生根诱导

摘要： 东方百合‘索邦’作为市售主流鲜切花百合品种,具有巨大的市场潜力。为满足市场需求,利用花器官作为初始材料,对东方百合‘索邦’离体培养涉及的愈伤组织诱导、丛生芽增殖及生根培养等相关技术进行研究。结果表明,子房为合适的初始诱导外植体,进一步扩繁诱导愈伤组织时适宜选用叶片下部或鳞茎片为外植体,合适的愈伤组织诱导培养基为MS+2.0 mg·L^-12,4-D+0.2 mg·L^-16-BA+30 g·L^-1蔗糖+6.5 g·L^-1琼脂,pH 5.8。丛生芽增殖培养基为MS+1.0 mg·L^-16-BA+0.1 mg·L^-1 NAA+30 g·L^-1蔗糖+6.5 g·L^-1琼脂,pH 5.8。生根培养基为MS+0.5 mg·L^-1 NAA+30 g·L^-1蔗糖+6.5 g·L^-1琼脂,pH 5.8。结果为进一步完善东方百合‘索邦’的离体培养体系,进行优质种球的规模化生产提供基础。

摘要： 以姬玉露叶片为试验材料,研究建立其组织培养体系的方法.结果表明,75％酒精浸泡30 s,0.1％ HgCl2消毒9 min是最适宜的叶片消毒方法;1 mg/L 6-BA+1 mg/L KT+ 0.1 mg/L NAA为最适诱导愈伤组织培养基,诱导率达87.5％;在MS+ 0.8 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L NAA培养基中,丛生芽平均增殖倍数为6.1倍,为最适增殖培养基;MS +0.8 mg/L 6-BA +0.1 mg/L NAA培养基中添加20g/L马铃薯泥有利于姬玉露壮苗生长;生根培养基为1/2MS+ 0.03 mg/L IBA+2g/L活性炭+20 g/L马铃薯泥时,幼苗生根率为86.7％;移栽基质以粗河沙+泥炭(体积比为2:1)较好,植株生长健壮,新根长度平均为2.69 cm.

摘要： 以滇黄精愈伤组织诱导的不定芽作为材料,采用正交试验的方法对滇黄精不定芽增殖和生根培养条件进行优化.其结果表明,在MS培养基上附加KT 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+多效唑(PP333)1.0 mg/L时芽的增殖效果最好,增殖系数达6.91;在1/4 MS培养基上附加0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA时,生根率为100％,生根系数为7.83.

摘要： 以发财树为试材,研究不同激素(NAA、IBA、ABA、生根粉),不同浓度的NAA处理及合适浓度下不同浸泡时间对水培发财树生根的影响.结果表明:采用浓度为100 mg/L的NAA诱导发财树水生根系,处理时间为1h,可获得较佳观赏性水生根,达到成品时间快,根系直白、粗壮,品质佳的效果.%The effect of different growth regulators(NAA,IBA,ABA,ABT),different concentration of NAA,different soak time on the root growth of pachira macrocarpa were analyzed in this paper.The results showed that the optimum concentration of water culture Pachira were 100 mg/L NAA,the treated time was 1 h.This could had best ornamental value and quality with strong root.

摘要： 以野生金银花当年生茎段为外植体,MS和1/2MS作基本培养基,研究不同激素对金银花外植体灭菌消毒效果、 不定芽诱导、 增殖培养和组培苗生根诱导的影响,以建立野生金银花高效快繁体系.结果表明:外植体最佳消毒灭菌方法为75％碱化乙醇+0.1％升汞消毒12min,外植体无菌苗率达到82.67％;不定芽诱导最佳培养基配方为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.12 mg/L,不定芽诱导率为88.67％;继代增殖最佳培养基配方为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.02mg/L,增殖倍数达到4.11,与其他处理差异达到极显著水平(P<0.01);生根诱导培养基配方以1/2MS+IBA 2.5mg/L+NAA 0.2-0.6mg/L较好,生根率和根长分别达到85.56％-92.22％和3.14-3.27cm.

摘要： 文章对粗肋草‘吉祥’组织培养技术进行了研究，包括外植体灭菌、不定芽的诱导增殖、切苗方式的选择、生根诱导等，研究结果表明：采用0.8％的次氯酸钠溶液灭菌20min可获得较好的灭菌效果：粗肋草幼芽增殖采用MS＋6-BA6.0mg／L＋NAA 0.1mg／L＋3％蔗糖＋0.6％卡拉胶进行粗肋草的芽增殖扩繁培养，能获得较优的增殖效果：采用剥掉茎段上的叶片，使生长点裸露在外面可使粗肋草芽的增殖系数增加到2．83：成苗生根培养基配方1／2MS＋NAA0.1mg／L＋IBA0.2mg／L＋3％蔗糖＋0．6％卡拉胶，生根率达96％，并且生根质量好。

摘要： Atriplex nummularia Lindl is an excellent salt-tolerant plant.In order to solve the problem of rapid propagation of A.nummularia,the adventitious bud regeneration system by using the stem section of A.nummularia was established.The effect of disinfection methods,disinfection time and hormone concentration on adventitious bud induction and rooting of regenerated shoots was studied.And the regenerated seedlings of A.nummularia were successfully transplanted.The results showed that the best method for disinfecting the stem section of was using HgCl2 to sterilize for 10 min.The optimum medium for adventitious bud induction was MS + 2 ～3 mg· L-1 6-BA + 0.1 ～ 0.2 rag· L-1 NAA + 20 g· L-1 sucrose + 7 g· L-1 agar (pH 5.8).And the optimal rooting medium was 1/2MS +0.3 mg·L-1 NAA +10 g·L-1 sucrose +7 g·L-1 agar (pH 5.8).%大洋洲滨藜是一种具有广泛应用价值的耐盐植物.为解决大洋洲滨藜快速繁殖问题,利用从澳大利亚引进的大洋洲滨藜茎段,建立了大洋洲滨藜的不定芽离体再生体系.研究了不同消毒方法、消毒时间、不同激素浓度对不定芽诱导和再生苗生根的影响;并经过靠苗将大洋洲滨藜再生幼苗成功移栽.结果表明:对大洋洲滨藜茎段的最适消毒方法为0.1％升汞(HgC12)消毒10 min,最适宜的不定芽诱导培养基为MS +2 ～3 mg·L-16-BA +0.1～0.2 mg·L-1NAA +20 g·L-1蔗糖+7 g·L-1琼脂(pH 5.8),大洋洲滨藜再生苗最适宜的生根诱导培养基为1/2MS +0.3 mg·L-1NAA+ 10 g·L-1蔗糖+7 g·L-1琼脂(pH 5.8)

摘要： 以优良无性系中山杉301茎段为外植体,通过在MS或1/2MS培养基中添加不同浓度和比例的NAA、6-BA、IBA、KT对其进行芽诱导分化、 增殖培养和生根诱导,以提升中山杉微体快繁技术研究水平.研究结果表明:以中山杉301带腋芽幼嫩枝条为外植体可以实现微体快繁.MS培养基中NAA含量较高时可以增加萌芽数量,6-BA含量过高对萌芽有抑制作用;诱导分化培养基配方以MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳.增殖培养配方以MS+NAA 0.3mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳,丛芽分化良好,增殖倍数3.8.相同浓度的IBA和NAA以1/2MS生根诱导数量远远高于MS培养基,生根诱导配方以1/2MS+IBA 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L效果最好,较相同激素条件下的MS培养基生根率提高8%.%To explore the micro-propagation, the stems of Taxodium hybrid'zhongshanshan' 301 superior clones were applied as explants to conduct experiments of the bud differentiation, enrichment culture and root induction in MS and 1/2MS medium with different concentration and proportion of NAA, 6-BA, IBA and KT.The results showed that: The explant which was stem piece with bud of Taxodium hybrid'zhongshanshan' 301 presented well for propagation.There were more lateral buds if more NAA was added into MS medium, and the content of 6-BA was too high to inhibit germination.Optimum directions for culture media for inducement and differentiation was MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 0.4mg/L.Optimum directions for culture media for proliferation was MS+NAA 0.3mg/L+6-BA 0.4mg/L, and bud differentiation was good, multiplication rate was 3.8.Optimum directions for culture media for root inducing was 1/2MS+IBA 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L, and the number of IBA and NAA on rooting was significantly higher in 1/2MS medium than that in MS medium, rooting rate increased by 8%compared to the same hormone under the condition of MS culture, significant difference.

摘要： 本文以'粉玉奴'和'杭白芍'的种胚为主要试材,研究了不同培养基对胚萌发、增殖、继代次数以及生根的影响.结果表明:不同芍药品种诱导情况差异较大.WPM在'杭白芍'萌发阶段作用明显,在添加6-BA1.0mg/L和GA30.5mg/L时萌发率最高,'粉玉奴'则在1/2MS(Ca2+加倍)+6-BA1.0mg/L+GA30.5mg/L萌发情况较好.在增殖阶段,1/2MS(Ca2+加倍)+6-BA1.0mg/L+GA30.5mg/L在两个品种中均取得了较好的效果.生根以继代4次以内的胚苗为佳,且添加适宜的腐胺对生根诱导效果最好,杭白芍最佳生根培养基为1/2MS(Ca2+加倍)+IBA1.0mg/L+腐胺0.5mg/L.

摘要： 以牡丹品种'乌龙捧盛'试管苗为材料,利用双向凝胶电泳技术(two-dimensional echocardiography,2-DE),探讨牡丹试管苗生根诱导过程蛋白质差异表达,揭示牡丹试管苗生根诱导的分子机制.结果表明:根原基蛋白质经双向电泳分析及差异检测,获得了8个发生差异表达蛋白质,经液质联用串联质谱仪分析(LC/ESI/MS/MS),8个蛋白点为同一种蛋白,同属于叶绿体中的ATP合成酶β亚基.推测ATP合成酶β亚基与不定根诱导发生有关.

摘要： 以不同树龄南方红豆杉的嫩枝为外植体，通过分析芽诱导率、芽数目、根诱导率、最早形成根的时间等来研究其组织培养的最佳外植体和最佳培养基。结果表明，在启动培养中，外植体来源和基本培养基对芽诱导率的影响不显著，培养基种类对芽数量的影响达到显著水平：以5a实生苗的当年生嫩枝接种于改良MS培养基上对南方红豆杉的启动培养最好，芽诱导率可达81.35%;在生根诱导中，5a实生苗的当年生嫩枝产生的无菌芽对根诱导率的影响达到极显著水平，生根诱导的最佳组合为：5a实生苗的当年生嫩枝产生的无菌芽+20g·L-1的糖含量+10g·L-1琼脂含量，其根诱导率最高，为68.00%，第45d就开始生根。

摘要： 以厚荚相思半同胞良种66和29为材料,针对厚荚相思离体快繁体系,从无菌苗继代培养、试管苗生根诱导等各个环节展开研究,探讨各个环节的较佳培养基及技术关键,分析在培养过程中玻璃化现象产生的影响因素。

摘要： 本发明属于植物种植栽培领域，涉及植物休眠与组织及植株形态建成方法，特别涉及广西大百合种球生根及诱导形成完整植株的方法。一种诱导大百合解除休眠后生根的方法，包括以下步骤：外植体获取；种球消毒、低温处理、休眠解除检测以及诱导生根。采集秋季停止生长大百合种球作为外植体，同对种球进行无菌消毒、低温处理后，置于适宜的温度、湿度和光照强度条件下进行诱导生根。本发明专利在打破大百合休眠的基础上，诱导解除休眠后大百合种球在低海拔地区生根，对大百合适宜种植区域的扩大起到关键作用，为进一步实现大百合种植规模化生产提供技术支撑。

摘要： 本发明提供了一种诱导植物形成水生根的复合生长素和水生根形成方法，它由以下重量份配比的组份组成：吲哚丁酸0.5～2份、吲哚乙酸0.5～2份、萘乙酸0.25～1份和磷酸二氢钾1～4份。本发明通过选择适当配比的吲哚丁酸、吲哚乙酸和萘乙酸，并加入营养剂磷酸二氢钾，既可缩短水生根的训化时间，又可增加诱导植株形成水生根的概率，且形成的水生根系活力高，根系发达。

摘要： 本发明公开了一种利用发根农杆菌诱导红豆杉空中生根繁育的技术：1)制备发根农杆菌悬浮液；2)配制基质：取田间土壤﹕珍珠岩﹕营养土﹕蛭石﹕营养液混合配制为基质；3)选取曼地亚红豆杉健硕树种中1‑3年生枝条，用环割刀去除宽度3～6mm的树皮及维管束形成层；4)环割后立即用发根农杆菌悬浮液喷施/涂抹环割伤口处；5)用容器盛装基质并用发根农杆菌悬浮液喷湿基质表面后包裹环割伤口；6)剪掉处理枝上的新枝；7)将枝条扶正；8)根冒出基质5‑8cm时即可以剪取枝条种到田间。本发明诱导曼地亚红豆杉枝干生根(空中生根)，不仅能缩短人工繁育周期，更能为后续可持续、高效利用紫杉醇含量较高的根部奠定基础。

摘要： 本发明提供了一种猕猴桃水生根系诱导的方法，属于猕猴桃养殖技术领域，所述方法包括以下步骤：1)将猕猴桃枝条扦插在细沙上进行培养，当猕猴桃枝条生长根系且分支次数少于3次时，得到扦插苗；2)将所述步骤1)得到的扦插苗进行水雾培养，实现猕猴桃水生根系诱导。采用本发明提供的方法，水雾培的猕猴桃各级根系木栓化程度显著低于陆生根系，水雾栽培下的猕猴桃根系分支次数明显少于陆生根系，而且成活率高。

摘要： 本发明涉及一种激素诱导的茶树快速扦插生根的方法，包括如下步骤：1.插穗选取与处理、2.激素处理、3.插穗培育方式、4.培养条件；一方面通过外源激素诱导，另一方面扦插材料采用初始木质化绿色嫩枝，并创新性采用营养液水培与混合基质培相结合的方式，能够很好促进茶树快速生根，极大提高了生根率和根系质量，有效缩短茶苗育苗周期，而且成活率高，该技术可实现高效规模化茶树扦插育苗的目的，解决了难生根茶树品种生产推广的技术难关。

摘要： 本发明涉及一种杉木无性系组培苗生根诱导方法，包括以下步骤：(1)将杉木不定芽进行继代增殖，获得继代苗；(2)将所述继代苗进行诱导生根培养，获得生根诱导的单芽苗；(3)将经生根诱导的单芽苗的基部浸泡于浓度为200ppm的ABT生根粉1号溶液中获得组培苗。本发明提供的杉木无性系组培苗生根诱导方法可以显著提高杉木组培苗的生根率和移栽成活率，为难生根杉木无性系组培苗规模化生产和推广应用提供技术支撑，利用该技术，难生根杉木无性系组培苗生根率可提高到80‑85％，移栽成活率亦可高达80‑85％。

摘要： 本发明属于植物生物技术领域，具体涉及一种大豆转基因组培苗的生根方法及生根诱导培养基，生根诱导培养基成分包括MS粉2.0‑2.5g/L、萘乙酸0.2‑0.4mg/L、蔗糖10‑15g/L、琼脂6‑8g/L，pH值为5.6‑5.8。生根方法是将大豆转基因组培伸长苗沿茎基部使用剪刀平剪切下来，接种于生根诱导培养基上生根3‑4天，随后转移到蛭石土中，加盖保湿置于温室中暗培养过夜。次日打开盖子，在温室中光照培养即可成活。本发明使得大豆转基因组培苗的成活率达到100％，极大的缩减了大豆组培苗生根困难，生根时间长，难成活、不能规模化生根等问题，为大豆生物技术育种提供了技术平台和支持，本发明可以应用于通过转基因技术获得大豆转化体植株培育以及大豆转化体植株的无性繁殖等方面。

摘要： 本发明公开了一种多肉植物生根诱导剂及用于组培不定芽快速生根的方法。本发明所述的生根诱导剂主要有3种溶液按体积比配合而成：植物激素溶液、微量元素溶液和多肉植物组织提取液。用于组培不定芽快速生根的方法，包括：（1）获取多肉植物组培不定芽；（2）制备生根诱导剂：（3）采用微量注射器，注入生根诱导剂；（4） 继续培养，诱导生根。本发明在培养多肉植物组培不定芽的基础上，采用微注射法，将生根诱导剂直接注入不定芽基部组织内部，诱导根原基形成，进而快速生根成苗。

摘要： 本发明涉及一种杉木无性系组培苗生根诱导方法，包括以下步骤：(1)将杉木不定芽进行继代增殖，获得继代苗；(2)将所述继代苗进行诱导生根培养，获得生根诱导的单芽苗；(3)将经生根诱导的单芽苗的基部浸泡于浓度为200ppm的ABT生根粉1号溶液中获得组培苗。本发明提供的杉木无性系组培苗生根诱导方法可以显著提高杉木组培苗的生根率和移栽成活率，为难生根杉木无性系组培苗规模化生产和推广应用提供技术支撑，利用该技术，难生根杉木无性系组培苗生根率可提高到80-85％，移栽成活率亦可高达80-85％。

摘要： 本发明公开了一种诱导荷兰鸢尾解除休眠后生根的方法，属于花卉种植栽培技术领域。本发明包括以下步骤：种球的消毒、低温处理、休眠解除检测及生根诱导。取秋季停止生长的荷兰鸢尾种球作为材料，进行种球的消毒及低温处理后，置于室温条件下诱导生根。本发明专利在打破荷兰鸢尾休眠的基础上，诱导解除休眠后荷兰鸢尾种球生根，缩短生长周期，为进一步实现荷兰鸢尾规模化种植生产提供技术支撑。