加标回收率

摘要： 针对化工生产区土壤挥发有机物检测样品处理困难、检测结果易受干扰的问题,提出采用顶空气相色谱法对土壤挥发性有机物的分析检测。设定顶空平衡温度45°C,顶空平衡时间10min,修正液加入量5mL,土壤挥发份有机物加标回收率74.36%~116.36%,检出限范围0.56~2.04μg·kg^(-1),测定下限2.26%~8.16%,检测结果远远优于国家标准要求,且检测方法操作简便、可行性强,能够有效避免VOCs挥发损失,保证分析灵敏度,为化工生产区土壤污染监测和污染防治提供有力的技术支撑。

摘要： 针对不同水体和水质指标测定过程中全自动化学间断分析仪的参数优化问题,以市政污水造成的地表水污染水体为研究对象,采用加标回收率和相对标准偏差评价法,在全自动化学间断分析仪测定地表水磷酸盐过程中,对染色剂和还原剂的剂量及静置时间等参数进行了优化。结果表明,用此方法监测地表水磷酸盐时,染色剂剂量是主要影响因素,需要控制在35~50μL之内,磷酸盐的加标回收率可以达到99.62%,相对标准偏差仅为0.43%,优化后的参数对河流水体磷酸盐测定有指导意义。

摘要： 热熔型路面标线涂料用量巨大,其中重金属对环境造成很大污染.国内刚出台对其重金属等有害物质限量和检测方法的标准,但其中的重金属检测方法仍有改善的空间.该文建立了区别于标准的热熔型路面标线涂料重金属检测方法.首先采用正交试验,确定了热熔型路面标线涂料中硝酸、氢氟酸、过氧化氢相结合的消解体系;其次采用火焰原子吸收光谱法对铬、镉、铅、锑4种重金属进行检测,并优化燃助比(乙炔流量/空气流量)、燃烧头高度2个参数;最后采用氢化物发生原子吸收法对砷、汞进行检测,优化了酸质量分数、还原剂质量浓度、泵吸时间3个参数. 6种重金属元素的加标回收率为91.1%~109.2%,检出限分别为:0.011 mg/L、0.052 mg/L、0.025 mg/L、0.033 mg/L、0.272μg/L、0.223μg/L,结果表明该方法适用于热熔型路面标线涂料的有害物质检测.

摘要： 高锰酸盐指数的测定采用容量法,传统的容量法采用手工操作进行加标人为因素引起误差很大。本研究利用智能机器人分析系统测定高锰酸盐指数,对质控样、实际水样以及空白样进行加标测定,加标量控制在待测样的0.5~2.0倍。通过多组平行测定,得到很好的精密性和准确性,加标回收率的范围在85%~122%之间,满足质量控制要求。实验表明,在减少人为误差的情况下,容量法可以通过加标回收来进行质量控制。

摘要： 现有挥发性有机物(VOCs)采样标准多针对简单环境与小分子化合物,缺乏针对燃煤烟气高湿、高尘及成分复杂这一特殊环境的采样方法。基于现有固定污染源吸附管采样标准HJ 734—2014《固定污染源废气挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》,利用改进后的采样系统对丙酮、正己烷、甲苯、乙苯和1-癸烯5种VOCs标准样品和模拟燃煤烟气样品进行采样,研究了不同吸附剂、水分及其他烟气成分对VOCs采样分析的影响。结果表明:多孔聚合物吸附剂(Tenax TA)与硫分子筛吸附剂(Sulficarb)二合一填料填充的吸附管,相对标准偏差为0.01%~2.04%,加标平均回收率均大于80%,更适宜燃煤VOCs的采样。采样系统中除灰装置或除水装置对VOCs影响较小,能保证采样过程数据准确有效。未经过采样系统时,模拟烟气中水分、NO和SO_(2)的存在均会对VOCs的质量和平均回收率产生负面影响,其中1-癸烯受烟气成分影响较大,平均回收率仅达到36%。当NO、SO_(2)质量浓度分别为16~621 mg/m^(3)与40~1 326 mg/m^(3)时,本采样系统能很好地降低水分、NO与SO_(2)对模拟燃煤烟气的影响,为实际燃煤电厂采样提供参考。

摘要： 润滑油中金属元素含量直接影响到工业设备润滑安全及故障预防,因此提高润滑油金属元素测定的准确性意义重大。本实验利用溶剂稀释法处理标准样品、待测样品、加标样品,再用ICP-OES测定润滑油中钙、锌、磷、铁、铜等5种元素30条特征波长下的检出限和定量限及加标回收率。结果显示,能够满足实验要求参与后续实验的26条特征波长,在0~900mg/kg的曲线范围内曲线相关系数都能达到0.999,低中高加标回收范围均在90%~120%之间。

摘要： 云南某冶炼厂进厂铜原料中有部分批次原料中含树脂粉末,因树脂具有良好的耐酸碱性质,几乎不与所有的酸碱溶剂发生反应,因此采用酸分解碘量法测定含树脂铜原料中铜含量时,存在样品分解不完全、分析结果重复性和准确度无法满足要求的问题。本文先对样品进行200°C固化、500°C碳化、900°C灰化处理,然后再采用酸分解碘量法检测分析,试验表明:在严格控制灰化温度、时间的条件下,样品中树脂结构被完全破坏,有效避免了样品分解不完全的问题;测定结果的相对标准偏差(RSD,n=5)为0.20%~0.41%、相对误差(RE)为0.06%~0.27%、加标回收率为99.01%~101.16%,该方法精密度和准确度好,回收率高,可用于含树脂铜原料中铜含量的测定。

摘要： 本文在大量实验研究的基础上,提出了一种可以同时测定土壤中砷和硒的含量的技术。该技术在实际应用中,是通过合理利用盐酸以及高氯酸对取得的土壤样本进行有效的消解活动。同时,为了保障测定效果,需使用原子荧光光度法对土壤样本中的砷和硒的含量进行有效测定。该方法在实际应用中,操作相对较为简单,但最终结果的准确度非常高,可有效满足土壤中砷和硒含量的测定需求。

摘要： 通过标准曲线、精确度、检出限、加标回收率等方面对吡啶-巴比妥酸分光光度法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法以及异烟酸-巴比妥酸分光光度法三种方法进行评价,选出最适合实验室分析检测总氰化物的方法。实验表明三种测定总氰化物的方法标准曲线线性均较好,相关系数均大于≥0.9990,可广泛应用于实验测定水中的氰化物。其中异烟酸-巴比妥酸分光光度法的检出限最低为0.0005 mg/L,相对偏差为0.195%,回收率范围为93.4%~105%。

摘要： 以铌精矿为原料,采用铝热还原工艺冶炼制备铌铁合金,通过碱熔试样,利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)同时测定铌铁中杂质元素硅、磷、钛,并对仪器参数及被测元素谱线的选择进行了讨论,在选定的测量条件下与化学湿法的测定结果进行对比。对试料中待测元素进行多次测定,对方法的检出限、精密度及加标回收率等进行了考察,方法相对标准偏差小于2%,回收率为98%~100%。该方法使用合适的样品前处理方法和仪器分析条件,实现了高效、快速、准确的测定铌铁中硅、磷、钛。

摘要： 本文比较了现有多种乙酸钠测定方法的优缺点,并提出以离子色谱法测定工业用液体乙酸钠含量的方法.经多批次检测结果的RSD为0.078％～0.404％之间,加标回收率为.

摘要： 用液液萃取技术结合紫外分光光度法测定农药废水中的溴氰菊酯.农药废水用二氯甲烷萃取三次后定容.在波长为268.0nm处对其进行测量.结果表明:溴氰菊酯的标准曲线在0～20.0mg·L-1的浓度范围内线性良好,相关系数(R2)为0.9991,且其检出限和测定下限分别为0.19mg·L-1和0.62mg·L-1;当农药废水的加标浓度为10.0、50.0、100.0mg·L-1时,加标回收率为93.0％～106.8％,精密度(RSD)为0.9％～3.9％(n=6).

摘要： 采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)同时测定膨化食品中铝、硼、铅的含量.对比干法灰化和湿法消化两种消化处理方式,探讨两种消化方法对测定结果的影响,本方法采用硝酸-高氯酸-硫酸混合酸敞开式湿法消化处理试样,在选定的仪器分析条件下进行测定,方法的检出限在0.002mg·L-1～0.007mg·L-1,相对标准偏差(n=6)为2.5％～3.9％,膨化食品样品中3种有害元素加标回收率范围为91.2％～104.4％.

摘要： 目的：建立保健食品中对羟基苯甲酸酯的快速测定分析方法.方法：采用毛细管柱气相色谱法,用氢火焰检测器同时测定对羟基苯甲酸乙酯及丙酯的含量.结果：两种对羟基苯甲酸酯在49.6～793.6ug/mL(EP)及50.1～801.7ug/mL(PP)的范围内线性良好,阴性样品的加标回收率在93.6％～100.7％(EP)与90.4％～100.6％(PP),RSD＜10％,方法的检出限为1.0mg/kg(S/N=3).结论：本法快速简便、重现性及选择性较好、灵敏度回收率较高,适合保健食品常规检测及日常监督的需要.

摘要： 本文采用毛细管离子色谱法对山东地区绝缘子污秽水溶性阳离子成分进行检测.绝缘子污秽样品经预处理后,采用IonPac CS16毛细管阳离子色谱分析柱,通过优化的甲基磺酸(MSA)等度淋洗,进样量为0.4 μL,流速为0.010 mL/min,通过抑制电导检测,外标法定量条件下进行检测分析.试验证明山东地区线路绝缘子污秽水溶性阳离子成分中不含Li+,除在绝缘子中常见的阳离子Na+、K+、Mg2+、Ca2+外,还含有一定量的NH4+,且NH4+的含量仅次于Ca2+.本次方法线性关系良好的标准曲线,相关系数在0.9990以上,所测离子检出限在0.79～16.43ug/L之间,加标回收率可以达到89.1～103.3％,证明该方法检测结果准确可靠,同时具有较高的灵敏度和准确度,为绝缘子污秽水溶性阳离子成分的检测提供了一种有效的新方法.

摘要： 作为一种新型土壤污染物,土壤中抗生素的残留分析对于正确评估抗生素在土壤环境中的危害十分重要.由于土壤基质的复杂性和四环素类抗生素结构的特异性,弄清影响土壤抗生素萃取率的因素是构建合理、科学、准确的分析方法的关键.本文通过构建土壤中三种四环素类抗生素的HPLC分析方法,对流动相pH、淋洗液种类和体积进行了优化.该方法线性范围宽,三种药物的检出限为12～25μg·L-1,相对标准偏差在4.13％～8.99％之间,加标回收率在56.2％～88.6％之间.同时使用CANOCOTM生态统计学软件,研究了土壤pH值、土壤矿物质和有机质含量等多种理化因素对土壤抗生素加标回收率的影响.结果表明,通过RDA排序及分析,确定三种四环素土壤加标回收率与土壤pH呈正相关性,与土壤有机质含量、总氮量和重金属含量呈负相关性,四环素和土霉素与阳离子交换量呈负相关,而金霉素与阳离子交换量呈微弱的正相关.实验结果为不同地区土壤中四环素类抗生素分析方法建立提供参考及建议.

摘要： 通过对测定钾、钠、钙、铁、硅、铝含量的影响因素进行考察,选择了最佳工作条件.在硝酸介质中,采用石墨炉原子吸收光谱法连续测定碳化铬中硅、铝含量;采用火焰原子吸收光谱法连续测定碳化铬中钾、钠、钙、铁含量.在选定的最佳工作条件下,方法的加标回收率均在92.5％～119.1％之间,相对偏差不大于11％,结果满意.

摘要： 本文采用硅胶净化法对硅氧烷进行净化分析，出峰较好，且其回收率均在75%到110%之间可满足分析要求，可以作为硅氧烷回收率的测定方法。

摘要： 介绍纤维玻璃中氯含量的三种测定方法,提出用电位滴定法测定纤维玻璃中的氯含量,并与硫氰酸汞法、氯化银比浊测定结果进行比较.研究结果表明三种方法测定结果接近,电位滴定法操作简单、数据准确.用该方法测定的结果相对标准偏差为0.80％,用样品加标回收率验证该方法的准确性,测得加标回收率在95％～105％.

摘要： 本文研究探讨了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）技术测定纯铝中铁、铜、铅、锌、锰、钛、铬、镍、镁、钴、锡十一种杂质元素的方法。确定了简便快捷的溶样方法，仪器的最佳工作条件，选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰，以50ng/mL 铑、钪为内标有效校正了基体产生的抑制效应。方法的加标回收在91.3%～103.7%之间，RSD 为0.96%～3.57%。结果表明，该方法准确可靠。

摘要： 本发明公开了一种废铝熔炼浮渣回收装置，包括浮渣翻拣装置及循环水冷却平台；所述浮渣翻拣装置包括搅拌釜、搅拌桨以及驱动搅拌桨运行的电机，所述搅拌釜顶端中心开设有搅拌孔，所述搅拌桨穿过所述搅拌孔竖直设立于所述搅拌釜内，所述搅拌釜的上部开设有进料口，进料口上对应设置有进料料斗，所述搅拌釜的下部开设有出料口，所述搅拌釜的底端中心开设有铝渣滤孔；所述循环水冷却平台对应设置于所述搅拌釜出料口的下部，所述循环水冷却平台包括密封水冷箱体，所述水冷箱体侧边上分别设置有进水口及出水口，所述进水口通过水管连接压力水，所述出水口通过另一根水管连接到循环水池。本发明还公开了一种使用上述废铝熔炼浮渣回收装置的回收方法。

摘要： 本申请公开了一种反渗透制水系统、控制装置、计算回收率的方法以及回收率控制方法。反渗透制水系统包括：用于净化水的RO膜装置，具有进水口、纯水出口和废水出口；设置在所述进水口的第一传感器；设置在所述废水出口的第二传感器，用于测量废水出口的TDS或电导率；设置在所述纯水出口的第三传感器，用于测量纯水出口的TDS或电导率；设置在所述废水出口的节流装置，用于调节所述废水出口的流量；以及控制装置，用于接收所述第一传感器、所述第三传感器和所述第二传感器的测量值并且计算所述反渗透制水系统的回收率。根据本发明的反渗透制水系统能够实现对反渗透制水系统的回收率的方便计算和精确调节。

摘要： 本发明是一种混合式水对水压力储水罐，包括设有2个混合水进出口的储水罐体；设在储水罐体内的纯水囊，纯水囊上设有纯水进出口；纯水囊内设有纯水腔；储水罐体与纯水囊之间设有混合水腔。本发明还公开了一种利用前述混合式水对水压力储水罐的高回收率反渗透系统以及一种提高反渗透净水回收率的方法。本发明混合式水对水压力储水罐及高回收率反渗透系统能有效地回收浓水再利用，通过频繁/高速大流量冲洗RO膜，有效防止RO膜污堵，提高系统的回收率。增加RO系统的产水率，降低反渗透膜结垢概率，提升系统使用寿命，一次最大取用纯水量超过纯水囊纯水体积15‑‑25%，系统的回收率可以达到60%‑80%，比普通RO机的回收率提高2倍以上。

摘要： 本发明公开了一种废铝熔炼浮渣回收装置，包括浮渣翻拣装置及循环水冷却平台；所述浮渣翻拣装置包括搅拌釜、搅拌桨以及驱动搅拌桨运行的电机，所述搅拌釜顶端中心开设有搅拌孔，所述搅拌桨穿过所述搅拌孔竖直设立于所述搅拌釜内，所述搅拌釜的上部开设有进料口，进料口上对应设置有进料料斗，所述搅拌釜的下部开设有出料口，所述搅拌釜的底端中心开设有铝渣滤孔；所述循环水冷却平台对应设置于所述搅拌釜出料口的下部，所述循环水冷却平台包括密封水冷箱体，所述水冷箱体侧边上分别设置有进水口及出水口，所述进水口通过水管连接压力水，所述出水口通过另一根水管连接到循环水池。本发明还公开了一种使用上述废铝熔炼浮渣回收装置的回收方法。

摘要： 本发明公开了一种水质分析装置和水质分析仪器的加标回收率的实现方法，以解决现有技术中不便于判断水质分析仪器在各种场合下的测试数据可靠性的问题。本发明的水质分析装置包括：加标池；加标装置；其中，所述加标池具有试样入口、上端溢流口、下端溢流口、取样口和排样口；所述加标装置中包括加标操作元件和标液存贮装置，所述加标操作元件用于将所述标液存贮装置中的标液添加到所述加标池中。

摘要： 一种应用于加标回收率测试的消解比色系统，设有消解池和分光光度检测装置，其特征在于：所述消解池包括一石英玻璃管，石英玻璃管上下两端通过盖体密封，其上盖设有多个进水口，其下盖设有若干出水口，上盖的进水口通过管路分别与水样器皿、试剂器皿和清洗液器皿连接，下盖至少一出水口与废液收集装置连接，所述石英玻璃管内还设有搅拌装置；石英玻璃管竖直设置，所述分光光度检测装置设置在石英玻璃管的侧面。在做样品的加标回收率测试时，根据样品的物理化学性质不同，有的需要消解前加标，有的需要消解后加标，本发明提供了一种集添加试剂、消解、比色分析于一体的自动控制系统，大大提高了操作的工作效率，节省时间，并且减少了人工操作的误差。

摘要： 本发明公开了一种水质分析装置和水质分析仪器的加标回收率的实现方法，以解决现有技术中不便于判断水质分析仪器在各种场合下的测试数据可靠性的问题。本发明的水质分析装置包括：加标池；加标装置；其中，所述加标池具有试样入口、上端溢流口、下端溢流口、取样口和排样口；所述加标装置中包括加标操作元件和标液存贮装置，所述加标操作元件用于将所述标液存贮装置中的标液添加到所述加标池中。

摘要： 本申请涉及水质分析技术领域，尤其是涉及一种定容组件及加标回收率测试装置，定容组件包括：容纳装置和进样构件，部分进样构件贯穿到容纳装置的内部，用于向容纳装置通入待测样水，容纳装置的侧壁形成有排液部，部分待测样水通过排液部排出至容纳装置以外；且定容组件的内表面形成有支撑构件，并且定容组件还包括定容块，定容块与支撑构件相连接并在容纳装置的内部被定位在与排液部对应的预定位置处。本申请提供的定容组件，通过减小待测样水的定容面积，使得在定容过程中待测样水经排液部一次流出的量较少，便于精准控制排液部的开启及关闭，进而显著地提高了定容精度。

摘要： 本实用新型公开了一种用于在线水质分析仪的自动加标回收率测试装置，包括框架、加标室和控制器，所述框架下端左右两侧均设置有支撑脚，所述框架内上部设置有横板二，所述横板二下端左侧设置有固定架一，所述固定架一内部设置水泵，所述框架左端中部设置有进水管，所述进水管另一端贯穿框架与水泵连通，所述水泵下端设置有供水管。本实用新型使用时，存储室通过控制阀向加标水管向加标室提供标液，两检测器分别对试样室和加标室内液体浓度检测，并将检测数据传送到处理器内，处理器内按设定的计算处理公式对加标回收率进行计算，并将计算结果输送到控制器内，控制器检测数据实时显示在显示器上，有利于加标回收率的检测，便于加标回收率的记录。

摘要： 一种应用于加标回收率测试的消解比色系统，设有消解池和分光光度检测装置，其特征在于：所述消解池包括一石英玻璃管，石英玻璃管上下两端通过盖体密封，其上盖设有多个进水口，其下盖设有若干出水口，上盖的进水口通过管路分别与水样器皿、试剂器皿和清洗液器皿连接，下盖至少一出水口与废液收集装置连接，所述石英玻璃管内还设有搅拌装置；石英玻璃管竖直设置，所述分光光度检测装置设置在石英玻璃管的侧面。在做样品的加标回收率测试时，根据样品的物理化学性质不同，有的需要消解前加标，有的需要消解后加标，本实用新型提供了一种集添加试剂、消解、比色分析于一体的自动控制系统，大大提高了操作的工作效率，节省时间，并且减少了人工操作的误差。