液相色谱-质谱联用技术

摘要： 借助LC-MS与网络药理学探索康复新液促进创伤修复的活性成分及可能作用机制。通过LC-MS获得康复新液中的活性化合物,预测其潜在靶点,利用GeneCards数据库预测“创伤”相关靶标。采用拓扑分析和人工智能算法寻找关键靶点及核心信号通路,构建活性成分-靶点-通路网络关系图,探讨其可能作用机制。利用聚类分析方法将LC-MS所得结果进行聚类,最终共获得534个潜在活性化合物;网络药理学结果表明,康复新液促进创面愈合可能是通过作用于CA9、EGFR、CHRNA7、CA3、ADORA2A等蛋白,在PI3K-Akt信号通路、Rap1信号通路、钙信号通路、Ras信号通路、cAMP信号通路中共同发挥关键作用。网络药理学的应用充分揭示了中药“多成分、多靶点、多途径协同作用”的理论体系,为康复新液促进创伤修复的作用机制探索提供了新的见解。

摘要： 色谱-质谱联用技术是近年来迅速发展的一类技术。本文综述了色谱-质谱联用技术在食品检测中的应用,分别介绍了气相色谱-质谱联用技术、液相色谱-质谱联用技术、离子色谱-质谱联用技术的原理和技术特点,并结合具体实例对各项技术的应用加以阐述。在食品检验过程中,应根据未知样品的特点,选择适当的色谱-质谱联用技术,建立起高效、灵敏的检测方法,对其进行定性定量分析,以保证食品安全。

摘要： 综述了TBBPS的环境水平以及对人体的影响。综述了TBBPS的预处理方法(过滤、超声波萃取、固相微萃、磁性分子印迹固相萃取和薄层色谱法)和检测方法(液相色谱法、化学传感器法和液相色谱-质谱法)的研究进展。并总结了各方法的优缺点,提出了找到合适的TBBPS处理方法的紧迫性。

摘要： [目的]建立液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)同时检测牛奶和奶粉中的5种黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1的方法.[方法]样品用含0.5％乙酸乙腈为提取溶剂,通过硫酸镁和氯化钠促进水-乙腈分层,经正己烷除脂净化后用液质联用技术进行检测.[结果]各黄曲霉毒素线性范围为1.0～5.0 ng/mL,确定系数(R2)均大于0.9990;牛奶加标平均回收率为77.06％～101.28％,RSD为2.38％～7.22％;奶粉加标平均回收率为57.00％～99.86％,RSD为2.00％～8.37％.[结论]该方法可同时测定牛奶和奶粉中的5种黄曲霉毒素,具有操作方便、分析速度快、选择性强、定性准确等优点,可用作牛奶和奶粉中黄曲霉毒素的定量测定.

摘要： 目的:建立基于液相色谱-质谱联用技术同时测定乌灵胶囊多组分含量的方法.方法:采用液相色谱-质谱联用技术,同时检测乌灵胶囊中30种组分的含量,包括腺苷、鸟苷、尿苷、腺苷酸、染料木素、甲基蜂蜜曲霉素、胆碱、左旋肉碱、多巴胺和21种氨基酸(甘氨酸、蛋氨酸、酪氨酸、组氨酸、苏氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸、赖氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺、缬氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、精氨酸、牛磺酸及氨基丁酸).色谱柱采用UPLC HSS T3柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液,梯度洗脱;流速为0.35 ml/min;柱温为40°C.质谱采用电喷雾离子源正离子模式,飞行时间质量分析器全扫描结合信息依赖数据采集方法.结果:所有组分在20.0～800 ng/ml范围内线性关系良好(r>0.99),加样回收率为87.6％～104.8％,日内、日间精密度的RSD<10.0％(n=6).结论:该研究建立的方法可行,重复性好,可用于乌灵胶囊广谱内源性成分质量控制.

摘要： 通过超高效液相色谱与飞行时间质谱联用(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对阴干和冷冻干燥两种不同处理方式紫苏的化学成分进行定性分析,并探讨同一来源紫苏的两种不同处理方式成分差异的物质基础.采用高效液相色谱法条件:Welch Ultimate UHPLC C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相以0.1％甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,质谱条件:AB Sci ex Triple TOF 5600高分辨串联质谱仪,电喷雾(ESI)离子源,在正负离子模式下采集数据,通过保留时间、精确分子离子峰,二级质谱裂解碎片及相关文献对紫苏进行成分鉴定,总共鉴定了51个成分,其中紫苏阴干、冷冻干燥品中分别鉴定了45、35个化合物(包括黄酮类,苯丙素类,有机酸类等),且有9个化合物(4个有机酸,4个黄酮类,1个苯丙素)在紫苏中未见报道.可见紫苏经过阴干和冷冻干燥处理后成分会发生变化,且紫苏阴干及冷冻干燥两种不同处理方式鉴别出成分也存在差异.该研究为紫苏不同药效需求选择不同处理方法提供参考,进一步为紫苏的深入质量评价,及体内药效物质的阐明提供有效数据.

摘要： 液相色谱和质谱联用技术已经非常成熟,常作为农药残留检测的重要手段。利用液相色谱和质谱联用技术可使检测残余农药更加快捷方便,并且数据更准确可靠。本文主要针对液质联用色谱在中药材农药检测领域进行分析和探究,重点讨论了液质联用色谱在残留农药检测前处理的方法和测试过程。

摘要： 目的 研究参附配伍后附子在心力衰竭大鼠体内的药代动力学,为参附配伍减毒增效提供数据支持.方法 SD大鼠40只,雌雄各半,建立并评价心力衰竭大鼠模型;手术后,SD大鼠分为3组,正常组、模型组和模型+红参组,开展药代动力学研究,各组大鼠1.0 g/kg灌胃给药附子提取液,于给药前和给药后0.25、0.5、1、2、4、8、12、24和48 h时间点采集血样,利用UPLC-MS/MS测定血药浓度,并利用DAS软件进行药代动力学参数的计算分析.结果 模型组大鼠评价显示,血清中心衰标志物显著升高,心脏重量系数明显升高,病理学观察到心肌细胞有大面积死亡、心肌纤维间隙增宽现象,模型建立成功.药代动力学参数结果表明,相比于正常状态,模型组大鼠体内的乌头碱和次乌头碱的AUC0～48h显著降低,终末端半衰期(t1/2z)有明显的缩短;与模型组对比,模型+红参组的AUC0～48h升高,t1/2z延长.结论 附子在心力衰竭大鼠体内吸收较差,代谢速率较快,体内滞留时间短,红参能够显著改善附子在体内的代谢过程,增加附子体内吸收,延长作用时间,从而增加疗效.

摘要： 基于靶向蛋白质组学技术,采用超高效液相色谱-串联高分辨质谱/串联三重四极杆质谱,建立了一种鉴别奶牛、水牛、牦牛、山羊、绵羊、马、驴和骆驼共8个物种奶的分析方法.针对8个物种奶中6种乳蛋白酶解产生的特征多肽进行分析,利用同位素内标法实现多条多肽的同时检测及比较,通过理论多肽分析、实际多肽检测、干扰考察、线性与最大酶解时间比较,最终筛选出13条特征多肽.依据13条特征多肽对模拟混合奶样品中的不同物种奶进行分析,对市售16个奶制品中的奶源物种进行鉴别.结果表明,特征多肽在奶源物种鉴别中具有良好的稳定性与特异性,本方法对多物种奶制品行业的质量控制与监管具有参考价值.

摘要： 为了分析比较黑果枸杞和红果枸杞代谢物的差异.利用液相色谱质谱联用技术(LC-MS)分析其代谢产物,共检测出6 982种代谢物,包括负离子2 704个,正离子4 278个;主成分分析(PCA)分析发现,黑果枸杞和红果枸杞可以被区分开;对差异代谢物的分析发现,二者共有501种差异代谢物,其中表达量前50的差异代谢物中有7种是黄酮类物质,6种是氨基酸和多肽类物质;11个代谢通路被显著富集,其中4个和氨基酸代谢相关.本研究为深入了解枸杞中的氨基酸代谢以及对黑果枸杞和红果枸杞的差异利用提供一定依据.

摘要： 介绍了液相色谱质谱联用技术的原理及其在食品中兽药残留检测中的应用现状，并对液相色谱质谱联用技术在应用中存在的问题及前景作了展望。

摘要： 液相色谱质谱联用技术(LC-MS)是联合色谱的优良分离性能和质谱的优越结构解析性能的一种联用(hyphenated)分析方法。与普通的液相、紫外-可见光分析方法相比,液相质谱联用技术具有很高的灵敏度(sesitivity)、选择性(selectivity)、分离度(resolution)及更快的分析速度(speed).它不仅适合于简单有机样品的分析,更适合于复杂样品特别是生物样品或痕量样品的分析;既可对已知或未知化合物进行定量分析,也可进行定性分析。本文首先从离子化技术和质量分析技术两个方面简要介绍LC-MS分析技术方面的最新研究进展。然后综述open-accessLC-MS技术在药物高通量筛选中的应用及进一步提高高通量筛选效率的各种方法，介绍LC-MS在药物定量生物分析中的应用和LC-MS在药物代谢和毒理研究方面的应用。

摘要： 本文建立了氯化琥珀胆碱的液相色谱质谱联用技术(LC/MS/MS)的检测方法，采用API4000 Q-Trap串联质谱对待测组分进行检验，以母离子和其二级质谱特征碎片作为定性依据，定性准确，大大提高了氯化琥珀胆碱的检测灵敏度，从而为体内微量氯化琥珀胆碱的检测提供了可靠的保证。

摘要： 五子衍宗丸是由构祀子、冤丝子(炒)、覆盆子、五味子(蒸)、车前子(盐炒)加工制成的水蜜丸川，因具有填精补髓、疏利肾气、种嗣衍宗，被历代医家奉为种子良方。它对男性不育症有较好的疗效，被誉为“古今种子第一方”，还被誉为“补阳方药之祖”。目的:建立中药五子衍宗方乙醇提取物中9种活性成分的含量测定方法.方法:应用液相色谱质谱联用(LC-MS)进行测定,其中质谱采用提取离子扫描模式,其参数为:正离子,Gas temp 350°C,Drying Gas(N2)10L·min-1,Nebulizer(N2)1.4MPa,Fragrnentor 175V,Skimmer 75V,OCT 1RF Vpp 700V,VCap 4.0kV,质量范围105～700m/z.液相色谱条件为:Chromo lith Fastgradient RP-18e色谱柱,50mm×2mm(Merck,USA);流动相A相为0.1％甲酸水溶液,B相为乙腈;流速为0.3mL·min-1;柱温为35°C;进样量为10μL;运行时间为25min.结果:9种成分日内和隔天精密度的RSD均分别小于1.5％和2.5％(n=5);重复性RSD＜2.5％(n=5);五子衍宗乙醇提取物中9种对照品的加样回收率均在96％～103％之间.结论:该测定方法简单、稳定,是一种较理想的含量测定方法,可用于五子衍宗方制剂的质量控制.

摘要： 五子衍宗丸是由构祀子、冤丝子(炒)、覆盆子、五味子(蒸)、车前子(盐炒)加工制成的水蜜丸川，因具有填精补髓、疏利肾气、种嗣衍宗，被历代医家奉为种子良方。它对男性不育症有较好的疗效，被誉为“古今种子第一方”，还被誉为“补阳方药之祖”。目的:建立中药五子衍宗方乙醇提取物中9种活性成分的含量测定方法.方法:应用液相色谱质谱联用(LC-MS)进行测定,其中质谱采用提取离子扫描模式,其参数为:正离子,Gas temp 350°C,Drying Gas(N2)10L·min-1,Nebulizer(N2)1.4MPa,Fragrnentor 175V,Skimmer 75V,OCT 1RF Vpp 700V,VCap 4.0kV,质量范围105～700m/z.液相色谱条件为:Chromo lith Fastgradient RP-18e色谱柱,50mm×2mm(Merck,USA);流动相A相为0.1％甲酸水溶液,B相为乙腈;流速为0.3mL·min-1;柱温为35°C;进样量为10μL;运行时间为25min.结果:9种成分日内和隔天精密度的RSD均分别小于1.5％和2.5％(n=5);重复性RSD＜2.5％(n=5);五子衍宗乙醇提取物中9种对照品的加样回收率均在96％～103％之间.结论:该测定方法简单、稳定,是一种较理想的含量测定方法,可用于五子衍宗方制剂的质量控制.

摘要： 五子衍宗丸是由构祀子、冤丝子(炒)、覆盆子、五味子(蒸)、车前子(盐炒)加工制成的水蜜丸川，因具有填精补髓、疏利肾气、种嗣衍宗，被历代医家奉为种子良方。它对男性不育症有较好的疗效，被誉为“古今种子第一方”，还被誉为“补阳方药之祖”。目的:建立中药五子衍宗方乙醇提取物中9种活性成分的含量测定方法.方法:应用液相色谱质谱联用(LC-MS)进行测定,其中质谱采用提取离子扫描模式,其参数为:正离子,Gas temp 350°C,Drying Gas(N2)10L·min-1,Nebulizer(N2)1.4MPa,Fragrnentor 175V,Skimmer 75V,OCT 1RF Vpp 700V,VCap 4.0kV,质量范围105～700m/z.液相色谱条件为:Chromo lith Fastgradient RP-18e色谱柱,50mm×2mm(Merck,USA);流动相A相为0.1％甲酸水溶液,B相为乙腈;流速为0.3mL·min-1;柱温为35°C;进样量为10μL;运行时间为25min.结果:9种成分日内和隔天精密度的RSD均分别小于1.5％和2.5％(n=5);重复性RSD＜2.5％(n=5);五子衍宗乙醇提取物中9种对照品的加样回收率均在96％～103％之间.结论:该测定方法简单、稳定,是一种较理想的含量测定方法,可用于五子衍宗方制剂的质量控制.

摘要： 五子衍宗丸是由构祀子、冤丝子(炒)、覆盆子、五味子(蒸)、车前子(盐炒)加工制成的水蜜丸川，因具有填精补髓、疏利肾气、种嗣衍宗，被历代医家奉为种子良方。它对男性不育症有较好的疗效，被誉为“古今种子第一方”，还被誉为“补阳方药之祖”。目的:建立中药五子衍宗方乙醇提取物中9种活性成分的含量测定方法.方法:应用液相色谱质谱联用(LC-MS)进行测定,其中质谱采用提取离子扫描模式,其参数为:正离子,Gas temp 350°C,Drying Gas(N2)10L·min-1,Nebulizer(N2)1.4MPa,Fragrnentor 175V,Skimmer 75V,OCT 1RF Vpp 700V,VCap 4.0kV,质量范围105～700m/z.液相色谱条件为:Chromo lith Fastgradient RP-18e色谱柱,50mm×2mm(Merck,USA);流动相A相为0.1％甲酸水溶液,B相为乙腈;流速为0.3mL·min-1;柱温为35°C;进样量为10μL;运行时间为25min.结果:9种成分日内和隔天精密度的RSD均分别小于1.5％和2.5％(n=5);重复性RSD＜2.5％(n=5);五子衍宗乙醇提取物中9种对照品的加样回收率均在96％～103％之间.结论:该测定方法简单、稳定,是一种较理想的含量测定方法,可用于五子衍宗方制剂的质量控制.

摘要： 五子衍宗丸是由构祀子、冤丝子(炒)、覆盆子、五味子(蒸)、车前子(盐炒)加工制成的水蜜丸川，因具有填精补髓、疏利肾气、种嗣衍宗，被历代医家奉为种子良方。它对男性不育症有较好的疗效，被誉为“古今种子第一方”，还被誉为“补阳方药之祖”。目的:建立中药五子衍宗方乙醇提取物中9种活性成分的含量测定方法.方法:应用液相色谱质谱联用(LC-MS)进行测定,其中质谱采用提取离子扫描模式,其参数为:正离子,Gas temp 350°C,Drying Gas(N2)10L·min-1,Nebulizer(N2)1.4MPa,Fragrnentor 175V,Skimmer 75V,OCT 1RF Vpp 700V,VCap 4.0kV,质量范围105～700m/z.液相色谱条件为:Chromo lith Fastgradient RP-18e色谱柱,50mm×2mm(Merck,USA);流动相A相为0.1％甲酸水溶液,B相为乙腈;流速为0.3mL·min-1;柱温为35°C;进样量为10μL;运行时间为25min.结果:9种成分日内和隔天精密度的RSD均分别小于1.5％和2.5％(n=5);重复性RSD＜2.5％(n=5);五子衍宗乙醇提取物中9种对照品的加样回收率均在96％～103％之间.结论:该测定方法简单、稳定,是一种较理想的含量测定方法,可用于五子衍宗方制剂的质量控制.

摘要： 与丹酚酸A的药理学、化学研究相比，丹酚酸A的代谢动力学研究起步较晚，相关资料较少，尤其是关于丹酚酸A的体内毒代动力学研究方面，至今仍未见报道。毒代动力学是药代动力学在全身暴露评价中的延伸，研究结果主要用于阐明毒理学发现及其与临床安全性的关系。本实验在文献的基础上建立了Beagle犬血浆中丹酚酸A检测的LC/MS方法，并首次将该方法应用于口服丹酚酸A后Beagle犬体内的毒代动力学研究中，为综合评价其潜在的危害作用提供依据。

摘要： 与丹酚酸A的药理学、化学研究相比，丹酚酸A的代谢动力学研究起步较晚，相关资料较少，尤其是关于丹酚酸A的体内毒代动力学研究方面，至今仍未见报道。毒代动力学是药代动力学在全身暴露评价中的延伸，研究结果主要用于阐明毒理学发现及其与临床安全性的关系。本实验在文献的基础上建立了Beagle犬血浆中丹酚酸A检测的LC/MS方法，并首次将该方法应用于口服丹酚酸A后Beagle犬体内的毒代动力学研究中，为综合评价其潜在的危害作用提供依据。

摘要： 本发明公开了一种超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-PDA-MS）技术和“化学模糊识别”对中药复杂成分配伍相互作用进行研究的方法。本发明通过大量实验对色谱条件与质谱条件、TQ-MS和PDA检测条件等进行了系统优化，确定了最佳的检测方法，方法学检测结果表明该方法具有灵敏度高，精密度和准确度高，重复性好，稳定可靠的优点法，该方法可以克服中药复杂成分鉴定中鉴定步骤复杂、对照品稀缺、难以全面而准确鉴定结构等缺点，同时又能满足中药复杂成分配伍相互作用变化规律研究的要求。

摘要： 尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL的高效液相色谱-质谱-质谱联用检测方法，使用衍生化后HPLC-MS-MS法测定尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL，包括用测定旋光并比对的方法确定(S)-NNAL和(R)-NNAL的构型并作为参照，或用Mosher方法确定(S)-NNAL-(S)-(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酸酯和(R)-NNAL-甲基-d3-(S)-(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酸酯的构型并作为参照；配制含有rac-NNAL和氘代rac-NNAL-甲基-d3的混合标准溶液，再进行Mosher衍生化，然后对衍生化以后的混合标准溶液进行HPLC-MS-MS分析；最后进行尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL检测。该方法具有检测限低、稳定性好、前处理简单、快速准确的优点。

摘要： 本发明提供一种高效液相色谱与气相色谱/质谱联用的接口装置，本发明利用无阀压力切换方法，将保留预柱通过两个三通接头与GC分离柱连接，在两个三通接头上施加或停止恒流反吹气体，实现留预柱和GC分离柱灵活隔离或连通，避免液相色谱流动相溶剂进入GC分离柱和质谱仪，并在高温老化时避免预柱内高沸点成分进入GC分离柱，保护GC分离柱免受污染,保证了接口系统死体积小，活性低，耐高温，对分离影响小；此外，LC控制液体切换阀，GC控制气体切换阀，使整个系统全自动运行。

摘要： 一种利用液相色谱－气相色谱质谱联用技术分离分析烟草中挥发性、半挥发性香味成分的方法，包括下述步骤：1.取一定重量的烟草制品，采用同时蒸馏萃取提取烟草中的挥发性、半挥发性香味成分；2.将萃取样品在浓缩仪下浓缩；3.浓缩后的萃取样品经正相液相色谱族组分分离，并分时间段收集馏分；4.将收集的馏分再次用浓缩仪浓缩，然后分别进气相色谱－质谱联用仪做详细分析。本发明的方法与现有技术相比：能够有效地从烟草中萃取挥发性、半挥发性香味成分，并用正相液相色谱对萃取液做族组分分离，然后各族组分按沸点不同做GC－MS准确定性定量分析，不仅具有好的选择性、高的分离效率，而且各成分的定性定量更加准确。

摘要： 本发明提供一种附子的高效液相色谱检测方法及高效液相色谱串联质谱联用检测方法，属于药物检测技术领域，所述高效液相色谱检测方法是取附子供试品溶液利用0.04mol/L的乙酸铵‑乙腈作为流动相进行高效液相色谱检测，即得检测结果；所述高效液相色谱质谱联用检测方法利用上述附子的高效液相色谱检测条件进行检测。本发明通过调整色谱条件及附子的前处理过程，再分别采用高效液相色谱检测方法及高效液相色谱串联质谱联用检测方法对附子进行检测，能够有效将活性成分分离并检出。

摘要： 本发明公开了一种超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-PDA-MS）技术和“化学模糊识别”对中药复杂成分配伍相互作用进行研究的方法。本发明通过大量实验对色谱条件与质谱条件、TQ-MS和PDA检测条件等进行了系统优化，确定了最佳的检测方法，方法学检测结果表明该方法具有灵敏度高，精密度和准确度高，重复性好，稳定可靠的优点法，该方法可以克服中药复杂成分鉴定中鉴定步骤复杂、对照品稀缺、难以全面而准确鉴定结构等缺点，同时又能满足中药复杂成分配伍相互作用变化规律研究的要求。

摘要： 尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL的高效液相色谱-质谱-质谱联用检测方法，使用衍生化后HPLC-MS-MS法测定尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL，包括用测定旋光并比对的方法确定(S)-NNAL和(R)-NNAL的构型并作为参照，或用Mosher方法确定(S)-NNAL-(S)-(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酸酯和(R)-NNAL-甲基-d3-(S)-(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酸酯的构型并作为参照；配制含有rac-NNAL和氘代rac-NNAL-甲基-d3的混合标准溶液，再进行Mosher衍生化，然后对衍生化以后的混合标准溶液进行HPLC-MS-MS分析;最后进行尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL检测。该方法具有检测限低、稳定性好、前处理简单、快速准确的优点。

摘要： 本发明提供一种高效液相色谱与气相色谱/质谱联用的接口装置，本发明利用无阀压力切换方法，将保留预柱通过两个三通接头与GC分离柱连接，在两个三通接头上施加或停止恒流反吹气体，实现留预柱和GC分离柱灵活隔离或连通，避免液相色谱流动相溶剂进入GC分离柱和质谱仪，并在高温老化时避免预柱内高沸点成分进入GC分离柱，保护GC分离柱免受污染,保证了接口系统死体积小，活性低，耐高温，对分离影响小；此外，LC控制液体切换阀，GC控制气体切换阀，使整个系统全自动运行。

摘要： 本实用新型提供了一种高效液相色谱柱及应用其的液相色谱‑质谱联用系统，所述高效液相色谱柱包括柱管和柱接头，所述柱管为螺旋形。采用本实用新型提供的高效液相色谱柱，减少了色谱柱占用的体积，进而可以采用体积较小的柱温箱，提高应用所述高效液相色谱柱的液相色谱‑质谱联用系统摆放组装的灵活性。

摘要： 本实用新型涉及一种多尖端电晕放电探针离子源质谱偶联装置及应用其的液相色谱‑放电探针离子源‑质谱联用系统，包括：导液毛细管、多尖端电晕放电针、高压电源、电离腔体和质谱仪；其中，多尖端电晕放电针包括相互连接的主针和副针。本多尖端电晕放电探针离子源质谱偶联装置在封闭的大气压下的放电区域里，多尖端电晕放电针能较传统电晕放电显著提高电场强度，产生气态带电溶剂分子电离过程的作用截面，及其与样品的碰撞反应而产生样品离子的概率。可提供高效率化学电离反应，产生丰富的样品离子。在相同电晕极电压条件下，优于传统电晕放电探针大气压化学电离源效果，大大增强离子与样品分子的碰撞频率。