愈伤组织诱导

摘要： 本文以落新妇粉色幻想的幼嫩叶片为外植体材料,进行愈伤组织诱导形成丛生芽,将丛生芽进行增殖继代培养后接种生根培养,并于温室炼苗培养。结果表明:增殖培养基以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+白砂糖30.0 g/L+琼脂4.5 g/L培养基为最佳,增殖倍数达18.5;生根培养基以1/2 MS+NAA 0.25 mg/L+白砂糖20.00 g/L+琼脂5.00 g/L为最佳培养基,生根率达100%,温室炼苗成活率为90%~95%。

摘要： 【目的】探究不同种类及质量浓度植物生长调节剂对药用植物米槁愈伤组织诱导、组培苗生根的影响,寻找最适宜米槁愈伤组织诱导和组培苗生根的最佳培养基组合,为米槁大量繁殖提供技术支撑,加速米槁苗木生产,丰富米槁的无性繁殖体系。【方法】以米槁叶片和不定芽为外植体,采用正交试验设计,研究不同种类及质量浓度组合植物生长调节剂对米槁愈伤组织诱导和组培苗生根的影响。【结果】MS培养基适合米槁叶片愈伤组织诱导,不同质量浓度的2,4-D和6-BA均对米槁叶片愈伤组织诱导有显著影响,NAA的质量浓度无显著影响,2,4-D和6-BA是影响愈伤组织诱导的两个主要因素,当2,4-D质量浓度为1.0 mg/L、6-BA质量浓度为2.0 mg/L、NAA质量浓度为0.3 mg/L时,愈伤组织诱导率最高,达到了81.25%。1/2 MS培养基适合米槁不定芽组培苗生根,不同质量浓度的IBA和AC(活性炭)均对米槁不定芽组培苗生根有显著影响,NAA的质量浓度无显著影响,IBA和AC是影响组培苗生根的主要因素,当IBA质量浓度为0.1 mg/L、NAA质量浓度为0.5 mg/L、AC质量浓度为0.2 g/L时,组培苗生根率最高,达到了72.38%,且根系生长状况最好,生根较早,根系繁密,有须根,根长较长。【结论】米槁叶片愈伤组织诱导最佳培养基为MS培养基+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+琼脂6.5 g/L+蔗糖30 g/L,2,4-D和6-BA比NAA更适合米槁叶片愈伤组织诱导;米槁不定芽组培苗生根最佳培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L+AC 0.2 g/L+琼脂7 g/L+蔗糖30 g/L,IBA和AC比NAA更适合米槁不定芽组培苗生根。

摘要： 以河南大别山野生白头翁(Pulsatilla chinensis)为材料,选用幼叶叶片、中叶叶片、中叶叶柄等3种外植体分别与75%乙醇+2%次氯酸钠、20%过氧化氢+2%次氯酸钠进行两组正交试验,比较各因子对消毒效果的影响,以找出启动培养的最佳外植体与消毒的最佳组合。结果表明:外植体类型是影响消毒效果的最关键因素;刚由嫩绿转为绿色的中叶叶片为最佳外植体,污染率最低(7.4%),出愈率最高(88.9%),且出愈快;幼叶叶片消毒时易受伤褐变,出愈率小于中叶叶片但高于中叶叶柄;中叶叶柄污染率最高(41.7%),出愈率最低(12.5%),出愈慢且出愈量少;总体来说,叶片的消毒及诱导效果好于叶柄;2%次氯酸钠与75%乙醇搭配可以达到最佳消毒效果,是白头翁叶片消毒的首选药剂;使用20%过氧化氢消毒时,外植体材料褐化严重;消毒的最佳组合为:中叶叶片+75%乙醇20 s+2%次氯酸钠8 min,或者中叶叶片+75%乙醇20 s+2%次氯酸钠12 min。

摘要： 为提高吊石苣苔叶片组织培养效率,以同一生长期的吊石苣苔叶片为外植体进行组织培养,测定培养材料中的总蛋白质、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和丙二醛(MDA)等指标,分析吊石苣苔叶片愈伤组织诱导过程中的生理生化指标变化情况。结果表明:随着叶片的发育,SOD和POD活性总体呈先升后降再升的变化趋势,均在14 d达到峰值。MDA含量在培养14~21 d总体上升,到培养28 d由于POD和SOD含量的升高,清除细胞内的活性氧,使MDA含量降低。总蛋白质含量前14 d无明显变化,培养21 d含量达到峰值,之后再降低,整体呈先升后降的趋势。可溶性糖含量培养后呈先升后降再升的趋势,培养28 d达到峰值。

摘要： 本研究以‘章姬’草莓为试验材料,通过外植体消毒、高温处理剥离茎尖、愈伤组织诱导、不定芽诱导、生根培养建立‘章姬’草莓茎尖脱毒及快繁体系。‘章姬’草莓茎尖脱毒以38°C高温连续处理38 d为宜;最佳的灭菌处理为75%酒精60s,2%次氯酸钠8 min;茎尖愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L^(-1)+IBA 0.75 mg·L^(-1);不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.5 mg·L^(-1)+NAA 0.5 mg·L^(-1),最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.75 mg·L^(-1)。建立的茎尖脱毒及快繁体系为‘章姬’草莓的开发利用以及工厂化育苗提供参考。

摘要： 文章对山西平陆野葛根愈伤组织诱导与培养条件进行了筛选,结果表明:野葛根愈伤组织诱导的最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+2.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L NAA+0.3 mg/L KT;16 h光照+8 h黑暗的光周期最适合于野葛根愈伤组织的生长与总黄酮的合成;在野葛根愈伤组织生长稳定期的末期(培养26 d),细胞中次级代谢产物总黄酮含量最高。

摘要： 本研究以‘班纳利音符’矾根的嫩叶为外植体,探究了外植体的最适消毒处理方式以及不同激素浓度组合对愈伤组织诱导、丛芽分化、增殖及生根的影响.研究结果表明:75%乙醇消毒45 s后再用2%次氯酸钠消毒7 min为最适消毒方法,外植体的成活率可达80.7%;叶片诱导愈伤组织的最适培养基是MS+6-BA0.5 mg·L^(-1)+NAA0.5 mg·L^(-1),诱导愈伤组织分化不定芽的最适培养基是MS+6-BA 2.5 mg·L^(-1)+IAA0.1 mg·L^(-1),最适增殖壮苗培养基是MS+6-BA 1.0 mg·L^(-1)+NAA 0.10 mg·L^(-1);最佳生根培养基是1/2MS+IBA 1.0 mg·L^(-1),生根率100%,且植株健壮、根系发达,由此建立了以矾根嫩叶为外植体的高效再生体系.

摘要： 市场需求使得组织培养技术在黄菊花量产方面起着至关重要的作用。总结菊花组织培养进展情况,并采用黄菊花茎段作为外植体建立无菌体系,研究不同植物生长调节剂配方对愈伤组织的诱导情况。试验结果表明,MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L的诱导培养基对黄菊花的培养最佳。

摘要： 偏穗鹅观草具有抗病、抗旱、耐盐等有利性状,是小麦主要的二级基因源,将偏穗鹅观草的有利基因引入小麦,创造优异变异材料至关重要。通过建立偏穗鹅观草愈伤组织诱导体系,成功诱导出高质量愈伤组织进行继代培养,可为小麦和偏穗鹅观草原生质体融合提供技术支持,从而为小麦新种质创制和抗性育种奠定基础。对偏穗鹅观草不同部位外植体进行愈伤组织诱导,通过使用不同激素组合的培养基,筛选出适合偏穗鹅观草愈伤组织诱导的外植体及激素组合,以诱导效果较好的外植体为材料,进一步通过正交试验筛选适合其愈伤诱导的最佳培养基,为偏穗鹅观草基因的利用创造条件。结果表明,用胚轴进行愈伤组织的诱导优于叶柄和叶片;2,4-D能够显著影响偏穗鹅观草愈伤组织的诱导率,对诱导偏穗鹅观草胚轴形成愈伤影响最大,6-BA和NAA的作用次之。由正交试验诱导率的极差分析结果可知,最优组合为A1B2C3,即0.5 mg/L 6-BA、1.0 mg/L 2,4-D、0.6 mg/L NAA。胚轴为最佳外植体,2,4-D对外植体诱导愈伤起着关键作用,胚轴诱导愈伤的最佳培养基为MS+5.0 mg/L 2,4-D+0.1 g肌醇+30 g/L蔗糖+5 g琼脂(pH=5.8),诱导率可达到85%~90%。

摘要： 以水曲柳组培苗的叶片和叶柄为研究材料诱导愈伤组织,通过生长量、接种量、pH值,培养基中碳、氮、磷等因素优化悬浮细胞培养体系.结果表明:以WPM为基本培养基,添加6 mg/L TDZ+5 mg/L 6-BA时,对水曲柳叶柄的愈伤组织诱导率最高,达到90.91％;在只添加6 mg/L TDZ时,叶片的愈伤组织诱导率最高为87.5％.在WPM+0.3 mg/L TDZ+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA的培养基中,可以诱导出松散型的愈伤组织,悬浮培养时细胞的生长周期为18d.在3％的蔗糖浓度下,细胞增长量最高,一个生长周期内鲜质量增加了400％.氮磷浓度超过正常水平不利于细胞的生长.最终获得了能够长期继代培养水曲柳单细胞和小细胞团的悬浮培养体系.

摘要： 以当归种子为材料,进行愈伤组织的诱导及植株再生的研究.结果表明:种子去翅后在1/2MS培养基上有利于培养无菌苗,发芽率达55.4％,污染率仅为6.5％;叶柄为当归愈伤组织诱导的最佳外植体;H培养基为当归诱导愈伤组织的适宜基本培养基;诱导愈伤组织培养基为H+0.5mg/L2,4-D,出愈率达到90％以上;继代增殖培养基为H+0.5mg/L2,4-D+1.0mg/L IAA;诱导丛生芽的最佳培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA1.0mg/L+ZT0.5mg/L;适合无根苗生根的培养基为1/2MS+IAA0.5mg/L.

摘要： 以为外植体，探讨红叶石楠“红唇”愈伤组织诱导及植株再生的方法。结果表明，无菌繁殖体系的建立以MS+BA0.3mg/L+NAA1.5 mg/L为最佳；丛生芽的增殖以MS+BA2.0mg/L+IBA0.1mg/L+GA33.0mg/L+糖30g最适；生根培养用1/2Ms+IBA 0.3 mg/L最好。经生根的试管苗移栽于草炭：蛭石：珍珠岩=2：2：1的混合基质中，温度22～28°C，相对湿度90％-100％，保湿7-10天，其间适当遮荫，25天的成活率达95％以上.

摘要： 本研究选用版纳甜龙竹成熟种胚为外植体，诱导出愈伤组织且分化成苗。对影响愈伤组织诱导的2,4-D浓度、基本培养基和有机添加物进行了筛选，结果表明：愈伤组织诱导的理想培养基为MS基本培养基添加2mg·L-1的2,4-D、500mg·L-1水解酪蛋白（CH）、500mg·L-1谷胺酰氨(GIn)、30 g·L-1蔗糖、8 g·L-1TypeAagar，种胚接种四周后愈伤组织诱导率高达87.8%，且愈伤组织呈黄色、松脆颗粒状。MS培养基添加1mg·L-1的ZT时愈伤组织的分化率最高达45.2%。

摘要： 重点探讨了圆齿野鸦椿愈伤组织诱导过程中,外植体、基本培养基和植物生长调节剂对愈伤组织诱导效应的影响,研究结果表明：圆齿鸦椿愈伤组织诱导培养外植体以腋芽茎段的效果较佳；愈伤组织诱导的最佳培养基配方为：MS+IBA0．5mg/L+6-BA2．0mg／L。

摘要： 以‘洛浦早生'为试验材料,探究TDZ对葡萄离体培养的再生效应,同时对培养基种类、外植体部位、培养条件等因素进行对比分析。在愈伤组织诱导过程中,采用L9(34)正交设计的方法,对MS、B5、WPM培养基种类,以及TDZ、NAA、6-BA激素配比条件进行了优化,确定含TDZ 2.0mg/L、NAA 0.5mg/L、6-BA 1.0mg/的B5培养基为愈伤组织培养较优培养基;在不定芽的诱导过程中,采用单因素的试验设计方法,对TDZ、IBA的激素配比,以及TDZ和6-BA对不定芽的不同诱导效应进行了优化,结果表明含6-BA 2.0mg/L和IBA 0.1mg/L的B5培养基为诱导不定芽的最佳条件,TDZ对不定芽诱导效果不明显。

摘要： 为了提高枇杷花药培养中愈伤组织的诱导率并获得小孢子愈伤组织,本试验对花药不同预处理,培养基中碳源的种类及浓度进行了研究。发现：没有进行适当预处理的花药最终没有愈伤组织形成。将花药于黑暗中进行低温预处理较其他处理更有效,愈伤组织的诱导率达57．78%。热激处理花药愈伤组织诱导率为15．78%,而高渗透压处理和离心则形成较少愈伤组织。培养基中碳源的种类和浓度对愈伤组织的形成有显著的影响。愈伤组织发生的时间和质地随碳源种类和浓度的变化而变化。蔗糖浓度为3%时,花药壁同小孢子一起脱分化形成愈伤组织,而较高浓度的蔗糖会抑制花药壁脱分化形成愈伤组织：当培养基中蔗糖浓度达到7%时,花药壁分化形成愈伤组织完全受到抑制,并且所有获得的愈伤组织均源白小孢子。

摘要： 以岷江百合(Lilium regale)试管鳞茎的鳞片为起始材料，用Picloram进行愈伤组织诱导进而建立起分散性好、均一、生长迅速的悬浮细胞系。将悬浮细胞在液体培养基中培养成细胞团，转移到不含激素的校正的MS固体培养基上进行植株再生，得到悬浮细胞的再生植株。

摘要： 以高抗枯萎病4号生理小种的香蕉新品种“粤优抗1号”的未成熟雄花为外植体，探讨了接种日期、培养容器及封口材料类型对愈伤组织诱导的影响，然后以获得的胚性愈伤组织为起始材料通过体细胞胚直接发生途径进行植株再生。结果表明：愈伤组织诱导率及外植体死亡率均因接种日期、培养容器及封口材料类型不同而异，2月底至3月下为最佳接种时期;成功地获得了大量的再生植株。

摘要： 以心叶球兰叶片为外植体,愈伤组织诱导和继代增殖培养基MS+6-BA2.0mg.L-1+NAA0.5 mg.L-1+2.4-D1.0mg.L-1+GA1.0mg.L-1+白糖3％,诱导的愈伤组织多,生长旺盛,增殖倍数为2～3倍；丛芽诱导培养基MS+KT0.5mg.L-1+NAA0.5mg.L-1+GA1.0mg.L-1+白糖3％,芽的诱导率为79.3％；在丛芽增殖及复壮培养基1/2MS+IBA1.0 mg.L-1+白糖2％上,有20％～30％玻璃化丛芽转为绿色苗,玻璃化单芽经复壮培养长成绿色苗；诱导生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg.L-1+白糖2％,玻璃化生根率为56.4％,淡绿色苗生根率达91.1％。瓶苗移栽基质泥炭土:珍珠岩:甘蔗渣(1:1:1)的成活率最高,达91.％。

摘要： 建立了甘蓝花粉原生质体游离及纯化技术。利用甘蓝花粉原生质体以及白菜单倍体植株的叶肉原生质体,成功实现了单倍性原生质体的融合和培养。在40％PEG4000处理条件下,可以获得约20％异缘细胞融合频率。融合后的细胞培养在1/2液体培养基中,形成的细胞团转入3/10固体培养基上可以获得愈伤组织。通过RAPD标记方法对愈伤组织的来源进行了鉴定,证明存在杂种愈伤组织。表型观察显示杂种愈伤组织的来源进行了鉴定,证明存在杂种愈伤组织。表型观察显示杂种愈伤组织有生长势强弱之分,在一些生长良好的杂种愈伤上有不定芽点形成。

摘要： 本发明提供了一种橡胶树胚状体诱导培养基、胚性愈伤组织的诱导方法及抗性愈伤组织植株再生的培育方法，属于植物组织培养技术领域。所述橡胶树胚状体诱导培养基，以改良MS培养基为基本培养基，包括Kt、NAA、6‑BA、水杨酸、亚精胺、酸水解酪蛋白、椰子液体胚乳椰子水、活性炭、蔗糖和植物凝胶。本发明提供的胚状体诱导培养基进行橡胶树花药体细胞胚诱导胚性愈伤组织的体细胞胚诱导率相较于花药脱分化愈伤组织的提高2.04～2.16倍。

摘要： 本发明提供了一种橡胶树胚状体诱导培养基、胚性愈伤组织的诱导方法及抗性愈伤组织植株再生的培育方法，属于植物组织培养技术领域。所述橡胶树胚状体诱导培养基，以改良MS培养基为基本培养基，包括Kt、NAA、6‑BA、水杨酸、亚精胺、酸水解酪蛋白、椰子液体胚乳椰子水、活性炭、蔗糖和植物凝胶。本发明提供的胚状体诱导培养基进行橡胶树花药体细胞胚诱导胚性愈伤组织的体细胞胚诱导率相较于花药脱分化愈伤组织的提高2.04～2.16倍。

摘要： 本发明提供一种迷迭香愈伤组织汁液的用途，其中该组合物用于抑制活性氧(ROS)生成、提升粒线体活性及/或提升保湿基因的表现量。本发明还提供一种用以诱导迷迭香愈伤组织的培养基。

摘要： 本发明涉及植物提取物领域，尤其是关于白鹤灵芝愈伤组织的萃取物的用途、用于诱导及增殖白鹤灵芝愈伤组织的方法及培养基。本发明的白鹤灵芝愈伤组织的萃取物是以水或醇类作为萃取溶剂对该白鹤灵芝愈伤组织进行萃取而制得，该白鹤灵芝愈伤组织与该萃取溶剂的体积比例为1∶5至1∶10，萃取的温度为60°C至80°C。其可用于提升胶原蛋白第I型基因、ELN基因、HAS3基因、XRCC1基因、MSH基因、SOD1基因、GPX1基因、CAT基因、TGM基因、AQP基因及GBA基因的表现量、促进胶原蛋白产生及抗氧化。本发明亦提供一种用于诱导及增殖白鹤灵芝愈伤组织的方法、及用于培养白鹤灵芝愈伤组织的培养基。

摘要： 本发明提供了一种白桦胚性愈伤组织诱导培养基、诱导胚性愈伤组织的方法及组培苗的培育方法，属于植物组织培养技术领域。本发明提供的白桦胚性愈伤组织诱导培养基，以MS培养基为基本培养基，还包括以下含量组分：2,4‑D 2mg/L、NAA 0.2mg/L、琼脂5.5g/L和蔗糖40g/L；所述胚性愈伤组织诱导培养基的pH值为5.8。利用本发明的培养基愈伤诱导率高达90％以上，胚性愈伤诱导率达19％以上。

摘要： 本发明提供了橡胶树胚性愈伤组织诱导培养基及橡胶树胚性愈伤组织快速增殖方法，属于组织培养技术领域。所述诱导培养基是包含2,4‑D配合6‑BA、玉米素、TDZ、椰子汁和蔗糖的改良MS培养基，很大程度提高了胚性愈伤组织的诱导率。所述橡胶树胚性愈伤组织快速增殖方法，将花药经初代诱导、胚性愈伤组织诱导和体细胞胚状体分化培养，分别得到胚性愈伤组织和子叶形体细胞胚状体，将两者同步接种到增殖培养基上，以子叶形体细胞胚状体看护哺育，使胚性愈伤组织有效快速增殖。伴随着子叶形体细胞胚的萌发，胚性愈伤组织快速增殖，且同步性很好，皆处于胚性愈伤组织原胚性未分化状态。

摘要： 本发明提供了一种白桦胚性愈伤组织诱导培养基、诱导胚性愈伤组织的方法及组培苗的培育方法，属于植物组织培养技术领域。本发明提供的白桦胚性愈伤组织诱导培养基，以MS培养基为基本培养基，还包括以下含量组分：2,4‑D 2mg/L、NAA 0.2mg/L、琼脂5.5g/L和蔗糖40g/L；所述胚性愈伤组织诱导培养基的pH值为5.8。利用本发明的培养基愈伤诱导率高达90％以上，胚性愈伤诱导率达19％以上。

摘要： 本发明公开了用于西瓜花药愈伤组织诱导的培养基及利用该培养基诱导西瓜花药愈伤组织的方法。经4°C低温处理2d-3d，有效愈伤组织诱导率达到18.33％；高温预培养2d-3d，有效愈伤组织诱导率达到14％；NAA的诱导效果较2，4-D好；在培养基上添加酸水解酪蛋白(CH)500mg·L

摘要： 本发明公开了一种用于西瓜花药愈伤组织诱导的培养基及利用该培养基诱导西瓜花药愈伤组织的方法。经4°C低温处理2d-3d，有效愈伤组织诱导率达到18.33％；高温预培养2d-3d，有效愈伤组织诱导率达到14％；NAA的诱导效果较2，4-D好；在培养基上添加谷氨酰胺(Gln)100mg·L-1有效愈伤组织诱导率分别达到19.00％和20.33％；在晴天早上6:00-8:00，取单核靠边期花蕾，低温处理2d-3d，接种在MS+NAA1.0mg·L-1+6-BA2.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1+Gln100mg·L-1高温预培养2d-3d，有效愈伤组织诱导率最高。

摘要： 本发明公开了一种茅苍术愈伤组织培养基及应用其的茅苍术愈伤组织诱导工艺，茅苍术愈伤组织培养基包含MS基本培养基及分别添加在MS基本培养基内的2，4‑二氯苯氧乙酸和萘乙酸，其中，每升MS基本培养基内添加2，4‑二氯苯氧乙酸1.8～2.2mg，萘乙酸0.9～1.1mg。本发明的茅苍术愈伤组织培养基可以提高外植体愈伤组织诱导率，使得外植体形成大量黄绿色且质地紧密的愈伤组织，有利于后期的分化实验，提高了经济效益。