继代增殖

摘要： 为优化非洲辣木(Moringa stenopetala)组培快繁再生技术,提升种苗品质,以非洲辣木无菌苗为试验材料,研究培养基和植物生长调节剂对非洲辣木不同生长阶段的影响。结果表明,非洲辣木种子经清水浸泡30 min+75%酒精消毒1 min+0.1%升汞消毒10 min处理后,接种于MS培养基上,种子萌芽率达81.11%;愈伤组织诱导的最适培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L,诱导率为89.89%;初代芽在MS+6-BA 0.6 mg/L+KT 0.3 mg/L培养基上进行继代增殖培养,增殖系数可达4.62;在1/2 MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L培养基上进行生根培养,生根数为5.92,根长为1.94 cm,生根率为96.67%;以泥炭土为移栽基质,移栽成活率最高(94.44%)。通过该组培快繁再生技术体系,非洲辣木诱导率和增殖系数高,生根效果好,苗木生长快速。

摘要： [目的]开展荔枝(Litchi chinensis)叶片胚性愈伤组织诱导和增殖研究,为荔枝再生体系技术的建立及应用打下基础.[方法]以荔枝叶片为试验材料对胚性愈伤组织诱导的影响要素(基因型、材料来源、培养基成分等)进行研究,并开展胚性愈伤组织继代增值试验.[结果]将萌发后2～4周的无菌叶片切成1 cm2大小并沿垂直于主叶脉方向切开2道伤口,正面朝下接种于培养基MS+2,4-D 1.5 mg/L+KT 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L+PVP 500 mg/L+肌醇100 mg/L上,经2～3次继代后,三月红和御金球品种能诱导出状态较好、可用于后续试验的胚性愈伤组织,诱导率分别为21.67％ 和42.50％.在添加2,4-D 1.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L的培养基上继代增殖率最高达364％,且在植物生长调节剂减半的继代培养基上交替培养生长效果最好.[结论]三月红和御金球品种能诱导出胚性愈伤组织,添加肌醇100 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L+KT 2.0 mg/L的组合有利于胚性愈伤组织发生,2,4-D 1.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L组合有利于胚性愈伤组织的增殖培养,且愈伤组织在该组合减半并添加2.0 mg/L AgNO3的培养基上交替培养效果最好.

摘要： 为解决金娃娃萱草(Hemerocallis fulva)不定芽诱导过程中诱导率和增殖率较低的问题,采用植物组织培养技术,通过不定芽诱导及继代增殖培养方法,利用显著性分析,筛选出适宜的植物生长调节剂的种类及质量浓度,确定金娃娃萱草的最佳培养方案.结果表明:最佳不定芽诱导培养基为:MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.3 mg/L,诱导率最高可达98.7％,最佳不定芽增殖培养基为:MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,增殖系数最高可达9.0.由此可知,适宜的植物生长调节剂的种类及浓度可以显著提高萱草不定芽的诱导率和增殖系数.

摘要： 以非洲辣木种子为材料,探究非洲辣木种子的最佳消毒方法,同时研究培养基和植物生长调节剂对非洲辣木无菌苗诱导、继代增殖及生根的影响,建立组培再生体系.结果表明,非洲辣木种子处理和消毒的最佳方式为剥壳+清水0.5 h+75％酒精60 s+0.1％升汞10 min,此处理的非洲辣木种子发芽率高达81.11％,而污染率仅为17.41％.最佳的初代诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.4 mg/L,每个外植体平均萌芽数为3.17;初代芽在MS+6-BA 0.6 mg/L+KT 0.3 mg/L的培养基上进行继代增殖培养,增殖系数可达到4.62;在1/2 MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L的培养基上进行生根培养,株均根数达5.88条,平均根长在2.0 cm以上,平均生根率达86.68％.

摘要： 以苹果优良半矮化砧木G.935为试材,以当年生半木质化新梢芽段为外植体,用次氯酸钠表面杀菌后置腋芽启动培养基上诱导腋芽萌发生长形成无菌绿苗;以健壮无菌绿苗为试材,设置不同的基本培养基和外源激素种类及浓度,以筛选适宜无菌苗增殖培养和不定根诱导的培养基.结果表明,MS+0.5 mg·L-1 BA+0.1 mg·L-1 IBA是G.935无菌苗增殖的最佳培养基.以基本培养基1/2MS+IBA进行生根诱导的生根率和平均单株生根数较高,尤其IBA浓度为0.2 mg·L-1时效果最好,生根率可达98.3％,平均单株生根数达7条以上.本研究建立了砧木G.935从试管苗启动培养、增殖到生根的高效离体快繁体系.

摘要： 诱导半夏疏松型愈伤组织,筛选适合半夏疏松型愈伤组织增殖的培养基.采用半夏幼嫩叶柄为材料,添加不同植物激素,对半夏的愈伤组织诱导与增殖进行了研究.结果发现:MS+2.0 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L KT组合诱导愈伤组织效果最好,诱导率达98％,得到的为淡黄色、颗粒状的疏松型愈伤组织;MS+1.5 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA适于愈伤组织的增殖,增殖率可达4.13,且为疏松、颗粒状的愈伤组织,适合作为细胞悬浮的材料.

摘要： 以金叶波斯顿蕨和绿叶波斯顿蕨(Nephrolepis exaltata)继代苗为试验材料,设置蔗糖质量浓度梯度,研究蔗糖不同质量浓度对继代苗形态指标和生根的影响.结果表明:在光照2400 lx、(26±2)°C条件下,离体培养过程中,ρ(蔗糖)=5.0～20.0 g/L作为碳源底物,利于波斯顿蕨组培苗形态建成,无糖条件有利于试管苗生根.无糖组培促进试管苗的光合作用,能够增强试管苗的自养生长能力.适宜波斯顿蕨继代增殖的蔗糖质量浓度为5.0～20.0g/L,无糖有利于波斯顿蕨继代生根.

摘要： 在笃斯越橘(Vaccinium uliginosum)组培苗继代培养中,为提高增殖效果,降低生产成本,获得健壮的组培苗,研究了不同激素(ZT、KT、IBA)和碳源对笃斯越橘组培芽继代培养的调节作用.结果 表明:ZT 0.5 mg·L-1+-KT 0.5 mg·L-1+IBA0.3 mg·L-1的激素组合在笃斯越橘继代增殖中表现效果最佳;培养基中使用蔗糖对笃斯越橘试管苗的增殖效果较好,但与白糖相比无明显差别,糖的浓度30 g ·L-1最佳.考虑降低工厂化的生产成本,可选用白糖作为笃斯越橘继代增殖的碳源.

摘要： [目的]提高牡丹愈伤组织增殖倍数和质量,减轻增殖过程中的褐化现象,为牡丹愈伤组织增殖提供途径.[方法]以牡丹胚轴、子叶愈伤组织为材料,对不同添加物组合及浓度、不同预培养时间等方法手段进行探究.[结果]牡丹胚轴愈伤组织继代增殖最佳培养基组合是PVP 1.0 g/L+IAA 0.2 mg/L+TDZ 1.0 mg/L+GA31.0 mg/L,增殖倍数为5.75;子叶愈伤组织继代增殖的最佳培养基组合是PVP 2.0 g/L+IAA 0.5 mg/L+TDZ 0.5 mg/L+GA31.0 mg/L,增殖倍数为5.50.采用预培养30 d的外植体,可有效提高增殖倍数并减轻褐化.1.0 mg/L GA3有利于抑制愈伤组织增殖过程中的褐化现象,并促进愈伤组织增殖.呈淡黄绿色表面附着絮状物且质地松软的愈伤组织在继代增殖过程中不易褐化,且中后期体积增殖变化明显.[结论]牡丹愈伤组织增殖中加入1.0 mg/L GA3和采用预培养30 d的愈伤组织,可以获得较高的增殖倍数并有效抑制褐化,呈淡黄绿色且质地松软的愈伤组织是良好的愈伤组织增殖状态.

摘要： 以德国鸢尾'印度首领'胚培养萌发得到的苗高2～3cm左右的丛生幼苗为外植体,研究了6-BA、IBA、NAA不同浓度及配比对种胚苗增殖倍数及生长状况的影响,并对最适接种株丛数进行了筛选.研究发现:影响不定芽增殖倍数和生长状况的主要因素是培养基中6-BA/IBA的浓度比,但变化趋势并不相同;NAA具有抑制芽丛分化与生长的作用;不定芽的继代增殖不能仅用增殖倍数这一个指标来评价.德国鸢尾'印度首领'种胚苗继代增殖应采用多株/丛(＞3)的不定芽数,最佳增殖培养基为MS+6-BA4.0mg/L+IBA0.5mg/L,增殖倍数可达5.76,生长状况良好(++)以上植株占80％.

摘要： 本文着重研究蝴蝶兰花梗外植体的最佳灭菌途径,及不同植物激素与配比对蝴蝶兰试管苗继代增殖的影响。研究结果表明：最适合蝴蝶兰初代培养的花梗腋芽的最佳灭菌途径是：花梗腋芽→自来水冲洗→洗衣粉上清液浸泡10分钟,并用软刷刷去表面污垢→自来水冲洗30min→置于超静工作台上→70％酒精30s→无菌水冲洗3次→0．2％HgCl2浸泡9min→无菌水冲洗8次→PVP500mg/L浸泡6min→接种。最适宜试管苗继代增殖的培养基是：Ms+KT10mg／L+2,4-D0.2mg/L+PVP200mg/L+香蕉泥100g／L+食糖30g／L+琼脂8g／L,pH值为5．4。

摘要： 本文对春石斛丛生芽繁殖途径的增殖过程进行了研究.结果表明:增殖培养适宜的基本培养基为MS；细胞分裂素和生长素的种类以6-BA和IBA为好,可选择MS+6-BA2.0mg/L+IBA 0.2mg/L为最佳增殖培养基；添加50～100g/L马铃薯泥对春石斛增殖有促进作用；继代增殖接种的小苗高度以2.5cm为宜,利于提高增殖系数和组培苗标准化生产.

摘要： 利用正交设计法研究不同外源添加物对楸树试管丛生芽继代增殖的影响,并尝试利用SPSS13.0软件在组培实验研究中进行正交设计及方差分析的实际应用.结果显示:楸树继代增殖培养中最佳外源添加物组合为50mg/L PVP +0.2mg/L多效唑.同时也进一步表明,应用SPSS软件能使数据处理更加快速准确,提高组培试验效率.

摘要： 以大岩桐(Sinningina speciosa)试管无菌苗为试材，分别进行了叶片愈伤组织诱导培养、试管苗继代增殖培养和试管苗生根培养的对比实验，以求筛选出各个阶段培养基的最佳植物激素组合。实验结果表明：大岩桐叶片愈伤组织诱导培养基以MS+BA 1.0mg/L+2，4-D 0.1mg/L最有利于愈伤组织生成，而MS+BA1mg/L+NAA 0.1mg/L最有利于不定芽直接生成；试管苗继代增殖最佳培养基为：MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L；试管苗生根培养最佳培养基为：1/2MS+NAA 1mg/L+IBA 0.5mg/L。

摘要： 本文针对红叶椿市场需求量大而繁殖速率低,就基本培养基和外源激素对其离体再生的初代培养、继代增殖、生根培养的影响研究了红叶椿的组培快繁技术,并进行了移栽试验,从而建立了红叶椿的再生体系:首先在1/2MS(大量元素)+BA0.Smg/L+NAA0.05mg/L上接种红叶椿茎段建立无菌试管苗,之后采用1/2MS(大量元素)+BA1.0mg/L(或0.5mg/L)+NAA0.01mg/L(或0.001mg/L)对试管苗进行增殖,然后试管苗在1/2MS(大量元素)+IBA0.2mg/L或1/2MS(大量元素)+IAA0.5mg/L上生根,最后生根苗经过炼苗移栽到筛选出的基质中,即7份腐叶土+2份泥炭+1份珍珠岩.

摘要： 红掌是具有重要观赏价值和经济价值的花卉,具有广阔的市场前景.本文以盆栽红掌优良品种为材料,进行了组培快繁技术研究.结果表明：适宜红掌愈伤组织诱导的培养基为改良MS+6-BA1.0mg·L-1+2,4-D0.2～0.5mg·L-1;适宜增殖的培养基为MS+6-BA0.5～1.0mg·L-1+NAA0.1～0.2mg·L-1;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·L-1+AC1g·L-1+蔗糖15g·L-1.

摘要： 红掌是具有重要观赏价值和经济价值的花卉,具有广阔的市场前景.本文以盆栽红掌优良品种为材料,进行了组培快繁技术研究.结果表明：适宜红掌愈伤组织诱导的培养基为改良MS+6-BA1.0mg·L-1+2,4-D0.2～0.5mg·L-1;适宜增殖的培养基为MS+6-BA0.5～1.0mg·L-1+NAA0.1～0.2mg·L-1;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·L-1+AC1g·L-1+蔗糖15g·L-1.

摘要： 红掌是具有重要观赏价值和经济价值的花卉,具有广阔的市场前景.本文以盆栽红掌优良品种为材料,进行了组培快繁技术研究.结果表明：适宜红掌愈伤组织诱导的培养基为改良MS+6-BA1.0mg·L-1+2,4-D0.2～0.5mg·L-1;适宜增殖的培养基为MS+6-BA0.5～1.0mg·L-1+NAA0.1～0.2mg·L-1;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·L-1+AC1g·L-1+蔗糖15g·L-1.

摘要： 红掌是具有重要观赏价值和经济价值的花卉,具有广阔的市场前景.本文以盆栽红掌优良品种为材料,进行了组培快繁技术研究.结果表明：适宜红掌愈伤组织诱导的培养基为改良MS+6-BA1.0mg·L-1+2,4-D0.2～0.5mg·L-1;适宜增殖的培养基为MS+6-BA0.5～1.0mg·L-1+NAA0.1～0.2mg·L-1;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·L-1+AC1g·L-1+蔗糖15g·L-1.

摘要： 本发明公开了一种诱导四倍体泡桐继代扩繁高效增殖培养基配方及应用。将无菌苗剪成带芽茎段，转接于高效增殖培养基上，所述高效增殖培养基由MS培养基添加0.05‑5.0mg/L吲哚乙酸、0.5‑14.0mg/L 6‑苄氨基腺嘌呤、0.05‑5.0mg/L激动素、0.05‑5.0mg/L萘乙酸、0.05‑5.0mg/L亚精胺、4.0‑6.0g/L琼脂、30‑50g/L蔗糖组成，培养条件为昼温度25°C，夜温度18°C，光照强度2500Lx，光照时间13h/d。培养20天后，增殖倍数最高达到30‑40倍。显著促进四倍体泡桐高效增殖，有效缩短培育周期，提高育苗效率。为四倍体泡桐优良品系工厂化生产提供技术支撑，解决四倍体泡桐优良品系种苗严重供不应求问题。

摘要： 本发明公开了一种诱导四倍体泡桐继代扩繁高效增殖培养基配方及应用。将无菌苗剪成带芽茎段，转接于高效增殖培养基上，所述高效增殖培养基由MS培养基添加0.05‑5.0mg/L吲哚乙酸、0.5‑14.0mg/L 6‑苄氨基腺嘌呤、0.05‑5.0mg/L激动素、0.05‑5.0mg/L萘乙酸、0.05‑5.0mg/L亚精胺、4.0‑6.0g/L琼脂、30‑50g/L蔗糖组成，培养条件为昼温度25°C，夜温度18°C，光照强度2500Lx，光照时间13h/d。培养20天后，增殖倍数最高达到30‑40倍。显著促进四倍体泡桐高效增殖，有效缩短培育周期，提高育苗效率。为四倍体泡桐优良品系工厂化生产提供技术支撑，解决四倍体泡桐优良品系种苗严重供不应求问题。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其是涉及一种石斛继代增殖培养基及其制备方法，石斛继代增殖培养基包括以下重量配比的原料：花宝1号；花宝2号；硫酸亚铁；乙二胺四乙二钠盐；生长调节剂；盐酸硫胺素；盐酸吡哆辛；烟酸；肌醇；营养剂；水解酪蛋白；糖类和凝固剂。本发明培养基的成苗生产周期短，繁殖速度可达5～7倍，成苗率至少达到95％，90天移栽存活率至少达到98％，成本较低，该石斛继代增殖培养基培养出来的牙苗健壮、翠绿、苗整齐，有大量根产生，生长情况较佳。

摘要： 本发明公开了一种降香黄檀的组培苗继代增殖培养基，属于植物育种领域，培养基的大量元素由NH4NO3、KH2PO4、KNO3以及MgSO4·7H2O组成，有利于提高降香黄檀的增殖效率，包括增殖倍数的提高以及增殖苗高度的提高；在合适的大量元素配比下，营养成分符合降香黄檀组培苗增殖生长的需要，才能够均衡而平稳地供给降香黄檀组培苗的生长发育，并保证降香黄檀组培苗既有较高的增殖倍数又有较快的生长速度。

摘要： 本发明提供了一种马尾松组培继代芽增殖与复壮的培养方法，包括继代芽选择、腋芽诱导和复壮培养的工序，选取经常规消毒、接种与继代培养的马尾松继代单芽转接到装有固体培养基Ⅰ的继代瓶中进行腋芽诱导，然后采用双层双相培养方式，在原继代瓶中加入液体培养基Ⅱ进行继代芽的复壮培养，获得生长活力旺盛的马尾松继代丛芽。本发明不仅简化了传统马尾松组培继代培养中的转接步骤，还获得了继代增殖系数高、芽苗活力旺盛、不易老化的马尾松继代芽，实现马尾松优良种质规模化离体组培快繁与利用，具有较好的经济、社会和生态效益。

摘要： 本发明公开了青钱柳愈伤组织诱导及继代增殖培养基，还公开了基于青钱柳愈伤组织诱导及继代增殖培养基的培养方法，包括外植体的选择、外植体的灭菌、无菌抗褐化体系建立和增殖培养。本发明能够有效提高青钱柳愈伤组织的抗褐化能力，在较短时间内获得大量无褐化、生长速度快的愈伤组织，通过生物技术手段解决青钱柳资源紧缺的问题，为后期工业化提取青钱柳三萜、黄酮、多糖等次生代谢产物奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种提高枫香组培继代增殖效果的方法及培养基，该法选择枫香优良单株进行伐桩或者环割促萌，采集萌芽条，先经特定设计的初代诱导培养基诱导产生初始芽，然后采用2种不同的剪切方式接入特定设计的2种不同的继代增殖培养基培养。应用本发明可在短期内获得大量继代增殖材料，显著提高了枫香组培继代增殖效果，缩短继代芽增殖周期，降低了褐化率，从而降低枫香组培产业化育苗中的生产成本。此外，由于外植体采自枫香优良单株，其组培苗保持了母本优良的遗传性状，使枫香种苗达到良种化和无性系化，具有较高的经济效益、社会效益和生态效益。

摘要： 本发明公开了一种青钱柳不定芽诱导及继代增殖培养方法，属于植物组织培养技术领域。选择青钱柳幼嫩枝条作为外植体，在对外植体进行诱导和增值培养之前，首先对外植体进行杀菌消毒处理；杀菌消毒处理采用酒精处理25‑30s，次氯酸钠处理3‑4min；青钱柳不定芽诱导培养基配方为：WPM+6‑BA+蔗糖+琼脂粉，并调节pH至5.75‑5.85；青钱柳不定芽增殖培养基配方为：WPM+IBA+蔗糖+琼脂粉。本发明通过优化材料、杀菌消毒处理和培养配方，在较短时间内获得大量长势健壮、叶片舒展、高生长的不定芽材料，为建立高效的青钱柳离体快繁体系奠定基础，同时也对青钱柳种质资源保护、开发和利用具有重要意义。

摘要： 本发明属于林木组培繁育技术领域，为了解决目前毛梾组培体系增殖率低，增殖质量差等问题，提供了一种利用硝酸镧进行毛梾组培继代增殖的方法。采用MS作为基本培养基，以毛梾幼嫩茎段为外植体，进行腋芽诱导，然后将腋芽转接至添加0.2 mg·L‑1硝酸镧的增殖培养基中进行继代增殖培养，诱导产生大量腋芽和不定芽，增殖率和增殖系数分别达91.5%和18.1。本发明可在短期内获得大量继代增殖材料，显著提高了毛梾组培继代增殖效果，缩短继代芽增殖周期，从而降低毛梾组培产业化育苗中的生产成本。

摘要： 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种麦李腋芽诱导及继代增殖培养方法，包括以下步骤：（1）以麦李当年生嫩枝条为外植体，用质量分数为0.08%~0.12%升汞和吐温的混合溶液对外植体进行杀菌消毒处理；（2）将外植体接种到腋芽诱导培养基上，腋芽诱导培养基包括WPM+6‑BA 1.5~2.5mg/L+2、4‑D 0.4~0.6 mg/L；（3）在腋芽分化、嫩枝生长到2~3cm后将其切下接种到继代增殖培养基上，继代增殖培养基包括MS+6‑BA 1.0~2.0mg/L，扩繁增殖系数达8~12。本发明通过优化外植体消毒处理和腋芽诱导、继代增殖培养基配方，能在短时间内获得大量长势健壮的麦李无菌组培苗，扩繁增殖率高，良品率高，组培方法易于操作，提高了繁殖速度和苗的整齐度，并提高性状稳定性，降低育苗成本。