子叶

摘要： 以草原4号紫花苜蓿无菌苗为材料,选择直接和间接两种再生途径进行再生。结果表明:以下胚轴和子叶为外植体建立的间接再生体系,最优愈伤培养基为1mg/L 2,4-D+0.2mg/L KT,14d诱导率分别为100%和72.41%;最佳分化培养基为0.5mg/L 6-BA+0.9mg/L KT,60d后的分化率分别为88.89%和80.00%;不定芽接种到生根培养基(1/2 MS+0.1mg/L NAA+20g蔗糖+5.5g/L琼脂)40d后生根率可达73.30%;下胚轴为外植体的再生体系诱导愈伤和分化效果均优于以子叶为外植体。以子叶节为外植体建立直接再生体系,通过基础培养基就可获得再生植株,经55d培养就可炼苗移栽且生根率为84.44%。两种方法中,直接分化途径的再生体系更为高效省时,为后续遗传转化奠定了技术基础。

摘要： 为了给藜麦再生组培和快繁体系的建立提供一定技术支撑,为藜麦优质基因资源的发掘、功能验证和藜麦分子遗传育种奠定基础,以白城市农业科学院系选品系藜麦(编号:2013-BL113)和台湾红藜为试验材料,对藜麦茎段、子叶不同外植体在不同培养基上对愈伤组织诱导效果进行比较,同时对茎段的愈伤组织增殖体系进行优化试验。结果表明,诱导愈伤组织最佳外植体为茎段,2个品种在MS和C17培养基2,4-D浓度在0.4~2.0 mg/L中用茎段愈伤组织的诱导率都为100%;MS和C17相比,MS培养基更适合藜麦子叶愈伤组织的诱导,台湾红藜子叶最佳诱导培养基为MS+1.6 mg/L 2,4-D,2013-BL113子叶最佳诱导培养基为MS+1.2 mg/L 2,4-D。在愈伤组织增殖优化试验中,不同藜麦品种最佳增殖培养基不同。台湾红藜最优增殖组合为A1B3C1D3,增殖率为797.89%。2013-BL113最优增殖组合为A1B1C1D1,增殖率为300.00%。6-BA对藜麦愈伤组织的增殖率影响最大。

摘要： 为研究青冈属(Cyclobalanopsis)植物种子休眠特性,缩短播种育苗周期,以7种青冈属植物种子为材料,通过超微结构观察、吸水性测定、白菜种子萌发受内源抑制物影响试验,对休眠类型进行鉴定,并利用机械处理、激素处理等方法进行休眠打破。结果表明,7种青冈属植物种子的种壳呈现非常明显的3层结构,由外而内依次为角质层、外表皮细胞和内表皮细胞。角质层细胞石质化,形成蜡质层,非常坚硬;外表皮细胞呈栅栏状排列,增加了种皮的厚度和硬度。去壳种子和划口种子,其吸水率均高于种壳完整种子,说明种壳对种子的吸水性有一定的阻碍作用。经种壳和子叶浸提液培养的白菜种子萌发率降低,对其根和叶的生长有明显的抑制作用,说明种壳和子叶中含有阻碍种子萌发的物质。去种壳及种壳划口处理可以打破种子休眠,使萌发时间明显提前,萌发率和发芽势显著提高。GA;处理对种子休眠打破影响不大,对部分树种种子的发芽率和发芽势有显著提高作用。表明7种青冈属植物种子的种壳影响胚的生长发育和种子的吸水性,种壳的物理阻碍作用是青冈种子休眠的主要因素。去种壳和种壳划口处理是打破种子休眠的有效方法。

摘要： 为建立高效西瓜子叶离体再生培养体系,以小果型西瓜品种香秀为试验材料,选取无菌培养4~5 d的子叶为外植体,研究了外源激素6-BA、NAA、IAA和IBA对西瓜子叶离体再生的影响。结果表明,诱导不定芽的最佳培养基配比是MS+2.25 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1) NAA,诱导率为90.56%;不定芽伸长的最佳培养基配比是MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.50 mg·L^(-1) IAA;生根的最佳培养基配比是1/2MS+1.0 mg·L^(-1) IBA,生根率可达到93.33%。经炼苗移栽后再生苗的存活率可达到98.33%。从子叶接种到获得可移栽的再生苗约需63 d。

摘要： 甜瓜果实香甜,富含糖、淀粉,还有少量蛋白质、矿物质及其他维生素,是目前市场上深受消费者喜爱的瓜果之一。但由于优质甜瓜种子价格高、发芽率低等因素,使其在生产上推广受到一些限制。通过植物组织培养技术进行离体快繁,可不受外界条件的影响,生产大量甜瓜苗,对推动优质甜瓜生产的发展具有积极意义。本试验以甜瓜白玉堂子叶为试验材料,设置了16种不同的激素组合诱导培养基,先进行了预培养,挑选出能诱导出不定芽的激素组合。试验表明:扩大1(MS+6-BA 0.5 mg/L+IAA 1.0 mg/L)、扩大2(MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L)、扩大3(MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L)激素组合能诱导出不定芽。其次,根据上面的结果得出的激素组合进行扩大培养,每组扩大为10瓶。结果表明:扩大2的诱导不定芽的效率最高,达到37.5%;扩大3的诱导率次之,达到30%;扩大1诱导率最低22.5%。

摘要： [目的]探明果实内生真菌群落结构组成和多样性是了解果实健康微生物组功能和机制的基础。[方法]采用高通量测序技术和传统组织分离方法,对6个板栗品种的健康果实及其果肉(子叶)和果壳(含种皮)组织的内生真菌群落进行了多样性和组成分析。[结果]6个品种的果实及其2个组织共36个样本总共产生3229205条高质量序列,注释出真菌1557个OTUs,分属10个门,38个纲,97个目,203个科,350个属。板栗果实中子囊菌门Ascomycota(平均相对丰度80.40%)丰度最高,其次为担子菌门Basidiomycota(平均相对丰度7.70%),优势纲为粪壳菌纲Sordariomycetes(平均相对丰度43.00%)和酵母纲Saccharomycetes(平均相对丰度15.10%)。品种间共有(Shared)真菌类群富集在座囊菌纲Dothideomycetes上,其丰度>90%。板栗果实品种间,子囊菌门在每一个品种中同样体现为最丰富类群,相对丰度为57.96%~90.15%,其次为担子菌门,相对丰度为3.28%~23.71%;纲水平上,优势类群出现变化,酵母菌纲真菌相对丰度(39.21%)在毛板红品种中是最高的,而粪壳菌纲真菌是另外5个板栗品种中最丰富类群(29.47%~59.56%)。果实组织间,果肉组织较之果壳具有更高的特有真菌多样性,果肉组织特有优势类群全部为担子菌,尤其是银耳纲Tremellomycetes的红菇目Russulales。LEfSe分析显示,果壳和果肉组织存在显著性差异群落组成或种群,镰孢属Fusarium、梅奇酵母属Metschnikowia、迈耶氏酵母属Meyerozyma和德巴利酵母属Debaryomyces真菌在果肉组织中具有显著优势。采用人工培养方法共获得有效菌株2346株,分属子囊菌、担子菌和毛霉菌门Mucoromycota。除酵母菌类需特殊培养基筛选外,可培养方法显示果实及其果壳、果肉上的真菌优势类群,在群落组成和丰度上与高通量测序技术结果相似。[结论]板栗果实具有丰富的以子囊菌粪壳菌纲和酵母菌纲为优势类群的内生真菌群落组成和种群多样性,但建群种类主要来自座囊菌纲。板栗果实品种间的内生真菌群落组成结构具有明显差异。板栗果肉较之果壳组织有更为丰富的特有内生真菌多样性。板栗果肉和果壳组织内生真菌群落组成具有明显分化。本文系统报道了板栗果实内生真菌组的组成结构,为利用板栗健康微生物组防控果实病害和了解坚果类果实微生物组提供了基础。

摘要： 为了建立红麻高效再生体系,更好地开展红麻基因工程育种和基因编辑育种,提高红麻纤维产量,本研究对红麻品种、诱导愈伤组织产生的激素种类、外植体类型进行了筛选,鉴定。研究结果表明红麻再生能力最好的品种为K89,再生能力最好的外植体是子叶。细胞分裂素6-苄氨基嘌呤(6-BA)可以诱导愈伤组织产生,最适浓度为2 mg/L,诱导愈伤组织产生1.7~4.0个不定芽,不定芽获得再生植株的效率为27.7%~38.3%;0.2mg/L萘乙酸(NAA)和0.1 mg/L生长素(IAA)可以诱导再生植株不定根的产生。以上结果表明以红麻品种K89的子叶为外植体能够有效诱导红麻植株的再生。

摘要： 【目的】建立野生草莓(Fragaria vesca.)Yellow Wonder子叶的高效再生体系,为其遗传转化研究与应用奠定基础。【方法】以野生草莓Yellow Wonder子叶为材料,研究不同激素配比、不同暗培养时间及不同子叶部位的不定芽诱导情况;同时研究不同IBA浓度下不定根的生长情况。【结果】在无菌条件下,草莓种子在添加3%蔗糖的1/2 MS培养基中发芽率可达90%;最佳激素配比为3.4 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA,出愈率和分化率分别为93.33%和83.33%;最佳暗培养时间为7 d;IBA浓度为0.2 mg/L时,生根率可达100%;诱导不定芽效果最佳的部位为子叶中部。【结论】建立野生草莓Yellow Wonder子叶的高效再生体系,即将Yellow Wonder草莓种子在萌发培养基(1/2 MS+3%蔗糖)中培养至发芽;将子叶中部切下,正面朝上置于子叶再生培养基(6-BA 3.4 mg/L+IBA 0.3 mg/L)上;在室温条件下暗处理7 d后,转入(25±2)°C长日照条件下培养40 d诱导出不定芽;不定芽转接到继代培养基(MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L)上持续生长,待芽苗伸长至1~2 cm后,再转接到生根培养基(MS+IBA 0.2 mg/L)中进行生根培养。

摘要： 以甘蓝8398为材料分别研究了NAA、6-BA对8398甘蓝子叶诱导愈伤组织的作用.试验以 MS+NAA(0.1～0.15 mg ? L-1)+6-BA(0～2 mg ? L-1)为8398甘蓝子叶诱导愈伤组织的培养基,设置6种不同的NAA、6-BA浓度配比,研究了愈伤组织的生长和以上2种激素浓度配比的关系.结果表明,8398甘蓝的子叶在MS+1.5 mg.L-1 6-BA+0.1 mg ? L-1 NAA 和 MS+1.5 mg ? L-1 6-BA+0.15 mg.L-1NAA的培养基上能够诱导出较多的优质愈伤组织.

摘要： 为建立一套优化的组织培养和遗传转化再生体系,以加工番茄新品种新番72号为试材,分别选取4～8 d苗龄无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,研究了不同苗龄、外植体、激素浓度配比对番茄愈伤组织诱导、不定芽分化的影响,以建立番茄再生体系,为下一步基于CRISPR-Cas9定点突变改良新疆加工番茄耐贮性奠定基础.结果表明,新番72号加工番茄再生体系建立中以苗龄6 d的子叶为最佳外植体,愈伤诱导、芽分化率及生长情况均优于下胚轴;愈伤诱导最佳培养基为MS+0.5 mg·L-1IAA+2.0 mg·L-16-BA+2.0 mg·L-1ZT,子叶的诱导率为90.5％,下胚轴的诱导率为80.8％;继代培养芽分化的最佳培养基为MS+0.2 mg·L-1IAA+1.0 mg·L-16-BA+1.0 mg·L-1ZT,子叶的芽分化率较高,可以达到85.3％.

摘要： 以红菜薹子叶为外植体,研究了红菜薹再生培养基中不同激素及其浓度水平对愈伤组织、不定芽和根形成的影响。结果表明：较适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+KT 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L，诱导频率为95.1%,较适宜的不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IAA0.1 mg/L.诱导频率为75.4%，较适宜的生根培养基为MS+IAA0.1 mg/L,生根率为83.3%。

摘要： 以离体培养的扶芳藤(Euonymus fortunei)实生苗子叶为外植体，建立不定芽再生体系，研究了激素种类和浓度、培养基种类、暗培养时间、接种方式等对不定芽再生的影响。结果表明，子叶近轴面向上接种在MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 1.5 mg/L上，暗培养10～15 d，不定芽再生率为59.1％，每个外植体平均再生芽数为2.2个。其适宜的增殖和生根培养基分别为MS+BA 1.0mg/L+NAA 1.0 mg/L和1/2 MS+IBA 0.5mg/L。

摘要： 本文以桑子叶、下胚轴作外植体,并将子叶等分为子叶尖部、子叶中部、子叶基部(靠近胚芽的一段),将下胚轴等分为下胚轴上段(靠近胚芽的一段)、中段、下段,置于MS+6-BA3.0mg/L+IAA0.3mg/L+葡萄糖30g/L+琼脂7.2g/l+AgNO31mg/L的培养基中培养.结果表明:子叶基部与下胚轴的上段离体再生效果好,子叶基部的离体再生成苗率可以达到63.5％,下胚轴上段的离体再生成苗率为47.1％.同时还发现分区子叶和分段下胚轴都是越接近胚芽生长点的部位用作外植体,其诱导出芽时间短,且能很好地分化再生成苗.

摘要： 将河套蜜瓜子叶外植体在附加6-BA0.5mg/L的MS培养基上进行再生芽诱导,研究再生芽形成过程中形态学和组织学变化.结果表明:再生芽发生部位具有明显的轴端极性和轴面极性现象;再生芽是由分生细胞团分化而来,属于直接器官发生型.

摘要： 以2个茄子自交系E-8、E-30和2个茄子品种长丰1号、旱丰为研究材料，探讨了不同生长调节物质对茄子不同外植体、不同基因型材料不定芽分化及生根的影响。结果表明，茄子不同类型的外植体在培养基MS+6-BA2.0mg·L-1+lAA0.1mg·L-1+ZT2.0mg·L-1上均具有较高的不定芽分化能力，且以带柄子叶的不定芽分化能力最强，下胚轴次之，子叶最弱；不同基因型材料分化不定芽的能力也存在差异。在对不定芽进行诱导生根培养时，在1／2MS培养基中添加0．25～0．50mg·L-1的IAA具有促进生根的作用，但当IAA浓度为1．0mg·L-1时，对生根具有抑制作用。

摘要： 采用36个来源于“PAC-2×RHA-266”单粒遗传F8的重组自交系(RILs)及其亲本、以及由3个同一来源的RILs杂交产生的F1后代材料、16个F3家系作为参试材料，进行了重组自交系之间芽分化率(EO/EC)和每块芽数(S/EO)的比较试验。结果表明，各参试材料之间的EO/EC和S/EO的差异均达0.1％极显著水平，EO/EC的变幅为10.71％～86.21％，而S/EO在2.94～39.98之间；杂种F1的芽分化能力显著低于亲本平均值；两个芽分化能力均强的亲本组配的F1杂种，其芽分化能力显著高于强、弱亲本组配的F1杂种。

摘要： 采用36个来源于“PAC-2×RHA-266”单粒遗传F8的重组自交系(RILs)及其亲本、以及由3个同一来源的RILs杂交产生的F1后代材料、16个F3家系作为参试材料，进行了重组自交系之间芽分化率(EO/EC)和每块芽数(S/EO)的比较试验。结果表明，各参试材料之间的EO/EC和S/EO的差异均达0.1％极显著水平，EO/EC的变幅为10.71％～86.21％，而S/EO在2.94～39.98之间；杂种F1的芽分化能力显著低于亲本平均值；两个芽分化能力均强的亲本组配的F1杂种，其芽分化能力显著高于强、弱亲本组配的F1杂种。

摘要： 采用36个来源于“PAC-2×RHA-266”单粒遗传F8的重组自交系(RILs)及其亲本、以及由3个同一来源的RILs杂交产生的F1后代材料、16个F3家系作为参试材料，进行了重组自交系之间芽分化率(EO/EC)和每块芽数(S/EO)的比较试验。结果表明，各参试材料之间的EO/EC和S/EO的差异均达0.1％极显著水平，EO/EC的变幅为10.71％～86.21％，而S/EO在2.94～39.98之间；杂种F1的芽分化能力显著低于亲本平均值；两个芽分化能力均强的亲本组配的F1杂种，其芽分化能力显著高于强、弱亲本组配的F1杂种。

摘要： 采用36个来源于“PAC-2×RHA-266”单粒遗传F8的重组自交系(RILs)及其亲本、以及由3个同一来源的RILs杂交产生的F1后代材料、16个F3家系作为参试材料，进行了重组自交系之间芽分化率(EO/EC)和每块芽数(S/EO)的比较试验。结果表明，各参试材料之间的EO/EC和S/EO的差异均达0.1％极显著水平，EO/EC的变幅为10.71％～86.21％，而S/EO在2.94～39.98之间；杂种F1的芽分化能力显著低于亲本平均值；两个芽分化能力均强的亲本组配的F1杂种，其芽分化能力显著高于强、弱亲本组配的F1杂种。

摘要： 本发明涉及一种风能设备转子叶片，所述风能设备转子叶片具有转子叶片尖端(210)、转子叶片根部(209)、吸入侧(200b)、压力侧(200c)、转子叶片长度(L)、剖面深度(200d)和俯仰旋转轴线(200a)。剖面深度(200d)沿着转子叶片长度(L)从转子叶片根部(209)朝向转子叶片尖端(210)减小。后缘(201)具有后缘边界线(250)，所述后缘边界线描绘后缘(201)的轮廓。后缘(201)具有多个用于改善后缘(201)处的流动特性的锯齿(255)。锯齿(255)分别具有锯齿尖端(256)、两个锯齿棱边(257)和角等分线(255a至255e)。锯齿棱边(257)设置为不平行于迎流方向(200f)，所述迎流方向垂直于俯仰旋转轴线(200a)。锯齿棱边(257)不垂直于后缘边界线(250)处的切线。后缘边界线(250)具有多个部段，其中所述部段中的至少一个不平行于俯仰旋转轴线(200a)伸展。

摘要： 本发明涉及一种用于风能设备(100)的空气动力学的转子(106)的转子叶片尖端(252)的后缘(201)。后缘(221)在此包括后缘边界线(250)，所述后缘边界线描绘所述转子叶片尖端后缘(201)的轮廓，并且包括多个用于改善后缘(201)处的流动特性的锯齿(255)。在此，锯齿(255)根据后缘边界线(250)设置，从而根据后缘(201)处的几何形状和运行参数设置。

摘要： 本发明涉及一种用于风能设备的转子叶片元件，尤其是转子叶片边缘，所述转子叶片元件具有带有用能硬化的树脂浸渍的纤维材料的基底和表面膜，以及设置在基底和表面膜之间的连结层。根据本发明提出，表面膜具有超高分子量聚乙烯(UHMWPE)并且连结层具有第一橡胶层和第二橡胶层，其中第一橡胶层配属于表面膜并且第二橡胶层配属于基底。此外，本发明还涉及一种用于制造转子叶片元件的方法。

摘要： 提供了用于操作风力涡轮机的转子叶片(16)的升降机(2)与方法。此外，提供了用于风力发电机的转子叶片(16)与用于制造转子叶片(16)的方法以及包括转子叶片(16)与升降机(2)的系统。升降机(2)包括至少一个抓握卡爪(81，82)，该至少一个卡爪(81，82)具有携带用于在预定抓握区域(20)中与转子叶片(16)的外表面接触的衬垫(10)的一对臂(81a，81b，82a，82b)。此外，升降机(2)包括用于在转子叶片(16)的表面(18)上的不可见标记的视觉检测的探测器(14)。至少一个标记指示至少一个抓握区域(20)的位置。

摘要： 本发明涉及一种用于测试用于风能设施的转子叶片的转子叶片部件的方法，其包括：‑将用于风能设施的转子叶片的转子叶片部件划分为两个、三个或更多个转子叶片部件区段；将凹部引入转子叶片部件区段中的一个的连接端部上的连接接口中。此外，本发明涉及一种用于风能设施的转子叶片的转子叶片部件区段，转子叶片部件区段包括：连接端部，所述连接端部通过将用于风能设施的转子叶片的转子叶片部件划分为两个、三个或更多个转子叶片部件区段产生；在转子叶片部件区段的连接端部上的连接接口；引入连接接口中的凹部，用于将转子叶片部件连接于测试站。

摘要： 本发明涉及一种用于风能设备(100)的转子叶片(108)，所述转子叶片具有：纵向方向(L)，转子叶片(108)在所述纵向方向上延伸；具有第一端侧(12)的至少一个第一转子叶片部段(10，10')；以及具有第二端侧(22)的至少一个第二转子叶片部段(20)，其中第一转子叶片部段(10，10')在纵向方向(L)上在端侧与第二转子叶片部段(20)耦联，其中第一转子叶片部段和第二转子叶片部段(10，10'，20)分别包括：具有多个压层材料层(16)的叶片压层(14，24)，所述多个压层材料层在型廓厚度方向(D)上堆叠地设置；以及在端侧设置的多个安装元件(30a，30b，30c，30a'，30b'，30'c，30.1，30.2，40a，40b，40c，40a'，40b'，40'c)，其用于将第一转子叶片部段(10，10')与第二转子叶片部段(20)耦联，其中安装元件(30a，30b，30c，30a'，30b'，30'c，30.1，30.2，40a，40b，40c，40a'，40b'，40'c)中的每个安装元件在纵向方向(L)上延伸并且具有两个接触面(32a，32b，32c，32'a，32'b，32'c，34a，34b，34c，34'a，34'b，34'c)，所述两个接触面横向于、尤其正交于纵向方向(L)以相对于彼此在端侧非线性减小的间距设置。

摘要： 本发明涉及一种用于风力涡轮机的转子叶片（10）的升力修改装置（20），所述升力修改装置（20）包括至少一个流体喷射模块（21）和至少一个压缩流体源（22），其中，所述至少一个流体喷射模块（21）包括多个流体喷射口（23），所述流体喷射口（23）被流体连接到所述至少一个压缩流体源（22），所述至少一个流体喷射模块（21）被构造成布置在所述转子叶片（10）的翼型部的吸力侧（17）或压力侧处，并且所述至少一个流体喷射模块（21）被构造成在所述转子叶片（10）在其吸力侧（17）或压力侧上设置有所述升力修改装置（20）并且所述至少一个压缩流体源（22）将压缩流体供应到所述至少一个流体喷射模块（21）时，在所述翼型部的所述吸力侧（17）或所述压力侧上产生分离气流（W）的流体幕（A）。此外，本发明涉及一种具有所述升力修改装置（20）的转子叶片（10）以及一种用于修改转子叶片（10）的升力的方法。

摘要： 本发明涉及定子叶片装置(105)，其用于引导从心室辅助装置(100)的出口开口(110)流出的流体流。定子叶片装置(105)具有至少一个定子叶片(115)，该至少一个定子叶片可连接到心室辅助装置(100)且可布置在出口开口(110)的区域中。至少一个定子叶片(115)被设计成使得其可以折叠在一起以采取心室辅助装置(100)的插入状态，并且可以展开以采取流动引导状态。至少一个定子叶片(115)被设计成在流动引导状态下从心室辅助装置(100)径向地或倾斜地突出。

摘要： 本发明涉及用于将转子叶片带引入到用于风能设施的转子叶片的转子叶片壳(4)中的方法、用于制造转子叶片带的带模具(1)、具有这种带的转子叶片以及具有这种转子叶片的风能设施。将至少两个条状的带元件(3)设置在带模具(1)的至少一个基本平坦的带模具面(2)上。在此，至少一个带模具面(2)沿着带模具(1)的与转子叶片纵向轴线对应的纵向方向延伸。将沿着纵向方向设置在至少一个带模具面(2)上的带元件(3)彼此连接成转子叶片带。将彼此连接的带元件(3)从带模具(1)中取出、引入到转子叶片壳(4)中并与转子叶片壳(4)连接。

摘要： 本发明涉及一种风能设备转子叶片，所述风能设备转子叶片具有转子叶片尖端(210)、转子叶片根部(209)、吸入侧(200b)、压力侧(200c)、转子叶片长度(L)、剖面深度(200d)和俯仰旋转轴线(200a)。剖面深度(200d)沿着转子叶片长度(L)从转子叶片根部(209)朝向转子叶片尖端(210)减小。后缘(201)具有后缘边界线(250)，所述后缘边界线描绘后缘(201)的轮廓。后缘(201)具有多个用于改善后缘(201)处的流动特性的锯齿(255)。锯齿(255)分别具有锯齿尖端(256)、两个锯齿棱边(257)和角等分线(255a至255e)。锯齿棱边(257)设置为不平行于迎流方向(200f)，所述迎流方向垂直于俯仰旋转轴线(200a)。锯齿棱边(257)不垂直于后缘边界线(250)处的切线。后缘边界线(250)具有多个部段，其中所述部段中的至少一个不平行于俯仰旋转轴线(200a)伸展。