细胞形态

摘要： 采用分级法研究了脱籽向日葵的细胞形态和化学成分。脱籽向日葵可分为秸皮、髓、花托、苞片、托片、叶柄和叶片7个级分,主要级分秸皮和花托的质量分数为49.4%和28.1%,其他级分介于3.4%~5.9%。髓仅由薄壁细胞组成,其他级分由表皮细胞、纤维细胞、薄壁细胞和导管分子组成。秸皮中纤维的体积分数为68.4%,长宽比最大(38.6),可作为造纸原料;其他级分多为薄壁细胞,细小纤维的体积分数均高于50%。秸皮和托片综纤维素的质量分数为65.7%和58.6%,聚戊糖质量分数为22.2%和22.5%,木质素的质量分数为22.7%和16.2%,秸皮和托片可作木质生物质原料。髓、花托、苞片、叶柄和叶片热水和苯醇抽出物的质量分数介于26.1%~50.8%和3.5%~8.7%,其特性需进一步研究。各级分的生物结构和化学组成高度不均一,分级是脱籽向日葵高值利用的有效途径。

摘要： 从关中平原某中轻度盐碱化土壤中筛选得到一株耐盐微藻,经分子生物学测序鉴定为栅藻(Scenedesmus sp).以栅藻为材料,研究不同程度(5 g/L、10 g/L、15 g/L和20 g/L NaCl)盐胁迫对其生长、生理特征和细胞结构的影响.结果表明,盐胁迫下栅藻叶绿素合成受到抑制,且随着NaCl浓度的增加,抑制作用越明显.同一培养时间,低盐浓度下栅藻超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、可溶性蛋白和胞外多糖(EPS)含量低于高盐浓度,但均显著高于对照处理(P<0.05).同一盐浓度下,在连续培养过程中,栅藻SOD活性、MDA和可溶性蛋白含量均呈现先上升后下降趋势,但EPS含量随着培养时间的延长不断积累.光学显微镜和扫描电子显微镜(SEM)观察发现,对照处理下,栅藻细胞壁光滑,具刺、齿或隆起线,呈现栅栏状或四角状排列;而在高盐(20 g/L NaCl)处理下,栅藻细胞表面出现褶皱和破损现象,细胞由栅栏状或四角状变成圆球状,藻体分布更加聚集紧密.

摘要： SEMA3A的表达定位于远端小管和集合管的足细胞,SEMA3A是足细胞分泌的一种导向蛋白,在肾脏发育过程中,严密的SEMA3A调节对于维持肾小球滤过屏障的结构和功能异常重要。信号素3A (SEMA3A)被认为在足细胞上的裂隙横膈膜(缝隙横膈膜)维持中起着重要的作用。SEMA3A调节足细胞的形状,过多的SEMA3A信号会导致加重肾脏疾病。机制上,过量的SEMA3A在体内诱导肾素、MMP-9 (基质金属蛋白酶-9)和avb3整合素等的失调,SEMA3A通过下调相关受体破坏足细胞结构和功能,因此,SEMA3A是成年肾脏肾小球滤过屏障中足细胞的结构和功能的细胞外负调节器。本篇针对SEMA3A对足细胞形态及功能损伤机制进行综述。

摘要： 【目的】研究4个甜瓜品种在不同生理期叶片和果实细胞显微结构的差异,为甜瓜种质资源筛选和品质育种提供组织解剖学参考。【方法】以4个甜瓜品种白兰瓜、肥白、日本甜宝及小脆瓜为研究对象,制作石蜡切片,观察甜瓜不同生理期叶片结构及果肉细胞的显微变化。通过Image-propius 6.0软件测定叶片组织结构、果肉细胞大小参数和形状参数,分析4个甜瓜品种不同生理期果肉细胞显微结构的形态差异。【结果】4个甜瓜品种在不同生理期叶片厚度均不同。生长前期小脆瓜叶片厚度最大,肥白叶片厚度最小;生长中期,小脆瓜叶片厚度最大,白兰瓜最小;生长后期,叶片厚度从大到小依次为小脆瓜>肥白>日本甜宝>白兰瓜。4个甜瓜品种上表皮细胞厚度大于下表皮细胞厚度,栅栏组织和海绵组织的厚度在不同时期存在较大差异,但是栅海比的值能够保持相对一致。CTR值和SR值也均不同,生长前期肥白的紧密度最大,日本甜宝和白兰瓜次之,小脆瓜的紧密度最小;生长中期,日本甜宝紧密度最大,白兰瓜紧密度最小;生长后期紧密度从大到小依次为日本甜宝>小脆瓜>白兰瓜>肥白。叶片疏松度则相反。【结论】在甜瓜果实生长过程中,4个甜瓜品种在不同生理期细胞的周长、面积、长度等均呈上升趋势,白兰瓜和肥白在不同生理期细胞纵横比呈增大趋势,日本甜宝和小脆瓜不同生理期细胞纵横比呈先增大然后再减小的趋势,且白兰瓜和日本甜宝不同时期细胞圆度显著大于肥白和小脆瓜。

摘要： 目的 分析丝氨酸/苏氨酸激酶(AKT)抑制剂对结肠癌细胞生物活性及β-catenin信号的影响。方法 取对数生长的5×10^(3)的SW480细胞,分别加入0.0、2.5、5.0、10.0μmol/L的MK2206干预24 h,采用显微镜观察SW480细胞形态;CCK-8检测存活率;克隆实验检测细胞克隆数目;采用Hoechst荧光染色检测凋亡率;分别采用Western印迹及聚合酶链反应(PCR)检测细胞中β-catenin、p-AKT蛋白及mRNA表达。结果 2.5、5.0、10.0μmol/L处理下的SW480细胞均与0.0μmol/L组相比差距较大(P<0.05),5.0μmol/L处理下的SW480存活率低于2.5μmol/L(P<0.05),10.0μmol/L处理下的SW480存活率最低,且具有时间剂量依赖性,2.5μmol/L组SW480细胞克隆数目显著低于0.0μmol/L组(t=3.080,P<0.05),5.0μmol/L组显著低于2.5μmol/L组(t=5.385,P<0.05),10.0μmol/L组显著低于5.0μmol/L组(t=13.96,P<0.05);2.5μmol/L组SW480细胞凋亡率显著高于0.0μmol/L组(t=13.220,P<0.05),5.0μmol/L细胞凋亡率显著高于2.5μmol/L组(t=6.029,P<0.05),10.0μmol/L组SW480细胞凋亡率显著高于5.0μmol/L组(t=8.402,P<0.05),2.5μmol/L组SW480细胞β-catenin和p-AKT蛋白水平显著低于0.0μmol/L组(t_(β-catenin)=3.184,t_(p-AKT)=3.060,均P<0.05),5.0μmol/L组β-catenin和p-AKT蛋白水平显著低于2.5μmol/L组(t_(β-catenin)=3.275,t_(p-AKT)=8.227,均P<0.05),10.0μmol/L组β-catenin和p-AKT蛋白水平显著低于5.0μmol/L组(t_(β-catenin)=5.039,t_(p-AKT)=5.477,P<0.05),2.5μmol/L组SW480细胞β-catenin和AKT mRNA均显著低于0.0μmol/L组(t_(β-catenin)=4.756,t_(p-AKT)=3.132,均P<0.05),5.0μmol/L组β-catenin和AKT mRNA显著低于2.5μmol/L组(t_(β-catenin)=8.227,t_(p-AKT)=3.811,P<0.05),10.0μmol/L组β-catenin和AKT mRNA均显著低于5.0μmol/L组(t_(β-catenin)=9.959,t_(p-AKT)=6.235,P<0.05)。结论 AKT抑制剂MK2206能够减少人结肠癌细胞株SW480生理活动,降低存活率,加快凋亡,能够显著抑制β-catenin、p-AKT活性,随着MK2206浓度增加而降低。

摘要： 以嗜热四膜虫(Tetrahymena thermophila)为试验对象,双氢青蒿素(Dihydroartemisinin,DHA)以终浓度为0(对照组)、40、80、160和320μmol/L分别加入到嗜热四膜虫细胞培养液中,探讨双氢青蒿素对嗜热四膜虫的毒性作用。采用CCK-8法检测嗜热四膜虫细胞增殖,倒置显微镜和荧光显微镜观察细胞的形态结构及运动,采用流式细胞术检测线粒体膜电位,检测细胞内抗氧化还原酶活力和线粒体酶活力。结果表明,DHA显著抑制嗜热四膜虫增殖(P<0.05),在一定暴露时间内增殖活力和浓度呈负相关。双氢青蒿素作用嗜热四膜虫48h后各暴露组细胞皱缩变圆,对照组细胞呈椭圆状。其中在160和320μmol/L DHA暴露下,嗜热四膜虫在培养基中的活动减弱,细胞核出现固缩和浓染等特征,线粒体膜电位显著下降(P<0.05)。随着DHA浓度增加,细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性先增强后下降。线粒体内琥珀酸脱氢酶(SDH)活性逐渐降低,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。上述结果表明,双氢青蒿素对嗜热四膜虫具有毒性作用,抗氧化酶在一定程度上能抵抗双氢青蒿素暴露导致的氧化损伤。氧化应激和线粒体损伤可能是双氢青蒿素对嗜热四膜虫产生毒性效应的重要机制。

摘要： 目的对1例母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)患者的临床表型、形态学特点、免疫学表型、染色体核型等进行分析,以提高临床和实验室人员对此类病例的认识。方法分析1例BPDCN患者的临床表型、骨髓细胞形态学、免疫表型与遗传学结果,并结合文献总结BPDCN的临床特征。结果BPDCN患者骨髓涂片瑞氏-吉姆萨染色结果:骨髓增生明显活跃,原始细胞37.5%,该类细胞中等大小;核圆形、椭圆形或不规则形,染色质细致,核仁隐显不一;胞质量中等,灰蓝色,无颗粒,部分细胞胞质中有沿细胞膜分布的空泡和伪足;原始细胞过氧化物酶(POX)染色阴性;过碘酸-希夫(PAS)染色为红色颗粒状阳性。骨髓流式细胞学检测结果:异常细胞群占有核细胞的13.15%,强表达HLA-DR、CD56、CD123,表达CD33、CD7、CD4,部分表达CD38,不表达cCD3、cCD22、cMPO、CD3、CD10、CD34、CD117。染色体核型分析结果为46,XY(20)。骨髓细胞形态学和免疫表型结果均符合BPDCN的诊断标准。结论临床表型、细胞形态学和免疫表型对于诊断BPDCN都有重要意义,其中免疫表型必不可少。

摘要： 目的观察Morphogo骨髓细胞形态分析系统在正常、感染及多发性骨髓瘤骨髓涂片辅助诊断的效率。方法收集正常、感染和多发性骨髓瘤骨髓涂片各30例,采用人工显微镜检查和仪器预分类、人工复核的方式进行分析与诊断,通过比对人、机总耗时来评估仪器的辅助诊断效率。结果Morphogo对正常、感染和多发性骨髓瘤骨髓涂片有核细胞预分类的总准确度分别为85.7%、84.4%和63.0%。仪器组、人工显微镜检查组的诊断与临床诊断之间的符合率均为100%。正常组、感染组中,仪器辅助下的分片与诊断耗时较人工显微镜检查短(P<0.001)。而多发性骨髓瘤组中,耗时差异无统计学意义(P=0.098)。结论Morphogo能辅助提高正常和感染患者骨髓涂片的诊断效率。

摘要： 目的:观察原代培养的结膜松弛症(CCH)球结膜成纤维细胞生长状况及形态变化,确定最佳传代时间以获得稳定、一致的CCH球结膜成纤维细胞。方法:采用组织块贴壁法获得CCH原代球结膜成纤维细胞,胰蛋白酶差速消化法进行成纤维细胞纯化,倒置显微镜下观察并记录不同时期成纤维细胞的生长状况及形态变化,免疫荧光细胞化学染色行成纤维细胞鉴定。结果:CCH结膜组织贴壁24h即可见少量细胞从组织块周围爬出,第2~7d为细胞生长对数期,细胞生长快、增殖旺盛,轮廓清晰,分布均匀,数目增多,细胞核清晰;第9~15d细胞生长进入平台期,组织块逐渐老化失去活性,细胞增长缓慢,排列疏松,体积变大,形状扁平,细胞浆内见大量颗粒状物质和小泡产生,部分细胞从培养瓶底脱落,细胞之间出现较大空隙。传代纯化后细胞的大小、形态基本一致,经鉴定为成纤维细胞,呈长梭形、扁平星状或多突的纺锤形,中间宽大,有卵圆形细胞核,两头相对细小,伴向外伸出2~3个长短不一的细长突起。结论:采用组织块贴壁法可成功获得原代CCH球结膜成纤维细胞,当细胞生长至第8d时行消化、传代可获得稳定、一致的CCH球结膜成纤维细胞。

摘要： 背景:少突胶质前体细胞移植是治疗早产儿脑白质损伤的关键措施之一,目前国内外缺乏人胎脑来源神经干细胞诱导的少突胶质前体细胞在不同器皿中培养比较的研究.目的:观察不同细胞培养器皿(6孔板、24孔板和T25培养瓶)对人胎脑来源神经干细胞系诱导培养的人少突胶质前体细胞和前-少突胶质细胞形态的影响.方法:采用6孔板、24孔板和T25培养瓶作为培养器皿培养人少突胶质前体细胞和前-少突胶质细胞,免疫荧光染色和流式细胞术对人少突胶质前体细胞的特性进行鉴定,普通光学显微镜观察细胞形态,依据细胞形态进行计数并统计分析.结果与结论:①少突胶质前体细胞胞体呈圆形,双极突起呈串珠样结构;前-少突胶质细胞突起多于2极但不分叉;②与T25培养瓶、24孔板相比,6孔板中双极串珠样的少突胶质前体细胞比例最高,差异有显著性意义(P<0.05),其次依次为T25培养瓶、24孔板;与T25培养瓶、6孔板相比,24孔板中前-少突胶质细胞的比例最高,差异有显著性意义(P<0.01),其次依次为T25培养瓶、6孔板;③6孔板中培养的细胞渣滓少,形态、活力和长势比其他培养皿更佳;④从形态学角度分析,6孔板更适宜于少突胶质前体细胞的生长,24孔板更适宜于前-少突胶质细胞的生长.

摘要： 蕴含在酿酒环境中的非酿酒酵母菌株是葡萄酒酿造学上的重要微生物资源.本实验前期在西南地区酿酒环境中分离出32株非酿酒酵母菌株,通过YPD培养基进行菌株活化,利用WL营养培养基上的菌落形态和细胞形态对其进行分类.结果显示:初步预测有13个种属,包括4株克鲁维毕赤酵母(Pichia kluyveri)、4株长孢洛德酵母(Lodderomyces elongisporus)、4株发酵毕赤酵母(Pichia fermentans)、3株假丝酵母(Candia species)、3株德尔布有孢圆酵母(Torulaspora delbrueckii)、3株异常毕赤酵母(Pichia anomala)、2株拜耳结合酵母(Zygosaccharomyces bailii)、2株异常汉逊酵母(Hansenula anomala)、2株汉逊德巴利酵母(Debaryomyces hansenii)、2株路氏类酵母(Saccharomycodes ludwgii)、1株葡萄汁有孢汉逊酵母(Hanseniaspora uvarum)、1株膜璞毕赤酵母(Pichia membranefaciens)、1株全美梅式酵母(Metschnikowia pulcherrima).除1株膜璞毕赤酵母(Pichia membranefaciens)和1株异常毕赤酵母(Pichia anomala)的细胞形态为长条形,1株葡萄汁有孢汉逊酵母(Hanseniaspora uvarum)为柠檬性之外,其他酵母为圆形或椭圆形,直径约2～10μn.本实验结果将为西南地区优选酵母菌株的酿造学特性研究奠定基础.

摘要： 微藻的辐射特性是研究微藻光捕获效率的基本物性.小球藻细胞一般为非理想球形,并存在细胞核等内部细胞结构,同时表面存在一定突起结构.本文基于高斯随机球模型对小球藻的细胞形态进行建模,使用离散偶极子方法(DDA)对小球藻的光散射特性进行了模拟.对比了高斯随机球形态细胞粒子与理想球状细胞粒子的散射特性,分析了细胞核以及细胞粒径对散射特性的影响.结果表明:高斯随机球模型更接近小球藻的实际细胞形态,与理想的光滑球细胞模型相比,表面随机起伏的高斯随机球模型的散射相函数总体趋势与光滑球细胞模型相近,但其后向散射得到了显著增强.衰减截面和吸收截面都随细胞粒径的增加而增加.在相同粒径下,考虑细胞核与忽略细胞核相比,前者的衰减截面显著大于后者,但吸收截面没有明显差别.

摘要： 患者5岁女孩,父母发现孩子畏光、流泪于2015年03月17日来诊,视力0.7(双眼),裂隙灯检查：结膜无充血,角膜弥漫性水肿,明显增厚,中央部轻混浊,,前方深度可,房水闪辉(+),瞳孔圆,光反射可,眼底未见明显异常.角膜内皮镜检查：只能拍到模糊图像,角膜厚度及内皮数量均不能自动测出,内皮细胞呈多边形.前节OCT：右眼角膜厚度91Oum,左眼角膜中央厚度920um,双眼角膜中央混浊反光增强.本例患者在共焦显微镜观察到的Bowman' s膜增厚，表层见神经纤维弯曲度明显增加、变细的，深层可见清晰网状纤维，并见团状稍高反射周围呈放射状纤维，Descemet' s膜增厚约，浅层呈中等均匀反光，深层可见增生的纤维强反光，内皮细胞层所见多边形内皮细胞，细胞内不规则团状或点状或“一”状的变性物质沉着，这三层形态与裂隙灯观察及组织病理学结构改变报告一致，共焦显微镜从细胞水平的角度对活体细胞形态进行观察，真实反映了角膜病变的状况。

摘要： 细胞形态分析是生物医学研究中的热点,旨在根据细胞的形态判断组织和细胞的生理状况.考虑到目前静态细胞形态分析的局限性,我们的研究采用细胞视频图像数据着眼于活细胞在一段时间内的形态变化上.通过对细胞形态变化的观察研究,提出了一种基于细胞局部形变模式的分析方法.在归一化和对齐细胞图像序列后,提取细胞边界上的局部运动信息,并结合时间维度,描述其形变模式,最后根据各局部形变模式分析细胞的全局形变并对其分类.实验证明所提方法能够有效描述和分析细胞形变,显著提高了细胞分类的准确率和鲁棒性.

摘要： 宫颈癌是常见的妇科肿瘤,多因HPV感染所致.宫颈癌主要发病机制与上皮间质化有关,即上皮表型向间质表型的转变,伴随着细胞形态的改变、细胞极性消失、细胞能动性增强,受到多种蛋白、转录因子及信号通路的有关,本文就宫颈癌与上皮间质化的研究进展做一综述.不管是EMT还是MET，都依赖于多种细胞形态、基因的改变及信号通路的传导。MET虽然不比EMT更具特征性，但证明了这种转变的可逆性。

摘要： 为了进一步了解鸟类投射向圆核的视顶盖中央灰质层(SGC)神经元的形态特征,向雏鸡圆核内注射快蓝(Fast blue,FB)逆向荧光标记视顶盖SGC细胞,84h后灌流固定、制作300 μm厚的中脑振动切片、荧光显微镜下通过显微操作系统向FB标记的SGC细胞内微电泳法注入荧光染料lucifer yellow(荧光黄,LY).结果显示,此法可观察到完整的投射向圆核的SGC神经元胞体和突起.与其它标记法相比,Lucifer yellow细胞内注射法可以标记单一神经元,且对所标记的投射部位菲常准确,不会被周围细胞的纤维干扰,并且每张切片上可以同时注射多个神经元,是一种研究中枢神经系统神经元间投射关系及其起源细胞的好方法.

摘要： 本文首先分析了淋巴组织增生性病变病理诊断的思路，总结了2017版造血与淋巴组织肿瘤WHO更新要点，分享了几个病例。

摘要： 本文首先分析了淋巴组织增生性病变病理诊断的思路，总结了2017版造血与淋巴组织肿瘤WHO更新要点，分享了几个病例。

摘要： 本文首先分析了淋巴组织增生性病变病理诊断的思路，总结了2017版造血与淋巴组织肿瘤WHO更新要点，分享了几个病例。

摘要： 本文首先分析了淋巴组织增生性病变病理诊断的思路，总结了2017版造血与淋巴组织肿瘤WHO更新要点，分享了几个病例。

摘要： 本发明涉及一种无接触贴壁细胞三维形态测量方法及细胞封接方法，包括以下步骤：(1)对电极接近贴壁细胞上表面的过程进行电学仿真，确定电极距细胞表面距离与检测电阻上升的关系曲线；(2)提取细胞轮廓，并通过对细胞表面上5个点的无接触高度检测结果拟合细胞三维形态；(3)对电极进行三维定位，并根据细胞三维形态信息确定细胞表面上能够最大程度覆盖电极口的接触点位置；(4)控制电极移动到设定接触点处接触细胞表面，接触细胞，下降压入细胞膜并完成细胞封接。本发明所述细胞三维形态测量方法中，电极堵塞几率低，保证了后续细胞封接操作的正常进行。本发明所述的细胞封接方法可实现70％的封接成功率。

摘要： 使标本收集、图像获取、数据预处理、导出的生物标志物的计算、建模、分类和分析的处理自动化的能力可以显著地影响细胞变形的临床决策和基础研究。本公开内容将通过鲁棒的光滑表面重构和对形状形态计量度量的提取将3D细胞核形状建模组合到高度并行的流水线工作流协议中，以对3D中数千个核和核仁进行端到端形态分析。该方法允许对成像数据中的细胞形状进行高效且信息丰富的评估，并且表示可以由生物医学界验证、修改和再利用的可再现的技术。这促进了结果可再现性、协作方法验证和广泛的知识传播。

摘要： 本发明公开了一组用于同时显示活细胞中细胞核构造与细胞整体形态的荧光探针，该组荧光探针包括化学结构如(Ⅰ)所示的广义RNA荧光探针，化学结构如(II)所示的细胞核荧光探针和化学结构如(III)所示的细胞膜荧光探针。本发明还公开了该组荧光探针在标记或显示细胞整体形态、特别是在标记或显示包括核仁分布在内的细胞核构造方面的应用。实验证实：本发明的探针具有适用范围广，膜通透性好，细胞毒性低，能同时成像细胞核、细胞核仁、细胞质、细胞质膜的特点，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了属于医疗设备技术领域的一种神经形态计算驱动图像流式细胞仪对细胞图像流处理方法；所述图像流式细胞仪包括微流控系统、光学系统、算法系统与硬件系统共四个子系统，四个子系统依次通过数据传输，多系统级联调适配组成神经形图像流式细胞仪；其中微流控系统由微流控芯片、微流泵、长直流道与可控分选机构组成，事件相机处于长直流道上方，对细胞事件流进行实时拍摄、检测；通过神经形态芯片上部署的检测、追踪、分类计数算法驱动大量细胞高速通过视野，控制分选机构执行细胞分选。本发明实现全视场内多细胞成像和处理，减少相机数量，极大降低了系统复杂度与成本，方便推广使用。

摘要： 本发明属于神经细胞分类领域，公开了一种整合脑神经元单细胞形态和单细胞转录组信息的方法，是先对新鲜大脑目标脑区的神经元进行单细胞转录组分析，确定代表这些神经元细胞类型的独有标签基因；然后，对同种属、同性别、且同年龄大脑内相同目标脑区的神经元进行荧光标记并断层成像，得到各个脑片，获取这些神经元的单细胞形态；最后，取含有这些神经元胞体的脑片，通过标签基因原位杂交的介导，实现这些神经元单细胞形态和单细胞转录组信息的间接整合。本发明采用新思路，通过间接整合的流程设计，方法更加简单方便，为神经元细胞类型精准普查等，提供了重要的方法和技术支撑。

摘要： 本发明属于外周血细胞形态学检测技术领域，公开了一种外周血细胞形态学检出异常细胞的自动预警系统，包括检测设备、单片机处理器、预警平台、推送平台和客户端。通过单片机处理器提取检测设备发来的外周血细胞形态图像，并由单片机处理器对外周血细胞形态图像进行筛选、识别、图像转换生成异常细胞数据，然后利用预警平台对异常细胞数据进行分析、对比、计算，生成异常细胞的预警信息，由推送平台推送给会诊医生和客户端，实现实时自动预警过程，为会诊医生诊断过程中提供参考依据，会诊医生在接收到预警信息后可快速地对患者的病理作进一步的诊断，为会诊医生节约了大量的时间和精力，也为患者的诊断使得诊断效率显著提高。

摘要： 一种细胞形态分析设备、细胞识别方法与存储介质，其中数字相机拍摄低倍物镜下的血液样本的细胞图像，处理器识别定位细胞图像中的疑似预设类型细胞，得到识别结果，基于识别结果以及目标数目，确定疑似预设类型细胞的定位数目，并在完成定位数目的疑似预设类型细胞的识别定位后，通过数字相机在高倍物镜下拍摄识别定位到的疑似预设类型细胞，再由处理器识别拍摄到的疑似预设类型细胞是否为预设类型细胞，以统计高倍物镜下拍摄的预设类型细胞的数量，得到统计值，当统计值满足：目标数目≤统计值时停止拍摄，在结束时处理器至少识别到的目标数目的预设类型细胞，以满足临床对预设类型细胞的需求。

摘要： 本发明涉及微生物学装置技术领域，具体涉及外周血细胞形态学检出异常细胞的自动预警系统及方法；包括检测子系统、预警子系统和防护子系统，防护子系统包括感应模块、传输模块和执行模块，通过检测子系统检测外周血细得到检测数据，预警子系统基于检测数据分析并筛选异常细胞，从而进行异常预警，通过感应模块感应预警子系统内温度和湿度得到感应数据，并通过传输模块对执行模块传输感应数据，执行模块一直对预警子系统进行防尘保护，执行模块基于感应数据对预警子系统进行防潮和散热保护，该系统通过防护子系统对预警子系统进行多方位的防护，进而有效的提高了预警子系统的使用寿命。

摘要： 本发明属于外周血细胞形态学检测技术领域，公开了一种外周血细胞形态学检出异常细胞的自动预警系统，包括检测设备、单片机处理器、预警平台、推送平台和客户端。通过单片机处理器提取检测设备发来的外周血细胞形态图像，并由单片机处理器对外周血细胞形态图像进行筛选、识别、图像转换生成异常细胞数据，然后利用预警平台对异常细胞数据进行分析、对比、计算，生成异常细胞的预警信息，由推送平台推送给会诊医生和客户端，实现实时自动预警过程，为会诊医生诊断过程中提供参考依据，会诊医生在接收到预警信息后可快速地对患者的病理作进一步的诊断，为会诊医生节约了大量的时间和精力，也为患者的诊断使得诊断效率显著提高。

摘要： 本申请公开了一种细胞鉴别用细胞形态采集存储装置，包括：工业相机、显示器、存储模块、缩小镜、光学显微镜、保护支撑筒；工业相机分别与显示器和存储模块电连接；光学显微镜包括：目镜筒和目镜基座；目镜筒安装于目镜基座上；缩小镜插设于光学显微镜的目镜筒内；缩小镜的另一端插设于工业相机的采集端内；通过将工业相机安装于缩小镜筒一端，并将缩小镜筒另一端插设于光学显微镜的目镜镜筒上，并将工业相机分别与显示屏、存储模块电连接，实现对工业相机获取图像的放大显示和有效存储，提高对细胞形态图像批量获取效率。