单倍体

摘要： 葡萄酒相关酵母中主导酒精发酵的酵母菌为Saccharomyces(酵母属)中的Saccharomyces cerevisiae(酿酒酵母),近年来随着葡萄酒品质的多样化与特色化,研究者关注non-Saccharomyces(非酵母属酵母)及非二倍体S.cerevisiae在葡萄酒风味复杂性形成中的作用。本研究对酵母菌不同倍性特征及交配型转换等基础理论研究成果进行了综述,重点分析了酵母菌倍性对发酵性能、耐受性及葡萄酒风味形成的影响,为基于倍性研究筛选葡萄酒酿造性能优秀的菌株提供理论研究基础。研究发现,目前主要的倍性研究针对酿酒酵母开展,但相关研究中缺乏对倍性差异影响表型如耐受性等的分子机制研究,此外,如何在发酵中有效利用非二倍体S.cerevisiae和非酵母属酵母仍依赖于未来针对这些菌株开展的基础倍性研究。

摘要： 目的:探讨氟达拉滨(Flu)联合后置环磷酰胺(CTX)预防单倍体造血干细胞移植中移植物抗宿主病(GVHD)的治疗方法。方法:29例患者接受常规BUCY-ATG预处理方案。52例患者接受PTCy(Flu+BUCY+后置CTX预处理)方案(CTX 50 mg/kg,+3 d及+4 d)。结果:中位随访时间为359 d,所有患者在第+30,+60天短串联重复序列(STR DNA)检测达到完全供体嵌合。PTCy组和BUCY-ATG组中性粒细胞计数≥0.5×10^(9)/L和血小板计数≥20×10^(9)/L的中位时间分别为(11.5 vs.12)d和(12 vs.13)d,Ⅱ~Ⅳ度急性GVHD(aGVHD)、Ⅲ~Ⅳ度aGVHD和慢性GVHD的累计发生率分别为(30.8%vs.31%)、(19.2%vs.24.1%)和(5.8%vs.24.1%)。累计总生存率(OS)和无病生存率(DFS)为65.5%vs.62.1%,1年时的非复发死亡率(NRM)为75%和77%。巨细胞病毒(CMV)感染和EB病毒(EBV)感染的发生率分别为(48.3%vs.50%)和(6.9%vs.3.7%)。结论:在缺乏HLA配型相合同胞供者和非亲缘全和供者的情况下,后置CTX的单倍体造血干细胞移植不失为一种较好的选择。但移植后的复发和感染仍然是影响患者长期存活的不良因素,寻找合适的移植方案仍然是当务之急。

摘要： 1.单雄单雌授精用1只雄蜂精液给1只蜂王进行人工授精的方法称为单雄单雌授精,这是研究中常用的一种技术。雄蜂是单倍体,在精子形成时没有进行减数分裂,仍然是16条染色体。因此,1只雄蜂所产生的所有精子在遗传上是一致的,单雄授精蜂王所产生的雌性后代比多雄授精蜂王产生的雌性后代在亲缘关系上更近一层,属于超同胞。

摘要： 育种是高考遗传部分的重要命题素材,2017年北京理综第30题以单倍体育种为背景,介绍了一种通过单倍体诱导系诱导玉米结出一定比例的单倍体籽粒,再利用遗传标记筛选出单倍体的方法。本文深入挖掘其命题背景,设计了以“通过单倍体育种技术提高玉米产量”为主题的高三复习课,以促进学生知识的梳理和体系的构建。

摘要： “我是谁?我从哪里来?要到哪里去?”面对这个终极哲学难题,人们或许能从科学家的发现中找到遗传规律与基因信息层面的解答。4月1日,美国科学家领街的国际合作团队在《科学》杂志发表6篇论文,宜告有史以来最完整的一个人类单倍体基因组图谱绘制完成。“假如把人类基因组比作一辆结构复杂的汽车,那么,20多年前完成的人类基因组草图就已经具备了汽车的基本配件和功能,新发现的序列只是让这辆汽车的配备更完善,功能更强大。没有它,汽车也能跑;有了它,汽车的性能更好,也更完美了。”

摘要： 在人教版高中生物学教材中多次提到单倍体的经典例子——蜜蜂的雄蜂。本文从多角度、多方面介绍有关孤雌生殖现象及蜜蜂的孤雌生殖的研究成果,拓展教材教学内容,为广大教师的教学工作提供基础资料。

摘要： 减数分裂后的单倍体精子细胞经过一系列剧烈形态及结构变化,包括细胞质丢弃、细胞核压缩、顶体和鞭毛形成等,最终发育为高度特化的精细胞或精子,此过程被称为精子形成(spermiogenesis)^([1~3])。基于精子细胞的形态变化,研究人员将小鼠的精子形成过程划分为16个步骤:第1~8步球形精子细胞期,第9~11步延长形精子细胞期,第12~14步长形精子细胞期,第15~16步精子细胞则基本发育完成,呈现典型的弯钩状^([4])。

摘要： 文章简述了国内外观赏植物花药培养的研究进展,分析总结了影响花药培养的因素,如供体植物基因型、花粉发育时期、预处理、基本培养基及附加成分、培养条件等,提出了花药培养过程中的技术问题,并阐述了花药培养技术的未来发展方向。

摘要： 组蛋白H3是构成染色质的重要成分之一。高等植物中,组蛋白H3的氨基酸序列非常保守。越来越多的研究证明组蛋白H3在维持染色质结构的稳定性及细胞分裂的正常进行、调控植物生长发育、适应不断变化的环境等方面具有重要的作用。笔者根据近些年的研究进展,对组蛋白H3变体的分类、结构和功能、表观遗传修饰以及CENH3介导的单倍体诱导技术等方面进行了综述,并对未来的研究方向进行了展望。

摘要： 【目的】玉米单倍体技术已成功应用于玉米商业化育种,极大地提高了玉米育种效率。针对福建省玉米单倍体育种起步晚、缺乏适应本地的诱导系等问题,开展适应福建气候特点的玉米单倍体诱导系选育,为福建鲜食玉米单倍体育种提供材料。【方法】利用外引高频单倍体诱导系MHI和EDI、高油型诱导系H3为基础材料,分别加入甜、糯玉米种质构建基础群体,在自交纯合的同时进行适应性、油分和诱导率测定。【结果】选育出适合福建省鲜食玉米单倍体育种的诱导系2份,分别命名为FSI-4和FWI-2。其中FSI-4为高油型甜质诱导系,平均诱导率为10.32%,农艺性状及抗病性优良,花粉量大,油分含量8.99%,可采用油分标记进行筛选;FWI-2为糯质型单倍体诱导系,该系诱导率平均为11.08%,植株农艺性状及抗病性优良,花粉量大,颜色标记清晰,适合糯玉米单倍体诱导。【结论】选育出的诱导系FSI-4和FWI-2具有综合农艺性状优良、抗病性好、花粉量大、颜色标记及含油量高等优点,可用于福建省鲜食玉米单倍体高效育种。

摘要： 以6种不同基因型的西瓜为材料,通过用紫外线辐射的花粉授粉结合胚胎培养,研究不同基因型、辐照剂量和胚挽救时间对西瓜单倍体诱导的影响,并对再生苗进行倍性鉴定.此外,还对诱导培养基和生根培养基进行优化.结果表明:单倍体的诱导率和植株再生率受基因型、胚挽救时间和辐照剂量的影响,而且还与季节有关.

摘要： 早期研究报道表明,采用非去T细胞方式的单倍体干细胞移植后发生严重移植物抗宿主病(GVHD),非复发死亡率接近50％;HLA (HLA-A、HLA-B、HLA-DR)中2-3个位点不合的移植长期存活率仅约10％.体外去除T细胞虽能够减少发生严重GVHD的风险,但会增加致死性植入失败的风险,为此意大利Perugia研究者采用了"大剂量"干细胞输注,CD34+细胞的中位数为13.8×106/kg,而CD3+细胞的中位数仅为1×104/kg,他们的预处理方案包括8Gy全身放疗、塞替派、氟达拉滨和兔抗胸腺细胞球蛋白.其结果显示在101例可评估患者中有94例植入成功,持续获得缓解患者3年无病存活率为47％.

摘要： 单倍体育种方法(DH或Doubled Haploids)从1921年开始应用在作物改良上面.理论依据是将一个单一基因染色体组遗传基因加倍,可以马上得到100%的加倍纯合系新种.现在世界有250种作物使用DH育种方法.其中12种作物育成300个以上商业化应用的DH加倍纯合系新种.DH单倍体育种的方法包括自然发生(Spontaneous Haploids),化学诱导(Chemical Induction),遗传诱导(Genetic Induction),胚培养(Embryo Culture),花药培养(Anther Culture),小胞子培养(Microspore Culture),远源杂交及染色体排除(Wide Crosses and Chromosome Elimination),以及无性繁殖(Apomixis)等.玉米单倍体育种已经有60年历史.主要应用遗传诱导系的方法.许多加倍纯合系已经实际在商业上应用.本文对DH育种的优点及困难进行讨论.

摘要： 目的：观察单倍体造血干细胞移植(HSCT)后白血病复发患者中联合或不联合化疗进行过继性免疫治疗的有效性及安全性。rn 方法：前瞻性研究。对单倍体HSCT后复发患者进行粒-集落刺激因子(G-CSF)动员联合移植物抗宿主病(GVHD)预防治疗,部分联合化疗,并观察GVHD发生、白血病缓解以及长期生存情况。rn 结果： 22例白血病患者9例患者无病存活,随访时间1035(686-1639)d，移植后1年和2年无病存活率分别为60%和40%。死亡13例,6例死于复发,4例死于GVHD,3例死于感染。7例患者发生Ⅲ-Ⅳ度GVHD。短期GVHD预防可减少Ⅲ-Ⅳ度GVHD的发生率(p=0.013)。3例患者出现骨髓抑制。rn 结论：进行粒-集落刺激因子(G-CSF)动员联合移植物抗宿主病(GVHD)预防治疗,部分联合化疗进行单倍体造血干细胞移植后复发患者过继性免疫治疗安全而且有效。

摘要： 综述了近年甜瓜单倍体育种、转基因技术、遗传图谱绘制与分子标记辅助选择等生物技术上的研究进展,并对此做了展望.

摘要： 马铃薯双单倍体在理论研究及育种实践中具有重要的价值.本研究采用大西洋等30个马铃薯品种(系)为试验材料,对培养基、基因型、温度及花药预处理等因素进行了试验.结果表明:不同的培养基、不同的基因型对花药愈伤组织的诱导有影响,愈伤组织诱导培养基以MS为基本培养基,附加NAA、2,4-D和KT.植株分化培养基是MS+0.5mg/LIAA+2mg/L6-BA+2mg/LKT;不同的基因型愈伤诱导率不同,最高的波C为0.32﹪,有9份材料没有诱导出愈伤组织;植株再生率波C和讷16的分别是14﹪和28﹪,其余全部没有分化出植株.

摘要： 文章系统的综述了南瓜离体雌核发育的过程中供体植株,培养基以及离体雌核的培养技术对离体雌核发育的影响.并且针对南瓜离体雌核培养中存在的一些问题提出了今后的研究方向.

摘要： 文章系统的综述了南瓜离体雌核发育的过程中供体植株,培养基以及离体雌核的培养技术对离体雌核发育的影响.并且针对南瓜离体雌核培养中存在的一些问题提出了今后的研究方向.

摘要： 文章系统的综述了南瓜离体雌核发育的过程中供体植株,培养基以及离体雌核的培养技术对离体雌核发育的影响.并且针对南瓜离体雌核培养中存在的一些问题提出了今后的研究方向.

摘要： 文章系统的综述了南瓜离体雌核发育的过程中供体植株,培养基以及离体雌核的培养技术对离体雌核发育的影响.并且针对南瓜离体雌核培养中存在的一些问题提出了今后的研究方向.

摘要： 本发明公开了培育玉米单倍体诱导率高于玉米单倍体诱导系CAU5的玉米单倍体诱导系的方法。该方法包括1）将着丝粒特异组蛋白突变体的编码基因导入玉米自交系HiIIA和玉米自交系HiIIB的杂交第一代植株中，得到含有所述着丝粒特异组蛋白突变体的转基因玉米植株；2）以所述转基因玉米植株为母本与所述玉米单倍体诱导系CAU5进行杂交得到F1代，将所述F1代作为母本与所述玉米单倍体诱导系CAU5进行杂交得到BC1F1代，将所述BC1F1代作为母本与所述玉米单倍体诱导系CAU5进行杂交得到BC2F1代；将所述BC2F1代连续自交至少5代，得到玉米单倍体诱导率高于玉米单倍体诱导系CAU5的玉米单倍体诱导系。

摘要： 本发明提供了一种基于单倍体诱导系的水稻双单倍体育种方法，属农业技术领域。本发明是通过利用水稻三系保持系材料与具有显性红米基因的水稻材料杂交后筛选出携带显性红米基因的红米保持系，并将其经化学定向诱导并筛选出着丝粒基因功能的突变体，将其与水稻三系不育系杂交，获得携带红米基因和着丝粒突变基因的保持系和不育系，根据育种目标配制的杂交F1与红米单倍体诱导不育系杂交后保留无色种皮杂交种子；利用秋水仙素对无色种皮杂交种子进行处理，获得二倍体材料，即形成新品系。该方法可快速纯合基因，克服了传统杂交育种分离世代长的缺点，在水稻育种上得到了应用。

摘要： 本发明提供了一种植物单倍体胚及单倍体植株的制备方法，属于植物栽培领域，该植物单倍体胚的制备方法包括以下步骤：a.在植物开花前，剪去花中的1～3个柱头；b.在花瓣开放时，给保留的柱头进行人工授粉；c.当植物果实即将转入成熟时，从未受精的胚囊中取出单倍体胚。本发明植物单倍体植株的制备方法包括以下步骤：a.将制备得到的单倍体胚接种于培养基上，培养成苗；b.炼苗，移栽培养。本发明方法优点在于：操作简单、不需要特别的仪器设备、费用低廉、且成功率高，适用于大田推广，具有很好的实际应用前景。

摘要： 本发明公开了培育玉米单倍体诱导率高于玉米单倍体诱导系CAU5的玉米单倍体诱导系的方法。该方法包括1）将着丝粒特异组蛋白突变体的编码基因导入玉米自交系HiIIA和玉米自交系HiIIB的杂交第一代植株中，得到含有所述着丝粒特异组蛋白突变体的转基因玉米植株；2）以所述转基因玉米植株为母本与所述玉米单倍体诱导系CAU5进行杂交得到F1代，将所述F1代作为母本与所述玉米单倍体诱导系CAU5进行杂交得到BC1F1代，将所述BC1F1代作为母本与所述玉米单倍体诱导系CAU5进行杂交得到BC2F1代；将所述BC2F1代连续自交至少5代，得到玉米单倍体诱导率高于玉米单倍体诱导系CAU5的玉米单倍体诱导系。

摘要： 本发明提供了一种基于单倍体诱导系的水稻双单倍体育种方法，属农业技术领域。本发明是通过利用水稻三系保持系材料与具有显性红米基因的水稻材料杂交后筛选出携带显性红米基因的红米保持系，并将其经化学定向诱导并筛选出着丝粒基因功能的突变体，将其与水稻三系不育系杂交，获得携带红米基因和着丝粒突变基因的保持系和不育系，根据育种目标配制的杂交F1与红米单倍体诱导不育系杂交后保留无色种皮杂交种子；利用秋水仙素对无色种皮杂交种子进行处理，获得二倍体材料，即形成新品系。该方法可快速纯合基因，克服了传统杂交育种分离世代长的缺点，在水稻育种上得到了应用。

摘要： 据发现包含修饰的CENPC蛋白(包含一个或多个活性突变，其影响CENPC蛋白发挥功能但仍允许表达所述修饰的CENPC蛋白的植物存活)的植物能够在与包含内源性CENPC蛋白的野生型植物杂交之后诱导单倍体后代。本发明涉及单倍体和双单倍体植物的产生。

摘要： 据发现由于导致在Msi2蛋白中引入过早的终止密码子的核苷酸多态性而具有功能丧失性Msi2蛋白的植物能够在与包含功能性Msi2蛋白的野生型植物杂交之后诱导单倍体后代。本发明涉及单倍体和双单倍体植物的产生。

摘要： 本发明涉及单倍体油棕植物和纯合的双单倍体油棕植物。本发明还涉及产生和筛选单倍体植物和双单倍体植物的方法。更具体地，所述方法可以用于选择单倍体和双单倍体油棕植物，但不限于此。通过组合基于表型并使用分子方法的大规模筛选和用以鉴定单倍体和双单倍体植物的流式细胞术选择单倍体和双单倍体植物。更具体的，所述单倍体和双单倍体植物的选择方法包括：(a)使种子发芽；(b)选出具有非典型表型的秧苗；(c)利用标记物评估杂合性；(d)从秧苗分离细胞并确定该细胞的DNA含量；和(e)分离并纯化所述DNA，并利用所定义的分子标记表征所述植物的基因型。可以使用所述单倍体油棕植物来产生纯合的双单倍体油棕：双单倍体可以杂交从而产生特性更好的均一的F1杂种。

摘要： 本发明涉及用于产生单倍体植物胚的方法，该方法包括提供包含细胞分裂诱导分子的小孢子或花粉；对植物的胚囊细胞特别是卵细胞进行授粉，所述植物的单倍体胚待用所述小孢子或花粉来产生；让所述小孢子或花粉将所述细胞分裂诱导分子释放在胚囊细胞特别是卵细胞中或其附近，以引发其分裂从而获得单倍体植物胚。当要产生双单倍体植物胚时，在授粉后的某一阶段，特别是在细胞分裂过程中或在获得所述胚后，发生染色体数目的加倍。本发明进一步涉及如此获得的胚、从该胚再生的植物或其子代。

摘要： 本发明提供了一种植物单倍体胚及单倍体植株的制备方法，属于植物栽培领域，该植物单倍体胚的制备方法包括以下步骤：a.在植物开花前，剪去花中的1～3个柱头；b.在花瓣开放时，给保留的柱头进行人工授粉；c.当植物果实即将转入成熟时，从未受精的胚囊中取出单倍体胚。本发明植物单倍体植株的制备方法包括以下步骤：a.将制备得到的单倍体胚接种于培养基上，培养成苗；b.炼苗，移栽培养。本发明方法优点在于：操作简单、不需要特别的仪器设备、费用低廉、且成功率高，适用于大田推广，具有很好的实际应用前景。