培养愈伤组织诱导率和绿苗分化率的方法。该方法通过取样前用10%的多效唑可湿性粉剂200g/667m2兑水50～60L进行了喷雾处理，喷施多效唑和低温处理使得花药内大量的花粉细胞处于单核靠边期，并在愈伤组织诱导培养基中引进了新型的细胞分裂素4-FA，在4-FA和KT、2,4-D的协同作用下，接种后暗培养易启动分裂，大大提高了愈伤组织诱导率。通过利用这一花药培养方法，粳稻花药培养的愈伤组织诱导率获得显著提高，均超过85.0%；而分化培养基组成成分：MS基本培养基+NAA0.5mg/L+ZT0.5mg/L+TDZ0.8mg/L+4-FA0.2mg/L+MET2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉8g/L，引进了新型激素ZT、4-FA和TDZ以后，光照培养，绿苗分化率能达到86%以上。

摘要： 本发明涉及一种提高小麦花培绿苗得率的方法和分化培养基，所述分化培养基包括大量元素、微量元素、铁盐、KT、NAA、蔗糖、植物凝胶，所述蔗糖的浓度为5~15g/L，KT浓度1.5~1.6mg/L，NAA 0.18~0.20 mg/L，经试验验证将花药培养获得的小麦愈伤组织转接到上述分化培养基上，在23~25°C温度、每天14~16小时光照条件下分化培养出植株，绿苗得率明显提高，本发明通过完全去除分化培养基中的各种维生素和甘氨酸等许多有机成分、降低蔗糖的浓度，拉大KT和NAA的相对比例，来提高绿苗分化率，为小麦花药培养提供了新的思路。

摘要： 本发明提供了一种提高铁皮石斛拟原球茎分化率的培养基及高效育苗方法，属于植物培育技术领域，本发明所述培养基包括：初代诱导培养基A、增殖培养基B、分化培养基C、壮苗及生根培养基D并应用于铁皮石斛的高效育苗。本发明能够延长组培苗移栽时间，为工厂化育苗提供技术支撑。解决目前铁皮石斛无性系品种组培苗生产成本较高，无性系原球茎分化率低等问题。

摘要： 本发明公开了一种提高灰树花原基分化率的方法，包括以下步骤：（1）将灰树花菌包堆码到一起，形成待处理层；（2）在待处理层上盖遮阴布；（3）在室温为24‑26摄氏度的室内，对菌包进行喷水，始终保持室内湿度为65%‑70%，直至分化率达到98%。本发明中的方法能够将灰树花原基分化率提高到98%以上，能够有效的提高灰树花的产量，保证灰树花栽培的经济效益，有利于推广和使用。

摘要： 本发明公开一种提高冬季大棚内叶菜用甘薯芽分化率和直立性的方法，其具体步骤为：(1)向土壤中添加2000～2500kg/亩的有机肥、20kg/亩的过磷酸钙和20～30kg/亩的硝酸钾；(2)剪长20～25cm的健壮薯苗，保留顶3～4叶，除去多余叶片；栽插前，将薯苗下部浸泡150～200ppm生根粉溶液30min；(3)按种植密度为9000～10000株/亩进行薯苗栽插；(4)栽插30天后，在当天的17～18时第一次地面喷施100～150ppm烯效唑溶液，喷施量为30kg/亩，此后每次均在采摘前10～15天内喷施1次相当量；(5)在顶茎叶实际生长到10～15cm时进行采摘。使用本发明能提高叶菜用甘薯侧芽分化率，并使株型紧凑、直立或半直立状。

摘要： 本发明公开了一种提高杜鹃花花芽分化率和株型紧凑度的方法，属于植物栽培技术领域。该方法为植株修剪后叶面喷施250-300ppm多效唑，具体步骤如下：(1)将准备处理的杜鹃花在3月中下旬至5月中上旬进行常规修剪；(2)在新枝抽出3-5cm时叶面喷施250-300ppm多效唑1次(3)喷施后植株进行3-5小时的遮光处理。使用本方法可使杜鹃花花芽分化率提高80％以上，并使株型紧凑美观，大大提高了杜鹃花的观赏价值和经济价值。本发明解决了修剪不当或逆境条件下杜鹃花花芽分化率低和株型散乱不美观的问题，操作简单，成本低，可推广应用家庭及企业工厂化生产中。