再生体系

摘要： 为探究钩藤(Uncaria rhynchophylla(Miq.)Miq.ex Havil.)组织培养与遗传转化适宜条件,以钩藤种子萌发的无菌苗叶片为外植体,筛选、优化钩藤再生体系建立条件。通过设置不同预培养时间、农杆菌浸染浓度、浸染时间、共培养时间、共培养基中AS浓度、抗生素浓度等,探究钩藤遗传转化的适宜条件。结果表明,钩藤愈伤组织诱导的适宜培养基为:WPM+3 mg/L 2,4-D+2 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+30 mg/L蔗糖+避光培养;不定芽诱导培养基为:WPM+2 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA;最适遗传转化因子组合为:预培养2 d,共培养基中添加AS的浓度为120μmol/L,OD_(600)=0.8,浸染时间10 min,共培养时间2 d。经PCR检测证明,GUS基因可顺利转入钩藤基因组中并作为其遗传转化的指示基因。

摘要： 以‘鲁林9号杨’无菌叶片与叶柄作为外植体,建立‘鲁林9号杨’的离体再生体系。结果表明,叶片诱导不定芽的最佳培养基为1/2 MS+0.3 mg·L^(-1)6-BA+0.15 mg·L^(-1)NAA,诱导出芽率为100%,平均出芽数为10.83个;叶柄诱导不定芽的最佳培养基为1/2 MS+0.5 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)NAA,诱导出芽率为94%,平均出芽数为5.67个;不定芽生根的最佳培养基为1/2MS+0.15 mg·L^(-1)IBA+0.03 mg·L^(-1)NAA,其生根率为95.2%,平均每株生根5条。组培苗炼苗移栽成活率达95%。该研究旨在建立‘鲁林9号杨’的离体再生体系,为‘鲁林9号杨’品种遗传改良和分子生物学研究等提供试验基础,为培育高品质、速生、高抗的杨树新品种奠定理论基础。

摘要： 为优化非洲辣木(Moringa stenopetala)组培快繁再生技术,提升种苗品质,以非洲辣木无菌苗为试验材料,研究培养基和植物生长调节剂对非洲辣木不同生长阶段的影响。结果表明,非洲辣木种子经清水浸泡30 min+75%酒精消毒1 min+0.1%升汞消毒10 min处理后,接种于MS培养基上,种子萌芽率达81.11%;愈伤组织诱导的最适培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L,诱导率为89.89%;初代芽在MS+6-BA 0.6 mg/L+KT 0.3 mg/L培养基上进行继代增殖培养,增殖系数可达4.62;在1/2 MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L培养基上进行生根培养,生根数为5.92,根长为1.94 cm,生根率为96.67%;以泥炭土为移栽基质,移栽成活率最高(94.44%)。通过该组培快繁再生技术体系,非洲辣木诱导率和增殖系数高,生根效果好,苗木生长快速。

摘要： 以厚皮甜瓜(Cucumis melo ssp.melo var.cantalupensis,C.melo ssp.melo var.ameri)、厚薄皮甜瓜(C.melo ssp.melo var.inodorus)和薄皮甜瓜(C.melo ssp.agrestis var.chinensis,C.melo ssp.agrestis var.makuwa Makino)以及对照组(BU-21/3,C.melo ssp.melo var.inodorus和Védrantais,C.melo ssp.melo var.cantalupensis)共8个甜瓜自交系的子叶为外植体,比较不同激素配比、不同苗龄对甜瓜再生过程中不定芽诱导及生根的影响。结果表明,甜瓜不定芽诱导的最佳培养基配方为MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA,不同类型甜瓜的不定芽诱导率可达72.0%~90.3%,且薄皮甜瓜不定芽诱导率高于厚皮甜瓜和厚薄皮类型甜瓜;3 d苗龄的子叶外植体不定芽诱导率最高。伸长培养基配方为MS+0.1 mg·L^(-1)6-BA+0.05 mg·L^(-1) IAA,生根培养基配方为MS+0.1 mg·L^(-1)IBA+3 g·L^(-1)活性炭。

摘要： 为探究裸果木再生体系建立的影响因素,确定其不定芽发生的起源,该研究以裸果木健壮植株的茎段为外植体,采用6-BA和IBA不同浓度组合,筛选愈伤增殖及不定芽再生的最佳浓度组合,确定生根诱导的关键影响因素,建立再生体系,并对其不定芽分化进程进行解剖结构分析,以确认其起源。结果表明:(1)裸果木茎段的最佳愈伤增殖培养基为MS+1 mg·L^(-1) IBA+1 mg·L^(-1)6-BA+30 g·L^(-1)蔗糖+7 g·L^(-1)琼脂,主体间效应分析表明IBA为关键影响因素;愈伤大小随IBA浓度增加呈现先升高后下降的趋势。(2)最佳不定芽诱导培养基为MS+0.5 mg·L^(-1)6-BA+30 g·L^(-1)蔗糖+7 g·L^(-1)琼脂,诱导不定芽数量为4.9个/块,生芽率达92.3%。(3)生根诱导中,SH基本培养基和蔗糖浓度为关键因素,最佳生根培养基为SH+0~10 g·L^(-1)蔗糖+7 g·L^(-1)琼脂,生根率达91.3%。(4)解剖结构观察发现,不定芽起源于愈伤表层的分生细胞,为外起源。该研究通过器官发生途径建立了裸果木的再生体系,确定了不定芽为外起源,为裸果木这一珍稀濒危的林木种质资源保护及可持续利用奠定了研究基础,并为其未来的发展利用提供了有效途径。

摘要： 以优质食味水稻品种金稻919成熟胚为外植体,设计4种激素配比诱导培养基和6种激素配比分化培养基,筛选最佳方案建立金稻919成熟胚再生体系。实验结果表明,Y2激素组合(4 mg/L 2,4-D)的诱导愈伤组织效果最佳,诱导率为77.3%;F5激素组合(4 mg/L 6-BA + 1 mg/L NAA)的分化成苗效果最佳,分化率为85.0%,成苗率为68.3%。本研究建立了金稻919成熟胚高效转基因再生体系,为利用基因工程技术定向改良奠定基础。

摘要： 研究以4份黄麻(圆果种和长果种各2份)为试验材料,采用黄麻组培苗的茎段为外植体,诱导胚性愈伤组织,建立植株再生体系。结果表明:利用均匀设计法进行培养基配制,圆果种黄麻愈伤组织诱导效果优于长果种黄麻,4个黄麻品种的排序为179>梅峰4号(M4)>尤溪长果(YC)>广巴矮(GBA)。4个黄麻品种的最佳培养基如下,179:MS+0.53mg/L2,4-D+2.0mg/L6-BA,愈伤组织诱导率100%;梅峰4号:MS+2.0mg/LTDZ+0.5mg/L2,4-D,诱导率100%;尤溪长果:MS+2.0mg/LTDZ+2.0mg/L6-BA,诱导率63%;广巴矮:MS+2.0mg/LTDZ+2.0mg/L2,4-D+2.0mg/L6-BA,诱导率52%。以生长良好的愈伤组织为材料,采用正交设计配制培养基进行不定芽和不定根诱导分化,结果表明,4个品种的诱导与再生能力差异显著,圆果种依然优于长果种,其诱导效果黄麻179>M4>YC>GBA。筛选出对4个品种都最佳的不定芽培养基9号,适合179的13号,适合M4和GBA的14号不定根培养基。黄麻179和M4获得再生植株,YC诱导出不定根,GBA只诱导出不定芽。

摘要： 本试验以天津发现的野生山樱花(Cerasus serrulate L.)幼嫩茎段为试材,设置不同的激素配比、培养基支撑物和移栽基质,筛选适宜不定芽分化增殖、诱导生根和移栽炼苗的最优条件,建立野生山樱花高效组培再生体系。结果表明:丛生芽增殖的最佳培养基为MS+0.50 mg·L^(-1)TDZ+1.00 mg·L^(-1)GA;+0.1 mg·L^(-1)NAA,增殖系数可达3.96,玻璃化率最低(6%)且玻璃化程度轻,叶片嫩绿明显增大,芽苗生长健壮。最佳生根诱导培养基为以水苔为支撑物的1/2MS+0.10 mg·L^(-1)IBA+0.10 mg·L^(-1)NAA,生根率最高,可达94.59%,单株不定根数为3条,单株侧根数高达10条。最佳移栽基质为蛭石+珍珠岩+草炭(体积比2∶1∶1),移栽成活率最高为98.21%。最适宜的炼苗时间为水苔支撑生根闭瓶炼苗5 d。本研究建立了天津野生山樱花组织培养与植株再生体系,为北方山樱花野生资源在妥善保护的基础上开发应用提供了依据。

摘要： 【目的】建立文冠果组培苗规模化再生体系,满足文冠果大面积种植需求。【方法】以文冠果茎段为试验材料,采用组织培养的方法对文冠果外植体进行芽诱导,分析不同浓度激素配比对不定芽诱导、增殖、生根的影响,并筛选文冠果组培苗最适移栽基质。【结果】不定芽诱导培养基为MS+0.10 mg/L TDZ(噻苯隆)+1.00 mg/L 6-BA+0.02 mg/L NAA+0.50 mg/L AC(活性炭)时,诱导率最高,为68.57%;增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+0.1 mg/L AC+1.0 mg/L GA3+1.0 g/L Ca(NO_(3))_(2)时,增殖系数最大,为3.20;生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA时,生根率最高,为65.56%。珍珠岩、松针土和田园土等比例混合作为移栽基质,文冠果移栽苗成活率显著提高,为88.75%。【结论】试验初步建立了文冠果组织培养再生体系:最佳不定芽培养基为MS+0.10 mg/L TDZ+1.00 mg/L 6-BA+0.02 mg/L NAA+0.50 mg/L AC,最佳增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+0.1 mg/L AC+1.0 mg/L GA3+1.0 g/L Ca(NO_(3))_(2),最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA,最佳移栽基质为等比例珍珠岩+松针土+田园土。

摘要： 为建立‘云南紫’三角梅(Bougainvillea)最优再生体系,该研究以‘云南紫’一年生半木质化枝条为外植体,探究不同激素配比及浓度对其腋芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:茎段腋芽启动最适培养基为MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,启动率达91.3%;腋芽增殖最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数为3.28;无菌苗生根最适培养基为1/2 MS+IBA1.0 mg/L,生根率达90%,平均生根数为7.4条;炼苗15 d时,无菌苗移栽成活率最高,达97.83%。该研究成功建立的‘云南紫’三角梅组织培养再生体系,为三角梅快繁和遗传转化体系的建立等提供了理论依据。

摘要： 瓜叶菊(Senecio cruentus)是重要的盆栽花卉,因其具有丰富的花色和多种着色模式,成为研究花色形成机理和着色模式的重要材料.建立高效的再生体系,对于建立瓜叶菊遗传转化体系进行功能基因验证和开展分子育种具有十分重要的意义.本文以瓜叶菊'小丑'白斑/洋红色品种的下胚轴为外植体,MS为基本培养基,建立了'小丑'白斑/洋红色品种再生体系.结果表明,白斑/洋红色品种种子在MS培养基上播种后,经过7d持续黑暗培养,下胚伸长最长.下胚轴在MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/L NAA的培养基上,20d即可诱导出愈伤组织,30d后出现不定芽芽点,40d后不定芽分化率可达57.8％.在此基础上,对瓜叶菊下胚轴卡那霉素抗性临界值进行了筛选,发现下胚轴在含卡那霉素浓度为5mg/L的分化培养基上培养时,不再形成愈伤.不定芽对卡那霉素十分敏感,在仅含1mg/L卡那霉素的生根培养基上培养时,生根受到严重抑制.因此,瓜叶菊下胚轴遗传转化形成愈伤组织的卡那霉素选择压设为5mg/L,生根培养基卡那霉素选择压为1mg/L时为最佳,上述结果为建立高效的瓜叶菊遗传转化体系及转基因功能验证奠定了很好的基础.

摘要： 以粉团蔷薇(Rosa multiflora var.cathayensis)小叶为外植体材料,结合细胞学显微观察,筛选出通过体细胞胚途径进行再生体系建立的各项最适条件,其中,愈伤诱导分化中的最适培养基为MS+1.5mg/L6-BA+3.0mg/L2,4-D+2.0mg/L NAA+0.lmg/L KT+300mg/L L-proline+30g/L Sucros+2.4g/L Gel,pH=5.8～5.9,暗培养时间为30d.体胚诱导萌发的最适培养基为MS+3.0mg/L2,4-D+1.5mg/L TDZ+0.1mg/LKT+0.1mg/L ZT+300mg/L L-proline+30g/L Sucrose+2.4g/L Gel,pH=5.8～5.9,暗培养时间为30d.通过农杆菌介导转化GUS报告基因,筛选出最适遗传转化条件为卡那霉素选择压50mg/L,OD600=0.5+侵染时间40min+共培时间3d+100μmol/L AS.

摘要： 瓜叶菊(Senecio cruentus)是重要盆栽花卉,花色丰富,拥有多种着色模式,是研究花色的良好材料,建立一个高效的再生体系,不仅能推动其产业化生产,同时还能为下一步的分子育种和基因功能验证工作奠定基础.本研究首次采用舌状花作为外植体建立再生体系,以'小丑'系列4个纯色品种和'春潮'2个斑色品种的舌状花为外植体,MS为基本培养基,通过愈伤组织途径建立了'小丑'系列4个纯色品种的再生体系,结果表明不同花色之间的最佳培养基配方存在差异,蓝色系的最佳再生体系为MS+NAA1.0mg/L+6-BA3.0mg/L,洋红色系的最佳再生体系为MS+NAA3.0mg/L+6-BA3.0mg/L→MS+NAA20mg/L+6-BA3.0mg/L,黄色系和白色系的最佳再生体系为MS+NAA2.0mg/L+6-BA2.0mg/L;'春潮'粉白斑色和洋红白斑色的最佳愈伤组织诱导培养基配方分别为MS+NAA1.0mg/L+6-BA2.0mg/L和MS+NAA2.0mg/L+6-BA2.0mg/L,但均未能分化出不定芽;不同品种的生根培养基基本相同,以添加0.5mg/L NAA的1/2MS为佳.

摘要： 本研究以苦苣苔科忌寒苣苔属长筒花(Achimenes'Aries'、Achimenes'Kim blue')叶片作为外植体对其再生体系的建立进行了系统研究.探究了灭菌方法、接种方式、激素种类及其配比、无机盐浓度等各个可能影响长筒花再生体系建立效果的因素,主要研究结果为:①最佳灭菌方法为75％酒精消毒15s+2％次氯酸钠消毒7min;②适宜启动培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L;③适宜增殖培养基为:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L('Kim blue')和MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L('Aries');(④适宜壮苗生根培养基为:1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.3mg/L+0.2％AC,'Kim blue'和'Aries'分别在培养基中添加CCC2.0mg/L和CCC1.0mg/L.

摘要： 花药组织培养再生体系的构建是单倍体育种的重要途径之一.本研究对呼伦贝尔黄花苜蓿(Medicago falcate'Hulunbeier')进行了花药组织培养研究并建立了花药组培再生体系.结果显示,液体悬浮培养基比固体培养基更适合呼伦贝尔黄花苜蓿花药愈伤组织的培养,其愈伤形成的培养条件为B5培养基+0.5mg·L—12,4-D+0.25mg·L—16-BA+0.4mg·L—1NAA+3.0mg·L—1KT;分化培养基为MS+1.0mg·L—12,4-D+0.5mg·L—16-BA+2％蔗糖+0.7％琼脂;生根培养基为1/2MS+0.1mg·L—1NAA+2％蔗糖+0.7％琼脂;获得的再生植株经流式细胞仪鉴定,其单倍体比例高达27％.

摘要： '粉贵人'是本课题组通过人工有性杂交获得的切花菊新品种,本研究以'粉贵人'叶片和茎间薄层为外植体,以MS为基本培养基,设立了不同浓度的6-BA和NAA组合,筛选出了适于两类外植体愈伤组织诱导和分化的最适培养基,其中叶片最适分化培养基为:MS+1mg/L6-BA+1mg/L NAA,在此培养基上叶盘培养22d左右即可分化出不定芽芽点,40d时分化芽点既能生长成1cm左右小苗,60d时分化苗生根率既能达到100％,移栽后成活率达到100％;茎间薄层最适分化培养基为:MS+2mg/L6-BA+1mg/L NAA,茎间薄层在28d左右分化出芽点,43d左右成苗;分化苗最佳生根培养基为1/2MS+0.2mg/L NAA.为了针对'粉贵人'进行进一步的转基因研究,对两类外植体对卡那霉素的耐受性进行了分析,结果发现,叶片临界抗性选择压为5mg/L,茎间薄层临界抗性选择压为2mg/L,分化苗生根选择压为8mg/L.通过与其他报道对比发现,'粉贵人'是一个能够快速出愈、分化、生根的品种,且增殖系数高,再生过程中无需频繁更换培养基,是一个在生产和基因功能研究上均非常重要的切花菊新品种.

摘要： 甘菊[Chrysanthemum lavandulifolium(Fish.ex Trautv.)Makino]为菊属植物中的二倍体物种,是菊花(Chrysanthemum×morifolium Ramat.)的重要近缘野生种,适合作菊科植物遗传育种及发育生物学研究的模式植物.建立高效的植株再生体系,可以为后续甘菊叶片遗传转化体系的建立和基因功能验证奠定基础.本研究以甘菊叶片为外植体,MS为基本培养基,通过愈伤组织直接诱导不定芽途径,建立了甘菊的高效再生体系.试验结果表明:甘菊叶片再生体系的最佳培养基是MS+6-BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L,出愈时间是10～12d,愈伤组织诱导率为91.67％;愈伤组织在培养基上生长20～25d分化出不定芽,分化率为64.44％,芽分化系数为0.65;不定芽在MS培养基中培养15d后,生根率达到100％.

摘要： 本文以毛花猕猴桃×中华猕猴桃杂交选育品种'金艳'为试材,研究其诱导成苗、细胞再生及生根技术,初步建立了'金艳'猕猴桃快速繁殖体系,为猕猴桃产业化生产提供良好的技术支撑,为猕猴桃资源保存及现代化育种等创造新种质资源奠定基础.以'金艳'植株顶芽、带腋芽茎段、叶片、叶柄为材料进行离体培养诱导,获得无菌苗.以获得的无菌苗叶片为外植体,探讨了不同植物生长调节剂种类及质量浓度组合对不定芽诱导形成的影响,并对组培苗不定根诱导做出初步探究.结果表明,资源离体保存最佳外植体为带腋芽茎段.叶片不定芽再生最佳培养基为MS+TDZ1.0mg/L+IAA0.25mg/L,不定芽平均再生率为74.6％.不定芽经过伸长生长,取2～3cm高幼苗进行生根诱导,不定根再生率分别为82.5％,平均根数为4条.初步建立了'金艳'猕猴桃高效再生体系,为猕猴桃快速的产业化种苗生产提供有力保证,也为后期猕猴桃育种研究提供理论依据.

摘要： 莲(Nelumbo nucifera)是中国传统十大名花之一,具有极高的观赏价值.本研究以莲胚为外植体,采用NAA和TDZ不同浓度配比的培养基,以期获得莲愈伤组织诱导的适宜方法.结果显示:1.0mg/L TDZ+5.0mg/L NAA与1.0mg/L TDZ+7.0mg/L NAA处理的愈伤组织诱导率均较高.此外,对不同时期的莲胚诱导愈伤组织的效果进行了研究,结果显示:花后9～12天的成熟胚为诱导愈伤组织的最佳外植体.研究结果为莲再生体系的建立奠定了基础.

摘要： 本研究以竹叶兰为实验材料,研究了不同外植体、植物激素、培养基类型及天然添加物对原球茎诱导、原球茎增殖的影响,并优化了竹叶兰再生条件.实验结果表明,最适种子萌发培养基为:花宝1号+NAA0.2mg/L+6-BA1mg/L+椰子汁100ml/L,播种30d时萌发率可达96.8％;以竹叶兰芽为外植体时,原球茎诱导率最高.最适的原球茎诱导培养基为:花宝1号+NAA0.2mg/L+6-BA0.2mg/L+椰子汁100ml/L,培养50d时诱导率可达56％;最适增殖培养基为:花宝1号+NAA0.3mg/L+6-BA3mg/L+香蕉100mg/L,培养1个月时增殖系数可达13个.

摘要： 本发明涉及一种内填再生空心砌块填充墙的全再生钢管混凝土框架体系的制作方法包括两根全再生钢管混凝土柱和横向框架梁,横向框架梁两端分别与所述两根全再生钢管混凝土柱固定连接使得全再生钢管混凝土柱和横向框架梁呈H形；全再生钢管混凝土柱外部为钢管，钢管外部设置有梁柱节点，在节点连接的预设部位处设置衔接通孔；横向框架梁包括多根梁纵筋，梁纵筋外部设置多个方形箍筋，箍筋将梁纵筋固定呈长方体形状,梁纵筋端部穿越衔接通孔后与衔接通孔焊接固定在一起，衔接通孔中心部位焊接固定有节点板,节点板的另一端伸入梁纵筋内部使得梁纵筋将节点板包围,采用上述技术方案，框架结构抗震性能良好，强度高，能充分利用各式建筑垃圾，有效解决建筑垃圾问题，绿色环保。

摘要： 本发明涉及以羊乳种子为外植体建立羊乳再生体系用培养基及建立羊乳再生体系的方法，属于组织培养技术领域。本发明提供了一组以羊乳种子为外植体建立羊乳再生体系用培养基，包括：愈伤组织诱导增殖培养基、愈伤组织分化培养基、壮芽培养基和壮苗生根培养基。本发明所述培养基能够实现羊乳种苗的周年生产，克服羊乳种子繁殖困难的问题，繁殖系数高、繁殖速度快为实现对羊乳的分子生物学操作奠定了技术基础。

摘要： 本发明提供了一种杜仲各部位全株诱导植物再生及构建转基因植株再生体系的方法，属于木本植物组织培养技术领域。本发明提供的以杜仲各部位全株诱导植物再生的方法，包括如下步骤：以杜仲种胚、茎部和/或根部诱导获得愈伤组织，愈伤组织分化培养、生根培养获得完整的杜仲再生植株；所述分化培养的培养基为：基础培养基+0.5‑2mg/L6‑BA+1.0‑2.0mg/LIAA+25‑35g/L蔗糖+8‑10g/L琼脂，pH为5.8‑6。本发明提供的可以通过杜仲的根、茎、种胚多个部位进行植株再生的方法，具有更广泛的应用范围，可以根据需要，选择相应的部位进行再生，得到的组培再生幼苗具有相应的优良性状，培育出的组培苗苗龄，生长状态保持一致且良好，不易染菌，不易褐化，分化率和生根率较高。

摘要： 本发明公开了一种通过构建固液两相可分离再生体系验证抗氧化剂间再生作用的方法，属于抗氧化剂再生作用领域。该方法是依据抗氧化剂的溶解性不同，将脂溶性的抗氧化剂溶解在甲醇中，将水溶性的抗氧化剂与β‑环糊精进行包合形成固相包合物，从而构建抗氧化剂间相互接触但互不相溶的固液两相可分离再生体系，通过DPPH自由基清除法比较有无水溶性抗氧化剂存在时，液相溶液中抗氧化能力的变化，从而判断所添加水溶性抗氧剂对脂溶性抗氧化剂是否存在再生作用。本发明实现了对抗氧化剂之间再生作用的有效验证，方法简单，影响因素较少，成本较低。

摘要： 本发明属于植物组织再生技术领域，具体涉及一种油茶再生体系的再生方法。所述油茶再生体系的再生方法，包括：愈伤诱导培养、愈伤分化培养、生根培养和幼苗驯化；所述愈伤诱导培养为暗培养，其采用的愈伤诱导培养基包括激素组分、防褐化剂及30‑80g/L的蔗糖。本发明采用暗培养的愈伤诱导培养方式，同时向愈伤诱导培养基中添加特定激素组分、防褐化剂以及提高蔗糖浓度，通过多重手段系统作用促使油茶叶片愈伤诱导率及分化率显著提升。所述再生方法能够显著提高油茶组培育苗的效率，同时为构建油茶遗传转化体系奠定基础。

摘要： 本发明提供一种通过构建可分离再生体系验证抗氧化剂间再生作用的方法，属于抗氧化剂再生作用领域。该方法是利用抗氧化剂自身溶解性的不同，将脂溶性抗氧化剂结合于聚乙烯膜片上，将水溶性抗氧化剂溶解在蒸馏水中，形成抗氧化剂间相互接触但不互溶的可分离再生体系，通过清除羟基自由基法比较有无脂溶性抗氧化剂存在时，水相抗氧化能力变化的差异，进而判断所添加脂溶性抗氧化剂是否对水溶性抗氧化剂存在再生作用。本发明实现了对抗氧化剂间再生作用的有效验证，方法简便、干扰因素小，直观且高效。

摘要： 本发明涉及以羊乳种子为外植体建立羊乳再生体系用培养基及建立羊乳再生体系的方法，属于组织培养技术领域。本发明提供了一组以羊乳种子为外植体建立羊乳再生体系用培养基，包括：愈伤组织诱导增殖培养基、愈伤组织分化培养基、壮芽培养基和壮苗生根培养基。本发明所述培养基能够实现羊乳种苗的周年生产，克服羊乳种子繁殖困难的问题，繁殖系数高、繁殖速度快为实现对羊乳的分子生物学操作奠定了技术基础。

摘要： 本发明提供了一种杜仲各部位全株诱导植物再生及构建转基因植株再生体系的方法，属于木本植物组织培养技术领域。本发明提供的以杜仲各部位全株诱导植物再生的方法，包括如下步骤：以杜仲种胚、茎部和/或根部诱导获得愈伤组织，愈伤组织分化培养、生根培养获得完整的杜仲再生植株；所述分化培养的培养基为：基础培养基+0.5‑2mg/L6‑BA+1.0‑2.0mg/LIAA+25‑35g/L蔗糖+8‑10g/L琼脂，pH为5.8‑6。本发明提供的可以通过杜仲的根、茎、种胚多个部位进行植株再生的方法，具有更广泛的应用范围，可以根据需要，选择相应的部位进行再生，得到的组培再生幼苗具有相应的优良性状，培育出的组培苗苗龄，生长状态保持一致且良好，不易染菌，不易褐化，分化率和生根率较高。

摘要： 本发明公开了一种通过构建固液两相可分离再生体系验证抗氧化剂间再生作用的方法，属于抗氧化剂再生作用领域。该方法是依据抗氧化剂的溶解性不同，将脂溶性的抗氧化剂溶解在甲醇中，将水溶性的抗氧化剂与β‑环糊精进行包合形成固相包合物，从而构建抗氧化剂间相互接触但互不相溶的固液两相可分离再生体系，通过DPPH自由基清除法比较有无水溶性抗氧化剂存在时，液相溶液中抗氧化能力的变化，从而判断所添加水溶性抗氧剂对脂溶性抗氧化剂是否存在再生作用。本发明实现了对抗氧化剂之间再生作用的有效验证，方法简单，影响因素较少，成本较低。

摘要： 本发明提供一种通过构建可分离再生体系验证抗氧化剂间再生作用的方法，属于抗氧化剂再生作用领域。该方法是利用抗氧化剂自身溶解性的不同，将脂溶性抗氧化剂结合于聚乙烯膜片上，将水溶性抗氧化剂溶解在蒸馏水中，形成抗氧化剂间相互接触但不互溶的可分离再生体系，通过清除羟基自由基法比较有无脂溶性抗氧化剂存在时，水相抗氧化能力变化的差异，进而判断所添加脂溶性抗氧化剂是否对水溶性抗氧化剂存在再生作用。本发明实现了对抗氧化剂间再生作用的有效验证，方法简便、干扰因素小，直观且高效。