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乌灵胶囊

乌灵胶囊的相关文献在2000年到2022年内共计488篇,主要集中在中国医学、神经病学与精神病学、药学 等领域,其中期刊论文472篇、会议论文13篇、专利文献44285篇;相关期刊229种,包括陕西中医、中成药、浙江中西医结合杂志等; 相关会议13种,包括2015中国心理卫生协会老年心理卫生专业委员会第十二届年会、浙江省康复医学睡眠障碍专业委员会学术年会暨浙江省医学会精神病学分会老年精神障碍学组学术年会、2015临床急重症经验交流高峰论坛、广东省中医药学会老年病学专业委员会成立大会等;乌灵胶囊的相关文献由1167位作者贡献,包括张宸豪、臧艳静、万树焜等。

乌灵胶囊—发文量

期刊论文>

论文:472 占比:1.05%

会议论文>

论文:13 占比:0.03%

专利文献>

论文:44285 占比:98.92%

总计:44770篇

乌灵胶囊—发文趋势图

乌灵胶囊

-研究学者

  • 张宸豪
  • 臧艳静
  • 万树焜
  • 刘志新
  • 刘萍
  • 吴文涛
  • 张丽
  • 张波
  • 张海静
  • 文飞
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 王江; 朱巨奇; 石春珍; 熊清玓; 易琴霞
    • 摘要: 目的 探讨乌灵胶囊对激素冲击治疗肾病综合征诱发睡眠障碍的治疗效果。方法 选取2019年6月至2020年6月九江市中医医院收治的100例原发性肾病综合征激素冲击治疗致睡眠障碍患者作为研究对象,按照床位号奇偶数分为乌灵胶囊组(50例)和艾司唑仑组(50例)。乌灵胶囊组给予乌灵胶囊治疗,艾司唑仑组给予艾司唑仑治疗。比较两组的疗效以及治疗后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、副反应量表(TESS)和不良反应发生率。结果 乌灵胶囊组治疗6周时的总有效率高于艾司唑仑组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6周,两组的PSQI评分均呈降低趋势(P<0.05),且乌灵胶囊组治疗第1、3、6周的PSQI评分均低于艾司唑仑组,差异有统计学意义(P<0.05);两组停药后的PSQI评分呈明显上升趋势(P<0.05),且乌灵胶囊组停药后第1、3、6周的PSQI评分均低于艾司唑仑组,差异有统计学意义(P<0.05);乌灵胶囊组患者的TESS评分低于艾司唑仑组,差异有统计学意义(P<0.05);乌灵胶囊组的不良反应发生率低于艾司唑仑组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 与艾司唑仑相比,对肾病综合征激素冲击治疗诱发睡眠障碍的患者应用乌灵胶囊可增强疗效,提高睡眠质量,减少不良反应发生。
    • 马素亚; 李婷; 魏明清; 倪敬年; 徐筱青; 王旭; 姚璇; 周英奕; 时晶
    • 摘要: 目的:系统评价乌灵胶囊治疗睡眠障碍的有效性及安全性。方法:计算机检索国家知识基础设施数据库、中国学术期刊数据库、中文科技期刊数据库、PubMed、Web of science和Cochrane数据库,筛选乌灵胶囊治疗睡眠障碍的随机对照试验,检索时间自建库至2021年2月。由2名研究员独立筛选文献、提取资料及评价文献质量,使用Stata 15软件进行Meta分析。结果:共纳入22个随机对照试验,1854例患者,其中观察组943例,对照组911例。乌灵胶囊治疗睡眠障碍观察组较对照组有效率提高(Z=10.658,P=0.000),匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)降低(Z=-17.255,P=0.000),睡眠障碍评定量表(SDRS)评分降低(Z=-8.209,P=0.000),观察组不良反应发生率降低(Z=-3.102,P=0.002)。结论:乌灵胶囊治疗睡眠障碍具有较好的疗效,安全性可靠。
    • 陈秀益; 景冬梅; 夏凌燕
    • 摘要: 目的观察曲美他嗪结合乌灵胶囊治疗慢性肾衰竭(肾衰)伴重度心力衰竭(心衰)合并抑郁患者的临床效果。方法选取2019年5月至2020年5月本院收治的90例肾衰伴重度心衰合并抑郁患者,采用随机抽签法分为两组,每组45例。两组患者均先予以血液透析,对照组采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上加用乌灵胶囊,比较两组用药前后心功能指标、负性情绪指标。结果用药后,两组患者左心室射血分数(LVEF)升高,左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)降低(P<0.05),且观察组LVEF、LVEDD、LVESD水平均优于对照组(P<0.05)。用药后,两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分均降低(P<0.05),且观察组HAMD、HAMA评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪联合乌灵胶囊可改善肾衰伴重度心衰合并抑郁患者心功能,减轻负性情绪,值得临床推广应用。
    • 卫琰; 刘庆; 朱震宏; 陈弘; 夏建华; 张俊
    • 摘要: 目的 观察乌灵胶囊联合星状神经节阻滞治疗焦虑性失眠的疗效。方法 选取2019年1月1日至2019年12月31日在上海市浦东新区人民医院神经内科门诊和疼痛科门诊就诊的焦虑性失眠患者60例,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者采用单纯口服乌灵胶囊治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上再采用超声引导下星状神经节阻滞疗法治疗,疗程8周。治疗结束后,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价两组患者的焦虑症状和睡眠质量,同时比较两组患者的治疗效果和治疗期间的不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗1周、2周、4周和8周后的HAMA评分分别为(20.34±3.83)分、(16.65±2.58)分、(14.72±2.01)分、(12.66±1.58)分,明显低于对照组的(22.57±4.02)分、(19.46±2.87)分、(17.39±2.13)分、(15.39±2.21)分,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗1周、2周、4周和8周后的PSQI评分分别为(12.21±1.79)分、(9.77±1.35)分、(6.79±1.12)分、(5.08+1.19)分,明显低于对照组的(14.79±1.83)分、(12.70+1.69)分、(10.79±1.32)分、(9.49+1.74)分,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗结束,观察组患者的治疗总有效率为86.67%,明显高于对照组60.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均未发生明显不良反应。结论 口服乌灵胶囊联合星状神经节阻滞应用于焦虑性失眠可以明显缓解患者的焦虑失眠等症状,且在治疗过程中无明显副作用,可在临床推广应用。
    • 莫达瑜; 刘英超; 王飞达; 倪思忆; 沈雁
    • 摘要: 背景炎症性肠病(IBD)是一种伴有心身障碍特征的慢性不可治愈性消化系统常见病,目前心理治疗已成为包括溃疡性结肠炎(UC)在内的IBD患者优化治疗方案的重要组成部分。乌灵胶囊对多种消化系统心身疾病具有良好疗效,但目前关于其改善UC患者病情及焦虑、抑郁状态的影响研究较少。目的探讨乌灵胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片对活动期UC伴焦虑、抑郁患者的影响。方法选择2019年1月至2020年12月在浙江中医药大学附属第二医院、浙江省立同德医院消化内科门诊就诊或住院的活动期UC伴焦虑、抑郁患者120例,采用双盲随机化法分为对照组、黛力新组、乌灵胶囊组、联合治疗组,每组30例。对照组患者仅给予美沙拉嗪缓释片治疗,黛力新组患者在对照组基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,乌灵胶囊组患者在对照组基础上给予乌灵胶囊治疗,联合治疗组患者在对照组基础上给予乌灵胶囊和氟哌噻吨美利曲辛片治疗;四组患者均连续治疗8周(1个疗程)。比较四组患者治疗前后主要临床症状积分、改良Mayo评分、炎性反应指标、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、炎症性肠病生活质量问卷(IBDQ)评分,并进行安全性评价。结果最终共113例患者完成研究,其中对照组28例、黛力新组28例、乌灵胶囊组29例、联合治疗组28例。联合治疗组患者治疗后腹泻、黏液脓血便、腹痛积分及主要临床症状总分、改良Mayo评分、红细胞沉降率、血清C反应蛋白水平、血清肿瘤坏死因子α水平、血清白介素6水平、SAS评分、SDS评分低于对照组、黛力新组、乌灵胶囊组(P<0.05),肠道症状、全身症状、情感功能、社会功能评分及IBDQ总分高于对照组、黛力新组、乌灵胶囊组(P<0.05)。治疗期间对照组患者中出现腹胀1例,黛力新组患者中出现失眠1例,均可自行缓解。结论乌灵胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片可有效改善活动期UC伴焦虑、抑郁患者临床症状,减轻患者病情严重程度、炎性反应、焦虑情绪、抑郁情绪,提高患者生活质量,且安全性较高;乌灵胶囊可作为优化UC患者综合治疗方案的选择之一。
    • 余广兰; 魏俊
    • 摘要: 目的探讨乌灵胶囊对卒中后癫痫(PSE)病人的疗效、炎性因子、氧化应激及神经细胞因子水平的影响。方法回顾性分析2015年12月至2018年12月宜宾市第一人民医院收治的120例PSE病人的临床资料,按治疗方法不同分为观察组与对照组,各60例。对照组口服左乙拉西坦片治疗,观察组在对照组基础上加用乌灵胶囊口服,两组均连续治疗6个月。治疗后,比较两组临床疗效、血清炎性因子、氧化应激及神经细胞因子水平。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组(91.67%比76.67%,P<0.05);观察组IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α水平[(12.32±4.40)比(17.51±5.39)pg/mL,(15.68±4.66)比(21.46±4.57)pg/mL,(10.57±4.53)比(16.36±4.96)pg/mL,(19.90±4.51)比(29.73±5.86)pg/mL]低于对照组(P<0.05);观察组SOD、GSH-Px水平[(129.15±11.42)比(97.21±9.12)U/mL,(78.50±9.06)比(59.11±6.96)U/L]高于对照组,观察组MDA、MPO水平[(6.43±1.28)比(10.82±1.24)nmol/mL,(422.87±105.69)比(539.29±116.09)U/L]低于对照组(P<0.05);观察组NSE、S100B[(6.22±1.23)比(8.38±1.58)ng/mL,(0.13±0.03)比(0.21±0.08)ng/mL]低于对照组(P<0.05),观察组BDNF[(26.23±4.31)比(22.90±4.48)ng/mL]高于对照组(P<0.05)。结论乌灵胶囊辅助治疗PSE,可提高治疗有效率,且能明显减少病人炎性因子释放及降低氧化应激水平并减轻神经损伤。
    • 张茹; 李萍; 赵艳茹; 杨柳
    • 摘要: 目的 探究脑源性神经营养因子(brain-derived,neurotrophic factor,BDNF)、微小核糖核酸-381-3p(miR-381-3p)、血栓素A2(Thromboxane A2,TXA2)在抑郁症中的表达及在乌灵胶囊干预效果评估中的价值。方法 2020年3月-2021年3月选取50例在秦皇岛市第一医院就诊的抑郁症患者为抑郁组,同时期在我院体检的50例健康人为健康组,抑郁症组又根据治疗方式的不同分为27例乌灵胶囊治疗组、23例对照治疗组,乌灵胶囊治疗组给予患者口服乌灵胶囊联合草酸艾司西酞普兰,对照治疗组使用草酸艾司西酞普兰。实时荧光定量PCR检测miR-381-3p、BDNF相对表达量,放射免疫分析法检测TXA2表达。观察BDNF、miR-381-3p、TXA2在两组中的表达,同时统计乌灵胶囊对抑郁症干预效果的相关性。受试者特征曲线(receiver operator characteristics curve,ROC)分析BDNF、miR-381-3p、TXA2对乌灵胶囊效果的预测价值。结果 健康组BDNF、miR-381-3p高于抑郁组,TXA2低于抑郁组(P<0.05)。与对照组相比,联合组BDNF、miR-381-3p较高,TXA2较低(P<0.05)。在5-羟吲哚乙酸(5-hydroxyindoleacetic acid,5-HIAA)≥0.22,去甲肾上腺素(Nor-epinephrine,NE)≥50,多巴胺(Dopamine,DA)≥424,抑郁自评量表<53时BDNF、miR-381-3p升高,TXA2降低;5-HIAA<0.22,NE<50,DA<424,抑郁自评量表≥53时BDNF、miR-381-3p降低,TXA2升高(P<0.05)。与BDNF、miR-381-3p、TXA2单一预测相比,联合预测对抑郁症使用乌灵胶囊效果诊断效能较高(P<0.05)。结论 抑郁症患者使用乌灵胶囊干预后,BDNF、miR-381-3p、TXA2表达异常,有效患者BDNF、miR-381-3p较高,TXA2较低,无效则相反,三者与乌灵胶囊效果的治疗效果具有一定的相关性,通过BDNF、miR-381-3p、TXA2联合检测对于抑郁症有一定的诊断价值。
    • 李爱军; 关伟平; 姬明红; 武占强; 刘新华; 柴国这; 王海君; 赵智勇
    • 摘要: 目的探讨乌灵胶囊联合正念减压治疗躯体化障碍的临床疗效。方法选取医院2019年6月至2020年6月收治的躯体化障碍患者152例,随机分为观察组和对照组,各76例。两组患者均给予正念减压治疗,观察组患者加服乌灵胶囊。两组患者均持续治疗12周。结果观察组自愿退出1例、失访2例、未严格执行治疗方案2例,对照组失访3例、临床检测数据缺失2例、自愿退出1例,均剔除。观察组总有效率为90.14%,显著高于对照组的75.71%(P0.05)。结论乌灵胶囊联合正念减压治疗躯体化障碍,可改善患者的依从性、生活质量及电生理指标。
    • 张茹; 李萍; 赵艳茹; 杨柳
    • 摘要: 目的:探讨针刺联合乌灵胶囊与重复经颅磁刺激技术(rTMS)治疗卒中后抑郁(PSD)的临床疗效及对患者神经递质水平的影响。方法:将96例的PSD患者随机分为观察组和对照组,各48例。对照组予以rTMS治疗,观察组在其基础上予以乌灵胶囊口服治疗。治疗8周后,比较两组疗效;比较两组治疗前后抑郁情绪及神经功能损伤情况变化;比较两组治疗前后单胺类神经递质以及神经细胞因子水平变化;比较两组治疗期间用药安全性。结果:观察组患者治疗后总体疗效优于对照组(P0.05)。结论:针刺联合乌灵胶囊及rTMS治疗PSD的临床效果显著,可提升患者神经营养因子及相关神经递质水平,有效缓解其负面情绪,对其神经损伤也有一定的修复作用,且安全性较高。
    • 王嘉麟; 周莉; 王忠; 邢佳; 高翔; 焉石; 侯震; 刘小北; 曹利民; 陆文惠; 单利华; 吕莹; 常和生; 郭蓉娟
    • 摘要: 目的观察乌灵胶囊不良事件(ADE)和不良反应(ADR)发生率、性质和临床表现,为临床安全用药提供依据。方法采用多中心前瞻性、单臂医院集中监测的临床试验,监测2013年6月15日—2015年12月31日12家临床研究中心使用乌灵胶囊且符合伦理要求的患者,记录并分析所有ADR/ADE以及处理情况。结果共纳入患者3004例,其中发生ADE19例,发生率0.63%,发生ADR15例,发生率0.50%。ADR主要集中在消化系统及神经系统,包括食欲减退、口干、恶心、腹泻、胃部不适、心悸、头晕、头痛等症状,尚未发现与ADR/ADE相关的影响因素。结论乌灵胶囊的ADR发生率低,属于偶见,临床应用安全性较高。
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