酸性多糖

摘要： 对朝鲜淫羊藿多糖(EFPC)进行分离纯化,并对其理化性质及抗氧化活性进行研究。采用水提醇沉法获得朝鲜淫羊藿粗多糖,通过除蛋白,经DEAE-52纤维素色谱柱(0.5 mol/L NaCl溶液洗脱),得到中性多糖(EFPN)和酸性多糖(EFPA)。EFPC、EFPN和EFPA糖含量分别为79.59%、87.14%和91.43%,蛋白含量都小于1%,EFPN和EFPA的分子量分别为1.5×10^(4)~1.4×105 Da和2.5×10^(4)~9.8×10^(4) Da;EFPN由甘露糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖和葡萄糖组成,其物质的量比为0.6∶1.0∶1.4∶1.6∶1.7;EFPA由甘露糖、葡萄糖、半乳糖、葡萄糖醛酸和阿拉伯糖组成,其物质的量比为1.7∶7.4∶1.4∶1.8∶1.0;EFPN在清除自由基、金属离子螯合和还原能力方面IC_(50)值均高于EFPA,EFPN组不同程度的提高了小鼠血清与肝脏中酶活性(P<0.01或P<0.05),降低了丙二醛(MDA)(P<0.01或P<0.05)的水平。EFPN抗氧化活性较好,是天然抗氧化剂的良好来源,可进一步开发利用。

摘要： 山药是亚洲传统的“药食同源食品”,具有助消化、养肺、止咳等功效。一些研究也表明山药可以预防高血糖症,但具体作用机制尚不清楚。来自天津科技大学食品科学与工程学院的王春玲及其团队对此问题进行了研究。该团队从山药中分离到一种分子量为1.55×102k Da的酸性多糖(CYPB)。离子色谱法测定CYPB的单糖组成,结果表明CYPB由鼠李糖、葡萄糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖和葡萄糖醛酸组成。

摘要： 目的:探讨桑黄酸性多糖(PIP-A)对D-半乳糖(D-gal)诱导小鼠的免疫调节作用。方法:采取水提醇沉法提取桑黄总多糖(PIP),并利用DEAE-纤维素柱(7.5 cm×30 cm,CI型)进行分级,获得PIP-A并测定其单糖组成;采用D-gal(200 mg/kg)构建小鼠衰老模型,将小鼠随机分成4组,分别为空白组(CON组,灌胃蒸馏水,背颈部皮下注射生理盐水)、模型组(MOD组,灌胃蒸馏水,背颈部皮下注射200 mg/kg D-gal)、阳性对照组(PC组,灌胃800 mg/kg吡拉西坦,背颈部皮下注射200 mg/kg D-gal)、PIP-A给药组(PIP-A,灌胃800 mg/kg PIP-A,背颈部皮下注射200 mg/kg D-gal),连续给药10周。造模结束后测定小鼠胸腺和脾脏脏器指数;制备小鼠脾淋巴细胞悬液,CCK-8法测定Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖转化能力;ELISA法测定血清中TNF-α、IL-6含量;通过HE染色观察小鼠脾脏病理学变化;采用RT-PCR法检测TLR4、MyD88、TRAF6、NF-κB、P-C-Jun因子的mRNA表达水平。结果:PIP-A主要由葡萄糖和甘露糖组成,其糖含量为64.64%,糖醛酸含量为30.30%;与MOD组相比,PIP-A组能增加小鼠的胸腺和脾脏指数,并且促进小鼠脾淋巴细胞增殖,提高小鼠血清中TNF-α、IL-6的含量;经PIP-A处理后,脾脏的显微照片显示红髓和白髓边界清晰,脾淋巴细胞增加;PIP-A显著提高TLR4、MyD88、TRAF6、NF-κB、P-C-Jun的mRNA表达水平。结论:PIP-A通过调节TLR4信号通路相关因子表达能够促进小鼠淋巴细胞增殖,对D-gal诱导小鼠具有免疫调节增强作用。

摘要： 目的:以杜仲籽壳为原料,微波辅助提取杜仲酸性多糖及杜仲胶.方法:通过单因素试验和正交试验确定最佳工艺条件.结果:最佳工艺参数为:NaOH体积分数为3％、浸泡时间为90 min、微波功率640 W、微波时间90s,杜仲酸性多糖提取率达到6.35％,杜仲胶提取率达到34.33％.结论:该工艺缩短了提取时间,操作更加便捷,提高了杜仲籽壳利用效率.

摘要： 自然界中酸性多糖分布广泛,具有抗氧化、抗炎、免疫调节、降血糖和抗肿瘤等多种生物活性。酸性多糖的生物活性与其自身结构如分子量、单糖组成、糖残基类型等密切相关。酸性多糖属于高分子化合物,一般有较多分支,结构复杂,不易分离鉴定,给其研究和临床应用带来了很大的限制。文章主要详述近5年来酸性多糖的分离、结构鉴定及其生物活性的研究进展,为未来酸性多糖的研究与开发提供理论依据。

摘要： 为明确薇菜酸性多糖的组成和化学成分,采用Sepharose CL-6B对薇菜酸性多糖WOJP-A分离纯化,并利用高效液相色谱和红外光谱对均一组分的化学成分进行分析。结果表明:WOJP-A经过Sepharose CL-6B分离纯化得到WOJP-A-b(24.6%)和WOJP-A-c(27.6%)两个主要组分,其分子量分别为10.6 kDa和4.5 kDa。WOJP-A、WOJP-A-b和WOJP-A-c的单糖组成分析表明,WOJP-A和WOJP-A-b的单糖组成和含量相差不大,主要由GalA组成,同时含有少量的Gal、Ara和Rha;而WOJP-A-c主要由Gal和GalA组成,含有少量的Ara和Rha。红外光谱分析表明,WOJP-A-b和WOJP-A-c含有的-OH、-CH和-COOH等多种特征吸收峰大致相同,说明二者含有多糖的特征官能团基本一致。上述结果明确了薇菜酸性多糖的两个主要组分及其化学成分,为薇菜酸性多糖的深入研究和相关功能性食品的开发提供参考依据,并推动了长白山地区野生资源的精深加工。

摘要： 目的 探讨五味子酸性多糖(Schisandra chinensis acidic polysaccharide,SCP-A)对小鼠抗疲劳的作用机制.方法 将ICR小鼠随机分为4组,即空白对照组(CON)、低剂量SCP-A组、中剂量SCP-A组、高剂量SCP-A组.通过负重游泳实验及前肢握力实验观察SCP-A对小鼠运动耐力的影响;化学比色法检测小鼠血清中尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)和乳酸(lactic acid,LA)、骨骼肌组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)和8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2'-deoxyguanosine,8-OHdG)的水平.结果 与CON组比较,SCP-A组的运动耐力均显示出不同程度的增强(P<0.05或P<0.01);BUN、LA、MDA及8-OHdG水平均显著降低(P<0.05或P<0.01).结论 SCP-A对小鼠具有抗疲劳作用,该作用可能与其降低骨骼肌氧化损伤有关.

摘要： 纯菜(学名:Brasenia schreberi J.F.Gmel.)又名等菜、马蹄菜、湖菜等,属睡莲科的一种水草,1999年8月经国务院批准列入中国国家Ⅰ级重点保护野生植物。在我国主要分布于浙江、江苏两省太湖流域和湖北省,当前在云南仅腾冲北海湿地有原生种群分布。苑菜含酸性多糖、蛋白质、多种氨基酸、维生素、组胺和多种微量元素等,有清热祛痰解毒、利尿消肿、开胃补气、养血补肝、防癌抗癌、增强机体免疫力等功效,具有重要科研、观赏价值和营养、医疗和保健等作用。被誉为“中国第一绿色食品”“21世纪生态蔬菜”“生命蔬菜”“美容蔬菜”“人类的免投促进剂”。

摘要： 以秋后银杏叶为原料,通过超声-酶辅助水提醇沉法从银杏叶粉中提取可溶性银杏叶多糖.研究了各因素对多糖提取率影响,根据Box-Behnken中心组合方法设计试验进行响应面分析,得到最佳提取条件.将提取的粗多糖脱蛋白、透析后分级,经过DEAE-52纤维素柱、Sephadex G-100凝胶柱进一步纯化后得到纯化多糖.红外结果表明,纯化后的糖为含有吡喃环的硫酸酯多糖;H PLC结果表明,该多糖的单糖组成甘露糖(Man)、鼠李糖(Rha)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)、木糖(Xyl)、阿拉伯糖(Ara)、岩藻糖(Fuc)摩尔比为1.28:3.35:1.42:3.58:1.00:2.66:2.75;扫描电镜结果表明该糖呈现蓬松的不规则蜂窝状,具有一定的孔隙结构.

摘要： 目的:建立瓜子金酸性多糖的含量测定方法,并测定不同批次瓜子金药材中酸性多糖的含量.方法:采用水提醇沉酶法脱蛋白的方法提取瓜子金酸性多糖,以D-半乳糖醛酸标准液绘制标准曲线,用间羟基联苯法测定瓜子金酸性多糖的含量,并对该方法的精密度、重现性、稳定性、加样回收率进行等进行研究.结果:优化选出的最佳测定波长为525 nm,建立的间羟基联苯含量测定方法精密度、重现性、稳定性均较好,平均加样回收率为99.8％,RSD=0.96％,所绘制的标准曲线方程为:y=0.012x-0.053,r=0.9997(n=6),D-半乳糖醛酸浓度在7.0～70.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系;该方法测得不同批次的瓜子金药材中酸性多糖的平均含量为5.41％,RSD=1.44％.结论:该含量测定方法操作简单、准确、科学可行,适用于瓜子金酸性多糖的含量测定.

摘要： 中药昆布和海藻分别是指褐藻门海带或昆布以及羊栖菜和海蒿子.昆布和海藻味咸性寒,归脾、胃、肾经,主要功能均为软坚散结、消痰利水.多糖是褐藻的主要组分之一,褐藻中含有褐藻酸、褐藻多糖硫酸酯、褐藻淀粉等多种多糖组分,其中褐藻多糖硫酸酯是以岩藻糖为主,由多种单糖组成的硫酸化多糖.通过对褐藻中酸性多糖不同组分的分级纯化,主要得到三个不同的组分,采用部分酸水解以及DMSO脱硫法降解,然后再通过色谱(包括凝胶色谱,活性炭柱层析,离子柱色谱等手段)进行分离纯化得到多个寡糖,对分离寡糖组分进行电喷雾质谱(ESI-MS),电喷雾-碰撞诱导解离-串联质谱(ESI-CID-MS/MS),NMR等分析了不同褐藻中酸性多糖不同组分的结构特征.rn 褐藻多糖硫酸酯最早被发现具有抗凝血活性,近二十年来陆续发现褐藻多糖硫酸酯具有抗病毒、提高免疫力、抗肿瘤、降血糖、抗辐射等活性.通过研究发现海带褐藻多糖硫酸酯具有肾脏保护作用和神经保护作用,并对不同多糖组分的活性与化学特征的关系进行了比较研究.

摘要： 黑骨藤(Periploca forrestii Schltr.)是萝藦科(CAsclepiadaceae)杠柳属(Periploca L.)植物，据中国植物志的记载，黑骨藤全株供药用，可舒筋活络、祛风除湿，治疗风湿性关节炎、跌打损伤、胃痛、消化不良、闭经、痢疾等。本工作对从黑骨藤多糖提取物中纯化得到的一个分子量均一的酸性多糖进行了结构研究，使用GC-MS探讨了部分甲基化糖醇乙酸酯的质谱裂解规律。

摘要： 本发明涉及多糖分离纯化方法及应用领域，具体涉及一种酸性莼菜多糖及其分离纯化方法和应用。首先制备粗多糖，然后脱蛋白，采用DEAE‑52纤维素柱进行分离，得到了高纯度的酸性莼菜多糖BSP‑5，通过红外光谱分析、紫外全波长扫描、高效液相色谱单糖组成分析、凝胶渗透色谱分子量测定等方法对该多糖进行了结构鉴定，结果显示该多糖为性质均一的α构型吡喃糖，由摩尔比为0.08:1.39:1:0.23的D‑甘露糖、D‑半乳糖、D‑木糖和L‑岩藻糖组成，是一种酸性杂多糖，平均分子量为119.5KD。体外抗氧化和抗肿瘤实验结果显示本发明分离提纯的酸性莼菜多糖具有较强的抗氧化作用和抗肿瘤生物活性。

摘要： 本发明涉及纳米药物领域，提供了一种酸性当归多糖ASP3、酸性当归多糖‑阿霉素共聚物纳米粒以及两者的制备方法和应用。该酸性当归多糖ASP3的提取方法，经DEAE‑cellulose离子柱、Sephadex层析柱柱层析分离、纯化得到中性多糖ASP0、酸性多糖ASP1和酸性多糖ASP3，利用酸性当归多糖作为载体，赋予纳米载药系统优良的稳定性，提高了肝癌靶向性。本发明将天然当归多糖作为载体，阿霉素通过pH敏感的腙键连接到当归多糖上，实现对阿霉素的药物递送，以期阿霉素在弱酸性的肿瘤环境中快速释放，增强药效。不仅保证了纳米载药系统在体内稳定、安全地将药物靶向递送到病灶部位，实现了对肝癌的有效治疗。

摘要： 本发明涉及一种高产酸性多糖的虫草菌丝体的培养方法及酸性多糖。属于医药领域，培养方法的特征在于，取种子液于液体养基中(含0.03‑1230ug/mL盐)，在15°C‑28°C条件下，培养10‑14天。酸性多糖中包含中性糖，氨基糖和糖醛酸，总多糖的含量不少于85％，糖醛酸占总糖的质量百分比为4.68‑16.8％，硫酸根占总糖的质量百分比为1.56‑11％，多糖的重均分子量为30KD‑6000KD，其中50KD以下的多糖含量不少于60％。用本发明方法培养出的菌丝体中酸性多糖抗血管活性强，培养原料来源丰富，培养成本低，发酵温度容易达到，具有较大的经济价值。

摘要： 本发明提供一种酸性多糖及从罗勒籽胶中分离酸性多糖的方法，涉及从罗勒籽胶中分离酸性多糖技术领域。包括如下步骤：以罗勒籽为原料，提取罗勒籽胶粉；对罗勒籽胶粉进行去蛋白处理；提取罗勒籽胶酸性粗多糖；分离罗勒籽胶酸性多糖；使用本方法分离酸性多糖，原料来源广泛，节约乙醇用量，方法简单易行，得到的罗勒籽胶酸性多糖具有较强的抗氧化活性和抗糖作用。

摘要： 本发明涉及纳米药物领域，提供了一种酸性当归多糖ASP3、酸性当归多糖‑阿霉素共聚物纳米粒以及两者的制备方法和应用。该酸性当归多糖ASP3的提取方法，经DEAE‑cellulose离子柱、Sephadex层析柱柱层析分离、纯化得到中性多糖ASP0、酸性多糖ASP1和酸性多糖ASP3，利用酸性当归多糖作为载体，赋予纳米载药系统优良的稳定性，提高了肝癌靶向性。本发明将天然当归多糖作为载体，阿霉素通过pH敏感的腙键连接到当归多糖上，实现对阿霉素的药物递送，以期阿霉素在弱酸性的肿瘤环境中快速释放，增强药效。不仅保证了纳米载药系统在体内稳定、安全地将药物靶向递送到病灶部位，实现了对肝癌的有效治疗。

摘要： 本发明涉及一种高产酸性多糖的虫草菌丝体的培养方法及酸性多糖。属于医药领域，培养方法的特征在于，取种子液于液体养基中(含0.03-1230ug/mL盐)，在15°C-28°C条件下，培养10-14天。酸性多糖中包含中性糖，氨基糖和糖醛酸，总多糖的含量不少于85％，糖醛酸占总糖的质量百分比为4.68-16.8％，硫酸根占总糖的质量百分比为1.56-11％，多糖的重均分子量为30KD-6000KD，其中50KD以下的多糖含量不少于60％。用本发明方法培养出的菌丝体中酸性多糖抗血管活性强，培养原料来源丰富，培养成本低，发酵温度容易达到，具有较大的经济价值。

摘要： 本发明公开了一种均一性酸性多糖及其制备方法和应用，其重均分子量为36～42kDa，包括以下单糖组分：半乳糖醛酸、阿拉伯糖、半乳糖、鼠李糖、葡萄糖和甘露糖；其中，半乳糖醛酸、阿拉伯糖、半乳糖、鼠李糖、葡萄糖和甘露糖的摩尔比为41.33～47.01：17.64～20.44：6.71～10.72：3.79～7.26：3.13～6.10：1.00。本发明制备均一性酸性多糖的工艺步骤清晰而准确，从山茱萸药材中提取得到的是均一的、单糖组成明确、活性(抗动脉粥样硬化、高血脂、脂肪肝)最高的均一性酸性多糖，其在预防和治疗动脉粥样硬化、高血脂、脂肪肝及其相关疾病的效果十分显著。

摘要： 本发明公开了一种滇龙胆酸性多糖及其制备方法与应用，所述滇龙胆酸性多糖由岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖、半乳糖醛酸及葡萄糖醛酸组成，摩尔比为1.126：8.349：34.857：28.260：16.426：2.117：4.268：0.897：2.162：1.537。该酸性多糖具有较高的抗炎和抗氧化活性以及较低的毒副作用，其中，在浓度为25μg/mL时已经初步对TNF‑α及IL‑6的分泌水平有抑制作用，在浓度为6.4 mg/mL时具有40.36%的VC的DPPH自由基清除能力；在浓度为6.4 mg/mL时具有50.23%的VC的超氧自由基清除能力；在浓度为6.4 mg/mL时具有52.94%的VC的羟自由基清除能力，适用于低毒高效的抗炎及抗氧化药品的开发中，有利于滇龙胆资源的进一步开发利用。本发明制备酸性多糖的方法操作简单、成本低廉，值得推广应用。

摘要： 本发明属于植物提取物制备技术领域，公开了血满草酸性多糖在制备免疫调节和肿瘤治疗药物中的用途，所述提高机体的免疫能力的药物利用血满草酸性多糖SPS‑1通过与RAW 264.7巨噬细胞表面受体TRL2结合形成的糖基配体制备而成。在共培养条件下，所述血满草酸性多糖SPS‑1通过调控RAW 264.7细胞极化抑制肺癌细胞Lewis的迁移、侵袭和凋亡。本发明提取的SPS‑1与RAW264.7细胞的TLR2受体结合，形成糖基配体，激活MyD88/TRAF‑6信号通路，通过特定的信号调节反应继续激活MAPKs和NF‑κB信号通路，进而促进一系列的免疫因子的分泌，有助于提高机体的免疫能力。

摘要： 本发明涉及一种环磷酸腺苷‑大枣酸性多糖复合物及其制备方法与应用。所述制备方法具体为：将环磷酸腺苷溶液与大枣酸性多糖溶液进行混合，在温度为15～35°C的碱性条件下，反应0.5～2.0h，获得环磷酸腺苷‑大枣酸性多糖复合物溶液；其中，大枣酸性多糖与环磷酸腺苷的质量比为5：1～1：5。采用本发明方法制备的环磷酸腺苷‑大枣酸性多糖复合物澄清透明，具有较好的抗氧化能力，环磷酸腺苷的稳定性和生物可及性显著提高。大枣酸性多糖可以保护环磷酸腺苷免受自由基的氧化降解，并促进人体对环磷酸腺苷的吸收。为富含环磷酸腺苷的功能性食品的开发及应用，提供理论及技术上的支持与引导。