气质联用

摘要： 通过气相色谱—质谱联用仪(GC-MS)建立环境水体中吡唑硫磷残留量的测试方法,模拟光照的条件初步探讨不同浓度吡唑硫磷的光降解效率,优化不同固相萃取小柱对水样中的吡唑硫磷进行富集,使用GC-MS对浓缩后的样品进行定性与定量分析,通过对检测方法的特性指标进行确认,添加3种浓度的吡唑硫磷(0.2、1.0、2.0μg/L)在实际环境水样中的回收率范围在73.8%~93.5%,在0.05~2.00 mg/L浓度范围的线性关系良好(r ^(2)=0.9992),方法检出限为20.5 ng/L。对比不同浓度吡唑硫磷在高压汞灯和避光黑暗条件下的降解效率,发现低浓度条件下的吡唑硫磷光降解效率明显比高浓度的样品中快,在对放置120 h的样品进行测定的结果显示,吡唑硫磷的光降解率分别为68.7%(1.0 mg/L)、50.6%(5.0 mg/L)和42.8%(10.0 mg/L)。本方法的灵敏度、精密度和准确度均满足农药残留分析要求,适用于环境水样中吡唑硫磷农药残留量的检测与分析。

摘要： 建立了采用超声离心提取方法,气相色谱-质谱联用检测方法,测定船舶防污涂料中cybutryne(2-叔丁氨基-4-环丙氨基-6-甲硫基-1,3,5-三嗪)的含量。该方法以乙酸乙酯为提取试剂,经过超声和离心后,在选择离子模式下用气相色谱-质谱联用仪进行检测。优化实验条件下,cybutryne在测试的浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))大于0.99,检出限(信噪比S/N≥3)为.6.41mg/L,定量下限(信噪比S/N≥10)为25.66mg/L。方法的加标回收率为82%~110%,相对标准偏差小于5%。采用该方法对海洋防污涂料进行测定,检出cybutryne含量为765.12mg/L。该方法简便快速、定性定量准确、灵敏度高,能够满足船舶防污涂料中cybutryne的检测要求。

摘要： 建立了GC-MS法测定纺织品中10种硝基苯胺类化合物迁移量的方法。采用四氢呋喃为提取剂,通过超声萃取,超声时间60 min,超声萃取温度60°C,超声功率350 W,以外标法进行定量。结果表明:10种成分能够得到有效分离,在0.5~20.0 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数均在0.998 6以上,检出限0.45~3.32 mg/kg。方法的平均回收率为85.88%~101.99%,相对标准偏差为1.20%~4.14%。该法操作简便,结果准确可靠,可用于日常纺织品中硝基苯胺类化合物的检测。

摘要： 为探究不同提取方法对黑胡椒挥发性成分的影响,本研究以黑胡椒为材料,利用顶空固相微萃取法(HS-SPME)、戊烷∶乙醚(1∶1)溶剂萃取法和甲基叔丁基醚(MTBE)溶剂萃取法对黑胡椒中的香气成分进行提取,结合气相色谱质谱联用法(gas chromatography-mass spectrometry)和主成分分析法(PCA)对提取的香气物质进行分析。3种提取方法共得到6类(烯类、醇类、酚类、烃类、崁类、烯类氧化物)33种物质。戊烷∶乙醚(1∶1)溶剂萃取法、MTBE溶剂萃取法及顶空固相微萃取法分别检测到25、23、27种挥发性化合物,其中,相对含量较高的化合物均为3-蒈烯、柠檬烯、β-石竹烯、β-蒎烯。2种溶剂萃取法中,戊烷∶乙醚(1∶1)溶剂萃取法检测到的特有化合物有α-松油烯、α-松油醇、β-金合欢烯;与2种溶剂萃取法相比,顶空固相微萃取法(HS-SPME)检测到的特有化合物有樟脑、4-萜烯醇、2-(4-甲基苯基)丙-2-醇、橙花醇、香树烯、β-甜没药烯和愈创兰油烃。结合主成分分析得出,β-蒎烯、3-蒈烯、柠檬烯、β-石竹烯对黑胡椒香气风味贡献率较大,其中顶空固相微萃取法(HS-SPME)与2种溶剂萃取法所得成分差异明显。在溶剂萃取法中,戊烷∶乙醚(1∶1)溶剂萃取法优于MTBE溶剂萃取法。溶剂萃取法与顶空固相微萃取法所得物质在种类与数量上均存在差异。在胡椒香气物质检测时,将2种方法相结合可以更大程度保证所得化合物种类的丰富性和全面性。

摘要： 研究生课程教学是研究生培养的第一个阶段,本文介绍了针对研究生综合仪器分析实验课程开设的一个实验项目“GC&GC-MS测定冰片的成分及含量”。针对选修该课程研究生实验学生的基础情况和教学目标,采用以学生为中心的目标导向式教学法,要求学生围绕一个测试目标,通过五条实验路线的分工合作最终得到实验结果,在实验中掌握科学的逻辑思维方式和解决复杂问题的能力,为以后的科研工作打好基础。

摘要： 以氢气为载气,采用闪蒸气化进样系统和动态气体稀释定量系统,建立了聚合级丙烯原料中微量磷烷、砷烷的气质联用分析方法。实验结果表明,当磷烷、砷烷含量在0.005~0.995 mL/m^(3)时,外标校正曲线相关系数为0.999,加标回收率在95.8%~103.8%之间,相对标准偏差小于4.0%,最低检出限小于0.010 mL/m^(3)。经实际试样检验,该方法可满足丙烯原料中磷烷、砷烷含量监测和分析要求。为聚合级丙烯原料中μL/m^(3)级别磷烷、砷烷的分析提供了一种低成本的分析方法。

摘要： 为了更全面地评价自酿葡萄酒香气品质,采用液-液萃取法(LLE)、水蒸气蒸馏法(SDE)和顶空固相微萃取法(SPME)结合气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),对陈酿半年和陈酿一年半自酿葡萄酒香气成分进行分析,对比研究3种方法对自酿葡萄酒香气成分萃取的效果和特点。研究结果表明:LLE富集鉴定到31个香气化合物种类,SDE仅能富集鉴定到12种相对百分含量较高的香气成分,而SPME能富集鉴定到多达36种香气成分。在LLE和SPME富集鉴定到的58种香气成分中,有31种化合物不能被两种方法单独使用时同时得到。在提取效率方面,LLE和SPME表现出很强的互补作用,两者联合使用大大提高了自酿葡萄酒香气成分的提取效率,获得的香气物质种类更加全面。随着自酿葡萄酒陈酿时间的增长,香气成分种类和相对百分含量上有着明显的差异和变化,其中包括糠醛等有害物质相对百分含量升高,因此,自酿葡萄酒的饮用也须充分考虑适饮期和陈年能力。

摘要： 采用氢气、氦气做载气,建立聚合级丙烯原料中微量磷烷、砷烷的气质联用(GC-MS)分析方法。对比两种载气GC-MS方法在测定1mL/m3以下磷烷、砷烷时,外标曲线相关系数、加标回收率、相对标准偏差、最低检出限的不同。经实际样品检验,不同载气的GC-MS方法在满足丙烯原料中μL/m3级别磷烷、砷烷的检测和分析的同时,氢载气GC-MS方法提供了一种更低成本的解决方案。

摘要： 本文采用气质联用技术测定地表水中8种多氯联苯,在浓度范围为20.0μg/L~500μg/L内,得到的相关系数均在0.9993以上,多氯联苯中PCB28、PCB52、PCB101、PCB118(PCB123)、PCB138、PCB153和PCB180的检出限分别为0.05μg/L,0.10μg/L,0.10μg/L,0.12μg/L,0.07μg/L,0.07μg/L和0.10μg/L,试验证明,该方法具有操作简便、安全准确、重现性好、灵敏度高,节省溶剂、分析时间相对较短等优点,具有较高的实用价值。

摘要： 为比较分析川式和韩式两种特色烧烤酱部分感官指标和挥发性特征风味,实验采用感官评价、电子鼻、色差仪和气质联用仪(GC-MS)等进行检测分析与比较。结果表明,川式烧烤酱的感官得分较高,但两者感官评分差异不大;电子鼻结果显示两种烧烤酱的总体风味差异不显著;色差计结果显示韩式烧烤酱的L*值、b*值较高,而川式烧烤酱的a*值较高,且均存在显著性差异;GC-MS表明,两种烧烤酱样品中共检测出60种风味物质,其中川式53种、韩式41种,共有成分34种,其中28种共有成分的相对含量存在明显差异,可能引起两种烧烤酱风味的差异。川式烧烤酱的挥发性特征风味共有7种,这些成分大多来自于郫县豆瓣、红油豆瓣酱和豆豉油制辣椒等配料,而韩式烧烤酱的挥发性特征风味共有19种,这些成分可能与韩式烧烤酱中的大蒜、洋葱等原料有关。该实验对两种烧烤酱的挥发性特征风味进行定性与定量描述,以及对其风味差异物质做辨别,以期为川式、韩式烧烤酱研发的必要性做理论支撑。

摘要： 该文建立顶空固相微萃取-气质联用测定水中微量嗅味化合物的方法.在水样中加入氯化钠,顶空固相微萃取出水中土臭素(GSM)、2-甲基异冰片(2-MIB)、β-环柠檬醛(β-Cyclocitral)和β-紫罗兰酮(β-Ionone)四种嗅味化合物,气质联用测定其含量.对顶空固相微萃取的参数进行优化,确认了最佳萃取条件:萃取温度为60°C、离子浓度为30％NaCl、萃取时间为30min、解析时间为4min.该方法线性良好,回归系数R2均大于0.995,检测限均低于1ng/L,具有较高的灵敏度.加标回收率为91.49％～109.98％,具有较好的精密度.固相微萃取具有简单、快速、萃取效率高、灵敏度高等特点.

摘要： 选取了辽宁省11个城市56份出厂水样本,应用吹扫捕集-气质联用法测定了水中31种挥发性有机物(VOCs)的含量.结果表明,31种VOCs工作曲线的线性相关系数均＞0.9959,测定下限为0.3～1.0μg/L,回收率为90.2％～97.1％,RSD为1.78％～3.79％.测定下限满足生活饮用水中VOCs的分析要求.56份水样中,共检出10种VOCs,分别为三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷、甲苯、四氯乙烯、乙苯以及(对、间、邻)二甲苯.所有检出的VOCs值均低于《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2006)要求.10种VOCs的检出率分别为二溴一氯甲烷79.3％、一溴二氯甲烷74.1％、三氯甲烷72.4％、三溴甲烷48.3％、邻二甲苯34.5％、四氯乙烯20.7％、甲苯5.2％、乙苯3.4％、间二甲苯3.4％以及对二甲苯1.7％.

摘要： 建立了在线凝胶色谱-气质联用测定卷烟主流烟气中的苯并[a]芘方法.采用剑桥滤片捕集烟气粒相物,环己烷萃取,以D12-苯并[a]芘为内标,直接用在线凝胶色谱-气质联用(在线GPC-GC/MS)法测定.该法线性关系良好,其线性范围为0.4-50ng.L-1(r=0.9995);方法的重现性好,回收率为95.6％-97.2％;检出限和定量限分别为0.28ng/支和0.93ng/支,可以满足检测要求.应用本系统对参比卷烟2R4F烟气中苯并[a]芘进行检测,测定结果与文献报道一致.

摘要： 钩吻(Gelsemium elegans)又名野葛、胡蔓藤、断肠草,是马钱科、钩吻属植物胡蔓藤,多年生常绿藤本植物.钩吻是一种重要的中药药材,含有钩吻碱、钩吻碱子等多种生物碱.有破积拔毒、祛瘀止痛、杀虫止痒;镇痛、镇静;抗炎、散瞳、抗肿瘤的功效,主要用于医治疥癞、湿疹、瘰疬、痈肿、疔疮、跌打损伤、风湿痹痛、神经痛等病症.钩吻主要分布于浙江、福建、湖南、广东、广西、贵州、云南等省.同时钩吻的毒性很大,被认为是世界上最毒的植物之一,近年来,两广地区时会发生因误食钩吻而中毒致死的事件,呈逐年攀升趋势,因此,研究用于钩吻植物鉴定和司法鉴定的分析方法是有其必要性.钩吻的分析方法目前有快速试剂检测法,液液萃取-薄层鉴别法(TLC)和超声提取气质联用法,但其分析方法耗时费力,纯化效果和分析的灵敏度不够理想,为分析工作带来一定的难度.本实验采用PCX-SPE技术富集生物碱类成分，消除部分干扰，再利用气相色谱质谱采集质谱谱图，然后用MassworkslrM软件的同位素峰型校正检索技术推算得到精确分子质量和分子式，从而分析鉴定钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子。该方法可应用于钩吻的植物鉴定和钩吻中毒司法鉴定工作。

摘要： 采用顶空-气质联用技术,研究了PP、PE、ABS、PC、PBT、PVA等几种高分子树脂中VOC释放的种类和含量以及VOC产生的来源和机理,结果表明,不同种类高分子树脂释放的VOC种类和含量均不相同,且大多数VOC为有毒有害化合物.高分子树脂中VOC多由聚合阶段的单体、低聚物、反应副产、溶剂残留以及挤出造粒过程中的降解产生.

摘要： 本文研究建立了乙腈超声提取、硅胶SPE柱净化、DB-5MS毛细管柱分离、同位素稀释法定量检测食用油中EPA16种多环芳烃的气质联用(GC-MS)方法.油脂样品采用乙腈提取、硅胶SPE柱净化,减少了有机溶剂的消耗,再采用16种同位素内标法定量,定量结果更加准确.结果表明:EPA16种多环芳烃在1～100μg/kg范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9989～0.9999,检出眼为0.054～0.17μg/kg,定量限为0.18～0.56μg/kg.16种目标物在2、5、10μg/kg加标水平下的回收率为73％～116％,相对标准偏差为1.0％～12.8％(n=6).7个受测样品中EPA16种多环芳烃的含量为13.96～379.56μg/kg.按照我国GB2716-2005规定,所有受试油样中苯并[a]芘含量均不超过限量指标(≤10μg/kg).但有3个浸出油样、4个压榨油样的BaP和PAH4含量超过欧盟限量指标(BaP≤2μg/kg,PAH4≤10μg/kg),压榨油样中PAHs的污染情况更加严重.

摘要： 芝麻油掺假行为在市场上已成为不争事实.为了实现对掺假芝麻油的快速鉴别,将大豆油,玉米油和棕榈油与芝麻油按体积分数5％～50％的比例混合,采集了掺假芝麻油样品的红外吸收光谱,采用主成分分析法建立了芝麻油的鉴别模型.而针对同种植物油的掺假,特别是香精掺假,可利用固相微萃取-气质联用技术对芝麻油样品中的挥发性风味成分进行检测,建立了芝麻油风味成分的指纹图谱,并探讨了添加不同香型和不同比例的芝麻油香精挥发性风味成分相对含量的差异.对于以上两种手段均无法解决的玉米油掺假,可利用气相色谱法测定芝麻油中掺入其他植物油后脂肪酸组成发生变化的特点,从而找出变化的特征指标作为掺伪定性的依据,进行了线性判别式分析.如芝麻油中掺入玉米油超过5％,特征指标反式亚油酸T-C18∶2就会明显升高.实验证明以上三种方法可相互验证和补充,作为芝麻油掺假的重要客观评价依据.

摘要： 根据气质联用技术,并采用顶空固相微萃取方法分别对浓香芝麻油和芝麻香油的挥发性风味成分进行检测,并比较了两种芝麻油中挥发性风味成分的含量差异.本实验采用高效固相萃取头,在浓香芝麻油中鉴定出16种挥发性风味组分,芝麻香油中共鉴定出种30挥发性风味组分.结果显示:两者的挥发性风味成分主要是吡嗪类、呋喃类、酚类、酯类、酮类、烷烃类等物质,但是体现的香油风味有所不同,芝麻油呈现的香味是多种物质的综合结果,而不是某物质的单一作用.

摘要： 为了解香芋南瓜果肉香气特有的相关挥发性成分,以香芋南瓜为研究对象,非香芋南瓜种质材料为对照,采用顶空固相微萃取结合气-质联用(HS-SPME-GC-MS)技术对其成熟果实挥发性风味成分进行了分析.从香芋南瓜成熟果实中检测出45种香气物质,其中最主要的化合物是2-乙酰基-1-吡咯啉(2-AP).与对照材料相比较,2-AP为香芋南瓜成熟果实特有香气成分.本研究结果将为后续香芋南瓜香气性状的研究提供参考.

摘要： 为了解香芋南瓜果肉香气特有的相关挥发性成分,以香芋南瓜为研究对象,非香芋南瓜种质材料为对照,采用顶空固相微萃取结合气-质联用(HS-SPME-GC-MS)技术对其成熟果实挥发性风味成分进行了分析.从香芋南瓜成熟果实中检测出45种香气物质,其中最主要的化合物是2-乙酰基-1-吡咯啉(2-AP).与对照材料相比较,2-AP为香芋南瓜成熟果实特有香气成分.本研究结果将为后续香芋南瓜香气性状的研究提供参考.

摘要： 本发明涉及白酒成分检测技术领域，尤其是一种快速测定白酒中易挥发性风味物质含量的方法，通过对酒样稀释倍数、振荡方式、顶空孵育条件以及气相分析条件等的优化，建立了基于大体积进样的静态顶空(HS)结合气相色谱‑质谱(GC‑MS)联用分析技术的酒样中71种易挥发性风味物质定性定量测定方法。该方法与传统的白酒风味分析方法相比具有准确、快速、简便、灵敏度高、适用范围广、绿色环保等优点，为白酒中易挥发性风味物质测定提供了一条新的途径，可广泛应用于白酒风味分析、品质甄别及产品设计等方面。

摘要： 本发明提供一种大数据与空气质量模型联用的臭氧污染溯源及验证方法。所述大数据与空气质量模型联用的臭氧污染溯源及验证方法包括以下步骤：S1：基于历史空气质量监测数据，分析典型污染过程下的臭氧浓度高值站点；S2：利用CAMx‑OSAT模型溯源模确定影响该站点的重点贡献区域和行业；S3：将溯源结果叠加本地精细化排放清单、工业园区空间分布信息，开展关联分析，筛选重点贡献区域内VOCs和NOx高排放污染源和工业园区。本发明提供的大数据与空气质量模型联用的臭氧污染溯源及验证方法将空气质量模型技术与空气质量监测、排放清单、污染源监测及工业企业用电量监控等大数据资料进行联用，溯源精确。

摘要： 本发明提供一种基于液质联用、气质联用非靶向代谢组学评价三七质量的方法，属于中药材的质量评价和控制领域，包括以下步骤：S1、供试品溶液制备；S2、GC‑MS、LC‑MS法分别对挥发性/非挥发性成分非靶向成分测定；S3、数据预处理和多元统计分析；S4、以变量重要性投影指标等为筛选指标筛选差异性代谢物，在原始数据中重新提取验证差异性代谢物；S5、对非挥发性和挥发性差异性成分峰面积进行归一化，分别赋予权重，综合评价三七质量；本发明综合液质联用非靶向代谢组学技术和气质联用非靶向代谢组学技术，基于对三七的整体性分析，挖掘差异性成分群，通过赋予权重的方式共同表征三七经验质量。

摘要： 本发明涉及气质联用技术领域，且公开了一种职业安全检测用气质联用仪，包括气质联用仪主体、超声波换能器、风机和进样管，所述气质联用仪主体的右侧固定连接有外部操作箱，所述外部操作箱的内部开设有洗涤室，所述洗涤室的底部固定连接有超声波换能器，所述外部操作箱的内部安装有风机。该职业安全检测用气质联用仪，首先将长封板和短封板打开，将进样管从管存放室的内部取出后，将洗涤罐从卡接环的内部取出，然后将顶部封盖从洗涤室的内部取出将进样管卡接进夹持环的内部，在将洗涤剂倒入洗涤室的内部，然后将顶部封盖重新卡接进洗涤室的内部，启动超声波换能器即可对进样管进行清洗，由此提高了本装置的便捷性，避免了人力反复清洗。

摘要： 本申请公开了一种顶空气质联用测量过程的波动源监控方法及装置，波动源监控方法包括：利用测量结果计算测量过程中的重复性误差和再现性误差占过程整体波动的百分比；若百分比小于阈值，则利用测量结果获得重复性误差的控制图和再现性误差的控制图，重复性误差的控制图包括重复性误差的上控制限和下控制限，再现性误差的控制图包括再现性误差的上控制限和下控制限；利用重复性误差的控制图和再现性误差的控制图对测量结果进行波动源评价，并依据评价结果对顶空气质联用测量系统进行故障排查和故障消除。本申请有效提高顶空气质联用测量系统的检测数据的准确性和测量系统的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种四乙二醇二甲醚的气质联用测定方法及其应用，属于化学检测技术领域，本发明提供的一种四乙二醇二甲醚的气质联用测定方法，包括以下步骤：将待测样品加入乙腈中萃取，过滤，将所得滤液进行气相色谱‑质谱联用检测；本发明的技术方案采用乙腈萃取的前处理方式，可使萃取回收率达95％以上；且本发明提供的技术方案能够在7.8min内得到对称、无干扰、高响应值的四乙二醇二甲醚色谱峰，显著缩短了检测时间，提高了检测效率；同时，本发明的技术方案提供的测定方法检测限低，精密度好，样品加标回收率高，能够直接应用于水性涂料中四乙二醇二甲醚的检测上。

摘要： 本发明涉及一种吹扫捕集‑气质联用快速测定废水中苯酚含量的方法，该方法包括以下步骤：1)采集废水水样并加入磷酸，将废水水样的pH值调节至弱酸性；2)利用吹扫捕集进样器将废水水样中的苯酚吹扫出来并被捕集阱捕集，之后解析进入气质联用仪；3)利用气质联用仪对捕集阱捕集的苯酚进行定性及定量分析。与现有技术相比，本发明提供了一种简单快速高效准确的工业废水中苯酚含量的测定方法，对于成分复杂且有机物浓度高的废水可直接进入吹扫，省去分离提纯等预处理过程，也毋须用有机溶剂进行萃取，降低了检测成本，检测一组水样的时间从两小时缩短至30分钟左右，检出限度在0.01‑1mg/L。

摘要： 本发明涉及化合物分析检测技术领域，具体涉及一种利用气质联用法测定样品中的4,4‑二(二甲氨基)‑4‑甲氨基三苯甲醇的方法。本发明提供的4,4‑二(二甲氨基)‑4‑甲氨基三苯甲醇的分析检测方法包括：样品的前处理；及对处理后的样品通过气质联用法进行分析检测。本发明针对样品及其中残留的4,4‑二(二甲氨基)‑4‑甲氨基三苯甲醇属性的深入研究，采取气质联用法实现对其残留量的检测，填补了现有技术缺乏相关有效检测手段的技术空白；同时通过优化前处理及检测条件，提高了检测结果的准确性、灵敏性及便捷性；本发明所述的测定方法具有很好的线性关系，较低的检出限、回收率相对标准偏差不大于3.6％，为产品的安全出口提供便捷有效的技术支持。

摘要： 本实用新型公开了一种气质联用仪和液质联用仪共用复合离子源，包括套筒，所述套筒的外表面设置有第二开口，所述套筒的内部设置有垫块，所述垫块的右表面设置有电离块，所述电离块的外表面设置有第一开槽，所述电离块的右表面设置有电离盘，所述电离块、电离盘的内部均设置有电离管，所述电离管的外表面固定连接有第一凸块，所述电离管的外表面且位于第一凸块的右侧设置有第二凸块。本实用新型，通过设计第一凸块、第二凸块、第二开槽与第二开槽，实现在装卸时，可以通过镊子完成避免清洗完成后，遭到污染，影响装置的使用，通过设计开槽与凸块，实现在清洗使用镊子夹持吹干的过程中，气流与装置接触的面积更大，增加装置的洁净程度。

摘要： 本实用新型涉及一种仪器、气相色谱仪、气质联用仪、液相色谱仪、液质联用仪使用教学装置。本实用新型的目的是提供一种可实际操作、成本较低的仪器、气相色谱仪、气质联用仪、液相色谱仪、液质联用仪使用教学装置。具有仪器模型，仪器模型包括若干模拟实际仪器中各组件的组件模型；组件模型上设有用于获取用户对该组件模型的操作信息的电子元件，电子元件连接信息采集模块，信息采集模块连接信息处理模块，信息处理模块上接有结果显示模块；信息处理模块通过信息采集模块获取用户对组件模型的操作信息，结合预存的与实际仪器对应的仿真模型得出仿真结果，并将仿真结果通过结果显示模块进行显示。本实用新型适用于仪器使用教学领域。