三萜

摘要： 甘遂是大戟科大戟属植物甘遂(Euphorbia kansui T.N.Liou ex T.P.Wang)的干燥块根,是我国特有的中草药。甘遂中的主要化学成分为假白榄烷型二萜和巨大戟烷型二萜、大戟烷型和甘遂烷型三萜,具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎、杀虫、抗氧化、抑制免疫系统等多种药理活性。该综述全面总结了102个萜类化合物和14个甾类化合物等化学成分及其结构特征,并对甘遂的药理活性、炮制和临床应用进行了系统的总结,以期为甘遂的临床合理用药、质量控制、资源综合利用及开发做参考。

摘要： 将花椒叶甲醇提取物采用硅胶柱色谱、重结晶、HPLC进行分离纯化,得到10个单体化合物,根据理化性质与文献波谱数据对照鉴定所得化合物的结构分别为:表羽扇豆醇(1)、羽扇豆醇(2)、桦木酸(3)、α-香树脂醇(4),β-谷甾醇(5)、齐墩果酸(6)、熊果醇(7)、苯甲酸(8)、α-黑麦草素(9)、β-黑麦草素(10)。其中化合物5、7、9、10为首次在该植物中分离得到。

摘要： 采用醇提法、水提法分别提取灵芝三萜和多糖,并与超声波辅助提取效果进行比较。结果,灵芝三萜的最佳提取条件为:采用10倍无水乙醇,在60°C提取60 min,提取2次,三萜提取率为0.76%;灵芝多糖的最佳提取条件为:用90°C热水提取90 min,料(g)液(mL)比1∶20,提取2次,多糖提取率为2.67%。超声波辅助提取,灵芝三萜和多糖的提取率可分别提高20.5%和13.2%。

摘要： 采用溶剂提取法,正相硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱法等现代分离技术对黄根的乙醇提取物进行了分离纯化,得到6个化合物,并通过现代波谱学的手段和理化性质鉴定了它们的结构,分别鉴定为:2-甲基蒽醌(1),甲基异茜草素-1-甲醚(2),2-甲基-3-羟基蒽醌(3),甲基异茜草素(4),3β-乙酰基齐墩果醛(5),3β-乙酰基齐墩果酸(6),其中化合物3、5、6为首次从黄根中分离得到。

摘要： 三萜类化合物是雷公藤的主要有效成分之一,具有抗炎、免疫抑制、抗肿瘤等药理活性。最新研究表明,以雷公藤红素为代表的三萜类化合物在治疗肥胖、糖尿病、阿尔兹海默症、帕金森综合征等方面展示出很大潜在价值。三萜类成分变化是雷公藤煨制减毒增效的物质基础。本文对近年来国内外有关雷公藤三萜类化合物的文献报道进行梳理,并对其药理作用进行归纳总结,以期为该类成分在炮制中的变化及深入研究提供参考。

摘要： 为推进黑老虎果实开发利用,利用广泛靶向代谢组学技术鉴定其果皮、果肉、种子中代谢物,基于结构配置进行归类分析。结果显示:在黑老虎果实中共鉴定出307个次生代谢物,其中以酚酸(数量占38.8%)和黄酮(27.7%)占主导;果皮含272个、果肉286个、种子201个,3个部位共有180个;种子中酚酸、类黄酮和萜类化合物数量明显低于果肉和果皮,使其次生代谢物多样性也较低;果皮中次生代谢物丰度(81.62×10^(7))远高于果肉(25.61×10^(7))和种子(24.38×10^(7)),主要因黄酮类成分(花青素、黄酮醇、黄酮)的高度富集和生物碱上调;3个部位间显著差异代谢组分主要为酚酸和黄酮类化合物;黑老虎果皮富含类黄酮(槲皮素、儿茶素和矢车菊素类等),种子中木脂素丰度高,3个部位中都含鉴定出结构新颖的三萜化合物,表明其具有较高的利用和研究价值。

摘要： 甜灵芝苦味较淡,味偏甜,口感优于赤芝,大众接受度较佳,作为子实体售卖及加工成袋泡茶均有很高的开发潜力。以ITS序列为引物,对供试的甜灵芝菌株进行菌种鉴定,比对结果表明,该菌株为无柄灵芝。并考察了不同生长阶段甜灵芝的产量、多糖和三萜的含量、孢子粉产量、收粉后子实体品质等情况。结果表明,生长阶段不同,甜灵芝的活性成分含量也呈现动态变化,子实体多糖含量在开伞初期最高,为(1.14±0.11)%,随着培养时间的增加逐渐降低;三萜含量随培养时间的增加逐渐升高,在子实体生长成熟时三萜含量达到最高,为(2.46±0.64)%,此时其平均单个子实体鲜重为(30.86±1.70)g,含水量约为77%。相较而言,甜灵芝更适宜作为提取三萜的原材料。跟踪孢子粉产量发现,甜灵芝的收粉时间以40 d~50 d为宜,孢子粉干重为16.36 g/袋。

摘要： 为确定灵芝三萜最佳提取工艺参数,本文以阳江海灵芝为试材,通过单因素实验研究料液比、提取时间、乙醇浓度、浸提温度及溶剂提取次数对灵芝三萜提取率的影响。在此结果的基础上,采用均匀设计法对乙醇浸提提取工艺进行了优化。结果表明,灵芝三萜的最佳提取条件为料液比1∶60、乙醇浓度100%、浸提时间1.35 h、浸提温度100 °C,最高提取率为1.90%。

摘要： 青钱柳(Cyclocarya paliurus)是我国特有的一种药食植物,以其嫩叶为原料开发的健康食品备受人们关注。研究表明青钱柳中主要含有多糖类、三萜类、黄酮类和酚酸类等活性物质。近年来科研工作者开始从细胞和分子水平上阐述其作用机理。着眼于青钱柳的国内外研究情况,综述了其各活性物质中代表性成分,系统地总结了其在降血糖、降血脂、抗氧化以及抗氧化应激等方面的功能特性,同时对目前青钱柳在健康食品方面的深入开发和研究进行了展望,以期能为该资源的综合利用和产业发展提供参考。

摘要： 采用超声辅助提取结合气相色谱-质谱联用技术,建立酒糟中生育酚类、甾醇类和三萜类生物活性物质的分析方法,考察溶剂种类及料液比对目标物提取效果的影响,并在最优条件下实现茅台酒糟中5种生育酚类、9种甾醇类和4种三萜类物质的定性以及其中7种生育酚类和甾醇类物质的定量分析。7种物质在其线性范围内线性良好(R2>0.99),稳定性好(相对标准偏差均不高于6.40%),准确度高(加标回收率在88.9%~102.3%之间),通过对茅台酒糟中18种生物活性物质进行溯源分析,明确酿酒原料是其主要来源。

摘要： 目的：优选中华苦荬菜总三萜的超声提取工艺.方法：以总三萜提取量为指标,在单因素试验基础上,通过响应面法考察乙醇体积分数、液料比、超声时间和超声功率对总三萜提取量的影响.结果：最佳提取工艺条件为30 倍量69％乙醇于605W 超声提取51min,在此条件下总三萜提取量为11.05mg/g,与理论预测值11.23mg/g 偏差较小.结论：通过响应面分析法优选中华苦荬菜总三萜提取工艺可行性较好,为其进一步的开发与利用提供实验依据.

摘要： 为了选育加工专用型灵芝品种,以灵芝多糖和三萜含量为评价指标,对12个灵芝品种的子实体多糖和三萜含量进行了分析评价.结果表明,不同灵芝菌株的子实体在多糖和三萜含量上存在着一定的差异,其中多糖以薄树灵芝、日本红芝、仙芝、京大、树舌灵芝含量高,三萜含量却以京大、赤芝05、惠州、信州、树舌灵芝、松杉灵芝、日本红芝含量高,并且二者的含量不存在显著的相关性,这为选育灵芝多糖、灵芝三萜含量均高,并适合精深加工专用的灵芝品种提供了理论依据.

摘要： 采用硅胶柱层析、凝胶柱层析等化学方法对栀子(Gardenia,jasminoides Ellis)果实80%乙醇提取液中的三萜类成分进行分离,结果共得到7个化合物,通过MS、1H-NMR和133C-NMR等波谱技术分析确定化合物结构。结果表明,从栀子果实的石油醚及乙酸乙酯部位中分离得到7个三萜类化合物分别为熊果酸(1)、19α-羟基-3-乙酰乌苏酸(2)、isotaraxerol(3)、铁冬青酸(4)、barbinervic acid(5)、clethric acid(6)、myrianthic acid(7)。化合物2～7均为首次从该属植物中分离得到。

摘要： 为验证茯苓皮粗三萜物质体外抗氧化活性，采用以甲醇为提取剂提取的粗三萜，熊果酸为对照，采用化学发光法和比色法评价其在体外抗氧化活性。结果表明茯苓皮甲醇提取液具有清除超氧阴离子、羟基自由基、过氧化氢的作用；同时，体外抗氧化试验表明，粗三萜具有抑制小鼠红细胞溶血，抑制小鼠肝组织匀浆MDA生成的作用。

摘要： 从无梗五加(Acanthopanax sessiliflorus(Rupr.EtMaxim.)Seem.)果70％乙醇提取物中分离鉴定了12个三萜类化合物。经波谱鉴定为3-0-[α-L-吡喃阿拉伯糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯］-齐墩果酸苷(1)，(1R，11α，22α)1，4-内酯-11，22-羟基-3，4-开环-羽扇豆-20(30)-烯-3，28-二酸(2)，(1R，11α)1，4-内酯-11-羟基-3，4-开环-羽扇豆-20(30)-烯-3，28-二酸(3)，22α-hydroxychi Isanogenin(4)，chi isanogenin(5)，齐墩果酸(6)，3-0-β-D-吡喃葡萄糖-齐墩果酸苷(7)，3-0-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯-齐墩果酸苷(8)，3-0-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸苷(9)，chiisarloside(10)，22α-hydroxy-chiisanoside(11)，3-0-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸]-齐墩果酸苷(12)。其中化合物1、2为新化合物，化合物3为新天然产物，化合物8是首次从五加属植物中分离得到，化合物4、6、7、9、12为首次从该植物中分离得到。化合物1、2、3均显示出明显的大鼠体外抗ADP诱导的血小板凝集活性。

摘要： 从无梗五加(Acanthopanax sessiliflorus(Rupr.et Maxim.)Seem.)果70%乙醇提取物中分离鉴定了12个三萜类化合物。经波谱鉴定为3-O-[α-L-吡喃阿拉伯糖-1→2)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯]-齐墩果酸苷(1),(1R,11α,22α)1,4-内酯-11,22-羟基-3,4-开环-羽扇豆-20(30)-烯-3,28-二酸(2),(1R,11α)1,4-内酯-11-羟基-3,4-开环-羽扇豆-20(30)-烯-3,28-二酸(3),22α-hydroxychiisanogenin(4),chiisanogenin(5),齐墩果酸(6),3-O-β-D-吡喃葡萄糖-齐墩果酸苷(7),3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯-齐墩果酸苜(8),3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸苷(9),chiisanoside(10),22α-hydroxy-chiisanoside。

摘要： 为了摸清灵芝不同生长发育期子实体多糖和三萜含量的变化规律,为精深加工灵芝品种选育和子实体采收期选择提供理论依据,分析检测了不同灵芝品种的不同生长发育期子实体多糖和三萜含量变化情况.结果表明,大部分供试灵芝菌株不同生长发育期的子实体多糖和三萜含量均存在显著或极显著差异.其中多糖含量多为现蕾期时最高,开伞期有所降低,成熟期又有所增加,衰老期又大幅度降低;而子实体三萜含量则在现蕾期、开伞期和成熟期均较高,于衰老期显著或极显著地降低.成熟期及时采收子实体是减少灵芝多糖和三萜等有效成分流失的最佳途径.在实际灵芝育种工作中,不但要选育多糖和三萜等有效成分含量均高的菌株,而且要选择在生长发育后期多糖和三萜等有效成分含量也维持较高水平的菌株.

摘要： 目的：研究骆驼蹄瓣Zygophyllum fabago L．茎中的三萜类成分，并进行体外抗肿瘤和NO产生抑制活性筛选。方法：采用多种色谱技术进行分离纯化，并根据理化性质和光谱分析进行结构鉴定。通过MTT法，对所得的部分化合物进行体外抗肿瘤筛选。利用微板紫外比色法，体外测定化合物对脂多糖(LPS)和γ-干扰素(IFN-γ)诱导的RAW 264.7大鼠巨噬细胞NO产生抑制活性。结果：分离得到13个三萜类成分，分别为：骆驼蹄瓣素(I)、骆驼蹄瓣皂苷A～E(Ⅱ～Ⅵ)、奎洛

摘要： 炎症反应是临床常见的病理过程,蒲公英作为传统的清热解毒类中药,具有明确地抗炎效果.本文通过查阅近年来国内外发表的相关文献,根据蒲公英中不同抗炎活性成分的分类对各自的抗炎效果及机制进行综述.以期为蒲公英抗炎活性物质的进一步开发提供理论基础和研究方向.

摘要： 炎症反应是临床常见的病理过程,蒲公英作为传统的清热解毒类中药,具有明确地抗炎效果.本文通过查阅近年来国内外发表的相关文献,根据蒲公英中不同抗炎活性成分的分类对各自的抗炎效果及机制进行综述.以期为蒲公英抗炎活性物质的进一步开发提供理论基础和研究方向.

摘要： 本发明提供了一种沙棘中三萜酸的提取纯化方法和三萜酸及三萜皂苷和应用，涉及提取纯化技术领域。沙棘中三萜酸的提取纯化方法包括如下步骤：(a)用有机溶剂提取沙棘果皮中的熊果酸、齐墩果酸及其衍生物，得到提取液；(b)先用碱溶液处理提取液，再用酸溶液处理提取液，得到熊果酸和齐墩果酸固体，将熊果酸和齐墩果酸固体溶于有机溶剂中，得到混合溶液；(c)用大孔树脂吸附混合溶液中的熊果酸和齐墩果酸，吸附结束后用洗脱剂洗脱，浓缩，得到粗品；(d)采用HPLC或HSCCC对粗品中的熊果酸和齐墩果酸进行分离。本发明对熊果酸和齐墩果酸的分离效果好，熊果酸的纯度高达97.6％以上，齐墩果酸的纯度高达98.2％以上。

摘要： 本发明涉及成油凝胶剂，其含有至少一种高度分散的三萜。本发明还涉及油凝胶，其包含非极性液体和含高度分散的三萜的成油凝胶剂，所述非极性液体的含量基于凝胶总重量为80重量％至99重量％，所述含高度分散的三萜的成油凝胶剂的含量基于凝胶总重量为1重量％至20重量％。本发明还涉及制备油凝胶的方法。

摘要： 本发明提供了一种沙棘中三萜酸的提取纯化方法和三萜酸及三萜皂苷和应用，涉及提取纯化技术领域。沙棘中三萜酸的提取纯化方法包括如下步骤：(a)用有机溶剂提取沙棘果皮中的熊果酸、齐墩果酸及其衍生物，得到提取液；(b)先用碱溶液处理提取液，再用酸溶液处理提取液，得到熊果酸和齐墩果酸固体，将熊果酸和齐墩果酸固体溶于有机溶剂中，得到混合溶液；(c)用大孔树脂吸附混合溶液中的熊果酸和齐墩果酸，吸附结束后用洗脱剂洗脱，浓缩，得到粗品；(d)采用HPLC或HSCCC对粗品中的熊果酸和齐墩果酸进行分离。本发明对熊果酸和齐墩果酸的分离效果好，熊果酸的纯度高达97.6％以上，齐墩果酸的纯度高达98.2％以上。

摘要： 本发明涉及成油凝胶剂，其含有至少一种高度分散的三萜。本发明还涉及油凝胶，其包含非极性液体和含高度分散的三萜的成油凝胶剂，所述非极性液体的含量基于凝胶总重量为80重量％至99重量％，所述含高度分散的三萜的成油凝胶剂的含量基于凝胶总重量为1重量％至20重量％。本发明还涉及制备油凝胶的方法。

摘要： 本发明公开了一种生产原萜烷三萜的三萜环化酶及其编码序列、表达载体和应用。本发明所述的酶专一性合成protosta‑13(17),24‑dien‑3β‑ol，克服了缺少高效、专一合成这类原萜烷的酶的问题，属国际首例报道合成植物原萜烷的酶，并且明确其727位置关键苏氨酸为其催化活性的必须氨基酸。本发明同时也明确可以通过突变其他类型C‑B‑C四环三萜环化酶如环阿屯醇合酶、葫芦二烯醇合成酶、羊毛甾醇合酶、帕克醇合酶，相应位置的苯丙氨酸突变为苏氨酸或天冬酰胺，均能产生原萜烷三萜。本发明具有普遍意义，可以适用于上述各类型环化酶。

摘要： 本发明涉及多氧齐墩果烷型三萜类化合物亚乎奴三萜C的制备方法及其应用，有效解决从亚乎奴中制备多氧齐墩果烷型三萜类化合物亚乎奴三萜C，实现在制备抗肿瘤药物中的应用问题，亚乎奴用乙醇加热回流提取，减压回收乙醇，将乙醇提取物混悬于蒸馏水中，依次以石油醚、二氯甲烷、正丁醇萃取；将二氯甲烷萃取部位经硅胶柱色谱分离，用石油醚‑丙酮混合溶剂系统梯度洗脱，得到组份Fr.1‑Fr.5；组份Fr.4经MCI柱色谱，甲醇‑水梯度洗脱，收集亚组份Fr.4‑1～Fr.4‑5；亚组份Fr.4‑3经硅胶柱色谱分离，石油醚‑乙酸乙酯梯度洗脱，得到组份Fr.4‑3‑1～Fr.4‑3‑5；组份Fr.4‑3‑3经制备型高效液相色谱纯化，收集保留时间为57min的色谱峰，回收溶剂，得亚乎奴三萜C。

摘要： 本发明公开了嵌合三萜合酶和三萜化合物，属于生物技术领域。本发明的嵌合三萜合酶为氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的CgCS、氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的TvTS或氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示的MpMS。本发明的嵌合三萜合酶能够产生结构新颖的三萜化合物。

摘要： 本发明公开了三萜相关蛋白质与其编码基因以及在提高植物三萜化合物含量中的应用。本发明公开的三萜相关蛋白质为TRP1、TRP2或TRP3，TRP1为氨基酸序列是序列1的蛋白质；TRP2为氨基酸序列是序列3的蛋白质；TRP3为氨基酸序列是序列5的蛋白质。本发明的三萜相关蛋白及其编码基因以及TRP2和TRP3的组合、BpW和TRP1的组合均可以用来培育三萜化合物合成提高的植物，并进一步为植物中三萜化合物的高效合成调控和生物技术的利用提供了有效的基因资源，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明提供一种降低或消除来自产胶植物或其部分的乳胶或橡胶中的三萜烯和/或三萜类化合物含量的方法，包括基因修饰所述产胶植物或其部分分，从而使得与相应的野生型或未处理的产胶植物或其部分相比，降低或消除至少一种氧化角鲨烯环化酶的活性。本发明还提供一种经基因修饰的产胶植物或其部分，使得与相应的野生型或未处理的产胶植物或其部分相比，至少一种氧化角鲨烯环化酶的活性降低或消除；以及提供一种特异性地针对至少一种氧化角鲨烯环化酶的mRNA转录物的RNAi，用于降低或消除来自产胶植物或其部分的乳胶或橡胶中的三萜烯和/或三萜类化合物的含量。

摘要： 一种提高桦褐孔菌胞内三萜类化合物含量的方法及该三萜类化合物的提取方法以及应用，属于可食用真菌生产技术领域。所述方法具体为：以桦褐孔菌为发酵菌，通过在液体发酵基础培养基中添加茉莉酸甲酯，进行液体深层发酵，发酵结束后，将菌丝体干燥，然后用粉碎机磨成粉末状，并过60目筛；称量1g粉末，加入20mL异丙醇，置于超声破碎仪中破壁4min，间歇3s，向其中加入60mL异丙醇，置于50°C水中提取12h；所有提取物4000r/min离心5min后，得到上清液。本发明通过液体发酵技术具有获得桦褐孔菌周期短，三萜含量相对稳定的特点。诱导剂为茉莉酸甲酯，能够大幅度提高菌丝内桦褐孔菌三萜类化合物的含量，成本较低。