胚状体

摘要： 【目的】筛选适宜于黄瓜体细胞胚发生的培养条件,为完善黄瓜胚状体再生途径及建立黄瓜优良的遗传转化受体系统奠定基础。【方法】以8份不同基因型黄瓜种质Q24、Q16、9930、No.26、Gy14、No.14、S63和16F7-2-8为材料,研究基因型对黄瓜胚状体诱导的影响。以胚状体诱导率及成苗率为考察指标,以Gy14和9930为材料,探讨苗态(子叶未展开,子叶即将展开,子叶展开)对黄瓜胚状体诱导的影响;以Gy14为材料,从子叶切割方式(不保留下胚轴及保留约1,2 mm下胚轴)、无菌苗培养阶段光照与否、愈伤组织诱导培养基中2,4-D的质量浓度(0.75,1.00,1.50,2.00 mg/L)以及胚性愈伤的诱导时长(20,30和60 d)等方面,对黄瓜胚状体再生体系进行优化。【结果】基因型选择结果显示,Gy14和9930比其他基因型黄瓜种质更易诱导出较明显的胚状体。与子叶即将展开和子叶已展开2种苗态相比,子叶未展开时,Gy14和9930的胚状体诱导率较高,分别可达39.3%和38.7%。子叶节保留约1 mm下胚轴处理的胚状体诱导率最高,可达85.2%。无菌苗培养阶段每天进行16 h光照和全天暗处理2种方式,对于胚状体诱导率的影响不显著。适宜胚状体诱导的2,4-D质量浓度为1.00 mg/L,胚状体诱导率为31.6%。与诱导20和60 d相比,外植体在诱导培养基上诱导30 d的愈伤组织胚状体诱导率和成苗率较高,分别为39.6%和65.6%。【结论】黄瓜Gy14的无菌苗处于子叶未展开、仍呈抱合状态时,对其采取保留约1 mm下胚轴的切割方式,置于含1.00 mg/L 2,4-D的培养基上培养30 d后,可较为高效地产生胚状体,并获得完整的植株。

摘要： 以12份不同基因型青萝卜品种为供试材料,采用游离小孢子培养技术,研究基因型、培养基类型、激素浓度配比、4°C冷处理时间及32.5°C热激处理时间对青萝卜小孢子胚诱导的影响,为青萝卜高频胚诱导提供参考依据,从而完善青萝卜游离小孢子培养技术体系。结果显示,在相同培养条件下,只有SX1、SX8与SX11三份材料获得了胚状体,其余材料未获得胚状体,且不同供试材料间小孢子胚诱导率差异显著,表明基因型是决定青萝卜小孢子胚诱导成功的关键因素之一;利用1/2NLN-13型培养基配套指定激素配比(0.2 mg·L^(-1)6-BA+1 mg·L^(-1) NAA)培养时,材料SX1、SX8与SX11小孢子出胚率最高,基本确定了青萝卜小孢子培养的最适培养基类型及最佳激素浓度组合;此外,4°C冷处理1 d和32.5°C热激处理2 d,材料SX1与SX11小孢子出胚率最高,确定了小孢子胚诱导最佳冷处理和热激处理条件。

摘要： 小孢子培养已成为十字花科蔬菜育种工作中的一项重要应用技术。本文综述了十字花科蔬菜小孢子培养的研究进展,探讨了诱导小孢子成胚的内因和外因及胚状体转化成苗的影响因素,小孢子再生植株倍性鉴定方法及加倍方式,阐述了小孢子再生植株DH群体在抗病抗逆、基因定位、筛选突变体及新品种培育等方面的应用研究,并提出了相关问题和展望。

摘要： 为研究辣椒花药培养诱导胚状体的影响因素,以3个不同辣椒品种为材料,从基因型的选择、预处理的温度和时间、不同激素浓度、高温热激时间以及活性炭浓度等方面开展试验.结果表明:3个不同辣椒基因型中,有2个基因型获得了胚状体,其中胚状体诱导率较好的是L3,达21.7％;综合看来,以4°C低温预处理2 d的诱导效果较好;添加合适浓度的激素组合可以提高辣椒花药培养效果,添加P5(NAA 0.8 mg/L+KT 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L+6-BA 0.3 mg/L+ZT 1.0 mg/L)激素组合处理的培养基(MS+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L+活性炭2 g/L)中辣椒花药胚状体诱导效果最好;试验材料在接种后经35°C高温热激处理7 d的诱导效果较好.添加2 g/L活性炭有利于提高L1、L3基因型花药胚状体诱导率,活性炭对胚状体诱导率的影响与供试材料基因型有关.

摘要： 为建立花椰菜合子胚增殖体系,本研究采用花椰菜种子为外植体,经表面消毒后,刻伤并接种到不同胚状体诱导培养基上;将诱导出的胚状体转接到不同的增殖培养基上进行增殖培养.结果显示,花椰菜种子在MS+8.0 mg·L-1 BA+2.0 mg·L-12,4-D+0.5 mg·L-1 NAA+8％ 蔗糖的培养基上可诱导出松散的花椰菜胚状体;将花椰菜胚状体接种到MS+4.0 mg·L-1 BA+0.5 mg·L-12,4-D+3％蔗糖的培养基上,胚状体继续增殖生长,增殖效果良好.

摘要： 以我国特有濒危药用植物八角莲(Dysosma versipellis (Hance) M.Cheng)为试材,采用DPS软件正交设计法和SPSS的Duncan's multiple range test,研究了不同植物激素对其愈伤组织形成、胚状体诱导及植株再生的影响,以期为离体培养条件下快速诱导八角莲愈伤组织、胚状体及其植株的再生,以及将来深入研究真菌诱导子诱导八角莲活性成分鬼臼毒素累积的作用机理、信号调控机制和人工种子制作等提供参考依据.结果 表明:八角莲叶和叶柄最适合作为诱导愈伤组织的材料;植物激素对愈伤组织形成的影响效果从大到小依次为2,4-D＞ TDZ＞KT＞NAA＞2-ip,愈伤组织形成的最佳培养基为MS+2,4-D 1 mg·L-1 +NAA 0.05 mg·L-1 +TDZ 0.5 mg·L-1 +2-ip 1 mg·L-1;诱导颗粒状愈伤组织胚状体形成的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1,诱导率为71.33％;胚状体生根和植株再生培养基为MS+IBA 0.5 mg·L-1 +GA30.5 mg·L-1.

摘要： 为了优化菜心小孢子培养体系,以10个菜心品种为试材进行小孢子培养,研究基因型、不同培养基配方和植物生长调节剂对小孢子胚诱导率的影响.结果表明,基因型是决定菜心品种能否出胚的一个重要因素,且不同基因型试材间小孢子胚诱导率具有明显差异,其中'Cx1''Cx6''Cx8'经过小孢子培养后较易获得胚状体,而其他材料则没有获得胚状体,基因型的不同导致胚状体诱导率在0～2.10胚·蕾-1之间;同一基因型,在不同培养基成分诱导条件下,添加活性炭对小孢子胚状体诱导率的影响较大,胚诱导率在0.03～2.10胚·蕾-1之间;培养基中蔗糖质量浓度为130 g·L-1时',Cx1'的胚诱导率最高;此外,在培养基中添加0.05 mg·L-16-BA和0.5 mg·L-1 NAA可以显著提高菜心'Cx1'胚状体诱导率.

摘要： [目的]建立黄瓜高频胚状体再生体系,为黄瓜遗传转化体系的完善奠定基础.[方法]以黄瓜品种津研四号、长春密刺、Q8和14-1为材料,研究不同基因型材料愈伤组织的诱导情况;分别取14-1的子叶、子叶节、下胚轴和成熟胚为外植体,研究不同外植体类型的愈伤组织和胚状体产生情况;以14-1子叶节为外植体,研究不同激素及其质量浓度配比对黄瓜胚状体诱导的影响.[结果]4个不同基因型中,欧洲温室型黄瓜种质14-1可诱导出胚状体.在4种外植体类型中,14-1的子叶节可以高效诱导出愈伤组织和胚状体,其诱导率分别为100.0％和34.1％.激素及其质量浓度组合也会影响胚状体的诱导,在愈伤组织诱导阶段,以MS+ 1.5 mg/L 2,4-D为培养基对胚性愈伤组织的诱导效果最好,其对14-1子叶节的诱导率为100％;在分化培养阶段,MS+0.1 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L IAA有利于体细胞胚的发生,14-1的出胚率为62.5％.显微形态观察发现,黄瓜体细胞胚发育过程包括球形胚、心形胚、鱼雷胚和子叶期胚等时期,这些胚可以发育成正常小植株.[结论]14-1的子叶节经诱导培养基MS+1.5 mg/L 2,4-D和分化培养基MS+0.1 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L IAA培养后,可高效产生胚状体,并可萌发成正常植株.

摘要： [目的]为了烟草胚状体诱导培养体系能得到优化.[方法]以2个烟草杂交品种的花药与叶片分别作为试验材料,对影响胚状体诱导的因子:基因型、外源激素浓度及比例、培养条件、接种密度等进行对比研究.[结果]所有的供试材料均可被诱导出烟草胚状体,但不同基因型间诱导率差异显著,且花药被诱导出胚状体的能力要强于叶片;在IAA与6-BA浓度不超过0.5 mg/L时,胚状体诱导率较不加激素能得到显著提升,超过该浓度后,随着激素浓度的提升反而会使胚状体诱导率下降,愈伤组织诱导率上升;进行10 d的暗处理能显著提升胚状体的诱导率.[结论]诱导胚状体产生的最佳培养条件为采用叶片为诱导材料,每培养皿接种35颗,使用1/2 MS+0.125 mg/L IAA+0.5 mg/L 6-BA培养基,在黑暗条件下诱导10 d后,再转移至光照下培养.

摘要： 本研究以'大五星'枇杷花药为外植体,旨在通过胚胎发生建立枇杷花药培养的高效体系.结果表明:枇杷花蕾直径和小孢子发育时期存在相关性,当花蕾的横径为4.68mm左右、纵径为4.52mm左右时,此时枇杷花蕾正处于单核靠边期,正适于胚状体的诱导.黑暗条件下4°C低温预处理2d愈伤组织诱导率最高,达69.9％.枇杷花药愈伤组织诱导最适培养基为MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA2.0mg/L,愈伤组织诱导率为78.3％.枇杷花药愈伤组织诱导胚状体的最适培养基为MS+ZT0.05mg/L+NAA0.01mg/L+IBA0.05mg/L,胚状体诱导率为25.7％.枇杷花药胚状体最适增殖培养基为MS+ZT0.05mg/L+NAA0.02mg/L+IBA0.02mg/L,增殖系数达5.8.

摘要： 以尾巨桉优良无性系无菌苗茎段为外植体,通过对多种不同浓度生长调节剂组台的优化,进行胚状体诱导研究.芽孢杆菌中的aiiA基因编码AHL-Lactonase能够水解信号分子AHLs.利用PCR方法从枯草芽孢杆菌中克隆了aiiA基因,将该基因置于诱导型启动子PPP3调控下,连接到植物表达载体pCAMBIA1301中,经农杆菌介导法将表达载体pCAMBIA+ PPP3+ aiiA、pCAMBIA+ 35S+aiiA转化尾巨桉,得到了转基因植株.经PCR和Southern blotting证明aiiA基因成功插入到尾巨桉基因组中.Northern blotting和RT-PCR结果显示,在PPP3的调控下,aiiA受到诱导表达.实时荧光定量PCR结果表明,转基因尾巨桉接种青枯菌、茎腐病和焦枯病后,aiiA基因转录效率分别提高到原来的43.88、30.65和18.95倍.灌根接种青枯菌,转aiiA基因尾巨桉抗病性明显的增强,提高2.5个抗性级别,为中等抗病水平.表现为发病时间延迟,病情指数降低.转PPP3+aiiA基因植株抗性提高级别数要高于355+aiiA基因植株,诱导抗性高于组成型表达.说明通过在植株中诱导表达群体猝灭基因,是提高植物抗病能力的有救策略.

摘要： 苹果花药培养是单倍体育种的重要方法之一.花药培养产生胚状体,胚状体发生自然加倍后发芽生长,获得再生植株个体.此种再生植株的染色体来源于同一单倍体的加倍,所以也叫做双单倍体或者加倍单倍体.培育双单倍体材料对于育种和遗传分析有着极其重要的意义.据报道目前日本福岛县果树研究所从千秋花药培养得到的双单倍体植株,和欧洲的一个研究小组由'Alkmene'品种的花药培养得到的双单倍体植株已经开花结果.本研究为了培育获得苹果的双单倍体材料,用9个品种(祝、富士、红玉、王林、珊夏、千秋、红星、津轻、Wijcik)的花药进行培养,探讨不同品种以及培养基中生长调节剂的含量对胚状体形成的影像.试验结果表明，培养基中生长调节剂浓度不同显著影响胚状体的形成率，同时品种间对生长调节剂浓度要求也有差异。

摘要： 目的：研究铁皮石斛胚状体对辐射损伤的保护作用。rn 方法：选取雄性小鼠，随机分为正常对照组、模型组、低剂量组(0.144 g/kg)、中剂量组(0.288 g/kg)、高剂量组(0.576 g/kg)。除正常对照组外，其余各组小鼠均接受6 Gy 60Co全身性照射1次，照射后7d，分别检测外周血白细胞数，胸腺指数，脾脏指数，以及肝脏中SOD及MDA的活性。rn 结果：辐照后第7天，铁皮石斛胚状体各给药剂量组自细胞上升均高于模型组(P＜0.05)，其中高剂量组与模型组相比差异显著(P＜0.01);给药高剂量组实验动物的脾脏指数、胸腺指数。rn 结论：铁皮石斛胚状体具有明显的抗辐射作用，对免疫系统有较好的保护作用。

摘要： 对12个基因型的辣椒进行了花药培养。结果表明：12个基因型全部诱导出了胚状体，9个基因型获得健壮植株。基因型不同，胚状体的诱导率不同；不同基因型适合的激素配比不同。胚状体的成苗率较低，成熟的胚状体均能分化成苗，先生根和停止发育的胚状体很少成苗。

摘要： 以不同基因型苦瓜组合作为供体,研究适合苦瓜未授粉子房离体培养产生胚状体的培养体系.结果表明,苦瓜未授粉子房切片在诱导培养基为CBM+0.04mg·L-1TDZ上,经过1～2周的暗培养,培养温度为25°C;之后25°C光照/黑暗16h/8h培养,可以诱导胚状体的发生.苦瓜未授粉子房切片在诱导培养基为CBM+0.5mg·L-1NAA上,进行35°C热激暗培养3d,之后25°C光照/黑暗16h/8h培养,子房切片出现5种表型,分别为芽、白化、黄绿松散型愈伤组织、褐化松散型和紧密型愈伤组织.

摘要： 目的：探究当归愈伤组织诱导、增殖、胚状体分化和植株再生的条件,为当归工厂化育苗和转基因育种奠定基础. 方法：以胚轴和子叶为外植体,1/2MS或MS为基本培养基,添加不同浓度的蔗糖、不同种类和浓度的激素,诱导当归愈伤组织.研究不同的继代方法和次数、ABA、IBA及蔗糖浓度对愈伤增殖和胚状体分化的影响. 结果：愈伤组织第1-5次的继代及胚状体分化培养基可采用1/2MS+IBA2mg·L-1+3％蔗糖,愈伤组织第6次之后的继代和胚状体分化培养基可采用1/2MS+IBA2mg·L-1+KT0.2mg·L-1+3％蔗糖培养基,愈伤组织生长良好,但胚状体的分化量还有待进一步提高. 结论：建立了较为完善的当归胚状体再生植株的技术体系.

摘要： 以银杏种子的活性胚为材料,MS为基本培养基,探讨不同条件(激素、光照等)对银杏愈伤组织胚诱导培养及继代培养的影响.本实验研究了9种不同激素配比和光照条件对愈伤组织诱导及长期继代培养的影响.结果表明,所有激素配比都能诱导外植体形成愈伤组织,但在完全黑暗的条件下所得到的愈伤组织颜色浅绿,叶绿素含量低,完全黑暗培养条件不利于愈伤组织继代培养;NAA和6-BA不同浓度的激素配比组合均有利于愈伤组织的胚诱导.在激素配比为1.0mg/L NAA+1.0mg/L6-BA中生长的愈伤组织的生长量显著高于其他处理;NAA和KT组合适合愈伤组织长期继代保存,胚诱导的愈伤组织最佳继代培养基为NAA2.0mg/L+KT3.0mg/L,在这两种激素组合下置于光照条件下继代培养的愈伤组织色泽鲜绿,叶绿素含量高;置于暗处理条件下的愈伤组织色泽泛白,质地疏松.实验研究表明,将愈伤组织由诱导培养基转接到继代培养基上后,先暗处理十天左右再置于光照下处理,部分疏松愈伤组织上又形成较为致密的愈伤组织,并能诱导产生胚状体.

摘要： 大白菜是中国北方的重要蔬菜之一，根肿病是危害大白菜生产世界性病害，利用花药培养可以大大加速杭根肿病大白菜杂交育种工作的进程。对33份杭根肿病大白菜品种(品系)进行花药培养，有24个品种诱导出胚，品种诱导率为72．7％，以东方皇冠×C11的诱导率最高，为1．86胚/蕾。对大部分基因型来说，在培养基中添加0．4/L谷氨酞胺的诱导效果最好。研究还发现生长在温室中的供体植株更容易诱导出胚状体。变绿的子叶型胚转到B5+0．2 mg/L BA+0．1 mg/L NAA+0．1％活性炭的胚分化培养基上可诱导生芽。

摘要： 以10份不同类型的F1代青花菜为试材，研究了基因型、小孢子发育时期的细胞学观察、培养基类型及pH值等对青花菜游离小孢子培养因素的影响。结果表明，基因型是影响青花菜小孢子胚状体产量的主要因素，不同品种间胚胎诱导频率差异显著：花蕾大小与小孢子发育时期有一定的关系，不同基因型之间最适花蕾的长度也有一定的差异：1/2NL-NU-130g蔗糖是青花菜小孢子培养的最佳培养基；培养基pH最佳值为6.2；子叶胚在液体培养基中停留25d为最佳时间；MS培养基中适宜的琼脂糖浓度(7.0％)胚状体苗的成活率最高。

摘要： 本发明涉及一种板状体层叠体的板状体计数装置，对多片板状体层叠而得到的板状体层叠体的板状体片数进行计数，该板状体层叠体的板状体计数装置具备：受光单元，其接收板状体层叠体的层叠面的反射光；图像处理单元，其对从上述受光单元输出的上述层叠面的图像信息进行二值化处理来获取与上述板状体对应的候选点；以及运算单元，其通过对根据由上述图像处理单元获取到的候选点而算出的确定点进行计数来运算上述板状体的片数，其中，上述运算单元根据上述板状体的厚度来算出基准间距，算出间距与上述基准间距相等的候选点作为确定点，对算出的全部该确定点进行计数。

摘要： 本发明涉及一种板状体层叠体的板状体计数装置，对多片板状体层叠而得到的板状体层叠体的板状体片数进行计数，该板状体层叠体的板状体计数装置具备：受光单元，其接收板状体层叠体的层叠面的反射光；图像处理单元，其对从上述受光单元输出的上述层叠面的图像信息进行二值化处理来获取与上述板状体对应的候选点；以及运算单元，其通过对根据由上述图像处理单元获取到的候选点而算出的确定点进行计数来运算上述板状体的片数，其中，上述运算单元根据上述板状体的厚度来算出基准间距，算出间距与上述基准间距相等的候选点作为确定点，对算出的全部该确定点进行计数。

摘要： 本发明公开了棉花胚性愈伤组织与胚状体的培养方法。本发明公开的棉花胚性愈伤组织的培养方法，包括：将棉花外植体于红光下培养，得到棉花愈伤组织；愈伤组织为胚性愈伤组织；红光的光量子通量密度为40‑65μmol/m2.s；所用培养基由溶剂和溶质组成，溶剂为水，溶质及在培养基中的浓度分别为IAA 0.02mg/L，KT 0.06mg/L，蔗糖30g/L，Gelrite 2g/L，MgCl2 0.5g/L，pH 5.8。本发明的方法，可以对棉花各个时期进行精确调控，可以大幅度的提高各个时期的分化效率，缩短分化周期，极大的提高了棉花再生体系的效率，为棉花遗传转化方法提高了转化效率。

摘要： 本发明提供了一种橡胶树胚状体诱导培养基、胚性愈伤组织的诱导方法及抗性愈伤组织植株再生的培育方法，属于植物组织培养技术领域。所述橡胶树胚状体诱导培养基，以改良MS培养基为基本培养基，包括Kt、NAA、6‑BA、水杨酸、亚精胺、酸水解酪蛋白、椰子液体胚乳椰子水、活性炭、蔗糖和植物凝胶。本发明提供的胚状体诱导培养基进行橡胶树花药体细胞胚诱导胚性愈伤组织的体细胞胚诱导率相较于花药脱分化愈伤组织的提高2.04～2.16倍。

摘要： 本发明公开了一种通过幼胚胚状体发生途径诱导乌桕植株再生的方法，此方法繁殖速度快，繁殖系数高（每个胚可以产生数十个甚至更多的苗）；同时又能真实反映植株果实特性且遗传性状稳定，为成熟乌桕优良植株的快繁和遗传改良提供了重要的技术支持；同时，在一定程度上缓解了乌桕传统育种过程中费时费力的问题，也避免了通过器官发生和间接愈伤组织再生途径对乌桕进行繁殖和遗传改良方面所带来的嵌合体多、遗传性状不稳定等问题。

摘要： 本发明提供一种提高菜心游离小孢子胚状体出胚数的培养方法，第一步选取处于单核靠边期的菜心花蕾，消毒后分离纯化出游离小孢子，将纯化后的小孢子悬浮于NLN液体培养基中，用血球计数板将小孢子密度调整为1×105～2×105个/mL，获得小孢子悬浮液。第二步将制备好的菜心小孢子加入大量元素减半且添加6‑BA(0.05mg/L)、NAA(0.10mg/L)、活性炭(100mg/L)的NLN‑13培养基中，然后将分装好的小孢子培养皿置于恒温培养箱中进行32°C热激处理24h，之后转入25°C恒温培养箱中继续暗培养，直至胚状体出现。采用该种培养方法对菜心小孢子的诱导出胚具有明显促进作用，可提高小孢子出胚数。本发明具有方法实用、步骤具体、重复性好等特点，可实现菜心游离小孢子培养在单倍体育种上的广泛应用。

摘要： 本发明提供了一种橡胶树胚状体诱导培养基、胚性愈伤组织的诱导方法及抗性愈伤组织植株再生的培育方法，属于植物组织培养技术领域。所述橡胶树胚状体诱导培养基，以改良MS培养基为基本培养基，包括Kt、NAA、6‑BA、水杨酸、亚精胺、酸水解酪蛋白、椰子液体胚乳椰子水、活性炭、蔗糖和植物凝胶。本发明提供的胚状体诱导培养基进行橡胶树花药体细胞胚诱导胚性愈伤组织的体细胞胚诱导率相较于花药脱分化愈伤组织的提高2.04～2.16倍。

摘要： 本发明公开了棉花胚性愈伤组织与胚状体的培养方法。本发明公开的棉花胚性愈伤组织的培养方法，包括：将棉花外植体于红光下培养，得到棉花愈伤组织；愈伤组织为胚性愈伤组织；红光的光量子通量密度为40‑65μmol/m2.s；所用培养基由溶剂和溶质组成，溶剂为水，溶质及在培养基中的浓度分别为IAA 0.02mg/L，KT 0.06mg/L，蔗糖30g/L，Gelrite 2g/L，MgCl20.5g/L，pH 5.8。本发明的方法，可以对棉花各个时期进行精确调控，可以大幅度的提高各个时期的分化效率，缩短分化周期，极大的提高了棉花再生体系的效率，为棉花遗传转化方法提高了转化效率。

摘要： 本发明公开了一种通过幼胚胚状体发生途径诱导乌桕植株再生的方法，此方法繁殖速度快，繁殖系数高（每个胚可以产生数十个甚至更多的苗）；同时又能真实反映植株果实特性且遗传性状稳定，为成熟乌桕优良植株的快繁和遗传改良提供了重要的技术支持；同时，在一定程度上缓解了乌桕传统育种过程中费时费力的问题，也避免了通过器官发生和间接愈伤组织再生途径对乌桕进行繁殖和遗传改良方面所带来的嵌合体多、遗传性状不稳定等问题。

摘要： 本发明主要涉及一种山茶未成熟胚再生胚状体的方法，按以下步骤进行：将种子剥去内外种皮，去除胚根和胚芽，将子叶切成薄片，接种在胚状体诱导培养基上，培养温度为25±2°C，光照光强为2500～3000Lx，光照时间为12h/d，胚状体诱导培养基为MS+1.0mg·L