蛇床子

摘要： 目的:利用网络药理学的方法研究蛇床子改善睡眠的作用机制。方法:利用中药系统药理数据库和分析平台获取蛇床子的活性成分及活性成分的作用靶点;借助Uniprot数据库查询其活性成分对应靶点基因;在Drugbank、GeneCards数据库中检索失眠相关靶点;由Cytoscape 3.7.2构建催眠活性成分-失眠-靶点网络;String数据库构建PPI网络;基于Metascape数据库对靶点进行GO富集和KEGG富集分析,预测蛇床子改善睡眠的作用机制。结果:共从蛇床子中筛选出香叶木素、蛇床子素、欧前胡素等活性化合物共19个,预测得到有效靶点55个,筛选失眠相关靶点962个,做出药物失眠症靶点交集靶点27个。其中PTGS1、PIK3CG、GABRA1、CHRM1、CHRM3、ESR1等可能为蛇床子改善失眠的关键作用靶点。生物功能与通路富集分析表明蛇床子主要活性成分涉及到化学突触传递、G蛋白偶联受体信号通路、膜电位调节、神经递质运输、单胺运输、离子输运调节等生物过程。通过调节神经受体交互通路(neuroactive ligand-receptor interaction)、钙信号通路(calcium signaling pathway)、胆碱能突触(cholinergic synapse)、CGMP-PKG信号通路(CGMP-PKG signaling pathway)、吗啡成瘾(morphine addiction)、含血清素的神经突触(serotonergic synapse)、多巴胺能神经突触信号(dopaminergic synapse)等信号通路来进行睡眠调节。结论:网络药理学分析表明蛇床子改善睡眠具有多成分、多靶点、多途径的作用特点,为蛇床子调节睡眠作用的机制研究提供了一定的理论依据。

摘要： 目的:采用GC-MS技术和网络药理学对蛇床子挥发油成分进行分析,筛选潜在活性成分及作用靶点与机制。方法:采用水蒸气蒸馏法提取蛇床子挥发油,通过GC-MS技术分析鉴定其中的主要成分;利用TCMSP网络药理学平台对蛇床子潜在活性成分及其作用靶点进行筛选;通过STRING数据库构建PPI网络模型;利用David数据库对交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析,采用Cytoscape软件构建“成分-靶点-通路”图;将潜在活性成分与关键靶点进行分子对接,验证之前的预测。结果:采用GC-MS技术结合网络药理学方法最终从蛇床子挥发油中分离鉴定14个主要成分;通过构建Venny图得到成分-疾病交集的20个关键靶点,这些靶点共同作用9条关键通路,并通过分子对接模拟进行验证后显示与预测结果相符合。结论:利用GC-MS技术联合网络药理学方法,揭示了蛇床子挥发油中α-蒎烯、β-罗勒烯、β-红没药烯等潜在活性成分与PTGS2、CASP3、ABCB1、CYP1A1等关键靶点,关键靶点通过调控雌激素信号通路、神经活性配体-受体相互作用通路等通路发挥药效的相互作用关系,从而进一步阐明了蛇床子挥发油是通过多成分、多靶点、多通路发挥止痒作用,并通过分子对接模拟,结果表明主要成分β-红没药烯、α-胡椒烯与ABCB1、CYP1A1等关键靶点之间结合力较强,通过分子对接验证了预测的准确性,可为蛇床子挥发油今后的开发利用与合理用药提供指导。

摘要： 目的拟探讨K-ras基因和不同分期HER-2阳性乳腺癌的相关性及蛇床子对其调控作用。方法应用TCGA数据库乳腺浸润癌(breast invasive cancer,BRCA)项目的RNAseq数据分析K-ras基因和不同分期HER-2阳性乳腺癌的相关性。体外培养乳腺癌4T1细胞系,分析蛇床子对HER-2/neu高表达4T-1细胞增殖、凋亡活性EMT的影响,以及K-ras基因和Ras/MAPK通路的影响。结果K-ras基因表达增高和不同TNM分期显著相关。蛇床子可抑制HER-2/neu高表达乳腺癌4T-1细胞增殖,促进凋亡,抑制EMT发生,抑制K-ras基因(P<0.05),蛇床子可下调Ras/MAPK信号通路。结论K-ras基因表达增高和HER-2阳性乳腺癌不同TNM分期显著相关,蛇床子可调控K-ras基因,进而下调Ras/MAPK信号通路,抑制乳腺癌进展。

摘要： 目的建立蛇床子药材的指纹图谱及其中4种香豆素类成分的含量测定方法。方法采用超高效液相色谱法,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立21批蛇床子药材的指纹图谱,并进行相似度评价,与对照品比对指认共有峰。以10个共有峰峰面积为变量,采用组间连接法对21批蛇床子药材进行系统聚类分析。采用相同超高效液相色谱法,以蛇床子素为内参物,计算花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素的相对校正因子,采用一测多评法计算其含量,并与外标法测定结果进行比较。结果21批蛇床子药材的指纹图谱中共标识出10个共有峰,相似度为0.997~1.000;指认出峰4为花椒毒素,峰8为佛手柑内酯,峰9为欧前胡素,峰10为蛇床子素。21批样品被划分为3类,其中S7为一类,S14为一类,其余19批为一类。一测多评法与外标法测定的花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素含量的相对偏差分别为0.88%~1.07%、2.22%~2.29%、0.67%~2.93%。结论成功建立了蛇床子药材的超高效液相色谱指纹图谱及4种香豆素类成分含量测定的一测多评法。

摘要： 目的:建立蛇床子中蛇床子素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱选择Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数0.05%磷酸溶液(体积比70:30),流速为1.0 mL/min,检测波长为322 nm,柱温30°C。结果:蛇床子素的线性关系方程为Y=4.172×10^(4)X+1.912×10^(2),在12.5~200μg/mL范围内的峰面积与进样浓度线性关系良好(R^(2)=0.9996)。精密度、重复性及稳定性试验的相对标准偏差(RSD)分别为1.28%、1.32%、0.87%,平均加样回收率为99.36%,RSD为1.53%。蛇床子中蛇床子素的平均含量为5.58 mg/g。结论:建立的高效液相色谱法方法简便、准确、快速,重复性好,专属性好,可应用于蛇床子中蛇床子素的含量测定。

摘要： 目的建立一种有效、快速测定蛇床子挥发油中莰烯、β-蒎烯、乙酸龙脑酯3种活性成分含量的气相色谱法(GC)。方法提取不同产地(广西、安徽、河北正定、浙江、河北安国)的蛇床子挥发油,经气相色谱-质谱法(GC-MS)分析后选择含量较高的共有成分作为指标物质,通过气相色谱(GC)测定蛇床子挥发油中指标物质的具体含量。结果莰烯、β-蒎烯、乙酸龙脑酯的线性范围在64.60~1314.79μg/m(l r=0.9977)、13.27~267.78μg/ml(r=0.9980)、91.99~1479.73μg/ml(r=0.9998);经验证方法的精密度、稳定性、重复性良好,RSD值均小于5%,平均回收率分别为100.44%、97.11%、93.10%。各产地蛇床子挥发油中莰烯、β-蒎烯、乙酸龙脑酯含量范围分别为:39.86~48.49 mg/g、9.06~16.34 mg/g、39.00~59.28 mg/g。结论本实验所建立的方法简便、快速,增加了能反映蛇床子临床疗效的质量控制指标,为现有国家标准的完善提供依据。

摘要： 利用网络药理学和分子对接探讨蛇床子抗乳腺癌的分子机制。采用中药系统药理学数据库与分析平台获取中药蛇床子的化学成分及其相关靶点,借助Uniprot数据库进行基因转换;在GeneCards、OMIM数据库中检索乳腺癌疾病的相关靶点;利用Venn在线软件获取药物与疾病的共同靶点;由Cytoscape 3.7.2绘制药物-成分-靶点-疾病网络;STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络;基于DAVID数据库对靶点进行基因本体功能富集和京都基因与基因组百科全书通路富集分析,运用AutoDock软件对蛇床子的关键活性成分与作用靶点进行分子对接验证。结果表明,蛇床子的17个有效成分通过调控19个靶点和56条通路对乳腺癌产生作用,4个关键的化合物分别为β-谷甾醇、(E)-2,3-bis(2-keto-7-methoxy-chromen-8-yl)acrolein、豆甾醇、蛇床子素,可通过HSP90AA1、JUN、PRKACA、KDR等关键靶点介导癌症通路、癌症的蛋白聚糖、粘着斑、PI3K-Akt等信号通路发挥抗乳腺癌作用。该研究初步揭示了蛇床子抗乳腺癌的作用机制,为蛇床子的临床应用及其治疗乳腺癌的相关研究提供了理论依据。

摘要： 通过搜集古医籍及现代医家临床经验,总结出蛇床子具有以下特点:汤剂中蛇床子临床使用范围为9～15 g,常用剂量为12～15 g,外用剂量为1.242～50 g,丸、散剂用量范围为0.06～0.69 g.根据疾病、证型、症状寻求最佳用量,如温补肾阳治疗男性不育、骨质疏松等男科及慢性疾病,用量多为9～15 g,丸、散剂中用量为0.06～0.69 g;燥湿止痒治疗带下病、特应性皮炎等妇科、皮肤疾病,用量多为10～15 g,外用1.242～50 g.为发挥其最佳功效,常根据病种、证型及症状,配伍相应中药,如温补肾阳常配伍菟丝子、女贞子;燥湿止痒常配伍地肤子、白鲜皮、苦参等.

摘要： 目的 探讨蚕蛾公补酒矫味的最优工艺.方法 采用L9(34)正交试验,以蛇床子药材中蛇床子素含量与麻舌感评分值为指标,优化蛇床子药材去除麻味的矫味炮制工艺,并优选矫味剂种类及比例.结果 该研究中蛇床子去除麻味最优炮制工艺为石灰水润制30 min、炒制45 min、炒制温度100°C;最优矫味剂为甜菊素,用量为50 mg/L.结论 优选的蛇床子炮制工艺和矫味剂用量合理、重复性好,能降低蚕蛾公补酒的麻舌感,改善口感.

摘要： 目的通过急性毒性试验,测定药典记载的辛味有毒中药苍耳子、蛇床子和辛味无毒中药豨莶草、藁本、威灵仙的半数致死量(lethal concentration 50%,LD50),对上述5种中药饮片的LD50进行比较,根据半数致死量分级法和多项指标分级法对5种中药的毒性进行初步界定与分级,目的是通过实验结果证实两种分级方法与药典对毒性中药的界定分级不完全相同,以促进完善毒性中药界定与分级标准,为临床安全用药提供注意事项。方法鉴定上述5种中药饮片,制备提取物,根据0%~100%死亡剂量确定剂距,采用8个剂量组,一次性灌胃给药后,连续观察14 d,记录毒性反应和死亡情况。用Bliss法测定LD50,并对5种中药饮片的LD50的比较。结果5种生药饮片的LD50值为:苍耳子>豨莶草>威灵仙>蛇床子>藁本,LD50的组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论根据两种毒性分级方法对5味中药的毒性界定分级与药典记载不完全相符,现有毒性中药界定分级方法并非药典毒性记载的标准,提示药典对毒性中药的记载与现有毒性界定分级方法存在不足,有必要深入研究。

摘要： 目的:研究蛇床子大孔吸附树脂梯度洗脱物指纹图谱中各指纹峰对镇静催眠作用贡献大小,探讨蛇床子镇静催眠活性物质,寻找活性目标化合物. 方法:采用高效液相色谱法,测定不同洗脱物指纹图谱,通过对协同戊巴比妥钠持续睡眠时间的观察,比较各洗脱物镇静催眠活性.利用DPS7.0.5统计软件计算各指纹峰峰面积与持续睡眠时间的灰关联度系数,分析各成分对药效贡献大小. 结果:蛇床子各洗脱物的HPLC指纹图谱有明显的差异,40％～95％乙醇洗脱物的持续睡眠时间与空白组比较具有显著差异(P＜0.01).灰色关联分析各指纹峰对镇静催眠活性贡献大小排序为X5＞X4＞X2＞X6＞X3＞X7＞X8＞X1,其中X6为欧前胡素,X7为蛇床子素. 结论:除已知具有催眠活性的蛇床子素、欧前胡素外,蛇床子镇静催眠活性物质还包括其他几种对活性贡献较大的化合物.

摘要： 目的：是用气相色谱—质谱法对浙江产地蛇床子挥发油化学成分进行分析.方法：采用水蒸气蒸馏法从蛇床子中提取挥发油,运用GC-MS法对蛇床子挥发性成分进行分析,用归一法确定各成分的相对百分含量.结果：鉴定了39个主要成分,其主要化学成分为α-松萜(16.4％),柠檬油烯(18.9％),醋酸冰片酯(11％),莰烯(7.44％)等.结论：本研究适用于中药挥发油的化学成分分析,为进一步开发利用蛇床子提供科学依据.

摘要： 目的：从OPG/RANKL/RANK系统探讨不同比例温肾药对补骨脂-蛇床子抑制乳腺癌骨转移的机制，发掘温肾药对补骨脂-蛇床子抑制乳腺癌骨转移最佳配伍比例。方法：MDA-MB-231BO注射裸鼠左心室造乳腺癌骨转移模型,随机分为补骨脂：蛇床子4:0组、3∶1组、1∶1组、1∶3组、0∶4组、唑来磷酸组、生理盐水组,实验组在造模后1周给予中药煎剂灌胃干预,阳性对照组造模后1周腹腔注射唑来磷酸,阴性对照组造模后1周腹腔注射生理盐水。用药6周后,通过放射性核素骨显像和X-ray摄片找到转移病灶,然后取病变组织进行RT-PCR&Western-blot检测护骨素(osteoprotegerin,OPG)/核因子kB的受体激活剂配体(receptor activator of NF-K B ligand,RANKL)/白介素8(interleukin-8,IL-8)/甲状旁腺激素相关蛋白(parathyroid hormone-related peptide,PTHrP)/巨噬细胞集落因子(macrophage colony stimulating factor,MCS-F)的基因及蛋白表达量.结果：蛇床子、补骨脂及补骨脂-蛇床子不同配伍比例均对抑制骨转移基因有一定的作用,OPG的表达量增高(蛇床子:补骨脂1∶1 mRNA的表达量182.11±0.50),IL8、PTHrP、M-CSF、RANKL的表达量均下降(蛇床子:补骨脂1∶1组IL8、PTHrP、M-CSF、RANKLmRNA的表达量分别是28.36±1.25,21.33±0.95,8.47±1.08,15.08±1.49).中药蛇床子-补骨脂1:1组对相关抑制骨转移基因的mRNA表达量作用效果最为明显,与生理盐水组比较有显著性差异(P＜0.01).同时,蛇床子、补骨脂及蛇床子-补骨脂不同配伍比例均能够上调骨转移灶中OPG、下调RANKL/IL-8/PTHrP/MCS-F的蛋白表达.其中,补骨脂:蛇床子1∶1组的效果最为明显,与生理盐水组比较有显著性差异.结论：温肾药对补骨脂-蛇床子通过激活OPG/RANKL/RANK通路,抑制乳腺癌骨转移,其中1∶1组效果最为明显,为最佳配伍比例.

摘要： 目的:研究蛇床子醇提物急性毒性和长期毒性效应谱及剂量-反应关系表现特点.方法:每剂量组用10只小鼠观察14天,计算出半数致死量,同时观察其毒性反应；大鼠灌胃给予蛇床子醇提物9.00、4.50、2.25g原生药/kg,连续给药90天,恢复14天,观察大鼠在此期间的一般状况,及对血液细胞学、血液生化学、脏器系数的影响.结果:蛇床子醇提物毒性反应表现为自发活动减少、呼吸急促、闭目、步态不稳、震颤,半数致死量为17.45g原生药/kg,95％可信区间15.72～19.36g原生药/kg.长期毒性试验中,各组大鼠一般状况未见明显异常变化,血液学指标红细胞、红细胞分布宽度、血小板、白细胞、淋巴细胞、血小板分布宽度呈一过性变化,无明显的量效关系,其余指标未见明显差异.血液生化学指标显示,大剂量组在给药90天时总胆固醇值升高,停药后未恢复.尿素氮、总胆红素、总蛋白、总胆固醇、钠离子、肌酐、谷酰转移酶在给药期间呈一过性变化,无明显的量效关系.脏器系数结果显示,给药30、90天各剂量组肝脏系数升高,停药后未恢复.结论:蛇床子醇提物小鼠灌胃给药半数致死量17.45g原生药/kg,为临床剂量的116倍.连续给药90天对大鼠的一般状况、血液学指标、血液生化有一定影响,对各剂量组肝脏脏器系数有影响,提示蛇床子醇提物可能对肝脏产生毒作用,应加以关注.

摘要： 目的：从OPG/RANKL/RANK系统探讨不同比例温肾药对补骨脂-蛇床子抑制乳腺癌骨转移的机制，发掘温肾药对补骨脂-蛇床子抑制乳腺癌骨转移最佳配伍比例。方法：MDA-MB-231BO注射裸鼠左心室造乳腺癌骨转移模型，随机分为补骨脂：蛇床子4：0组、3：1组、1：1组、1：3组、0：4组、唑来磷酸组、生理盐水组，实验组在造模后1周给予中药煎剂灌胃干预，阳性对照组造模后1周腹腔注射唑来磷酸，阴性对照组造模后1周腹腔注射生理盐水。用药6周后，通过放射性核素骨显像和X-ray摄片找到转移病灶，然后取病变组织进行RT-PCR&Western-blot检测护骨素(osteoprotegerin,OPG)/核因子kB的受体激活剂配体(receptor activator of NF-κB ligand，RANKL)/白介素8(interleukin-8,IL-8)/甲状旁腺激素相关蛋白(parat hyroid hormone-related peptide,PTHrP)/巨噬细胞集落因子(macrophage colony stimulating faetor,MCS-F)的基因及蛋白表达量。结果：蛇床子、补骨脂及补骨脂-蛇床子不同配伍比例均对抑制骨转移基因有一定的作用，OPG的表达量增高(蛇床子：补骨脂1：1mRNA的表达量182.114±0.50)，IL8、PTHrP、M-CSF、RANKL的表达量均下降(蛇床子：补骨脂1：1组IL8、PTHrP、M-CSF、RANKL，mRNA的表达量分别是28.36±1.25，21.33±0.95，8.47±1.08，15.08±1.49)。中药蛇床子-补骨脂1：1组对相关抑制骨转移基因的mRNA表达量作用效果最为明显，与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.01)。同时，蛇床子、补骨脂及蛇床子-补骨脂不同配伍比例均能够上调骨转移灶中OPG、下调RANKL/IL-8/PTHrP/MCS-F的蛋白表达。其中，补骨脂：蛇床子1：1组的效果最为明显，与生理盐水组比较有显著性差异。结论：温肾药对补骨脂-蛇床子通过激活OPG/RANKL/RANK通路，抑制乳腺癌骨转移，其中1：1组效果最为明显，为最佳配伍比例。

摘要： 蛇床子为伞形科植物蛇床的干燥果实，现代药理学研究表明，其具有抗炎、抗肿瘤、预防动脉粥样硬化等作用。蛇床子的活性成分是香豆素类化合物，主要为异虎耳草素(isopimpinelline)、香柑内酯(bergapten)、欧前胡素(imperatorin)和蛇床子素(osthole)。通过对蛇床子中药材指纹图谱研究与主要香豆素类化合物的含量测定可以有效地进行质量控制。本文以丁基甲基丙烯酸酯(BMA)和亚乙基二甲基丙烯酸酯(EDMA)为单体制备了毛细管整体柱，并在条件优化和方法评价的基础上实现了蛇床子药材主要香豆素类成分的快速分离与含量测定，实验方法简便、快速、耐用、可靠。

摘要： 蛇床子为伞形科Umbelliferae植物蛇床Cnidium monnieri(L.)Cusson.的干燥成熟果实,性温,味辛苦,归肾经,外用燥湿杀虫,内服温肾壮阳,祛风燥湿,治男子阳痿,阴囊湿痒,女子带下阴痒,子宫寒冷不孕,肾虚哮喘,风湿痛,疥癣湿疮等.本文探讨了蛇床子的临床应用情况.

摘要： 目的:采用超临界CO2研究萃取蛇床子中蛇床子素的工艺方法,研究萃取压力、解析压力、温度、静态时间及颗粒粒度对蛇床子萃取物中蛇床子素含量的影响,,优化萃取工艺。结果:萃取压力、解析压力,温度是影响蛇床子萃取物中蛇床子素含量的主要因素,其最佳萃取条件为萃取压力25～50MP,温度50～55°C,解析压力为5～7MP,颗粒粒度为40mesh,静态时间为10min。结论:在最佳苹取条件进行萃取实验,蛇床子革取物中蛇床子素含量为55.6%,获得了较好萃取效果。

摘要： 目的：建立一种快速有效的分析模型对中药复杂体系中的活性成分进行筛选与鉴定。rn 方法：利用原代培养的血管平滑肌细胞制成细胞膜色谱柱，将其与气相色谱一质谱联用仪(GC/MS)联用。为有效“识别—分离—鉴定”中药复杂体系中的活性成分建立一种新的分析模型。将此分析模型应用于比较复杂的中药体系——白芷和蛇床子超临界提取物(SFE)。经过体系筛选分析后，以筛选前后、GC/MS上的出峰个数以及峰面积百分比为考察指标进行综合分析。rn 结果:通过比较细胞膜色谱筛选前、后GC/MS上的出峰个数以及峰面积百分比发现，筛选前白芷SFE有29个峰，筛选之后减少至8个峰;其中欧前胡素的相对峰面积由19.78％变为53.37％。蛇床子SFE由筛选前22个峰经筛选后变为仅有1个峰，其中蛇床子素的相对峰面积由45.44％变为99％以上。rn 结论:该分析模型可以用于中药复杂体系中活性成分的初步筛选和鉴定。

摘要： 在简要分析当今洗发水市场的基础上，描绘了止痒头部护理产品中的市场前景。从瘙痒发生的机理和中草药止痒剂的开发等方面介绍了一种以蛇床子为主药的中草药止痒剂，旨在说明现代中草药用于个人头发护理用品的优势和潜力。

摘要： 本发明属于化工与制药领域，涉及一种从蛇床子提取物中分离纯化蛇床子素和欧前胡素的方法。蛇床子药材粉碎，加入无水乙醇冷浸提取，将提取液过滤、减压浓缩得浸膏，将浸膏分散于水中,用石油醚萃取。合并石油醚层，减压蒸馏得蛇床子浸膏。将蛇床子浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为C18色谱柱，流动相为超临界流体，改进剂为甲醇。本发明纯化过程中使用超临界二氧化碳，不使用对环境有危害的有机溶剂，生产过程绿色环保，所得产品无有害物质残留。

摘要： 本发明公开的一种蛇床子素微乳，包括肉豆蔻异丙酯、PEG-40氢化蓖麻油、1-3丙二醇、水、蛇床子素、冰片。本发明公开的一种蛇床子素微乳缓释贴的制备方法，包括在无纺布上涂丙烯酸酯压敏胶，制作药物储库层，制作经烘干的涂有缓释液的聚丙烯微孔膜，将上述材料组合在一起，在药物储库层上加入一种蛇床子微乳。本发明公开的一种蛇床子素微乳缓释贴，用所述的一种蛇床子素微乳缓释贴的制备方法制备。本发明制备的一种蛇床子素微乳缓释贴，具有渗透皮肤强，有效成分吸收更快、作用迅速的优势，作用时间持久的特点，提高了疗效，还具有携带使用方便、不污染衣物等优点。

摘要： 本发明公开一种从中药蛇床子中提取蛇床子素的方法，包括提取渗漉液、醇提水沉、结晶和重结晶等步骤；本发明专利采用醇提水沉法提取蛇床子素粗提取物，采用乙醇结晶法纯化，方法简单，适合大规模工业化生产。

摘要： 本发明涉及中药蛇床子有效成分的提取方法，取蛇床子果实粉末，粉碎，过20目筛，置于超临界萃取仪中，进行提取，得蛇床子提取物。取蛇床子提取物，用提取物等量的乙醚超声使之溶解，过滤，滤液中慢慢加入等量的石油醚，放置低温处，过滤，得结晶物和滤液(滤液待用)，乙醇重结晶，得欧前胡素；将滤液挥去乙醚，放置低温处，过滤，得结晶，乙醇重结晶，得蛇床子素。可以用薄层色谱法，高效液相色谱法及熔点法测定所得化合物的纯度。本法提取的蛇床子和欧前胡素纯度高，收率高，重复性好，可作为制药生产的对照品或原料也可以用其单成分制药。此法简单易行，毒性小，成本低。

摘要： 本发明涉及一种从蛇床子中提取、分离纯化欧前胡素和蛇床子素的方法，是以蛇床子药材为原料，经过下述步骤：（1）提取；（2）高效液相色谱分离分析；（3）半制备型高效液相色谱分离纯化；（4）化合物的纯度检测及结构鉴定。用半制备型高效液相色谱进行分离纯化，流动相为甲醇-水，得到2种高纯度的成分，经鉴定分别是欧前胡素和蛇床子素。本工艺过程绿色环保，对环境无严重危害，综合成本低。

摘要： 本发明属于化工与制药领域，涉及一种从蛇床子提取物中分离纯化蛇床子素和欧前胡素的方法。蛇床子药材粉碎，加入无水乙醇冷浸提取，将提取液过滤、减压浓缩得浸膏，将浸膏分散于水中,用石油醚萃取。合并石油醚层，减压蒸馏得蛇床子浸膏。将蛇床子浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为C18色谱柱，流动相为超临界流体，改进剂为甲醇。本发明纯化过程中使用超临界二氧化碳，不使用对环境有危害的有机溶剂，生产过程绿色环保，所得产品无有害物质残留。

摘要： 本发明公开一种采用亚临界流体技术萃取蛇床子素的高效方法。方法是取蛇床子原料粉碎，投入亚临界萃取釜，通入非极性有机试剂，在温度20~80°C、压力0.3~1MPa条件下，动态萃取30-60min，所得萃取物减压回收试剂后用碱水溶解，溶液过滤调节中性，沉析，滤出沉淀物用95%乙醇溶液回流溶解结晶，结晶物干燥即得蛇床子素。采用该方法生产欧前胡素，工艺操作简便，对环境友好，易于实现工业化生产。

摘要： 本发明公开的一种蛇床子素微乳，包括肉豆蔻异丙酯、PEG-40氢化蓖麻油、1-3丙二醇、水、蛇床子素、冰片。本发明公开的一种蛇床子素微乳缓释贴的制备方法，包括在无纺布上涂丙烯酸酯压敏胶，制作药物储库层，制作经烘干的涂有缓释液的聚丙烯微孔膜，将上述材料组合在一起，在药物储库层上加入一种蛇床子微乳。本发明公开的一种蛇床子素微乳缓释贴，用所述的一种蛇床子素微乳缓释贴的制备方法制备。本发明制备的一种蛇床子素微乳缓释贴，具有渗透皮肤强，有效成分吸收更快、作用迅速的优势，作用时间持久的特点，提高了疗效，还具有携带使用方便、不污染衣物等优点。

摘要： 本发明公开一种从蛇床子中制备蛇床子素和异茴芹内酯的工艺方法。方法是蛇床子粉末先经超临界CO

摘要： 本发明公开一种从中药蛇床子中提取蛇床子素的方法，包括提取渗漉液、醇提水沉、结晶和重结晶等步骤；本发明专利采用醇提水沉法提取蛇床子素粗提取物，采用乙醇结晶法纯化，方法简单，适合大规模工业化生产。