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福建农业学报

福建农业学报

北大核心

CSCD

CSTPCD

Fujian Journal of Agricultural Sciences
本刊是福建省农业科学院主办的综合性农业科学学术期刊。主要报道福建省及周边地区农业科学领域中具有较高学术水平和应用价值的相关科研成果。本刊系中国科技核心期刊、中国农业核心期刊、全国优秀农业期刊、华东地区优秀期刊、福建省优秀科技期刊，被14家国内外重要文摘刊物、数据库固定收录。
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  • H指数：1
  • 开始收录时间：-
  • CNKI综合因子：-
  • 维普期刊影响因子： -
  • 万方期刊影响因子：-
  • 创刊时间：-
  • 国内刊号/CN：35-1195/S
    国际刊号/ISSN：1008-0384
  • 发行周期：月刊
    邮发代号：34-56
  • 主管单位：福建省农业科学院
    主办单位：福建省农业科学院
福建农业学报-联系信息
  • 主编：翁启勇
  • 电话：0591-87869455
  • 邮箱：fjnyxb@163.com
  • 地址：福州市五四路247号
  • 邮编：350003
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  • • 福建省第二届优秀科技期刊二等奖
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福建农业学报 >2022年第8期

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共4384条结果
  • 摘要：[目的] 检测分析天津产区红富士葡萄果实香气,研究其葡萄果实的活性呈香成分及香气特征.[方法] 采用顶空固相微萃取(HS-SPME)及气相色谱-质谱技术(GC-MS)提取检测果实香气,内标-标准曲线法定量,结合气味活性值及果实香气轮廓,分析葡萄果实活性呈香成分及香气特征. [结果] 天津产区红富士葡萄果实中共定性定量39种香气化合物(总浓度9737.05 μg·L-1),酯类浓度最高,醇类次之;乙酸乙酯、1-己醇、反式-2-己烯-1-醇、丁酸乙酯和反式-2-己烯-1-醛是5种主要香气成分,它们的浓度之和(9461.79 μg·L-1)与检出化合物总浓度的比值高达97.17％,其中乙酸乙酯浓度(9036.53 μg·L-1)最为突出,分别占酯类浓度、总浓度的98.53％和92.81％;气味活性值结果显示,其果实香气主要由丁酸乙酯、2-甲基丁酸乙酯、己酸乙酯和异丁酸乙酯等12种活性呈香成分贡献;香气轮廓直观地显示,其果实香气主要由花卉类、水果类、植物类、脂肪类、化学类和香料类气味构成,其中水果类气味最为突出. [结论] 天津产区红富士葡萄果实香气主要由酯类、醇类和醛类成分构成,含量最为丰富的酯类化合物贡献了突出的水果类气味.
  • 摘要：[目的] 研究砂梨种质资源石细胞含量特征及其多样性,进一步优化砂梨石细胞含量分级指标.[方法] 采用冷冻法检测480份砂梨种质资源石细胞含量,分析其遗传多样性.[结果] 480份砂梨资源的石细胞含量呈正偏态分布,为0.043％～2.748％,平均石细胞含量0.706％,变异系数为61.11％,遗传多样性指数为1.95.地方品种、国外引进品种和国内选育品种(品系)不同种质类型的平均石细胞含量分别为0.886％、0.440％和0.400％,变异系数分别为48.82％、48.79％和47.02％,多样性指数分别为1.98、2.00和2.01.地方品种不同省份遗传多样性分析表明,云南地方品种的平均石细胞含量最多(1.239％),变异系数最高(51.07％);四川地方品种的多样性指数最大(1.90);浙江地方品种的平均石细胞含量最少(0.595％);广东地方品种的变异系数最低(14.02％),多样性指数最小(0.95).国内选育品种(品系)不同区域的遗传多样性分析表明,华东地区选育品种平均石细胞含量最少(0.372％),华中地区选育品种变异系数最低(43.41％),但多样性指数最大(2.04).[结论] 砂梨种质资源石细胞含量性状遗传多样性丰富,地方品种石细胞含量最高(0.886％),国内选育品种(品系)遗传多样性指数最大(2.01).优化的7级梯度差分级指标更适用于评价砂梨种质的石细胞含量性状,7级标准分级为SC<0.1％、0.1％≤SC<0.2％、0.2％≤SC<0.4％、0.4％≤SC<0.7％、0.7％≤SC<1.1％、1.1％≤SC<1.6％和SC≥1.6％.
  • 摘要：[目的] Toll样受体(Toll like receptors, TLRs)作为天然免疫系统中重要的模式识别受体,在抵御病原微生物感染方面发挥着重要作用.研究猪精子核酸识别TLR的表达和分布情况,为精子TLR信号通路相关功能和抗微生物特性的研究奠定基础.[方法] 采用RT-PCR技术检测公猪精子TLR3、7、8和9 mRNA的表达情况,利用免疫荧光方法检测了TLR3蛋白在猪精子上的分布.[结果] RT-PCR结果显示,TLR3、7、8和9 mRNA在猪精子均有表达;免疫荧光试验结果显示TLR3主要分布在精子头部的后部和中段.[结论] 猪精子上核酸识别TLRs的存在以及TLR3分布的区域化提示猪精子可能对病毒及其衍生物感染做出应答,为进一步研究精子TLR信号通路提供依据.
  • 摘要：[目的] 研究小球藻悬浮液和金藻液对肉鸡免疫功能的影响.[方法] 选择1日龄健康良凤肉鸡(公雏)480只,随机分为4组,每组设10个重复,每个重复12只.以正大肉鸡料为基础饲粮,对照组正常饮水,试验组肉鸡每天分别在饮水中添加30 mL小球藻悬浮液、1 mL金藻液、30 mL小球藻悬浮液+1 mL金藻液(联用液),试验期为70 d.[结果] 结果表明:添加小球藻悬浮液、金藻液和联用液显著提高了肉鸡的胸腺指数(P<0.05),对脾脏指数无显著影响(P>0.05);对脾脏和胸腺的组织结构均有不同程度的改善.试验组显著提高了肉鸡血清中IgG的含量(P<0.05).与对照组对比,试验组血清中TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-6等促炎性细胞因子含量显著降低(P<0.05),抗炎性因子IL-4含量显著升高(P<0.05).[结论] 综上表明,添加小球藻悬浮液、金藻液及联用液均能促进肉鸡免疫器官的发育、提高血液中免疫球蛋白的含量、抑制促炎性细胞因子分泌、促进抗炎性细胞因子生成,从而增强肉鸡的免疫功能.
  • 摘要：[目的] 探究青贮时间对香茅草营养成分的影响,旨在确定适宜的青贮发酵时间,为合理青贮及充分提高香茅饲用价值提供科学依据. [方法] 采用感官评价和国家标准方法,对不同青贮时间香茅样品的感官品质和营养成分进行评价和测定. [结果] 香茅青贮1月后,其蛋白质、粗纤维含量显著上升,达到峰值,蛋白质从青贮前的5.48％提高至6.64％,粗纤维从青贮前的34.96％上升至36.65％,青贮2～4月蛋白质较稳定,为6.32％～6.39％,随后明显下降,粗纤维在随后的2～6月较稳定,含量为34.23％～35.77％;钙含量在青贮前4个月变化不明显,第5、6月时有显著提高;磷含量在青贮前5月,先下降后缓慢上升,第6月时达到最高.香茅青贮至3个月时,感官评分等级为1级,氨基酸、粗脂肪和灰分含量均达到最大值,粗蛋白含量保持在较高水平.3月后青贮草料的感官评分等级为2级,其中粗蛋白、氨基酸、粗灰分和粗脂肪等营养成分逐渐降低,草料品质变差. [结论] 香茅青贮的时间以1～3月为宜,青贮至3月时其营养成分达到最佳值.
  • 摘要：[目的] 为明确柳叶蜡梅(Chimonanthus Salicifolius)的叶部病害的病原种类,进行病叶病原分离鉴定并研究病原菌株生物学特性. [方法] 对福建省寿宁县福瑞泰生物技术有限责任公司种植基地的柳叶腊梅叶斑病病叶采用离体组织分离法进行分离,对分离的病原菌采用形态学结合分子方法(rDNA-ITS和TUB序列)进行鉴定,并对该致病菌菌丝体在不同温度、pH值、光照、碳源、氮源及致死温度等条件下的生物学特性进行研究. [结果] 病原菌分离株经形态特征观测及rDNA-ITS和TUB序列在NCBI数据库的分析比对,将寿宁县柳叶腊梅叶斑病病原菌鉴定为子囊菌门,格孢腔目,附球真菌属,高粱附球菌(Epicoccum Sorghinum).生物学特性结果表明:在5～30 °C均可生长,最适生长温度25 °C;菌丝体生长最适pH值范围为5～9,在供试的11种碳源上均可生长,最佳碳源为蔗糖;在8种氮源培养基中最适菌丝生长的氮源为蛋白胨;光暗交替不影响菌丝生长,菌丝体致死温度为52 °C.[结论] 分离鉴定了福建省寿宁县柳叶腊梅叶斑病病害的病原菌为高粱附球菌(E.sorghinum),生物学测定结果显示其对环境适应性强.
  • 摘要：[目的] 选取市场上常见的8种钝化修复产品,对比它们在大田环境下对菜叶类蔬菜的产量及吸收重金属的影响,筛选出适合福建省酸性土壤重金属污染的钝化剂. [方法] 选取福建屏南县某Pb、Cd和Cr污染农田为试验地块,比较不同钝化剂对上海青(第一季)、夏阳白(第二季)的产量、重金属含量、土壤pH值和有效态的影响. [结果] (1)OSA土壤重金属钝化剂和特贝钙土壤调理剂分别显著增加上海青和夏阳白产量,增产84.2％和65.4％,增幅最大.(2)Yonker土壤调理剂和OSA土壤重金属钝化剂分别显著升高上海青和夏阳白土壤的pH值,达到5.25和4.76,提升效果最好.(3)海状元土壤调理剂显著降低了上海青和夏阳白中土壤DTPA提取态Cd含量,较对照降低31.0％和25.4％,效果最好.Yonker土壤调理剂和海状元土壤调理剂分别对上海青、夏阳白土壤中DTPA的Pb含量降低幅度最大.OSA土壤重金属钝化剂和康源土壤调理剂分别对上海青、夏阳白土壤中DTPA的Cr含量降低幅度最大.(4)OSA土壤重金属钝化剂显著降低了上海青和夏阳白的Pb含量,降低了41.5％和46.0％,效果最好.OSA土壤重金属钝化剂和Yonker土壤调理剂分别显著降低上海青和夏阳白中Cd含量,降低46.0％和34.6％,效果最好.万亩田有机肥和Yonker土壤调理剂分别显著降低上海青和夏阳白中Cr含量,降低73.2％和60.6％,效果最好.其中,OSA土壤重金属钝化剂、特贝钙土壤调理剂和Yonker土壤调理剂处理后上海青中的Cd含量从超标降低至国家安全标准以内.(5)相关性分析得,上海青和夏阳白中Pb、Cd和Cr的含量与土壤DTPA提取态含量呈极显著正相关(P<0.01),但与土壤pH值呈极显著性负相关(P<0.01).说明钝化剂提高土壤pH值,降低土壤有效态含量,减少土壤中重金属向上运移,降低上海青和夏阳白的重金属含量. [结论] 综合分析,OSA土壤重金属钝化剂和Yonker土壤调理剂对酸性土壤Pb、Cd和Cr复合污染的钝化修复效果佳.
  • 摘要：[目的] 以福建省黄泥田土壤为研究对象,探讨不施化肥(CK)、单一施化肥(T1)、化肥配施秸秆还田(T2)、化肥配施土壤调理剂(T3)等4组处理玉米根际土壤细菌群落组成、多样性和结构的变化.[方法] 利用Illumina Miseq测序平台对4组处理土壤样品进行测序,基于第二代高通量技术分析4种处理(CK、T1、T2、T3)的玉米根际土壤细菌的16S rRNA基因在V3～V4区域的多样性指数、丰富度以及群落组成和结构.[结果] 4个处理的玉米根际土壤细菌优势门(相对丰度>10％)为变形菌门(Proteobacteria)、绿弯菌门(Chloroflexi)、放线菌门(Actinobacteria).T1处理细菌的丰富度指数(ACE指数和Chao1指数)较CK均有所降低,分别降低17.65％和17.88％;T3处理的细菌丰富度指数(ACE指数和Chao1指数)高于CK处理,分别提高14.52％和14.00％.分层聚类图显示细菌属水平上,CK、T1和T2处理的土壤样品细菌群落结构相似性较高,T3与其他3个处理细菌群落结构差异较大.[结论] 化肥配施土壤调理剂对土壤细菌群落结构影响大于单一施化肥和化肥配施秸秆还田处理,单一施化肥降低了根际土壤细菌的丰富度,化肥配施土壤调理剂可以显著提高玉米根际土壤细菌群落的丰富度,施用土壤调理剂提高酸性土壤pH对玉米根际细菌群落影响最大.
  • 摘要：[目的] 筛选高温高效分解茶渣的菌株,为茶渣开发利用提供理论依据.[方法] 利用高温特殊生境分离方法,从废弃茶渣中分离筛选较高产纤维素酶和蛋白酶的高温菌,对其中高产酶活力的菌株进行形态学、生理生化特性以及生长特性等研究;并克隆其16S rDNA基因序列和菌株gyrB基因测序,进行系统发育学分析;同时对该菌株分解茶渣效果进行验证.[结果] 试验表明,分离筛选获得分解茶渣的高温菌5株,其中Fb菌产生的纤维素酶、蛋白酶的活力均最高.Fb属贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis),可耐受55°C高温,最适生长条件:42～45 °C、pH 5.0～7.0、16 h、盐度1.0％～6.0％、装液量0.12 mL·min-1、摇床转速120 r·min-1.茶渣添加Fb菌发酵7 d后,与对照组比,粗蛋白提高14.88％(P<0.05);除胱氨酸、蛋氨酸和组氨酸发酵外,其他14种氨基酸含量均显著提高(P<0.05),且氨基酸总量提高5.98％;粗纤维下降9.69％,其中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维和木质素分别下降10.72％、4.47％和11.37％(P<0.05).[结论] 首次报道贝莱斯芽孢杆菌Fb能高效分解茶渣,提高茶渣的营养价值.
  • 摘要：[目的] 优化龙须菜微生物发酵脱腥工艺,为龙须菜的深加工开发利用提供技术支持.[方法] 通过感官模糊综合评价,在筛选出生物脱腥微生物菌种组合的基础上,采用Box-Behnken响应面法优化基料白砂糖及苹果酸添加量、菌接种量、发酵时间、发酵温度等因素工艺参数.通过HS-SPME-GC/MS等技术,分析发酵前后龙须菜挥发性风味物质的变化.[结果] 最优脱腥工艺:脱腥微生物菌种组合为1:1的酿酒酵母JJ4和副干酪乳杆菌副干酪亚种RP38、接种量各5％;基料白砂糖添加量(m/m)为2.0％、苹果酸添加量(m/m)为0.2％,发酵时间68 h,发酵温度29 °C.发酵脱腥后,具有脂肪味、腥臭味、鱼腥味的环辛醇、1-甲基环庚醇、辛醛、正壬醛、(E)-2-壬烯醛消失,具有泥土腥味中的3-辛酮含量明显降低,新增了具有芳香味的β-苯乙醇、水果香的己酸乙酯、酒香的辛酸乙酯、甜蜜香的乙酸苯乙酯、椰子香气的壬酸乙酯等.[结论] 采用酿酒酵母JJ4和副干酪乳杆菌副干酪亚种RP38组合发酵龙须菜,削除了醇、醛等腥味物质,增加了β-苯乙醇及酯类等香味物质,对龙须菜有明显的脱腥赋香效果.
  • 摘要：[目的]建立检测兔源F型多杀性巴氏杆菌的双重PCR检测方法,为兔巴氏杆菌病的诊断提供技术支持.[方法]根据多杀性巴氏杆菌kmt1基因和F型多杀性巴氏杆菌fcbD基因的保守序列分别设计了2对引物进行双重PCR扩增,对双重PCR检测方法的退火温度和混合引物浓度进行优化,并对方法的特异性、敏感性、重复性和准确性进行验证.[结果]该双重PCR方法最优反应条件为:退火温度60°C、混合引物浓度0.8μmol·L-1.该双重PCR方法能扩增出兔源F型多杀性巴氏杆菌的kmt1基因片段(260 bp)和fcbD基因片段(490 bp)、兔源A和D型多杀性巴氏杆菌的kmt1基因片段(260 bp),对兔源支气管败血波氏杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和阴性对照均为阴性,无交叉反应,特异性较强.该方法对兔源F型多杀性巴氏杆菌的最低检出限为1×103拷贝·μL-1,敏感性高.应用该方法对90份病死兔肺脏样品进行批内和批间重复性试验,结果均一致,重复性好.应用该双重PCR方法和已报道的多重PCR方法同时检测87份已知结果的呼吸道病死兔肺脏样品,结果显示双重PCR方法检测结果和已报道的多重PCR方法检测结果与已知结果的符合率分别为97.70％和94.25％,双重PCR方法检测结果与已报道的多重PCR方法检测结果的符合率为93.10％,双重PCR方法的准确性更高.[结论]针对多杀性巴氏杆菌kmt1基因和F型多杀性巴氏杆菌fcbD基因建立的双重PCR检测方法具有良好的特异性、敏感性、重复性和准确性,为兔源F型多杀性巴氏杆菌的快速检测提供了技术支撑.
  • 摘要：[目的]了解3种常见病毒性免疫抑制病在桂东南地区鸡群中的发病情况和流行趋势.[方法]采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,对2018年3月至2019年4月来自玉林、北流、兴业、博白、容县、陆川、贵港、桂平、平南等9个县市农村散养户送检的637份病鸡血清样品进行病毒抗体的检测并分析地区、季节、品种和年龄段等因素对鸡群感染病毒性免疫抑制病的影响.[结果]以上地区的农户散养鸡群中存在3种常见病毒性免疫抑制病的抗体,且不同病毒的抗体情况受地区、季节、品种和年龄段等因素的影响.鸡传染性贫血病毒(CIAV)、禽网状内皮组织增生症病毒(REV)和禽呼肠孤病毒(ARV)的抗体总阳性率分别为23.86％、13.97％、7.06％,提示CIAV在以上地区鸡群中的感染率相对较高,应该作为今后该地区鸡群疫病防控的重点.此外,在所有阳性样品中混合感染率为24.65％,说明目前以上地区农户散养鸡群中的病毒性免疫抑制病存在混合感染,尤其以CIAV与其他病原组成的混合感染类型为主,占98.11％.[结论]针对桂东南地区农户散养鸡群进行血清学调查,为防控该地区鸡群中的3种常见病毒性免疫抑制病提供了重要参考.
  • 摘要：[目的]制备针对水稻叶绿体蛋白Chaperonin-60-beta(CPN60-β)多克隆抗体,为进一步研究CPN60-β蛋白在由NSvc4蛋白所介导的水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)的运动和致病过程中的调控功能及作用机制提供技术支持和材料准备.[方法]通过RT-PCR从水稻幼嫩叶片基因组扩增CPN60-β基因的功能片段,与原核表达质粒pET-28a(+)构建重组质粒pET-CPN60-β,然后将重组质粒转化大肠杆菌BL21细胞进行诱导表达;将表达纯化的CPN60-β融合蛋白免疫雄性新西兰大白兔获得高效价高浓度的多克隆抗体.[结果]RT-PCR扩增获得的水稻叶绿体CPN60-β基因片段约为657 bp,构建的重组质粒pET-CPN60-β转化大肠杆菌BL21后在诱导剂IPTG浓度0.5 mmol·L-1、摇床温度37°C、转速220 r·min-1振荡培养3.5 h条件下成功表达CPN60-β融合蛋白.ELISA和SDS-PAGE检测表明,以纯化CPN60-β融合蛋白免疫雄性新西兰大白兔获得的多克隆抗体效价为1:1000000,抗体质量浓度约300μg·mL-1.[结论]明确CPN60-β基因原核表达条件;制备获得的水稻叶绿体CPN60-β蛋白的多克隆抗体质量浓度和效价较高,可用于后续研究CPN60-β蛋白在RSV病毒运动和致病过程中发挥的功能.
  • 摘要：[目的]小麦渍害是长江中下游小麦生产中的主要非生物胁迫因素,研究孕穗期不同渍害时长对小麦生理特性及产量的影响,为小麦孕穗期的耐渍性机理研究和生产提供理论依据.[方法]以小麦品种扬麦16和中麦895为供试材料,采用盆栽控水方法,研究孕穗期渍害时长对小麦生长及产量的影响.[结果](1)孕穗期发生渍害,小麦叶片的叶绿素含量显著降低,渍害时长越久,叶片SPAD值下降程度越大;受害越重的叶片SPAD值下降幅度越大,倒二叶较同期的旗叶受害严重.(2)小麦的CAT、SOD和POD等抗氧化物酶的酶活性在渍害期间呈现"∧"型变化趋势,活性氧(ROS)含量在渍害前期有降低或缓慢增加现象,而在渍害后期呈急剧升高趋势.(3)孕穗期短期内渍害有效穗数、穗粒数和千粒重等产量要素有小幅度增加现象,这可能是小麦的应激反应所致.(4)孕穗期渍害对小麦株高无显著影响,长期渍害导致小麦产量显著下降,有效穗数、穗粒数和千粒重的降低是引起小麦减产的主要因子;在渍害15 d后,中麦895和扬麦16的单株产量分别较CK降低了51.47％和43.99％.[结论]孕穗期渍害显著降低了小麦叶片叶绿素含量,破坏了植株体内活性氧代谢和抗氧化酶系统之间的平衡,过量积累的活性氧致使细胞脂膜过氧化,导致细胞结构和功能受损,进而影响植株光合作用和营养物质的传输和积累,使小麦生物量大幅降低,从而导致籽粒灌浆不足,造成空粒、瘪粒和无效穗数显著增多,最终造成小麦减产.此外,在整个渍害胁迫过程中,供试的2个小麦品种的耐渍性强弱表现为:扬麦16>中麦895.
  • 摘要：[目的]针对广西市场对花生优良新品种的迫切需求,选育抗病高产的珍珠豆型花生新品种.[方法]以高产抗病的花生中间材料(粤油45×桂花17)F4作为母本,与高产抗病的广东花生品种汕油188为父本进行复合杂交,经过F1～F9代连续多年筛选,于2014–2017年进行品比试验并参加广西花生新品种联合试验,选育出桂花202.[结果]桂花202在2014–2015年品比试验中,荚果平均产量4039.07 kg·hm-2,比对照品种桂花21增产6.69％,初步显示了该品种的高产水平和增产潜力.在2016–2017年广西花生新品种联合试验中,荚果和籽仁平均产量分别为4281.30 kg·hm-2和2746.73 kg·hm-2,分别比对照品种桂花21增产208.875 kg·hm-2和减产120.225 kg·hm-2,增产率分别为5.13％和-4.19％,增产显著、减产不显著.桂花202的粗脂肪含量50.64％,油酸占比45.1％、亚油酸占比33.6％,油亚比1.34,蛋白质含量27％.桂花202属直立珍珠豆型品种,植株紧凑直立,生长势强,主茎高45.9 cm,分枝长52 cm,总分枝数7.9条,单株结果数15.4个,公斤果数590个,百果重207.2 g,百仁重77.7 g,出仁率64％.于2020年9月30日通过国家非主要农作物品种登记[GPD花生(2020)450098].[结论]桂花202综合性状较好,具有抗病、高产、大果等优点,适宜在广西各地推广种植.该品种对水肥要求高,高肥水条件有利于其发挥高产潜力.
  • 摘要：[目的]研究侧金盏花植株在干旱及复水条件下的生理特性,为其引种栽培及应用提供理论依据.[方法]采用盆栽控水方式,研究不同程度干旱胁迫对其生理特性的影响.[结果]随胁迫程度加重,侧金盏花生物量、株高、叶片相对含水量、叶绿素(Chl)总量、可溶性蛋白含量降低,可溶性糖、丙二醛(MDA)含量和叶片相对电导率增加,脯氨酸(Pro)含量、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性先上升后下降;净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和胞间二氧化碳浓度(Ci)均下降,最大荧光(Fm)、光系统Ⅱ(PSⅡ)潜在活性、PSⅡ最大光化学量子产量、光化学猝灭系数(qp)、表观光合电子传递速率和PSⅡ实际光化学量子产量降低,初始荧光和非光化学猝灭逐渐增大;干旱前期(0～8 d)进行复水,土壤相对含水量不低于29.9％,各生理指标基本恢复至对照,干旱中期(8～12 d)复水后,各指标恢复速度较慢,干旱后期(12～16 d)复水后,各生理指标与对照相比差异显著.[结论]侧金盏花维持正常生长所能承受的持续干旱最长时间是8 d,其土壤相对含水量下限为29.9％;持续干旱8 d后,对侧金盏花造成不可逆伤害,因此对侧金盏花进行补水最晚不超过干旱发生的8 d.
  • 摘要：[目的]以丹霞地貌铁皮石斛和人工繁育苗的2年生和3年生茎作为材料,研究其性状显微特征和多糖含量变化,分析丹霞地貌铁皮石斛在人工繁育和栽培过程中有无品质变化,以期为丹霞地貌铁皮石斛资源的开发利用和人工繁育苗的质量标准制定提供科学依据.[方法]采用显微性状鉴别、组织化学定位和含量测定方法,对丹霞地貌铁皮石斛与人工繁育苗的性状特征、茎显微构造和多糖的组织化学定位及含量特征进行比较研究.[结果]丹霞地貌铁皮石斛的茎呈紫红色,叶为紫绿色,节间不明显;人工繁育苗的茎则呈深绿色,叶为浅绿色,节间明显,其株高、茎粗和节间长度均大于丹霞地貌铁皮石斛.两者的角质层厚度、表皮细胞直径、皮下层细胞直径和层数、鞘纤维直径和数目、维管束直径和数目、木质部和韧皮部厚度、草酸钙针晶长度、导管直径、木薄壁细胞直径、鞘细胞壁厚度等均存在显著性差异.丹霞地貌铁皮石斛和人工繁育苗茎的基本组织中分布着大量多糖颗粒,经染色后呈深紫红色,人工繁育苗的多糖颗粒呈现聚集状,被显色更深;多糖颗粒直径与含量间均存在显著差异,丹霞地貌铁皮石斛的总多糖含量高于人工繁育苗.[结论]丹霞地貌铁皮石斛与人工繁育苗在性状显微特征和代谢产物量上均存在显著差异.其性状特征、显微结构特征、多糖组织化学定位和含量特征均可作为鉴别丹霞地貌铁皮石斛和人工繁育苗的鉴别与评价指标.
  • 摘要：[目的]查尔酮合成酶是黄酮类生物合成途径中的第1个限速酶基因.从辣木中克隆查尔酮合成酶基因MoCHS1,并对其进行生物信息学分析,为进一步研究其生物学功能提供基础数据.[方法]根据NCBI数据库中的辣木基因组信息设计引物,以辣木叶片cDNA和基因组DNA为模板,PCR扩增获得MoCHS1基因序列.利用生物信息学方法分析其序列特征,使用DNAMAN9.0和MEGA10.0软件进行多重比对和构建系统进化树.[结果]MoCHS1 ORF序列长度为1185 bp,编码394个氨基酸,基因组序列长1387 bp,含有2个外显子和1个内含子.生物信息学分析表明,MoCHS1为稳定的亲水蛋白,以α-螺旋(45.43％)和不规则卷曲(31.98％)为主.MoCHS1含有查尔酮合成酶家族的保守序列和酶活性位点的关键氨基酸残基,包括7个环化袋氨基酸残基、3个辅酶A活性结合位点、半胱氨酸(Cys)-组氨酸(His)-天冬氨酸(Asn)三联体催化位点和查尔酮合成酶基因家族的2个高度保守的特征序列(RLMMYQQGCFAGGTVLR和GVLFGFGPGL),与其他物种的CHS序列一致性较高.系统进化分析显示,MoCHS1与番木瓜聚在一类,说明其亲缘关系最近.[结论]成功分离了一个辣木查尔酮合成酶基因MoCHS1基因序列,该基因推测编码的氨基酸序列具有CHS家族蛋白的典型保守结构特征.研究结果有助于进一步研究辣木查尔酮合成酶基因的调控及基因家族进化机制和类黄酮合成调控机理.
  • 摘要：[目的]杉木赤枯病是杉木的重要病害之一,严重威胁杉木苗木生产及幼树成林.为了更好保护杉木,防治杉木赤枯病,从杉木叶片分离到内生细菌SM-1,探讨其对杉木赤枯病菌(Pestalotiopsis apiculatus)的拮抗作用.[方法]经形态观察、生理生化特性观察、16S rRNA及Biolog系统鉴定其种类;含毒平板及牛津杯法检测SM-1无菌发酵液对赤枯病菌的抑制率,并观察SM-1对赤枯病菌菌丝形态的影响;离体枝条的叶片接种试验检测SM-1无菌发酵液的防病效果.[结果]SM-1为萎缩芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus),其无菌发酵液对赤枯病菌的抑制率可达58.80％;显微观察显示SM-1能够使赤枯病菌菌丝生长受到抑制,细胞膨大成球形;离体枝条的叶片接种试验揭示SM-1无菌发酵液对杉木赤枯病的抑制效率达95％,能够极显著减轻叶片发病程度(P<0.01).[结论]杉木内生芽孢杆菌SM-1对杉木赤枯病具有良好的生物防治潜力.
  • 摘要：[目的]明确不同种衣剂对鲜食玉米主要病虫害的防效及其对玉米的安全性,为福建省玉米生产筛选合适的种衣剂.[方法]选用5种杀虫剂类型种衣剂和4种杀虫剂/杀菌剂组合物类型种衣剂,在田间条件下研究供试种衣剂对玉米出苗率、保苗率、苗期草地贪夜蛾及乳熟期顶(茎)腐病、玉米产量的影响.[结果]除35.00％丁硫克百威种子处理粉剂(好年冬)之外,其他8种种衣剂对玉米种子出苗率、田间保苗率无不良影响.种衣剂50.00％氯虫苯甲酰胺种子处理悬浮剂(路明卫)5 g·kg-1和IPP125 g·kg-1拌种处理对玉米苗期草地贪夜蛾防治效果显著,防效分别为64.15％和59.40％;50.00％氯虫苯甲酰胺种子处理悬浮剂/4.23％种菌唑·甲霜灵微乳剂(顶苗新)5 g·kg-1+5 g·kg-1拌种处理对顶(茎)腐病的发生有较好防治效果,病株率防效达56.07％.从玉米产量来看,50.00％氯虫苯甲酰胺种子处理悬浮剂/35 g·L-1精甲霜灵·咯菌腈悬浮种衣剂(满适金)5 g·kg-1+2 g·kg-1、50.00％氯虫苯甲酰胺种子处理悬浮剂/快苗5 g·kg-1+2 g·kg-1、50.00％氯虫苯甲酰胺种子处理悬浮剂/4.23％种菌唑·甲霜灵微乳剂5 g·kg-1+5 g·kg-1处理种子能促进玉米增产,其籽粒增产率分别为5.92％、2.05％和6.24％,鲜穗增产率分别为3.17％、5.58％和3.55％.[结论]50.00％氯虫苯甲酰胺种子处理悬浮剂/4.23％种菌唑·甲霜灵微乳剂可作为福建地区鲜食玉米生产合适的种衣剂,不仅对玉米生长安全,病虫防效显著,而且能增加玉米产量.
  • 摘要：[目的]探讨温度对灰茶尺蛾(Ectropis grisescens)实验种群生命表参数的影响.[方法]设置5种温度处理(19°C、22°C、25°C、28°C和31°C),构建灰茶尺蛾实验种群生命表.[结果]温度影响灰茶尺蛾的个体生长发育,卵-成虫的发育历期随温度升高而逐渐缩短,31°C下发育历期最短(27.6 d).不同温度对灰茶尺蛾成活率有显著的影响,5种温度处理下,灰茶尺蛾成活率在22°C处理下最高(64.0％).种群生命表结果表明,与其他4种温度处理相比,25°C处理下灰茶尺蛾的种群净增殖率(R0)最高,达到90.88后代/个体,且内禀增长率(r)和周限增长率(λ)在25°C处理下也最高,分别为0.126 d-1和1.134 d-1.[结论]25°C是灰茶尺蛾个体生长和种群增长的最适温度,可为灰茶尺蛾的室内饲养、田间种群发生预测预报及综合防治提供数据参考.
  • 摘要：[目的]油茶蓝翅天牛的发生危害与生态环境因子关系密切,掌握该天牛幼虫的生态学特性及其空间分布规律是估计虫口密度、害虫预测预报的基础,可为害虫生态控制提供理论依据.[方法]通过对江西主要油茶基地蓝翅天牛幼虫危害情况的系统调查,应用6种聚集度指标和2种回归模型研究了蓝翅天牛幼虫种群的空间格局,运用SPSS统计软件分析了蓝翅天牛幼虫的发生与林分因子等生态环境的关系.[结果]油茶蓝翅天幼虫种群的空间分布格局是均匀分布,种群中生物个体之间是相互排斥的.林分郁闭度、林下植被覆盖度是影响油茶蓝翅天牛有虫株率的2个关键林分因子,林分郁闭度与有虫株率呈极显著负相关,而林下植被覆盖度与有虫株率呈极显著正相关;林下植被覆盖度、林分郁闭度、林内林缘、树高、树龄这5个因子是油茶蓝翅天牛风险评估的关键因子.同时,坡向、坡位对蓝翅天牛有虫株率也存在不同程度的影响.油茶蓝翅天牛幼虫在油茶树枝干上的分布具有较强的选择性,喜欢选择3～6 a枝龄、1.5～2.2 cm枝径、枝角小于60°、枝下高40～59 cm的枝条处蛀食为害.[结论]本研究结果丰富了油茶蓝翅天牛的空间分布研究内容,表明该天牛幼虫的均匀分布空间格局是由该虫的生物学、生态学与环境因素共同作用的结果,探明了影响该天牛幼虫发生危害的关键林分因子及其在枝干上的分布规律,对指导预测预报及生物防治具有实用价值.
  • 摘要：[目的]分析福建省近年来稻瘟病菌的致病力情况、无毒基因型,了解无毒基因在不同地区的组成、年份间的动态变化等情况.[方法]于2018—2020年收集并分离福建省9个水稻主产区的中稻穗颈瘟菌株179份,接菌鉴定24份含单个抗病基因的近等基因系.[结果]179个稻瘟病菌株中的强、较强、中等、弱致病力菌株占比分别为26.81％、36.31％、27.37％、9.51％,较强致病力菌株占优势;抗病基因的抗性频率较高的有4个,其中Pi-z5和Pi-9(t)两个抗病基因的抗性频率最高,分别为91.49％和91.25％,Pi-kh和Pi-1两个抗病基因的抗性频率也较高,都高于80％;2018—2020年间无毒基因出现频率下滑20％以上的有9个,分别为Avr-kh、Avr-7(t)、Avr-5(t)、Avr-3、Avr-kp、Avr-19(t)、Avr-km、Avr-z、Avr-ks,出现频率上升20％的无毒基因有1个,为Avr-20(频率由16.67％上升至50.00％);无毒基因在组合数目上共出现了23种类型,含有6、7、8、9、11个无毒基因组合的病菌最多,在群体中的频率分别为10.06％、8.94％、8.94％、7.82％和8.38％.9个地区的稻瘟病菌株都分布有24个无毒基因,无毒基因分布数量和出现频率较高的地区为上杭(49.19％),光泽次之(48.18％),武夷山最低(41.23％).[结论]福建省的大多数稻瘟病菌株对本试验的24个抗病基因表现较强的致病力;Pi-z5、Pi-9(t)、Pi-kh和Pi-1这4个抗病基因的抗性频率最高,尤其是Avr-z5、Avr-9(t)这两个无毒基因在年份间出现频率最高而且稳定,对应的抗病基因在今后的抗性育种中可以重点应用,出现频率低于20％的3个无毒基因为Avr-ks、Avr-b、Avr-ta,对应的抗病基因在应用中需注意观察,谨慎使用.
  • 摘要：[目的]通过分析日光温室不同含水量土壤导热系数变化、不同耕层温度变化以及茄子黄萎病发病率变化,以期探明高温闷棚土壤消毒技术防治茄子黄萎病的作用机理.[方法]采用瞬态平衡法(TPS)测定温室土壤不同含水量(0％、5％、10％、15％、20％、25％和30％)的导热系数,以2个水平含水量(5.06％和23.48％)的6个处理(A1、B1、A2、B2、CK1、CK2)为标的,测定各处理5、10、15、20、25、30 cm耕层温度,并统计6个处理的茄子黄萎病发病率.[结果]当土壤含水量在5％～25％时,其导热系数随着含水量提高而显著升高,两者近于线性关系.在供试6个处理中,相同条件下高温闷棚能有效提高相同耕层地温,随着土壤含水量的提高,相应的耕层温度均随之升高,地表覆膜也能提高耕层温度.相同土壤含水量的覆膜高温闷棚处理,茄子黄萎病发病率更低,防治效果更好.[结论]适当提高含水量及采取有效积累日光能的措施是决定高温闷棚土壤消毒效果的关键.
  • 摘要：[目的]探讨不同绿肥植物间作对茶园土壤pH、重金属离子含量、细菌多样性及群落结构的影响,为茶园土壤改良提供科学依据.[方法]应用pH计检测绿肥植物间作模式对茶园土壤pH的影响,利用原子荧光法分析不同绿肥植物间作对茶园土壤重金属的改良情况,应用高通量测序技术,分析不同绿肥间作模式对茶园土壤微生物多样性、土壤细菌群落组成与结构的影响.[结果]间作植物并非越多越好,宿根羽扇豆-油菜-圆叶决明组合(LBC)间作后,土壤pH不升反降;而油菜-圆叶决明组合(BC)、宿根羽扇豆-油菜间作组合(LB)对土壤pH改良效果显著;盆栽试验表明多种绿肥植物套作间作的效果并没有随着植物数目的增多而效果更好,仅有LB组合可显著降低重金属Cd和Hg的含量;此外,与对照组相比,变形菌比例明显升高,成为丰度最高的菌门;放线菌比例明显下降,在L、LB和LBC处理组中,放线菌比例低于20％.此外,绿肥间作可显著提高土壤中蓝藻菌的含量,不同的绿肥间作处理组中的蓝藻菌含量高于1％,而对照组仅为0.1％～0.3％.[结论]宿根羽扇豆-油菜间作组合(LB)可提升土壤PH、降低茶园土壤重金属Cd和Hg的含量,且改变土壤细菌结构并提高了土壤中有益微生物菌群的相对丰度,对茶园土壤的生态环境改良具有积极作用.
  • 摘要：[目的]研发适用于酿酒酵母菌剂生产的高密度低成本培养基.[方法]以酿酒酵母JH301为对象菌,以糖蜜为基础培养基,采用单因素试验筛选适宜的碳源、氮源、无机盐和天然产物增殖因子,通过U16(88)均匀试验优化培养基成分.[结果]研究筛选出适宜的碳源为棉籽糖、葡萄糖和海藻糖,氮源为胰蛋白胨,无机盐为磷酸二氢钾,天然产物增殖因子为酒糟多肽、大米糖化液和大豆多糖.获得优化培养基配方为:在可溶性固形物含量为10％的糖蜜中添加酒糟多肽23.72 g·L-1、大米糖化液44.15 g·L-1、大豆多糖31.88 g·L-1、棉籽糖22.45 g·L-1、葡萄糖13.97 g·L-1、海藻糖15.00 g·L-1、胰蛋白胨27.25 g·L-1、磷酸二氢钾3.00 g·L-1,调节pH至4.5±0.2.酵母细胞增殖培养生物量可达1.48×108 cfu·mL-1,比基础糖蜜培养基提高了1个数量级.[结论]酒糟多肽中富含多种对酿酒酵母细胞增殖起促进作用的小分子多肽成分,作为天然产物添加到糖蜜培养基中可显著提高酵母产量,是一种来源丰富、低成本的优良复合营养源,相关研究内容可为高活力酵母菌剂制备提供思路和参考依据.
  • 摘要：[目的]胡椒瘟病是影响胡椒产量的第一大病害,胡椒苯丙氨酸解氨酶(PnPAL)基因是胡椒抗瘟病的关键基因.探明胡椒PnPAL基因家族的基本特征、进化关系及表达模式,以便于其功能研究.[方法]通过全基因组查找、鉴定得到14条胡椒PnPAL家族成员,分别命名为PnPAL1～PnPAL14,并对这14条序列进行生物信息学及表达模式分析.[结果]蛋白质基本信息分析显示,该家族理论等电点在5.76～9.77,分子量在7.37441～83.43107 kDa.有7条胡椒的PnPAL基因含有8个motif和PLN02457保守结构域,该7条胡椒PnPAL家族成员被进一步鉴定为胡椒PnPAL家族成员.胡椒PnPAL家族成员含有诸多胁迫响应元件,特别是水杨酸、茉莉酸甲酯等与抵抗病原入侵的顺式作用元件.胡椒的PnPAL基因位于系统发生树基部位置,表明胡椒的PnPAL基因较为古老,与胡椒的系统地位相似.表达模式分析显示,PnPAL10在受病原诱导后基本呈上调趋势,表明PnPAL10可能是胡椒抗瘟病的关键基因.[结论]对胡椒PnPAL基因家族开展了生物信息学及表达模式分析,证明其在抗瘟病中的潜在作用,筛选到关键家族成员PnPAL3.
  • 摘要：[目的]分析镰翅羊耳蒜叶绿体基因组密码子偏好性,并探讨影响密码子偏好性形成的主要因素.[方法]从镰翅羊耳蒜叶绿体基因组中筛选出47条编码序列,通过CodonW和CUSP软件计算不同基因的GC含量,分析密码子使用模式.[结果]GC3含量为27.99％,低于GC1(47.00％)和GC2(39.41％);ENC取值范围为40.85～56.80,平均值为47.27;ENC与GC1、GC2之间均无显著相关,与GC3呈极显著正相关;GC12与GC3的相关性不显著,相关系数为0.05;47％基因的ENC比值频数分布在-0.05～0.05区间,53％基因的ENC比值频数分布在-0.05～0.05区间之外;碱基的使用频率为A>T、G>C;17个密码子被确定为最优密码子.[结论]镰翅羊耳蒜叶绿体基因组密码子对A或T碱基结尾有偏好性;密码子偏好性较弱;密码子偏好性主要受选择和突变作用共同影响,同时还受其他因素影响,是多因素综合影响的结果.
  • 摘要：[目的]克隆铁皮石斛(Dendrobium officinale)豆腐柴螺二烯加氧酶(premnaspirodiene oxygenase,PO)基因,分析该基因在铁皮石斛开花期不同器官及营养生长期叶片中的表达模式,以期为进一步鉴定基因功能及探讨铁皮石斛植保素的生物合成及抗病机制奠定基础.[方法]利用RT-PCR和RACE-PCR技术克隆DoPO基因全长cDNA序列和开放阅读框(open reading frame,ORF),利用ProtParam进行理化性质分析,使用BLAST P在线搜索氨基酸同源性,采用MEGA 6.0构建系统进化树.利用qPCR方法分析DoPO基因在铁皮石斛开花期不同器官及不同营养生长期叶片中的表达模式.[结果]DoPO基因cDNA序列全长1704 bp,含1个编码498个氨基酸的完整阅读框.DoPO蛋白属于p450超级家族,分子量为56.914 kD,属不稳定蛋白.系统进化分析表明,DoPO与兰科植物姬蝴蝶兰(XP 020571355)和深圳拟兰(PKA52400)PO聚为一类,与姬蝴蝶兰的PO亲缘关系最近.qPCR分析结果表明,铁皮石斛开花期,DoPO基因在叶片的相对表达量极显著高于茎、根和花;叶片DoPO基因的相对表达量10月份极显著高于8月和12月,12月显著高于8月.[结论]克隆了铁皮石斛DoPO基因cDNA全长,该基因在叶片中的相对表达量极显著高于其他器官.叶片DoPO基因的相对表达量10月份最高.
  • 摘要：[目的]优化湖北贝母ISSR-PCR体系,并筛选适用于湖北贝母的多态性引物,为后续湖北贝母的分子辅助育种及遗传多样性和亲缘关系分析等提供科学依据.[方法]采用U12(43)均匀设计和单因素试验结合的方法,获得PCR体系各组分(2×Taq Master Mix,模板DNA,引物)的最佳用量,在此基础上通过梯度退火温度实验探究引物的最佳退火温度.[结果]湖北贝母ISSR-PCR最佳反应体系为:20μL反应体系中,2×Taq Master Mix 10.5μL,模板DNA 0.8μL(40.0 ng),引物2.2μL(5.5μmol),ddH2O 6.5μL,ISSR-PCR扩增程序为:94°C预变性5 min;94°C变性0.75 min,54.3°C～60.0°C退火0.75 min,72°C延伸1.5 min,40个循环;72°C延伸10 min,4°C保存.利用优化的反应体系筛选了6条多态性较好、扩增稳定的引物(UBC848、UBC850、UBC853、UBC857、UBC859、UBC866),其最佳退火温度分别为59.3、58.2、56.9、54.3、59.3和60.0°C.用优化的ISSR-PCR体系对12份不同产地的湖北贝母资源进行PCR扩增,结果表明,该反应体系稳定可靠,不同产地湖北贝母具有较丰富的遗传多样性.[结论]优化的湖北贝母ISSR-PCR反应体系可用于湖北贝母种质资源鉴定、亲缘关系和遗传多样性分析等研究.

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    • • 第二届华东地区优秀期刊奖
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    • • 中国科技核心期刊

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